CN106574203B - 冷冻机油、冷冻机油组合物、和冷冻机 - Google Patents
冷冻机油、冷冻机油组合物、和冷冻机 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106574203B CN106574203B CN201580045762.6A CN201580045762A CN106574203B CN 106574203 B CN106574203 B CN 106574203B CN 201580045762 A CN201580045762 A CN 201580045762A CN 106574203 B CN106574203 B CN 106574203B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- refrigerator oil
- general formula
- carbon atoms
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 40
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims abstract description 137
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims abstract description 121
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 108
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 36
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 33
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 31
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 136
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 67
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 57
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 claims description 31
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 30
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 30
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 30
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 27
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 27
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 18
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 12
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims description 9
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 8
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 8
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 7
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims description 7
- RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N difluoromethane Chemical compound FCF RWRIWBAIICGTTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 6
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 claims description 6
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(CC)COCC1CO1 BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims description 5
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 5
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 5
- FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC=CC2=C1 FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N dibenzothiophene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3SC2=C1 IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 4
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims description 4
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N pentafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)F GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001616 biphenylenes Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Chemical compound C1CCCC2OC21 ZWAJLVLEBYIOTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N cyclohexene oxide Natural products O=C1CCCC=C1 FWFSEYBSWVRWGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004979 cyclopentylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N (e)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene Chemical compound F\C=C\C(F)(F)F CDOOAUSHHFGWSA-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- OBDUMNZXAIUUTH-HWKANZROSA-N (e)-tetradec-2-ene Chemical group CCCCCCCCCCC\C=C\C OBDUMNZXAIUUTH-HWKANZROSA-N 0.000 claims description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)F WXGNWUVNYMJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoroethane Chemical compound FCC(F)F WGZYQOSEVSXDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940051271 1,1-difluoroethane Drugs 0.000 claims description 2
- CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-dithiane Chemical compound C1CCSSC1 CXWGKAYMVASWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 claims description 2
- FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC(=C)C(F)(F)F FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ONJRTQUWKRDCTA-UHFFFAOYSA-N 2h-thiochromene Chemical compound C1=CC=C2C=CCSC2=C1 ONJRTQUWKRDCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CDWKIEQLLOVYHY-UHFFFAOYSA-N 6h-benzo[c]thiochromene Chemical compound C1=CC=C2CSC3=CC=CC=C3C2=C1 CDWKIEQLLOVYHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004976 cyclobutylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004977 cycloheptylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004978 cyclooctylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004980 cyclopropylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 2
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical compound C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N dithiane Natural products C1CSCCS1 LOZWAPSEEHRYPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 2
- GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N thianthrene Chemical compound C1=CC=C2SC3=CC=CC=C3SC2=C1 GVIJJXMXTUZIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N thiopyran Chemical compound S1C=CC=C=C1 IBBLKSWSCDAPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 claims 2
- YZAZXIUFBCPZGB-QZOPMXJLSA-N (z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O YZAZXIUFBCPZGB-QZOPMXJLSA-N 0.000 claims 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract description 50
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 11
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 7
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 6
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 6
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 6
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 6
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 6
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 6
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 5
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CN1 XYHKNCXZYYTLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)(CO)CO SZSSMFVYZRQGIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CVKMFSAVYPAZTQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(C)C(O)=O CVKMFSAVYPAZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethyl-hexanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C OILUAKBAMVLXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 3-Methylbutanoic acid Natural products CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N alpha-ethyl valeric acid Chemical compound CCCC(CC)C(O)=O BAZMYXGARXYAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N beta-methyl-butyric acid Natural products CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 3
- QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylcyclohexane Chemical compound CC1(C)CCCCC1 QEGNUYASOUJEHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1CC KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 2
- GCRUYRFHWGPWHJ-UHFFFAOYSA-N 1-but-1-enoxybutane Chemical compound CCCCOC=CCC GCRUYRFHWGPWHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004344 phenylpropyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 2
- DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N propylcyclohexane Chemical compound CCCC1CCCCC1 DEDZSLCZHWTGOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSMIOONHPKRREI-UHFFFAOYSA-N undecane-1,11-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCO XSMIOONHPKRREI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZKIRNCACNZXACZ-VFQQELCFSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO ZKIRNCACNZXACZ-VFQQELCFSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- AQTYNINXYJFSHD-AATRIKPKSA-N (e)-1-ethoxybut-1-ene Chemical compound CCO\C=C\CC AQTYNINXYJFSHD-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- XDHOEHJVXXTEDV-HWKANZROSA-N (e)-1-ethoxyprop-1-ene Chemical compound CCO\C=C\C XDHOEHJVXXTEDV-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- KMQWOHBEYVPGQJ-SNAWJCMRSA-N (e)-1-methoxybut-1-ene Chemical compound CC\C=C\OC KMQWOHBEYVPGQJ-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- QHMVQKOXILNZQR-ONEGZZNKSA-N (e)-1-methoxyprop-1-ene Chemical compound CO\C=C\C QHMVQKOXILNZQR-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229940083957 1,2-butanediol Drugs 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBQIGVLDESBKFG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-methoxyethane Chemical compound COCCOCCOC=C MBQIGVLDESBKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIWQRNPBFWWBM-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylpropoxy)but-1-ene Chemical compound CCC=COCC(C)C PUIWQRNPBFWWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGDXHWHRRPDWQW-UHFFFAOYSA-N 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-1-ene Chemical compound CCC=COC(C)(C)C HGDXHWHRRPDWQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJTJPFYIGZWFMK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]-2-methoxyethane Chemical compound COCCOCCOCCOC=C RJTJPFYIGZWFMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWTWTPBZEAHZHO-UHFFFAOYSA-N 1-but-1-en-2-yloxybutane Chemical compound CCCCOC(=C)CC DWTWTPBZEAHZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDLUGROSYAIXKX-UHFFFAOYSA-N 1-but-2-en-2-yloxybutane Chemical compound CCCCOC(C)=CC RDLUGROSYAIXKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJHRJZWIKIPAEA-UHFFFAOYSA-N 1-butan-2-yloxybut-1-ene Chemical compound CCC=COC(C)CC BJHRJZWIKIPAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXZPMXGRNUXGHN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methoxyethane Chemical compound COCCOC=C GXZPMXGRNUXGHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexane Chemical compound CCCCCCOC=C YAOJJEJGPZRYJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOSXLUZXMXORMX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypentane Chemical compound CCCCCOC=C IOSXLUZXMXORMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypropane Chemical compound CCCOC=C OVGRCEFMXPHEBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBFTVBIHZPCKME-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-en-2-yloxybutane Chemical compound CCCCOC(C)=C LBFTVBIHZPCKME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEZPASJKNCOSOI-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-en-2-yloxypropane Chemical compound CCCOC(C)=C FEZPASJKNCOSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNKQANLVRCMVPD-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-enoxybutane Chemical compound CCCCOC=CC PNKQANLVRCMVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXOAYYHJHJLCN-UHFFFAOYSA-N 1-prop-1-enoxypropane Chemical compound CCCOC=CC NTXOAYYHJHJLCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRWSNNFFRAQZSM-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yloxybut-1-ene Chemical compound CCC=COC(C)C LRWSNNFFRAQZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLGKZYGGZOMZHL-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yloxyprop-1-ene Chemical compound CC=COC(C)C PLGKZYGGZOMZHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRQUKYVFVRNCOK-UHFFFAOYSA-N 1-propoxybut-1-ene Chemical compound CCCOC=CCC VRQUKYVFVRNCOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropan-1-one Chemical group CC(C)(C)[C]=O YQTCQNIPQMJNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVJUUWCPBWHKOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropoxy)but-1-ene Chemical compound CCC(=C)OCC(C)C CVJUUWCPBWHKOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KERRVYJXTWDLNU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropoxy)but-2-ene Chemical compound CC=C(C)OCC(C)C KERRVYJXTWDLNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYOWBWJCMAGMHA-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-1-ene Chemical compound CCC(=C)OC(C)(C)C PYOWBWJCMAGMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOGLMINRTSGDHN-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]but-2-ene Chemical compound CC=C(C)OC(C)(C)C LOGLMINRTSGDHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWICNMASFSZHIH-UHFFFAOYSA-N 2-but-1-en-2-yloxybutane Chemical compound CCC(C)OC(=C)CC TWICNMASFSZHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWNLMYOVIVWWSV-UHFFFAOYSA-N 2-but-2-en-2-yloxybutane Chemical compound CCC(C)OC(C)=CC XWNLMYOVIVWWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXDOJGXVULFMHA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxy-1,3-dimethoxypropane Chemical compound COCC(COC)OC=C XXDOJGXVULFMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSXFZFCHYPAEEQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxy-1-methoxy-3-(2-methoxyethoxy)propane Chemical compound COCCOCC(COC)OC=C JSXFZFCHYPAEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYJSURPYAAOMM-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(C)OC=C PGYJSURPYAAOMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIUJWWBOMGMSAY-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxybutane Chemical compound CCC(C)OC=C PIUJWWBOMGMSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNUGVECARVKIPH-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxypropane Chemical compound CC(C)OC=C GNUGVECARVKIPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLFHFJJIMSZNHV-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybut-1-ene Chemical compound CCOC(=C)CC ZLFHFJJIMSZNHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYVRVCFZVSEJQS-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxybut-2-ene Chemical compound CCOC(C)=CC LYVRVCFZVSEJQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSGHEPDRMHVUCQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyprop-1-ene Chemical compound CCOC(C)=C FSGHEPDRMHVUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)(CO)CO VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZGIJICHCVXFV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OCC(CC)CCCC)OC1=CC=CC=C1 XKZGIJICHCVXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXTDTCYVDJMLRP-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybut-1-ene Chemical compound CCC(=C)OC TXTDTCYVDJMLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWBPCSXRWORRAI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybut-2-ene Chemical compound COC(C)=CC JWBPCSXRWORRAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOWQWFMSQCOSBA-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropene Chemical compound COC(C)=C YOWQWFMSQCOSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCZYSXBGAIIDCJ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-prop-1-en-2-yloxypropane Chemical compound CC(C)COC(C)=C DCZYSXBGAIIDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCCRGQZQICHINY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-prop-1-enoxypropane Chemical compound CC=COCC(C)C JCCRGQZQICHINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIFUVEPTFQPRDX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-prop-1-en-2-yloxypropane Chemical compound CC(=C)OC(C)(C)C UIFUVEPTFQPRDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGCRQUBGQPXCPL-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-prop-1-enoxypropane Chemical compound CC=COC(C)(C)C XGCRQUBGQPXCPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(C)(CO)CO JVZZUPJFERSVRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIJJPFMDFRMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yloxybutane Chemical compound CCC(C)OC(C)=C UIJJPFMDFRMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLALRMZPIVORPQ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-en-2-yloxypropane Chemical compound CC(C)OC(C)=C MLALRMZPIVORPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOXMZWFMXASTDG-UHFFFAOYSA-N 2-prop-1-enoxybutane Chemical compound CCC(C)OC=CC HOXMZWFMXASTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMQJJWKAAKSZQX-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxybut-1-ene Chemical compound CCC(=C)OC(C)C PMQJJWKAAKSZQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNLUFZYYZQAXCV-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-yloxybut-2-ene Chemical compound CC=C(C)OC(C)C KNLUFZYYZQAXCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSNAENMWBFFBOE-UHFFFAOYSA-N 2-propoxybut-1-ene Chemical compound CCCOC(=C)CC DSNAENMWBFFBOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHFHTNIBFKBDKH-UHFFFAOYSA-N 2-propoxybut-2-ene Chemical compound CCCOC(C)=CC GHFHTNIBFKBDKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIZLGNQXEMUTAM-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxy-4-(2-ethoxybut-3-enoxy)but-1-ene Chemical compound CCOC(C=C)COCC(C=C)OCC WIZLGNQXEMUTAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUCHOAHMLXVSJJ-UHFFFAOYSA-N 4-(1-methoxypropan-2-yloxy)-3-[1-(1-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylbut-3-en-2-yl]oxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound COCC(C)OCC(C)(C=C)OC(C)(C=C)COC(C)COC HUCHOAHMLXVSJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIGIQQOKRZQFHE-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yloxy]-3-[1-[1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yloxy]-2-methylbut-3-en-2-yl]oxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound COCC(C)OCC(C)OCC(C)(C=C)OC(C)(C=C)COC(C)COC(C)COC NIGIQQOKRZQFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZQOOVTXZLKRST-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-3-(1-methoxy-2-methylbut-3-en-2-yl)oxy-3-methylbut-1-ene Chemical compound COCC(C)(C=C)OC(C)(C=C)COC MZQOOVTXZLKRST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZFYTQWFHTUGEX-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-5-(2-methoxypent-4-enoxy)pent-1-ene Chemical compound C=CCC(OC)COCC(CC=C)OC TZFYTQWFHTUGEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N D-melezitose Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(O)C1OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O QWIZNVHXZXRPDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000823778 Homo sapiens Y-box-binding protein 2 Proteins 0.000 description 1
- AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N Isomaltose Natural products OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AYRXSINWFIIFAE-SCLMCMATSA-N 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N cyclobutene Chemical compound C1CC=C1 CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZSANPWSFUSNMY-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2,3-triol Chemical compound OC1CCCC(O)C1O IZSANPWSFUSNMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3,5-triol Chemical compound OC1CC(O)CC(O)C1 FSDSKERRNURGGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006232 ethoxy propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N isomaltose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-RTPHMHGBSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N melezitose Chemical compound O([C@@]1(O[C@@H]([C@H]([C@@H]1O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O)CO)CO)[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O QWIZNVHXZXRPDR-WSCXOGSTSA-N 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005425 toluyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Chemical class 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M105/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
- C10M105/08—Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing oxygen
- C10M105/32—Esters
- C10M105/38—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/22—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol, aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
- C10M107/34—Polyoxyalkylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M153/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing phosphorus
- C10M153/04—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M171/00—Lubricating compositions characterised by purely physical criteria, e.g. containing as base-material, thickener or additive, ingredients which are characterised exclusively by their numerically specified physical properties, i.e. containing ingredients which are physically well-defined but for which the chemical nature is either unspecified or only very vaguely indicated
- C10M171/008—Lubricant compositions compatible with refrigerants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/04—Ethers; Acetals; Ortho-esters; Ortho-carbonates
- C10M2207/046—Hydroxy ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
- C10M2207/2835—Esters of polyhydroxy compounds used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/04—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
- C10M2209/043—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol or ester thereof; bound to an aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/1033—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/041—Triaryl phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2225/00—Organic macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2229/02—Unspecified siloxanes; Silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/101—Containing Hydrofluorocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/103—Containing Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/105—Containing Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
- C10N2020/09—Characteristics associated with water
- C10N2020/097—Refrigerants
- C10N2020/106—Containing Carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/06—Oiliness; Film-strength; Anti-wear; Resistance to extreme pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/30—Refrigerators lubricants or compressors lubricants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
本发明所述的冷冻机油包含含有含氧有机化合物的基础油和下述通式(1)所示的磷系化合物。(其中,式(1)中,n表示1~10的整数,R1~R8各自独立地表示氢原子或者碳原子数为1~20的烷基,Ar表示碳原子数为2~20的二价烃基)。
Description
技术领域
本发明涉及冷冻机油、以及使用该冷冻机油的冷冻机油组合物和冷冻机。
背景技术
以往,在制冷剂空气调节器、汽车空调等冷冻机中,例如使用氯氟碳(CFC)等制冷剂。但是,CFC制冷剂由于为包含成为环境问题的原因的氯原子的化合物,因此逐渐进行了将其替换为氢氟碳(HFC)等不含氯原子的氟代烃制冷剂。作为HFC制冷剂,使用R32(二氟乙烷)、R134a(1,1,1,2-四氟乙烷)、进一步还使用作为混合制冷剂的R410A(二氟乙烷和五氟乙烷的混合物)等。
冷冻机中,由于形成使密闭有制冷剂与冷冻机油的混合物(以下也称为“冷冻机油组合物”)的体系内进行循环的结构,因此对冷冻机油要求与制冷剂的相容性、冷冻机油的稳定性和润滑性能。为了容易满足这些要求的性能,对于HFC制冷剂而言,一般使用包含乙烯基醚化合物、聚氧亚烷基二醇等含氧有机化合物作为主要成分的冷冻机油(例如参照专利文献1)。
此外,为了进一步改善冷冻机油的稳定性和润滑性能,已知向这些包含含氧有机化合物作为主要成分的冷冻机油中添加各种添加剂。例如,专利文献2中,公开了向聚氧亚烷基二醇系的冷冻机油中添加磷酸三甲苯酯(TCP)等磷系化合物。
现有技术文献
专利文献
专利文献1: 日本特开平6-128578号公报
专利文献2: 日本特开平10-130683号公报。
发明内容
发明要解决的课题
然而,近年来,对各种冷冻机的节能化的要求逐渐提高,要求提高性能系数(COP:Coefficient Of Performance)。对于冷冻机油而言,为了提高COP,除了要求改善冷冻机油的稳定性和润滑性能以外,还要求降低冷冻机的滑动部分处的摩擦系数。然而,添加TCP作为磷系化合物的冷冻机油中,难以充分降低摩擦系数,要求进一步的改善。
本发明为鉴于上述问题点而成,其课题在于,在使用包含含氧有机化合物作为基础油的冷冻机油时,降低滑动部分处的摩擦系数。
解决课题的手段
本发明人进行深入研究的结果是发现,通过使包含含氧有机化合物的基础油中含有一分子中具有至少2个以上的磷原子的规定的磷系化合物,可以降低滑动部分处的摩擦系数,从而完成以下[1]和[2]。
[1]冷冻机油,其包含含有含氧有机化合物的基础油和下述通式(1)所示的磷系化合物,
[化1]
(其中,式(1)中,n表示1~10的整数,R1~R8各自独立地表示氢原子或者碳原子数为1~20的烷基,Ar表示碳原子数为2~20的二价烃基)。
[2]冷冻机油的制造方法,在包含含氧有机化合物的基础油中,配合上述通式(1)所示的磷系化合物,从而制造冷冻机油。
发明效果
根据本发明,通过使基础油中含有规定的磷系化合物,能够提供可以降低滑动部分处的摩擦系数的冷冻机油。
具体实施方式
以下,针对本发明,使用实施方式进行说明。
本发明的一个实施方式所述的冷冻机油为包含基础油和磷系化合物的冷冻机油。以下,针对冷冻机油所含的各成分进行详细说明。
[基础油]
本实施方式中的基础油为包含含氧有机化合物的基础油。作为含氧有机化合物,可以举出分子中含有醚基、酮基、酯基、碳酸酯基、羟基等的合成油、以及与这些基团同时含有杂原子(硫原子、磷原子、氟原子、氯原子、硅原子、氮原子等)的合成油。更具体而言,可以举出选自聚乙烯基醚类(PVE)、聚氧亚烷基二醇类(PAG)、聚(氧)亚烷基二醇或其单醚与聚乙烯基醚的共聚物(乙烯共聚物:ECP)、和多元醇酯类(POE)中的1种以上。
这些当中,优选为选自聚乙烯基醚类(PVE)和聚氧亚烷基二醇类(PAG)中的1种以上,其中,更优选为选自聚乙烯基醚类(PVE)中的1种以上。
含氧有机化合物形成冷冻机油的主要成分,含氧有机化合物相对于冷冻机油总量优选含有70~99.7质量%、更优选含有90~99.5质量%、进一步优选含有94.3~98.8质量%。
以下,针对用作基础油的PVE、PAG、ECP、POE进行详细说明。
<聚乙烯基醚类(PVE)>
聚乙烯基醚类(PVE)为具有源自乙烯基醚的结构单元的聚合物,具体而言,可以举出具有下述通式(A-1)所示的结构单元的聚乙烯基系化合物。
[化2]
上述通式(A-1)中的R1a、R2a和R3a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同。在此,作为烃基,具体而言可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基等烷基;环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种二甲基环己基等环烷基;苯基、各种甲基苯基、各种乙基苯基、各种二甲基苯基等芳基;苯甲基、各种苯基乙基、各种甲基苯甲基等芳基烷基,优选为烷基。此外,R1a、R2a和R3a更优选为氢原子或者碳原子数为3以下的烷基。应予说明,通式(A-1)中的r表示重复单元数,其平均值为0~10的范围的数。
R4a表示碳原子数为2~10的二价烃基,在此,作为碳原子数为2~10的二价烃基,具体而言有:亚乙基、苯基亚乙基、1,2-亚丙基、2-苯基-1,2-亚丙基、1,3-亚丙基、各种亚丁基、各种亚戊基、各种亚己基、各种亚庚基、各种亚辛基、各种亚壬基、各种亚癸基等二价脂肪族烃基;环己烷、甲基环己烷、乙基环己烷、二甲基环己烷、丙基环己烷等脂环式烃上具有2个键合部位的脂环式烃基;各种亚苯基、各种甲基亚苯基、各种乙基亚苯基、各种二甲基亚苯基、各种亚萘基等二价芳族烃基;甲苯、乙基苯等烷基芳族烃的烷基部分与芳族部分上各自具有一价的键合部位的烷基芳族烃基;二甲苯、二乙基苯等多烷基芳族烃的烷基部分上具有键合部位的烷基芳族烃基等。这些当中,更优选为碳原子数为2~4的脂肪族烃基。此外,多个R4aO可以相同,也可以不同。
进一步,通式(A-1)中的R5a表示碳原子数为1~10的烃基,该烃基具体而言表示:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基等烷基;环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种丙基环己基、各种二甲基环己基等环烷基;苯基、各种甲基苯基、各种乙基苯基、各种二甲基苯基、各种丙基苯基、各种三甲基苯基、各种丁基苯基、各种萘基等芳基;苯甲基、各种苯基乙基、各种甲基苯甲基、各种苯基丙基、各种苯基丁基等芳基烷基。这些当中,优选为碳原子数为1~8的烃基,更优选为碳原子数为1~6的烷基。应予说明,烷基可以是直链状、支链状、环状中的任一者。
具有上述通式(A-1)所示的结构单元的聚乙烯基系化合物当中,优选的是下述聚合物或共聚物,其中,包含50~100摩尔%的R1a、R2a和R3a均为氢原子、r为0、且R5a为乙基的结构单元,且包含0~50摩尔%的R5a为碳原子数为3或4的烷基的结构单元。更优选R5a为乙基的结构单元的比例为70~100摩尔%、且R5a为碳原子数为3或4的烷基的结构单元的比例为0~30摩尔%,进一步优选前者为80~95%、且后者为5~20摩尔%。
此外,作为前述R5a的碳原子数为3或4的烷基,可以使用正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基,特别优选为异丁基。
聚乙烯基醚系化合物具有上述通式(A-1)所示的结构单元,其重复单元数根据期望的运动粘度来适当选择即可。此外,上述聚乙烯基醚系化合物可以通过相对应的乙烯基醚系单体的聚合来制造。在此能够使用的乙烯基醚系单体为下述通式(A-2)所示。
[化3]
(式中,R1a、R2a、R3a、R4a和R5a、以及r与前述相同)。
作为该乙烯基醚系单体,有与上述聚乙烯基醚系化合物相对应的各种单体,可以举出例如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、乙烯基-正丙基醚、乙烯基-异丙基醚、乙烯基-正丁基醚、乙烯基-异丁基醚、乙烯基-仲丁基醚、乙烯基-叔丁基醚、乙烯基-正戊基醚、乙烯基-正己基醚、乙烯基-2-甲氧基乙基醚、乙烯基-2-乙氧基乙基醚、乙烯基-2-甲氧基-1-甲基乙基醚、乙烯基-2-甲氧基-丙基醚、乙烯基-3,6-二氧杂庚基醚、乙烯基-3,6,9-三氧杂癸基醚、乙烯基-1,4-二甲基-3,6-二氧杂庚基醚、乙烯基-1,4,7-三甲基-3,6,9-三氧杂癸基醚、乙烯基-2,6-二氧杂-4-庚基醚、乙烯基-2,6,9-三氧杂-4-癸基醚、1-甲氧基丙烯、1-乙氧基丙烯、1-正丙氧基丙烯、1-异丙氧基丙烯、1-正丁氧基丙烯、1-异丁氧基丙烯、1-仲丁氧基丙烯、1-叔丁氧基丙烯、2-甲氧基丙烯、2-乙氧基丙烯、2-正丙氧基丙烯、2-异丙氧基丙烯、2-正丁氧基丙烯、2-异丁氧基丙烯、2-仲丁氧基丙烯、2-叔丁氧基丙烯、1-甲氧基-1-丁烯、1-乙氧基-1-丁烯、1-正丙氧基-1-丁烯、1-异丙氧基-1-丁烯、1-正丁氧基-1-丁烯、1-异丁氧基-1-丁烯、1-仲丁氧基-1-丁烯、1-叔丁氧基-1-丁烯、2-甲氧基-1-丁烯、2-乙氧基-1-丁烯、2-正丙氧基-1-丁烯、2-异丙氧基-1-丁烯、2-正丁氧基-1-丁烯、2-异丁氧基-1-丁烯、2-仲丁氧基-1-丁烯、2-叔丁氧基-1-丁烯、2-甲氧基-2-丁烯、2-乙氧基-2-丁烯、2-正丙氧基-2-丁烯、2-异丙氧基-2-丁烯、2-正丁氧基-2-丁烯、2-异丁氧基-2-丁烯、2-仲丁氧基-2-丁烯、2-叔丁氧基-2-丁烯等。这些乙烯基醚系单体可以通过公知的方法来制造。
通式(A-1)所示的聚合物的末端部分上,可以通过公知的方法导入源自饱和的烃、醚、醇、酮、酰胺、腈等的一价基团。
其中,作为聚乙烯基醚系化合物,适合的是具有下述(1)~(4)的末端结构的化合物。
(1)其一个末端为下述通式(A-1-i)所示,剩余末端为下述通式(A-1-ii)所示。
[化4]
(式中,R6a、R7a和R8a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同。R9a表示碳原子数为2~10的二价烃基、R10a表示碳原子数为1~10的烃基、r1表示其平均值为0~10的数,R9aO为多个时,多个R9aO可以相同,也可以不同)。
[化5]
(式中,R11a、R12a和R13a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同;R14a表示碳原子数为2~10的二价烃基、R15a表示碳原子数为1~10的烃基、r2表示其平均值为0~10的数,R14aO为多个时,多个R14aO可以相同,也可以不同)。
(2)其一个末端为上述通式(A-1-i)所示,且剩余的末端为通式(A-1-iii)所示。
[化6]
(式中,R16a、R17a和R18a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同。R19a和R21a各自独立地表示碳原子数为2~10的二价烃基,它们可以相同,也可以不同;R20a和R22a各自独立地表示碳原子数为1~10的烃基,它们可以相同,也可以不同;r3和r4各自表示其平均值为0~10的数,它们可以相同,也可以不同;此外,R19aO为多个时,多个R19aO可以相同,也可以不同;存在多个R21aO时,多个R21aO可以相同,也可以不同)。
(3)其一个末端为上述通式(A-1-i)所示,且剩余的末端具有烯属不饱和键。
(4)其一个末端为上述通式(A-1-i)所示,且剩余的末端为通式(A-1-iv)所示。
[化7]
(式中,R23a、R24a和R25a各自表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同)。
聚乙烯基醚系混合物可以为选自具有前述(1)~(4)的末端结构的化合物中的二种以上的混合物。作为这样的混合物,可以优选地举出例如前述(1)与(4)的混合物、以及前述(2)与(3)的混合物。
聚乙烯基醚系化合物优选以形成后述优选的粘度范围的聚乙烯基醚系化合物的方式来选择聚合度、末端结构等。此外,聚乙烯基醚系化合物可以单独使用1种,也可以组合使用2种以上。
具有上述通式(A-1)所示的结构单元的聚乙烯基系化合物当中,特别优选为一个末端为上述通式(A-1-i)所示、且剩余末端为上述通式(A-1-ii)所示的化合物。
其中,更优选的是,式(A-1-i)和式(A-1-ii)中,R6a、R7a、R8a、R11a、R12a和R13a为氢原子,并且r1和r2均为0、且R10a、R15a为碳原子数为1~4的烷基。
<聚氧亚烷基二醇类(PAG)>
作为聚氧亚烷基二醇类(PAG),可以举出下述通式(B-1)所示的化合物。应予说明,基础油中包含PAG时,该PAG可以单独使用,也可以组合使用2种以上。
R1b-[(OR2b)m-OR3b]n (B-1)
(式中,R1b表示氢原子、碳原子数为1~10的1价烃基、碳原子数为2~10的酰基、具有2~6个键合部的碳原子数为1~10的烃基或碳原子数为1~10的含氧烃基,R2b表示碳原子数为2~4的亚烷基,R3b表示氢原子、碳原子数为1~10的烃基、或碳原子数为2~10的酰基、或碳原子数为1~10的含氧烃基,n表示1~6的整数,m表示使m×n的平均值达到6~80的数)。
上述通式(B-1)中,每个R1b和R3b中的碳原子数为1~10的1价烃基可以为直链状、支链状、环状中的任一者。该烃基优选为烷基,作为其具体例子,可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、环戊基、环己基等。上述1价烃基通过使碳原子数为10以下,与制冷剂的相容性良好。从这样的观点出发,1价烃基的碳原子数更优选为1~4。
此外,每个R1b和R3b中的碳原子数为2~10的酰基所具有的烃基部分可以为直链状、支链状、环状中的任一者。该酰基的烃基部分优选为烷基,作为其具体例子,可以举出能够选作上述R1b和R3b的烷基当中碳原子数为1~9的烷基。通过使该酰基的碳原子数为10以下,与制冷剂的相容性良好。优选的酰基的碳原子数为2~4。
R1b和R3b均为烃基或酰基时,R1b与R3b可以相同,也可以彼此不同。
进一步,n为2以上时,1分子中的多个R3b可以相同,也可以不同。
R1b为具有2~6个键合部位的碳原子数为1~10的烃基时,该烃基可以为链状,也可以为环状。作为具有2个键合部位的烃基,优选为脂肪族烃基,可以举出例如亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚环戊基、亚环己基等。作为其他烃基,可以举出从联苯酚、双酚F、双酚A等双酚类中除去羟基而得到的残基。此外,作为具有3~6个键合部位的烃基,优选为脂肪族烃基,可以举出从三羟甲基丙烷、丙三醇、季戊四醇、山梨糖醇、1,2,3-三羟基环己烷、1,3,5-三羟基环己烷等多元醇中除去羟基而得到的残基。
通过使该脂肪族烃基的碳原子数为10以下,与制冷剂的相容性良好。该脂肪族烃基的优选碳原子数为2~6。
进一步,作为每个R1b和R3b中的碳原子数为1~10的含氧烃基,可以举出具有醚键的链状脂肪族基、环状脂肪族基(例如四氢糠基)等。
上述R1b和R3b中至少一个为烷基,特别优选为碳原子数为1~4的烷基。
前述通式(B-1)中的R2b为碳原子数为2~4的亚烷基,作为重复单元的氧亚烷基,可以举出氧亚乙基、氧亚丙基、氧亚丁基。1分子中的氧亚烷基可以相同,也可以包含2种以上的氧亚烷基,优选1分子中包含至少氧亚丙基单元,更优选氧亚烷基单元中包含50摩尔%以上的氧亚丙基单元。
前述通式(B-1)中的n为1~6的整数,根据R1b的键合部位的数量而确定。例如,R1b为烷基、酰基时,n为1,R1b为具有2、3、4、5和6个键合部位的脂肪族烃基时,n分别为2、3、4、5和6。此外,m为使m×n的平均值达到6~80的数。通过使该平均值达到80以下,相容性变得良好。此外,n优选为1~3的整数,更优选为1。其中,m×n的平均值优选以后述的基础油的粘度达到期望的范围的方式来适当设定。
前述通式(B-1)所示的聚氧亚烷基二醇类包括末端上具有羟基的聚氧亚烷基二醇,只要为该羟基的含量相对于全部末端基达到50摩尔%以下的比例,则即使含有也可以适合地使用。
<聚(氧)亚烷基二醇或其单醚与聚乙烯基醚的共聚物>
本实施方式的冷冻机油中,作为能够用作基础油的聚(氧)亚烷基二醇或其单醚与聚乙烯基醚的共聚物,可以举出以下通式(C-1)所示的共聚物、和通式(C-2)所示的共聚物(以下,分别称为聚乙烯基醚系共聚物I和聚乙烯基醚系共聚物II)。应予说明,聚(氧)亚烷基二醇是指聚亚烷基二醇和聚氧亚烷基二醇两者。
[化8]
上述通式(C-1)中的R1c、R2c和R3c各自独立表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同;R5c表示碳原子数为2~4的二价烃基;R6c表示碳原子数为1~20的脂肪族或脂环式烃基、任选具有碳原子数为1~20的取代基的芳族烃基、碳原子数为2~20的酰基或碳原子数为2~50的含氧烃基;R4c表示碳原子数为1~10的烃基;对于R1c~R6c,它们为多个时,其分别可以相同,也可以不同。
在此,R1c~R3c中的碳原子数为1~8的烃基具体而言表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基等烷基;环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种二甲基环己基、各种二甲基苯基等芳基;苯甲基、各种苯基乙基、各种甲基苯甲基等芳基烷基。应予说明,作为这些R1c、R2c和R3c中的每一个,特别优选为氢原子。
另一方面,作为R5c所示的碳原子数为2~4的二价烃基,具体而言有亚甲基、亚乙基、各种亚丙基、各种亚丁基等二价亚烷基。
应予说明,通式(C-1)中的v表示R5cO的重复单元数,其平均值为1~50、优选为1~20、进一步优选为1~10、特别优选为1~5的范围的数。R5cO为多个时,多个R5cO可以相同,也可以不同。v可以在每个结构单元中相同,也可以不同。
此外,w表示1~50、优选为1~10、进一步优选为1~2、特别优选为1的数;u表示0~50、优选为2~25、进一步优选为5~15的数;对于w和u,它们为多个时,各自可以为嵌段状,也可以为无规状。
进一步,通式(C-1)中的R6c优选表示碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为2~10的酰基、或者碳原子数为2~50的含氧烃基。
该碳原子数为1~10的烷基具体而言表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种丙基环己基、各种二甲基环己基等。
此外,作为碳原子数为2~10的酰基,可以举出乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、特戊酰基、苯甲酰基、甲苯甲酰基等。
进一步,作为碳原子数为2~50的含氧烃基的具体例子,可以优选地举出甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、1,1-双甲氧基丙基、1,2-双甲氧基丙基、乙氧基丙基、(2-甲氧基乙氧基)丙基、(1-甲基-2-甲氧基)丙基等。
通式(C-1)中,R4c所示的碳原子数为1~10的烃基具体而言表示甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基等烷基;环戊基、环己基、各种甲基环己基、各种乙基环己基、各种丙基环己基、各种二甲基环己基等环烷基;苯基、各种甲基苯基、各种乙基苯基、各种二甲基苯基、各种丙基苯基、各种三甲基苯基、各种丁基苯基、各种萘基等芳基;苯甲基、各种苯基乙基、各种甲基苯甲基、各种苯基丙基、各种苯基丁基等芳基烷基等。
具有前述通式(C-1)所示的结构单元的聚乙烯基醚系共聚物I通过形成共聚物,能够在满足相容性的同时提高润滑性、绝缘性、吸湿性等。
另一方面,前述通式(C-2)所示的聚乙烯基醚系共聚物II中,R1c~R5c、和v与前述相同。对于R4c、R5c,它们为多个时,其各自可以相同,也可以不同。x和y各自表示1~50的数;对于x和y,它们为多个时,各自可以为嵌段状,也可以为无规状。Xc、Yc各自独立地表示氢原子、羟基、或碳原子数为1~20的烃基。
应予说明,通式(C-1)、(C-2)中的重复单元数u、w、x、y优选以达到后述的期望粘度的方式进行适当选择。此外,针对聚乙烯基醚系共聚物I、II的制造方法,只要是能得到其的方法即可,没有特别的限制。
通式(C-1)所示的乙烯基醚系共聚物I可以为具有其一个末端为以下通式(C-3)或(C-4)所示、且剩余的末端为以下通式(C-5)或通式(C-6)所示的结构的聚乙烯基醚系共聚物I。
[化9]
(上述(C-3)、(C-4)中,R1c~R6c和v与前述相同)。
[化10]
(上述(C-5)、(C-6)中,R1c~R6c和v与前述相同)。
<多元醇酯类>
冷冻机油中,作为能够用作基础油的多元醇酯类,优选使用二醇或者具有3~20个左右的羟基的多元醇与碳原子数为1~24左右的脂肪酸的酯。在此,作为二醇,可以举出例如乙二醇、1,3-丙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、1,2-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、1,7-庚二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1,10-癸二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇等。作为多元醇,可以举出例如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二(三羟甲基丙烷)、三(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二(季戊四醇)、三(季戊四醇)、丙三醇、聚丙三醇(丙三醇的2~20聚体)、1,3,5-戊三醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、山梨糖醇丙三醇缩合物、核糖醇、阿糖醇、木糖醇、甘露醇等多元醇;木糖、阿拉伯糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、乳糖、甘露糖、山梨糖、纤维二糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖、蔗糖、棉子糖、龙蛋三糖、松三糖等糖类;並它们的部分醚化物、和甲基葡糖苷(配糖体)等。这些当中,作为多元醇,优选为新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二(三羟甲基丙烷)、三(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二(季戊四醇)、三(季戊四醇)等受阻醇。
作为脂肪酸,碳原子数没有特别的限制,通常使用碳原子数为1~24的脂肪酸。碳原子数为1~24的脂肪酸当中,从润滑性的观点出发,优选为碳原子数为3以上、更优选为碳原子数为4以上、进一步更优选为碳原子数为5以上。此外,从与制冷剂的相容性的观点出发,优选为碳原子数为18以下、更优选为碳原子数为12以下、进一步更优选为碳原子数为9以下。
此外,可以为直链状脂肪酸、支链状脂肪酸中的任一者,从润滑性的观点出发,优选为直链状脂肪酸,从水解稳定性的观点出发,优选为支链状脂肪酸。进一步,可以为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸中的任一者。
作为脂肪酸,可以举出例如异丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、油酸等直链或支链的脂肪酸,或者α碳原子为季碳的所谓新酸等。进一步具体而言,优选为异丁酸、缬草酸(正戊酸)、己酸(正己烷酸)、庚酸(正庚酸)、辛酸(正辛酸)、壬酸(正壬酸)、癸酸(正癸酸)、油酸(顺式-9-十八碳烯酸)、异戊酸(3-甲基丁酸)、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸等。
应予说明,作为多元醇酯,可以为并非多元醇的所有羟基均被酯化而残留的偏酯,也可以为所有羟基均被酯化的全酯,此外,也可以是偏酯与全酯的混合物,优选为全酯。
该多元醇酯当中,由于水解稳定性更优异,因此更优选为新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、二(三羟甲基丙烷)、三(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二(季戊四醇)、三(季戊四醇)等受阻醇的酯,进一步更优选为新戊二醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷和季戊四醇的酯,由于与制冷剂的相容性和水解稳定性特别优异,因此最优选为季戊四醇的酯。
作为优选的多元醇酯的具体例子,可以举出新戊二醇与选自异丁酸、缬草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、油酸、异戊酸、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸中的一种或二种以上的脂肪酸的二酯;三羟甲基乙烷与选自异丁酸、缬草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、油酸、异戊酸、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸中的一种或二种以上的脂肪酸的三酯;三羟甲基丙烷与选自异丁酸、缬草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、油酸、异戊酸、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸中的一种或二种以上的脂肪酸的三酯;三羟甲基丁烷与选自异丁酸、缬草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、油酸、异戊酸、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸中的一种或二种以上的脂肪酸的三酯;季戊四醇与选自异丁酸、缬草酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、油酸、异戊酸、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸中的一种或二种以上的脂肪酸的四酯。
应予说明,与二种以上的脂肪酸的酯可以指混合两种以上的一种脂肪酸与多元醇的酯,也可以是二种以上的混合脂肪酸与多元醇的酯,特别地,混合脂肪酸与多元醇的酯的低温特性、与制冷剂的相容性优异。
冷冻机油所含有的基础油的40℃运动粘度优选为5~150mm2/s。只要该运动粘度为5mm2/s以上,则在发挥出良好的润滑性能的同时,密封性也变得良好。此外,只要为150mm2/s以下,则制冷剂与冷冻机油的相容性优异,节能性变得良好。从以上观点出发,基础油的40℃运动粘度更优选为10~120mm2/s、进一步优选为20~100mm2/s。
应予说明,基础油在不阻碍本发明的目的的范围内,还可以含有矿物油、上述含氧有机化合物以外的合成油、或这两者。应予说明,上述含氧有机化合物以外的基础油相对于冷冻机油总量优选为小于10质量%、更优选为小于5质量%、进一步优选为小于1质量%。
[磷系化合物]
本实施方式的冷冻机油所含有的磷系化合物为以下通式(1)所示的化合物。
[化11]
(其中,式(1)中,n表示1~10的整数,R1~R8各自独立地表示氢原子或者碳原子数为1~20的烷基,Ar表示碳原子数为2~20的二价烃基)。
本实施方式中,通过使包含含氧有机化合物的基础油中含有上述磷系化合物,能够在维持冷冻机油的稳定性、润滑性能的同时,降低滑动部分处的摩擦系数。
通式(1)中,R1~R8中的烷基可以为直链状、支链状、环状中的任一者,可以举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、各种十一烷基、各种十二烷基、各种十三烷基、各种十四烷基、各种十五烷基、各种十六烷基、各种十七烷基、各种十八烷基等。
R1~R8优选为氢原子或碳原子数为1~4的烷基、更优选为氢原子或甲基、最优选为氢原子。
通式(1)中的Ar优选为亚烷基、亚芳基、或包含亚芳基和亚烷基的烃基,此外,优选包含亚芳基。在此,Ar为亚烷基时,该亚烷基可以举出例如亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十四烷基、亚十六烷基、亚十八烷基、亚二十烷基等,它们可以为直链状,也可以为各种支链状。此外,作为亚烷基,可以为亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基、亚环辛基、亚二环戊基、亚三环戊基等环状的亚烷基。
此外,作为亚芳基,可以为取代或未取代中的任一者,具体而言,可以举出取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基等,作为亚芳基,优选为未取代的亚芳基。此外,这些当中,优选为亚苯基。
进一步,Ar包含亚芳基和亚烷基时,亚芳基与上述相同,且作为亚烷基,可以举出直链状、支链状、或环状的碳原子数为1~14的亚烷基,例如,可以使用亚甲基、与上述相同的基团。此外,优选为直链状或支链状的碳原子数为1~5的亚烷基,具体而言可以举出亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基等各种亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、2,2-亚丙基等各种亚丙基、各种亚丁基、各种亚戊基,这些当中,更优选为2,2-亚丙基(-C(CH3)2-)。
此外,通式(1)中,n优选为1~8,n可以为由特定的一种构成的单体,n也可以为由特定的二种以上构成的混合物。在此,通过为n=1的单体,分子量变小,因此对基础油的溶解度容易变高。此外,容易降低摩擦系数。
此外,作为Ar的适合的具体例子,优选为以下通式(2)~(4)所示的基团,为了更有效地降低摩擦系数,更优选为通式(2)或(3)所示的基团。应予说明,通式(2)可以为邻位体、间位体、对位体中的任一者,优选为间位体。
[化12]
此外,作为优选的磷系化合物的具体例子,可以举出例如以下通式(5)和(6)所示的化合物。
[化13]
式(5)中,n表示1~10的整数,优选为1~8、更优选为1。
[化14]
本实施方式中使用的磷系化合物的含量相对于冷冻机油总量优选为0.3~10.0质量%。本实施方式中,通过含有0.3质量%以上的磷系化合物,能够在维持冷冻机油的稳定性和润滑性能的同时,有效地降低滑动部分处的摩擦系数。此外,通过为10.0质量%以下,容易使磷系化合物溶解于基础油中,容易发挥出与含量相应的效果。
在此,考虑到有效地降低滑动部处的摩擦系数,下限值更优选为0.5质量%以上、进一步优选为1.0质量%以上、特别优选为2.0质量%以上。此外,考虑到冷冻机油的稳定性,上限值更优选为8质量%以下、进一步优选为5质量%以下。
[其他添加剂]
本实施方式所述的冷冻机油除了含有上述磷系化合物以外,还可以含有抗氧化剂、酸捕捉剂、消泡剂、极压剂、油性剂、氧捕捉剂、金属钝化剂、和防锈剂等各种添加剂中的任意1种或2种以上,这些当中,优选含有抗氧化剂、酸捕捉剂、和消泡剂中的任意1种或2种以上。磷系化合物以外的添加剂相对于冷冻机油总量优选含有15质量%以下、更优选含有0~5质量%左右。
作为抗氧化剂,可以举出2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)等酚系;苯基-α-萘基胺、N,N’-二苯基-对苯二胺等胺系的抗氧化剂,优选为酚系的抗氧化剂。抗氧化剂的含量从效果和经济性等观点出发,相对于冷冻机油总量通常为0.01~5质量%、优选为0.05~3质量%。
作为酸捕捉剂,可以举出例如苯基缩水甘油基醚、烷基缩水甘油基醚、亚烷基二醇缩水甘油基醚、氧化环己烯、氧化α-烯烃、环氧化大豆油等环氧化合物。其中,在相容性方面,优选为苯基缩水甘油基醚、烷基缩水甘油基醚、亚烷基二醇缩水甘油基醚、氧化环己烯、氧化α-烯烃。
该烷基缩水甘油基醚的烷基、和亚烷基二醇缩水甘油基醚的亚烷基可以具有支链,碳原子数通常为3~30、优选为4~24、特别优选为6~16。此外,氧化α-烯烃使用总碳原子数一般而言为4~50、优选为4~24、特别是6~16的氧化α-烯烃。本实施方式中,上述酸捕捉剂可以使用1种,也可以组合使用2种以上。此外,其含量从效果和抑制淤渣产生的观点出发,相对于冷冻机油总量,通常为0.005~5质量%、优选为0.05~3质量%。
本实施方式中,通过含有酸捕捉剂,可以提高冷冻机油的稳定性。
此外,作为消泡剂,可以举出例如硅酮油、氟化硅酮油等。消泡剂的含量相对于冷冻机油总量通常为0.005~2质量%、优选为0.01~1质量%。
作为极压剂,可以举出磷酸酯、酸式磷酸酯、亚磷酸酯、酸式亚磷酸酯和它们的胺盐等磷系极压剂。
这些磷系极压剂在其分子中具有1个磷原子,从极压性、摩擦特性等观点出发,可以举出磷酸三甲苯酯、磷酸三硫代苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸氢二油烯基酯、亚磷酸2-乙基己基二苯基酯等。
此外,作为极压剂,可以举出羧酸的金属盐。在此所称的羧酸的金属盐优选为碳原子数为3~60的羧酸、进一步为碳原子数为3~30、特别是12~30的脂肪酸的金属盐。此外,可以举出前述脂肪酸的二聚酸、三聚酸、以及碳原子数为3~30的二羧酸的金属盐。这些当中,特别优选为碳原子数为12~30的脂肪酸和碳原子数为3~30的二羧酸的金属盐。
另一方面,作为构成金属盐的金属,优选为碱金属或碱土金属,特别地,最适合为碱金属。
进一步,作为上述以外的极压剂,可以举出例如硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化酯、硫化烯烃、二烃基多硫化物、硫代氨基甲酸酯类、硫代萜烯类、硫代二丙酸二烷基酯类等硫系极压剂。
上述极压剂的含量从润滑性和稳定性的观点出发,基于冷冻机油总量通常为0.001~5质量%、特别优选为0.005~3质量%。
这些极压剂可以单独使用1种,也可以组合使用2种以上。
作为油性剂的例子,可以举出硬脂酸、油酸等脂肪族饱和与不饱和单羧酸;二聚酸、氢化二聚酸等聚合脂肪酸;蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸等羟基脂肪酸;月桂醇、油醇等脂肪族饱和与不饱和单醇;硬脂基胺、油烯基胺等脂肪族饱和与不饱和单胺;月桂酰胺、油酰胺等脂肪族饱和与不饱和单羧酸酰胺;丙三醇、山梨糖醇等多元醇与脂肪族饱和或不饱和单羧酸的偏酯等。
这些可以单独使用1种,也可以组合使用2种以上。此外,其含量在基于冷冻机油总量通常为0.01~10质量%、优选为0.1~5质量%的范围内进行选择。
作为氧捕捉剂,可以举出4,4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、二苯硫醚、二辛基二苯硫醚、二烷基二亚苯基硫醚、苯并噻吩、二苯并噻吩、吩噻嗪、苯并噻喃、噻喃、噻蒽、二苯并噻喃、二硫杂蒽等含硫芳族化合物;各种烯烃、二烯、三烯等脂肪族不饱和化合物、具备双键的萜烯类等。
作为金属钝化剂,可以举出例如N-[N,N’-二烷基(碳原子数为3~12的烷基)氨基甲基]三唑等。
作为防锈剂,可以举出例如金属磺酸盐、脂肪族胺类、有机亚磷酸酯、有机磷酸酯、有机磺酸金属盐、有机磷酸金属盐、烯基丁二酸酯、多元醇酯等。
本实施方式所述的冷冻机油中,进一步在不阻碍本发明的目的的范围内,可以含有其他公知的各种添加剂。
[制冷剂]
本实施方式所述的冷冻机油为在制冷剂环境下使用的冷冻机油,具体而言,与制冷剂混合而在冷冻机中使用。即,本实施方式中,以含有冷冻机油和制冷剂的冷冻机油组合物的形态而用于冷冻机。冷冻机油组合物中,针对制冷剂和冷冻机油的使用量,优选处于制冷剂/冷冻机油的质量比计为99/1~10/90、进一步95/5~30/70的范围内。如果该质量比为上述范围内,则能够使冷冻机中的冷冻能力、和润滑性达到适合。
作为所使用的制冷剂,可以举出选自氟代烃制冷剂、作为天然系制冷剂的二氧化碳、烃、和氨中的1种或2种以上。
<氟代烃制冷剂>
作为氟代烃制冷剂,可以举出饱和氟代烃化合物(HFC)、不饱和氟代烃化合物(HFO)。
作为饱和氟代烃化合物,通常为碳原子数为1~4的烷烃的氟化物,优选为碳原子数为1~3的烷烃的氟化物,更优选为碳原子数为1~2的烷烃(甲烷或乙烷)的氟化物。作为具体的甲烷或乙烷的氟化物,可以举出三氟甲烷(R23)、二氟甲烷(R32)、1,1-二氟乙烷(R152a)、1,1,1-三氟乙烷(R143a)、1,1,2-三氟乙烷(R143)、1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)、1,1,2,2-四氟乙烷(R134)、1,1,1,2,2-五氟乙烷(R125),这些当中,优选为二氟甲烷、1,1,1,2,2-五氟乙烷。
这些饱和氟代烃化合物可以单独使用1种,也可以组合使用2种以上。在此,作为组合使用2种以上时的例子,可以举出混合2种以上的碳原子数为1~3的饱和氟代烃化合物的混合制冷剂、混合2种以上的碳原子数为1~2的饱和氟代烃化合物的混合制冷剂。
作为具体的混合制冷剂,可以举出R32和R125的混合物(R410A);R125、R143a和R134a的混合物(R404A);R32、R125和R134a的混合物(R407A、R407C、R407E等);R125和R143a的混合物(R507A)等。
作为不饱和氟代烃化合物,可以举出直链状或支链状的碳原子数为2~6的链状烯烃、碳原子数为4~6的环状烯烃的氟化物等具有碳-碳双键的化合物。
更具体而言,可以举出导入有1~3个氟原子的乙烯、导入有1~5个氟原子的丙烯、导入有1~7个氟原子的丁烯、导入有1~9个氟原子的戊烯、导入有1~11个氟原子的己烯、导入有1~5个氟原子的环丁烯、导入有1~7个氟原子的环戊烯、导入有1~9个氟原子的环己烯等。
这些不饱和氟代烃化合物当中,优选为丙烯的氟化物,更优选为导入有3~5个氟原子的丙烯,最优选为导入有4个氟原子的丙烯。具体而言,作为优选的化合物可以举出1,3,3,3-四氟丙烯(HFO1234ze)、2,3,3,3-四氟丙烯(HFO1234yf)。
这些不饱和氟代烃化合物可以单独使用1种,也可以组合使用2种以上,还可以与不饱和氟代烃化合物以外的制冷剂组合使用。在此,作为与不饱和氟代烃化合物以外的制冷剂组合使用时的例子,可以举出饱和氟代烃化合物和不饱和氟代烃化合物的混合制冷剂。作为具体的混合制冷剂,可以举出R-32、HFO1234ze与R152a的混合制冷剂(AC5、混合比为13.23:76.20:9.96)等。
<天然系制冷剂>
作为天然系制冷剂,可以举出二氧化碳(碳酸气体)、丙烷、正丁烷、异丁烷、2-甲基丁烷、正戊烷、环戊烷、异丁烷、正丁烷等烃、氨,可以单独使用这些中的1种,也可以组合使用2种以上,还可以与天然系制冷剂以外的制冷剂组合。在此,作为与天然系制冷剂以外的制冷剂组合使用时的例子,可以举出与饱和氟代烃化合物和/或不饱和氟代烃化合物的混合制冷剂。作为具体的混合制冷剂,可以举出二氧化碳、HFO1234ze和R134a的混合制冷剂(AC6、配合比为5.15:79.02:15.41)等。
[冷冻机]
本实施方式所述的冷冻机油或冷冻机油组合物填充于冷冻机内部而使用。在此,冷冻机是指压缩机、凝缩器、膨胀机构(膨胀阀等)和蒸发器、或者具有由以压缩机、凝缩器、膨胀机构、干燥器和蒸发器作为必须构成而形成的冷冻循环。冷冻机油例如可以为了对在压缩机等中设置的滑动部分进行润滑而使用。
应予说明,滑动部分没有特别限定,优选滑动部分中的任一处包含铁等金属,优选在金属-金属间进行滑动。
此外,上述冷冻机油和冷冻机油组合物更具体而言,可以用于例如汽车空调、燃气热泵(GHP)、空调、冰箱、自动贩卖机、陈列柜、热水器、地暖等各种冷冻机系统、热水系统、和供暖系统。
[冷冻机油的制造方法]
本发明的一个实施方式所述的冷冻机油的制造方法涉及制造上述冷冻机油的方法。本方法具体而言,在上述包含含氧有机化合物的基础油中,配合上述磷系化合物,从而制造冷冻机油。此外,本方法中,除磷系化合物以外,还可以配合上述各种添加剂中的任意1种或2种以上。基础油、磷系化合物、和各种添加剂的详细说明与上述相同,因此省略说明。
实施例
以下,通过实施例对本发明进行进一步具体说明,但本发明不因这些例子而受到任何限定。
应予说明,基础油的性状、冷冻机油和冷冻机油组合物的各特性按照以下所示的方式来求出。
(1)40℃运动粘度
按照JIS K2283-1983,使用玻璃制毛细管式粘度计来测定。
(2)制冷剂环境下的冷冻机油组合物的摩擦系数
使用制成密闭式的环块式(block-on-ring)摩擦试验机(LFW-1),在R410A(R32:R125=50:50)制冷剂环境下,在下述条件下测定各冷冻机油组合物的滑动部分的摩擦系数。
环:FC250 块:SKH51 转速:1000rpm
磨合:负重300N×1分钟 负重:500N 时间:30分钟 油温:80℃
制冷剂压力:0.3MPa。
(3)冷冻机油的Falex咬粘负重
安装销/块,在下述条件下测定试样油(冷冻机油)的咬粘负重。
销:AISI-3125、块:AISI-1137
磨合:负重1112N×1分钟
转速:290rpm
油温:室温。
实施例1~16、比较例1~4
分别制备表1、2所示的各实施例、比较例的冷冻机油、和使用该冷冻机油的冷冻机油组合物,分别对各冷冻机油测定咬粘负重,对各冷冻机油组合物测定摩擦系数。其结果示于表1、2。
[表1]
[表2]
※各实施例、比较例中,基础油、添加剂(市售品)如下所述。
基础油:乙基乙烯基醚与异丁基乙烯基醚的共聚物(摩尔比9:1,40℃运动粘度为63.3mm2/s),其中,两个末端为各自通式(A-1-i)和通式(A-1-ii)所示,R6a~R8a、R11a~R13a为氢原子、且r1和r2均为0,R10a和R15a为乙基或异丁基。
抗氧化剂:2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(DBPC)
酸捕捉剂:2-乙基己基缩水甘油基醚
消泡剂:硅酮系消泡剂
磷系化合物1:上述通式(5)中n为1的化合物
磷系化合物2:上述通式(5)中n为1~8的混合物的化合物
磷系化合物3:上述通式(6)所示的化合物
磷系化合物4:上述通式(1)所示的化合物,其中,R1、R3、R5、R7为氢原子,R2、R4、R6、R8为碳原子数为1~20的烷基,Ar为碳原子数为2~20的二价烃基,n为1~8的混合物。
TCP:磷酸三甲苯酯。
如实施例1~16和比较例1~4所示,通过含有分子中具有2个以上的磷原子的磷系化合物1~4,与以相同含量含有TCP的情况相比,降低了制冷剂环境下的滑动部的摩擦系数。此外,如实施例1~16和比较例1~4所示,即使在含有分子中具有2个以上磷原子的磷系化合物1~4的情况下,与以相同含量含有TCP的情况相比,冷冻机油的咬粘负重也为同等以上。
Claims (53)
2.根据权利要求1所述的冷冻机油,其中,所述磷系化合物的含量相对于冷冻机油总量为0.3~10.0质量%。
3.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,R1~R8为直链状、支链状、和环状的烷基中的任一者。
4.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,R1~R8为甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、各种十一烷基、各种十二烷基、各种十三烷基、各种十四烷基、各种十五烷基、各种十六烷基、各种十七烷基、和各种十八烷基中的任一者。
5.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar为亚烷基、亚芳基、或包含亚芳基和亚烷基的烃基。
6.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar包含亚芳基。
7.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar为亚烷基,该亚烷基为亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十四烷基、亚十六烷基、亚十八烷基、和亚二十烷基中的任一者。
8.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar为亚烷基,该亚烷基为亚环丙基、亚环丁基、亚环戊基、亚环己基、亚环庚基、亚环辛基、亚二环戊基、和亚三环戊基中的任一者。
9.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar为亚芳基,该亚芳基为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、和取代或未取代的亚联苯基中的任一者。
10.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar包含亚芳基和亚烷基,该亚芳基为取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、和取代或未取代的亚联苯基中的任一者,所述亚烷基为直链状、支链状、和环状的碳原子数为1~14的亚烷基中的任一者。
11.根据权利要求10所述的冷冻机油,其中,所述亚烷基为亚甲基、1,1-亚乙基、1,2-亚乙基、1,3-亚丙基、1,2-亚丙基、2,2-亚丙基、各种亚丁基、和各种亚戊基中的任一者。
14.根据权利要求12所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,Ar由通式(2)表示,该通式(2)为间位体。
16.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,n为1~8。
17.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,通式(1)中,n为1。
18.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,所述含氧有机化合物为分子中还含有羟基的合成油、以及还同时含有杂原子的合成油,所述杂原子为硫原子、磷原子、氟原子、氯原子、硅原子、氮原子。
19.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,所述含氧有机化合物相对于冷冻机油总量含有70~99.7质量%。
20.根据权利要求1所述的冷冻机油,其中,所述聚乙烯基醚类为具有下述通式(A-1)所示的结构单元的聚乙烯基系化合物,
所述通式(A-1)中的R1a、R2a和R3a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同。
21.根据权利要求20所述的冷冻机油,其中,所述聚乙烯基醚系化合物为选自具有下述(1)~(4)的末端结构的化合物中的1种以上,
式中,R6a、R7a和R8a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同,R9a表示碳原子数为2~10的二价烃基、R10a表示碳原子数为1~10的烃基、r1表示其平均值为0~10的数,R9aO为多个时,多个R9aO可以相同,也可以不同,
式中,R11a、R12a和R13a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同;R14a表示碳原子数为2~10的二价烃基、R15a表示碳原子数为1~10的烃基、r2表示其平均值为0~10的数,R14aO为多个时,多个R14aO可以相同,也可以不同,
(2)其一个末端由所述通式(A-1-i)表示,且剩余的末端由通式(A-1-iii)表示,
式中,R16a、R17a和R18a各自独立地表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同,R19a和R21a各自独立地表示碳原子数为2~10的二价烃基,它们可以彼此相同,也可以不同;R20a和R22a各自独立地表示碳原子数为1~10的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同;r3和r4各自表示其平均值为0~10的数,它们可以彼此相同,也可以不同;此外,R19aO为多个时,多个R19aO可以相同,也可以不同;存在多个R21aO时,多个R21aO可以相同,也可以不同,
(3)其一个末端由所述通式(A-1-i)表示,且剩余的末端具有烯属不饱和键,
(4)其一个末端由所述通式(A-1-i)表示,且剩余的末端由通式(A-1-iv)表示,
式中,R23a、R24a和R25a各自表示氢原子或碳原子数为1~8的烃基,它们可以彼此相同,也可以不同。
22.根据权利要求21所述的冷冻机油,其中,所述聚乙烯基系化合物为一个末端由所述通式(A-1-i)表示,剩余的末端由所述通式(A-1-ii)表示的化合物。
23.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,所述基础油的40℃的运动粘度为5~150mm2/s。
24.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,所述基础油含有矿物油、含氧有机化合物以外的合成油、或这两者。
25.根据权利要求24所述的冷冻机油,其中,所述矿物油、含氧有机化合物以外的合成油或这两者的含量相对于冷冻机油总量为小于10质量%。
26.根据权利要求1或2所述的冷冻机油,其中,还含有选自抗氧化剂、酸捕捉剂、消泡剂、极压剂、油性剂、氧捕捉剂、金属钝化剂、和防锈剂中的1种以上。
27.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述选自抗氧化剂、酸捕捉剂、消泡剂、极压剂、油性剂、氧捕捉剂、金属钝化剂、和防锈剂中的1种以上的含量相对于冷冻机油总量为15质量%以下。
28.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述抗氧化剂含有选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、苯基-α-萘基胺、和N,N’-二苯基-对苯二胺中的1种以上。
29.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述抗氧化剂的含量相对于冷冻机油总量为0.01~5质量%。
30.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述酸捕捉剂含有选自苯基缩水甘油基醚、烷基缩水甘油基醚、亚烷基二醇缩水甘油基醚、氧化环己烯、氧化α-烯烃、和环氧化大豆油中的1种以上。
31.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述酸捕捉剂的含量相对于冷冻机油总量为0.005~5质量%。
32.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述极压剂含有选自磷酸酯、酸式磷酸酯、亚磷酸酯、酸式亚磷酸酯和它们的胺盐、羧酸的金属盐、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化酯、硫化烯烃、二烃基多硫化物、硫代氨基甲酸酯类、硫代萜烯类、和硫代二丙酸二烷基酯类中的1种以上。
33.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述极压剂的含量相对于冷冻机油总量为0.001~5质量%。
34.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述油性剂含有选自硬脂酸、油酸、二聚酸、氢化二聚酸、蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸、月桂醇、油醇、硬脂基胺、油烯基胺、月桂酰胺、油酰胺、丙三醇、和山梨糖醇中的1种以上。
35.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述油性剂的含量相对于冷冻机油总量为0.01~10质量%。
36.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述氧捕捉剂含有选自4,4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、二苯硫醚、二辛基二苯硫醚、二烷基二亚苯基硫醚、苯并噻吩、二苯并噻吩、吩噻嗪、苯并噻喃、噻喃、噻蒽、二苯并噻喃、二硫杂蒽、二烯、和三烯中的1种以上。
37.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述氧捕捉剂含有各种烯烃。
38.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述氧捕捉剂含有具备双键的萜烯类。
39.根据权利要求26所述的冷冻机油,其中,所述金属钝化剂为N-[N,N’-二烷基氨基甲基]三唑,其中的烷基是碳原子数为3~12的烷基;所述防锈剂为选自金属磺酸盐、脂肪族胺类、有机亚磷酸酯、有机磷酸酯、有机磺酸金属盐、有机磷酸金属盐、烯基丁二酸酯、和多元醇酯中的1种以上。
40.冷冻机油组合物,其包含制冷剂和权利要求1~39中任一项所述的冷冻机油。
41.根据权利要求40所述的冷冻机油组合物,其中,所述制冷剂与冷冻机油的使用量以制冷剂/冷冻机油的质量比计为99/1~10/90。
42.根据权利要求40或41所述的冷冻机油组合物,其中,所述制冷剂为选自氟代烃制冷剂、二氧化碳、烃、和氨中的1种或2种以上。
43.根据权利要求42所述的冷冻机油组合物,其中,所述氟代烃制冷剂为选自饱和氟代烃化合物HFC和不饱和氟代烃化合物HFO中的1种以上。
44.根据权利要求43所述的冷冻机油组合物,其中,所述饱和氟代烃化合物为选自三氟甲烷R23、二氟甲烷R32、1,1-二氟乙烷R152a、1,1,1-三氟乙烷R143a、1,1,2-三氟乙烷R143、1,1,1,2-四氟乙烷R134a、1,1,2,2-四氟乙烷R134、和1,1,1,2,2-五氟乙烷R125中的1种以上。
45.根据权利要求43所述的冷冻机油组合物,其中,所述饱和氟代烃化合物为混合2种以上的碳原子数为1~3的饱和氟代烃化合物而得到的混合制冷剂。
46.根据权利要求43所述的冷冻机油组合物,其中,所述不饱和氟代烃化合物为丙烯的氟化物。
47.根据权利要求46所述的冷冻机油组合物,其中,所述丙烯的氟化物为选自1,3,3,3-四氟丙烯HFO1234ze和2,3,3,3-四氟丙烯HFO1234yf中的1种以上。
48.冷冻机,其使用权利要求1~39中任一项所述的冷冻机油、或者权利要求40~47中任一项所述的冷冻机油组合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-175820 | 2014-08-29 | ||
JP2014175820A JP6586722B2 (ja) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | 冷凍機油、冷凍機油組成物、及び冷凍機 |
PCT/JP2015/074116 WO2016031884A1 (ja) | 2014-08-29 | 2015-08-26 | 冷凍機油、冷凍機油組成物、及び冷凍機 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106574203A CN106574203A (zh) | 2017-04-19 |
CN106574203B true CN106574203B (zh) | 2020-03-03 |
Family
ID=55399769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580045762.6A Active CN106574203B (zh) | 2014-08-29 | 2015-08-26 | 冷冻机油、冷冻机油组合物、和冷冻机 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10196579B2 (zh) |
EP (1) | EP3196277B1 (zh) |
JP (1) | JP6586722B2 (zh) |
KR (1) | KR102411759B1 (zh) |
CN (1) | CN106574203B (zh) |
WO (1) | WO2016031884A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018053199A (ja) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 出光興産株式会社 | 冷凍機油、及び冷凍機用組成物 |
EP3342845B1 (en) | 2016-12-28 | 2020-02-05 | JXTG Nippon Oil & Energy Corporation | Lubricating oil composition for refrigerating machines |
CN111690457A (zh) * | 2020-07-08 | 2020-09-22 | 卡松科技股份有限公司 | 合成环保冷冻机油 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102834493A (zh) * | 2010-03-26 | 2012-12-19 | 株式会社Adeka | 润滑油添加剂及含有其的润滑油组合物 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5344468A (en) | 1991-06-14 | 1994-09-06 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Organic phosphates and their use as wear inhibitors |
AU655284B2 (en) | 1991-06-14 | 1994-12-15 | Ethyl Corporation | Organic phosphates and their preparation |
JP3173684B2 (ja) | 1992-06-04 | 2001-06-04 | 出光興産株式会社 | 圧縮型冷凍機用潤滑油 |
US5560849A (en) * | 1994-12-23 | 1996-10-01 | Fmc Corporation | Synthetic ester lubricant having improved antiwear properties |
JP2859253B2 (ja) | 1997-12-08 | 1999-02-17 | 出光興産株式会社 | フッ化アルカン冷媒用冷凍機油 |
US7959824B2 (en) | 2003-08-01 | 2011-06-14 | Nippon Oil Corporation | Refrigerating machine oil composition |
JP4659500B2 (ja) * | 2005-03-30 | 2011-03-30 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷媒圧縮機用試運転油、及び冷媒圧縮機の試運転方法 |
EP2075316B1 (en) * | 2006-09-29 | 2013-05-29 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Lubricant for compression refrigerating machine |
JP5848002B2 (ja) | 2010-01-18 | 2016-01-27 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油組成物 |
JP5701630B2 (ja) * | 2010-02-02 | 2015-04-15 | 株式会社Adeka | 潤滑油添加剤及びそれを含有する潤滑油組成物 |
JP5730283B2 (ja) * | 2010-03-26 | 2015-06-10 | 株式会社Adeka | 潤滑油組成物 |
EP2584026B1 (en) * | 2010-06-15 | 2017-07-05 | Adeka Corporation | Lubricant composition for internal combustion engines |
US8889031B2 (en) * | 2010-11-30 | 2014-11-18 | Jx Nippon Oil & Energy Corporation | Working fluid composition for refrigerator machine and refrigerating machine oil |
JP5914066B2 (ja) | 2012-03-12 | 2016-05-11 | 出光興産株式会社 | 冷凍機用潤滑油組成物 |
KR20150084011A (ko) * | 2013-01-17 | 2015-07-21 | 제이엑스 닛코닛세키에너지주식회사 | 냉동기유 및 냉동기용 작동 유체 조성물 |
-
2014
- 2014-08-29 JP JP2014175820A patent/JP6586722B2/ja active Active
-
2015
- 2015-08-26 WO PCT/JP2015/074116 patent/WO2016031884A1/ja active Application Filing
- 2015-08-26 KR KR1020177005315A patent/KR102411759B1/ko active IP Right Grant
- 2015-08-26 US US15/506,121 patent/US10196579B2/en active Active
- 2015-08-26 EP EP15836249.1A patent/EP3196277B1/en active Active
- 2015-08-26 CN CN201580045762.6A patent/CN106574203B/zh active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102834493A (zh) * | 2010-03-26 | 2012-12-19 | 株式会社Adeka | 润滑油添加剂及含有其的润滑油组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3196277A1 (en) | 2017-07-26 |
JP6586722B2 (ja) | 2019-10-09 |
US20180216024A1 (en) | 2018-08-02 |
WO2016031884A1 (ja) | 2016-03-03 |
KR20170048364A (ko) | 2017-05-08 |
EP3196277B1 (en) | 2023-10-04 |
KR102411759B1 (ko) | 2022-06-21 |
JP2016050242A (ja) | 2016-04-11 |
US10196579B2 (en) | 2019-02-05 |
CN106574203A (zh) | 2017-04-19 |
EP3196277A4 (en) | 2018-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3170881B1 (en) | Composition and use thereof in a refrigeration device | |
US9976106B2 (en) | Refrigerator oil composition and refrigerator system | |
EP3216851B1 (en) | Lubricating oil composition for refrigerator, and refrigerator | |
CN107109289B (zh) | 冷冻机用润滑油组合物和冷冻机 | |
WO2018062099A1 (ja) | 冷凍機油、及び冷凍機用組成物 | |
CN106574203B (zh) | 冷冻机油、冷冻机油组合物、和冷冻机 | |
CN110494536B (zh) | 冷冻机油和冷冻机用组合物 | |
JP6717446B2 (ja) | 冷凍機油、及び冷凍機用組成物 | |
CN110914388A (zh) | 冷冻机油组合物 | |
JP6657538B2 (ja) | 冷凍機油、及び冷凍機用組成物 | |
CN113614209A (zh) | 冷冻机用润滑油组合物 | |
JP6657539B2 (ja) | 冷凍機油、及び冷凍機用組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |