CN106568771A - 家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法，将氯化钠经灼烧至无爆烈声后，在干燥器内冷却，称取溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀；称取硝酸银溶于水中，稀释定容至1000ml；吸取氯化钠标准溶液10.00ml于锥形瓶中，加入50ml水，向溶液中加入3～5滴铬酸钾指示剂，将待标定的硝酸银溶液加入棕色酸式滴定管中，滴定直至氯化钠标准溶液由黄色变成浅砖红色为止，记下读数；称取试银灵，溶于丙酮中，并稀释至100ml；称取铬酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银标准溶液至产生橙红色沉淀为止，用水稀释至100ml；结果计算。该方法能够准确地检测出饮用水中氰化物的含量，保护人们的身体健康。

Description

家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法

技术领域

本发明涉及一种方法，尤其是涉及家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法。

背景技术

饮用水是指可以不经处理、直接供给人体饮用的水。水是体液的主要组成部分，是构成细胞、组织液、血浆等的重要物质。水作为体内一切化学反应的媒介，是各种营养素和物质运输的平台。包装饮用水以其40％的市场占有率，已稳居全国饮料市场头把交椅。在行业中，纯净水、天然矿泉水和矿物质水的生产企业占比重最大。消费者对饮用水的偏好已经发生转变，企业战略重点也跟随市场转移到天然矿泉水。2011年1-12月，全国包装饮用水的产量约4789万吨，比2010年增长25.67％。2014年3月17日，环保部发布的研究结果显示，我国有2.8亿居民使用不安全饮用水。

环保部发布的名为“中国人群环境暴露行为模式研究”研究结果显示：我国有1.1亿居民住宅周边1公里范围内有石化、炼焦、火力发电等重点关注的排污企业，2.8亿居民使用不安全饮用水，应加速实现生活用能清洁化和优质化，加快饮用水安全改造。氰化物特指带有氰基(CN)的化合物，其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接。这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈，是指包含有氰根离子(CN-)的无机盐，可认为是氢氰酸(HCN)的盐，常见的有氰化钾和氰化钠。它们多有剧毒，故而为世人熟知。另有有机氰化物，是由氰基通过单键与另外的碳原子结合而成。视结合方式的不同，有机氰化物可分类为腈(C-CN)和异腈(C-NC)，相应的，氰基可被称为腈基(-CN)或异腈基(-NC)。氰化物可分为无机氰化物，如氢氰酸、氰化钾(钠)、氯化氰等；有机氰化物，如乙腈、丙烯腈、正丁腈等均能在体内很快析出离子，均属高毒类。很多氰化物，凡能在加热或与酸作用后或在空气中与组织中释放出氰化氢或氰离子的都具有与氰化氢同样的剧毒作用。工业中使用氰化物很广泛。如从事电镀、洗注、油漆、染料、橡胶等行业人员接触机会较多。日常生活中，桃、李、杏、枇杷等含氢氰酸，其中以苦杏仁含量最高，木薯亦含有氢氰酸。在社会上也有用氰化物进行自杀或他杀情况。职业性氰化物中毒主要是通过呼吸道，其次在高浓度下也能通过皮肤吸收。由于氰化物的剧毒性，在饮用水中需要检测其是否存在，现有的检测方法由于技术上的限制，无法准确地检测出饮用水中氰化物的含量，人们长期饮用这种水，就会对身体造成伤害。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有检测方法由于技术上的限制，无法准确地检测出饮用水中氰化物的含量，人们长期饮用这种水，就会对身体造成伤害的问题，设计了家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法，该方法能够准确地检测出饮用水中氰化物的含量，保护人们的身体健康，避免造成氰化物中毒，解决了现有检测方法由于技术上的限制，无法准确地检测出饮用水中氰化物的含量，人们长期饮用这种水，就会对身体造成伤害的问题。

本发明的目的通过下述技术方案实现：家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法，包括以下步骤：

(1)试剂配制：将氯化钠置瓷圳一锅内，经5000-6000度灼烧至无爆烈声后，在干燥器内冷却，称取0.5844g溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀；称取1.699g硝酸银溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，待标定后使用；吸取氯化钠标准溶液10.00ml于锥形瓶中，加入50ml水，向溶液中加入3～5滴铬酸钾指示剂，将待标定的硝酸银溶液加入棕色酸式滴定管中，在不断旋摇下，滴定直至氯化钠标准溶液由黄色变成浅砖红色为止，记下读数(V)，同样滴定空白溶液，记下读数(Vo)；

硝酸银标准溶液的浓度按式(1)计算：

c1＝c×10.00/(V-V0)

式中：c1—硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；c—氯化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V—滴定氯化钠标准溶液时硝酸银溶液的用量，ml；V0—滴定空白溶液时硝酸银溶液的用量，ml；称取0.02g试银灵，溶于丙酮中，并稀释至100ml，贮存于棕色瓶并放于暗处可稳定一个月；称取10.0g铬酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银标准溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至100ml；

(2)测定过程：取100m1试样“A”(如试样中氰化物浓度高时，可少取试样，用水稀释至100ml)于锥形瓶中，加入0.2ml试银灵指示剂，摇匀，在不断旋摇下，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数(Va)，用硝酸银标准济液滴定试样前，应以pH试纸试验试样的pH值，必要时应加氢氧化钠济液调节至pH>11；

(3)结果计算：氰化物质量浓度以氰离子(CN)计，按式(2)计算；

式中：ρ1——氰化物质量浓度，mg/L；

C——硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；

Va——滴定试样时硝酸银标准浓度的用量，ml；

Vo——滴定空白试验时硝酸银标准浓度的用量，ml；

V——样品的体积，ml；

V1——试样的体积，ml；

V2——试料的体积，ml；

52.04——氰离子摩尔质量，g/mol。

综上所述，本发明的有益效果是：该方法能够准确地检测出饮用水中氰化物的含量，保护人们的身体健康，避免造成氰化物中毒，解决了现有检测方法由于技术上的限制，无法准确地检测出饮用水中氰化物的含量，人们长期饮用这种水，就会对身体造成伤害的问题。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不仅限于此。

实施例：

家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法，包括以下步骤：

(1)试剂配制：将氯化钠置瓷圳一锅内，经5000-6000度灼烧至无爆烈声后，在干燥器内冷却，称取0.5844g溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀；称取1.699g硝酸银溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，待标定后使用；吸取氯化钠标准溶液10.00ml于锥形瓶中，加入50ml水，向溶液中加入3～5滴铬酸钾指示剂，将待标定的硝酸银溶液加入棕色酸式滴定管中，在不断旋摇下，滴定直至氯化钠标准溶液由黄色变成浅砖红色为止，记下读数(V)，同样滴定空白溶液，记下读数(Vo)；

硝酸银标准溶液的浓度按式(1)计算：

c1＝c×10.00/(V-V0)

式中：c1—硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；c—氯化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V—滴定氯化钠标准溶液时硝酸银溶液的用量，ml；V0—滴定空白溶液时硝酸银溶液的用量，ml；称取0.02g试银灵，溶于丙酮中，并稀释至100ml，贮存于棕色瓶并放于暗处可稳定一个月；称取10.0g铬酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银标准溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至100ml；

(2)测定过程：取100m1试样“A”(如试样中氰化物浓度高时，可少取试样，用水稀释至100ml)于锥形瓶中，加入0.2ml试银灵指示剂，摇匀，在不断旋摇下，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数(Va)，用硝酸银标准济液滴定试样前，应以pH试纸试验试样的pH值，必要时应加氢氧化钠济液调节至pH>11；

(3)结果计算：氰化物质量浓度以氰离子(CN)计，按式(2)计算；

式中：ρ1——氰化物质量浓度，mg/L；

C——硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；

Va——滴定试样时硝酸银标准浓度的用量，ml；

Vo——滴定空白试验时硝酸银标准浓度的用量，ml；

V——样品的体积，ml；

V1——试样的体积，ml；

V2——试料的体积，ml；

52.04——氰离子摩尔质量，g/mol。

该方法能够准确地检测出饮用水中氰化物的含量，保护人们的身体健康，避免造成氰化物中毒，解决了现有检测方法由于技术上的限制，无法准确地检测出饮用水中氰化物的含量，人们长期饮用这种水，就会对身体造成伤害的问题。以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术、方法实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (1)

1.家具厂房周边对水中氰化物含量进行准确测定的操作方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)试剂配制：将氯化钠置瓷圳一锅内，经5000-6000度灼烧至无爆烈声后，在干燥器内冷却，称取0.5844g溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀；称取1.699g硝酸银溶于水中，稀释定容至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，待标定后使用；吸取氯化钠标准溶液10.00ml于锥形瓶中，加入50ml水，向溶液中加入3～5滴铬酸钾指示剂，将待标定的硝酸银溶液加入棕色酸式滴定管中，在不断旋摇下，滴定直至氯化钠标准溶液由黄色变成浅砖红色为止，记下读数(V)，同样滴定空白溶液，记下读数(Vo)；

硝酸银标准溶液的浓度按式(1)计算：

c1＝c×10.00/(V-V0)

式中：c1—硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；c—氯化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V—滴定氯化钠标准溶液时硝酸银溶液的用量，ml；V0—滴定空白溶液时硝酸银溶液的用量，ml；称取0.02g试银灵，溶于丙酮中，并稀释至100ml，贮存于棕色瓶并放于暗处可稳定一个月；称取10.0g铬酸钾溶于少量水中，滴加硝酸银标准溶液至产生橙红色沉淀为止，放置过夜后，过滤，用水稀释至100ml；

(2)测定过程：取100m1试样“A”(如试样中氰化物浓度高时，可少取试样，用水稀释至100ml)于锥形瓶中，加入0.2ml试银灵指示剂，摇匀，在不断旋摇下，用硝酸银标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙红色为止，记下读数(Va)，用硝酸银标准济液滴定试样前，应以pH试纸试验试样的pH值，必要时应加氢氧化钠济液调节至pH>11；

(3)结果计算：氰化物质量浓度以氰离子(CN)计，按式(2)计算；

$\mathrm{\ρ}1=\frac{C*(Va-Vo)*52.04*\frac{V1}{V2}}{V}*1000---\left(2\right)$

式中：ρ1——氰化物质量浓度，mg/L；

C——硝酸银标准溶液的摩尔浓度，mol/L；

Va——滴定试样时硝酸银标准浓度的用量，ml；

Vo——滴定空白试验时硝酸银标准浓度的用量，ml；

V——样品的体积，ml；

V1——试样的体积，ml；

V2——试料的体积，ml；

52.04——氰离子摩尔质量，g/mol。