CN106511105A - 一种修复脱矿牙釉质和牙本质的无水牙膏及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明所述的无水牙膏包含水溶性磷酸盐、微米级碳酸钙和氟化物。其中，所述的水溶性磷酸盐的质量百分比大于2.0wt%；微米级碳酸钙质量百分比不大于40wt%；水溶性磷酸盐与微米级碳酸钙的质量比范围为1/10~5；氟化物中氟元素在牙膏中的质量浓度不大于8.0wt%。所述的含水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙的无水牙膏使用时，能帮助脱矿牙釉质和脱矿牙本质片进行生物矿化，修复牙釉质表面和缩小牙本质牙面牙小管孔径，甚至堵塞牙本质小管。与此同时，氟化物水解生成氟离子，促进牙齿中羟基磷灰石的矿化过程，提高了所述牙膏对牙釉质和牙本质的修复功能。

Description

一种修复脱矿牙釉质和牙本质的无水牙膏及其制备方法

技术领域

本发明属于生活日化品技术领域，具体涉及一种能矿化修复脱矿牙釉质和脱矿牙本质的无水牙膏及其制备方法。

背景技术

牙膏已经成为人们日常生活中的必需品。随着人们生活水平的提高，不良饮食结构的产生，高含量糖的摄入，威胁人们的口腔健康。高糖，尤其是蔗糖，残留在口腔内，被分解成酸，侵蚀牙齿牙釉质和暴露在表面的牙本质，产生牙釉质和牙本质的脱矿，严重地，造成龋齿、牙齿丢失或牙齿敏感等一些列疾病，严重影响人们的健康。所以，研发一款能修复脱矿牙釉质表面和脱矿牙本质的牙膏具有非常重要的意义。

无水牙膏能引入一些不能在普通含水牙膏中采用的活性物。这些活性物在含水膏体中能发生变化或不稳定。例如，有一些水溶性磷酸盐如磷酸氢二钠与碳酸钙在含水膏体中存在热力学的不平衡，会发生化学反应，引起膏体不稳定。无水牙膏的采用能有效地避免这个问题。含水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙无水牙膏就有可能对牙齿的修复产生一些积极的作用。在这里，水溶性磷酸盐是室温下在水中的溶解程度是易溶或可溶的磷酸盐类。水溶性磷酸盐可为牙齿矿化修复提供磷酸根离子；微米级碳酸钙则可为牙齿修复提供钙离子，也能提高口腔微环境的pH值，有利于牙齿的修复。

发明内容

本研究探索无水体系牙膏内不同含量水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙对在生物矿化修复脱矿牙釉质和牙本质的作用，从而发明了一种能够有效修复脱矿牙釉质和脱矿牙本质的无水牙膏及其制备方法。

为实现上述目的，本发明的技术方案是一种含水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙的无水牙膏，其特征在于：

所述水溶性磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾或上述几种化学品水合物中的至少一种；所述微米级碳酸钙的粒径为38μm及其以下，且及质量含量不大于40%；所述微米级碳酸钙与所述水溶性磷酸盐的质量比为1/10~5；氟元素在所述无水牙膏中的质量浓度不大于3.0wt%；将5.0g所述无水牙膏加入20g去离子中制成牙膏浆液，其浆液pH值大于5.5。

所述的无水牙膏，其特征在于，所述水溶性磷酸盐含量为大于等于3.41wt%，且所述微米级碳酸钙的质量含量为4wt%~30wt%。

所述的无水牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸盐质量含量为大于等于6.81wt%，所述微米级碳酸钙的质量含量为8.0 wt%，且所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

所述的无水牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸盐为磷酸氢二钠，所述氟化物为氟化钠和/或单氟磷酸钠，所述氟化物中氟元素在所述羟基磷灰石牙膏中的质量浓度不大于0.1wt%。

所述的无水牙膏，其特征在于，所述的磷酸氢二钠的含量为11.36wt%。

所述的无水牙膏，其特征在于，包含以下质量百分比的组分：

所述水溶性磷酸盐 2wt%~20 wt%、

所述微米级碳酸钙 2wt%~40 wt%、

所述摩擦剂 2wt%~40 wt%、

所述增稠剂 0.02 wt%~8 wt%、

所述保湿剂 1wt%~50wt%、

所述甜味剂 0.001 wt%~0.1 wt%、

所述抑菌剂 0.004 wt%~0.1 wt%、

所述发泡剂 0.1 wt%~5 wt%、

所述氟化物0 wt%~2 wt%、

所述香精 0.6 wt%~3 wt%、

所述色素0 wt%~0.01 wt%。

所述的无水牙膏，其特征在于，所述摩擦剂为二氧化硅、二水合磷酸氢钙或碳酸钙中的至少一种；所述增稠剂为卡波姆；所述保湿剂为甘油、山梨醇或聚乙二醇400中的至少一种；所述甜味剂为糖精、三氯蔗糖或木糖醇中的至少一种；所述抑菌剂为柠檬酸锌、苯甲酸钠或尼泊金甲酯中的至少一种；所述发泡剂为十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱或月桂酰肌氨酸钠中的至少一种；所述香精为薄荷香精；所述色素为果绿色素、诱惑红色素、亮兰色素或柠檬黄色素中的至少一种。

所述的无水牙膏，其特征在于，牙膏包含聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为6.81wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2 wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

一种所述无水牙膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将所述牙膏的配方组分置于搅拌机中200rpm~1000rpm搅拌20min~60min；

真空脱气成膏状。

本发明的上述技术方案相比现有技术具有以下优点：

1. 本发明实施例所述的无水牙膏，包含水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙。所述的牙膏使用时，水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙发生反应，使反应物颗粒很容易地沉积到牙釉质和牙本质表面，为牙齿后续的矿化修复提供钙离子和磷酸根离子，提高微环境pH值，帮助脱矿牙釉质表面和脱矿牙本质片进行生物矿化，修复牙釉质和牙本质片，缩小牙小管孔径，甚至堵塞牙本质小管或在牙本质表面上沉积羟基磷灰石层。

2.本发明所述的牙膏的制备方法，工艺简单，膏体均匀稳定，易于产业化。

附图说明

图1是实验例1中牙釉质的起始基线、酸侵蚀和牙膏处理后的表面显微维氏硬度变化柱状图（每组样品10片牙釉质）。 英文字母标示不同牙釉质组的显微维氏硬度之间的统计学差异（标示字母不同，则p值<0.05，存在统计学意义的显著差异）；

图2a为牙本质样品经过36wt %磷酸水溶液侵蚀2 min后的扫描电子显微图片（SEM）；

图2b为牙本质样品经过36wt %磷酸水溶液侵蚀2 min后暴露牙本质小管的孔径分布图；

图3a是牙膏1处理后脱矿牙本质表面的扫描电子显微图片（SEM）；

图3b为牙膏1处理后牙本质表面暴露牙小管的孔径分布图；

图3c是牙膏2处理后脱矿牙本质表面的扫描电子显微图片（SEM）；

图3d为牙膏2处理后牙本质表面暴露牙小管的孔径分布图；

图3e是牙膏3处理后脱矿牙本质表面的扫描电子显微图片（SEM）；

图3f为牙膏3处理后牙本质表面暴露牙小管的孔径分布图；

图3g是牙膏4处理后脱矿牙本质表面的扫描电子显微图片（SEM）；

图3h为牙膏4处理后牙本质表面暴露牙小管的孔径分布图。

具体实施方式

为了更好地说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合附图和具体实施例对本发明做进一步描述。本发明可以以许多不同的形式实施，而不应该被理解为限于在此阐述的实施例。相反，提供这些实施例，使得本公开将是彻底和完整的，并且将把本发明的构思充分传达给本领域技术人员，本发明将仅由权利要求来限定。

对比例牙膏1

本实施例提供一种无水牙膏1，以质量百分比计，由下列原料组成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为0 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2.0 wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

所述的无水牙膏的制备方法，包括如下步骤：

S1、将上述组分置于搅拌机中800rpm搅拌40min；

S2、真空脱气成膏状。

实施例牙膏2

本实施例提供一种无水牙膏2，以质量百分比计，由下列原料组成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为3.41 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2.0wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

所述的无水牙膏的制备方法，包括如下步骤：

S1、将上述组分置于搅拌机中800rpm搅拌40min；

S2、真空脱气成膏状。

实施例牙膏3

本实施例提供一种无水牙膏3，以质量百分比计，由下列原料组成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为6.81 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2.0wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

所述的无水牙膏的制备方法，包括如下步骤：

S1、将上述组分置于搅拌机中800rpm搅拌40min；

S2、真空脱气成膏状。

实施例牙膏4

本实施例提供一种无水牙膏4，以质量百分比计，由下列原料组成：

聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为11.36 wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2.0wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

所述的无水牙膏的制备方法，包括如下步骤：

S1、将上述组分置于搅拌机中800rpm搅拌40min；

S2、真空脱气成膏状。

实验例1 脱矿牙釉质的体外修复实验

首先，制备模拟口腔唾液（SOF），具体成分如下：137.35 mM NaCl、4.17 mM NaHCO₃、3.01 mM KCl、7.17 mM K₂HPO₄•3H₂O、1.53 mM MgCl₂•6H₂O、20.00 mM HCl、0.90 mM CaCl₂、0.51 mM Na₂SO4和Tris调pH值至7.0。

使用低速金刚石切割机（SYJ-160低速金刚石切割机）切割牛牙，制备厚度为2 mm的牙釉质片，再分别经200、400、1000、2000和4000目的碳化硅水砂纸抛光打磨至表面光亮平整；最后用3M抛光纸（3微米）打磨光滑，并在去离子水超声清洗3 min，备用。采用显微维氏硬度仪（HV-1000Z型，负载500gf，15秒）测得牙釉质表面显微维氏硬度，按硬度，选择合适的牙釉质样品，并随机分成4组，每组10个。每组牙釉质片嵌入口腔弹性体材料（沪鸽牌）中，光滑牙釉质面朝上，经1.0%柠檬酸水溶液预处理10 min脱矿，而后进行显微维氏硬度测试。牙膏处理脱矿牙釉质的具体步骤如下：称量5.0 g对比例牙膏1、实施例牙膏2、实施例牙膏3和实施例牙膏4分别加10.0 g去离子水搅拌制成溶液或牙膏浆液，并倒在4组嵌有牙釉质样品的弹性体材料上，静放2 min；然后，用20 mL去离子水冲洗3次，放入20 ml模拟口腔唾液中浸泡；随后，将含有模拟口腔唾液和牙釉质弹性体材料的容器并置于37 ^oC的恒定速率为150 rpm的恒温振荡器（THZ-98A）中4 h。每天处理牙釉质样品3次，在37 ^oC模拟口腔唾液中过夜。当处理样品数为14次时，取出牙釉质样品，进行显微维氏硬度测试。

图1为牙釉质的起始基线、酸侵蚀和牙膏处理后的表面显微维氏硬度变化柱状图及其统计学分析结果。在起始基线上，牙膏1、2、3和4的4组牙釉质的平均显微维氏硬度分别是288.4 ± 6.6 HV、291.9 ± 12.9 HV、292.3 ± 9.1 HV、和288.1 ± 9.9 HV，且t检验显示4组牙釉质的表面显微维氏硬度之间没有存在显著性差异。在1%柠檬酸侵蚀后，牙膏1、2、3和4的4组牙釉质的平均显微维氏硬度降为是180.5 ± 6.9 HV、184.1 ± 12.9 HV、186.4 ± 10.7 HV和189.0 ± 10.6 HV；t检验显示4组牙釉质的表面显微维氏硬度之间没有存在显著性差异。在牙膏处理牙釉质片14次后，牙膏1、2、3和4的4组牙釉质的平均显微维氏硬度提高至是204.7 ± 9.7 HV、215.8 ± 12.3 HV、238.9 ± 11.6 HV和247.5 ± 8.5HV。按牙釉质表面显微维氏硬度从高到低排列，样品组依次为牙膏4组、牙膏3组、牙膏2组和牙膏1组。各牙釉质组t检验统计分析如下：牙膏1组与各牙膏2、3和4组之间存在显著差异（p<0.05）；牙膏2组逐个与牙膏3、4组相比，存在统计学意义的显著差异（p<0.05）；牙膏3组和牙膏4组不存在统计学意义的显著差异（p值>0.05）。

酸侵蚀后，牙釉质表面显微维氏硬度降为180~190 HV范围内。究其原因，低pH值柠檬酸导致羟基磷灰石溶解，形成牙釉质表面的脱矿，表面的羟基磷灰石缺失或者密度降低。在羟基磷灰石溶解过程中，钙离子、氢氧根离子和磷酸根离子先后流失。在牙膏1组中，牙膏内的微米级碳酸钙可提供一定的钙浓度、帮助提高微环境pH值，与单氟磷酸钠、SOF溶液中存在的钙离子和磷酸根离子一起，促进牙釉质矿化，但是修复效果有效；在牙膏2组中，牙釉质表面得到积极有效的矿化，与牙膏1组相比，显微维氏硬度得到显著提升；在牙膏3或4组中，与牙膏1组和牙膏2组的牙釉质相比，表面显微维氏硬度得到统计学意义的显著提升，牙釉质表面得到很好的矿化修复。所以，随着磷酸氢二钠加入和含量的增加，牙膏对脱矿牙釉质的修复效果明显提升；当量提高到6.81%和11.36%时，两组脱矿牙釉质表面显微硬度没有显著差异。这些说明在此4组牙膏内，磷酸氢二钠能有效地与微米级碳酸钙帮助脱矿牙釉质矿化修复。最终，考虑到性价比，牙膏3和4表现最佳。

实验例2 脱矿牙本质的体外修复实验

口腔医院内收集因正畸拔出的健康第三磨牙（患者知情同意），充分清洗干净放入0.5wt%麝香草酚水溶液中。使用低速金刚石切割机（SYJ-160低速金刚石切割机）制备厚度为2mm的牙本质薄片，再分别经200、400、1000、2000和4000目的碳化硅水砂纸抛光打磨至表面光亮平整；最后用3M抛光纸（3微米）打磨光滑，并在去离子水超声清洗3 min，备用。

使用前，将每牙本质片放入36 wt%磷酸水溶液中脱矿处理2 min，随后用去离子水冲洗3 min，取出3片牙本质做牙膏处理前样品以作表征分析用，剩余随机分入4组，每组3片。牙本质片固定在口腔弹性体材料（沪鸽牌）中，牙本质面朝上。牙膏处理牙本质样本的具体步骤如下：称量5.0 g牙膏1、2、3和4分别加10.0 g去离子水搅拌制成牙膏浆液，并倒在4组嵌有牙本质样品的弹性体材料上，用软毛牙刷(皎洁莹润牙刷)手动轻刷1 min，静放1min；然后，用20 mL去离子水冲洗3次，放入20 ml模拟口腔唾液中浸泡；随后，将含有模拟口腔唾液和牙本质片的容器并置于37 ^oC的恒定速率为150 rpm的恒温振荡器（THZ-98A）中4h。每天处理牙本质样品3次，并且第三次处理后，在37 ^oC模拟口腔唾液中过夜。当处理样品数为14次时，取出3个牙本质样品，烘干处理后，保存，供扫描电子显微镜镜SEM（日立 S-3400N）表征分析牙本质表面的沉积和牙本质小管的直径变化情况（表征前，牙本质样品表面真空镀金）。根据样品SEM图片，测量牙本质小管孔径（牙小管直径测量方法：经过牙本质小管中心且到达小管两边的最短距离，且测量数大于180个，取3个牙本质牙小管的平均值）。

在扫描电子显微图片中，磷酸侵蚀后的牙本质表面光滑，表面的牙小管暴露出来，其平均孔径为3.61 ± 0.60 μm（图2a、b）。不同配方牙膏对脱矿的牙本质带来不一样地矿化效果。随着磷酸氢二钠的加入和含量的提高，脱矿牙本质表面得到有效矿化修复，牙小管孔径缩小，一些牙小管堵塞。经过牙膏1处理后，牙本质表面有少量颗粒残留，并且，牙小管孔径变小，分别为3.19 ± 0.66 μm（图3a、b）；随着牙膏2的刷牙处理，牙本质表面沉积物明显地增加，牙小管孔径也变小，孔径为别为2.32 ± 0.54 μm（图3c、d）；经过牙膏3处理后，发现牙本质表面有部分沉积物，牙表面少量牙小管已经被封闭，其测量的暴露牙小管孔径普遍减小，平均值为1.62 ± 0.43 μm（图3e、f）；经过牙膏4处理后，牙本质表面有大量的颗粒状沉积物，表面牙小管部分被堵塞，暴露的牙小管孔径也变小，平均值为1.53 ± 0.48 μm（图3g、h）。牙膏2、3和4对脱矿牙本质的修复要比牙膏1的要好。其中牙膏3和牙膏4组的功效接近，牙小管孔洞都普遍缩小至1.5μm左右，部分牙小管被堵塞住了。

在牙本质半定量表面元素分析结果（电压20 eKv）中，酸侵蚀牙本质、牙膏1组、牙膏2组、牙膏3组和牙膏4组中处理14次后牙本质表面钙磷比分别为0.8、0.6、2.6、0.8和1.5。其中，牙膏2组牙本质的钙磷比最高2.6；牙膏4组牙本质的钙磷比为1.5，最为接近羟基磷灰石的1.67。

扫描电子显微图片和元素分析结果暗示随着磷酸氢二钠的加入，使微米级碳酸钙在牙本质表面的沉积显著增加，造成钙磷比明显提高；当磷酸氢二钠含量增加时，磷酸盐不仅与微米级碳酸钙有效反应，形成磷酸钙，而且还与脱矿牙本质反应，产生积极的矿化效果，造成牙本质表面钙磷比的下降；当磷酸氢二钠含量进一步增加时，磷酸根离子与微米级碳酸钙、牙本质充分反应，可矿化修复形成牙釉质无机成分即羟基磷灰石（分子式Ca10(PO4)6(OH)2，钙磷比1.67）。在中性环境下，羟基磷灰石是最稳定的磷酸钙物相。

在牙膏处理脱矿牙本质的过程中，脱矿牙本质表面牙小管孔径的缩小或封闭是活性物沉积和生物矿化的结果，其过程机理可能如下：刷牙过程中，无水牙膏与水混合的时候，磷酸盐除了与脱矿牙本质反应外，与微米级碳酸钙颗粒表面反应活化，使之有效沉积到脱矿牙本质表面，在氟离子和后续SOF环境影响下，形成羟基磷灰石，帮助修复牙本质，产生缩小牙小管或堵塞牙小管的结果。随着磷酸氢二钠含量增加到6.81%或11.36%，矿化修复效果逐渐增强，脱矿牙本质表面牙小管孔径随之缩小，部分牙小管已经堵塞。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (9)

1.一种含水溶性磷酸盐和微米级碳酸钙的无水牙膏，其特征在于：所述水溶性磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾或上述几种化学品水合物中的至少一种；所述微米级碳酸钙的粒径为38μm及其以下，且质量含量不大于40%；所述微米级碳酸钙与所述水溶性磷酸盐的质量比为1/10~5；氟元素在所述无水牙膏中的质量浓度不大于3.0wt%；室温下，将5.0g所述无水牙膏加入20g去离子中制成牙膏浆液，其浆液pH值大于5.5。

2.根据权利要求1所述的牙膏，其特征在于，所述水溶性磷酸盐含量为大于等于3.41wt%，且所述微米级碳酸钙的质量含量为4wt%~30wt%。

3.根据权利要求2所述的牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸盐质量含量为大于等于6.81wt%，所述微米级碳酸钙的质量含量为8.0 wt%，且所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

4.根据权利要求3所述的牙膏，其特征在于，所述的水溶性磷酸盐为磷酸氢二钠，所述氟化物为氟化钠和/或单氟磷酸钠，所述氟化物中氟元素在所述羟基磷灰石牙膏中的质量浓度不大于0.1wt%。

5.根据权利要求4所述的牙膏，其特征在于，所述的磷酸氢二钠的含量为11.36wt%。

6.根据权利要求1所述的牙膏，其特征在于，包含以下质量百分比的组分：

所述水溶性磷酸盐 2wt%~20 wt%；

所述微米级碳酸钙 2wt%~40 wt%；

所述摩擦剂 2wt%~40 wt%；

所述增稠剂 0.02 wt%~8 wt%；

所述保湿剂 1wt%~50wt%；

所述甜味剂 0.001 wt%~0.1 wt%；

所述抑菌剂 0.004 wt%~0.1 wt%；

所述发泡剂 0.1 wt%~5 wt%；

所述氟化物0 wt%~2 wt%；

所述香精 0.6 wt%~3 wt%；

所述色素0 wt%~0.01 wt%。

7.根据权利要求6所述的牙膏，其特征在于，所述摩擦剂为二氧化硅、二水合磷酸氢钙或碳酸钙中的至少一种；所述增稠剂为卡波姆；所述保湿剂为甘油、山梨醇或聚乙二醇400中的至少一种；所述甜味剂为糖精、三氯蔗糖或木糖醇中的至少一种；所述抑菌剂为柠檬酸锌、苯甲酸钠或尼泊金甲酯中的至少一种；所述发泡剂为十二烷基硫酸钠、椰油酰胺丙基甜菜碱或月桂酰肌氨酸钠中的至少一种；所述香精为薄荷香精；所述色素为果绿色素、诱惑红色素、亮兰色素或柠檬黄色素中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的牙膏，其特征在于，牙膏包含聚乙二醇400 6.0wt%、微米级碳酸钙8 wt%、水合二氧化硅22 wt%、磷酸氢二钠的质量比为6.81wt%、卡波姆0.4 wt%、糖精0.22 wt%、柠檬酸锌0.1 wt%、十二烷基硫酸钠2 wt%、单氟磷酸钠0.76 wt%、香精1.2 wt%，其余为甘油；所述微米级碳酸钙，为方解石晶型，经过1200目筛子过滤，平均粒径为13 µm以下。

9.一种权利要求8所述的牙膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将所述牙膏的配方组分置于搅拌机中200rpm~1000rpm搅拌20min~60min；

真空脱气成膏状。