CN106491706A - 银杏叶丹参胶囊 - Google Patents

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周琳
刘燕良
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张平
吕林
卢震
王安
安心
万举玺
侯军红
张弢
卓兰
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Abstract

本发明公开了一种银杏叶丹参组合物。该银杏叶丹参组合物包括银杏叶提取物和丹参提取物。所述银杏叶提取物与丹参提取物的质量比为1∶0.5‑10。本发明提供的银杏叶丹参胶囊既具有银杏叶和丹参的功效,同时,银杏叶和丹参所共有的改善血液循环、降血脂、活血化瘀、延缓衰老、防癌控癌等功能进一步得到了加强。且该胶囊选用银杏叶提取物和丹参提取物作为有效成分,使药物分子更易于吸收,不留残渣。实验证明,该银杏叶丹参胶囊具有良好的降血脂、降血粘度、抗血栓形成、扩张血管及增强免疫力的作用。

Description

银杏叶丹参胶囊
技术领域
本发明涉及一种银杏叶丹参胶囊。
背景技术
银杏叶制剂是成熟的植物提取物,以其为原料制成的各种制剂,广泛应用于药物、保健食品、功能性饮料中。也是近年畅销的中成药品种,在心脑血管用药中处于比较重要的地位。在全球的天然药物中,银杏叶制剂是用量最大的品种之一。自德国史瓦佰公司发现银杏黄酮和银杏内酯药物作用后,银杏叶制剂已成为国内外植物药开发的热点。国外银杏叶制剂品种约30多种。而国内银杏叶制剂主要有胶囊、软胶囊、滴丸、口服液、片剂、注射剂、颗粒剂等。《神农本草经》曰:丹参“其味苦,性偏凉,入心肝二经,其功可活血祛瘀,又能凉血消痛、养血安神。”临床上应用于各种疾病,如:疮痈肿毒、心悸失眠、关节肿痛、心腹痛疼以及妇女之症的经血不调、经少经闭、经痛及跌打损伤或腹中包块不消等症。现在将丹参制成各种不同的药品,如:复方丹参片、注射液、丹参滴丸等。
发明内容
本发明的目的是提供一种银杏叶丹参胶囊。
本发明提供了一种银杏叶丹参组合物。该银杏叶丹参组合物包括银杏叶提取物和丹参提取物。
上述银杏叶丹参组合物中,所述银杏叶提取物可购自西安天一生物技术有限公司,产品编号为YXY-01;
该银杏叶提取物中,总黄酮醇苷不得少于24%;萜类内酯不得少于6%;总银杏酸不得大于10%;游离槲皮素不得大于1.0%;游离山奈素不得大于1.0%;游离异鼠李素不得大于0.40%;
所述丹参提取物可购自西安天一生物技术有限公司,产品编号为DS-IIA;
该丹参提取物中,隐丹参酮不得少于2.1%;丹参酮IIA不得少于9.8%;
所述银杏叶提取物与丹参提取物的质量比为1∶0.5-10;
具体为1∶0.5-8、1∶2-7或1∶4-5;
更具体为1∶4。
所述银杏叶丹参组合物中还含有辅料。具体的,所述辅料可选自玉米淀粉、纤维素和糊精中的至少一种。
所述辅料与银杏叶提取物的质量比为1-2∶1,具体为1.4∶1。
当然,上述银杏叶丹参组合物也可只由所述银杏叶提取物、丹参提取物和辅料组成。
每100g所述银杏叶丹参组合物中含有总黄酮不小于0.500g;所述总黄酮以芦丁计。该组合物中,总黄酮的浓度和含量达到了易于人体吸收和降低血脂的效果。
本发明提供的制备所述银杏叶丹参组合物的方法,包括如下步骤:按照前述各组分的配比,将各组分混匀,得到所述银杏叶丹参组合物。
另外,上述本发明提供的银杏叶丹参组合物在如下任一中的应用,也属于本发明的保护范围:
1)降血脂;和/或,
2)制备降血脂的产品;和/或,
3)降低血液粘度;和/或,
4)制备降低血液粘度的产品;和/或,
5)抗血栓;和/或,
6)制备抗血栓的产品;和/或,
7)扩张血管;和/或,
8)制备扩张血管的产品;和/或,
9)增强免疫力;和/或,
10)制备增强免疫力的产品;
11)抑菌;
12)制备抑菌的产品;
所述产品具体为药物或保健品;
所述药物或保健品的剂型具体为胶囊;
所述菌具体可为溶血性链球菌。
所述胶囊具体可为0.4g/粒;服用规格为成人每日2次,每次2粒。
本发明提供的银杏叶丹参胶囊既具有银杏叶和丹参的功效,同时,银杏叶和丹参所共有的改善血液循环、降血脂、活血化瘀、延缓衰老、防癌控癌等功能进一步得到了加强。且该胶囊选用银杏叶提取物和丹参提取物作为有效成分,使药物分子更易于吸收,不留残渣。实验证明,该银杏叶丹参胶囊具有良好的降血脂、降血粘度、抗血栓形成、扩张血管及增强免疫力的作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
下述实施例中,所用银杏叶提取物购自西安天一生物技术有限公司,产品编号为YXY-01;
该银杏叶提取物中,总黄酮醇苷不得少于24%;萜类内酯不得少于6%;总银杏酸不得大于10%;游离槲皮素不得大于1.0%;游离山奈素不得大于1.0%;游离异鼠李素不得大于0.40%;
所用丹参提取物购自西安天一生物技术有限公司,产品编号为DS-IIA;
该丹参提取物中,隐丹参酮不得少于2.1%;丹参酮IIA不得少于9.8%;
上述两提取物中,各成分均按照中国药典标准检测。
实施例1、
将银杏叶提取物62.4g、丹参提取物250g和玉米淀粉87.6g混合,将混合好的颗粒置洁净的物料袋内密封保存;
将胶囊填充机换好模具进行消毒,将物料和空胶囊壳加入填充料斗,然后开始调整填充量使之为正常填充量,粒重为0.4g,设备调试好后,加入足量的物料开始填充,制得1000粒银杏叶丹参胶囊(16.6瓶)。
实施例2、
将银杏叶提取物1.56kg、丹参提取物6.25kg和玉米淀粉2.19kg混合,将混合好的颗粒置洁净的物料袋内密封保存;
将胶囊填充机换好模具进行消毒,将物料和空胶囊壳加入填充料斗,然后开始调整填充量使之为正常填充量,粒重为0.4g,设备调试好后,加入足量的物料开始填充,制得2.5万粒银杏叶丹参胶囊(416.6瓶)。
实施例3、
按照实施例1的步骤,仅将银杏叶提取物和丹参提取物的质量比按照表1所列数据进行替换,得到7个不同质量比配方的银杏叶丹参胶囊;辅料玉米淀粉与银杏叶提取物的质量比均为1.4∶1;
将上述7个不同配方的银杏叶丹参胶囊进行临床试验,选取典型胸闷、头晕、头痛、乏力等临床症状或无症状而测血脂值增高者,以胆固醇(TC)>5.72mmol/L和(或)甘油三酯(TG)>1.8mmol/L未用调脂药或曾经使用而近4周未服用者,作为治疗观察对象。共计7组,每组50人参与了临床试验。年龄25-80岁男女患者。保持正常饮食,每次2粒、每日2次,口服,三个月后重新测量。采血前一晚禁止饮酒和服用高脂饮食,空腹12h,次日早上采取上肢静脉血;前后两次均用统一方法测定,以作对比。测量血脂的改善结果,主要观察以下指标:TG、总胆固醇、LDL-C、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。所得结果见表1。
疗效标准:显效:达到以下任一指标,TC下降≥20%,TG下降≥40%,HDL-C上升≥0.26mmol/L;有效:TC下降10%-<20%,TG下降20%-40%,HDL-C升高0.10-0.26mmol/L。统计学分析采用t检验。
表1、不同配比的银杏叶丹参胶囊及临床试验结果
由表1-表4可知,第5组为黄金比例组(1∶4)。1-4组分别比例为:1∶0.3、1∶0.5、1∶1、1∶2;6-7组比例分别为:1∶6、1∶8。在黄金比例组(1∶4),显效率为96%(P≤0.05),对于TG、TC的疗效明显高于其他组,证明黄金比例组与其他组的差异有统计学意义,是显著显效的。可见,本发明提供的银杏叶丹参胶囊具有良好的降血脂作用。
表2、各组治疗后血脂水平的下降情况
表3、血液流变学检查治疗前后结果比较
表4、对凝血系统的影响
(P≤0.05)
银杏叶丹参胶囊在降低总胆固醇、甘油三酯等方面均有较为明显的效果,对低密度脂蛋白的降低作用和升高高密度脂蛋白方面有明显的改善。银杏叶成分可以减少血液粘稠,防止血栓形成,而丹参可以清洗血管壁上的血脂沉淀,软化血管,降低血压,配以黄金比例,合用有改善血液循环、降血脂、活血化瘀之功。每天用量中含总黄酮29mg,具有显著的抗炎性和抗氧化和消除自由基,防治血管疾病、血管栓塞的作用。通过对该保健食品的观察发现,黄金比例组可使反应内源性凝血系统APTT显著延长,FIB显著减少,说明该保健食品对缓解血液高凝状态的良好作用。

Claims (9)

1.一种银杏叶丹参组合物,包括银杏叶提取物和丹参提取物。
2.根据权利要求1所述的银杏叶丹参组合物,其特征在于:所述银杏叶提取物与丹参提取物的质量比为1∶0.5-10;
具体为1∶0.5-8、1∶2-7或1∶4-5;
更具体为1∶4。
3.根据权利要求1-2中任一所述的银杏叶丹参组合物,其特征在于:所述银杏叶丹参组合物中还含有辅料。
4.根据权利要求3所述的银杏叶丹参组合物,其特征在于:所述辅料可选自玉米淀粉、纤维素和糊精中的至少一种。
5.根据权利要求1-4中任一所述的银杏叶丹参组合物,其特征在于:所述辅料与银杏叶提取物的质量比为1-2∶1;具体为1.4∶1。
6.根据权利要求1-5中任一所述的银杏叶丹参组合物,其特征在于:每100g所述银杏叶丹参组合物中含有总黄酮不小于0.350g;所述总黄酮以芦丁计。
7.一种制备权利要求1-6中任一所述银杏叶丹参组合物的方法,包括如下步骤:按照权利要求1-6中各组分的配比,将各组分混匀,得到所述银杏叶丹参组合物。
8.权利要求1-6中任一所述银杏叶丹参组合物在如下任一中的应用:
1)降血脂;和/或,
2)制备降血脂的产品;和/或,
3)降低血液粘度;和/或,
4)制备降低血液粘度的产品;和/或,
5)抗血栓;和/或,
6)制备抗血栓的产品;和/或,
7)扩张血管;和/或,
8)制备扩张血管的产品;和/或,
9)增强免疫力;和/或,
10)制备增强免疫力的产品。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述产品为药物或保健品;
所述药物或保健品的剂型具体为胶囊。
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