CN106473757A - 身体健康检测系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种身体健康检测系统，包括以下部分：中央处理器：除有自动控制器性能外，还含有蓝牙模块；无线局域网模块；报警模块；指纹确认存储模块。压脉器及温度血压心率测试仪：能够检测身体的血压心率温度；能够辅助对血管或末梢采血，压脉器有自动换卫生膜装置。自动采血臂和采血针及负压装置、采血瓶：自动采血。采血针、采血瓶及试剂瓶支架：存放采血针、采血瓶及试剂瓶；采血瓶能加热，试剂瓶能冷藏。搅拌臂：血液搅拌混均。血液检测单元：CRP检测装置、红细胞计数池、血红蛋白检测装置、激光检测装置、血液试剂条对应项目检测位。遥控显示装置：设定检测项目。CRP检测、红细胞计数、血红蛋白检测、激光检测、血液试剂条对应项目检测。
Description
技术领域
本发明涉及一种身体健康检测系统
背景技术
目前市场缺乏一种全自动身体血液检测系统。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种全程自动化身体血液检测并且能够检测温度、血压、心率，检测结果详细准确的身体健康检测系统。本发明提供一种身体健康检测系统，包括以下部分：
中央处理器：除有自动控制器性能外，还含有蓝牙模块；无线局域网模块；报警模块；指纹确认存储模块；
压脉器及温度血压心率测试仪：能够检测身体的血压心率温度；能够辅助对血管或末梢采血，压脉器有自动换卫生膜装置。
自动采血臂和采血针及负压装置、采血瓶：自动采血。
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：存放采血针、采血瓶及试剂瓶；采血瓶能加热，试剂瓶能冷藏
搅拌臂：血液搅拌混均
血液检测单元：CRP检测装置、红细胞计数池、血红蛋白检测装置、激光检测装置、血液试剂条对应项目检测位
遥控显示装置：设定检测项目。CRP检测、红细胞计数、血红蛋白检测、激光检测、血液试剂条对应项目检测
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：包括制冷装置41、储冰区42、保温层43、冷气导管44、热导管45、常温区46、冷藏区47、48采血针、采血瓶存放区、49抽屉把手一、50抽屉把手二、51抽屉把手三、52溶血剂一、53溶血剂二、54溶血剂三、55清洗液、56稀释液、57瓶盖、58瓶塞、59取液口、60试剂瓶、61抗体试剂一、62抗体试剂二、63瓶盖启开处、64采血瓶容腔(限位、加热)、65移动导轨一、66移动导轨二、67移动导轨三、68温控器、69限位开关、70容腔有凸起咬合包、71凸起咬合装置、72采血针封针套、73采血针悬挂示意图、74限位块、75采血针架限位导轨、86视频摄像装置。制冷装置41主要是对冷藏区47提供冷藏，对存放血液的采血瓶34里面的采血瓶一腔25、采血瓶二腔26单独或同时预加热。制冷装置41能够为储冰区42制冰，在整个系统断电情况下，可以通过冰块释放冷气对冷藏区47冷藏，避免抗体试剂高温失效，常温区内存放清洗液55、稀释液56，溶血剂一52、溶血剂二53、溶血剂三54等常温可以保存的试剂。试剂瓶60上有瓶塞58、瓶盖57、取液口59、瓶盖启开处63，常温区冷藏区的试剂瓶、试剂瓶盖可以相同，也可以不同。常温区和冷藏区有抽屉把手二50和抽屉把手三51，主要是便于推拉，置换试剂。采血针、采血瓶存放区48内移动导轨66、65在限位开关69控制下，可以水平移动采血瓶存放架，采血瓶内的容腔有容腔有凸起咬合包70、凸起咬合装置71设置，固定容腔与采血瓶，温控器68能够为采血瓶一腔25、二腔26、三腔91同时或单独预加热。移动导轨三67可以让采血瓶存放架前后移动。采血针悬挂示意图73，75为采血针架限位导轨，75下有限位块74，72采血针封针套，75、74配合固定采血针，72密封采血针。86视频摄像装置摄像并将信息传输给中央处理器控制限位开关移动采血瓶存放架。
搅拌臂79：有取液针77和取液针76，主要是取液，可以上下升降。有搅拌杆78，主要对 血液及血液混合液搅拌混均。
血压传感器装置：测血压，也可以控制气囊的进气出气。
启动系统，各试剂瓶内的液位开关启动，检测各试剂瓶内的试剂是否充足，满足需求。满足后，自动采血臂16移动到采血针、采血瓶及试剂瓶支架40处，通过与采血针上的咬合柱35、咬合柱36咬合，咬合后，采血针上的咬合轨道，顺着采血针、采血瓶及试剂瓶支架40的限位轨道75向上，采血针头从采血针封针套72内抽出，取出采血针。将手臂放于支撑台5上，红外线装置19启动，对采血区域进行近红外光照射，因血管中血红蛋白对近红外光的吸收率与其他组织不同的原理，将皮下血管的位置、粗细、血液流向图像传输给中央处理器，中央处理器识别出最佳采血点，该最佳采血点符合采血要求后，消毒液喷射口21对采血点进行消毒，温度传感器22测定温度，确定超声波光速，超声波光速在不同温度下光速不同，超声波测距装置20启动，将测距结果传输给中央处理器，中央处理器指示位置开关装置23，控制万向节装置17和采血针24；同时负压装置27启动，实现全自动采血。手臂最佳采血点不符合采血要求，则采用手臂辅助压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)87配合采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87，压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88与支撑台5可单独或配合使用。过程如下：首先支撑台上的主动轮1旋转，将支撑台5上的卫生膜更换，更换为未使用过的，同时压脉器卫生膜主动轮7启动，更换卫生膜。将手臂放入压脉器内，气囊10启动，实现压脉，重新进行最佳采血点寻找，看是否具备抽血要求。同时，可利用温度传感器13、血压传感器14、心率传感器15，实现温度、血压、心率检测。如果还不具备采血要求，则启用末梢采血，流程与手臂采血类似。如果末梢最佳采血点也不符合采血要求，则采用压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血，如果还不具备采血要求，报警系统报警。本系统适合于手臂和末梢采血，可以借助压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87、压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87与压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88工作原理相同。
使用两种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
使用三种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出四分类淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS检测结果。再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内，再注入溶血剂三54，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测，输出血红蛋白检测结果，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
使用一种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，注入溶血剂一52，再注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
在一腔25内的剩余混合液内注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置。在采血瓶二腔26内，注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到红细胞与和血小板计数池82内计数，输出计数结果。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，例如可能的替代方案为：
使用采血瓶三个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)检测流程：与采用二个腔检 测时的区别在不需再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
只采用采血瓶一个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)做为加热混均容腔，这样81CRP检测；82红细胞计数；83血红蛋白检测；84激光检测；85血液试剂条检测需分时分检测内容检测，速度慢。
在采血瓶内部外部安装检测装置，其原理和方法与本发明相同，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
万向节装置改为其他的旋转装置，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。检测单元可以增减，检测位可以增加。
三个以上容腔或三种以上溶血剂的检测方法耗时耗力耗钱，采血量较大，不宜采用。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
如上所述，本发明涉及的身体健康检测系统，具有以下有益效果：
提供一种全程自动化检测，检测结果详细准确的身体健康检测系统。
附图说明
图1为身体健康检测系统图
图2为压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)透视图
图3为压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)左视图
图4为压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)透视图
图5为压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)左视图
图6为采血瓶
图7为自动采血臂透视图
图8为采血针
图9为采血针、采血瓶及试剂瓶支架
图10为采血针、采血瓶存放区
图11为试剂瓶冷藏区常温区
元件标识
1支撑台卫生膜主动轮
2支撑台卫生膜从动轮
3支撑台卫生膜出膜口
4支撑台卫生膜进膜口
5支撑台
6压脉器卫生膜从动轮
7压脉器卫生膜主动轮
8气囊出气口
9气囊进气口
10气囊
11卫生膜外层
12卫生膜内层
13温度传感器
14血压传感器装置
15心率传感器
1’支撑台卫生膜主动轮
2’支撑台卫生膜从动轮
3’支撑台卫生膜出膜口
4’支撑台卫生膜进膜口
5’支撑台
6’压脉器卫生膜从动轮
7’压脉器卫生膜主动轮
8’气囊出气口
9’气囊进气口
10’气囊
11’卫生膜外层
12’卫生膜内层
13’温度传感器
14’血压传感器装置
15’心率传感器
16自动采血臂
17万向节装置
18电磁阀装置
19红外线装置
20超声波测距装置
21消毒液喷射口
22温度传感器
23位置开关装置
24采血针
25采血瓶一腔
26采血瓶二腔
27负压装置
28抽气针
29抽气针
30搅拌十字轴
31搅拌十字轴
32采血针与采血臂咬合一处
33采血针与采血臂咬合二处
34采血瓶
35采血针咬合一柱
36采血针咬合二柱
37采血针分叉一管
38采血针分叉二管
39采血针与采血针支架的采血针咬合轨道
40采血针、采血瓶及试剂瓶支架
41制冷装置
42储冰区
43保温层
44冷气导管
45热导管
46常温区
47冷藏区
48采血针、采血瓶存放区
49抽屉把手一
50抽屉把手二
51抽屉把手三
52溶血剂一
53溶血剂二
54溶血剂三
55清洗液
56稀释液
57瓶盖
58瓶塞
59取液口
60试剂瓶
61抗体试剂一
62抗体试剂二
63瓶盖启开处
64采血瓶容腔(限位、加热)
65移动导轨一
66移动导轨二
67移动导轨三
68温控器
69限位开关
70容腔有凸起咬合包
71凸起咬合装置
72采血针封针套
73采血针悬挂示意图
74限位块
75采血针架限位导轨
76取液针一
77取液针二
78搅拌杆
79搅拌臂
80视频摄像头
81CRP检测装置
82红细胞和血小板计数池
83血红蛋白检测装置
84激光检测装置
85血液试剂条检测位
86视频摄像装置
87压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)
88压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)
89采血针分叉三管
90搅拌十字轴
91采血瓶三腔
92压脉器断开处
93压脉器出膜孔
92’压脉器断开处
93’压脉器出膜孔
94抽气针
95电磁阀
96电磁阀
97电磁阀
具体实施方式
以下由特定的具体实施例说明本发明的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点及功效。
须知，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解和阅读，并非用以限定本发明可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本发明所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本发明所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。同时，本说明书中所引用的如“左”、“右”、“上”、“下”、“中间”及“一”等的用语，亦仅为便于 叙述的明了，而非用以限定本发明可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更技术内容下，当亦视为本发明可实施的范畴。
本发明提供一种身体健康检测系统，包括以下部分：
中央处理器：除有自动控制器性能外，还含有蓝牙模块；无线局域网模块；报警模块；指纹确认存储模块；
压脉器及温度血压心率测试仪：能够检测身体的血压心率温度；能够辅助对血管或末梢采血，压脉器有自动换卫生膜装置。
自动采血臂和采血针及负压装置、采血瓶：自动采血。
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：存放采血针、采血瓶及试剂瓶；采血瓶能加热，试剂瓶能冷藏
搅拌臂：血液搅拌混均
血液检测单元：CRP检测装置、红细胞计数池、血红蛋白检测装置、激光检测装置、血液试剂条对应项目检测位
遥控显示装置：设定检测项目。CRP检测、红细胞计数、血红蛋白检测、激光检测、血液试剂条对应项目检测
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：包括制冷装置41、储冰区42、保温层43、冷气导管44、热导管45、常温区46、冷藏区47、48采血针、采血瓶存放区、49抽屉把手一、50抽屉把手二、51抽屉把手三、52溶血剂一、53溶血剂二、54溶血剂三、55清洗液、56稀释液、57瓶盖、58瓶塞、59取液口、60试剂瓶、61抗体试剂一、62抗体试剂二、63瓶盖启开处、64采血瓶容腔(限位、加热)、65移动导轨一、66移动导轨二、67移动导轨三、68温控器、69限位开关、70容腔有凸起咬合包、71凸起咬合装置、72采血针封针套、73采血针悬挂示意图、74限位块、75采血针架限位导轨、86视频摄像装置。制冷装置41主要是对冷藏区47提供冷藏，对存放血液的采血瓶34里面的采血瓶一腔25、采血瓶二腔26单独或同时预加热。制冷装置41能够为储冰区42制冰，在整个系统断电情况下，可以通过冰块释放冷气对冷藏区47冷藏，避免抗体试剂高温失效，常温区内存放清洗液55、稀释液56，溶血剂一52、溶血剂二53、溶血剂三54等常温可以保存的试剂。试剂瓶60上有瓶塞58、瓶盖57、取液口59、瓶盖启开处63，常温区冷藏区的试剂瓶、试剂瓶盖可以相同，也可以不同。常温区和冷藏区有抽屉把手二50和抽屉把手三51，主要是便于推拉，置换试剂。采血针、采血瓶存放区48内移动导轨66、65在限位开关69控制下，可以水平移动采血瓶存放架，采血瓶内的容腔有容腔有凸起咬合包70、凸起咬合装置71设置，固定容腔与采血瓶，温控器68能够为采血瓶一腔25、二腔26、三腔91同时或单独预加热。移动导轨三67可以让采血瓶存放架前后移动。采血针悬挂示意图73，75为采血针架限位导轨，75下有限位块74，72采血针封针套，75、74配合固定采血针，72密封采血针。86视频摄像装置摄像并将信息传输给中央处理器控制限位开关移动采血瓶存放架。
搅拌臂79：有取液针77和取液针76，主要是取液，可以上下升降。有搅拌杆78，主要对血液及血液混合液搅拌混均。
血压传感器装置：测血压，也可以控制气囊的进气出气。
启动系统，各试剂瓶内的液位开关启动，检测各试剂瓶内的试剂是否充足，满足需求。满足后，自动采血臂16移动到采血针、采血瓶及试剂瓶支架40处，通过与采血针上的咬合柱35、咬合柱36咬合，咬合后，采血针上的咬合轨道，顺着采血针、采血瓶及试剂瓶支架40的限位轨道75向上，采血针头从采血针封针套72内抽出，取出采血针。将手臂放于支撑台5上，红外线装置19启动，对采血区域进行近红外光照射，因血管中血红蛋白对近红外光 的吸收率与其他组织不同的原理，将皮下血管的位置、粗细、血液流向图像传输给中央处理器，中央处理器识别出最佳采血点，该最佳采血点符合采血要求后，消毒液喷射口21对采血点进行消毒，温度传感器22测定温度，确定超声波光速，超声波光速在不同温度下光速不同，超声波测距装置20启动，将测距结果传输给中央处理器，中央处理器指示位置开关装置23，控制万向节装置17和采血针24；同时负压装置27启动，实现全自动采血。手臂最佳采血点不符合采血要求，则采用手臂辅助压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)87配合采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87，压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88与支撑台5可单独或配合使用。过程如下：首先支撑台上的主动轮1旋转，将支撑台5上的卫生膜更换，更换为未使用过的，同时压脉器卫生膜主动轮7启动，更换卫生膜。将手臂放入压脉器内，气囊10启动，实现压脉，重新进行最佳采血点寻找，看是否具备抽血要求。同时，可利用温度传感器13、血压传感器14、心率传感器15，实现温度、血压、心率检测。如果还不具备采血要求，则启用末梢采血，流程与手臂采血类似。如果末梢最佳采血点也不符合采血要求，则采用压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血，如果还不具备采血要求，报警系统报警。本系统适合于手臂和末梢采血，可以借助压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87、压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87与压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88工作原理相同。
使用两种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
使用三种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通 过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出四分类淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS检测结果。再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内，再注入溶血剂三54，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测，输出血红蛋白检测结果，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
使用一种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，注入溶血剂一52，再注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
在一腔25内的剩余混合液内注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀装置18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置。在采血瓶二腔26内，注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到红细胞与和血小板计数池82内计数，输出计数结果。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，例如可能的替代方案为：
万向节装置改为其他的旋转装置，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。检测单元可以增减，检测位可以增加。
使用采血瓶三个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)检测流程：与采用二个腔检测时的区别在不需再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
只采用采血瓶一个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)做为加热混均容腔，这样81CRP检测；82红细胞计数；83血红蛋白检测；84激光检测；85血液试剂条检测需分时分 检测内容检测，速度慢。
在采血瓶内部外部安装检测装置，其原理和方法与本发明相同，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
三个以上容腔或三种以上溶血剂的检测方法耗时耗力耗钱，采血量较大，不宜采用。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
Claims (8)
1.本发明提供一种身体健康检测系统，包括以下部分：
中央处理器：除有自动控制器性能外，还含有蓝牙模块；无线局域网模块；报警模块；指纹确认存储模块。压脉器及温度血压心率测试仪：能够检测身体的血压心率温度；能够辅助对血管或末梢采血，压脉器有自动换卫生膜装置。
自动采血臂和采血针及负压装置、采血瓶：自动采血。
采血针、采血瓶及试剂瓶支架：存放采血针、采血瓶及试剂瓶；采血瓶能加热，试剂瓶能冷藏。
搅拌臂：血液搅拌混均。
血液检测单元：CRP检测装置、红细胞计数池、血红蛋白检测装置、激光检测装置、血液试剂条对应项目检测位。
遥控显示装置：设定检测项目。CRP检测、红细胞计数、血红蛋白检测、激光检测、血液试剂条对应项目检测。
2.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：采血针、采血瓶及试剂瓶支架：包括制冷装置41、储冰区42、保温层43、冷气导管44、热导管45、常温区46、冷藏区47、48采血针、采血瓶储放区、49抽屉把手一、50抽屉把手二、51抽屉把手三、52溶血剂一、53溶血剂二、54溶血剂三、55清洗液、56稀释液、57瓶盖、58瓶塞、59取液口、60试剂瓶、61抗体试剂一、62抗体试剂二、63瓶盖启开处、64采血瓶容腔(限位、加热)、65移动导轨一、66移动导轨二、67移动导轨三、68温控器、69限位开关、70容腔有凸起咬合包、71凸起咬合装置、72采血针封针套、73采血针悬挂示意图、74限位块、75采血针架限位导轨、86视频摄像头。制冷装置41主要是对冷藏区47提供冷藏，对存放血液的采血瓶34里面的采血瓶一腔25、采血瓶二腔26单独或同时预加热。制冷装置41能够为储冰区42制冰，在整个系统断电情况下，可以通过冰块释放冷气对冷藏区47冷藏，避免抗体试剂高温失效，常温区内存放清洗液55、稀释液56，溶血剂一52、溶血剂二53、溶血剂三54等常温可以保存的试剂。试剂瓶60上有瓶塞58、瓶盖57、取液口59、瓶盖启开处63，常温区冷藏区的试剂瓶、试剂瓶盖可以相同，也可以不同。常温区和冷藏区有抽屉把手二50和抽屉把手三51，主要是便于推拉，置换试剂。采血针、采血瓶储放区48内移动导轨66、65在限位开关69控制下，可以水平移动采血瓶存放架，采血瓶内的容腔有容腔有凸起咬合包70、凸起咬合装置71设置，固定容腔与采血瓶，温控器68能够为采血瓶一腔25、二腔26、三腔91同时或单独预加热。移动导轨三67可以让采血瓶存放架前后移动。采血针悬挂示意图73，75为采血针架限位导轨，75下有限位块74，72采血针封针套，75、74配合固定采血针，72密封采血针。86视频摄像头摄像并将信息传输给中央处理器控制限位开关移动采血瓶存放架。
3.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：搅拌臂79：有取液针77和取液针76，主要是取液，可以上下升降。有搅拌杆78，主要对血液及血液混合液搅拌混均。
血压传感器：可以控制气囊的进气出气。
4.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：启动系统，各试剂瓶内的液位开关启动，检测各试剂瓶内的试剂是否充足，满足需求。满足后，自动采血臂16移动到采血针、采血瓶及试剂瓶支架40处，通过与采血针上的咬合柱35、咬合柱36咬合，咬合后，采血针上的咬合轨道，顺着采血针、采血瓶及试剂瓶支架40的限位轨道75向上，采血针头从采血针封针套72内抽出，取出采血针。将手臂放于支撑台5上，红外线装置19启动，对采血区域进行近红外光照射，因血管中血红蛋白对近红外光的吸收率与其他组织不同的原理，将皮下血管的位置、粗细、血液流向图像传输给中央处理器，中央处理器识别出最佳采血点，该最佳采血点符合采血要求后，消毒液喷射口21对采血点进行消毒，温度传感器22测定温度，确定超声波光速，超声波光速在不同温度下光速不同，超声波测距装置20启动，将测距结果传输给中央处理器，中央处理器指示位置开关装置23，控制万向节装置17和采血针24；同时负压装置27启动，实现全自动采血。手臂最佳采血点不符合采血要求，则采用手臂辅助压脉器及温度、血压、心率测试仪(血管)87配合采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87，压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88与支撑台5可单独或配合使用。过程如下：首先支撑台上的主动轮1旋转，将支撑台5上的卫生膜更换，更换为未使用过的，同时压脉器卫生膜主动轮7启动，更换卫生膜。将手臂放入压脉器内，气囊10启动， 实现压脉，重新进行最佳采血点寻找，看是否具备抽血要求。同时，可利用温度传感器13、血压传感器14、心率传感器15，实现温度、血压、心率检测。如果还不具备采血要求，则启用末梢采血，流程与手臂采血类似。如果末梢最佳采血点也不符合采血要求，则采用压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血，如果还不具备采血要求，报警系统报警。本系统适合于手臂和末梢采血，可以借助压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87、压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88辅助采血。压脉器及温度、血压、心率检测仪(血管)87与压脉器及温度、血压、心率检测仪(末梢)88工作原理相同。
5.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用两种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
6.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用三种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，再注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。将溶血剂一52注入二腔26内后，再注入稀释液56后，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到红细胞和血小板计数池82，进行计数，输出计数结果；往剩余混合液内注入溶血剂二53，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出四分类淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS检测结果。再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内，再注入溶血剂三54，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测，输出血红蛋白检测结果，将混合液通过传输装置输送到激光检测装置84进行激光散射法检测，输出嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
7.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用一种溶血剂检测流程：
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。取一腔25或二腔26内的部分血液样品，通过传输装置注入血液试剂条检测位85，进行血液试剂条对应项目检测，输出血液试剂条对应项目检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一 腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置，将溶血剂一52注入一腔25内后，注入溶血剂一52，再注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将部分混合液通过传输装置输送到血红蛋白检测装置83进行比色法检测和激光检测装置84进行激光散射法检测，输出血红蛋白测量结果和WBC(白细胞)的五分类：淋巴细胞LYM、单核细胞MON、中性粒细胞NEU、嗜酸性粒细胞EOS、嗜碱性粒细胞BASO的检测结果。
在一腔25内的剩余混合液内注入抗体试剂一61后，温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，通过运输装置输送到CRP检测装置81进行比浊法检测，输出CRP检测结果。通过与血细胞比容值HCT比较后，可输出修正的CRP检测结果。
采血针24通过电磁阀18的开启，将血液通过采血针分叉管一37、采血针分叉管二38分别注入采血瓶一腔25和采血瓶二腔26，一腔25和二腔26分离。采血瓶一腔25、二腔26上有搅拌十字轴30、31，搅拌十字轴30、31下有搅拌设置。在采血瓶二腔26内，注入稀释液56，通过温控器68和搅拌杆78对混合液进行加热搅拌混均后，将混合液通过传输装置输送到红细胞与和血小板计数池82内计数，输出计数结果。应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，例如可能的替代方案为：
8.根据权利1所述的身体健康检测系统，其特征在于：使用采血瓶三个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)检测流程：与采用二个腔检测时的区别在不需再将激光检测装置84内的混合液通过传输装置注入二腔26内。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
只采用采血瓶一个腔(含一种溶血剂、两种溶血剂、三种溶血剂)做为加热混均容腔，这样81CRP检测；82红细胞计数；83血红蛋白检测；84激光检测；85血液试剂条检测需分时分检测内容检测，速度慢。在采血瓶内部外部安装检测装置，其原理和方法与本发明相同，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
万向节装置改为其他的旋转装置，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。检测单元可以增减，检测位可以增加。
三个以上容腔或三种以上溶血剂的检测方法耗时耗力耗钱，采血量较大，不宜采用。所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
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