CN106466637A - 无粘结剂zsm-11/sapo-34复合分子筛催化剂及其制备方法 - Google Patents

无粘结剂zsm-11/sapo-34复合分子筛催化剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂及其制备方法和用途。用以解决现有技术采用水热合成方法制备分子筛过程复杂，成本较高，污染较大，分子筛粉体在实际应用中难回收，以及含粘结剂催化剂活性低和不含粘结剂催化剂强度差的问题。本发明采用首先将硅源、铝源、磷源、ZSM-11分子筛按照一定比例与水混合形成凝胶，凝胶干燥后破碎成一定大小的颗粒，然后将其置于含有机模板剂的蒸汽中，于100～220℃晶化20～120h，得到的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛，然后经过洗涤、干燥、焙烧以及负载杂原子的技术方案，较好地解决了该问题，可用于甲醇/二甲醚制芳烃反应中。

Description

无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂 及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂及其制备方法和用途。
技术背景
芳烃，特别是诸如BTX(苯、甲苯、二甲苯)的轻质芳烃，是重要的基本有机化工原料。随着近年来全球工业与经济的不断发展，芳烃的需求量不断增长。目前，芳烃的主要来源为石脑油重整和裂解汽油加氢过程，这两个过程均是以石油为生产原料。然而，随着石油资源的不断消耗与价格的不断上涨，以石油为原料的芳烃生产成本大幅攀升。因此，从长远来看，从甲醇直接转化来制备芳烃，不失为一条非常有前景的芳烃生产路线。
目前报道的甲醇转化制芳烃成型催化剂，通常由诸如ZSM-5、ZSM-11或MCM-22等的沸石分子筛、粘结剂以及脱氢活性组分和修饰组分组成。但是由于成型过程中，粘结剂包裹了分子筛，使得分子筛的有效利用率下降，部分分子筛的孔道被堵塞，使反应物和生成物在催化剂上的扩散性能受到影响，并最终导致催化剂的活性与目标产物的选择性下降。如果把催化剂中的粘结剂全部或大部分转化成有效组分分子筛可以克服以上问题。所谓的无粘结剂催化剂就是在分子筛催化剂成型后，通过再次晶化将所加入的粘结剂转化成有效组分分子筛，是整体的成型催化剂不含或只含少量的粘结剂，同时保持催化剂具有满足工业应用的强度。一般来说，无粘结剂分子筛催化剂中粘结剂的质量含量小于等于5％。
ZSM-11分子筛是高硅ZSM系列分子筛中的一员，为四方晶系，属于Pentasil型沸石，其孔道是由十元环组成的椭圆形直孔道，孔径为0.51×0.55nm。由于ZSM-11分子筛独特的晶格结构，晶体构架中的硅铝比较高，其晶体的表面具有明显的憎水作用和很强的表面酸性，是重要的吸附剂及良好的择形催化剂，可用于甲苯-甲醇烷基化、间二甲苯异构化、甲苯歧化和芳构化等反应。SAPO-34分子筛是一种八元环孔道结构的磷酸硅铝(SAPO)分子筛，孔口直径在0.4nm左右，通常情况下，SAPO-34分子筛具有比ZSM-11更强的酸性和更好的水热稳定性，目前已在甲醇制低碳烯烃的反应中得到了广泛的应用。由于两种分子筛各自的孔径比较均匀单一、酸性强弱不同，因此各自只适合于较简单的反应过程，对于一些复杂的反应体系，依靠单独的一种分子筛不能得到很好地处理。如果将两者结合得到一种复合分子筛，则可以发挥其多级孔道结构和酸性可调的优点，从而提高复杂反应体系的反应活性。
对于甲醇/二甲醚制芳烃反应，其反应机理分为两个步骤，首先是甲醇在酸性位作用下脱水生成二甲醚，二甲醚又在酸性位的作用下生成低碳烯烃，然后低碳烯烃经过齐聚、环化、脱氢、烷基化和脱烷基等复杂过程生成芳烃。对于第一个步骤，可以理解为甲醇制低碳烯烃反应，该反应需要较强的酸性，再加上反应原料和目标产物都是小分子烃类，SAPO-34已经被证明是最适合该反应的分子筛。对于第二个步骤，可以理解为低碳烯烃的芳构化过程，由于芳烃的分子直径比较大，在孔径较小的SAPO-34分子筛内扩散受到限制，因此SAPO-34分子筛基本上没有芳构化活性，而ZSM-11分子筛的孔道大小则刚好匹配了苯、甲苯和二甲苯的分子大小，非常适合烃类芳构化制备芳烃的反应。将SAPO-34分子筛和ZSM-11分子筛结合，制得复合分子筛，则能发挥其协同作用，取得更好的反应效果。
文献CN102372291A报道了SAPO-18/SAPO-34共生分子筛的制备方法，解决了现有技术合成的多孔材料孔径单一、活性不高的问题，在甲醇制低碳烯烃的反应中，采用该共生分子筛制备的催化剂具有催化剂失活速度慢得优点。
文献CN102372290A也通过合成条件，将磷源、铝源、硅源及模板剂混合，水热晶化合成出了SAPO-5/SAPO-34共生分子筛。
文献CN103357430A报道了一种芳构化用的共结晶分子筛催化剂、制备方法及其应用。使用了ZSM-5/ZSM-11共结晶分子筛为主要活性组分制备成催化剂，在低碳烃、煤基或生物基含氧化合物、及废旧塑料等原料催化转化中，表现出了较高的芳烃收率。
文献CN102371176A报道了一种甲醇转化制芳烃的催化剂及其制备方法，其中ZSM-11分子筛就是催化剂中的一种活性组分。
文献CN102371169A报道了一种无粘结剂分子筛催化剂及其制备方法。其中的分子筛包括ZSM-5、ZSM-23、ZSM-11、丝光沸石、Y沸石、β沸石、MCM-22、MCM-49、MCM-56、ZSM-5/丝光沸石、ZSM-5/β沸石、ZSM-5/Y沸石、MCM-22/丝光沸石、ZSM-5/Gagadiite、ZSM-5/β沸石/丝光沸石、ZSM-5/β沸石/Y沸石等等。
然而，目前还未见到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛的报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题之一是现有技术采用水热合成方法制备分子筛过程复杂，成本较高，污染较大，分子筛粉体在实际应用中难回收，以及含粘结剂催化剂活性低和不含粘结剂催化剂强度差的问题，提供一种无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，该催化剂具有反应活性高，制备过程简单，成本低，污染小的特点。
本发明所要解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题一相对应的催化剂制备方法。
本发明所要解决的技术问题之三是提供一种上述无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂相应用途。
为了解决技术问题一，本发明采用的技术方案如下：一种无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，以重量份数计包括：
(1)90～99份ZSM-11/SAPO-34复合分子筛；
(2)1～10份金属修饰元素；
(3)其余为无定形的硅、铝和磷的氧化物。
上述技术方案中，金属修饰元素可先负载在ZSM-11分子筛上，也可后负载在催化剂上。所述金属修饰元素选自元素周期表ⅠB至ⅧB和ⅢA中的至少一种，优选La、Cr、Mo、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Zn、Ga中的至少一种。所得催化剂的强度大于40牛/颗，其中每颗催化剂的直径为1～5毫米，长度为5毫米，能满足工业应用的要求。
优选的技术方案为，金属修饰元素负载在ZSM-11分子筛上。优选的技术方案为，金属修饰元素负载在成型的催化剂前体上。
为了解决技术问题二，本发明采用的技术方案如下：无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的制备方法，包括以下几个步骤：
(1)将硅源、铝源、磷源、ZSM-11分子筛按照一定比例与水混合形成凝胶，以各物质的干基计，摩尔比为：Al2O3：P2O5：SiO2：ZSM-11＝1：0.8～2.0：0.3～2.0：0.1～30.0；
(2)凝胶干燥后，破碎成适合反应所需的颗粒；
(3)将破碎的颗粒置于含有机模板剂的蒸汽中，于100～220℃晶化20～120h；
(4)将晶化得到的产品洗涤、干燥、焙烧得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛；
(5)将得到的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛用选自元素周期表ⅠB至ⅧB和ⅢA中的至少一种金属元素浸渍改性，得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
上述技术方案中，其中金属修饰元素可在步骤(1)之前，先采用浸渍法或离子交换法负载于ZSM-11分子筛上，被经过干燥焙烧使其转化骨架金属离子或者金属氧化物的形式负载于ZSM-11分子筛上，也可以在步骤(3)之后采用浸渍法负载于催化剂上。制备过程所用的硅源选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅、有机硅中的至少一种。铝源选自拟薄水铝石、异丙醇铝、活性氧化铝、铝盐中的至少一种。磷源选自正磷酸、亚磷酸、磷酸盐中的至少一种。ZSM-11分子筛可以是H型ZSM-11、Na型ZSM-11，也可以是金属元素修饰后的ZSM-11，如果选用Na型ZSM-11，在催化剂用于反应之前，需通过离子交换使其转变成H型ZSM-11。有机模板剂选自四乙基氢氧化铵、三乙胺、吗啡啉中的至少一种。制备所用各种原料，以各物质的干基重量计，比例为：Al2O3：P2O5：SiO2：ZSM-11＝1：0.8～1.6：0.3～1.0：0.5～20.0。
为了解决技术问题三，本发明采用的技术方案如下：所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，用于甲醇/二甲醚制芳烃的反应中。
将一定大小的成品催化剂置于固定床反应中，升温到380～550℃，在空速为0.1～10h-1条件下将甲醇/二甲醚与催化剂接触，反应产物经过冷却、分离得到所需芳烃。
本发明通过先将硅源、铝源、磷源、ZSM-11分子筛按照一定比例与水混合形成凝胶，凝胶干燥后将其置于含有机模板剂的蒸汽中进行气固相转化，将凝胶中的无定形硅、铝和磷氧化物转化成有效成分分子筛，从而提高了催化剂中分子筛的含量，提高反应活性。同时，得到的ZSM-11/SAPO-34复合分子筛，具有多级孔道结构和酸性可调的优点，比单独采用一种分子筛更适合于复杂的反应体系，特别是甲醇/二甲醚制芳烃反应过程，从而提高复杂反应体系的反应活性。
下面通过实施例对本发明做进一步阐述，但本发明并不仅限于这些实施例。
具体实施方式
【实施例1】
称取10g HZSM-11与适量的水混合，强烈搅拌形成浆液A1。称取10g拟薄水铝石，15g正磷酸(85％wt)，10g硅溶胶(40％wt)与适量的水混合形成均匀的凝胶B1。将A1和B1混合并搅拌均匀，然后置于120℃的烘箱中蒸干。将蒸干的固体破碎成10～20目的颗粒，并置于高压釜的上层支架上，然后在高压釜的下层放置10g水和10g四乙基氢氧化铵的混合液。密闭后经过190℃晶化48h，产物经过水洗、干燥、焙烧除去少量模板剂得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛。采用等体积浸渍法，以硝酸锌水溶液为浸渍液，在ZSM-11/SAPO-34复合分子筛上浸渍3％的Zn元素，经过干燥、焙烧得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
取9g上述无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂置于不锈钢固定床反应器中，升温到460℃，然后用柱塞泵将甲醇打入反应器中与催化剂相接触发生反应，甲醇重量空速2h-1，产物经过冷凝分离得到芳烃，反应结果列于表1。
【实施例2】
称取20g HZSM-11分子筛原粉，与一定量的硝酸锌水溶液混合，经过90℃加热回流2h，然后水洗、过滤，重复2次后，将水洗、过滤后得到的固体经过干燥，500℃焙烧4h得到Zn交换的ZSM-11分子筛。
称取10g上述锌交换的ZSM-11分子筛，代替实施例1中的10g HZSM-11分子筛，其余步骤同实施例1，但省略催化剂后续的等体积浸渍重量含量3％Zn的步骤，得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【实施例3】
称取50g HZSM-11分子筛原粉，以硝酸锌水溶液为浸渍液，在分子筛上负载锌。样品经过干燥、焙烧后得到重量含量为3％Zn的ZnZSM-11分子筛。
称取10g上述ZnZSM-11分子筛，代替实施例1中的10g HZSM-11分子筛，其余步骤同实施例1，但省略催化剂后续的等体积浸渍重量含量3％Zn的步骤，得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【实施例4】
称取120g NaZSM-11与适量的水混合，强烈搅拌形成浆液A3。称取4g异丙醇铝，18g正磷酸，3g磷酸二氢铝，18g硅溶胶与适量的水混合形成均匀的凝胶B3。将A3与B3混合均匀，在80℃条件下边搅拌边加热蒸干，然后再放入150℃烘箱干燥6h。将干燥后的固体破碎成10～20目的颗粒。取80g上述颗粒并置于高压釜的上层支架上，下层放置20g四乙基氢氧化铵、40g三乙胺和30g水的混合液。密闭后经过200℃晶化60h，产物经过水洗、干燥，550℃焙烧4h除去少量模板剂得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛。将上述制备得到的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛，与一定量的10％的硝酸铵溶液在90℃条件下交换2h，水洗、过滤，重复2次后，将水洗、过滤后得到的固体经过干燥，500℃焙烧4h得到H型的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛。
称取10g上述H型无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛，以硝酸锌水溶液为浸渍液，采用等体积浸渍法在无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛上浸渍3％的金属Zn，经过干燥、焙烧制成催化剂。
催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【实施例5】
称取10g实施例3得到的ZnZSM-11分子筛，并置于高压釜的上层支架上，下层放置4g四乙基氢氧化铵、4g吗啡啉与4g水的混合液，密闭后经过180℃晶化64h，产物经过水洗、干燥，550℃焙烧4h除去少量模板剂得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【实施例6】
称取10g实施例3得到的ZnZSM-11分子筛，并置于高压釜的上层支架上，下层放置8g三乙胺、4g吗啡啉与4g水的混合液，密闭后经过200℃晶化64h，产物经过水洗、干燥、焙烧除去少量模板剂得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【实施例7～11】
称取10g实施例4制备得到的H型无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛，采用等体积浸渍法，分别负载重量含量1.0％的La、1.0％的Cr、1.0％的Co、1.0％的Ga以及复合1.0％的La与1.0％的Zn，经过干燥、焙烧得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
催化剂的评价方法同实施例1，结果列于表1。
【比较例1】
称取16g拟薄水铝石，25g正磷酸(85％wt)，24g硅溶胶(40％wt)，20g四乙基氢氧化铵与适量的水混合。搅拌均匀后转移到密闭的高压晶化釜中，在180℃晶化48h后经过水洗、干燥，550℃焙烧4h除去少量模板剂，产物经过X射线衍射鉴定为纯相SAPO-34分子筛。
将分子筛采用等体积浸渍法，以硝酸锌水溶液为浸渍液，负载3％的Zn，然后经过干燥、焙烧。将焙烧后的粉末经过压片、破碎得到10～20目的无粘结剂SAPO-34分子筛催化剂，采用实施例1的方法表征其催化活性，结果列于表1。
【比较例2】
与实施例2对比，取实施例2中使用的Zn离子交换的ZSM-11分子筛经过压片、破碎得到10～20目的无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂，采用实施例1的方法表征其催化活性，结果列于表1。
【比较例3】
与实施例1对比，称取10g SAPO-34，10g ZSM-11，8g拟薄水铝石、1g田菁粉与适量的稀硝酸混合均与，采用挤条的方式成型，干燥、焙烧后破碎成10～20目的颗粒。采用等体积浸渍法，以硝酸锌水溶液为浸渍液，在颗粒上负载重量含量3％的Zn，然后经过干燥、焙烧得到甲醇制芳烃催化剂，催化剂的反应性能评价采用实施例1的方法，结果列于表1。
表1
从表1中可以看出，无粘结剂的SAPO-34分子筛催化剂没有芳构化活性，无粘结剂ZSM-11分子筛催化剂的芳构化活性不如无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的高，同样含粘结剂ZSM-11和SAPO-34两种分子筛的催化剂因此活性组分数量不如无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的多，因此活性也相对偏低。

Claims (10)

1.一种无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，以重量份数计，包括以下组分：
(1)90～99份ZSM-11/SAPO-34复合分子筛；
(2)1～10份金属修饰元素；
(3)0～10份的无定形的硅、铝和磷的氧化物。
2.根据权利要求1所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，其特征在于催化剂的强度大于40牛/颗，其中每颗催化剂的直径为1～5毫米，长度为5毫米。
3.根据权利要求1所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，其特征在于金属修饰元素选自元素周期表ⅠB至ⅧB和ⅢA中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，其特征在于金属修饰元素选自La、Cr、Mo、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Zn、Ga中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，其特征在于金属修饰元素负载在ZSM-11分子筛上。
6.根据权利要求3所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，其特征在于金属修饰元素负载在成型的催化剂前体上。
7.权利要求1所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的制备方法，包括以下几个步骤：
(1)将硅源、铝源、磷源、ZSM-11分子筛按照一定比例与水混合形成凝胶，以各物质的干基计，摩尔比为：Al2O3：P2O5：SiO2：ZSM-11＝1：0.8～2.0：0.3～2.0：0.1～30.0；
(2)凝胶干燥后，破碎成适合反应所需的颗粒；
(3)将破碎的颗粒置于含有机模板剂的蒸汽中，于100～220℃晶化20～120h；
(4)将晶化得到的产品洗涤、干燥、焙烧得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛；
(5)将得到的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛用选自元素周期表ⅠB至ⅧB和ⅢA中的至少一种金属元素浸渍改性，得到无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂。
8.根据权利要求7所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的制备方法，其特征在于所述的硅源选自硅溶胶、水玻璃、活性二氧化硅、有机硅中的至少一种；铝源选自拟薄水铝石、异丙醇铝、活性氧化铝、铝盐中的至少一种；磷源选自正磷酸、亚磷酸、磷酸盐中的至少一种；ZSM-11分子筛可以是H型ZSM-11、Na型ZSM-11，也可以是金属元素修饰后的ZSM-11；有机模板剂选自四乙基氢氧化铵、三乙胺、吗啡啉中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，以各物质的干基总重量计，比例为：Al2O3：P2O5：SiO2：ZSM-11＝1：0.8～1.6：0.3～1.0：0.5～20.0；所述的金属修饰元素在步骤(1)之前，先采用浸渍法或离子交换法负载于ZSM-11分子筛上。
10.权利要求1～6所述的无粘结剂ZSM-11/SAPO-34复合分子筛催化剂，用于甲醇/二甲醚制芳烃的反应中。
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