CN106458753A - 高温和高压流体损失添加剂和其使用方法 - Google Patents
高温和高压流体损失添加剂和其使用方法 Download PDFInfo
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Abstract
公开了高温和高压流体损失添加剂，其包括：a)腐殖物质、和b)由使以下聚合而制备的四元共聚物：i)丙烯酰胺(AM)、ii)2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸(AMPS)、iii)1‑烯丙氧基‑2‑羟丙基磺酸盐、和iv)丙烯酸。还公开了此类高温和高压流体损失添加剂在油田钻井操作中在水基钻井流体中的用途。
Description
1.技术领域
本发明所公开和/或要求保护的发明工艺、程序、方法、产品、结果和/或构思(下文统称为“本发明所公开和/或要求保护的发明构思”)大体上涉及高温和高压流体损失添加剂，其包括：a)腐殖物质、和b)由使单体聚合而制备的四元共聚物，所述单体包括：i)丙烯酰胺(AM)、ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、iii)1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐(AHPS)、和iv)丙烯酸(AA)。更具体地，但不作为限制，本发明所公开和/或要求保护的发明构思进一步涉及此类高温和高压流体损失添加剂在油田井下操作中在水基井筒维护泥浆中的用途。
2.背景技术
流体损失添加剂(FLA)广泛地用于井筒流体如钻井泥浆和固井水泥浆中以：通过过滤使流体到地层的损失最小化，分离流体以防止相互混合(comingling)，帮助操作者保持其钻井流体的关键特性，包括粘度、增稠时间、流变性、综合强度发展，并使渗透性损害的高风险最小化。
天然生物聚合物如纤维素聚合物、淀粉、改性淀粉和羧甲基纤维素(CMC)/多糖已经用作FLA。然而，淀粉和纤维素衍生物的热稳定性低于250-300℉，这不适于挑战性的井筒钻井操作如高温和高压(HTHP)。因此，合成的聚合物通常在严酷的钻井和固井条件下用作FLA。溶液聚合和其它聚合技术通常用于制造合成的流体损失添加剂。
由于油田钻井操作中遇到越来越多的挑战性条件，因此需要改进的高性能流体损失添加剂和流变改性剂，从而允许增强的钻井流体的性能和更快且更安全的钻井。
发明构思的详细说明
在详细解释本发明所公开和/或要求保护的发明构思的至少一个实施方案之前，应当理解，本发明所公开和/或要求保护的发明构思在其应用上并不限于下列说明中所陈述的或附图中所图解说明的组分或步骤或方法的构造和布置的细节。本发明所公开和/或要求保护的发明构思能够有其它实施方案或以各种方式实践或实施。而且，应当理解，本文所用的措词和术语是为了说明目的并且不应被认为是限制性的。
除非本文中另外定义，否则结合本发明所公开和/或要求保护的发明构思使用的技术术语应当具有本领域技术人员通常理解的含义。此外，除非上下文另有要求，否则单数术语应当包括复数，且复数术语应当包括单数。
说明书中提到的所有专利、公开的专利申请和非专利出版物都指示本发明所公开和/或要求保护的发明构思所属领域技术人员的技术水平。本申请的任何部分中引用的所有专利、公开的专利申请和非专利出版物的全部内容均以引用方式明确地并入本文中，其并入程度如同明确地及个别地指出将每个单独的专利或出版物以引用方式并入。
根据本公开，无需过多实验即可制备和执行本文所公开的所有组合物和/或方法。虽然已按照优选实施方案描述了本发明所公开和/或要求保护的发明构思的组合物和方法，但对于本领域技术人员将显而易见的是，在不脱离本发明所公开和/或要求保护的发明构思的构思、精神和范围的情况下，可对所述组合物和/或方法以及本文所述方法的步骤或步骤的次序进行变化。对于本领域技术人员显而易见的所有这样类似的代替物和修改均被认为在本发明所公开和/或要求保护的发明构思的精神、范围和构思内。
如根据本公开所利用的，除非另外指明，否则以下术语应当理解为具有以下含义。
所用的词语“一(a或an)”，当结合术语“包含”使用时，可意指“一”，但它与“一或多”、“至少一”和“一或多于一”的含义一致。除非明确指示仅仅指供选择物或者如果供选择物相互排斥，否则所用的术语“或”用于意指“和/或”，但本公开支持仅仅指供选择物和“和/或”的定义。在本申请通篇内，术语“约”用于指示值包括用于测定所述值的定量装置、方法的固有误差变化、或研究个体之间存在的变化。例如但不作为限制，当利用术语“约”时，指定值可变化加或减12％、或11％、或10％、或9％、或8％、或7％、或6％、或5％、或4％、或3％、或2％、或1％。所用的术语“至少一”应理解为包括一以及超过一的任何量，包括但不限于1、2、3、4、5、10、15、20、30、40、50、100等。术语“至少一”可延伸达100或1000或更大，这取决于它所连接的术语。另外，100/1000的量不应被视为限制性的，因为更低或更高的极限也可产生令人满意的结果。另外，所用的术语“X、Y和Z中的至少一个”应当理解为包括单独的X、单独的Y和单独的Z，以及X、Y和Z的任一组合。所用的序数术语(即，“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等)只用于区分两个或更多个项目的目的，并且除非另外说明，否则并不意味着暗指一个项目优于另一个项目的任何次序或顺序或重要性或任何添加顺序。
如本文所使用的词语“包含(comprising)”(和包含的任何形式，例如“comprise”和“comprises”)、“具有(having)”(和具有的任何形式，例如“have”和“has”)、“包括(including)”(和包括的任何形式，例如“includes”和“include”)或“含有(containing)”(和含有的任何形式，例如“contains”和“contain”)是包括的或开放式的，且不排除额外的、未述及的要素或方法步骤。如本文所使用的术语“或其组合”是指所列出的在所述术语前面的项目的所有排列和组合。例如，“A、B、C或其组合”旨在包括以下中的至少一个：A、B、C、AB、AC、BC或ABC，并且如果顺序在特定的背景下是重要的，则还包括BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。继续这一实例，明确地包括含有一个或多个项目或术语的重复的组合，例如BB、AAA、MB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等等。本领域技术人员应当理解，除非另外从上下文来看是明显的，否则通常对于任一组合中的项目或术语的数量没有限制。
如本文所提到的，HTHP通常是指比多数井或井筒更热或处于更高压力、或更热并且处于更高压力的井或井筒。根据一个实施例，HTHP可指具有大于约300℉[约149℃]或大于约325℉[约163℃]或大于约350℉[约177℃]的原状井底温度；至少约0.8psi/ft(约15.3lbm/gal)或至少约1.0psi/ft(约19.1lbm/gal)或至少约1.5psi/ft(约28.7lbm/gal)的孔隙压力；和至少约500psi或至少约600psi或至少约700psi的压差的井或井筒。
根据本发明所公开和/或要求保护的发明构思的一个实施方案，高温和高压流体损失添加剂包括以下物质，由以下物质组成，或基本上由以下物质组成：
a)选自由腐殖酸、腐殖酸盐和其组合组成的组的腐殖物质；和
b)由使单体聚合而制备的四元共聚物，所述单体包括：
i)丙烯酰胺；
ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；
iii)1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐；和
iv)丙烯酸。
根据一个实施方案，腐殖物质可包括腐殖酸，或腐殖物质可包括腐殖酸盐，或腐殖物质可包括腐殖酸和腐殖酸盐。
根据一个实施方案，至少一部分腐殖物质可与四元共聚物混合；或至少一部分腐殖物质可以接枝到四元共聚物上；或至少一部分腐殖物质可与四元共聚物混合并且至少一部分腐殖物质可接枝到四元共聚物上。
根据一个实施方案，基于高温和高压流体损失添加剂的总重量，腐殖物质可以约20wt％到约80wt％、或约30wt％到约70wt％、或约40wt％到约60wt％的量存在。
根据一个实施方案，基于高温和高压流体损失添加剂的总重量，四元共聚物可以约20wt％到约80wt％、或约30wt％到约70wt％、或约40wt％到约60wt％的量存在。
根据一个实施方案，四元共聚物可由使包括以下的单体聚合来制备：
约5wt％到约50wt％、或约10wt％至约40wt％、或约15wt％至约30wt％的丙烯酰胺；
约5wt％到约75wt％、或约15wt％到约60wt％、或约40wt％到约60wt％的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；
约5wt％到约50wt％、或约10wt％到约40wt％、或约15wt％到30wt％的1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐；和
约5wt％到约30wt％、或约6wt％至约20wt％、或约7wt％至约10wt％的丙烯酸。
根据一个实施方案，本文所述的腐殖酸盐可选自由腐殖酸钾、腐殖酸钠和其组合组成的组。另外，腐殖酸盐可以是腐殖酸钾，或腐殖酸盐可以是腐殖酸钠，或腐殖酸盐可包括腐殖酸钾和腐殖酸钠两者。
根据另一实施方案，高温和高压流体损失添加剂可进一步与至少一种流变改性剂组合。此类流变改性剂可选自由以下组成的组：聚(乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸)、聚(丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)、黄原胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、聚(阴离子纤维素)、膨润土和其组合。
根据一个实施方案，水基钻井流体可包括以下物质，由以下物质组成，或基本上由以下物质组成：
水；和
如本文所述的任何高温和高压流体损失添加剂。
水基钻井流体可采用(i)淡水或(ii)合适的盐水溶液作为钻井操作期间的基础流体。水基钻井流体还可包括海水或盐的溶液或其所需的盐的组合的溶液。
通常，盐水溶液以实现约8.3到21.0ppg的密度的量存在。盐水溶液可以是一种或多种增加密度的水溶性盐的水溶液。增加密度的水溶性盐可选自由以下组成的组：碱金属卤化物(例如，氯化钠、溴化钠、氯化钾、溴化钾、氯化镁、氯化铵)、碱金属羧酸盐(例如，甲酸钠、甲酸钾、甲酸铯、乙酸钠、乙酸钾或乙酸铯)、碱金属碳酸盐(例如，碳酸钠或碳酸钾)、碱土金属卤化物(例如，氯化钙或溴化钙)和卤化锌盐(例如，氯化锌或溴化锌)和其混合物。根据一个实施方案，用于制备本文中的盐水溶液的盐可选自由以下组成的组：氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、氯化铵、氯化锌、溴化钠、溴化钙、溴化锌、甲酸钾、甲酸铯、甲酸钠和其混合物。
根据一个实施方案，腐殖物质可以每桶水基钻井流体约1到约15、或约3到约10、或约6到约8磅的量存在。此外，四元共聚物可以每桶水基钻井流体约1到约15、或约3到约10、或约4到约6磅的量存在。
根据一个实施方案，水基钻井流体可进一步包含至少一种选自由以下组成的组的组分：流变改性剂(如上所述)、分散剂、页岩稳定剂或抑配制物、粘土溶胀抑配制物、pH控配制物或缓冲剂、消泡剂、润湿剂、腐蚀抑配制物、润滑剂、杀生物剂、其它流体损失添加剂和其组合；或水基钻井流体可进一步包含至少一种选自由以下组成的组的组分：流变改性剂(如上所述)、分散剂、页岩稳定剂或抑配制物、粘土溶胀抑配制物、pH控配制物或缓冲剂、消泡剂、润湿剂、腐蚀抑配制物、润滑剂、杀生物剂或其它流体损失添加剂。此外，水基钻井流体可具有约6到约13、或约8到约11、或约9到约10的pH。
根据一个实施方案，如本文所述的水基钻井流体具有不超过25ml/30分钟的流体损失，如使用API RP 13B-1测试方法在500psi的压差和350℉下所测量。
根据另一实施方案，如本文所述的用于在高温和高压井筒中执行钻井操作的方法包括在钻井操作的执行中在高温和高压井筒中利用如本文所述的水基钻井流体，由其组成，或基本上由其组成。
以下实施例说明本发明所公开和要求保护的发明构思，除非另有指示，否则份数和百分比是以重量计。每个实施例是以解释本发明所公开和要求保护的发明构思而不是限制本发明所公开和要求保护的发明构思的方式提供的。实际上，对于本领域的技术人员将显而易见的是，在不背离本发明的范围或精神的情况下可对本发明所公开和要求保护的发明构思作出各种修改和变化。例如，可对另一个实施方案使用作为一个实施方案一部分说明或描述的特征以获得又一实施方案。因此，本发明所公开和要求保护的发明构思意在涵盖落在所附权利要求书和其等同物的范围内的所述修改和变化。
实施例
实施例1：聚合物配制物
聚合物A：AA/AMPS/AHPS/ACM的四元共聚物
向装配有水冷凝器、搅拌器、温度控制器、N2入口/出口和油批料的1L反应器中添加117.5g AHPS(40wt％水溶液)、185.6g去离子水和1.6g VerseneTM 100螯合剂(从DOWChemical公司获得)以形成混合物。在混合物变为均匀溶液后，用N2吹扫反应器并使温度升高到65℃。同时，制备含有211.3g AMPS单体(2403，50wt％水溶液，从Lubrizol公司获得)、0.375g N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、44.2g丙烯酰胺晶体(98wt％活性丙烯酰胺)和44.2g去离子水的单体溶液。在30min吹扫后，经200min将单体溶液和溶解在51g去离子水中的1.37g过硫酸钠(第一引发剂溶液)在单独的泵中添加到反应器中。在这样的装料后，经90min将溶解在44g去离子水中的4.277g过硫酸钠(第二引发剂溶液)添加到反应器中。在第二引发剂溶液的30min这样进料后，经1hr将16g丙烯酸与剩余的第二引发剂溶液同时添加到反应器中。在进料后，使反应器温度升高到80℃并且在80℃下维持额外2hr。然后将反应器冷却，并且排出形成的聚合物A材料。通过在旋转蒸发器和真空烘箱中在100℃下持续2hr去除水来将聚合物A进一步干燥并研磨成粉末。
聚合物B：接枝腐殖酸盐的AA/AMPS/AHPS/ACM的四元共聚物
向装配有水冷凝器、搅拌器、温度控制器、N2入口/出口和油批料的1L反应器中添加59g AHPS(40wt％水溶液)、500g去离子水、1.6gVerseneTM 100螯合剂和142g腐殖酸钠以形成混合物。在混合物变为均匀溶液后，用N2吹扫反应器并使温度升高到65℃。同时，制备含有105gAMPS单体、0.18g N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、22g丙烯酰胺晶体和22g去离子水的单体溶液。在30min吹扫后，经200min将单体溶液和溶解在44g去离子水中的4.27g过硫酸钠在单独的泵中添加到反应器中。在这样的装料后，经1hr将与120g去离子水混合的8g丙烯酸添加到反应器中。
使反应器温度升高到80℃并且在80℃下保持额外2hr。然后将反应器冷却，并且排出形成的聚合物B材料。
聚合物C：接枝腐殖酸盐的AA/AMPS/DADMAC/ACM的四元共聚物(对照)
向装配有水冷凝器、搅拌器、温度控制器、N2入口/出口和油批料的1L反应器中添加23g二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC，60wt％水溶液)、52.8g AMPS单体、11.1g丙烯酰胺晶体和600g去离子水。然后将50g腐殖酸钠添加到反应器中以形成混合物。在混合物变为均匀溶液后，用N2吹扫反应器并使温度升高到75℃。在30min吹扫后，经200min添加溶解在44g去离子水中的4.27g过硫酸钠作为引发剂。在引发剂装料后，将4g丙烯酸添加到反应器中。使反应器温度在75℃下保持额外2hr。然后将反应器冷却，并且排出形成的聚合物C材料。
聚合物D：接枝腐殖酸盐的AA/AMPS/ACM的三元共聚物(对照)
向装配有水冷凝器、搅拌器、温度控制器、N2入口/出口和油批料的1L反应器中添加52.8g AMPS单体、11.1g丙烯酰胺晶体和400g去离子水。然后将40g腐殖酸钠添加到反应器中以形成混合物。在混合物变为均匀溶液后，用N2吹扫反应器并使温度升高到75℃。在30min吹扫后，经200min添加溶解在44g去离子水中的4.27g过硫酸钠作为引发剂。在引发剂装料后，将4g丙烯酸添加到反应器中。使反应器温度在75℃下保持额外2hr。然后将反应器冷却，并且排出形成的聚合物D材料。
实施例2：水基井筒维护泥浆的制备和测试
如下表1-3中所示制备水基井筒维护泥浆配制物。将配制物充分混合以溶解聚合物并避免局部增粘附聚物(鱼眼(fish eye))。在添加各组分之间将配制物搅拌5-15分钟，并且对于完全和均匀混合总共有30-50分钟。然后在热辊压(BHR和AHR)老化测试之前和之后，在FANN 35型粘度计上测量流变性质。对于老化测试，将水基井筒维护泥浆配制物的各部分在350psi的N2压力下密封在500ml OFITE 316级不锈钢单元中，并在OFITE辊式烘箱中在400℉(232℃)下老化16小时(OFI Testing Equipment公司，Houston，Texas)。根据APIRP 13B-1中详述的程序进行对钻井流体配制物的HTHP流体损失测试。下表1-3中提供了BHR和AHR流变性结果以及HTHP流体损失控制性质。
表1
(1)磅/桶
(2)乙烯基吡硌烷酮和丙烯酸的共聚物
(3)磅/加仑
(4)保留％
(5)塑性粘度
(6)屈服点
(7)高温、高压流体损失控制
(8)在若干测试内的范围
通过将聚合物A、腐殖酸和腐殖酸钠与表1中列出的其它成分一起共混来制备配制物III。从表1中可以看出，含有腐殖酸而不含聚合物A的对照配制物I导致流变性、塑性粘度和屈服点的保留％远超过理想的100％保留，但具有可接受的HTHP流体损失控制。含有聚合物A而不含腐殖酸的对照配制物II具有不可接受地升高的HTHP流体损失控制值。本发明配制物III的HTHP流体损失控制值低于对照配制物II的HTHP流体损失控制值，同时具有100％或更高的保留值。
表2
从表2中可以看出，包含聚合物A的本发明配制物IV、V和VI与腐殖酸钠物理共混，产生老化之前和之后的一致流变性，以及在350℉/500psi下约17到约22ml/30min的极佳HTHP流体损失。
表3
从表3中可以看出，包含接枝腐殖酸钠的AA/AMPS/AHPS/ACM的四元共聚物的本发明配制物IX即使在较低的rpm下也产生老化之前和之后的一致流变性，以及良好的流体损失，而包含对照聚合物C(接枝腐殖酸钠的AA/AMPS/DADMAC/ACM的四元共聚物)的对照配制物VII和包含对照聚合物D(接枝腐殖酸钠的SAA/AMPS/ACM的三元共聚物)的对照配制物VIII尤其是在较低的rpm下产生在老化之前和之后具有差异的流变学值。基于所述数据，证明AHPS起到稳定老化之前和之后的泥浆流变性，同时维持在350℉/500psi下极佳的流体损失控制的重要作用。
根据一个实施方案，当如本文所述的水基井筒维护泥浆含有黄原胶(如上述实施例中的配制物IV、V、VI和IX中所示)时，如使用粘度计在120℉下对在辊式烘箱中在400℉下在350psi下老化16小时之后的水基井筒维护泥浆测量的屈服点与如使用粘度计在120℉下对老化之前的水基井筒维护泥浆测量的屈服点相差不超过约10个单位。
根据一个实施方案，当如本文所述的水基井筒维护泥浆含有黄原胶(如上述实施例中的配制物IV、V、VI和IX中所示)时，如使用粘度计在120℉下在6rpm下对老化之后的水基井筒维护泥浆测量的流变性与如使用粘度计在120℉下在6rpm下对老化之前的水基井筒维护泥浆测量的流变性相差不超过3个单位。
根据一个实施方案，当如本文所述的水基井筒维护泥浆含有黄原胶(如上述实施例中的配制物IV、V、VI和IX中所示)时，如使用粘度计在120℉下在3rpm下对老化之后的水基井筒维护泥浆测量的流变性与如使用粘度计在120℉下在3rpm下对老化之前的水基井筒维护泥浆测量的流变性相差不超过3个单位。
根据一个实施方案，当如本文所述的水基井筒维护泥浆含有黄原胶(如上述实施例中的配制物IV、V、VI和IX中所示)时，如使用粘度计在120℉下对老化之后的水基井筒维护泥浆测量的塑性粘度与如使用粘度计在120℉下对老化之前的水基井筒维护泥浆测量的塑性粘度相差不超过10个单位。
应当进一步理解，为了清楚起见而在单独实施方案的背景下描述的本发明的特征也可在单个实施方案中组合提供。相反，为了简便起见而在单个实施方案的背景下描述的本发明的各种特征也可单独地或以任何合适的子组合提供。
此外，除非有明确相反说明，否则“或”是指包含性的或，而不是指排他性的或。例如，以下各项中的任何一个均满足条件A或B：A是真(或存在)且B是假(或不存在)，A是假(或不存在)且B是真(或存在)，以及A和B两者均为真(或存在)。
在不脱离所附权利要求所限定的本发明的精神和范围的情况下，可对本文所述的各种部件、元件和组件的构造和操作进行改变，并且可对本文所述方法的步骤或步骤顺序进行改变。
Claims (23)
1.一种高温和高压流体损失添加剂，其包括：
a)选自由腐殖酸、腐殖酸盐和其组合组成的组的腐殖物质；和b)由使单体聚合而制备的四元共聚物，所述单体包括：
i)丙烯酰胺；
ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；
iii)1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐；和
iv)丙烯酸。
2.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中所述腐殖物质的至少一部分与所述四元共聚物混合。
3.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中所述腐殖物质的至少一部分接枝到所述四元共聚物上。
4.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中基于所述高温和高压流体损失添加剂的总重量，所述腐殖物质以约20wt％到约80wt％的量存在。
5.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中基于所述高温和高压流体损失添加剂的总重量，所述四元共聚物以约20wt％到约80wt％的量存在。
6.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中所述四元共聚物由使以下物质聚合而制备：
约5wt％到约50wt％丙烯酰胺、
约5wt％到约75wt％2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、
约5wt％到约50wt％1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐和约5wt％到约30wt％丙烯酸。
7.根据权利要求1所述的高温和高压流体损失添加剂，其中所述腐殖酸盐选自由腐殖酸钾、腐殖酸钠和其组合组成的组。
8.一种水基钻井流体，其包括：
水；和
高温和高压流体损失添加剂，其包括：
a)选自由腐殖酸、腐殖酸盐和其组合组成的组的腐殖物质，和
b)由使单体聚合而制备的四元共聚物，所述单体包括：
i)丙烯酰胺；
ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；
iii)1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐；和
iv)丙烯酸。
9.根据权利要求8所述的水基钻井流体，其中所述腐殖物质的至少一部分与所述四元共聚物混合。
10.根据权利要求8所述的水基钻井流体，其中所述腐殖物质的至少一部分接枝到所述四元共聚物上。
11.根据权利要求8所述的水基钻井流体，其中所述腐殖物质以约1到约20磅/桶的水基井筒维护泥浆的量存在。
12.根据权利要求8所述的水基钻井流体，其中所述四元共聚物以约1到约20磅/桶的水基井筒维护泥浆的量存在。
13.根据权利要求8所述的水基钻井流体，其进一步包含至少一种选自由以下组成的组的组分：流变改性剂、分散剂、页岩稳定剂或抑配制物、粘土溶胀抑配制物、pH控配制物或缓冲剂、乳化剂、消泡剂、润湿剂、表面活性剂、腐蚀抑配制物、润滑剂、杀生物剂、页岩溶胀抑配制物、污垢抑配制物、腐蚀抑配制物和其组合。
14.根据权利要求8所述的水基井筒维护泥浆，其具有约6到约13的pH。
15.一种用于在高温和高压井筒中执行钻井操作的方法，其包括：
在钻井操作的所述执行中在高温和高压井筒中利用水基钻井流体；其中所述水基钻井流体包括：
水；和
高温和高压流体损失添加剂，其包括：
a)选自由腐殖酸、腐殖酸盐和其组合组成的组的腐殖物质，和
b)由使单体聚合而制备的四元共聚物，所述单体包括：
i)丙烯酰胺；
ii)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；
iii)1-烯丙氧基-2-羟丙基磺酸盐；和
iv)丙烯酸。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述高温和高压井筒在至少约300℉的温度和至少约500psi的压力下操作。
17.根据权利要求15所述的方法，其中所述腐殖物质的至少一部分与所述四元共聚物混合。
18.根据权利要求15所述的方法，其中所述腐殖物质的至少一部分接枝到所述四元共聚物上。
19.根据权利要求15所述的方法，其中所述腐殖物质以约1到约20磅/桶的所述水基钻井流体的量存在。
20.根据权利要求15所述的方法，其中所述四元共聚物以约1到约20磅/桶的所述水基钻井流体的量存在。
21.根据权利要求15所述的方法，其中所述水基钻井流体进一步包含至少一种选自由以下组成的组的组分：流变改性剂、分散剂、页岩稳定剂或抑配制物、粘土溶胀抑配制物、pH控配制物或缓冲剂、乳化剂、消泡剂、润湿剂、表面活性剂、腐蚀抑配制物、润滑剂、杀生物剂、页岩溶胀抑配制物、污垢抑配制物、腐蚀抑配制物和其组合。
22.根据权利要求15所述的方法，其中所述水基钻井流体具有约6到约13的pH。
23.根据权利要求15所述的方法，其中所述水基钻井流体进一步包含乙烯基吡硌烷酮和丙烯酸的共聚物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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