CN106456667B - 低发泡多酶清洁剂 - Google Patents
低发泡多酶清洁剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106456667B CN106456667B CN201580032149.0A CN201580032149A CN106456667B CN 106456667 B CN106456667 B CN 106456667B CN 201580032149 A CN201580032149 A CN 201580032149A CN 106456667 B CN106456667 B CN 106456667B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- cleaning composition
- cleaning
- enzyme
- complex
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000005187 foaming Methods 0.000 title abstract description 15
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 140
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 85
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 71
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 71
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 40
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 69
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 22
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000001012 protector Effects 0.000 claims description 21
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 18
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 17
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 17
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 6
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 5
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical group O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 claims description 4
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 claims description 4
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 6
- 239000008233 hard water Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 abstract description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 5
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920003072 Plasdone™ povidone Polymers 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical compound C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkyl glycol ether Chemical compound 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229940094978 bis-peg-18 methyl ether dimethyl silane Drugs 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N disodium;boric acid;hydrogen borate Chemical compound [Na+].[Na+].OB(O)O.OB(O)O.OB(O)O.OB([O-])[O-] AJFXNBUVIBKWBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38663—Stabilised liquid enzyme compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
- C11D3/3776—Heterocyclic compounds, e.g. lactam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于清洁医疗器械的清洁组合物。本发明的清洁组合物包含:酶活性保护剂复合物;酶体系;一种或多种控制聚合物;表面活性剂;有机溶剂;以及选自螯合剂、润湿剂、防腐剂和水的添加剂。具体地,本发明的清洁组合物是低发泡的多酶清洁剂,该清洁组合物对由于结垢引起的酶清洁、硬水垢抑制和生锈抑制具有优异的功效。该组合物还提供具有优异润湿和清洁性能的光泽。本发明还涉及用于制备清洁组合物的方法和采用本发明的清洁组合物清洁医疗器械的方法。
Description
相关申请的交叉引用
本专利申请要求2014年6月24日提交的印度专利申请 3067/CHE/2014的优先权,其公开内容全文以引用方式并入。
技术领域
本公开涉及用于清洁医疗器械的清洁组合物。在一些实施方案中,清洁组合物是具有优异的酶清洁功效的低发泡多酶清洁剂。在一些实施方案中,组合物抑制硬水垢沉积物和由于此类结垢的生锈。在一些实施方案中,组合物还提供具有优异的润湿和清洁性能的光泽。
背景技术
在一个患者使用之后和在另一个患者治疗之前清洁医疗器械是常见的做法。为了最小化交叉感染的可能性,一个患者使用的器械有利地与另一个患者使用的器械分开清洁。将清洁的器械彻底冲洗并经受进一步消毒或灭菌过程。通常通过首先洗擦来除去血液、组织、松散的蛋白质性材料和其它污物,并且然后在适于进一步煮解或松散保留在仪器表面上的任何蛋白质性材料的酶制剂中浸泡预定时间来进行清洁。用于此目的所采用的典型清洁溶液包含一种或多种蛋白水解酶以及表面活性剂和载体。必须注意,使得如此配制的清洁溶液表现出低发泡能力,同时在高pH和高温下是稳定的。另外,包含酶和表面活性剂的清洁制剂通常由浓缩物组成。通常在使用之前将浓缩物稀释至工作强度。同样,必须记住,此类稀释不改变制剂的稳定性和清洁功效。
世界上大多数医院见证了清洁医疗或外科器械的从手动到自动洗涤趋势的转变。通常,自动洗涤分别在90℃或40℃-70℃下在洗涤器/ 消毒器或超声波洗涤器中进行。即使医院可能被要求按照指南使用高质量的反渗透水,但是由于大量的清洁器具,仍然存在许多医院倾向于使用具有相当高硬度水平的硬水的情况。这导致在洗涤器内壁上的结垢沉积物。因此,对在高温下运行的这些设备进行除垢的需要不断增加,因为这似乎是全球各医院的真正问题。另外,当设备关闭并且不可用于清洁外科器械时,仅作为维护的一部分,通常每几个月一次进行除垢活动。这通常导致医疗设备包含具有强沉积的硬水垢,这导致腐蚀以及最终的低光泽。
多种清洁组合物在本领域中是已知的。例如,用于清洁医疗器械的方法和组合物公开于WO 0176647中,其中所述组合物含有酶、季型生物杀灭剂和活性保护剂。其它含酶的清洁组合物公开于GB 2360041、 WO 200318734和WO 200809053中。在这些文档中公开的组合物通常包含酶体系、表面活性剂或水溶助长剂和含水载体。
然而,在本领域已知的酶清洁剂中没有一种能够有效地抑制硬水垢和腐蚀。这是因为硬水垢抑制剂和防腐剂实质上是高度酸性的,这将使酶快速灭活。此外,表面活性剂或聚合物趋于与活性保护剂或与酶快速反应并使整个体系不稳定。
根据前述内容,清楚的是,存在配制用于清洁医疗器具的液体组合物的关键需要,该组合物可有效地将来自表面的大分子诸如蛋白质性材料、淀粉和脂肪分解成小分子,并且同时抑制硬水垢沉积和腐蚀。在一些实施方案中,此类组合物应当表现出低泡沫特性并保持器具的光泽。
目标
因此,在一个实施方案中,本公开提供具有优异的酶清洁功效的用于清洁医疗器械的清洁组合物。
在一些实施方案中,清洁组合物将抑制硬水垢和强沉积,不然它们会导致生锈。
在一些实施方案中,清洁组合物本质上是低发泡的,具有优异的润湿和清洁性能。
在一些实施方案中,清洁组合物将保持器械的增强的光泽。
附图说明
在附图中示出了本公开的一些实施方案的方面:
图1A-1D示出本公开的示例性组合物与市售已知产品对不锈钢板的硬水垢清洁性能的比较。
发明内容
本公开涉及清洁组合物,其包含:至少一种酶活性保护剂复合物;酶体系;包含多个金属离子络合基团的一种或多种控制聚合物,所述络合基团选自羧酸基团、吡咯烷酮基团以及它们的组合;至少两种表面活性剂,其中至少一种表面活性剂是离子表面活性剂,并且至少一种表面活性剂是两性表面活性剂;表面活性剂;有机溶剂和水。在一些实施方案中,组合物可包括一种或多种添加剂,诸如螯合剂、润湿剂和防腐剂。
本公开还涉及用于制备清洁组合物的方法,该方法包括:(a)形成包含至少一种酶活化剂保护剂复合物、有机溶剂和至少一种表面活性剂的稳定胶束复合物;(b)通过将控制聚合物的pH增加到至少10,在一些实施方案中至少12,形成经ph-调节的控制聚合物;(c)通过将经ph-调节的控制聚合物添加到所述稳定胶束复合物形成中间制剂; (d)将所得中间制剂的pH调节至中性介质;以及(e)添加酶体系以形成稳定的清洁组合物。
本公开还涉及清洁医疗器械的方法,该方法包括借助根据本公开各种实施方案中任一个的清洁组合物处理所述器械的步骤。
具体实施方式
本公开的目的和许多预期的优点,因为参考以下具体实施方式变得更好理解,而将容易领会。本公开的组合物特别可用于清洁医疗器械。
除非另有定义,否则本文使用的所有技术和科学术语的含义与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的一样。还应当理解,本文使用的术语仅是为了描述本发明的具体实施方案的目的,并不旨在以任何方式限制本发明的范围。
必须注意,除非上下文另有清楚指示,否则如本说明书以及所附权利要求中所使用,“一种”、“一个”和“该/所述”包括多个指代物。因此,例如,当提及“溶剂”时,该溶剂包括两种或更多种此类溶剂。
术语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下,可以提供某些有益效果的本发明实施例。然而,在相同的情况下或其他情况下,其他实施方案也可是优选的。此外,对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案是不可用的,且并非旨在将其他实施方案排除在本发明范围之外。
如本文所使用的,术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”、“涉及”等应被理解为开放式的,即意味着包括但不限于。
本公开的组合物包含:至少一种酶活性保护剂复合物;酶体系;一种或多种控制聚合物;表面活性剂;有机溶剂;水;和选自螯合剂、润湿剂和防腐剂的任选添加剂。
术语“酶活性保护剂复合物”在本文中用于指包含硼化合物和辅助剂诸如多羟基化合物或硅烷聚醚化合物的复合物。已知酶可在储存期间或在组合物中的其它酶或组分存在下变得不稳定。因此,为了保护或防止酶与其它组分相互作用,通常开发酶稳定系统。在本公开的一些实施方案中,酶活性保护剂复合物在以下方面是有效的:(a)在目标表面上较好的铺展;(b)改善的成膜能力;以及(c)稀释时可逆的最佳复合物形成。存在于制剂中的酶活性保护剂复合物的量经选择使得上述特性以可测量的方式实现。通常,酶活性保护剂复合物以组合物的约2重量%至约8重量%的量存在。
在优选的实施方案中,酶活性保护剂复合物包含硼化合物和具有下式的烷基醚封端的硅烷聚醚:
其中m和n是独立选择的整数且在8至30的范围内,并且R1和 R2为直链或支链的烷基基团。在一些实施方案中,m和n为至少12。在一些实施例中,m和n不大于24,例如,不大于20。在一些实施例中,m和n为至少16且不大于20,例如,在一些实施例中,m和n为 18,即,所述硅烷聚醚为双-(PEG-18烷基醚)二甲基硅烷。在一些实施例中,R1和R2具有1至6个碳原子,例如,1-4个碳原子。在一些实施例中,R1和R2为甲基基团。在一些实施例中,所述硅烷聚醚为双 -(PEG-18甲基醚)二甲基硅烷。
在酶活性保护剂复合物中的硼化合物可选自硼砂、硼酸以及它们的组合。在一些实施方案中,硅烷聚醚可与硼砂(也称为硼酸钠、四硼酸钠和四硼酸二钠)混合以形成复合物。
在一些实施例中,所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为90∶10 至30∶70。在一些实施例中,所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为 70∶30至40∶60。
在另一个优选的实施方案中,酶活性保护剂复合物包含硼化合物和含多羟基的化合物。在本公开中采用的典型多羟基化合物包括但不限于糖、糖醇、糖酸、甘油、糖醛酸以及它们的组合。具体地,硼砂或硼酸与甘油的复合物可用于稳定在多组分组合物中的酶。
在本发明组合物中的多羟基化合物的量是这样的,使得它们形成合适的可逆复合物以稳定酶。通常,硼化合物对多羟基化合物的摩尔比为80∶20至30∶70。在一些实施方案中,硼化合物对多羟基化合物的摩尔比为60∶40至40∶60。
本文使用的术语“酶体系”是指一种酶或彼此组合的多种酶。在本公开中,清洁组合物包含选自淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、蛋白酶以及它们的组合的一种或多种酶。存在于清洁组合物中的酶在清洁含有生物污染物的器械中起着至关重要的作用。酶具有将复杂的生物大分子分解成更简单的分子的能力。例如,蛋白酶可用于分解蛋白质,淀粉酶用于分解淀粉并且脂肪酶用于分解脂质分子。存在于组合物中的酶量取决于在最终稀释产品中活性酶的期望浓度。在一些实施方案中,酶体系以全部组合物的约0.5重量%至约15重量%的量存在。
在本领域中已知使用无机酸来抑制硬水垢形成;然而这些酸仅在较低的pH下是合适的。另外,当酶存在于清洁组合物中时,发现这些无机酸示出负面效应比如酶降解、沉淀等。
相比之下,本发明人已经发现某些有机聚合物,即“控制聚合物”可用于抑制硬水垢沉积物。“控制聚合物”是指用于控制或抑制硬水垢形成的一种或多种聚合物。据信,实现硬水垢抑制的机理是通过控制聚合物与存在于硬水中导致垢形成的重金属诸如镁和钙的螯合。
在一些实施方案中,控制聚合物包含羧酸螯合基团。在一些实施方案中,羧酸基团基于马来酸、丙烯酸或它们的组合。在一些实施方案中,螯合基团包含吡咯烷酮基团,例如衍生自乙烯基吡咯烷酮的吡咯烷酮基团。在一些实施方案中,控制聚合物优选以全部组合物的约 0.5重量%至约10重量%的量存在。
在本公开的组合物中使用控制聚合物具有如下优势:相比于依赖于无机酸的组合物,在更宽的pH范围内工作。
已知表面活性剂有助于清洁,从而提供增强的清洁功效。然而,因为它们趋于具有发泡特性,所以必须适当注意表面活性剂的性质和用量。在清洁组合物中不希望过度发泡,尤其是在医疗领域中,因为这导致在自动洗涤器中的水射流和洗涤液体循环系统中不希望的阻塞。另外,过量泡沫可导致清洁功效降低。
多种表面活性剂是可用的,包括离子(阴离子和阳离子)表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。令人惊讶的是,本发明人发现使用单一表面活性剂不能产生可接受的结果。因此,本公开的清洁组合物包含至少两种表面活性剂。具体地,组合物包含至少一种离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂。在一些实施方案中,至少一种离子表面活性剂是阴离子表面活性剂。仔细选择表面活性剂的用量以便提供足够的去除生物污染物的去污力。通常,清洁组合物中表面活性剂的总量为全部组合物的约5重量%至约27重量%。
本公开的组合物包含有机载体或共溶剂。合适的共溶剂是水溶性的并且与组合物的其它成分相容。此类共溶剂用于增强组合物的稳定性和溶解性。在一些实施方案中,有机溶剂是二醇,例如在一些实施方案中,有机溶剂是乙二醇。在一些实施方案中,有机溶剂是二醇醚,例如烷基二醇醚。例如,在一些实施方案中,有机溶剂是乙二醇、二丙二醇甲醚以及它们的组合。
本公开的清洁组合物还包含水。所用的水优选是蒸馏水或去离子水。水以“适量”(QS)添加到组合物。本公开的组合物可是组合物的“浓缩”形式,其可使用水稀释至可工作的稀释范围。在本公开中,当用300份水稀释每1份组合物时,浓缩组合物的pH增加至少1。
本文中的术语“添加剂”是指通常以少量添加但可对产品提供显著效果的成分。一般来讲,添加剂不显著改变制剂中各个组分的百分比。在本发明中的添加剂包括但不限于诸如螯合剂、润湿剂和防腐剂的成分。所采用的螯合剂、润湿剂和防腐剂是本领域技术人员已知的那些。然而,存在于组合物中的这些成分的量特别经选择以产生具有总体期望功效的清洁组合物。
本公开的另一个实施方案涉及制备清洁组合物的方法。该方法包括:(a)形成包含至少一种酶活化剂保护剂复合物、有机溶剂和至少一种表面活性剂的稳定胶束复合物;(b)通过将控制聚合物的pH增加到至少10,在一些实施方案中至少12,形成经ph-调节的控制聚合物;(c)通过将经ph-调节的控制聚合物添加到所述稳定胶束复合物形成中间制剂;(d)将所得中间制剂的pH调节至中性介质;以及(e) 添加酶体系以形成稳定的清洁组合物。本文中的术语“中性介质”是指约6.5至约7.5,最优选6.9至7.3的pH范围。术语碱性介质是指约10至14的pH范围。
酶活性保护剂复合物是通过已知的方法制备的。例如,优选的活性保护剂复合物以如下方式制备,其中硼化合物和辅助剂(多羟基或硅烷聚醚化合物)两者在合适温度下溶解于水中;在室温下搅拌并将 pH调节至6.8至7.0。在一些实施方案中,硼化合物最初在高于室温的温度下溶解,直到溶液澄清;之后进行在室温下在搅拌下添加辅助剂 (多羟基或硅烷聚醚化合物),最后将pH调节至所需范围。
在本公开的方法中,据信向酶活性保护剂复合物中添加表面活性剂能够形成合适的胶束复合物。该胶束形成作为在控制聚合物和硼砂复合物之间的阻隔物,从而防止控制聚合物与硼砂复合物的不期望的相互作用。
本公开的另一个实施方案涉及清洁医疗器械的方法,该方法包括用本公开的清洁组合物处理所述器械的步骤。
在本公开的示例性清洁组合物中采用的具体组分的信息(identity) 列在表1中。
表1:用于制备实施例的组分。
通过上述方法对如此获得的本发明的示例性清洁组合物进行各种测试:
(1)稳定性、外观和pH。视觉上检查由此形成的清洁组合物的稳定性和外观。除非另有说明,否则在下面例示的实施例中,以下字母用于指示制剂的属性:S=稳定;NS=不稳定;C=澄清;NC=不澄清。
使用借助标准缓冲液标准化的pH计来测量组合物的pH。
(2)发泡趋势。使用离心机在3000rpm和1∶100稀释度下检查清洁组合物的发泡趋势。
(3)除垢。使用MgCl2、CaCl2、和NaHCO3制备硬水垢。在研究中,首先将MgCl2和CaCl2溶解于水中以得到溶液-A。将NaHCO3溶解于淡水中并记为溶液-B。在烧杯中,添加1ml测试溶液、12ml溶液 A和16ml溶液B,且最后用水补充到100ml体积。然后在所需表面上蒸发溶液以得到硬水垢。在用示例性组合物清洁后,评估硬水垢的去除,其中“有”指示去除了结垢,“无”指示获得不足的结垢去除。
(4)酶活性。根据诺和诺丹(Novo Nordisk)酶分析标准法以及可作为参考的B863b-GB、美国专利第6,939,836B2号进行酶活性测试。
(5)血液去除。在布朗(BROWNE)STF负载检测条上在45℃下以1∶100稀释度检测清洁性能。测量从测试条上完全去除血液斑点所用的时间。
通过以下实施例示出本发明,但不应解释为限于此。除非另有说明,否则本说明书中的“%”是指重量%。
实施例
比较例组A:酶活性保护剂复合物的制备使用硼砂和甘油制备硼砂-多羟基活性保护剂。将硼砂和甘油两者在45℃下溶解于水中30分钟,之后在室温下搅拌另外15分钟。使用盐酸将pH调节至约6.8至 7.0。最后添加酶并搅拌15分钟以产生澄清的储存稳定制剂。硼砂-多羟基活性保护剂和相关酶的组成总结在表2A中,并且识别为参考例1。
如下制备硼砂-硅烷聚醚活性保护剂。首先将硼砂在45℃溶解于水中15分钟。在得到澄清溶液之后,使温度为35℃并添加双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷且搅拌30分钟。使用盐酸将pH调节至约6.8至7.0,并且添加酶,之后搅拌15分钟以产生澄清的储存稳定制剂。硼砂-硅烷聚醚活性保护剂和相关酶的组成总结在表2A中,并且识别为参考例2。
表2B示出使用两种不同酶活性保护剂制备的组合物获得的结果,这两种不同的酶活性保护剂均可有效地结合多种酶并在稀释时适当地释放它们。
表2A:酶和活性保护剂的组成(wt.%)
实施例 | 硼砂 | 甘油 | DC 2501 | Enz-P | Enz-L | Enz-C | Enz-A | 水 |
Ref-1 | 3 | 3 | - | 10 | 0.22 | 0.11 | 1.5 | Q.S. |
Ref-2 | 3 | - | 1 | 10 | 0.22 | 0.11 | 1.5 | Q.S. |
表2B:结果
比较例组B:将单一表面活性剂添加到参考例-1中的效果。
研究了将单一表面活性剂或水溶助长剂添加到含有用硼砂-甘油复合物稳定的酶的组合物中的效果。每个组合物基于参考例1的含酶组合物。调节水量以使总量为100重量%。结果如表3所示。这些组合物(比较例3-12)都没有去除硬水垢沉积物。
表3:将单一表面活性剂添加到参考例1的组合物中。
比较例组C:将单一表面活性剂添加到参考例-2中的效果。
研究了将单一表面活性剂或水溶助长剂添加到含有用硼砂-硅氧烷聚醚复合物稳定的酶的组合物(参考例2)中的效果。每个组合物基于参考例2的含酶组合物。调节水量以使总量为100重量%。结果如表 4所示。清楚的是,这些组合物(比较例13-22)都没有示出去除硬水垢沉积物。
表4:将单一表面活性剂添加到参考例2的组合物中。
比较例组D:将表面活性剂/水溶助长剂的组合添加到参考例1和参考例2中的效果。表5示出了将表面活性剂或水溶助长剂的组合添加到参考例1和参考例2的组合物中的效果。检查每种组合物的发泡行为并发现当使用水溶助长剂或非发泡表面活性剂时是合适的。总的说来,Surf-NI-1(在2%至7%之间)、Surf-Amp-1(在1%至12%之间) 以及它们的组合示出可接受的稳定性,并且作为个体以及混合体系较少发泡。然而,组合物都没有去除硬水垢沉积物。
表5:将多种表面活性剂添加到参考例1和参考例2中。
比较例组E:在酸性pH下添加控制聚合物的效果。
表6(第31-47号比较例)示出使用浓度范围为0.5%至2%的CP-1 (Maxinol PM200)、CP-2(Maxinol 5420)和CP-3(Plasdone 29)作为控制聚合物的制剂。在酸性pH(1.9-3.2)下将控制聚合物添加到参考例Ref-1和Ref-2。添加水使总量为100重量%。在酸性pH下,聚合物示出强螯合行为并从体系中快速沉淀出来。为了提高组合物的稳定性,尝试了表面活性剂的各种浓度,然而没有一种方法示出良好的稳定性。
比较例组F:在中性pH添加控制聚合物的效果。
表7A至表7D(比较例48-101)示出制剂,其中首先使用NaOH 将控制聚合物中和至约pH 7且然后掺入参考例1和参考例2。添加水以使总量为100重量%。然而,所有制剂在约pH 7示出强螯合行为并从体系中快速沉淀出来。另外,为了提高组合物的稳定性,尝试了表面活性剂和有机溶剂的各种浓度。发现它们中无一者在性能和稳定性方面是合适的。
比较例-G:在酸性pH下添加控制聚合物的效果
表8A-表8C (实施例102-137)示出制剂,其中首先使用NaOH 将控制聚合物中和至约12至12.5,然后掺入制剂中。该方法示出稳定的制剂。实施例102-106在45℃下老化之后变成深色,但是它们保持澄清,因此进行评估它们对硬水垢沉积的抑制。实施例103-105和107 示出用于抑制硬水垢沉积的可接受结果。总的说来,PM 200(在pH 12 至12.5下)和plasdone K29(在pH 7下)示出良好的稳定性和对结垢沉积行为的抑制。在45℃下老化20天后,沉淀出Maxinol 5420(在pH 12至12.5下)。实施例109-137示出可接受的稳定性,其中没有发泡和对硬垢沉积的抑制。总的说来,第129号、第130号和第134号实施例被发现血液去除测试最好,因此被考虑用于表面活性剂和有机溶剂的下一水平的优化。
比较例-H:控制聚合物与各种表面活性剂和有机溶剂的效果
表-9(第138-148号实施例)示出制剂,其中将控制聚合物(即 PM 200(在pH 12至12.5下)和Plasdone K 29(在pH 7下))与各种表面活性剂及有机溶剂组合进行尝试与以得到最佳性能。第138号、第139号、第142-148号实施例示出酶清洗、抑制硬水垢和生锈、暗淡光泽、较少发泡和多酶保护的优异结果。实施例138-148示出具有可接受的其它物理参数的良好储存稳定性。总的来说,第146号至第148 号实施例是最有希望的组合物,因为它们表现出所有期望的特性。
实施例-I:本公开组合物与其它可商购获得的产品的性能比较
表-10示出实施例146与已知可商购获得的样品(CIDEZYME xtra,来自Dr.Weigert的J&J,NEODISHER,碱性清洁剂和RMEC 70500) 在不锈钢板上的硬水垢清洁的性能比较。发现实施例146提供对硬水垢抑制和生锈与光泽的优异结果。
从前述内容将显而易见的是,在基本上不脱离本发明的基本特征、概念和实质的情况下,可对本文所述的清洁组合物进行许多其它变型和修改。因此,应当清楚地理解,本文所描述的本发明的形式仅仅是示例性的并且不旨在作为对如所附权利要求中限定的本发明的范围的限制。
Claims (35)
1.一种清洁组合物,所述清洁组合物包含:
a.含有硼化合物和具有下式的烷基醚封端的硅烷聚醚的酶活性保护剂复合物:
其中m和n是独立选择的整数且在8至30的范围内,并且R1和R2为具有1至6个碳原子的直链或支链的烷基基团;
b.酶体系;
c.含有多个金属离子络合基团的控制聚合物,所述络合基团选自羧酸基团、吡咯烷酮基团以及它们的组合;
d.至少两种表面活性剂,其中至少一种表面活性剂是离子表面活性剂并且至少一种表面活性剂是两性表面活性剂;
e.有机溶剂;以及
f.水,
其中用于制备所述清洁组合物的方法包括:
a.形成包含所述至少一种酶活化剂保护剂复合物、所述有机溶剂和所述至少两种表面活性剂的稳定胶束复合物;
b.通过将所述控制聚合物的pH增加到至少10形成经ph-调节的控制聚合物,其中所述络合基团的至少一部分是羧酸基团;
c.通过将所述经ph-调节的控制聚合物添加到所述稳定胶束复合物形成中间制剂;
d.将所得中间制剂的pH调节至中性介质;以及
e.添加酶体系以形成所述清洁组合物。
2.根据权利要求1所述的清洁组合物,其中所述酶活性保护剂复合物以所述组合物的2重量%至8重量%的量存在。
3.根据权利要求1所述的清洁组合物,其中R1和R2为甲基基团。
4.根据权利要求1或3所述的清洁组合物,其中m和n为至少12且不大于24。
5.根据权利要求4所述的清洁组合物,其中m和n为18。
6.根据权利要求1所述的清洁组合物,其中所述酶活性保护剂复合物包含硼化合物和含多羟基的化合物。
7.根据权利要求6所述的清洁组合物,其中所述多羟基化合物选自糖、糖醇、糖酸、甘油和糖醛酸以及它们的组合。
8.根据权利要求6或7所述的清洁组合物,其中所述硼化合物选自硼砂、硼酸以及它们的组合。
9.根据权利要求1所述的组合物,其中所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为90:10至30:70。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为70:30至40:60。
11.根据权利要求6所述的组合物,其中所述硼化合物对所述多羟基化合物的摩尔比为80:20至30:70。
12.根据权利要求11所述的组合物,其中所述硼化合物对所述多羟基化合物的摩尔比为60:40至40:60。
13.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的清洁组合物,其中所述酶体系以全部组合物的0.5重量%至15重量%的量存在。
14.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的清洁组合物,其中所述酶体系包含选自淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、蛋白酶以及它们的组合的酶。
15.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的清洁组合物,其中所述控制聚合物以全部组合物的0.5重量%至10重量%的量存在。
16.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的清洁组合物,其中所述控制聚合物包含基于乙烯基吡咯烷酮的吡咯烷酮基团。
17.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的清洁组合物,其中所述有机溶剂是水溶性有机溶剂。
18.根据权利要求17所述的清洁组合物,其中所述有机溶剂选自乙二醇、二丙二醇甲醚以及它们的组合。
19.根据权利要求1-3、6、7和9-12中任一项所述的组合物,其中在用300份水稀释每1份所述组合物时,所述组合物的pH增加至少1。
20.一种用于制备清洁组合物的方法,所述方法包括:
a.形成包含至少一种酶活化剂保护剂复合物、有机溶剂和至少两种表面活性剂的稳定胶束复合物,其中所述酶活性保护剂复合物包含硼化合物和具有下式的烷基醚封端的硅烷聚醚:
其中m和n是独立选择的整数且在8至30的范围内,并且R1和R2为具有1至6个碳原子的直链或支链的烷基基团;关于所述至少两种表面活性剂,至少一种表面活性剂是离子表面活性剂并且至少一种表面活性剂是两性表面活性剂;
b.通过将控制聚合物的pH增加到至少10形成经ph-调节的控制聚合物;其中所述控制聚合物包含多个金属离子络合基团,其中所述络合基团的至少一部分是羧酸基团;
c.通过将所述经ph-调节的控制聚合物添加到所述稳定胶束复合物形成中间制剂;
d.将所述中间制剂的pH调节至pH 6.5至7.5,其中包括端点;以及
e.添加酶体系以形成稳定的清洁组合物。
21.根据权利要求20所述的方法,其中R1和R2为甲基基团。
22.根据权利要求20或21所述的方法,其中m和n为至少12且不大于24。
23.根据权利要求20或21所述的方法,其中m和n为18。
24.根据权利要求20所述的方法,其中所述酶活性保护剂复合物包含含硼的化合物和含多羟基的化合物。
25.根据权利要求20所述的方法,其中所述多羟基化合物选自糖、糖醇、糖酸、甘油和糖醛酸以及它们的组合。
26.根据权利要求20所述的方法,其中所述硼化合物选自硼砂、硼酸以及它们的组合。
27.根据权利要求20所述的方法,其中所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为90:10至30:70。
28.根据权利要求20所述的方法,其中所述硼化合物对所述硅烷聚醚的摩尔比为70:30至40:60。
29.根据权利要求20所述的方法,其中所述硼化合物对所述多羟基化合物的摩尔比为80:20至30:70。
30.根据权利要求20所述的方法,其中所述硼化合物对所述多羟基化合物的摩尔比为60:40至40:60。
31.根据权利要求20、21和24-30中任一项所述的方法,其中所述酶体系包含选自淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、蛋白酶以及它们的组合的酶。
32.根据权利要求20所述的方法,其中所述有机溶剂是水溶性有机溶剂。
33.根据权利要求32所述的方法,其中所述有机溶剂选自乙二醇、二丙二醇甲醚或它们的组合。
34.一种清洁组合物,所述清洁组合物是通过根据权利要求20至33中任一项所述的方法制备的。
35.一种清洁医疗器械的方法,所述方法包括用根据权利要求1至19中任一项或权利要求34所述的清洁组合物处理所述器械的步骤。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN3067/CHE/2014 | 2014-06-24 | ||
IN3067CH2014 | 2014-06-24 | ||
PCT/US2015/036966 WO2015200208A1 (en) | 2014-06-24 | 2015-06-22 | Low foaming multi enzymatic cleaner |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106456667A CN106456667A (zh) | 2017-02-22 |
CN106456667B true CN106456667B (zh) | 2022-04-19 |
Family
ID=54938708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580032149.0A Active CN106456667B (zh) | 2014-06-24 | 2015-06-22 | 低发泡多酶清洁剂 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170130171A1 (zh) |
JP (1) | JP2017522413A (zh) |
CN (1) | CN106456667B (zh) |
WO (1) | WO2015200208A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019014823A (ja) * | 2017-07-07 | 2019-01-31 | 日華化学株式会社 | 生体汚れ器具洗浄前処理剤組成物、及び生体汚れ器具洗浄前処理方法 |
CN109486563A (zh) * | 2018-10-18 | 2019-03-19 | 南京巨鲨显示科技有限公司 | 一种内镜多酶清洗剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8232431B2 (en) * | 2008-09-22 | 2012-07-31 | The Procter & Gamble Company | Specific branched surfactants and consumer products |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2534304A (en) * | 1948-01-02 | 1950-12-19 | Standard Oil Dev Co | Esterification with boron fluoridehydroxy polyether complexes |
IT1129814B (it) * | 1980-07-02 | 1986-06-11 | Unilever Nv | Composizione detergente enzimatica liquida |
US4670179A (en) * | 1986-05-29 | 1987-06-02 | Colgate Palmolive Company | Stabilized built single phase liquid detergent composition containing enzymes |
US5500153A (en) * | 1994-07-05 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Handwash laundry detergent composition having improved mildness and cleaning performance |
US6624132B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-09-23 | Ecolab Inc. | Stable liquid enzyme compositions with enhanced activity |
US7795199B2 (en) * | 2000-06-29 | 2010-09-14 | Ecolab Inc. | Stable antimicrobial compositions including spore, bacteria, fungi, and/or enzyme |
US8157467B2 (en) * | 2005-03-21 | 2012-04-17 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Device for administering fluid compositions including tensioning polymers |
US7964582B2 (en) * | 2005-03-21 | 2011-06-21 | J&J Consumer Companies, Inc. | Methods of treating skin and mucosal tissue atrophy using compositions including tensioning polymers |
WO2007111899A2 (en) * | 2006-03-22 | 2007-10-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid treatment composition |
CA2663817A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Alcon Research, Ltd. | Self-preserved aqueous pharmaceutical compositions |
US7994112B2 (en) * | 2009-01-26 | 2011-08-09 | Procter & Gamble Comany | Fabric softening laundry detergent |
GB0810881D0 (en) * | 2008-06-16 | 2008-07-23 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric cleaning |
US9909087B2 (en) * | 2011-08-31 | 2018-03-06 | Method Products, Pbc | Liquid cleaning compositions with improved enzyme compatibility and/or stability |
MX2014003280A (es) * | 2011-09-20 | 2014-05-13 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes que comprenden sistemas surfactantes sostenibles que comprenden surfactantes derivados de isoprenoides. |
BR112016003692B1 (pt) * | 2013-08-20 | 2022-02-08 | 3M Innovative Properties Company | Complexo poliéter boro-silano |
-
2015
- 2015-06-22 WO PCT/US2015/036966 patent/WO2015200208A1/en active Application Filing
- 2015-06-22 CN CN201580032149.0A patent/CN106456667B/zh active Active
- 2015-06-22 US US15/315,953 patent/US20170130171A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-22 JP JP2016574279A patent/JP2017522413A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8232431B2 (en) * | 2008-09-22 | 2012-07-31 | The Procter & Gamble Company | Specific branched surfactants and consumer products |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2015200208A1 (en) | 2015-12-30 |
JP2017522413A (ja) | 2017-08-10 |
US20170130171A1 (en) | 2017-05-11 |
CN106456667A (zh) | 2017-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100978822B1 (ko) | 부식방지 세제 조성물과 치과 및 의료 기기 세정에의 용도 | |
US20210087497A1 (en) | High flashpoint alcohol based cleaning, sanitizing and disinfecting composition and method of use on food contact surfaces | |
CA2367719C (en) | Antimicrobial acid cleaner for use on organic or food soil | |
JP5317466B2 (ja) | 医療器具用洗浄剤組成物 | |
JP5584613B2 (ja) | 医療器具の洗浄方法 | |
WO2012090306A1 (ja) | 医療器具の洗浄方法 | |
JP2013532751A (ja) | 生分解性濃縮中性洗浄剤組成物 | |
CN106456667B (zh) | 低发泡多酶清洁剂 | |
US20220275312A1 (en) | Formulations and Method for Low Temperature Cleaning of Dairy Equipment | |
JP2019104793A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
JP5322400B2 (ja) | バイオフィルム制御剤組成物 | |
JP5110860B2 (ja) | バイオフィルム制御剤組成物 | |
US8420584B2 (en) | Enzymatic detergent | |
JP2018002907A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
WO2019103887A1 (en) | Surface cleaner and disinfectant composition | |
JP5639345B2 (ja) | バイオフィルム除去剤組成物 | |
JP2011187714A (ja) | 切削物用洗浄剤組成物 | |
EP3423559B1 (en) | Non-enzymatic cleaner for reprocessing surgical instruments and flexible endoscopes | |
CN104498970A (zh) | 一种化工设备去污剂 | |
WO2012084036A1 (en) | Neutralizer solid for automated instrument reprocessing | |
EP3924455A1 (en) | High foaming liquid alkaline cleaner concentrate composition | |
JP5601793B2 (ja) | バイオフィルム除去剤組成物 | |
KR20240090402A (ko) | 트리아민-기반 소독 세정 조성물 | |
JPH0734091A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240329 Address after: U.S.A. Patentee after: Shuwanuo Intellectual Property Co. Country or region after: U.S.A. Address before: American Minnesota Patentee before: 3M INNOVATIVE PROPERTIES Co. Country or region before: U.S.A. |
|
TR01 | Transfer of patent right |