CN106410173A - 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法 - Google Patents

一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106410173A
CN106410173A CN201610904150.4A CN201610904150A CN106410173A CN 106410173 A CN106410173 A CN 106410173A CN 201610904150 A CN201610904150 A CN 201610904150A CN 106410173 A CN106410173 A CN 106410173A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quantum dot
electrode material
self assembly
silicon
silicon quantum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610904150.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106410173B (zh
Inventor
陈庆
曾军堂
陈兵
王镭迪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongying Dongkai Park Operation Management Co ltd
Original Assignee
Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd filed Critical Chengdu New Keli Chemical Science Co Ltd
Priority to CN201610904150.4A priority Critical patent/CN106410173B/zh
Publication of CN106410173A publication Critical patent/CN106410173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106410173B publication Critical patent/CN106410173B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/386Silicon or alloys based on silicon
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • H01M10/0525Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/387Tin or alloys based on tin
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624Electric conductive fillers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硅量子点自组装锂电池电极材料,将单质硅在惰性气体保护下通过机械剥离为量子点级别的硅量子点,然后与氧化锡纳米线、导电剂自组装为粒径在10‑20μm的大颗粒状电极材料,其优点是,以量子级别存在的硅大幅减小了因锂脱嵌造成颗粒破碎,引入的氧化锡纳米线缓冲了电极大颗粒体积变化,并进一步自组装过程中使用的导电剂为石墨烯、碳纳米管或碳纤维,有效防止硅颗粒与导电网络的脱离。

Description

一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法
技术领域
本发明涉及锂电池电极材料生产技术领域,具体是一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法。
背景技术
随着锂电池在动力汽车中的应用发展,原有可靠稳定的碳负极难以满足快速发展的锂电池的需求。一方面碳电极的电位与金属锂的电位很接近,当电池过充电时,碳电极表面易析出金属锂,从而可能会形成锂枝晶而引起短路,有机溶剂与碳负极不匹配可能使锂离子动力电池发生燃烧。另一方面,随着新型正极材料容量的不断增大,碳负极容量存在无法与正极匹配。
已有发现表明,硅材料的理论储锂容量为3800mAh/g,成为最有希望在动力锂电池中替代碳负极的电极材料。目前硅作为锂电池的负极得到了极高的重视。然而,在充放电的脱嵌锂过程中,硅材料体积变化较大,容易造成硅颗粒破碎,从而使电极发生严重变形,硅颗粒与导电网络脱离,内阻增加,导致容量迅速衰减,循环性能下降,锂脱嵌容易造成颗粒破碎,电极大颗粒体积变化使得硅颗粒与导电网络的脱离。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷,提供一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法。其特征在于将单质硅在惰性气体保护下通过机械剥离为量子点级别的硅量子点,然后与氧化锡纳米线、导电剂自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
为解决上述技术问题,本发明提供以下技术方案:
一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于,将单质硅在惰性气体保护下通过机械剥离为量子点级别的硅量子点,然后与氧化锡纳米线、导电剂自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料,其步骤如下:
(1)按单质硅与化学发泡剂按照1:1-2的比例称取材料;
(2)将上述两种物质装入高速超细分散混合机,设定转数5000-8000转/分钟,在高速超细分散混合机通入惰性气体,启动机械,10-15分钟后,启动高速超细分散混合机的升温程序,设定升温速率为5℃/分钟,当温度达到300℃后停止升温,继续高速剪切混合30-40分钟;
(3)将步骤(2)得到的产物与剥离剂按照10:1-3的比例称取材料,然后送入高速超细分散混合机中,设定参数5000-8000转/分钟,在常温下,高速剪切混合15-20分钟;
(4)启动旋转振动挤出机的升温程序,达到50-60℃后,将第(3)步的混合料装入,设定转数在400-500转/分钟,经过旋转振动挤出机的旋转振动剪切剥离1-1.5小时后,清洗干燥,即得到量子点级别的硅量子点;
(5)将步骤(4)得到的硅量子点与氧化锡纳米线、导电剂以质量比100:(5-10):(1-3)加入研磨机干态研磨,自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
所述步骤(1)中的发泡剂为正戊烷或者正己烷中的一种或者两种混合物。
所述步骤(2)中的惰性气体为氦(He)气、氖(Ne)气、氩(Ar)气、氪(Kr)气、氙(Xe)气中的一种。
所述步骤(3)中的剥离剂为氯化钠、氯化镁、硫酸钠中的一种。
所述步骤(4)中的自组装过程中使用的导电剂为石墨烯、碳纳米管或碳纤维中的一种。
所述步骤(4)中的量子点级别的硅量子点与氧化锡纳米线、导电剂自组装的时间控制在1.5~5min。
一种硅量子点自组装锂电池电极材料,其特征在于:由上述方法制备而得的电极材料。
本发明与现有技术相比具有的有益效果是:该发明通过将单质硅在惰性气体保护下通过机械剥离为量子点级别的硅量子点,将量子点级别的硅量子点与氧化锡纳米线、导电剂自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。其优点是,以量子级别存在的硅大幅减小了因锂脱嵌造成颗粒破碎,引入的氧化锡纳米线缓冲了电极大颗粒体积变化,并进一步自组装过程中使用的导电剂为石墨烯、碳纳米管或碳纤维,有效防止硅颗粒与导电网络的脱离。
附图说明
图1为本发明工作流程示意图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
(1)按单质硅与化学发泡剂正戊烷按照1:1的比例称取材料;
(2)将上述两种物质装入高速超细分散混合机,设定转数5000转/分钟,在高速超细分散混合机通入惰性气体,启动机械,10分钟后,启动高速超细分散混合机的升温程序,设定升温速率为5℃/分钟,当温度达到300℃后停止升温,继续高速剪切混合30分钟;
(3)将步骤(2)得到的产物与剥离剂氯化钠按照10:1的比例称取材料,然后送入高速超细分散混合机中,设定参数5000转/分钟,在常温下,高速剪切混合15分钟;
(4)启动旋转振动挤出机的升温程序,达到50-60℃后,将第(3)步的混合料装入,设定转数在400-500转/分钟,经过旋转振动挤出机的旋转振动剪切剥离1小时后,清洗干燥,即得到量子点级别的硅量子点;
(5)将步骤(4)得到的硅量子点与氧化锡纳米线、石墨烯以质量比100:5:1加入研磨机干态研磨,自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
实施例2
(1)按单质硅与化学发泡剂正己烷按照1:2的比例称取材料;
(2)将上述两种物质装入高速超细分散混合机,设定转数6000转/分钟,在高速超细分散混合机通入惰性气体,启动机械,15分钟后,启动高速超细分散混合机的升温程序,设定升温速率为5℃/分钟,当温度达到300℃后停止升温,继续高速剪切混合40分钟;
(3)将步骤(2)得到的产物与硫酸钠按照10:3的比例称取材料,然后送入高速超细分散混合机中,设定参数8000转/分钟,在常温下,高速剪切混合20分钟;
(4)启动旋转振动挤出机的升温程序,达到50-60℃后,将第(3)步的混合料装入,设定转数在400-500转/分钟,经过旋转振动挤出机的旋转振动剪切剥离1.5小时后,清洗干燥,即得到量子点级别的硅量子点;
(5)将步骤(4)得到的硅量子点与氧化锡纳米线、碳纤维以质量比100:10:3)加入研磨机干态研磨,自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
实施例3
(1)按单质硅与化学发泡剂正戊烷按照1:2的比例称取材料;
(2)将上述两种物质装入高速超细分散混合机,设定转数8000转/分钟,在高速超细分散混合机通入惰性气体,启动机械,10分钟后,启动高速超细分散混合机的升温程序,设定升温速率为5℃/分钟,当温度达到300℃后停止升温,继续高速剪切混合35分钟;
(3)将步骤(2)得到的产物与剥离剂氯化镁按照10:2的比例称取材料,然后送入高速超细分散混合机中,设定参数7000转/分钟,在常温下,高速剪切混合15分钟;
(4)启动旋转振动挤出机的升温程序,达到50-60℃后,将第(3)步的混合料装入,设定转数在400-500转/分钟,经过旋转振动挤出机的旋转振动剪切剥离1小时后,清洗干燥,即得到量子点级别的硅量子点;
(5)将步骤(4)得到的硅量子点与氧化锡纳米线、碳纳米管以质量比100:8:2加入研磨机干态研磨,自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于,将单质硅在惰性气体保护下通过机械剥离为量子点级别的硅量子点,然后与氧化锡纳米线、导电剂自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料,其步骤如下:
(1)按单质硅与化学发泡剂按照1:1-2的比例称取材料;
(2)将上述两种物质装入高速超细分散混合机,设定转数5000-8000转/分钟,在高速超细分散混合机通入惰性气体,启动机械,10-15分钟后,启动高速超细分散混合机的升温程序,设定升温速率为5℃/分钟,当温度达到300℃后停止升温,继续高速剪切混合30-40分钟;
(3)将步骤(2)得到的产物与剥离剂按照10:1-3的比例称取材料,然后送入高速超细分散混合机中,设定参数5000-8000转/分钟,在常温下,高速剪切混合15-20分钟;
(4)启动旋转振动挤出机的升温程序,达到50-60℃后,将第(3)步的混合料装入,设定转数在400-500转/分钟,经过旋转振动挤出机的旋转振动剪切剥离1-1.5小时后,清洗干燥,即得到量子点级别的硅量子点;
(5)将步骤(4)得到的硅量子点与氧化锡纳米线、导电剂以质量比100:(5-10):(1-3)加入研磨机干态研磨,自组装为粒径在10-20μm的大颗粒状电极材料。
2.根据权利要求1所述的一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的发泡剂为正戊烷或者正己烷中的一种或者两种混合物。
3.根据权利要求1所述的一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的惰性气体为氦(He)气、氖(Ne)气、氩(Ar)气、氪(Kr)气、氙(Xe)气中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的剥离剂为氯化钠、氯化镁、硫酸钠中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的自组装过程中使用的导电剂为石墨烯、碳纳米管或碳纤维中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种硅量子点自组装锂电池电极材料的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的量子点级别的硅量子点与氧化锡纳米线、导电剂自组装的时间控制在1.5~5min。
7.一种硅量子点自组装锂电池电极材料,其特征在于:由权利要求1-6任一项所述方法制备而得的电极材料。
CN201610904150.4A 2016-10-18 2016-10-18 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法 Active CN106410173B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610904150.4A CN106410173B (zh) 2016-10-18 2016-10-18 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610904150.4A CN106410173B (zh) 2016-10-18 2016-10-18 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106410173A true CN106410173A (zh) 2017-02-15
CN106410173B CN106410173B (zh) 2018-01-30

Family

ID=58012209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610904150.4A Active CN106410173B (zh) 2016-10-18 2016-10-18 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106410173B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109390578A (zh) * 2017-08-02 2019-02-26 三星电子株式会社 拓扑量子框架、包括其的复合负极活性材料、负极、锂电池、半导体和器件、及其制备方法
CN114937772A (zh) * 2022-04-26 2022-08-23 松山湖材料实验室 负极材料、负极极片及锂离子电池

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101521181A (zh) * 2009-03-25 2009-09-02 中国科学院微电子研究所 一种单电子存储器的制备方法
CN105329886A (zh) * 2015-12-08 2016-02-17 成都新柯力化工科技有限公司 一种利用振动螺杆挤出机复合剪切应力剥离制备石墨烯的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101521181A (zh) * 2009-03-25 2009-09-02 中国科学院微电子研究所 一种单电子存储器的制备方法
CN105329886A (zh) * 2015-12-08 2016-02-17 成都新柯力化工科技有限公司 一种利用振动螺杆挤出机复合剪切应力剥离制备石墨烯的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
彭飞: ""硅量子点的制备、表面修饰与性能"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109390578A (zh) * 2017-08-02 2019-02-26 三星电子株式会社 拓扑量子框架、包括其的复合负极活性材料、负极、锂电池、半导体和器件、及其制备方法
CN109390578B (zh) * 2017-08-02 2023-06-30 三星电子株式会社 拓扑量子框架、包括其的复合负极活性材料、负极、锂电池、半导体和器件、及其制备方法
CN114937772A (zh) * 2022-04-26 2022-08-23 松山湖材料实验室 负极材料、负极极片及锂离子电池
CN114937772B (zh) * 2022-04-26 2024-02-27 松山湖材料实验室 负极材料、负极极片及锂离子电池

Also Published As

Publication number Publication date
CN106410173B (zh) 2018-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102142200B1 (ko) 복합 실리콘 음극 재료, 제조 방법 및 용도
CN109119603B (zh) 复合负极材料及其制备方法、锂离子二次电池负极极片和锂离子二次电池
US8057900B2 (en) Material with core-shell structure
CN107689452A (zh) 一种石墨烯复合导电浆料、其制备方法及应用
JP2020509566A (ja) ナノカーボン粒子−多孔質骨格複合材料、その金属リチウム複合物、それらの調製方法及び応用
CN105789576B (zh) 一种硅基负极材料的制备方法、负极材料和电池
CN105731427B (zh) 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN102569750A (zh) 锂离子电池负极复合材料及其制备方法
CN108281634A (zh) 一种石墨烯包覆锂离子电池石墨负极材料的方法及其应用
CN111564612B (zh) 一种高导热导电性锂电正极材料及其制备方法
CN106784741B (zh) 一种碳硅复合材料、其制备方法及包含该复合材料的锂离子电池
CN107507979A (zh) 一种高振实人造石墨负极材料的制备方法
CN105304967A (zh) 一种报废锂离子电池石墨负极片的回收利用方法
WO2019019409A1 (zh) 锂合金-骨架碳复合材料及其制备方法、负极和二次电池
CN110350161B (zh) 一种硅碳负极前驱体的制备方法
CN106410164A (zh) 一种高性能复合材料及其制备方法和应用
CN108598391A (zh) 一种锂离子电池用纳米硅复合负极材料
CN105932284A (zh) 一种介孔碳紧密包覆型复合材料及其制备方法和应用
CN108615860A (zh) 氮掺杂石墨烯/硅三维锂离子负极复合材料及其制备方法
CN106941171B (zh) 一种基于纳米硅碳的锂电池负极复合材料及其制备方法
CN109911892A (zh) 一种高容量高倍率的复合石墨负极材料的制备方法
CN114520325B (zh) 一种氮掺杂碳材料的制备方法及制品、负极片和二次电池
CN106410173A (zh) 一种硅量子点自组装锂电池电极材料及制备方法
Jin et al. A novel scalable synthesis of high-rate performance silicon anode materials by liquid-phase coating doping method
CN112216831B (zh) 一种合成锂离子动力电池高容量负极材料的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211108

Address after: 102200 423, 4 / F, block a, Xinhua future city building, 175 Litang Road, Changping District, Beijing

Patentee after: Li Qiannan

Address before: 610091, Sichuan, Chengdu province Qingyang dragon industrial port, East Sea 4

Patentee before: CHENDU NEW KELI CHEMICAL SCIENCE Co.,Ltd. CHINA

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20211126

Address after: 257091 room 222, block B, No. 59, Fuqian street, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee after: Dongying dongkai high end equipment manufacturing Industrial Park Co.,Ltd.

Address before: 102200 423, 4 / F, block a, Xinhua future city building, 175 Litang Road, Changping District, Beijing

Patentee before: Li Qiannan

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221227

Address after: Room 305, South Office Building, 260m east of the intersection of South 1st Road and Xuzhou Road, Dongying Development Zone, Shandong 257091

Patentee after: Dongying Dongkai Park Operation Management Co.,Ltd.

Address before: 257091 room 222, block B, No. 59, Fuqian street, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee before: Dongying dongkai high end equipment manufacturing Industrial Park Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right