CN106389309A - 一种外敷药膏制备及其使用方法 - Google Patents

一种外敷药膏制备及其使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种外敷药膏制备及使用方法，其步骤如下：将外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒混合后调成糊状，涂敷与患处，后用PU膜贴敷于患处。外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量份混合：外敷药粉8‑40；蜂蜜2‑8；凡士林2‑8；黄酒适量。本发明适用于较大面积的贴敷，具有过敏率低和吸收效果好的优点。

Description

一种外敷药膏制备及其使用方法
技术领域
本发明属于一种外用制剂，具体涉及一种外敷药膏制备及其使用方法。
背景技术
外敷药粉使用不方便，不能满足不同患者的要求，将外敷药粉做成膏药贴如下的缺点。
膏药是由两部分组成，一部分是膏，一部分是药，膏和药结合在一起，涂抹在膏药布上就制做成膏药，膏就是通常所说的膏药基质，它是膏药中药的载体，同时还具有粘度的性状，能使膏药贴在患者皮肤的表面。
膏药具有不同的膏药基质成份，现有的存在如下缺点：
1.黑膏药基质，香油/桐油加铅丹熬制，手工作坊式生产，历史悠久，工艺复杂而繁锁，没有统一规范，无铅黒膏药免熬基质全凭个人感觉，疗效得到认可，但是含有重金属铅，丹，有负作用；
2.油蜡型膏药基质，不含铅，丹，无负作用，但是粘性差；
3.松香膏药基质，以松香、樟脑构成，成型好，但粘性差，松香等级多，季节性生产。
4.白膏药基质，以油和宫粉为主，成本高，不常用。
上述这四种历史上应用较广泛，疗效也经过历史上长期验证得到肯定，但是共同的特点是家庭手工作坊式生产，量小，没有通一规范，满足不了社会化大生产的需求，正在退出膏药生产领域的主流。
下面是现代膏药批量生产所用的几种主要膏药基质
1.免熬膏药基质生产方便，不含铅丹，但是易造成污染，运输，贮存不方便，且生产成本高。
2.巴布剂型膏药基质，由热熔胶和溶剂型混合加温而成，优点粘性好，但是药物渗透性差一点。
3.溶剂型热熔压敏胶膏药基质，持久性好，但膏药生产工艺复杂，成本高，污染大。
4.传统工艺下固体型膏药基质，生产使用方便，持久性好，粘性好，是膏药生产市场的主流基质，缺点是生产厂家多，工艺差参不齐。
5.新工艺下固体型热熔压敏胶膏药基质，为固态形状，颜色可根据客户需求进行订做，生产使用方便，载药量大，易渗透，持久性好，粘性好，缺点是该膏基质科技含量高，其生产工艺还没有大面积推广。
总结以上内容，现有的外敷药粉在使用时存在如下的缺点：
1.制成黑膏药的过程中由于经过高温熬制，药效会降低，疗效低于外敷药粉的直接涂敷；
2.制成膏药的过程中需要加入胶，直接敷于人体表面，会使人产生皮肤瘙痒的感觉，过敏率高；
3.需要大面积涂敷或是肘部等需要常活动的关节时，现有的无纺布或是胶布贴敷面积小和不能防水。
发明内容
本发明的目的是提供一种外敷药膏制备及其使用方法，适用于较大面积的贴敷，具有过敏率低和吸收效果好的优点。
本发明的目的通过以下技术方案实现：
一种外敷药膏制备及使用方法，其步骤如下：将外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒混合后调成糊状，涂敷与患处，后用PU膜贴敷于患处。
优选的，外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量份混合：
蜂蜜能治疗中度的皮肤伤害，特别是烫伤，将蜂蜜当做皮肤伤口敷料时，细菌无法生长。凡士林无色，无味，透明，胶冻状液体，无毒，口服有甜味，溶入水，皮肤涂抹，可保持水分，静脉注射可降低血压和颅压。黄酒含有丰富的氨基酸，具有舒筋活血的功能。本发明将蜂蜜、凡士林、黄酒配伍，发挥了协同增效的良好作用，使外敷药粉的作用得到充分的发挥。
优选的，所述的外敷药粉为100-600目；
优选的，所述的外敷药粉为200目；
优选的，外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量份混合：
本发明的有益效果是：
本发明具有配方简单和疗效显著的优点，打破了中国传统的贴敷方法，解决了现有技术中外敷药粉使用方法中的过敏率高和吸收率低的问题，将现有的外敷药粉制成膏药使用的过敏率的30％下降到百分之1％。本发明的配方中的外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒直接混合调成糊状，涂敷于身体的任何部位和任何关节，之后用PU膜贴敷覆盖，隔绝了外敷药粉的气味，不受部位限制、活动形式(如爬山、洗澡和各项体育锻炼)和患处大小的限制，配方中不含有任何填充剂，增粘剂，防过敏剂和保湿剂，不伤皮肤，药物涂抹面积大，直接透皮吸收，直达病灶。
本发明配方中的蜂蜜增加了外敷药粉粘合度的同时，同时具有解外敷药粉的毒性的功能，黄酒具有增强外敷药粉药效和引药入经的功能，凡士林具有调和中药浓度和保护皮肤的功能，另外由于本申请人长期的经验发现，在外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量比的组成时，过敏率为零，药效吸收较现有技术中的快，治愈率高。
具体实施方式
下面将具体的结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域的技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，不应该视为限制本发明的范围。
实施例1
准备按重量份计的以下组分：
治疗滑膜炎的外敷药粉：18份，目数为200
蜂蜜：6份
凡士林：6份
黄酒：9份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实施例2
准备按重量份计的以下组分：
治疗滑膜炎的外敷药粉：8份，目数为200
蜂蜜：2份
凡士林：2份
黄酒：3份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实施例3
准备按重量份计的以下组分：
治疗类风湿性关节炎外敷药粉：40份，目数为200
蜂蜜：8份
凡士林：8份
黄酒：20份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实施例4
准备按重量份计的以下组分：
治疗类风湿性关节炎外敷药粉：10份，目数为400
蜂蜜：7份
凡士林：7份
黄酒：12份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实施例5
准备按重量份计的以下组分：
治疗跌打损伤的外敷药粉：16份，目数为300
蜂蜜：3份
凡士林：4份
黄酒：12份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实施例6
准备按重量份计的以下组分：
治疗跌打损伤的外敷药粉：11份，目数为600
蜂蜜：7份
凡士林：7份
黄酒：11份
将以上组分混合后搅拌均匀后成糊状外敷药膏。
实验例1
选取100名滑双腿膜炎患者，且左右腿疼痛症状相同，使用本发明实施例1(50名)和实施例2(50名)中制备的糊状外敷药膏，用PU膜贴敷患者的左腿，每48小时更换一副药，4天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表1所示：
表1
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
实施例1 29 17 1 3 0
实施例2 27 14 8 1 1
将实施例1和2中的外敷药粉制成黑膏药，贴敷于患者的右腿，每48小时更换一副药，4天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表2所示：
表2
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
黑膏药 18 11 12 9 8
黑膏药 14 12 15 9 11
实验例2
选取100名类风湿性关节炎患者，且左右腿疼痛症状相同，使用本发明实施例1(50名)和实施例2(50名)中制备的糊状外敷药膏，用PU膜贴敷患者的左腿，每24小时更换一副药，8天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表3所示：
表3
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
实施例3 31 15 2 2 0
实施例4 25 18 6 1 0
将实施例3和4中的外敷药粉直接涂敷于患者的右腿，用医用胶布贴敷，每24小时更换一副药，8天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表4所示：
表4
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
治疗类风湿性关节炎外敷药粉 16 7 19 8 9
治疗类风湿性关节炎外敷药粉 14 12 14 10 8
实验例3
选取100名治疗跌打损伤的患者，使用本发明实施例1(25名)和实施例2(25名)中制备的糊状外敷药膏，用PU膜贴敷，每12小时更换一副药，8天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表5所示：
表5
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
实施例3 31 15 2 2 0
实施例4 25 18 6 1 0
选取100名治疗跌打损伤的患者，将实施例5和6中的外敷药粉直接涂敷于患处，用PU膜贴敷，每12小时更换一副药，8天以后统计患者的痊愈情况，疗效分为痊愈、显著好转、有所好转和未见效4种，统计人数，结果如下表6所示：
表6
痊愈 显著好转 有所好转 未见效 过敏人数
治疗类风湿性关节炎外敷药粉 14 9 18 9 6
治疗类风湿性关节炎外敷药粉 15 11 12 12 7
以上结果显示：本发明提供的外敷药膏制备及其使用方法，降低了过敏率，提高了外敷药粉的有效率和吸收率。
病例
1.闫淑华长春市双阳区农民
右腿膝关节处滑膜炎积水，面积为5ⅹ5cm2，，治疗前使用中药粉直接贴敷，出现红肿过敏现象，皮肤由溃烂迹象，使用本发明提供的贴敷方法4天后未出现过敏现象，滑膜炎症状明显好转，面积为2ⅹ2cm2，继续治疗3天积水全部消失，关节活动恢复正常。
2.范志学长春市双阳区教师
摔伤，第五节腰椎骨折，将中药粉制成黑膏药使用，出现过敏起水泡现象，使用本发明提供的贴敷方法4天疼痛症状消失，未出现过敏现象，继续使用4天，恢复正常。
3.张雪莲长春市双阳区农民
风湿性关节炎，因大面积疼痛，普通贴敷方法不能大面积贴敷中药粉和其他类型膏药，使用本发明提供的贴敷方法，大面积贴敷后活动自如，未出现过敏症状，8天后痊愈。

Claims (6)

1.一种外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：将外敷药粉和蜂蜜混合后调成糊状，涂敷与患处，后用PU膜贴敷于患处。
2.如权利要求1所述的外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：将外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒混合后调成糊状，涂敷与患处，后用PU膜贴敷于患处。
3.如权利要求1所述的外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量份混合：
4.如权利要求1所述的外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：所述的外敷药粉为100-600目。
5.如权利要求4所述的外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：所述的外敷药粉为200目。
6.如权利要求3所述的外敷药膏制备及使用方法，其特征在于：外敷药粉、蜂蜜、凡士林和黄酒按照如下质量份混合：
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