CN106336815A - 一种双组分亚克力粘合剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种双组分亚克力粘合剂的制备方法。此胶水有A组分和B组分组成。其中A组分由甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸酯聚合物、促进剂、交联剂和增稠剂组成。B组分有溶剂、增塑剂和引发剂组成。
Description
技术领域
本发明涉及一种双组分亚克力粘合剂的制备方法。
背景技术
现在市场上通用的亚克力粘合剂主要是溶剂型和紫外线固化型。溶剂型粘合剂的好处在于使用方便,使用针筒注射即可,但是往往粘接后的效果不佳,有白点,气泡产生,并且粘接强度低。紫外线固化粘合剂虽然粘接效率过,固化快,且没有气泡,但粘结强度不高。溶剂型和紫外线固化粘合剂通常只能粘结亚克力和亚克力,对于亚克力和其他材料如亚克力和金属,亚克力和玻璃之间的粘接无能为力。室温固化双组分亚克力粘合剂市场主要是外资品牌占据,它的主要优点是胶水的A,B组分分开放置稳定,混合后能快速反应固化,在亚克力和亚克力之间,或亚克力和其他材料之间形成很大的粘接力。所有成分几乎都成最终的成膜物质,几乎无溶剂挥发,有利于环境保护。
发明内容
本发明的目的是提供一种简便易行的双组分亚克力粘合剂的制备方法,此法克服了常规方法中的反应速度难于控制,生产设备复杂的问题。
本发明采用聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚物树脂粉溶于甲基丙烯酸甲酯单体,由于树脂粉的比表面积更大,更易溶解。而且本发明采用的聚合物为惰性聚合物,使制成的A组分更稳定。
本发明采用N,N-二甲基对甲苯胺和N,N-二羟乙基甲苯胺作为复合促进剂,与过氧化苯甲酰组成氧化还原引发体系,效率更高。
本发明将过氧化苯甲酰与增塑剂和丙酮组成液态的B组分,克服了过氧化苯甲酰不稳定,难于储存运输的缺点。
具体实施方式
本发明的制备步骤:
(1)取丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体中的一种或几种置于搅拌装置,开动搅拌器。
(2)向搅拌装置中,缓慢添加聚甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚物,该聚合物为粉状。使聚合物在单体中溶胀、溶解,直至体系成透明粘稠浆液。若溶解不完全,可加热至40-50℃,继续搅拌直至浆液中无固体颗粒物。
(3)向浆液中添加促进剂,交联剂和增稠剂。对于固体添加剂应先用单体溶解后再添加,以利于混合均匀。将制备好的浆液作为A组分。
(4)取丙酮和增塑剂的一种或混合物加入干净的搅拌装置,开动搅拌器。
(5)缓缓添加引发剂,直至混合均匀,将之作为胶水的B组分。
粘合剂使用时,将A组分∶B组分按100∶1-3于容器中混合均匀后,涂于或用胶枪注于要粘接的亚克力材料表面,1小时后固化,24小时后达到使用强度。
A组分
甲基丙烯酸甲酯 65-85克
聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚物 15-35克
促进剂 0.1-1克
二甲基丙烯酸乙二醇酯 0.5-5克
增稠剂 1克
B组分
丙酮 0.5-9克
增塑剂 0.5-2克
引发剂 1克。
Claims (8)
1.一种双组分亚克力胶水的制备方法,其配比如下:
A组分
B组分
丙酮 0.5-9克
增塑剂 0.5-2克
引发剂 1克 。
2.权利要求1的聚甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸丁酯共聚物为惰性聚合物。
3.权利要求1的聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚物为粉末状,颗粒直径在80-400微米。
4.权利要求1的聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚物溶解于甲基丙烯酸甲酯的温度为10-50℃。
5.权利要求1的促进剂为N,N-二甲基对甲苯胺和N,N-二羟乙基甲苯胺的混合物。
6.权利要求1的增稠剂为蒙脱土。
7.权利要求1的增塑剂为邻苯二甲酸二辛脂。
8.权利要求1的B组份中的引发剂为过氧化苯甲酰或过氧化月桂酰,需与A组份中的促进剂搭配形成氧化还原引发体系。
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CN108395850A (zh) * | 2018-03-27 | 2018-08-14 | 南通德恒光电科技有限公司 | 胶粘剂以及包含其的双组分粘合剂及粘合方法和结合体 |
CN110938379A (zh) * | 2018-09-21 | 2020-03-31 | 成都芮杰新材料有限公司 | 废pmma塑料再生节能灯粘接胶及其制备方法 |
CN111234723A (zh) * | 2020-01-17 | 2020-06-05 | 威海圣宇电子科技有限公司 | 一种硅胶粘合胶带及其制备方法 |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170118 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |