CN106336606A - 塑料建材用超耐候阻燃型asa/pmma彩色共挤料及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料及制备方法,涉及高分子材料技术领域,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:0~88%,PMMA:0~88%,抗冲击改性剂:0~22%,主阻燃剂:7~20%,协效阻燃剂:3~7%,润滑剂:0.3~2%,光稳定剂0.2~0.5%,紫外线吸收剂:0.2~0.5%,抗氧化剂0.2~0.5%,着色剂:0.5~2%,本发明,主要应用于塑料建材,与PVC塑料建材进行共挤出复合加工,为其提供附加功能,包括耐候性、阻燃性以及绚丽外观;延长了材料的使用寿命,并且能够降低火灾隐患,间接降低消防成本和因火灾造成损失,具有推广意义。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,特别涉及一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料及其制备方法。
背景技术
聚氯乙烯(PVC)塑料建材是新型环保材料,在建筑节能等方面具有木材、钢材、铝合金等其他材料无法比拟的优势,导热系数低、成型容易、耐酸碱腐蚀等,是国家重点推广的产品,欧洲北美等发达国家的普及率很高。PVC塑料建材普遍采用挤出技术进行生产,这种方法成型容易,生产效率高。
聚氯乙烯(PVC)塑料建材主要包含:PVC塑料门窗异型材、PVC塑料挂板、PVC塑料护墙板、PVC树脂瓦、PVC木塑地板、PVC塑料护栏等,绝大部分属于户外应用产品。
PVC树脂具有很多优点,相对较好的机械性能、冲击性能、耐酸碱性能等,但由于其本身在合成中的分子结构缺陷,例如叔基氯、烯丙基氯、过氧化结构、少量的双键等,都会导致PVC在使用过程中受光、热、氧的影响而老化降解和性能下降。
为解决上述问题,人们想了很多方法,共挤出复合技术的应用,为解决PVC的耐候性提供了契机。ASA/PMMA的分子结构决定其具有极佳的耐候性,并且这两种高分子材料与PVC的溶解度参数接近,使其与PVC较好的相容性,将具有优良耐候性能的ASA/PMMA共挤出复合在PVC的表面,为其提供保护,是很好的解决方案,于是人们开发出共挤出彩色ASA/PMMA的PVC塑料异型材,并获得迅速发展。
然而,现有的PVC塑料建材用共挤出彩色ASA/PMMA料,普遍未经阻燃改性;ASA/PMMA这两种高分子材料阻燃级别很低,为HB级,即不具备阻燃性,均是易燃材料。PVC塑料因其分子结构决定其具备很好的阻燃能力,氧指数很高,具备离火自熄的特点。这是其作为建材的一个优点,但是,经过PVC塑料建材共挤出复合ASA/PMMA后,塑料建材表面将不具备阻燃性,导致火灾隐患。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料及制备方法,主要应用于塑料建材,与PVC塑料建材进行共挤出复合加工,为其提供附加功能,包括耐候性、阻燃性以及绚丽外观;延长了材料的使用寿命,并且能够降低火灾隐患,间接降低消防成本和因火灾造成损失等,以解决现有技术中导致的上述多项缺陷。
为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案:一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:0~88%,PMMA:0~88%,抗冲击改性剂:0~22%,主阻燃剂:7~20%,协效阻燃剂:3~7%,润滑剂:0.3~2%,光稳定剂0.2~0.5%,紫外线吸收剂:0.2~0.5%,抗氧化剂0.2~0.5%,着色剂:0.5~2%。
优选的,塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:42.2%,PMMA:36.6%,抗冲击改性剂:5%,主阻燃剂:10%,协效阻燃剂:3%,润滑剂:1.15%,光稳定剂0.25%,紫外线吸收剂:0.25%,抗氧化剂0.3%,着色剂:1.25%。
优选的,所述润滑剂为脂肪酸酰胺、硬脂酸钡、硅油中的一种或几种的混合。
优选的,所述紫外线吸收剂为UVP-327或ASK-215。
优选的,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以500~900r/min的速度,混合4~8min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度180~200℃,二区温度200~220℃,三区温度220~240℃,四区温度至九区温度220~240℃,机头温度230~240℃;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:速度为300~1000r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
采用以上技术方案,与现有技术相比,本发明具有以下优点:
1、优良的耐候性得以保持,不易褪色,持久力可达15~20年。
2、材料的耐冲击性能较好。
3、阻燃性能好,满足客户使用需求,最高可达V-0级。
4、环境友好,产品可回收再利用。
5、间接降低火灾隐患,降低消防成本。
附图说明
图1是本发明的制备流程图。
具体实施方式
下面通过对实施例的描述,对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明,以帮助本领域的技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。
实施例1:
图1出示本发明的具体实施方式:一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:42.2%,PMMA:36.6%,抗冲击改性剂:5%,主阻燃剂:10%,协效阻燃剂:3%,润滑剂:1.15%,光稳定剂0.25%,紫外线吸收剂:0.25%,抗氧化剂0.3%,着色剂:1.25%。
本实施例中,所述润滑剂为脂肪酸酰胺。
本实施例中,所述紫外线吸收剂为UVP-327。
本实施例中,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以700r/min的速度,混合6min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度180℃,二区温度200℃,三区温度230℃,四区至九区温度235℃,机头温度230℃;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:速度为450r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
实施例2:
图1出示本发明的具体实施方式:一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:87.6%,PMMA:0%,抗冲击改性剂:1%,主阻燃剂:7%,协效阻燃剂:3%,润滑剂:0.3%,光稳定剂0.2%,紫外线吸收剂:0.2%,抗氧化剂0.2%,着色剂:0.5%。
本实施例中,所述润滑剂为硬脂酸钡。
本实施例中,所述紫外线吸收剂为ASK-215。
本实施例中,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以700r/min的速度,混合7min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度190℃,二区温度210℃,三区温度230℃,四区至九区温度220~240℃,机头温度230~240℃;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:速度为500r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
实施例3:
图1出示本发明的具体实施方式:一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:0%,PMMA:45.5%,抗冲击改性剂:22%,主阻燃剂:20%,协效阻燃剂:7%,润滑剂:2%,光稳定剂0.5%,紫外线吸收剂:0.5%,抗氧化剂:0.5%,着色剂:2%。
本实施例中,所述润滑剂为硅油。
本实施例中,所述紫外线吸收剂ASK-215。
本实施例中,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以750r/min的速度,混合5min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度180℃,二区温度200℃,三区温度165℃,四区温度180℃,机头温度220℃,停留时间2min,压力为20MPa;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:用线速度为600r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
实施例4:
图1出示本发明的具体实施方式:一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:48.5%,PMMA:22.55%,抗冲击改性剂:12.5%,主阻燃剂:18%,协效阻燃剂:6%,润滑剂:1.15%,光稳定剂0.35%,紫外线吸收剂:0.35%,抗氧化剂0.35%,着色剂:1.25%。
本实施例中,所述润滑剂为脂肪酸酰胺、硬脂酸钡和硅油的混合物。
本实施例中,所述紫外线吸收剂为ASK-215。
本实施例中,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
一种塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以800r/min的速度,混合6min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度200℃,二区温度220℃,三区温度240℃,四区至九区温度240℃,机头温度240℃;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:速度为600r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
将实施例1-4中制备的ASA/PMMA彩色共挤料和市场上普遍存在的ASA/PMMA彩色共挤料作为对照组的性能进行测试,测试结果如下表:
由以上实验数据得知,本发明的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料与对照组相比,性能有较大的提高,包括耐候性、阻燃性以及绚丽外观;延长了材料的使用寿命,并且能够降低火灾隐患,间接降低消防成本和因火灾造成损失等,具有推广意义。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
Claims (6)
1.塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,其特征在于,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:0~88%,PMMA:0~88%,抗冲击改性剂:0~22%,主阻燃剂:7~20%,协效阻燃剂:3~7%,润滑剂:0.3~2%,光稳定剂0.2~0.5%,紫外线吸收剂:0.2~0.5%,抗氧化剂0.2~0.5%,着色剂:0.5~2%。
2.根据权利要求1所述的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,其特征在于,按重量百分比,由以下组份组成:ASA:42.2%,PMMA:36.6%,抗冲击改性剂:5%,主阻燃剂:10%,协效阻燃剂:3%,润滑剂:1.15%,光稳定剂0.25%,紫外线吸收剂:0.25%,抗氧化剂0.3%,着色剂:1.25%。
3.根据权利要求1所述的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,其特征在于,所述润滑剂为脂肪酸酰胺、硬脂酸钡、硅油中的一种或几种的混合。
4.根据权利要求1所述的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,其特征在于,所述紫外线吸收剂为UVP-327或ASK-215。
5.根据权利要求1所述的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料,其特征在于,所述抗氧剂为四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯。
6.一种如权利要求1-5任意一项所述的塑料建材用超耐候阻燃型ASA/PMMA彩色共挤料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称重:按重量百分比,称取ASA,PMMA,抗冲击改性剂,主阻燃剂,协效阻燃剂,润滑剂,光稳定剂,紫外线吸收剂,抗氧化剂,着色剂;
(2)高速混合:将步骤(1)中的原料加入混料机中,混料机以500~900r/min的速度,混合4~8min;
(3)双螺杆挤出混炼塑化、均化:双螺杆挤出机的工艺参数为:螺杆长径比为40∶1,双螺杆挤出机一区温度180~200℃,二区温度200~220℃,三区温度220~240℃,四区温度至九区温度220~240℃,机头温度230~240℃;
(4)水冷拉条;
(5)风冷吹干;
(6)牵引切粒:速度为300~1000r/min切粒造粒;
(7)分选均化;
(8)检验;
(9)包装入库。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170118 |
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