CN106318322A - 一种高分子抑尘剂 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高分子抑尘剂,属于抑尘剂领域。本发明的一种高分子抑尘剂,包括聚合物分子(C18H29O3S)m‑(C3H5)n‑(C3H4N)z,m≥10,n≥15,z≥5,所述聚合物分子具有空间三维网状结构。本发明的一种高分子抑尘剂具有针对开放性尘源防治,可广泛应用与煤炭及各类金属,非金属矿区,矿物粉渣堆料场,煤炭及矿粉运输,矿物土方储存卸载场,建筑物拆除、在建道路沿线,火电厂,水泥厂,钢铁厂,冶金厂,粉尘车间,人工沙滩和沙漠化地区等场所,具有良好抵御风蚀能力和抗压强度,能够持久发挥抑尘功效,避免扬尘所造成的环境污染或资源(如煤粉)的大量浪费,具有环境友好的特点。
Description
技术领域
本发明涉及一种抑尘剂,特别是一种高分子抑尘剂。
背景技术
随着经济的发展,粉尘污染已成为导致大气质量不佳又难以控制的主要污染物。扬尘造成的污染容易引发生态平衡的破坏,影响周边人群的身心健康和生命安全,引发民事纠纷,缩短作业机器的服务寿命,制约地区经济发展等,因此,粉尘防治的重要性越来越突出。我国对固定工业污染源,特别是能源燃烧和生产工艺过程中排放颗粒物的研究有较长的历史,并有一套较完整的测试、治理、管理方法。然而,对开放性尘源,如建筑工地、易扬尘物料堆、道路、裸露地面、沙化地区等的扬尘污染和控制尚无系统的研究,使得扬尘对大气中可吸入颗粒物(PM)污染的贡献越来越显著。特别是,随着近年来城市建设速度不断加快,开工建设的工程项目不断增加,旧城拆迁改造、地铁工程建设、建筑工地施工和道路施工等引发的扬尘污染问题也日益突出,扬尘污染防治形势严峻。
国内外一般对开放性尘源的防治对策主要有洒水抑尘、苫盖抑尘、设置挡风抑尘墙抑尘、建造封闭式结构、化学抑尘、沙化地区采用草方格等。洒水抑尘不仅造成大量水资源的浪费,而且由于我国北方地区夏季气温高,蒸发快(一般喷洒一次只能保持10min左右),而冬季气温低,易结冰,因此,其实际应用受到很大限制;散料的苫盖编织布强度低、光滑、重量轻、易兜风,使用寿命短,成本高,不仅造成了资源的浪费,而且苫盖和拆剁的工序麻烦,不利于作业的提速增效;挡风抑尘墙和建造封闭式结构抑尘一次性投资巨大,且不能捕捉漂浮在空气中的粉尘,对于不断有新的粉尘产生的作业区,其抑尘能力有限;化学抑尘剂具有良好的效果,但是现有的化学抑尘剂在抵御风蚀能力和抗压强度均较弱,导致其在开放性尘源防治过程中极易损耗,无法持久发挥抑尘作用。
现有专利,如申请号CN201010135471.5,发明名称:一种高分子环保固沙抑尘剂,该专利的高分子抑尘剂仅具有吸湿保水性能,但没有对其抗风蚀性能进行改善;申请号201410319119.5,发明名称:自交联高分子抑尘剂及其制备方法,该专利也仅对其耐候性、耐水性、耐酸碱性,耐腐蚀性进行了改善,同时,该专利所表述的抑尘剂的作用原理为交联固化成膜,难以消散,对环境极易造成二次污染。
发明内容
本发明的发明目的在于:针对上述存在的问题,提供一种针对开放性尘源防治,可广泛应用与煤炭及各类金属、非金属矿区,矿物粉渣堆料场,煤炭及矿粉运输,矿物土方储存卸载场,建筑物拆除、在建道路沿线,火电厂,水泥厂,钢铁厂,冶金厂,粉尘车间,人工沙滩和沙漠化地区等场所,具有良好抵御风蚀能力和抗压强度,能够持久发挥抑尘功效,避免大量资源(如煤粉)浪费,环境友好且无负担的高分子抑尘剂。
本发明采用的技术方案如下:
本发明一种高分子抑尘剂,包括聚合物分子(C18H29O3S)m-(C3H5)n-(C3H4N)z,m≥10,n≥15,z≥5,所述聚合物分子具有空间三维网状结构。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述聚合物分子与(C18H29O3S)m-(C3H5)n,m≥8,n≥3,(C3H5)m-(C3H4N)n,m≥12,n≥7,(C18H29O3S)m- (C3H4N)n,m≥9,n≥4,相互交联,通过分子间氢键相连。
由于采用了上述技术方案,抑尘效果好,常温下具有良好的凝并性,保湿性和水稳性,残留率较低,对环境友好,避免造成二次污染,在防治实验过程中,高分子抑尘剂的粘度为9.8mPa·s,处于交适宜的水平,若粘度较大,会使粉尘结壳,但如粘度太低,凝并效果并不好,同时其表面张力较同类产品低。本发明的一种高分子抑尘剂具有良好的润湿性,使得高分子抑尘剂具有良好的渗透性,从而渗透时间低,能够迅速的发挥抑尘作用,有效地抑制开源性扬尘,减少环境污染。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述有机抑尘剂以十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺为前驱物,经催化缩合反应制得,所述十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺的质量比为3:15:8。
由于采用了上述技术方案,前驱物的比例为最佳值,反应制得的聚合物分子聚合度能够满足抑尘需求,具有上述良好的抑尘性能。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述催化缩合反应经过两步催化,所述催化剂为过硫酸铵和过硫酸钾的混合水溶液。
由于采用了上述技术方案,经过两步催化,先将反应体系活化后,再对反应过程活化,催化效率较高,能够保证前驱物之间的良好反应,减少副反应及副产物,保证反应产生的高分子聚合物具有上述的良好的抑尘性能,提高反应的产率及效率。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述两步催化包括以下步骤,加入适量水于反应釜中,加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,搅拌加热,升温至60~80℃,向反应釜中加入十二烷基苯磺酸钠,恒温搅拌30~45min;加入丙三醇和op-10,恒温搅拌30~45min;加入浓度为10%的丙烯酰胺水溶液,再次加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,恒温反应1~3h,加入水玻璃,搅拌30~45min,混合均匀后停止搅拌后,自然冷却。
由于采用了上述技术方案,反应制备工艺不复杂,设备要求低,能够通过简单的制备方法得到高效的产品,减小生产成本,适宜大批量的生产制备,
本发明的一种高分子抑尘剂,所述十二烷基苯磺酸钠,op-10,过硫酸铵,过硫酸钾,水玻璃和水的质量比为3:40:0.4:0.6:4:30。
由于采用了上述技术方案,上述比例为最佳值。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述前驱物十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺分别经过微波预处理,所述微波预处理包括以下步骤,将前驱物十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺分别置于氮气保护下,微波输出功率800W,频率2450MHz,处理25min。
由于采用了上述技术方案,经过微波前处理的前驱物反应活性大大增强,降低分子的活化能和化学键强度,降低十二烷基苯磺酸钠和丙三醇,丙烯酰胺和丙三醇的反应能量,减小副反应,配合催化剂,最终十二烷基苯磺酸钠形成多种掺杂形态,产物高分子链上正电荷分布不均匀,形成众多的极化子,使得高分子对粉尘的吸附作用增强。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述催化缩合反应后得到的产物经过等离子后处理,所述等离子后处理在低温氮气下进行。
由于采用了上述技术方案,经过等离子攻击(C18H29O3S)m-(C3H5)n-(C3H4N)z表面,粒子交错成波浪式堆叠在(C18H29O3S)m-(C3H5)n-(C3H4N)z表面形成层状组织,该层状组织呈扁平薄片状,粒子不可避免的存在于孔隙或空洞中,从而使粒子收缩而产生微观收缩力,形成钝化层,从而增加其抗风蚀性能。
本发明的一种高分子抑尘剂,所述等离子后处理包括以下步骤,将产物置于在气压600~700Pa,氮气与氢气的体积比为2:1,在氮气流速为30~40L/h,温度-20~-10℃的条件下,电压为550~650V,脉冲间隔600μs,处理45~50min。
由于采用了上述技术方案,等离子速强度较大,撞击时间过长,对聚合物高分子的性能改变较大,影响抑尘剂的抑尘效果,造成分子间氢键断裂,聚合物分子脆化,最终失去抑尘效果;上述条件为最佳,能够增加聚合物分子的抗风蚀性能,但对其抑尘效果的影响较小。
综上所述,由于采用了上述技术方案,本发明的有益效果是:
1、针对开放性尘源防治,可广泛应用与煤炭及各类金属,非金属矿区,矿物粉渣堆料场,煤炭及矿粉运输,矿物土方储存卸载场,建筑物拆除、在建道路沿线,火电厂,水泥厂,钢铁厂,冶金厂,粉尘车间,人工沙滩和沙漠化地区等场所,具有良好抵御风蚀能力和抗压强度,能够持久发挥抑尘剂功效,避免大量浪费,对环境友好无负担。
2、常温下具有良好的凝并性,保湿性和水稳性,残留率较低,对环境友好,避免造成二次污染,在防治实验过程中,高分子抑尘剂的粘度为9.8mPa·s,处于交适宜的水平,若粘度较大,会使粉尘结壳,但粘度太低,凝并效果并不好好,同时其表面张力较同类产品低,具有良好的润湿性,使得高分子抑尘剂具有良好的渗透性,渗透时间降低,能够迅速的发挥抑尘作用,有效的抑尘开源性扬尘,减少环境污染。
具体实施方式
下面对本发明作详细的说明。
为了使发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
加入适量水于反应釜中,加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,搅拌加热,升温至60~80℃,向反应釜中加入十二烷基苯磺酸钠,恒温搅拌30~45min;加入丙三醇和op-10,恒温搅拌30~45min;加入浓度为10%的丙烯酰胺水溶液,再次加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,恒温反应1~3h,加入水玻璃,搅拌30~45min,混合均匀后停止搅拌后,自然冷却。得到的抑制剂编号为A
十二烷基苯磺酸钠,丙三醇,丙烯酰胺,op-10,过硫酸铵,过硫酸钾,水玻璃和水的质量比为3:15:8:40:0.4:0.6:4:30。
实施例2
将前驱物十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺分别置于氮气保护下,微波输出功率800W,频率2450MHz,处理25min,加入适量水于反应釜中,加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,搅拌加热,升温至60~80℃,向反应釜中加入经过微波处理的十二烷基苯磺酸钠,恒温搅拌30~45min;加入经过微波处理的丙三醇和op-10,恒温搅拌30~45min;将经过微波处理的丙烯酰胺配置成浓度为10%的水溶液,加入丙烯酰胺水溶液,再次加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,恒温反应1~3h,加入水玻璃,搅拌30~45min,混合均匀后停止搅拌后,自然冷却。将产物置于在气压600~700Pa,氮气与氢气的体积比为2:1,在氮气流速为30~40L/h,温度-20~-10℃的条件下,电压为550~650V,脉冲间隔600μs,处理45~50min。得到的抑制剂编号为B。
十二烷基苯磺酸钠,丙三醇,丙烯酰胺,op-10,过硫酸铵,过硫酸钾,水玻璃和水的质量比为3:15:8:40:0.4:0.6:4:30。
实施例3
将本发明制备的高分子抑制剂A和B进行抗风蚀性能风洞实验,和抗压能力实验,并与市售无机抑尘剂,市售有机抑尘剂和市售混合型抑尘剂进行对比。
抗风蚀性能实验:在尺寸为31cm×21cm×4cm铁盘模型内,装满沙丘沙并将之摊平,用喷枪将1%的不同种抑制剂均匀地喷洒在沙盘上,自然风干后,将模型固沙试样置于实验段,并使之分别与风洞底部相平和与底部成30°角2中方式放置,在7,15,20m/s的净风和饱和风沙流状态下进行吹蚀实验。
抗压能力实验:将掺有10%抑尘剂的沙料做成7.07cm×7.07cm×7.07cm立方体,放在室内一定时间自然风干,然后将试块防盗压力机上测试。
实验结果如下表所示
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种高分子抑尘剂,其特征在于:包括聚合物分子(C18H29O3S)m-(C3H5)n-(C3H4N)z,m≥10,n≥15,z≥5,所述聚合物分子具有空间三维网状结构。
2.如权利要求1所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述聚合物分子与(C18H29O3S)m-(C3H5)n,m≥8,n≥3,(C3H5)m-(C3H4N)n,m≥12,n≥7,(C18H29O3S)m- (C3H4N)n,m≥9,n≥4,相互交联,通过分子间氢键相连。
3.如权利要求1或2所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述有机抑尘剂以十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺为前驱物,经催化缩合反应制得,所述十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺的质量比为3:15:8。
4.如权利要求3所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述催化缩合反应经过两步催化,所述催化剂为过硫酸铵和过硫酸钾的混合水溶液。
5.如权利要求4所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述两步催化包括以下步骤,加入适量水于反应釜中,加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,搅拌加热,升温至60~80℃,向反应釜中加入十二烷基苯磺酸钠,恒温搅拌30~45min;加入丙三醇和op-10,恒温搅拌30~45min;加入浓度为10%的丙烯酰胺水溶液,再次加入1%的过硫酸铵水溶液和1%的过硫酸钾水溶液,恒温反应1~3h,加入水玻璃,搅拌30~45min,混合均匀后停止搅拌后,自然冷却。
6.如权利要求4 或5所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述十二烷基苯磺酸钠,op-10,过硫酸铵,过硫酸钾,水玻璃和水的质量比为3:40:0.4:0.6:4:30。
7.如权利要求6所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述前驱物十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺分别经过微波预处理,所述微波预处理包括以下步骤,将前驱物十二烷基苯磺酸钠,丙三醇和丙烯酰胺分别置于氮气保护下,微波输出功率800W,频率2450MHz,处理25min。
8.如权利要求7所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述催化缩合反应后得到的产物经过等离子后处理,所述等离子后处理在低温氮气下进行。
9.如权利要求8所述的一种高分子抑尘剂,其特征在于:所述等离子后处理包括以下步骤,将产物置于在气压600~700Pa,氮气与氢气的体积比为2:1,在氮气流速为30~40L/h,温度-20~-10℃的条件下,电压为550~650V,脉冲间隔600μs,处理45~50min。
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