CN106310224A - 一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂及其制备方法,所述的复方护理制剂包括以下成分:西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、卡介菌多糖核酸、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、茯苓多糖、白术内酯、葡萄糖酸钙、维生素C、乳酸钠。本发明的复方护理剂抗菌消炎,调节胃肠道功能,促进营养物质吸收,促进术后恢复,防止术后肠黏连,能显著提高患者的免疫力,对腹部手术后造成的神经性肠梗阻疗效显著,安全副作用小。
Description
技术领域
本发明涉及内科护理技术领域,具体涉及一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂及其制备方法。
背景技术
肠梗阻指肠内容物在肠道中通过受阻。为常见急腹症,可因多种因素引起。起病初,梗阻肠段先有解剖和功能性改变,继则发生体液和电解质的丢失、肠壁循环障碍、坏死和继发感染,最后可致毒血症、休克、死亡。当然,如能及时诊断、积极治疗大多能逆转病情的发展,以致治愈。肠梗阻的分类较多,比如分为单纯性肠梗阻、绞窄性肠梗阻、机械性肠梗阻、麻痹性肠梗阻。
神经性肠梗阻按照症状分为麻痹性神经性肠梗阻和痉挛性神经性肠梗阻,其发病原因多在于腹腔刺激,麻痹性肠梗阻多见于急性弥漫性腹膜炎,腹膜后出血或感染后由于肠壁肌肉运动受抑制而失去蠕动能力,肠腔内容物不能向下运行;而痉挛性常由于肠腔内外有外伤或炎症,异物等刺激而引发肠壁肌肉强裂收缩。而腹部手术则为常见的腹腔刺激因素。神经性肠梗阻与常见的机械性肠梗阻不同,前者仅仅有肠梗阻的症状和体征,但无机械性梗阻证据。
造成神经性肠梗阻的主要原因有:粘连与粘连带压迫粘连可引起肠折叠扭转造成肠梗阻,先天性肠粘连造成肠梗阻,而腹部手术或腹内炎症产生的粘连造成肠梗阻的最常见的原因。
由于近年来腹部手术量增加,同时由于腹部手术造成神经性肠梗阻的患者也在逐年增加,但是又由于神经性肠梗阻表现为多麻痹和痉挛交替发作,故而现在临床上尚无有效治疗手段,仅仅有报道术后在腹腔内放置羧甲基纤维素或及口服维生素E可以减少肠粘连的发生。故研究一种疗效显著的能缓解并治疗腹部手术造成的神经性肠梗阻的药物极为迫切。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂及其制备方法。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利11~23份、苍术内酯25~34份、奥美拉唑9~16份、铝碳酸镁32~47份、卡介菌多糖核酸15~22份、沙棘油12~19份、谷维素23~36份、谷氨酰胺24~37份、酪蛋白磷酸肽45~58份、朱砂莲甲素5~9份、乳化剂8~15份、PH调节剂6~12份、防腐剂0.1~0.3份。
进一步的,还包括以下重量份的成分:甘草甜素17~26份、白术内酯9~16份、葡萄糖酸钙11~16份。
进一步的,还包括以下重量份的成分:茯苓多糖12~15份、维生素C 15~21份、乳酸钠9~13份。
进一步的,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养14~20天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5~6倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量50~60℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2~3次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
进一步的,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
进一步的,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠或磷酸氢二钠中的任意一种。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
进一步的,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140~210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10~30min,制成所述的复方护理剂。
进一步的,将所述的复方护理剂在冷冻灭菌后加入10~15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
与现有技术相比,本发明的有益效果体现在:本发明的复方护理剂抗菌消炎,调节胃肠道功能,促进营养物质吸收,促进术后恢复,防止术后肠黏连,能显著提高患者的免疫力,其中,西沙比利、奥美拉唑、铝碳酸镁主要促进胃肠蠕动,促进胃肠对营养物质的迅速吸收;苍术内酯、甘草甜素、茯苓多糖、白术内酯主要抗菌消炎,防止术后伤口发炎,同时调节脾胃,促进营养吸收,减轻脾虚食少,腹胀泄泻;卡介菌多糖核酸、酪蛋白磷酸肽促进机体对营养物质吸收,同时调节机体免疫力,增强机体的抗感染和抗过敏能力;沙棘油具有消食化滞、健脾养胃、疏肝理气的作用;谷维素具有抗氧化的作用,能防止术后伤口的恶化;谷氨酰胺、朱砂莲甲素保护肠道,防止肠道粘连,促进肠道运动;葡萄糖酸钙、维生素C提供机体所需的营养物质,增强肠道功能;乳酸钠主要调节机体的水电解质平衡,防止术后机体水电解质紊乱。本发明的复方护理剂对腹部手术后造成的神经性肠梗阻疗效显著,安全副作用小。
具体实施方式
实施例1:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利11份、苍术内酯25份、奥美拉唑9份、铝碳酸镁32份、卡介菌多糖核酸15份、沙棘油12份、谷维素23份、谷氨酰胺24份、酪蛋白磷酸肽45份、朱砂莲甲素5份、乳化剂8份、PH调节剂6份、防腐剂0.1份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养14天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量50℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10min,然后冷冻灭菌后加入10份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例2:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利17份、苍术内酯29.5份、奥美拉唑12.5份、铝碳酸镁39.5份、卡介菌多糖核酸18.5份、沙棘油15.5份、谷维素29.5份、谷氨酰胺30.5份、酪蛋白磷酸肽51.5份、朱砂莲甲素7份、乳化剂11.5份、PH调节剂9份、防腐剂0.2份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养17天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5.5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量55℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入175份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理20min,然后冷冻灭菌后加入12.5份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例3:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利23份、苍术内酯34份、奥美拉唑16份、铝碳酸镁47份、卡介菌多糖核酸22份、沙棘油19份、谷维素36份、谷氨酰胺37份、酪蛋白磷酸肽58份、朱砂莲甲素9份、乳化剂15份、PH调节剂12份、防腐剂0.3份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养20天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜6倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量60℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤3次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理30min,然后冷冻灭菌后加入15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例4:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利11份、苍术内酯25份、奥美拉唑9份、铝碳酸镁32份、卡介菌多糖核酸15份、沙棘油12份、谷维素23份、谷氨酰胺24份、酪蛋白磷酸肽45份、朱砂莲甲素5份、乳化剂8份、PH调节剂6份、防腐剂0.1份;甘草甜素17份、白术内酯9份、葡萄糖酸钙11份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养14天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量50℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10min,然后冷冻灭菌后加入10份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例5:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利17份、苍术内酯29.5份、奥美拉唑12.5份、铝碳酸镁39.5份、卡介菌多糖核酸18.5份、沙棘油15.5份、谷维素29.5份、谷氨酰胺30.5份、酪蛋白磷酸肽51.5份、朱砂莲甲素7份、乳化剂11.5份、PH调节剂9份、防腐剂0.2份;甘草甜素21.5份、白术内酯12.5份、葡萄糖酸钙13.5份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养17天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5.5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量55℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入175份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理20min,然后冷冻灭菌后加入12.5份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例6:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利23份、苍术内酯34份、奥美拉唑16份、铝碳酸镁47份、卡介菌多糖核酸22份、沙棘油19份、谷维素36份、谷氨酰胺37份、酪蛋白磷酸肽58份、朱砂莲甲素9份、乳化剂15份、PH调节剂12份、防腐剂0.3份,;甘草甜素26份、白术内酯16份、葡萄糖酸钙16份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养20天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜6倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量60℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤3次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理30min,然后冷冻灭菌后加入15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例7:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利11份、苍术内酯25份、奥美拉唑9份、铝碳酸镁32份、卡介菌多糖核酸15份、沙棘油12份、谷维素23份、谷氨酰胺24份、酪蛋白磷酸肽45份、朱砂莲甲素5份、乳化剂8份、PH调节剂6份、防腐剂0.1份,;茯苓多糖12份、维生素C 15份、乳酸钠9份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养14天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量50℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10min,然后冷冻灭菌后加入10份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例8:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利17份、苍术内酯29.5份、奥美拉唑12.5份、铝碳酸镁39.5份、卡介菌多糖核酸18.5份、沙棘油15.5份、谷维素29.5份、谷氨酰胺30.5份、酪蛋白磷酸肽51.5份、朱砂莲甲素7份、乳化剂11.5份、PH调节剂9份、防腐剂0.2份;茯苓多糖13.5份、维生素C 18份、乳酸钠11份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养17天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5.5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量55℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入175份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理20min,然后冷冻灭菌后加入12.5份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例9:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利23份、苍术内酯34份、奥美拉唑16份、铝碳酸镁47份、卡介菌多糖核酸22份、沙棘油19份、谷维素36份、谷氨酰胺37份、酪蛋白磷酸肽58份、朱砂莲甲素9份、乳化剂15份、PH调节剂12份、防腐剂0.3份;茯苓多糖15份、维生素C 21份、乳酸钠13份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养20天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜6倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量60℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤3次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理30min,然后冷冻灭菌后加入15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例10:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利11份、苍术内酯25份、奥美拉唑9份、铝碳酸镁32份、卡介菌多糖核酸15份、沙棘油12份、谷维素23份、谷氨酰胺24份、酪蛋白磷酸肽45份、朱砂莲甲素5份、乳化剂8份、PH调节剂6份、防腐剂0.1份;甘草甜素17份、白术内酯9份、葡萄糖酸钙11份;茯苓多糖12份、维生素C 15份、乳酸钠9份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养14天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量50℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10min,然后冷冻灭菌后加入10份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例11:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利17份、苍术内酯29.5份、奥美拉唑12.5份、铝碳酸镁39.5份、卡介菌多糖核酸18.5份、沙棘油15.5份、谷维素29.5份、谷氨酰胺30.5份、酪蛋白磷酸肽51.5份、朱砂莲甲素7份、乳化剂11.5份、PH调节剂9份、防腐剂0.2份;甘草甜素21.5份、白术内酯12.5份、葡萄糖酸钙13.5份;茯苓多糖13.5份、维生素C 18份、乳酸钠11份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养17天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜5.5倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量55℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤2次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入175份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理20min,然后冷冻灭菌后加入12.5份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实施例12:一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,包括以下重量份的成分:西沙比利23份、苍术内酯34份、奥美拉唑16份、铝碳酸镁47份、卡介菌多糖核酸22份、沙棘油19份、谷维素36份、谷氨酰胺37份、酪蛋白磷酸肽58份、朱砂莲甲素9份、乳化剂15份、PH调节剂12份、防腐剂0.3份;甘草甜素26份、白术内酯16份、葡萄糖酸钙16份;茯苓多糖15份、维生素C21份、乳酸钠13份。
其中,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。其提取方法为:将卡介菌菌种在马铃薯或液体苏通培养基培养20天后收集菌膜烘干,然后加入相对于烘干的菌膜6倍的蒸馏水,在高速粉碎机破碎菌体,然后加入与破碎菌体等质量60℃的热酚混匀,然后在室温下静置分层后离心去菌体,上清液透析去除酚,然后加入和透析后的液体等质量的体积浓度为75%的乙醇沉淀多糖和核酸,收集沉淀物,用上述的乙醇洗涤3次,离心后干燥即得卡介菌多糖核酸。卡介菌多糖核酸药物作为一种新型免疫调节剂,主要作用是调节机体免疫水平,增强机体的抗感染和抗过敏能力
其中,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。乳化剂主要促进表面活性和增溶。
其中,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠。PH调节剂能防止药品的PH发生变化从而影响药效。
其中,所述的防腐剂为:山梨酸钾。防腐剂能有效地延长药品的保存时间,保证药品最大程度发挥药效。
一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液;
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理30min,然后冷冻灭菌后加入15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
实验验证
一.动物毒性试验
1.动物选择:选择200只健康的小鼠,在相同的环境中喂养2个月后进行腹部手术处理,处理后将小鼠平均分为5组,分别记为1组、2组、3组、4组/5组,每组40只,各组小鼠无显著差异性,具有可比性。
2.试验方法:1组小鼠服用本发明实施例2制备的口服液,每次15ml,2组小鼠服用本发明实施例5制备的口服液,每次15ml,3组小鼠服用本发明实施例8制备的口服液,每次15ml,4组小鼠服用本发明实施例11制备的口服液,每次15ml,5组小鼠服用本发明实施例11制备的口服液,每次75ml,各组小鼠饭后灌胃给药,给完药喝100ml水,每天给药3次,连续服药10天。
3.试验结果:各组小鼠服用本发明制备的口服液均未出现任何毒副作用,其中,1组、2组、3组、4组小鼠伤口恢复良好,临床检查各项指标恢复正常,也未有肠粘连或其他病变,解剖5组小鼠未见由于药物过量造成的器官损伤,证明本发明制备的口服液安全副作用小。
二.临床治疗验证
1.病例选择:发明人随机选取某医院临床收治的腹部手术后引起神经性肠梗阻的患者150例,患者在病情特征上并未有明显差异,便于对比。将患者随机分为5组,每组30人,其中有4组为试验组,1组为对照组。
2.治疗方法:试验组患者分别服用本发明实施例2、实施例5、实施例8、实施例11制备的口服液,每次15ml,对照组服用普瑞博斯,按说明书服用,各组患者每天服药3次,饭后服用,服用每隔1小时喝次热水,连续服药15天。
3.疗效标准:
治愈:症状、体征消失,肛门排气、排便,复查腹部X线检查无异常。
好转:症状、体征缓解,全身情况得到改善,肛门排气、排便,腹部X线提示液-气平最大横切面积缩小或者消失。
无效:症状、体征无缓解甚至加重,肛门未排气、排便,全身情况无改善或者加重,中转手术者,腹部X线检查仍有较大液气平。
4.治疗结果:
5.结论:由临床治疗案例可以看出,本发明制备的腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂疗效显著,有效率达90%以上,而且安全副作用小。
尽管已参照其具体实施方案描述和阐明了本发明,但本领域技术人员会认识到,可以在不背离本发明的精神和范围的情况下对其作出各种改变、修改和取代。例如,由于被治疗特定病症的人的响应能力的变化,如上阐述的优选剂量以外的有效剂量可能适用。同样地,观察到的药理学响应可能根据和依赖所选特定活性化合物或是否存在药用载体以及制剂类型和所用给药模式而变,根据本发明的目的和实践预想到结果中的这类预期变化或差异。因此,本发明意在仅受下列权利要求的范围限制且这些权利要求应在合理的程度上尽可能广义地解释。
Claims (9)
1.一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,所述的复方护理制剂包括以下重量份的成分:西沙比利11~23份、苍术内酯25~34份、奥美拉唑9~16份、铝碳酸镁32~47份、卡介菌多糖核酸15~22份、沙棘油12~19份、谷维素23~36份、谷氨酰胺24~37份、酪蛋白磷酸肽45~58份、朱砂莲甲素5~9份、乳化剂8~15份、PH调节剂6~12份、防腐剂0.1~0.3份。
2.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,还包括以下重量份的成分:甘草甜素17~26份、白术内酯9~16份、葡萄糖酸钙11~16份。
3.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,还包括以下重量份的成分:茯苓多糖12~15份、维生素C 15~21份、乳酸钠9~13份。
4.如权利要求2所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,所述的卡介菌多糖核酸是从卡介菌中提取的一种具有免疫调节功能的物质。
5.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,所述的乳化剂为:吐温-80和二乙醇胺等质量的混合物。
6.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,所述的PH调节剂为:磷酸二氢钠或磷酸氢二钠中的任意一种。
7.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂,其特征在于,所述的防腐剂为:山梨酸钾。
8.如权利要求1所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)向所述重量份的卡介菌多糖核酸中加入140~210份的蒸馏水,制备成卡介菌多糖核酸水溶液。
(2)将所述重量份的西沙比利、苍术内酯、奥美拉唑、铝碳酸镁、沙棘油、谷维素、谷氨酰胺、酪蛋白磷酸肽、朱砂莲甲素、甘草甜素、白术内酯、葡萄糖酸钙、茯苓多糖、维生素C、乳酸钠依次加入到步骤(1)制备的卡介菌多糖核酸水溶液中,然后加入所述量的乳化剂、PH调节剂、防腐剂混合,置于超声分散仪中分散处理10~30min,制成所述的复方护理剂。
9.如权利要求8所述的一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂的制备方法,其特征在于,将所述的复方护理剂在冷冻灭菌后加入10~15份的麦芽糖醇作为甜味剂,搅拌均匀后,分装制成口服液。
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CN103495071A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-08 | 韩光明 | 治疗胃肠手术后神经性肠梗阻胶囊及其制备方法 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101112440A (zh) * | 2007-08-02 | 2008-01-30 | 广西壮族自治区药物研究所 | 一种治疗肠梗阻的药物组合物及其制备方法 |
CN103495071A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-08 | 韩光明 | 治疗胃肠手术后神经性肠梗阻胶囊及其制备方法 |
CN103520542A (zh) * | 2013-10-17 | 2014-01-22 | 姜晓东 | 一种治疗胃肠手术后神经性肠梗阻的药物组合物 |
CN105797137A (zh) * | 2016-06-02 | 2016-07-27 | 张希芳 | 一种腹部手术后神经性肠梗阻的复方护理制剂及其制备方法 |
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