CN106280904B - 一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 - Google Patents
一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106280904B CN106280904B CN201610785977.8A CN201610785977A CN106280904B CN 106280904 B CN106280904 B CN 106280904B CN 201610785977 A CN201610785977 A CN 201610785977A CN 106280904 B CN106280904 B CN 106280904B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- epoxy resin
- wide spectrum
- preparation
- infrared absorption
- coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 64
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 25
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical group CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011353 cycloaliphatic epoxy resin Substances 0.000 claims description 10
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 claims description 7
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 7
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229910021392 nanocarbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PRSMTOHTFYVJSQ-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Pb] Chemical compound [Ca].[Pb] PRSMTOHTFYVJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 241000931526 Acer campestre Species 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000789 Aluminium-silicon alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005955 Ferric phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 238000012271 agricultural production Methods 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940032958 ferric phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K iron(3+) phosphate Chemical compound [Fe+3].[O-]P([O-])([O-])=O WBJZTOZJJYAKHQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000399 iron(III) phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000005619 thermoelectricity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/32—Radiation-absorbing paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明公布了一种的宽光谱红外吸收涂层的制备方法,主要步骤包括:先将热电陶瓷基底磨平、抛光等预处理后,再采用物理分散和化学分散相结合方法将无机填料、固化剂、稀释剂、环氧树脂等均匀分散、调制成环氧树脂浆料,然后用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后即得宽光谱吸收涂层。该涂层在1.5–15μm波段吸收率非常高,均在95%以上,随波长变化而其自身的吸收率变化不大。另外,该涂层还具有热稳定相对较好、耐候性好等优点。涂层制备工艺简单,操作方便,易于控制,能够显著降低生产成本。该吸收涂层可作为一种红外吸收涂层可广泛应用于激光能量计、红外传感器、热辐射探测器等器件。
Description
技术领域
本发明涉及一种吸收涂层的制备方法,特别是一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,研制的涂层可用于激光能量计、红外传感器或热辐射探测器等器件。
背景技术
激光由于具有光谱分辨率高、空间和时间相干性好、高频脉冲或连续可调、能量密度高等优点,因此作为一种高科技技术在我国工农业生产、国防建设、科学研究以及医疗卫生等领域都得到了广泛的应用。为了更好的应用激光和激光器,就必须精确测量激光的相关参数,如激光的能量,这样才能有效的使激光技术得到更广泛的应用。激光能量测量最常用的方法就是利用激光的热效应来测量激光能量。基于光的热效应,选择合适的物质作为吸收体,根据辐射被它吸收后所引起的温度变化情况,或者进行温度测量,或者转为别的物理参量来指示,便可得出光能的度量。在这种方法测量激光能量的过程中,激光吸收涂层显得尤为重要。吸收涂层性能的好坏,直接影响了光热法测激光能量的灵敏度,测量范围等重要参数指标。激光波长可属于可见光和红外两个波段,其中用于信号传输的是红外线,波长一般是1.3-10.6μm附近,属于红外波段。
关于吸收涂层,目前主流的吸收涂层材料为金黑、烟黑或胶体石墨等。传统石墨涂层会因为短时间大量的热导致吸收层烧损,出现白斑。金黑由于其本身良好的电学性能,具有吸收效率高、吸收波段宽的特点,但是金黑由于原材料为贵金属——黄金,存在成本相对较高,而且需要特殊的设备,在氮气或者氦气的保护气氛下进行蒸镀,整个过程工艺复杂,成本高、成品性能稳定性不好。此外,将金属黑(如金黑、铂黑)沉积到热辐射探测器上的工艺,至今还很难达到黑色涂料的沉积水平。
关于红外吸收涂层,目前更多是局限于一定波段等条件,如近红外,或不同温度段的太阳光谱选择性吸收涂层等,而鲜见真正适用于宽光谱红外吸收涂层。如中国专利ZL201210093256.2“一种宽光谱太阳能吸收涂层及其制备方法”是利用还原的石墨烯氧化物和乙烯-醋酸乙烯共聚物采用溶剂刮膜法或熔融压制法在制备吸收层,得到宽光谱太阳能吸收涂层。如中国专利201511005884.0“一种可见光/红外波段纳米光学吸收涂层及其制备方法”是金属基板上利用磁控溅射法、热蒸发法或分子束外延法等技术生长10–180nm厚的半导体光学涂层薄膜,其波长覆盖范围为400–1800nm。如中国专利ZL201210093256.2“一种光热转换涂料组合物及其制备方法”是利用机械搅拌方法将丙烯酸树脂、二甲苯、CuS等光热转换纳米材料、分散剂、消泡剂、流平剂和附着力促进剂制备一种光热转换涂料。如中国专利ZL201410105234.2“一种基于KAl2(AlSi3O10)(OH)2制备的新型光热转换涂料”是将超细云母粉作为骨料,氧化铬作为辅料,水玻璃作为粘合剂,磷酸铁、氧化锌、硼砂作为添加剂组成混合粉体,与乙醇、去离子水,联接剂缩水甘油醚类环氧树脂为溶剂,经球磨混合形成悬浊液,并涂覆在金属材质的表面。如文献“倪亚茹等,一种高效红外吸收和能量转换涂层的制备与表征,南京工业大学学报,2010,32(2):5–10”是将一定配比的Fe2O3、MnO2、CuO烧结组成的填料、H3PO4和Al(OH)3配合形成的溶液作为黏结剂,MgO作为固化剂调成浆料,再涂覆在Al金属基体表面。如文献“张伟钢等,聚氨酯/Sm2O3复合涂层的制备及近红外吸收性能研究,红外技术,2016,38(2):102–106”是以聚氨酯(PU)为粘合剂,Sm2O3为颜料,采用刮涂法在铝基板表面制备了PU/Sm2O3复合涂层,结果表明:Sm2O3可使涂层具备对1.06μm与1.54μm特殊近红外光的强吸收特性,PU可使涂层具备优良的力学性能。总之,上述几个文献,与本申请不管是涂层组成材料、涂层制备技术方法、基底材料、还是涂层性能等方面等均有显著不同。
发明内容
本发明在于提供一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,目的在于通过光热、光电转换原理实现1.5–15μm波段范围内光能量的测量、探测和利用。
为了实现上述目的,本发明是采取如下技术方案予以实现的,一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,包括如下主要步骤:
(1)将热电陶瓷基底磨平、抛光等预处理;
(2)采用物理分散和利用分散剂进行化学分散相结合的方法将环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂均匀分散,并调制成环氧树脂浆料;
(3)用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后即得宽光谱吸收涂层。
上述的环氧树脂浆料,其中环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂的质量百分比含量分别为45%–65%、5–10%、20–30%、10–15%。
上述的无机填料质量百分比组成为:50%–80%的SiC、10%–20%的纳米SiO2(白炭黑),和10%–30的C(炭黑),其中SiC粉体粒径为0.3–10μm。
所述采用物理分散和利用分散剂进行化学分散相结合的方法将环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂均匀分散,并调制成环氧树脂浆料指:利用物理分散的方法将无机填料的SiC和SiO2粉体分散在稀释好的环氧树脂中,再将无机填料的炭黑和分散剂加入含有分散SiC和SiO2的环氧树脂中进行均匀分散,最后加入固化剂并搅拌均匀,待稳定后即得环氧树脂浆料。
上述的物理分散为超声波分散或/和机械搅拌分散,其中SiC和SiO2粉体的物理分散时间为15–90min。
上述的分散剂为德国产分散剂BYK-9076或瑞士产分散剂EFKA-4061,且分散剂加入量为炭黑加入量的5%–30%。
上述的稀释剂为十二至十四烷基缩水甘油醚。
上述的环氧树脂浆料中环氧树脂为双酚A型液态环氧树脂或脂环族环氧树脂。
上述的固化剂为异佛尔酮二胺(IPDA)、双氰胺、酸酐、ADEKA生产的EH-4360潜伏性固化剂中的一种或几种。
上述的吸收涂层的厚度为20–200μm。
本申请主要利用丝网印刷或喷涂方法将含有无机填料(炭黑、SiC、纳米白炭黑)、稀释剂、固化剂、环氧树脂调制而成的环氧树脂浆料涂覆在热电陶瓷基底基底表面,待固化后形成1.5–15μm红外线波段具有95%以上的高吸收率涂层,并利用光热转换、光电效应原理,使之广泛应用于激光能量计、红外传感器或热辐射探测器。为了获得高性能宽光谱红外吸收涂层,一般要求无机填料的SiC、SiO2粉体和炭黑能有效分散。同时要求用作涂层粘接剂的树脂,除了满足物理机械性能、施工性能等一般要求外,还要求具有良好的浸润性和粘附力,且在所选光谱范围内相对透明,以及具有较高的热稳定性。
和现有技术相比,本发明具有以下优点:(1)由于采用炭黑和SiC等陶瓷粉体混合物作为无机填料,从而使得制备的吸收涂层具有宽光谱红外吸收优点;。(2)由于综合了光学、物理机械性能等因素考虑,选择高强度、高模量、低收缩率、高粘接性、抗化学腐蚀性能优异的双酚A型液态环氧树脂或脂环族环氧树脂作为涂层的粘结剂,从而使得制备的吸收涂层具有热稳定较好、耐候性好、涂层红外吸收率随波长变化而变化小等优点;(3)采用丝网印刷或喷涂的涂层制备工艺简单,操作方便,易于控制,能够显著降低生产成本。
附图说明
图1制备的红外吸收涂层。
图2红外吸收涂层的红外光谱曲线。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的阐述。本发明所述的一种宽光谱吸红外收涂层的制备步骤包括:(1)将热电陶瓷基底磨平、抛光等预处理;(2)采用物理分散和利用分散剂进行化学分散相结合方法将无机填料、稀释剂、固化剂、环氧树脂等均匀分散,并调制成环氧树脂浆料;(3)用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后即得宽光谱吸收涂层。
本发明所述的无机填料质量百分比组成为:50%–80%的SiC、10%–20%的纳米SiO2(白炭黑),和10%–30的C(炭黑),其中SiC粒径为0.3–10μm。
本发明所述的物理分散为超声波分散或/和机械搅拌分散,其中SiC和SiO2粉体的物理分散时间为15–90min。
本发明所述的分散剂为德国产分散剂BYK-9076或瑞士产分散剂EFKA-4061,且分散剂加入量为炭黑加入量的5%–30%。
本发明所述的稀释剂为十二至十四烷基缩水甘油醚。
本发明所述的环氧树脂浆料中环氧树脂为双酚A型液态环氧树脂或脂环族环氧树脂。
本发明所述的固化剂为异佛尔酮二胺(IPDA)、双氰胺、酸酐、ADEKA生产的EH-4360潜伏性固化剂中的一种或几种。
本发明所述的环氧树脂浆料,其中环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂的质量百分比含量分别为45%–65%、5–10%、20–30%、10–15%。上述的吸收涂层的厚度为20–200μm。
实施案例1
(1)将市售或自制的掺钙钛酸铅系热电陶瓷基底磨平、抛光和清洗预处理。
(2)按质量百分比分别称量45%的双酚A型液态环氧树脂、10%的十二至十四烷基缩水甘油醚、30%的无机填料(分别为15%的0.3μm的SiC粉末、6%的纳米白炭黑(SiO2)和9%的市售炭黑,三者质量百分比为50%:20%:30%)和15%的EH-4360潜伏性固化剂。
(3)用十二至十四烷基缩水甘油醚稀释双酚A型液态环氧树脂。
(4)利用超声波分散工艺(15min)将SiC和SiO2粉体分散在稀释好的双酚A型液态环氧树脂中,再将炭黑和德国产BYK-9076分散剂(分散剂加入量为炭黑加入量的5%)加入含有分散SiC和SiO2的双酚A型液态环氧树脂中进行均匀分散,最后加入EH-4360潜伏性固化剂并搅拌均匀,待稳定后即得环氧树脂浆料。
(5)采用丝网印刷工艺将环氧树脂浆料多次涂覆在预加工好的热电陶瓷表面,待固化后可得20μm吸收涂层,见图1所示。从图1中可以看出涂层为黑色涂层,表面呈亚光状态,这种亚光表面能降低反射并有效提高涂层的红外吸收率。
图2是利用傅立叶红外光谱仪测试得到的吸收涂层的红外光谱曲线。从图2中可以看出涂层在1.5~15μm波段吸收率非常高,均在95%以上,随波长变化而其自身的吸收率变化不大。
实施案例2
(1)将市售或自制的改性掺钙钛酸铅系热电陶瓷基底磨平、抛光和清洗处理。(2)按质量百分比分别称量65%的脂环族环氧树脂、5%的十二至十四烷基缩水甘油醚、20%的无机填料(分别为16%的0.3μm的SiC粉末、2%的纳米白炭黑(SiO2)和2%的市售炭黑,三者质量百分比为80%:10%:10%)和10%的双氰胺和酸酐固化剂(任意比混合)。
(3)将十二至十四烷基缩水甘油醚稀释脂环族环氧树脂。
(4)利用超声波分散(30min)和机械搅拌(60min)相结合工艺将SiC和SiO2粉体分散在稀释好的脂环族环氧树脂中,再将炭黑和瑞士产EFKA-4061分散剂(分散剂加入量为炭黑加入量的30%)加入含有分散SiC和SiO2的脂环族环氧树脂中进行均匀分散,最后加入双氰胺和酸酐固化剂并搅拌均匀,待稳定后即得环氧树脂浆料。
(5)采用丝网印刷工艺将环氧树脂浆料多次涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后可得50μm宽光谱吸收涂层。
利用傅立叶红外光谱仪测试得到的吸收涂层的红外光谱曲线,同图2类似,涂层在1.5~15μm波段吸收率非常高,均在95%以上,随波长变化而其自身的吸收率变化不大。
实施案例3
(1)将市售或自制的改性掺钙钛酸铅系热电陶瓷基底磨平、抛光和清洗处理。(2)按质量百分比分别称量50%的指环族环氧树脂、10%的十二至十四烷基缩水甘油醚、30%的无机填料(分别为21%的0.3μm的SiC粉末、4.5%的纳米白炭黑(SiO2)和4.5%的市售炭黑,三者质量百分比为70%:15%:15%)和10%的异佛尔酮二胺(IPDA)固化剂。
(3)采用十二至十四烷基缩水甘油醚稀释脂环族环氧树脂。
(4)利用超声波分散(30min)和机械搅拌(30min)相结合工艺将SiC和SiO2粉体分散在稀释好的脂环族环氧树脂中,再将炭黑和瑞士产EFKA-4061分散剂(分散剂加入量为炭黑加入量的15%)加入含有分散SiC和SiO2的脂环族环氧树脂中进行均匀分散,最后加入异佛尔酮二胺(IPDA)固化剂并搅拌均匀,待稳定后即得环氧树脂浆料。
(5)采用喷涂工艺将环氧树脂浆料多次涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后可得200μm宽光谱吸收涂层。
利用傅立叶红外光谱仪测试得到的吸收涂层的红外光谱曲线,同图2类似,涂层在1.5~15μm波段吸收率非常高,均在95%以上,随波长变化而其自身的吸收率变化不大。
Claims (8)
1.一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:
(1)采用物理分散和利用分散剂进行化学分散相结合的方法将环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂均匀分散,并调制成环氧树脂浆料;
(2)用丝网印刷或喷涂方法将环氧树脂浆料涂覆在预处理好的热电陶瓷表面,待固化后即得宽光谱吸收涂层;
所述无机填料质量百分比组成为:50%–80%的SiC、10%–20%的纳米SiO2,和10%–30% 的炭黑,其中SiC粉体粒径为0.3–10μm。
2.如权利要求1所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:所述预处理好的热电陶瓷指将热电陶瓷基底磨平、抛光和清洗。
3.如权利要求1所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:所述的环氧树脂浆料,其中环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂的质量百分比含量分别为45%–65%、5–10%、20–30%、10–15%。
4.如权利要求1所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于,所述采用物理分散和利用分散剂进行化学分散相结合的方法将环氧树脂、稀释剂、无机填料、固化剂均匀分散,并调制成环氧树脂浆料指:利用物理分散的方法将无机填料的SiC和SiO2粉体分散在稀释好的环氧树脂中,再将无机填料的炭黑和分散剂加入含有分散SiC和SiO2的环氧树脂中进行均匀分散,最后加入固化剂并搅拌均匀,待稳定后即得环氧树脂浆料。
5.如权利要求4所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:所述物理分散为采用超声波或/和机械搅拌对无机填料中的SiC和SiO2进行分散,SiC和SiO2粉体的物理分散时间为15–90min。
6.如权利要求1所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:所述分散剂为德国产分散剂BYK-9076或瑞士产分散剂EFKA-4061,且分散剂加入量为无机填料中炭黑的加入量的5%–30%。
7.如权利要求1或3所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:所述稀释剂为十二至十四烷基缩水甘油醚;环氧树脂为双酚A型液态环氧树脂或脂环族环氧树脂;固化剂为异佛尔酮二胺(IPDA)、双氰胺、酸酐、ADEKA生产的EH-4360潜伏性固化剂中的一种或几种。
8.如权利要求1任一所述的一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法,其特征在于:吸收涂层的厚度为20–200μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610785977.8A CN106280904B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610785977.8A CN106280904B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106280904A CN106280904A (zh) | 2017-01-04 |
CN106280904B true CN106280904B (zh) | 2018-05-18 |
Family
ID=57674154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610785977.8A Active CN106280904B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106280904B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112126345A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-12-25 | 华帝股份有限公司 | 一种远红外吸收涂料、涂层及应用其的锅具和制备方法 |
CN114958167B (zh) * | 2022-03-23 | 2023-04-07 | 苏州谱融传感科技有限公司 | 一种宽光谱低热容红外吸收涂层的制备方法及其应用 |
CN115678335A (zh) * | 2022-11-11 | 2023-02-03 | 华中科技大学 | 一种红外吸收复合涂层及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101712816A (zh) * | 2009-11-24 | 2010-05-26 | 武汉因福瑞新材料有限公司 | 下转换频移红外辐射强化涂料及其制备方法 |
CN102618157A (zh) * | 2012-03-23 | 2012-08-01 | 电子科技大学 | 一种红外低发射率涂料及其制备方法 |
CN102786820A (zh) * | 2012-05-14 | 2012-11-21 | 武汉理工大学 | 一种适用于金属基体的红外辐射涂料及其制备方法 |
CN105907241A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 江苏大学 | 一种宽光谱红外吸收涂层及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-30 CN CN201610785977.8A patent/CN106280904B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101712816A (zh) * | 2009-11-24 | 2010-05-26 | 武汉因福瑞新材料有限公司 | 下转换频移红外辐射强化涂料及其制备方法 |
CN102618157A (zh) * | 2012-03-23 | 2012-08-01 | 电子科技大学 | 一种红外低发射率涂料及其制备方法 |
CN102786820A (zh) * | 2012-05-14 | 2012-11-21 | 武汉理工大学 | 一种适用于金属基体的红外辐射涂料及其制备方法 |
CN105907241A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-31 | 江苏大学 | 一种宽光谱红外吸收涂层及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106280904A (zh) | 2017-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105907241B (zh) | 一种宽光谱红外吸收涂层及其制备方法 | |
CN106280904B (zh) | 一种宽光谱红外吸收涂层的制备方法 | |
CN105873248B (zh) | 一种发热膜用低温烧结浆料及其制备方法 | |
JP6704516B2 (ja) | 親水型沈降防止遠赤外線波吸収材料及びその製造方法、並びにキッチン電気製品及びその製造方法 | |
CN108597644A (zh) | 晶体硅太阳能电池低温烧结型复合银电极浆料及制备方法 | |
CN102348656A (zh) | 用于光伏电池导体中的玻璃组合物 | |
CN104152035A (zh) | 油性辐射散热涂料及其制备方法 | |
CN108485361A (zh) | 一种含石墨烯的红外低发射率涂料 | |
WO2017028020A1 (en) | Sinterable composition for use in solar photovoltaic cells | |
CN105111931B (zh) | 抗强激光烧蚀的防护涂层及其制备方法 | |
CN108359375A (zh) | 一种中高温太阳能选择性吸收涂层及其制备方法 | |
Ma et al. | Achieving the low emissivity of graphene oxide based film for micron-level electromagnetic waves stealth application | |
US20210351102A1 (en) | Heat radiation material, method for producing a heat radiation material, composition, and heat-generating element | |
Cao et al. | High conductivity thermoelectric insulation composite silicone rubber prepared by carbon nanotubes and silicon carbide composite filler | |
Yang et al. | The coating with ZrO2-coated hollow glass microspheres: Low solar absorption and high microwave transmittance | |
Iqbal et al. | Structural and optical investigations on ZnO-PVDF-NiO advanced polymer composites for modern electronic devices | |
Zhang et al. | Fabrication and properties of high B value [Mn 1.56 Co 0.96 Ni 0.48 O 4] 1− x [SrMnO 3] x (0≤ x≤ 0.5) spinel–perovskite composite NTC films | |
CN103542564A (zh) | 一种太阳能的纳米陶瓷选择性吸收涂层 | |
CN110157266A (zh) | 一种高导热石墨烯吸波复合材料及制备方法 | |
CN103694877A (zh) | 纳米纤维太阳能能量高效吸收复合膜及其制备和喷涂方法 | |
CN107177262A (zh) | 一种纳米基体太阳能吸热涂层及其制备方法 | |
CN104152051A (zh) | 水性辐射散热涂料及其制备方法 | |
Fan et al. | Thermal Emittance of La _ 0.7 Ca _ 0.3-x K _x MnO _3 La 0.7 Ca 0.3-x K x MnO 3 Coatings on Aluminum Substrate | |
CN112980284B (zh) | 一种碳/碳复合材料表面高红外发射率涂层及制备涂敷方法 | |
CN105018882B (zh) | 一种铝掺氧化锌透明导电薄膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240628 Address after: Room J12694, No. 912 Yecheng Road, Jiading District, Shanghai, 2018 Patentee after: Shanghai LISI Microelectronics Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 212009 building 26, No.99, dingmaojing 15th Road, Zhenjiang New District, Jiangsu Province Patentee before: ZHENJIANG AIHAO KESI ELECTRONIC TECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
TR01 | Transfer of patent right |