CN106279785A - 一种淀粉‑聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法 - Google Patents

一种淀粉‑聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开一种淀粉‑聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法,包括下述重量份组分:聚酞胺纤维50‑60份、碳酸钙8‑15份、纳米二氧化钛1‑4份、安息香乙醚10‑20份、纳米蒙脱土7‑9份、钛酸四丁酯1.2‑1.4份、壳聚糖12‑14份、玉米淀粉60‑65份、明胶2‑3份、硬脂酸镁1‑2份、乙酰柠檬酸三丁酯13‑15份、2,6‑二叔丁基‑4‑,甲基苯酚1‑1.5份、3‑羟基苯甲酸4‑6份、月桂醇硫酸盐1‑2份、植物皂角苷4‑6份。本发明材料用来制造食品包装袋等,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性达到95%以上,且抑菌时间长,对复合材料的进一步处理不会减弱其抑菌性能,抑菌有效期长达一年以上,废弃后的产品在富氧及微生物的作用下会自动分解,最终生成二氧化碳和水,生态环保。

Description

一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法
技术领域
本发明涉及塑料薄膜技术领域,具体是一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法。
背景技术
近年来,由于废弃塑料难以降解带来的“白色污染”日趋严重,引起了全世界的广泛关注,世界各国陆续出台了限制或禁止使用非降解塑料包装物的相关法规。另一方面,由于制造传统塑料的原料石油是不可再生资源,随着人类的大量使用必将枯竭,因而发展以可再生资源为原料、可降解的环境友好型塑料迫在眉睫。
聚酞胺纤维具有弹性好、耐磨性好、强度大、表面光泽度高、耐碱性及耐还原性等一系列优良性能,因此被广泛应用于服用、产业用和装饰地毯用三大领域,尤其在装饰地毯用丝领域有很大的潜力。我国聚酞胺纤维产品规格齐全,服装用丝、产业用丝和装饰地毯三大领域的产品均能生产。但是产业结构不合理,尤其是差别化聚酞胺纤维产量低、品种少,目前仅能生产异形纤维、复合超细纤维、细旦纤维等。1998年差别化聚酞胺纤维产量82.5千吨,其中异形纤维19.5千吨,细旦、超细旦纤维51千吨,其它12千吨。国外差别化纤维历经四代发展1sl,仿真水平己进入到高性能超天然纤维阶段,发达国家和地区纤维差别化率已达40%~50%以上,而且产品正由单一功能化向多功能化、超仿真、高性能方向发展。我国由于产业结构不合理,差别化、功能化、高性能纤维等新品种的开发能力、应变能力和市场竞争能力低下,难以满足纺织工业的发展需求。目前开发的差别化纤维多属于功能单一的一二代纤维产品,而各类功能复合的化纤新品种及其应用刚刚起步,未形成系列产品且品种质量不稳。
发明内容
本发明的目的在于提供一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋及其制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现:
一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,由下述重量份数的组分制备而成:聚酞胺纤维50-60份、碳酸钙8-15份、纳米二氧化钛1-4份、安息香乙醚10-20份、纳米蒙脱土7-9份、钛酸四丁酯1.2-1.4份、壳聚糖12-14份、玉米淀粉60-65份、明胶2-3份、硬脂酸镁1-2份、乙酰柠檬酸三丁酯13-15份、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1-1.5份、3-羟基苯甲酸4-6份、月桂醇硫酸盐1-2份、植物皂角苷4-6份。
作为优选,所述的淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,由下述重量份数的组分制备而成:聚酞胺纤维55份、碳酸钙10份、纳米二氧化钛3份、安息香乙醚15份、纳米蒙脱土8份、钛酸四丁酯1.3份、壳聚糖13份、玉米淀粉63份、明胶2份、硬脂酸镁2份、乙酰柠檬酸三丁酯13份、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1份、3-羟基苯甲酸5份、月桂醇硫酸盐1份、植物皂角苷5份。
所述淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,由以下具体步骤制成:
(1)将玉米淀粉与纳米蒙脱土混合均匀后放入烘箱中,在130℃的条件下干燥120分钟后取出,冷却至室温后将混合粉末利用超声振荡30-40分钟(控制水浴温度为30℃,超声功率为100W),然后将混合粉末转移至搅拌釜中,加入钛酸四丁酯,控制温度为75℃,以1500转/分的速度搅拌15分钟后,继续加入钛酸四丁酯,搅拌15分钟,最后取出放入烘箱,在120℃的条件下干燥60分钟即得表面疏水处理的混合粉末;
(2)将壳聚糖干燥后经过粗磨、精磨制成80-100目的粉末,然后放入纳米粉碎机中粉碎成纳米级粉末,与明胶混合,混合均匀后与硬脂酸镁一同放入捏合机中,控温120℃,捏合15分钟,放出冷却,即得壳聚糖增强料;
(3)将步骤(1)得到的表面疏水改性的混合粉末与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚混合,通过胶体磨机分散60-90分钟,然后加入步骤(2)得到的壳聚糖增强料,通过双螺杆造粒机中,控制温度170-180℃的条件下熔融挤出造粒,得到直径为6mm的淀粉母料;
(4)将步骤(3)得到的淀粉母料、聚酞胺纤维、乙酰柠檬酸三丁酯以及其余剩余成分在常温下混合均匀后,加入到单螺杆挤出机中,控制温度在170-180℃的加工温度下进行热熔挤出吹塑成膜,最后定性收卷、包装即得。
本发明的有益效果:本发明材料用来制造食品包装袋等,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌性达到95%以上,且抑菌时间长,对复合材料的进一步处理不会减弱其抑菌性能,抑菌有效期长达一年以上,废弃后的产品在富氧及微生物的作用下会自动分解,最终生成二氧化碳和水,生态环保。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例1
一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,称取下述重量组分:聚酞胺纤维50㎏、碳酸钙8㎏、纳米二氧化钛1㎏、安息香乙醚10㎏、纳米蒙脱土7㎏、钛酸四丁酯1.2㎏、壳聚糖12㎏、玉米淀粉60㎏、明胶2㎏、硬脂酸镁1㎏、乙酰柠檬酸三丁酯13㎏、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1㎏、3-羟基苯甲酸4㎏、月桂醇硫酸盐1㎏、植物皂角苷4㎏。
由以下具体步骤制成:
(1)将玉米淀粉与纳米蒙脱土混合均匀后放入烘箱中,在130℃的条件下干燥120分钟后取出,冷却至室温后将混合粉末利用超声振荡30-40分钟(控制水浴温度为30℃,超声功率为100W),然后将混合粉末转移至搅拌釜中,加入钛酸四丁酯,控制温度为75℃,以1500转/分的速度搅拌15分钟后,继续加入钛酸四丁酯,搅拌15分钟,最后取出放入烘箱,在120℃的条件下干燥60分钟即得表面疏水处理的混合粉末;
(2)将壳聚糖干燥后经过粗磨、精磨制成80-100目的粉末,然后放入纳米粉碎机中粉碎成纳米级粉末,与明胶混合,混合均匀后与硬脂酸镁一同放入捏合机中,控温120℃,捏合15分钟,放出冷却,即得壳聚糖增强料;
(3)将步骤(1)得到的表面疏水改性的混合粉末与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚混合,通过胶体磨机分散60-90分钟,然后加入步骤(2)得到的壳聚糖增强料,通过双螺杆造粒机中,控制温度170-180℃的条件下熔融挤出造粒,得到直径为6mm的淀粉母料;
(4)将步骤(3)得到的淀粉母料、聚酞胺纤维、乙酰柠檬酸三丁酯以及其余剩余成分在常温下混合均匀后,加入到单螺杆挤出机中,控制温度在170-180℃的加工温度下进行热熔挤出吹塑成膜,最后定性收卷、包装即得。
实施例2
一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,称取下述重量的组分:聚酞胺纤维60㎏、碳酸钙15㎏、纳米二氧化钛4㎏、安息香乙醚20㎏、纳米蒙脱土9㎏、钛酸四丁酯1.4㎏、壳聚糖14㎏、玉米淀粉65㎏、明胶3㎏、硬脂酸镁2㎏、乙酰柠檬酸三丁酯15㎏、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1.5㎏、3-羟基苯甲酸6㎏、月桂醇硫酸盐2㎏、植物皂角苷6㎏。
由以下具体步骤制成:
(1)将玉米淀粉与纳米蒙脱土混合均匀后放入烘箱中,在130℃的条件下干燥120分钟后取出,冷却至室温后将混合粉末利用超声振荡30-40分钟(控制水浴温度为30℃,超声功率为100W),然后将混合粉末转移至搅拌釜中,加入钛酸四丁酯,控制温度为75℃,以1500转/分的速度搅拌15分钟后,继续加入钛酸四丁酯,搅拌15分钟,最后取出放入烘箱,在120℃的条件下干燥60分钟即得表面疏水处理的混合粉末;
(2)将壳聚糖干燥后经过粗磨、精磨制成80-100目的粉末,然后放入纳米粉碎机中粉碎成纳米级粉末,与明胶混合,混合均匀后与硬脂酸镁一同放入捏合机中,控温120℃,捏合15分钟,放出冷却,即得壳聚糖增强料;
(3)将步骤(1)得到的表面疏水改性的混合粉末与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚混合,通过胶体磨机分散60-90分钟,然后加入步骤(2)得到的壳聚糖增强料,通过双螺杆造粒机中,控制温度170-180℃的条件下熔融挤出造粒,得到直径为6mm的淀粉母料;
(4)将步骤(3)得到的淀粉母料、聚酞胺纤维、乙酰柠檬酸三丁酯以及其余剩余成分在常温下混合均匀后,加入到单螺杆挤出机中,控制温度在170-180℃的加工温度下进行热熔挤出吹塑成膜,最后定性收卷、包装即得。
实施例3
一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,称取下述重量的组分:聚酞胺纤维55㎏、碳酸钙10㎏、纳米二氧化钛3㎏、安息香乙醚15㎏、纳米蒙脱土8㎏、钛酸四丁酯1.3㎏、壳聚糖13㎏、玉米淀粉63㎏、明胶2㎏、硬脂酸镁2㎏、乙酰柠檬酸三丁酯13㎏、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1㎏、3-羟基苯甲酸5㎏、月桂醇硫酸盐1㎏、植物皂角苷5㎏。
由以下具体步骤制成:
(1)将玉米淀粉与纳米蒙脱土混合均匀后放入烘箱中,在130℃的条件下干燥120分钟后取出,冷却至室温后将混合粉末利用超声振荡30-40分钟(控制水浴温度为30℃,超声功率为100W),然后将混合粉末转移至搅拌釜中,加入钛酸四丁酯,控制温度为75℃,以1500转/分的速度搅拌15分钟后,继续加入钛酸四丁酯,搅拌15分钟,最后取出放入烘箱,在120℃的条件下干燥60分钟即得表面疏水处理的混合粉末;
(2)将壳聚糖干燥后经过粗磨、精磨制成80-100目的粉末,然后放入纳米粉碎机中粉碎成纳米级粉末,与明胶混合,混合均匀后与硬脂酸镁一同放入捏合机中,控温120℃,捏合15分钟,放出冷却,即得壳聚糖增强料;
(3)将步骤(1)得到的表面疏水改性的混合粉末与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚混合,通过胶体磨机分散60-90分钟,然后加入步骤(2)得到的壳聚糖增强料,通过双螺杆造粒机中,控制温度170-180℃的条件下熔融挤出造粒,得到直径为6mm的淀粉母料;
(4)将步骤(3)得到的淀粉母料、聚酞胺纤维、乙酰柠檬酸三丁酯以及其余剩余成分在常温下混合均匀后,加入到单螺杆挤出机中,控制温度在170-180℃的加工温度下进行热熔挤出吹塑成膜,最后定性收卷、包装即得。

Claims (3)

1.一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,其特征在于,由下述重量份数的组分制备而成:聚酞胺纤维50-60份、碳酸钙8-15份、纳米二氧化钛1-4份、安息香乙醚10-20份、纳米蒙脱土7-9份、钛酸四丁酯1.2-1.4份、壳聚糖12-14份、玉米淀粉60-65份、明胶2-3份、硬脂酸镁1-2份、乙酰柠檬酸三丁酯13-15份、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1-1.5份、3-羟基苯甲酸4-6份、月桂醇硫酸盐1-2份、植物皂角苷4-6份。
2.如权利要求1所述的一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,其特征在于,由下述重量份数的组分制备而成:聚酞胺纤维55份、碳酸钙10份、纳米二氧化钛3份、安息香乙醚15份、纳米蒙脱土8份、钛酸四丁酯1.3份、壳聚糖13份、玉米淀粉63份、明胶2份、硬脂酸镁2份、乙酰柠檬酸三丁酯13份、2,6-二叔丁基-4-,甲基苯酚1份、3-羟基苯甲酸5份、月桂醇硫酸盐1份、植物皂角苷5份。
3.根据权利要求1所述一种淀粉-聚酞胺纤维共混全降解密实袋,其特征在于,由以下具体步骤制成:
(1)将玉米淀粉与纳米蒙脱土混合均匀后放入烘箱中,在130℃的条件下干燥120分钟后取出,冷却至室温后将混合粉末利用超声振荡30-40分钟(控制水浴温度为30℃,超声功率为100W),然后将混合粉末转移至搅拌釜中,加入钛酸四丁酯,控制温度为75℃,以1500转/分的速度搅拌15分钟后,继续加入钛酸四丁酯,搅拌15分钟,最后取出放入烘箱,在120℃的条件下干燥60分钟即得表面疏水处理的混合粉末;
(2)将壳聚糖干燥后经过粗磨、精磨制成80-100目的粉末,然后放入纳米粉碎机中粉碎成纳米级粉末,与明胶混合,混合均匀后与硬脂酸镁一同放入捏合机中,控温120℃,捏合15分钟,放出冷却,即得壳聚糖增强料;
(3)将步骤(1)得到的表面疏水改性的混合粉末与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚混合,通过胶体磨机分散60-90分钟,然后加入步骤(2)得到的壳聚糖增强料,通过双螺杆造粒机中,控制温度170-180℃的条件下熔融挤出造粒,得到直径为6mm的淀粉母料;
(4)将步骤(3)得到的淀粉母料、聚酞胺纤维、乙酰柠檬酸三丁酯以及其余剩余成分在常温下混合均匀后,加入到单螺杆挤出机中,控制温度在170-180℃的加工温度下进行热熔挤出吹塑成膜,最后定性收卷、包装即得。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110776672A (zh) * 2018-07-30 2020-02-11 北京京兆速七科技开发有限公司 一种多功能纳米复合材料
CN111363205A (zh) * 2020-04-26 2020-07-03 广州扬新科技有限公司 耐热性良好的淀粉基可降解塑料及其制造方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927093A (zh) * 2015-05-27 2015-09-23 铜陵方正塑业科技有限公司 一种新型淀粉-聚乙烯醇共混全降解塑料薄膜及其制备方法
CN105419351A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 刘家容 一种复合膜医用软塑输液袋及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927093A (zh) * 2015-05-27 2015-09-23 铜陵方正塑业科技有限公司 一种新型淀粉-聚乙烯醇共混全降解塑料薄膜及其制备方法
CN105419351A (zh) * 2015-12-23 2016-03-23 刘家容 一种复合膜医用软塑输液袋及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
夏晓明等: "《功能助剂 塑料 涂料 胶黏剂》", 31 January 2004, 化学工业出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110776672A (zh) * 2018-07-30 2020-02-11 北京京兆速七科技开发有限公司 一种多功能纳米复合材料
CN111363205A (zh) * 2020-04-26 2020-07-03 广州扬新科技有限公司 耐热性良好的淀粉基可降解塑料及其制造方法
CN111363205B (zh) * 2020-04-26 2022-05-06 浙江新天力容器科技有限公司 耐热性良好的淀粉基可降解塑料及其制造方法

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