CN106276888A - 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件 - Google Patents

一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件 Download PDF

Info

Publication number
CN106276888A
CN106276888A CN201610574010.5A CN201610574010A CN106276888A CN 106276888 A CN106276888 A CN 106276888A CN 201610574010 A CN201610574010 A CN 201610574010A CN 106276888 A CN106276888 A CN 106276888A
Authority
CN
China
Prior art keywords
foxtail millet
scytoblastema
carbon materials
active carbon
porous active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610574010.5A
Other languages
English (en)
Inventor
侯建华
王徐林
李想
吴秉寰
陈思雨
金晶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangzhou University
Original Assignee
Yangzhou University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangzhou University filed Critical Yangzhou University
Priority to CN201610574010.5A priority Critical patent/CN106276888A/zh
Publication of CN106276888A publication Critical patent/CN106276888A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES OR LIGHT-SENSITIVE DEVICES, OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
    • H01G11/22—Electrodes
    • H01G11/30—Electrodes characterised by their material
    • H01G11/32—Carbon-based
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04—Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/14—Pore volume
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/40—Electric properties
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Abstract

本发明公开一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件。其制备包括如下步骤：将干燥后的粟皮和活化剂均匀混合后在惰性气体保护下用微波装置碳化活化，得到的黑色粉末加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4‑7后干燥，获得的黑色粉末即为制备的粟皮基多孔活性炭材料。将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料(活性物质)和粘结剂按质量比一定的比例，加蒸馏水混合搅拌制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，然后将所述电极材料放在相应大小的集流体上，1‑40兆帕冷压10‑200秒后置于120℃下烘干，获得超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg。将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加不同的电解液，即可组装成超级电容器器件。

Description

一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件
技术领域
本发明提供了一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，属于电化学应用领域。
背景技术
随着化石资源的枯竭和环境问题的加剧，人类迫切需要清洁、高效、可持续的能源，以及与之相关的能量转换与储存新技术。目前市场上的铅酸、镍镉、镍氢、锂离子电池等其共同特点是具有较高的能量密度，但功率密度很低，且充电时间长，因而难以满足对功率密度要求很高的储能装置的应用领域。因此，人们期待开发一种兼具高能量密度、高功率密度、长寿命的新型绿色储能器件的出现。
超级电容器又称电化学电容器，它是一种介于传统电容器和充电电池之间的新型储能装置。它具有充放电速度快、效率高、对环境无污染、循环寿命长、使用温度范围宽、安全性高等特点，被视为本世纪最有希望的新型绿色能源。但一般的超级电容器的能量密度比较低，限制了其使用，因此，保证其高功率密度下，提高能量密度，才能得到广泛的应用。例如在不断扩大的混合动力或者纯电动汽车的应用，不仅需要在加速或者起步阶段的高功率密度，更需要不间断提供高能量密度电源。双电层电容器(EDLCs)是可逆的电化学电容器静电吸附离子储存电荷，需要具有高表面积和与电解质中离子大小适应孔隙的多孔电极材料。高比表面积的活性炭，主要来自于传统的生物质、煤炭、或者从石油中提取的活性炭，并且已投入到商业化使用，然而，在高功率密度下能量密度仅仅只有(5-8Wh/kg)。虽然微孔使材料具有高比表面积和低孔隙度，但是却阻碍了离子进入小的孔道或者无法高效快速被吸附，例如，小于0.5nm的孔通常被认为太小而不能形成双电层电容。理想的孔隙大小应该是略大于去溶质化离子，以便这些离子顺利的穿过这些孔。此外，单一孔径分布的微孔碳材料使超级电容器的等效串联电阻增大，从而降低其功率密度。另一方面，介孔/大孔复合的孔结构有利于离子的进入和快速传输，从而提高其快速充放电的性能。然而，这种介孔/大孔复合的碳材料比表面积通常低于1000m2/g，且密度小于0.4g/cm3，所以这类材料的电容能力有限(有机体系中<120F/g)，并且超级电容器器件的能量密度偏低。目前，已有几种合成方法可以获得孔径大小分布(PSD)可控的高比表面积多孔碳。模板法通常被用来合成控制PSD的多孔碳或多孔碳化硅材料，能实现对离子的高效快速吸附和转移，但其相对复杂的合成工艺和/或使用有毒化学物质/气体，不利于规模化的生产。例如：侯建华等利用溶胶-乳液-凝胶路线合成具有空心结构的酚醛树脂-二氧化硅，碳化后去除“贯穿孪晶结构”复合材料中的二氧化硅，获得微观结构可控的介孔空心纳米碳球并应用于超级电容器(Nanoscale,2016,8,451-457)。在0.5A/g电流密度下电容为230F/g左右，即使在高电流密度10A/g下仍然保持相对较高的电容200F/g左右。虽然介孔空心纳米碳球能实现大电流的放电行为，但是制备工艺复杂，成本较高，难以工业化生产。因此，生物质作为一种可再生资源制备多孔碳材料备受关注，原因是生物质碳材料成本低、实用性强、可再生和环境友好。不过，就目前已发表的文献和专利来看，他们的能量密度和功率密度表现仍不尽人意。例如：Hu等采用ZnCl2活化稻壳的方法制备了比表面积达1565m2/g的活性炭，表现出较好的电容性能，在2A/g的扫速下比电容达到233F/g(Electrochimica Acta 2013,105,635-641)。何孝军等人采用花生壳为原料，用KOH进行活化处理，所得活性炭材料的比表面积达到1227m2/g，作为电容器电极材料表现出较好的稳定性(中国专利CN102417179A)。
专利CN101759181A公开了一种以杏壳、桃壳等硬质果壳或玉米芯为原料，以一定量磷酸为活化剂，磷酸二氢钾或磷酸二氢钠为扩孔剂制备比电容量达200F/g的活性炭。专利CNIO1525132A公开了一种以淀粉(氧化交联淀粉、玉米阳离子淀粉、接枝共聚淀粉、可溶性淀粉或木薯淀粉)为原料，氢氧化钾为活化剂生产超级电容器用活性炭的方法。但是以上专利所用的活性炭微孔、介孔的比例调控能力差，并且其比电容值在高电流密度下衰减相对严重，不适合在大电流下操作条件下使用，并且能量密度较低。侯建华等人采用蚕丝为原料，用FeCl3和ZnCl2进行石墨化-活化原料，所得活性炭材料的比表面积达到2494m2/g，作为电容器电极材料表现出较好的稳定性和较高的能量密度，但是蚕丝价格太贵，制备多孔碳的成本较高(ACS Nano.2015,9,2556-2564)。从长远来看，碳材料前驱体原料应该是便宜而丰富，最好是用未经加工的生物质原料以及便于工业化的方法制备具有高表面积和DSP可控的多孔碳材料，同时应用于超级电容器器件时候，要拥有高的功率密度和高的能量密度。
发明内容
本发明针对现有多孔活性炭原料及其制备方法存在不足，提供一种价格低廉、环保、制备工艺简单方法。以粟皮为原料的制备高比表面积和孔径分布可调的制备方法，并获得高功率、高能量密度的超级电容器器件。
本发明目的是通过以下技术方案实现的，包括如下步骤：
(1)将干燥后的粟皮和活化剂均匀混合后在惰性气体保护下用微波装置碳化活化；
(2)碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至pH值为6.4-7后干燥，获得的黑色粉末即为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
(3)将制备的粟皮基多孔活性炭材料和粘结剂，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合搅拌制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的电极集流体上，1-40兆帕冷压10-200秒，然后120℃下烘干，获得超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
(4)将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加不同的电解液组装成超级电容器器件。
进一步，步骤(1)所述将干燥后的粟皮先用微波装置预碳化一段时间，然后将预碳化的粟皮和活化剂均匀混合后在惰性气体保护下用微波装置碳化活化。
步骤(1)所述的制备多孔活性炭的前驱体是粟皮，或者含有粟皮，或者用粟皮处理后的产品。步骤(1)所述的活化剂选择，活化剂为碱性的如氢氧化钾，碳酸钾，氢氧化钠，碳酸钠，氨水溶液中一种；活化剂为酸性的如磷酸，磷酸氢氨，磷酸二氢氨中的一种；活化剂为中性的为氯化锌，氯化钠，氯化镁，氯化铝，水蒸气，二氧化碳，空气，过氧化氢中一种。
步骤(3)所述的中电极集流体是一种能导电材料，为以下材料的一种：铝箔、涂碳铝箔，铜箔，镍箔，泡沫镍，碳布。
步骤(3)所述的粘结剂为聚四氟乙烯(PTFE)、海藻酸钠、聚偏氟乙烯(PVDF)、丁苯橡胶、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸树脂中的至少一种。
步骤(3)所述的隔膜可以为以下材料的一种：尼龙布，玻璃纤维纸PP，PP、PE微孔膜，聚乙烯醇膜，石棉纸等。
步骤(4)所述的电解液为水系电解液、有机电解液和离子液体电解液。水系电解液可以是碱性、酸性和中性。
粟谷，小米类作物，主要作为粮食作物，兼作饲草，占全球作物总产量24％。中国是世界第一产粟谷大国，以华北为主要产区。早在1986年，中国播种面积就达到297.99万公顷，产量为454.0万吨，如今，我国年产粟谷达到1亿多吨。其中，粟皮是粟谷在加工成精米的过程中要去掉的外壳。粟皮作为粟谷加工的副产物，约占粟谷质量的8％～14％，年产量在800万吨以上。不仅资源丰富，而且价格低廉。
本发明工艺制备的粟皮基多孔活性炭材料活性炭不仅比表面积高、灰分低、表面的浸润性好、导电性高，而且孔径分布和孔容一定范围内可调是理想的超级电容器电极材料。然后用该材料作为超级电容器电极材料，实现高功率、高能量密度超级电容器器件的制备与应用。粟皮基多孔活性炭作为高功率、高能量密度的超级电容器电极材料有以下优点：1.农业副产物的粟皮，丰富易得，且具有环境友好的优势；2.微波法制备粟皮基多孔活性炭优点是速度快，能耗低，无污染；3.微波法制备粟皮基多孔活性炭具有较高表面积(2023-3475m2/g)提供更多能吸附电荷的活性位点，有利于提高超级电容器的能量密度；4.孔径分布(0.52nm-3.6nm)和孔隙率一定范围内可调,可适用于各种电解液体系，且为电解液中的离子提供快速的通道，使其具有更优良的大电流充放电能力及其能量密度；5.粟皮基多孔活性炭灰分低，浸润性好，组装成的二电极体系双电层超级电容器具有较高的比电容、较小的等效串联电阻、较高的充放电效率，以及低的时间常数，特别是在高倍率下充放电具有较高的能量密度(功率密度2446W/kg，能量密度91Wh/kg)等。本发明专业应用强，并且设计工艺过程简单，成本较低、清洁环保，易于产业化实现。在制备高比表面积活性炭的同时，还可实现对其孔结构进行定向调控，有助于进一步提高并拓展活性炭的专业应用。目前利用粟皮基多孔活性炭材料的高功率、高能量密度超级电容器制备方法与应用还尚未见专利和文献报道。
有益效果：
1.本发明提供了一种高功率、高能量密度超级电容器器件以及粟皮基多孔活性炭电极材料的制备方法，设计工艺过程简单，方便控制、清洁环保，易于产业化实现；
2.本发明提供了一种制备高比表面积和孔径可调的多孔活性炭材料，设计工艺过程简单，方便控制、清洁环保，易于产业化实现；
3.本发明所制备的材料是一种理想的电极材料，例如：超级电容器、锂硫电池、锂离子电池等电极材料，也可以应用于储氢气，捕获二氧化碳，环境污染物的吸附剂，催化剂载体，生物，传感器和光学等各种领域。
4.本发明提供的电极材料灰分低，浸润性好，串联电阻小，孔径分布合理。
5.本发明提供了在大电流使用条件下的超级电容器，例如：在电解液为水系的条件下，大电流密度10A/g和100A/g可达到284F/g和192F/g；
6.本发明提供了在高功率密度下仍具有高能量密度的超级电容器，例如：在电解液为离子液体体系的条件下，在功率密度为2446W/kg时，能量密度为91Wh/kg；
附图说明
图1为实施例1中所制备的粟皮基多孔活性炭材料的扫描电镜(SEM)图，图1a的逐步放大的SEM图分别为1b、1c和1d；
图2为实施例1中所制备的粟皮基多孔活性炭材料的扫描电镜(TEM)图，图2a的逐步放大的TEM图分别为2b、2c和2d；
图3为实施例1-4中所制备的粟皮基多孔活性炭材料的氮气吸附脱附曲线图3a，孔径分布曲线图3b；
图4为实施例1-4中所制备的粟皮基多孔活性炭材料应用于超级电容器器件中电解液为水系的循环伏安图；
图5为实施例3所制备的粟皮基多孔活性炭材料应用于超级电容器器件，电解液为水系的不同倍率恒流充放电图；
图6为实施例4所制备的粟皮基多孔活性炭材料应用于超级电容器器件，电解液为离子液体的不同倍率恒流充放电下的比容量图。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。下面结合附图和实施例对本发明做详细说明。
氢氧化钾，碳酸钾，氢氧化钠，碳酸钠，氨水溶液中一种；活化剂为酸性的如磷酸，磷酸氢氨中的一种；活化剂为中性的为氯化锌，氯化钠，氯化镁，氯化铝，水蒸气，二氧化碳，空气，过氧化氢中一种。
实施例1
步骤一：将干燥后的粟皮与磷酸二氢氨混合均一，质量比为1:2，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为1000W，微波辐射20分钟，然后用微波保温10分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和PTFE，按质量比97:3的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加7M KOH作为电解液的组装成超级电容器器件。
附图1和图2的为实施例1中所制备的粟皮基多孔活性炭材料的扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)图，从图中可以看出材料的表面凹凸不平，且高倍的电极图显示有明显的介孔。附图3为粟皮基多孔活性炭材料MBC-1的氮气吸附脱附曲线图3a，孔径分布曲线图3b；表1显示MBC-1的比表面积高达2023m2/g，孔容为0.92cm3/g，附图4为制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-1应用于超级电容器器件中电解液为水系的循环伏安图，显示良好的电容性能。
实施例2
步骤一：将干燥后的粟皮与磷酸氢氨混合均一，质量比为1:1.5，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为900W,微波辐射30分钟，然后用微波保温5分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和丁苯橡胶，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，极片/隔膜/极片，然后滴加7M H2SO4作为电解液的组装成超级电容器器件。
附图3为实施例2所制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-2的氮气吸附脱附曲线图3a和孔径分布曲线图3b；表1显示MBC-2的比表面积高达2492m2/g，孔容为0.98cm3/g，附图4为制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-2应用于超级电容器器件中电解液为水系的循环伏安图，显示良好的电容性能。
实施例3
步骤一：将干燥后的粟皮与磷酸二氢氨混合均一，质量比为1:2，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为800W,微波辐射50分钟，然后用微波保温10分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和羧甲基纤维素，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，3兆帕冷压60秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加1M H2SO4作为电解液的组装成超级电容器器件。
附图3为实施例3所制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-3的氮气吸附脱附曲线图3a，孔径分布曲线图3b；表1显示MBC-3的比表面积高达2837m2/g，孔容为1.07cm3/g，附图4为制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-3应用于超级电容器器件中电解液为水系的循环伏安图，显示良好的电容性能。图5为制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-4应用于超级电容器器件，电解液为1M H2SO4的不同倍率恒流充放电图，即使大电流密度10A/g和100A/g充放电高达到284F/g和192F/g。
实施例4
步骤一：将干燥后的粟皮与氢氧化钠混合均一，质量比为1:1.5，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为900W,微波辐射10分钟，然后用微波保温50分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和海藻酸钠，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加离子液体EMIM BF4中作为电解液的组装成超级电容器器件。
附图3为实施例4所制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-4的氮气吸附脱附曲线图3a，孔径分布曲线图3b；表1显示MBC-4的比表面积高达3475m2/g，孔容为1.19cm3/g，附图4为制备的粟皮基多孔活性炭材料MBC-4应用于超级电容器器件中电解液为水系的循环伏安图，显示良好的电容性能。图6为粟皮基多孔活性炭材料MBC-4应用于超级电容器器件，电解液为离子液体EMIM BF4的不同倍率恒流充放电下的比容量图，高功率密度为2446W/kg时，能量密度仍然高达91Wh/kg。
表1.实施例1、2、3和4的比表面和孔容特征表
实施例5步骤一：将干燥后的粟皮与氢氧化钾混合均一，质量比为1:1.5，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为1000W,微波辐射15分钟，然后用微波保温25分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和羧甲基纤维素，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加离子液体EMIM BF4中作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例6
步骤一：将干燥后的粟皮粟皮与氢氧化钾混合均一，质量比为1:1，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为900W,微波辐射40分钟，然后用微波保温35分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和羧甲基纤维素，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加EMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:1作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例7
步骤一：将干燥后的粟皮用微波装置预碳化10分钟，功率为700W，然后将预碳化的粟皮和氢氧化钾混合均一，质量比为1:1.5，混合物在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为700W,微波辐射60分钟，然后用微波保温30分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和丁苯橡胶，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压130秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加离子液体BMIM BF4作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例8
步骤一：将干燥后的粟皮用微波装置预碳化12分钟，功率为900W，然后将预碳化的粟皮和氢氧化钠混合均一，质量比为1:2，混合物在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为900W,微波辐射40分钟，然后用微波保温20分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和丁苯橡胶，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:1作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例9
步骤一：将干燥后的粟皮用微波装置预碳化9分钟，功率为800W，然后将预碳化的粟皮和碳酸钠混合均一，质量比为1:3，混合物在在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为800W,微波辐射40分钟，然后用微波保温40分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和海藻酸钠，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加在有机体系TEMABF4/PC的比例为1:5中作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例10
步骤一：将干燥后的粟皮与碳酸钾混合均一，质量比为1:3，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为1100W,微波辐射10分钟，然后用微波保温20分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和粘结剂，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加在有机体系TEMABF4/PC的比例为1:5作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例11
步骤一：将干燥后的粟皮用微波装置预碳化15分钟，功率为500W，然后将预碳化的粟皮和碳酸钠混合均一，质量比为1:3，混合物在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为1200W,微波辐射10分钟，然后用微波保温20分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和PTFE，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:1作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例12
步骤一：将干燥后的粟皮与磷酸混合均一，质量比为1:1.5，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为1500W,微波辐射12分钟，然后用微波保温30分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和海藻酸钠，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后加入1M H2SO4作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例13
步骤一：将干燥后的粟皮与氯化锌混合均一，质量比为1:2，然后在惰性气体保护下用管式炉进行碳化活化，加热至630℃，并保温1小时；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和丁苯橡胶，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将极片/隔膜/极片，组装成三明治结构，然后加入7M KOH作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例14
步骤一：将干燥后的粟皮与氯化镁混合均一，质量比为1:3，然后在惰性气体保护下用管式炉进行碳化活化，加热至730℃，并保温1小时；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和PTFE，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:1作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例15
步骤一：将干燥后的粟皮与氯化铝和氢氧化钾混合均一，质量比为1:1:1，然后在惰性气体保护下用管式炉进行碳化活化，加热至630℃，并保温1小时；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和丁苯橡胶，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，极片/隔膜/极片，组装成三明治结构，然后加入6M KOH作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例16
步骤一：将干燥后的粟皮与氢氧化钾混合均一，质量比为1:3，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为700W,微波辐射32分钟，然后用微波保温40分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和海藻酸钠，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:2作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例17
步骤一：将干燥后的粟皮先用微波装置900W预碳化10分钟，预碳化后的粟皮与氯化镁混合均一，质量比为1:3，然后在惰性气体保护下用管式炉进行碳化活化，加热至730℃，并保温1小时；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和PTFE，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压20秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:1作为电解液的组装成超级电容器器件。
实施例18
步骤一：将干燥后的粟皮先用微波装置800W预碳化12分钟，预碳化后的与氢氧化钾混合均一，质量比为1:3，然后在惰性气体保护下用微波进行碳化活化，功率为700W,微波辐射32分钟，然后用微波保温40分钟；
步骤二：碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至PH值为6.4-7后干燥，获得的粉末为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
步骤三：将微波法制备粟皮基多孔活性炭材料和海藻酸钠，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的集流体上，5兆帕冷压30秒，然后120℃下烘干，得到超级电容器的电极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
步骤四：将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加BMIM BF4/AN(乙腈)比例为1:2作为电解液的组装成超级电容器器件。
以上所述的具体描述，对发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于采用微波法制备具体包括以下步骤：
(1)将干燥后的粟皮和活化剂均匀混合后在惰性气体保护下用微波装置碳化活化；
(2)碳化活化后的黑色粉末，加蒸馏水抽滤洗涤至pH值为6.4-7后干燥，获得的黑色粉末即为制备的粟皮基多孔活性炭材料；
(3)将制备的粟皮基多孔活性炭材料和粘结剂，按质量比96:4的比例，加蒸馏水混合搅拌制成浆料，反复碾压浆料得到的薄片状电极材料，将所述电极材料放在相应大小的电极集流体上，1-40兆帕冷压10-200秒，然后120℃下烘干，获得超级电容器的极片,其中电极材料每平方厘米大于14mg；
(4)将电极片/隔膜/电极片以“三明治”结构进行组装，然后滴加不同的电解液组装成超级电容器器件。
2.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，步骤(1)所述将干燥后的粟皮先用微波装置预碳化一段时间，然后将预碳化的粟皮和活化剂均匀混合后在惰性气体保护下用微波装置碳化活化。
3.如权利要求1所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于多孔活性炭材料的前驱体是粟皮，或者含有粟皮，或者是粟皮处理后的产品。
4.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，其中制备的活化剂的选择，所述活化剂为碱性的如氢氧化钾，碳酸钾，氢氧化钠，碳酸钠，氨水溶液中一种；所述活化剂为酸性的如磷酸，磷酸氢氨，磷酸二氢氨中的一种；所述活化剂为中性的为氯化锌，氯化钠，氯化镁，氯化铝，水蒸气，二氧化碳，空气，过氧化氢中一种。
5.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，步骤(3)所述的中电极集流体是一种能导电材料，为以下材料的一种：铝箔、涂碳铝箔，铜箔，镍箔，泡沫镍，碳布。
6.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，步骤(3)所述的粘结剂为聚四氟乙烯(PTFE)、海藻酸钠、聚偏氟乙烯(PVDF)、丁苯橡胶、羧甲基纤维素、聚乙烯醇、丙烯酸树脂中的至少一种。
7.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，步骤(3)所述的隔膜可以为以下材料的一种：尼龙布，玻璃纤维纸PP，PP、PE微孔膜，聚乙烯醇膜，石棉纸。
8.如权利要求1或2所述的粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件，其特征在于，步骤(4)所述的电解液为水系电解液、有机电解液和离子液体电解液。水系电解液可以是碱性、酸性和中性。
CN201610574010.5A 2016-07-20 2016-07-20 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件 Pending CN106276888A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610574010.5A CN106276888A (zh) 2016-07-20 2016-07-20 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610574010.5A CN106276888A (zh) 2016-07-20 2016-07-20 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106276888A true CN106276888A (zh) 2017-01-04

Family

ID=57652769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610574010.5A Pending CN106276888A (zh) 2016-07-20 2016-07-20 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106276888A (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107104000A (zh) * 2017-05-11 2017-08-29 华中科技大学 一种制备全海藻固态超级电容器的方法及其产品
CN107221450A (zh) * 2017-08-07 2017-09-29 侯梦斌 一种用于非对称电容电池的电容电极制备方法
CN107359053A (zh) * 2017-06-21 2017-11-17 同济大学 石墨烯/碳化纳米纤维素复合碳材料及其制备方法和应用
CN107527745A (zh) * 2017-07-14 2017-12-29 上海大学 无机盐辅助制备分级多孔生物炭材料的方法
CN107540187A (zh) * 2017-09-22 2018-01-05 昆明理工大学 一种利用脱水污泥制备碳基材料的方法
CN108101051A (zh) * 2017-09-08 2018-06-01 山东大学 一种超级电容器用海藻基活性炭前驱体的制备方法
CN109422260A (zh) * 2017-08-30 2019-03-05 北京大学 基于活性炭复合物制备超洁净石墨烯的方法
CN109467073A (zh) * 2018-09-25 2019-03-15 江苏天雨环保集团有限公司 一种多孔碳的制备方法及其应用
CN110615435A (zh) * 2019-10-29 2019-12-27 西南大学 生物质活性炭材料的制备方法及其应用
CN110883017A (zh) * 2018-09-10 2020-03-17 北京石墨烯研究院 静态清洁石墨烯表面的方法和装置
WO2020062223A1 (zh) * 2018-09-30 2020-04-02 哈尔滨工业大学（深圳） 一站式超级电容器及其制备方法
CN113299483A (zh) * 2020-02-21 2021-08-24 西交利物浦大学 超级电容器、超级电容器电极材料及其制备方法
WO2022134444A1 (zh) * 2020-12-23 2022-06-30 浙江大学 一种生物油轻质馏分基面包状多孔活性炭及其制备方法和用途

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102741959A (zh) * 2010-01-22 2012-10-17 康宁股份有限公司 用于edlc的微孔活性炭
CN103936006A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 北京理工大学 一种用米糠制备多孔活性炭材料的方法
CN104201002A (zh) * 2014-06-11 2014-12-10 北京理工大学 一种高功率、高能量密度超级电容器用孔径可调的米糠基多孔活性炭电极材料的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102741959A (zh) * 2010-01-22 2012-10-17 康宁股份有限公司 用于edlc的微孔活性炭
CN103936006A (zh) * 2014-04-21 2014-07-23 北京理工大学 一种用米糠制备多孔活性炭材料的方法
CN104201002A (zh) * 2014-06-11 2014-12-10 北京理工大学 一种高功率、高能量密度超级电容器用孔径可调的米糠基多孔活性炭电极材料的制备方法

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107104000A (zh) * 2017-05-11 2017-08-29 华中科技大学 一种制备全海藻固态超级电容器的方法及其产品
CN107359053B (zh) * 2017-06-21 2019-10-01 同济大学 石墨烯/碳化纳米纤维素复合碳材料及其制备方法和应用
CN107359053A (zh) * 2017-06-21 2017-11-17 同济大学 石墨烯/碳化纳米纤维素复合碳材料及其制备方法和应用
CN107527745A (zh) * 2017-07-14 2017-12-29 上海大学 无机盐辅助制备分级多孔生物炭材料的方法
CN107221450A (zh) * 2017-08-07 2017-09-29 侯梦斌 一种用于非对称电容电池的电容电极制备方法
CN109422260B (zh) * 2017-08-30 2020-09-04 北京大学 基于活性炭复合物制备超洁净石墨烯的方法
CN109422260A (zh) * 2017-08-30 2019-03-05 北京大学 基于活性炭复合物制备超洁净石墨烯的方法
CN108101051A (zh) * 2017-09-08 2018-06-01 山东大学 一种超级电容器用海藻基活性炭前驱体的制备方法
CN107540187A (zh) * 2017-09-22 2018-01-05 昆明理工大学 一种利用脱水污泥制备碳基材料的方法
CN110883017B (zh) * 2018-09-10 2020-12-29 北京石墨烯研究院 静态清洁石墨烯表面的方法和装置
CN110883017A (zh) * 2018-09-10 2020-03-17 北京石墨烯研究院 静态清洁石墨烯表面的方法和装置
CN109467073B (zh) * 2018-09-25 2022-04-29 江苏天雨环保集团有限公司 一种多孔碳的制备方法及其应用
CN109467073A (zh) * 2018-09-25 2019-03-15 江苏天雨环保集团有限公司 一种多孔碳的制备方法及其应用
WO2020062223A1 (zh) * 2018-09-30 2020-04-02 哈尔滨工业大学（深圳） 一站式超级电容器及其制备方法
CN110615435A (zh) * 2019-10-29 2019-12-27 西南大学 生物质活性炭材料的制备方法及其应用
CN113299483A (zh) * 2020-02-21 2021-08-24 西交利物浦大学 超级电容器、超级电容器电极材料及其制备方法
WO2022134444A1 (zh) * 2020-12-23 2022-06-30 浙江大学 一种生物油轻质馏分基面包状多孔活性炭及其制备方法和用途
JP2023506616A (ja) * 2020-12-23 2023-02-17 浙江大学 バイオ油軽質留分ベースのスポンジ状多孔質活性炭、その製造方法、及び使用
JP7244890B2 (ja) 2020-12-23 2023-03-23 浙江大学 バイオ油軽質留分ベースのスポンジ状多孔質活性炭、その製造方法、及び使用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106276888A (zh) 一种粟皮基多孔活性炭材料的超级电容器器件
Li et al. Recent advances and challenges in biomass-derived porous carbon nanomaterials for supercapacitors
Yu et al. KOH activation of wax gourd-derived carbon materials with high porosity and heteroatom content for aqueous or all-solid-state supercapacitors
Mehare et al. Preparation of porous agro-waste-derived carbon from onion peel for supercapacitor application
Li et al. Nitrogen doped and hierarchically porous carbons derived from chitosan hydrogel via rapid microwave carbonization for high-performance supercapacitors
You et al. Preparation of an electric double layer capacitor (EDLC) using Miscanthus-derived biocarbon
Genovese et al. Ultrathin all-solid-state supercapacitor devices based on chitosan activated carbon electrodes and polymer electrolytes
Srinivasan et al. Sustainable porous activated carbon from Polyalthia longifolia seeds as electrode material for supercapacitor application
CN106024413A (zh) 一种石墨化氮掺杂多孔纳米片碳材料的超级电容器器件
CN104201389B (zh) 一种锂硒电池正极的制备方法
Ma et al. A facile approach to prepare biomass-derived activated carbon hollow fibers from wood waste as high-performance supercapacitor electrodes
Chen et al. Natural plant template-derived cellular framework porous carbon as a high-rate and long-life electrode material for energy storage
He et al. Biomass juncus derived nitrogen-doped porous carbon materials for supercapacitor and oxygen reduction reaction
CN108439402B (zh) 一种超级电容器用姜秸秆基活性炭及其制备方法
CN107665775A (zh) 基于多孔碳纳米片的超级电容器及其制备方法
CN105609327B (zh) 一种多孔活性炭/铜离子超级电容器的制备方法
CN106629723A (zh) 一种生物质基含n,s,p共掺杂多孔碳及其应用
CN106927463A (zh) 一种以萝卜为碳源制备超级电容器电极碳材料的方法
Xie et al. Reed straw derived active carbon/graphene hybrids as sustainable high-performance electrodes for advanced supercapacitors
CN105152170A (zh) 一种蝉蜕基用于电化学电容器的多孔碳材料的制备方法
Zingare et al. Highly stable fish-scale derived lamellar carbon for high performance supercapacitor application
Bassey et al. Molten salt synthesis of capacitive porous carbon from Allium cepa (onion) for supercapacitor application
CN107958797A (zh) 一种强碱氨气共活化生物质基活性炭电极材料的制备方法
CN104576077A (zh) 一种石墨烯/木质素基活性炭的制备方法及在超级电容器中的应用
Ortiz-Olivares et al. Production of nanoarchitectonics corncob activated carbon as electrode material for enhanced supercapacitor performance

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170104