CN106255475A - 经导管瓣膜假体 - Google Patents

Abstract

一种用于植入心脏瓣膜(1)的系统包括径向自膨式管状体(30)，该径向自膨式管状体(30)具有流入端和流出端以及设于该管状体外表面并位于所述流入端与所述流出端之间的预制凹进部(45)。该预制凹进部至少部分地围绕管状体延伸，并且具有从管状体径向朝外的周向开口。将一瓣膜(40)设在该管状体内且与之附接，以及将细长外部构件设置为形成包绕预制凹进部的环，以便将自体瓣叶和/或腱束的部分引导到预制凹进部中。该管状体的流出端包括截头圆锥形部，在从递送导管脱开流出端但不脱开流入端时，该截头圆锥形部从预制凹进部朝流出端径向向外偏斜。

Description

经导管瓣膜假体

本申请是2012年6月13日提交的国际专利申请号PCT/EP2012/061237的部分延续申请，其要求2011年10月5日提交的美国临时专利申请号61/543,331以及2011年9月12日提交的德国专利申请号10 2011 053 520.9、2011年10月4日提交的德国专利申请号10 2011054 172.1以及2014年2月28日提交的德国专利申请号10 2014 102 721.3的权益。这些在先申请的公开通过引用完整地并入本文。

技术领域

多种实施例一般涉及经导管瓣膜假体，具体地涉及经导管房室瓣膜假体。

背景技术

每年世界范围内大约有300,000人正在遭受心脏瓣膜疾病的影响。那些疾病转变为异常瓣叶组织(过度组织生长，组织退化/破裂，组织硬化/钙化)或通过心动周期的异常组织位置(即，瓣环扩张，心室再成形)，导致瓣膜功能退化，比如泄漏/血液逆流(瓣膜功能不全)或血液向前流动受阻(瓣膜狭窄)。

因此，需要一种用于心脏瓣膜的功能置换的经导管瓣膜假体。

发明内容

本发明的各种实施例提供一种用于植入心脏瓣膜的系统。该系统可以包括径向自膨式管状体，该径向自膨式管状体具有流入端和流出端以及设在该管状体外表面并位于流入端和流出端之间的预制凹进部,该预制凹进部至少部分地围绕管状体延伸，并且具有从管状体径向朝外的周向开口。可以将一瓣膜设在该管状体内且与之附接，以及可以将细长外部构件设置为形成包绕预制凹进部的环，以便将自体瓣叶和/或腱束的部分引导到预制凹进部中。此外，管状体的流出端可包括截头圆锥形部，在从递送导管中脱开流出端但不脱开流入端时，该截头圆锥形部从预制的凹进部朝流出端径向向外偏斜。

本发明的各种实施例还提供一种用于在患者心脏中植入置换瓣膜的方法。该方法可包括从第一导管推进细长外部构件以利用该细长外部构件形成围绕自体瓣叶和/或腱束的环，以及从第二导管部分地展开径向自膨式管状体。该管状体可以具有流入端和流出端、设在管状体内腔内的瓣膜以及设于该流入端和流出端之间该管状体外表面上的预制凹进部。该预制凹进部可具有从管状体径向朝外的周向开口，以便在管状体部分地展开时，该管状体位于该环内，流出端从所述第二递送导管中展开但所述流入端没有从所述第二递送导管中展开，以及该管状体包括截头圆锥形部，该截头圆锥形部从预制凹进部朝流出端径向向外偏斜。附加地，该方法可包括将该环通过开口移入预制凹进部中。

附图说明

在附图中，不同视图中的相似引用符号一般指代相同的部分。这些附图不一定按比例绘制，而是一般将重点放在说明本发明原理。在下文描述中，参考如下附图描述了多种实施例，其中：

图1示意性地示出位于人类心脏的连接通道中根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图1a示出根据多个实施例的瓣膜假体的突起的自由端的细节；

图1b示出根据多个实施例的瓣膜假体的突起的自由端的细节；

图2示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图2a示意性地示出根据多个实施例的突起的伸展角；

图3示意性地示出位于人类心脏的连接通道中，根据多个实施例的经导管瓣膜假体，其包括细长外部构件；

图4示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体，其包括夹紧构件；

图5从不同的视角示出图4的经导管瓣膜假体，其包括夹紧构件；

图6a示出图3中的经导管瓣膜假体的沿着A-A的示意性横截面；

图6b示出图3中的经导管瓣膜假体沿着B-B的示意性横截面；

图6c示出图4中的包括夹紧构件经导管瓣膜假体沿着C-C的示意性横截面；

图6d示出在不同于图6c所示的另一个布置中包括夹紧构件的经导管瓣膜假体沿着图4中C-C的示意性横截面；

图7示意性地示出根据实施例的经导管瓣膜假体、心脏组织和细长外部构件的相互作用；

图8示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图9a示出经导管瓣膜假体的管状体；

图9b示出经导管瓣膜假体的管状体；

图10a示意性地示出经导管瓣膜假体，其包括外部构件；

图10b示意性地示出经导管瓣膜假体，其包括外部构件；

图10c示意性地示出经导管瓣膜假体，其包括外部构件；

图11a示意性地示出根据多个实施例的包括细长外部构件的经导管瓣膜假体；

图11b示意性地示出根据多个实施例的包括细长外部构件的经导管瓣膜假体；

图11c示意性地示出根据多个实施例的包括细长外部构件的经导管瓣膜假体；

图11d示意性地示出根据多个实施例的包括细长外部构件的经导管瓣膜假体；

图12示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图13a和图13b示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图14示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图15a、图15b和图15c示意性地示出经导管瓣膜假体和插入构件；

图16a和图16b示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图17a、图17b、图17c、图17d和图17e示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图18示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图19示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；

图20示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图21示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图22示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图23示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图24示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图25a、图25b和图25c示意性地示出根据多个实施例的夹紧构件；

图26示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体；以及

图27示意性地示出根据多个实施例的经导管瓣膜假体。

具体实施方式

以下详细描述参考附图，附图通过示例示出可实施本发明的具体细节和实施例。这些实施例进行了足够详细地描述以使本领域技术人员能够实施本发明。可以使用其它实施例并且可以进行结构和逻辑上的更改而不脱离本发明的范围。所述各种实施例不一定相互排斥的，因为一些实施例可以与一个或多个其它实施例进行组合以形成另外的实施例。

参考图1、图1a、图1b和图2，一种用于连接通道10中(自体)房室心脏瓣膜5的功能置换的经导管房室瓣膜假体1可以包括管状体30，连接通道10将心房腔15与心室腔20连接且包括连接通道壁结构25。管状体30可以设在连接通道10的内部并且沿着轴35延伸。轴35可以是管状体30的纵轴35，管状体30可以是细长形体。在植入状态下，管状体30的轴35可以但并非一定与连接通道10的轴大致同轴对准。管状体30可以是径向可压缩的，从而利于例如使用导管等入路并插入到连接通道10中，并且然后是径向可胀大的，从而与连接通道壁结构25的内部或内侧紧密啮合，并且可以包括布置在管状体30内的人工心脏瓣膜40(例如在图6a中示意性地所示的)。

要置换的自体房室心脏瓣膜5(例如，二尖瓣或三尖瓣)具有大致圆周的壁结构25，大致圆周的壁结构25在心脏的心房腔15与心室腔20之间形成连接通道10(或贯通开口)。它包括圆周形瓣环、打开连接通道/贯通开口并在接近瓣环的位置处关闭连接通道/贯通开口的瓣叶、连接在瓣叶与大致圆周形乳头肌之间的大致圆周形腱束结构(腱束)以及所述圆周形乳头肌。

人工心脏瓣膜40可以附连到管状体30并且可以设计成充当房室心脏瓣膜(例如二尖瓣和/或三尖瓣)的人工置换瓣膜。人工心脏瓣膜40可以包括用于自体心脏瓣膜功能置换的人工皮瓣((如，示意性地示出于图6a中的三个皮瓣)。管状体30可以设有外周向凹进部45。外周向凹进部45可以对管状体30的径向外侧是敞开的。环形凹进部45可以限定凹进部底部46。外周向凹进部45可以限定通道47，通道47本身由凹进部底部46和轴向上(管状体30的轴向方向)相对的侧壁48、49限定。凹进部底部46可以将管状体30分成第一和第二主体分段31、32。周向凹进部45可以围绕管状体30的整个圆周延伸或者可以仅仅部分地围绕管状体30的圆周延伸。外周向凹进部45可以是连续的，即非间断的凹进部，或可以是间断的凹进部45，例如具有设在管状体30的相同轴向水平上的两个或更多个周向凹进部部分45，这些周向凹进部部分被未形成凹进部分且可以提供凹进部部分的区域隔断。周向凹进部45可以位于与管状体30的轴向端相距一定轴向距离(沿着轴35)处，即，周向凹进部45可以在轴向方向上与管状体30的端部间隔开。

如图1所示，第一主体分段31可以是位于周向凹进部45之上(例如在近侧)的管状体30的部分，以及第二主体分段32可以是位于周向凹进部45之下(例如在远侧)的管状体30的部分。第一和第二主体分段31、32两者可以具有大致圆柱形形状。根据多个实施例，第一主体分段31可以具有沿管状体的轴的大致圆锥形，它的横截面直径从凹进部45不断增大，并且第二主体分段32可以为大致圆柱形。根据多个实施例，第一和第二主体分段31、32两者可以具有沿管状体轴的圆锥形形状，其中其相应横截面直径从凹进部45起不断增大。此外，管状体的流出端可以包括截头圆锥形部，当从递送导管中脱开流出端但不脱开流入端时，该截头圆锥形部从预制的凹进部朝流出端径向向外偏斜。

根据多个实施例，分段31和/或32的横截面(沿着轴35)可以是或包含非圆形形状，如椭圆形或D形横截面。此外，在凹进部45与第一主体分段31之间和/或在凹进部45与第二主体分段32之间的轴向剖面的(在沿着管状体30的轴向截面中看到的)弯曲方向是可以改变的(从凹进部45的凹向弯曲在凹进部45与第一和/或第二主体分段31、32之间的过渡部处改变成凸向弯曲)。凹进部45的轴向相对侧壁48、49可以分别地是第一和第二主体分段31、32的一部分，并且可以朝着凹进部45的通道47分别地轴向地界定第一和第二分段31、32，例如如图8中所示。管状体30的第一主体分段31(例如在与第二主体部段32相对的端部处)的径向直径可以大于第二主体分段32的任何直径。这可以使得假体1更高效地固定在连接通道10中，因为具有更大直径的第一主体分段31可以通过提供摩擦和/或(单纯)形状配合(例如由于将第一主体分段31置于心房腔15中并且具有的直径大于连接通道10的直径导致所致)来使得假体1更好保持在连接通道10中。

如图12所示，管状体30可以包括一个或多个解耦部分140，这些解耦部分140构造成使得在管状体30的流入端和流出端之间解除轴向和径向移动的关联性。例如，解耦部分140可以使得在第一主题分段31与第二主体分段32之间解除移动的关联性(图1)。这些解耦部分可以设在与周向凹进部45邻近的位置并位于该周向凹进部45外侧。如图12所示，周向凹进部45可以设在解耦部分140与管状体30的流出端之间，并且例如设在瓣膜40与流入端之间。在一些实施例中，解耦部分可以各包括柔性“S”形部分或柔性材料，如聚酯织物。在其它一些实施例中，解耦部分140可以此类组件的组合。这些解耦部分可以大致构造成响应于流出端或流入端中的移动而拉伸或收缩。由此，因为解耦部分拉伸和/或收缩，来自管状体一端的移动不会转移/传导到管状体的另一端。以此方式，管状体的端部中的移动不会彼此关联。

再者，瓣膜假体1可以包括多个第一突起50和多个第二突起55。突起50、55可以在轴向方向上分别从第一和第二分段31、32反向延伸，即在沿着管状体30的轴35(例如纵轴35)的方向上至少具有延伸分量或延伸向量。优选地，第一突起50和第二突起55大致朝着彼此延伸，由此它们可以不是准确地对向延伸或成直线的朝着彼此延伸，而是具有延伸向量。突起50、55可以大致平行于管状体30的轴35延伸或者也可以与管状体30的轴35成(侧向)角γ延伸，其中(侧向)角γ与管状体30的圆周相切延续，如例如图2a中所示。

瓣膜假体1可以包括可在管状体30的轴向方向上从第一或第二分段31、32延伸并且可与周向凹进部45重叠的一组多个突起50、55。例如参考图11a-c，瓣膜假体1可以不包括任何突起50、55并且周向凹进部45可以设于管状体30上(例如，一体成型于管状体30上)。

多个第一突起50中的每个突起可以具有第一端67和第二端69(图13a和图13b)。第一端67可以连接到管状体30以及第二端69可以形成未附接到管状体30的自由端。例如，多个第一突起50可以包括自由端60以及多个第二突起55可以包括自由端65(图1)。多个第一和第二突起50、55的自由端60、65可以布置成与外环形凹进部45重叠。即，多个第一和第二突起50、55的自由端布置在凹进部45的轴向水平上，从而与凹进部45重叠。多个第一和第二突起50、55因而可以随着它们的延伸至少部分地或完全地与凹进部45重叠。

多个第一50和第二55突起可以在从凹进部45的底部46径向向外延伸一定径向距离，使得在通道47中的凹进部底部46与多个第一和第二突起50、55之间限定出了中空(周向)腔体66。相对的侧壁48、49可以在管状体30的轴向方向上进一步限定中空腔体66。由此，中空腔体66可以径向上由多个突起50、55和凹进部底部46来界定并且轴向上由凹进部45的相对侧壁48、49(例如上壁和下壁)来界定。

在多个实施例中，突起50、55的第二端69可以包括钩刺，这些钩刺构造成刺穿组织(图1a)。在其它一些实施例中，第二端69可以包括钝端，这些钝端构造成不穿刺组织，例如大致平坦端166在与管状体30的切线T大致平行的方向上延伸(图13a和图13b)或多个支杆110形成圆形(例如，圆角三角形)构造(图14)。在又一些附加实施例中，突起50、55的其中一些或全部可以包括钩刺、钝端和/或圆形化构造。在多个实施例中，经导管瓣膜假体1可以包括多个第一突起50和/或多个第二突起55。在这些实施例中，多个第一突起50或多个第二突起55可以延伸足够的距离使得中空腔体66被限定在凹进部45与多个第一突起50和/或多个第二突起55之间。备选地或附加地，多个第一突起50和/或多个第二突起55可以将周向凹进部45限定在管状体30与突起50和/或55之间，例如，不对管状体进行凹进加工。例如，如图16b和图19所示，周向凹进部45被限定在管状体30与多个第二突起55之间。一种使用经导管瓣膜假体1的方法可以包括将它定位于心脏的连接通道壁结构25中，然后将邻近周向凹进部45的连接通道壁结构25的组织插入周向凹进部45中以例如置于在多个第一和第二突起50、55的径向下方。然后可以通过多个第一50和/或第二55突起将组织在周向凹进部45中保持就位，例如如果设有尖锐或锐化端，多个第一50和/或第二55突起可以穿刺到组织中，可以使组织从其位置下方被偏压回到其初始径向位置。可以将假体1定位于使得其外周向凹进部45朝向心室腔20的侧边处于圆周壁结构25的瓣环的水平上或与之相邻。通过多个第一和第二突起50、55将组织保持在凹进部45内，可以对经导管瓣膜假体1相对于心脏进行定位并固定。再者，由于多个第一和第二突起50、55朝着彼此轴向地延伸，所以安全且可靠地防止了假体因心脏的泵血活动而被轴向地推出连接通道10之外。多个第一50和/或第二55突起可以通过刺穿(例如穿刺它，例如贯穿它)连接通道壁结构25的组织以将其保持在周向凹进部45中。保持在周向凹进部45中的组织还可以(部分地或完全地)紧贴连接通道10的内部密封经导管瓣膜假体1，使得血液、例如加压血液只能流经管状体30(和其中的人工心脏瓣膜40)，而不能在其外侧(即，在管状体30的外面与连接通道壁结构25的内面之间)绕过管状体30。就此而言，管状体30的内和/或外圆周表面可以附加地设有例如采用内衬33b形式的不透水层。

假体1可以位于连接通道10中使得周向凹进部45位于自然瓣膜的瓣环的心室侧，例如与自然瓣膜环相距一定距离，即，周向凹进部45可以是子环形周向凹进部和/或假体1可以是子环形假体1。假体1可以调适成子环形假体。即，管状体30可以使轴向水平处(相对于轴35)的横向尺寸(本文中也称为直径)小于自然瓣膜环的横向尺寸，和/或管状体的横向尺寸和/或轴向长度可以适合地使第一主体分段31可位于心房腔15中以及第二主体分段32位于连接通道10中，其中凹进部45位于自然瓣膜环的心室侧且与所述瓣环有一定距离。

可以在管状主体30上仅设有上述一个周向凹进部45。但是，可以提供具有两个或更多个周向凹进部45的细长假体1，其中可以布置相应一组的上述多个第一和第二突起50、55，并将其分配到两个或更多个凹进部45中的相应一个。凹进部45或相应凹进部因而可以由管状体30的第一和第二主体分段31、32形成，其中在形成(相应)凹进部45时因而可能包含或不包含突起50和/或55。还可以有多个实施例(进一步参见下文)，其中突起50和/或55，例如在管状体30中邻近心室腔20的一侧，至少部分地形成凹进部45。

管状体30可以包括或者可以是具有在交点34处彼此交叉的细长网格或格栅元件33(例如，支架107和/或突起)的网格型主体。网格元件33可以由包含钢和/或超合金和/或形状记忆合金(例如镍钛诺)和/或镍和/或钛和/或贵金属(例如金)和/或包括前述的合金的线材或例如激光切割的管材形成。网格元件33还可以包含其它合金或者可以由有机材料，例如聚合物制成。网格元件33例如可以由聚氯乙烯和/或聚苯乙烯和/或聚丙烯或另一种聚合物制成。管状体30可以由当承受正常体温时胀大的形状记忆材料制成。管状体30可以是自膨式的。管状体30还可以不是自膨式的，而是可通过球囊或另一种扩张机构来胀大。相应地，管状体30可以是可压缩的，以便可经由导管插入，并且然后可以在妥当地定位于连接通道壁结构25内时可胀大。管状体30可以包括上文提到的内衬33b(参见图6a)，内衬33b附接到相同材料或不同材料制成的网格元件33上。内衬33b可以设在网格元件33和/或管状体30的内侧或外侧上并且可以在轴向方向35上和/或在圆周方向上完全地或仅仅部分地覆盖管状体30的圆周。

管状体30的环向凹进部45和/或多个第一和/或第二突起50、55中的突起可以与连接通道壁结构25相互作用，以便相对于通道壁结构25和连接通道10固定瓣膜假体1。通道壁结构25的组织可以被“捕获”在周向凹进部45中并且通过可用作挂钩元件的多个第一和/或第二突起50、55的自由端60、65将其保持就位。通道壁结构25的组织可以被自由端60、65刺穿并且由此更牢固地保持在管状体30的周向凹进部45中，其中还可以通过突起50和/或55(或其一部分)与连接通道壁结构25的组织之间的过盈和/或夹紧配合将该组织保持在凹进部45中。为了使多个第一和/或第二突起50、55能穿刺已被强推到凹进部中的圆周连接通道壁结构25的组织，多个第一突起50和/或第二突起55中的多个或每一个的自由端可以是尖锐或锐化端。多个第一和/或第二突起50、55中的每一个或其中一些可以是销钉。

进一步参考图1b，多个第一和/或多个第二突起50、55的自由端60、65可以是圆锥形端部70，以便能够刺穿连接通道壁结构25的组织。根据多个实施例，多个第一和第二突起50、55的自由端60、65还可以是钝的。多个第一和/或多个第二突起50、55的自由端60、65可以是销钉形的。

突起50、60的自由端55、65的其中一些或全部可以包括钩刺或挂钩71，如图1a所示。挂钩71可以用于刺穿连接通道壁结构25的组织，并防止组织滑脱出自由端60、65。由此通过设在自由端60、65上的钩刺或挂钩71穿孔的组织无法从自由端60、65脱出，使得心脏瓣膜连接通道壁结构25的组织更为可靠地捕获在周向凹进部45中。自由端60、65的其中一些或全部可以是钝的，或可以具有圆锥形端部70或包括钩刺或挂钩71。多个第一突起50或第二突起55可以根据解剖结构条件而包括不同类型的自由端60、65，但是也可以包括相同类型的自由端60、65。

多个第一和第二突起50、55的自由端60、65可以布置在不同的轴向位置和/或不同的径向位置中以及布置成彼此相对不同的朝向。参考图1和图6a，多个第一突起50的每个突起可以具有彼此相同的周向角距离α(即，从管状体30的纵轴35延伸的两个径向方向之间的角距离)，即，这些突起50可以是周向等距间隔的。但是，多个第一突起50的突起还可以具有彼此不同的角距离α，即，围绕管状体的圆周非等距间隔。虽然图6a-c中未示出，但是相似地，多个第二突起55的每个突起可以具有彼此相同的角距离α，即，围绕管状体30的圆周等距间隔。但是，多个第二突起55的突起还可以具有彼此不同的周向角距离α，即，围绕管状体的圆周非等距间隔。

多个第一突起50可以按如下方式相对于多个第二突起55布置在管状体30上：多个第一突起50的每个突起大致与多个第二突起55的突起处于相同径向水平上(即，相同的半径，例如R2)(如例如图1和图3所示)。另一方面，多个第一突起50的其中一些或每一个可以布置在与多个第二突起55的突起不同的半径上，例如使得多个第一突起50可以各处于相同半径上，以及多个第二突起55可以各处于相同半径上。

例如，参考图1和图3，多个第一突起50和多个第二突起55可以延伸成彼此对准或彼此同轴。多个第一突起50也可以不与多个第二突起55对准。例如，多个第一突起50可以本身彼此大致平行地延伸，或可以不平行地延伸，以及多个第二突起55可以本身彼此大致平行地延伸，或可以不平行地延伸。

例如，参考图2和图4，多个第一和第二突起50、55可以在圆周方向上以交替方式布置，其中例如，每个突起50周向的介于两个第二突起55之间(并且反之亦然)。对于多个第一和第二突起50、55，还可以有其它适合的周向布置模式，其中例如，多组第一突起50，例如1个、2个、3个、4个或更多个第一突起50布置成介于多组第二突起55，例如1个、2个、3个、4个或更多个第二突起55之间。

多个第一突起50的突起的数量以及多个第二突起55的突起的数量可以是在例如，3至5个、或8至10个、15至20个、30至100个或更多个的范围内，或可以是任何其它数量。多个第一突起50可以包含与多个第二突起55相同数量的突起或包含另一种数量的突起或反之。

多个第一突起50的突起和/或第二突起55的突起可以在管状体30的网格元件33在交点34处彼此交叉的位置从管状体30延伸。这可以提高管状体30与突起50、55的相互连接的机械稳定性。突起50、55可以例如锻焊、锡焊和/或钎焊到管状体30。可以将它们缝合、粘合或胶粘到管状体30。作为备选或附加地，突起50、55还可以与管状体30整体形成。即，例如参考图9a和图9b，突起50、55(或多个突起中任一个或二者兼有)可以由网格元件33形成，且网格元件33不在交点34处连接到另一个网格元件33而是从管状体30相对于纵轴35在径向方向和/或轴向方向上突起从而形成突起50、50.55(例如，通过将网格元件33弯曲而产生)。再者，突起50、55(例如，由网格元件33整体形成的或单独设置并与管状体30连接的)可以通过从管状体30相对于其纵轴35径向和轴向突起来形成周向凹进部45。相应地，通过朝向远离管状体30，这些突起可以限定管状体30上的周向凹进部45。可以进一步通过管状体30的大致圆锥形或类似形状的主体分段(例如，第一主体分段31和/或第二主体分段32)来限定周向凹进部45且该主体分段具有在纵轴35的方向上从凹进部45起不断增大的横截面直径。例如如图9a和图9b所见到的，大致圆锥形的主体分段31、32可以相应地与从管状体30突起的突起50、55相互作用，从而进一步限定周向凹进部45。图9a示出从突起从管状体30延伸的视角查看时，突起50、55先从相对于纵轴35的大致径向方向上突起，然后在与纵轴35大致平行的方向上突起来限定周向凹进部45。图9b示出突起50、55在大致直线上延伸以限定周向凹进部45。突起50、55可以由上文参考管状体30描述的相同材料制成，例如超合金，例如形状记忆合金(例如镍钛诺)或钢或钛(包含钛的合金)或如聚合物的有机材料，或者这些突起可以由一种或多种不同材料制成。

在多个实施例中，多个第一突起50和/或多个第二突起55的第一端67可以包括一个或多个第一孔口105，一个或多个第一孔口105大致与设在管状体30的支架107之间的第二孔口对准(图13a和图13b)。第一孔口105可以包括多种构造，包括例如，正方形、圆形和三角形。此外，第一孔口105在尺寸上可以大于、小于或大约等于设在支架107之间的第二孔口。多个第一突起和/或多个第二突起55的第二端69也可以包含不含孔口的匹配周向曲面的支架表面。在图13a和图13b的实施例中，第二端69形成大致平端166且在与管状体30的切线平行的方向上延伸，并且由此第二端69构造成不会导致伤及周围组织(例如，切线T，如图13a和图13b所示)。

正如上文论述，在多个实施例中，多个第一突起50和/或多个第二突起55可以包括钝端，所述钝端构造成不会刺穿组织。例如，支杆110可以各包括经由连接器117连接的第一支杆113和第二支杆115。例如，如图14所示，第一支杆113、第二支杆115和连接器117一起可以形成圆角三角形构造。在多个备选实施例中，支杆110可以包括多种构造，例如，矩形、圆形、椭圆形或这些构造的组合，例如图13a和图13b所示的平突起。例如，在图13a和图13b所示的实施例中，每个连接器17形成大致平端166。附加地，支杆110可以包括非对称和/或不规则的构造。例如，如图19所示，第一支杆113可以不与第二支杆115对称，使得第一和第二支杆113、115各包括随意且不同的构造。再者，每个连接器117可以包括不规则形状。在一些实施例中，每个第一支杆113可以具有与其它第一支杆113相似的构造，每个第二支杆115可以具有与其它第二支杆115相似的构造，以及每个连接器117可以具有与其它连接器117相似的构造，但是每个第一支杆113可以具有与每个第二支杆115不同的构造。

正如从例如图8中可见到的，多个第一突起50的全部或一些突起和/或多个第二突起55的全部或一些突起可以在(例如，沿着)大致直线或直线上延伸，即，它们可以从管状体30延伸的点到其相应自由端60、65不包含任何纵向弯曲，即它们可以成直线延伸。但是，无论如何，它们可以包含钩刺或挂钩71和/或可以是销钉形状的。多个第一突起50可以从与管状体30(如图1至3所示)大致相同轴向水平(相对于管状体30的轴向方向)延伸或可以从与管状体30不同的轴向水平延伸。对应地，多个第二突起55可以从与管状体30(如图1至3所示)大致相同轴向水平(相对于管状体30的轴向方向)延伸或可以从与管状体30不同的轴向水平延伸。多个第一突起50的轴向延伸(管状体上突起基座与突起自由端之间的轴向距离(沿着管状体30的轴35))和/或多个第二突起55的轴向延伸可以大致相同或可以不同，以及多个第一突起50和/或多个第二突起55的延伸或长度(管状体30上突起50、55的基座与突起50、55的自由端60。65之间的距离)可以是相同的或可以是不同的。

除了多个第一和第二突起50、55外，管状体30可以设有任何其它类型的突起和/或卡圈。

多个第一50和第二55突起可以分别从第一31和第二32主体分段延伸，且起始于与周向凹进部45的径向外圆周相邻或与之邻接的区域。多个第一50和第二55突起可以从横向上限定凹进部45的相对的侧壁48、49延伸。

参考图2，多个第一50突起的自由端60可以在管状体30的轴35的方向上，与多个第二55突起的自由端65轴向间隔轴向距离W2。多个第一突起50的自由端60可以布置在相同轴向水平上或不同轴向水平上，并且多个第二突起55的自由端65可以布置在相同轴向水平上或不同轴向水平上。

在经导管瓣膜假体1包括多个突起50、55的情况中，轴向距离W2可以限定(一组)多个突起50、55的一个或多个或全部自由端60、65到周向凹进部45的侧壁48、49的距离，侧壁48、49与延伸出多个突起的相应主体分段31、32相对设置。

多个第一突起50中的突起可以与多个第二突起55中的突起在轴向上重叠(未示出)，其中多个第一突起50的自由端60与多个第二突起55的自由端65之间可以限定有一定轴向重叠距离。多个第一突起50的一些自由端60可以与多个第二突起55的对应自由端65轴向间隔开，而其它自由端60与65可以布置成彼此轴向上重叠。

例如，参考图2a，突起50、55(各自)可以按照径向且向内偏向角度β的方式延伸，从而斜向地延伸进入外周向凹进部45中。角度β限定突起50、55相对于管状体30的轴35径向且向内偏向，角度β可以是锐角，例如等于或小于45°或等于或小于30°或等于或小于15°的范围。仅一部分或一定数量的第一突起50和/或仅一部分或一定数量的第二突起55可以如上文描述地径向且向内偏向。

图6a对应于图3中所示沿A-A的横截面，其图示连接通道壁结构25的心脏瓣膜组织与多个第一突起50的相互作用(横切轴35且穿过多个第二突起55的横截面将得到与图6a所示相似的图示)。可以看到，多个第一突起50刺穿连接通道壁结构25的组织，从而更可靠地防止其从假体1的管状体30回缩，这样使得假体1更稳固地保持在其预想的位置中。

进一步参考图3和图6b，经导管房室瓣膜假体1还可以包括细长外部构件75。细长外部构件75可以设在连接通道壁结构25外部(例如，在心室腔20中)，管状体30的周向凹进部45的轴向水平(例如，相对于轴35)处。细长外部构件75可以至少部分地围绕，例如完全和连续周向围绕管状体30来延伸，并且可以例如使用图6b中示意性示出的导管构件90来操控。纵轴35与细长外部构件75之间的径向距离R5可以是可缩短的或可以被缩短以使连接通道壁结构25的瓣膜组织能够对应至少部分地被强推到外部周向凹进部45中，以便至少部分地位于多个第一和第二突起50、55的径向下方。径向距离R5可以是可缩短的或可以被缩短以使它小于径向距离R4，径向距离R4被限定于管状体30的纵轴35与突起50、55的自由端60、65之间(自由端60、65在图6b所示的横截面中不可见，但是在图6b中以十字叉予以指示)。由此，细长外部构件75可以定位于由多个第一和第二突起50、55限定的圆周内，使得连接通道壁结构25的组织位于或能够位于凹进部底部46与第一和第二突起50、55之间的周向凹进部45中，其中细长外部构件75本身可以位于凹进部底部46与多个第一和第二突起50、55之间的凹进部45内。但是，细长外部构件75还可以布置成将连接通道壁结构25的组织强推到周向凹进部45中但是保持在凹进部外部(即，R5可以大于R4，如图6b所示)。可以使用导管构件90或例如另一种相似构造的导管装置来操控细长外部构件75和并将其定位成围绕圆周连接通道壁结构25。

进一步参考图6b和图7，导管构件90可以包括连接器91，例如切割和夹紧构件，能够用于连接细长构件75的自由端来例如切割细长外部构件75并将其两端夹在一起，使得细长构件75可以永久性地保持在管状体30周围并由此形成假体1的组件。但是，细长外部构件75还可以仅为介入性器械，例如导管构件的组件，并且可以仅用于在径向上将连接通道壁结构25的组织强推到外部凹进部45中，然后可以从心脏中抽离或移除。当细长构件75永久性保持定位于连接通道壁结构25的外侧周围时，它可以对连接通道壁结构25的组织永久性地施加向凹进部45的径向向内、轴向或向外指向的力。

参考图1、图3、图6b和图7，可以有若干方式来将连接通道壁结构25的心脏组织固定、保持和/或捕获在周向凹进部45中。可以由多个第一和/或第二突起50、55的自由端60、65通过钩刺和/或挂钩71穿刺组织。可以通过突起50、55之间的过盈配合将组织固定在周向凹进部45中。还可以通过细长外部构件75将组织固定在周向凹进部45中。细长外部构件75可以用于临时性地(例如，作为心脏治疗过程中的方法步骤)或永久性地(例如，如果使用切割和夹紧构件91以在连接通道壁结构25外周延伸的同时切割细长外部构件75并将其两端永久性地连接在一起，如图7所示)将组织强推到凹进部45中。可以通过上述方法中两种或更多种的组合来将连接通道壁结构25的组织保持在周向凹进部45中。

在多个实施例中，细长外部构件75可以具有小于外部周向凹进部45的宽度W1(例如图2所示)的横截面直径D1(参见例如图6b)。细长构件75可以具有小于多个第一和第二突起50、55的自由端60、65之间的间隙W2的横截面直径D1。细长构件75可以具有大于宽度W2但是小于宽度W1的横截面直径D1。细长构件75可以具有大于宽度W2和/或宽度W1的横截面直径D1。细长构件75可以是线材或带材，并且可以具有圆形横截面或矩形横截面。细长构件75还可以具有三角形横截面或限定任何其它曲线或多边形形状的横截面。细长构件75可以由参考网格元件33描述的任一种材料或这些材料的组合或其它材料制成。例如，该细长构件可以由钢、钛合金或如镍钛诺的记忆合金制成。

可以将突起50和/或55的长度与周向凹进部45的宽度W1关联。就此而言，多个第一和第二突起50、55的自由端60、65之间的距离(或如果仅设置一组多个突起50、55，则多个突起50、55的自由端60、65到关于轴35与突起50、55相对的周向凹进部45的侧壁48、49的距离)对周向凹进部45的宽度W1之比可以具有0.5或0.4或0.3或0.2或0.1的最大值。相应地，中空腔体66可以限定于突起50、55与凹进部底部46之间。周向凹进部45的宽度W1可以被限定于凹进部45的侧壁48、49之间和/或多个第一和/或第二突起50、55的突起50、55从管状体30延伸起始的点与位于凹进部(45)对侧上的侧壁48、49之间和/或多个第一突起50的突起延伸起始的点与多个第二突起55的突起延伸起始的点之间。

参考图4和图5(为了进一步澄清和理解，示出经导管瓣膜假体1而不含人工瓣膜40)，经导管瓣膜假体1还可以包括夹紧构件80。夹紧构件80可以包括管状结构，该管状结构具有使之可布置成按管状体30的圆周方向在周向凹进部45中延伸的纵轴。夹紧构件80可以设在周向凹进部45中以使其(例如至少部分地)从多个第一和第二突起50、55径向向内设置。夹紧构件80可以与周向凹进部45的凹进部底部46接触。夹紧构件80可以围绕管状体30的整个圆周延伸或仅部分地围绕管状体30延伸，如图4和图5所示。夹紧构件80可以围绕周向凹进部45的10至30度或任何其它角度延伸。夹紧构件80可以围绕凹进部45的完整圆周延伸，例如围绕360度延伸。夹紧构件80可以具有横切其纵轴的横截面直径D2。横截面直径D2可以选择性地可更改为更大或更小的直径D2；即，夹紧构件80可以是在其直径D2的径向方向上可压缩的(以便能够通过导管插入)和/或可张大的(例如，在被压缩之后可再次张大)，从而夹紧构件的内圆周和外圆周相应地分别在管状体30的径向方向上向多个第一和/或第二突起50、55缩小/张大以及张大/缩小。夹紧元件80的横截面直径D2可以小于管状体30的横截面直径(例如图6a中示出半径R1)。在多个实施例中，夹紧构件80的直径D2可以小于外周向凹进部45的宽度W1以及小于多个第一和第二突起50、55的自由端60、65之间形成的间隙的宽度W2。夹紧元件80可以设置来按从轴35向多个突起50、55的方向向外夹紧位于周向凹进部45内的心脏组织。

夹紧构件80可以包括递送导管内的递送构造状态和展开构造状态，其中夹紧构件80从该递送导管展开。在多个实施例中，夹紧构件80可以被偏压成展开构造状态。例如，夹紧构件80可以包括形状记忆合金，如镍钛诺或镍钛诺基的合金，形状记忆合金具有被整形为方便通过导管递送的递送构造状态以及展开构造状态，其中该形状记忆合金改变形状成展开构造状态以便被偏压成顺应管状体的形状。

参考图6d，夹紧构件80可以是或形成上述细长外部构件75的一部分，其中夹紧构件80可以(在径向压缩的状况下)被布置和/或引导和/或定位在连接通道壁结构25的圆周外侧以在轴向水平(相对于管状体30的轴35)上完全或部分地围绕连接通道壁结构25延伸，然后可以(在夹紧构件80的直径D2的方向上)被径向胀大，从而管状体30的径向方向上的内直径然后相应地缩小，从而将向内布置的连接通道壁结构25(然后从夹紧构件80向内布置)的组织径向地强推到凹进部45中。即，夹紧构件可以被置于突起50、55与连接通道壁结构25的组织之间，其可以通过夹紧构件80施加于连接通道壁结构25组织的弹性力以及可能由夹紧构件80对突起50、55施加的对应反作用力而被压入凹进部45中。箭头85b示意性地指示夹紧构件80和凹进部45(例如凹进部底部46)可能施加于连接通道壁结构25的组织的作用力。细长外部构件75和/或夹紧构件80(可以是相同的构件)可以用于锚定假体1以及贴紧假体1密封自体心脏瓣叶阻止血流。再者，如本文描述的通过假体1固定自体瓣叶(例如，包括夹紧构件80和/或细长构件75)可以有利于心脏(例如，瓣叶)组织向内生长到假体(例如，周向凹进部45)中，并由此进一步增进假体1相对于心脏的固定和/或因向内生长组织可以附加地或备选地密封阻止管状体30外侧的血流而密封阻止血流。

在一些实施例中，夹紧构件80可以包括一个或多个钩刺230，一个或多个钩刺230构造成在将钩刺230展开时通过刺穿自体瓣叶的部分和/或钩刺将假体1紧固于自体瓣叶和/或腱束的部分。例如，如图20所示，夹紧构件80可以包括可滑动地设置在中空外部管200内的内部构件210。还可设想，可以相对于内部构件210可滑动地设置外部管200。可以在外部管200上设置一个或多个柔性区域240以利于夹紧构件80的弯曲。柔性区域240可以包括切口，例如如图20所示，或可以包括足够利于夹紧构件80的此类弯曲的材料。这些切口可以是多种形状和尺寸的。此外，柔性区域240可以连贯性地或间断性地设在外部管200上。

可以设置一个或多个开口220穿过外部管200的外表面，使得开口220与内部构件210上的一个(ore)钩刺230配合。例如，每个钩刺230可以构造成呈现第一递送构造状态，其中钩刺230设为大致与内部构件210平行且设在外部管200内。例如，钩刺230可以沿着内部构件210大致平铺。内部构件210相对于外部管200的移动可以使得钩刺230与开口220大致对准，使得钩刺230从第一递送构造状态移动到第二展开构造状态。例如，如图22所示，钩刺230可以延伸远离夹紧构件80，并且可以构造成附接到自体瓣叶和/或腱束。由此，钩刺230可以在处于展开构造状态时穿过开口220展开。

可以使用多种方式将钩刺230从其递送构造状态展开成其展开构造状态。例如，钩刺230可以由超弹性材料组成，以使它们一旦与开口220对准时即刻呈现展开构造状态。在一些其它实施例中，可以通过液压力(例如，通过球囊膨胀)、推压钩刺230、旋转钩刺230、弹簧机构和/或热电流(thermal electric current)将钩刺230移动成展开构造状态。

钩刺230可以在管状体30完全展开之前被展开，并呈现展开构造状态。例如，钩刺230可以在管状体30部分展开时被展开。备选地，钩刺230可以在管状体30完全展开之后被展开。

钩刺230的递送构造状态可以与钩刺230的展开构造状态大致垂直。此外，钩刺230可以在处于展开构造状态时是弧形的，例如如图21和图23所示。还可设想，钩刺230可以构成螺旋结构，所述螺旋结构构造成在钩刺绕着其纵轴旋转时被强推到连接通道壁结构25中。该螺旋结构可以刺穿邻近的自体瓣叶和/或腱束(例如，第一部分和第二部分)以将这些邻近的自体瓣叶和/或腱束固定在一起，如图27所示。该螺旋结构可以包括螺旋形针。在一些实施例中，可以从螺旋形针推进缝合线以将这些邻近的自体瓣叶和/或腱束固定在一起。

在一些实施例中，夹紧构件80可以包括第一组钩刺233，第一组钩刺233构造成在夹紧构件80至少部分地环绕周向凹进部45时朝向周向凹进部45的流入侧。附加地或备选地，夹紧构件80可以包括第二组钩刺235，第二组钩刺235构造成在夹紧构件80至少部分地环绕周向凹进部45时朝向周向凹进部45的流出侧。

内部构件210可以在内部构件210的外表面上包括一个或多个窄缝250。当钩刺230处于递送构造状态时，每个钩刺230可以设在窄缝250内。由此，内部构件210可以设置为在外部管200内滑动而不受钩刺230干扰。附加地或备选地，可以对内部构件210和/或外部管200涂覆以润滑涂层以利于内部构件210相对于外部管200的滑动。

推送器管260可以设置为在纵向方向上或以旋转方式相对于外部管200推进和/或牵引内部构件210来展开钩刺230。还可设想，推送器管260可以设置为在纵向方向上或以旋转方式相对于内部构件210推进和/或牵引外部管200来展开钩刺230。例如，如图25a-25c所示，推送器管230可以通过连接270以可脱离方式附接到内部构件210。在一些实施例中，连接270可以包括推送器管260上的第一连接链280，第一连接链280以可脱离方式配接到推送器管260上的第二连接链290。由此，推送器管260可以在第一连接链280附接到第二连接链290时选择性地推送和/或牵引夹紧构件80以将钩刺230与开口200对准来展开钩刺230。附加地，推送器管260可以选择性地与内部构件210脱离。在一些实施例中，推送器管260可以在细长外部构件75上推进以展开钩刺230。例如，推送器管260可以通过连接270连接到内部构件210，并在细长外部构件75上连同夹紧构件80一起推进。

钩刺230可以构造成附接到突起50和/或55以将假体1固定至自体瓣叶和/或腱束的部分。例如，如图26和图27所示，第一组钩刺233可以通过突起55设置，以及第二组钩刺235可以通过突起50设置。例如，如图26和图27所示，钩刺230的形状使得钩刺230固定至突起50、55。还可设想，可以使用其它公知的附接方式来将钩刺230固定至突起50、55，例如包括但不限于，缝合、胶粘、夹具等。

可以由管状体30的侧表面中的凹进来限定凹进部45的周向开口，以及凹进部45可以大于夹紧构件80的最大外径，如图26和图27所示。由此，通过钩刺230附接到自体瓣叶和/或腱束的部分可以将假体1固定至自体瓣叶和/或腱束的部分。通过将钩刺230从自体瓣叶和/或腱束的部分回收并脱出从而可以使得假体1不再固定至自体瓣叶和/或腱束。

在多个实施例中，当部分地展开使得流出端从递送导管中展开但所述流入端没有从递送导管展开时，管状体30可以形成截头圆锥形部，该截头圆锥形部从周向凹进部45朝流出端径向向外偏斜。例如，当部分地展开时，管状体30可以相对于管状体30的纵向中心轴径向向外倾斜大约2°-45°。在多个实施例中，管状体30可以相对于管状体30的纵向中心轴径向向外倾斜大约5°-30°或大约10°-20°或大约15°。

在部分地展开状态下，细长外部构件75可以沿着管状体30滑动以引导壁结构25的组织(例如，自体瓣叶和/或腱束)进入周向凹进部45中。例如，细长外部构件75可以沿着管状体30的斜面在径向向内移动的方向上从管状体的流出端向管状体30的流入端滑动并进入周向凹进部45。当沿着部分展开的管状体30的截头圆锥形部滑动时，细长外部构件75可以设在壁结构25的外侧，并由此沿着管状体30以及沿着壁结构25滑动。由此，细长外部构件75可以将壁结构25的自体瓣叶和/或腱束移入周向凹进部45中，以使自体瓣叶和/或腱束置于管状体30与细长外部构件75之间(图10c)。这样可以将自体瓣叶和/或腱束收集在周向凹进部45内。

图6c示出与图4中横截面C-C相似的管状体30和夹紧构件80的示意性横截面视图，但是附加地示出图4中未示出的连接通道壁结构25的心脏组织。在图6c中，由点50、55指示多个第一和/或多个第二突起50、55。如图6c中可见到的，连接通道壁结构25的心脏组织位于周向凹进部45径向内侧以及介于管状体30的凹进部底部46与多个第一和/或第二突起50、55的自由端60、65限定的直径之间。可以从图6c中见到，夹紧构件80承受连接通道壁结构25的组织弹性应变，进而施加使连接通道壁结构25的组织抵住自由端60、65施压的力。箭头85指示夹紧构件80产生且作用于凹进部45中的连接通道壁结构25的组织的力。

例如，参考图6c和图6d，这些附图仅示出一个夹紧构件80，凹进部45中还可以布置有例如彼此平行布置和/或在圆周方向上顺序布置的两个或更多个夹紧构件80，并且例如其之间或彼此邻接具有管状体30的周向距离。例如，可以有彼此邻接的两个夹紧构件80和第三夹紧构件80，第三夹紧构件80具有距离彼此邻接的两个夹紧构件80的一定角距离，且也可以布置在凹进部45中。多个夹紧构件80可以例如，定位于凹进部45的直径上对置两侧上。这两个或更多个(例如，3至5个)夹紧构件80可以全部具有相同的横截面直径D2或可以各具有不同的横截面直径。夹紧构件80可以全部具有相同的纵向长度或可以具有不同的纵向长度(例如，在管状体30的圆周方向上)。夹紧构件80可以设计且布置成使得管状体30根据(例如患者的)具体心脏的连接通道壁结构25的具体组织结构和状况稳固地保持就位。手术者或手术医生可以例如具体选择和布置它们以便根据局部条件将管状体30稳固地保持就位。相应的夹紧构件80可以具有管状形状以外的形状，例如，块状、立方体形状或球形形状。

当将夹紧构件80与细长外部构件75一起使用时，可以增加作用于连接通道壁结构25组织上的力，从而进一步改善经导管瓣膜假体1与连接通道壁结构25之间的连接。在此情况中，夹紧构件80始发的从轴35向外指的弹性力以及细长外部构件75始发的向内指向轴35的力作用于连接通道壁结构25的组织，从而将假体1稳固地保持在连接通道10中其预想的位置。但是，也可以在不用夹紧构件80和细长外部构件75的情况下(即，单独)使用瓣膜假体1或仅与它们的其中之一(任何一个)一起使用。例如，在细长外部构件75和/或夹紧构件80是大致刚性的时，例如在包含或本身是填充有在压力下或固化时具有刚性的物质的可膨胀球囊，可以通过夹紧构件80和/或细长构件75来固定不包含多个突起50、55的假体1。如果存在的话，通过注入附加的试剂(例如，网化剂)，通过施加热或能量，该物质能够在有限的时间量内固化。例如，它可以是PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、不同的环氧塑脂、聚氨酯或氧聚氨酯硅的混合物。它能够通过例如添加增韧纤维(例如，如的芳香聚酰胺、碳)来进行强化。

夹紧构件80可以由网格型结构制成，如图4和图5所示，并且可以包含内腔。网格可以由金属或有机材料或其它材料制成。夹紧构件80的网格可以由例如铁、镍、铝和/或钛和/或这些金属的合金和其它元素制成。该网格可以由例如钢(例如，弹簧钢)和/或超合金和/或形状记忆合金(例如，镍钛诺)，Ti₆Al₄V和/或如金的贵金属或这些材料和/或其它材料的组合来制成。夹紧构件80的网格还可以由聚合物制成，例如由聚丙烯、聚氯乙烯、聚乙烯或尼龙制成。当然，该网格还可以由这些材料的组合制成，即它可以由两种或更多种材料制成。在多个实施例中，该夹紧构件可以是可胀大支架移植体，由钢或镍钛诺支架涂覆以聚酯或PTE(聚对苯二甲酸乙二醇酯)移植材料，如或ePTFE(胀大的聚四氟乙烯)移植材料制成。夹紧构件80的网格还可以或附加地包含参考管状体30的网格元件33和/或参考细长构件75描述过的任何材料，并且夹紧构件80可以设计以及一种材料供其可以选择为产生高弹性作用力以抵住突起50、55施压连接通道壁结构25的组织。夹紧构件80可以设有挂钩或钩刺以形成对管状体30的附接。

夹紧构件80和/或细长外部构件75可以包含可膨胀内部构件(未示出)。该可膨胀内部构件可以设在夹紧构件80的内腔中，并且可以膨胀以增大夹紧构件80的直径D2，从而抵住突起50、55对连接通道壁结构25的组织施压(如果夹紧构件80布置在中空腔体66中，则从内侧施压或如果夹紧构件80布置在连接通道壁结构25的外侧，则从外侧施压)。手术者可以使用管线和来自外部压力源，例如放在体外的注射器、液体瓶或泵的流体(气体或液体)使该内部构件膨胀。夹紧构件80可以是可膨胀构件80，在膨胀时，可膨胀构件80抵住突起50、55对连接通道壁结构25的组织施压。可膨胀内部构件和可膨胀构件80都可以由不漏液抗压材料制成，例如，上文参考夹紧构件80描述的材料或聚合物，或任何其它适合的材料。例如，参考图11a-11d，该可膨胀构件可以包含孔口76(例如，瓣膜，例如开口)，物质可以(例如，通过递送管(未示出))经由孔口76递送到可膨胀构件中和/或从可膨胀构件递送出去。孔口76可以选择性地允许物质渗透(即，具有“打开状态”)或可以阻止物质渗透(即，具有“关闭状态”)。孔口76可以用于对可膨胀构件进行填充或抽取(例如，清空)可膨胀构件，以便改变可膨胀构件的横截面直径。夹紧构件80和/或细长外部构件75可以由弹性材料(例如，聚合物和/或金属)制成和/或可以填充以可压缩(例如，弹性)物质(例如，气体和/或泡沫材料和/或水凝胶)以提供阻尼/缓冲功能。填充可膨胀构件的物质可以是气体、液体或任何其它物质和/或可以是在位于可膨胀构件中时改变其相态(例如，气态、液态、固态)的物质(该物质可以例如从液相改变成大致固相)。该物质可以是能够在设在可膨胀构件中时固化和/或硬化以便提供大致刚性的夹紧构件80和/或细长外部构件75的物质。

在例如相对于其纵轴径向胀大时，夹紧构件80可以对凹进部45的相对侧壁48、49施加力。此力可以增大或缩小管状体30的主体分段31与32之间的距离和/或管状体30的轴向端(相对于轴35)之间的距离。管状体30可以制作成弹性的(例如，包含网格结构和/或弹性材料)。夹紧构件80施加的力可以分别使得凹进部底部46沿着凹进部45圆周的周长增大或缩小和/或使得管状体30在凹进部45的轴向高度(相对于轴35)处的直径R1增大或缩小。夹紧构件80和/或细长外部构件75(可以是相同的构件或可以是独立的构件)也可以不在管状体30相对于其纵轴35的径向方向和/或纵向方向上产生力。相应地，夹紧构件80和/或细长外部构件75可以通过如下方式用作置换构件：作为对例如组织被多个第一50和/或第二55突起的突起刺穿的附加或备选，置换连接通道10的组织，不对管状体30施加夹紧力而是仅提供连接通道10的圆周壁结构25、夹紧构件80和/或管状体30之间的过盈配合。

夹紧构件80和/或细长外部构件75的位置可以设为在从多个第一50和/或第二55突起仅部分地径向向内，并且其位置可以设为使之被多个突起的其中之一或二者穿刺以相对于管状体30保持位置。细长外部构件75和/或夹紧构件80可以仅被多个突起50、55其中一组穿刺，并且另一组多个突起可以不刺穿夹紧构件80/细长外部构件75(或在假体1仅包含一组多个突起(在凹进部45一侧)的情况中可以不提供另一组多个突起)。多个突起50和/或55可以刺穿夹紧构件80，以使突起50、55的相应自由端60、65结束于夹紧构件80内或使得突起50、55的相应自由端60、65刺穿夹紧构件80并离开夹紧构件，使得相应自由端60、65可以位于夹紧构件80外侧。

参考图10b，细长外部构件75和/或夹紧构件80可以在凹进部45中以及突起50、55径向向内提供，以使细长外部构件75和/或夹紧构件80不被突起50、55穿刺。在多个实施例中，夹紧构件80可以将自体瓣叶和/或腱束的至少部分收集在管状体30和多个第一50和/或第二55突起限定的周向凹进部45内。例如，可以将自体瓣叶和/或腱束置于周向凹进部45内以及夹紧构件80与多个第二突起55之间。可以通过凹进部45、连接通道壁结构25的组织和/或凹进部45中的突起50、55之间的仅过盈配合或摩擦/过盈配合来保持细长外部构件75/夹紧构件80(例如，在膨胀时，例如，在胀大时)。再者，如图10b示意性示出的，细长外部构件75/夹紧构件80可以具有大致椭圆形的横截面形状或具有任何其它形状的横截面形状，如三角形、矩形或多边形形状。图10b中所示的大致椭圆形形状的细长外部构件75/夹紧构件80可以可以通过细长外部构件75/夹紧构件80的设计来得到，例如，在它设有大致椭圆形状的管状结构(例如，胀大时)时，或者它可以通过对细长外部构件75/夹紧构件80施加各向异性力来得到，例如突起50、55、圆周壁结构25的组织和/或凹槽45产生的各向异性力。即，在没有外力作用时，细长外部构件75/夹紧构件80可以具有大致圆形横截面，在被植入(以及例如，胀大时)可以呈现不同的形状(例如椭圆)。

参考图10c，可胀大和/或可缩小细长外部构件75(例如，夹紧构件80)可以具有直径D2，直径D2可以在胀大时大于周向凹进部45的宽度W1，以使细长外部构件75可以从凹进部45延伸出去，并且可以占据圆周壁结构25与形成心脏腔室(例如，心室腔20和/或心房腔15)的组织之间的空间，即，细长外部构件75可以在胀大时(例如，完全胀大时)形成布置在(例如邻近)连接通道壁结构25与心脏腔室壁(例如，心室腔20)的组织/肌肉之间的形状。相应地，细长外部构件75可以(例如，部分地，例如其一部分)位于周向凹进部45的径向外侧(相对于轴35)，并且可以(例如，部分地，例如细长外部构件75的一部分)在径向位于凹进部45外侧时沿着管状体30的一个或两个主体分段31、32(例如，沿着第二主体分段32)平行于轴35延伸。相应地，细长构件75可以包括尖角形状(例如，大致描述约90°的角)横截面，其具有第一尖角分支75a，其可相对于轴35大致径向延伸到凹进部45中，以及具有第二尖角分支，其可大致平行于管状体30的轴在管状体30的外侧上(例如，沿着第一主体分段31和/或第二主体分段32)延伸。即，细长外部构件75(例如，其第二尖角分支75b)可以设在第一31和/或第二32主体分段与形成心脏腔室(如心室腔20和/或心房腔15)壁的组织/肌肉之间。虽然图10a-c中，细长外部构件75/夹紧构件80仅在假体1的一侧上示出，但是它还可以完全或部分地(例如，如图11a-d所示)围绕假体1(例如，周向凹进部45)延伸。细长外部构件75/夹紧构件80可以包括在中心纵轴的方向上的且可能彼此不连接和/或不邻近，即彼此间隔开的自由端77、78(例如，两个自由端77、78)。自由端77、78可以彼此具有相对于轴35例如小于180°、小于90°、小于45°或小于10°的角度所限定的角距离(例如，在凹进部45中，例如，当在凹进部45中膨胀时)。可以在在这些自由端77、78的其中之一上设置孔口76或可以在自由端77、78的每一个自由端上设置孔口76。当细长外部构件75/夹紧构件80仅部分地包绕周向凹进部45延伸且相应地包括自由端时，它可以具有通过物质，例如通过固化物质(可以被固化)导致的刚性。

如图15a、图15b和图15c所示，夹紧构件80可以通过插入构件130在细长外部构件75上引导并进入周向凹进部中。例如，插入构件130可以利用可脱离配接构件133连接到夹紧构件80。插入构件130可以构造成将夹紧构件80推送到周向凹进部45中以及在细长外部构件75上推送。在多个实施例中，插入构件130可以构造成牵引夹紧构件80。配接构件133可以包括夹紧构件80与插入构件130之间的过盈配合，或例如，配接构件133可以包括鲁尔锁或任何适合的可脱离闩锁。配接构件133可以构造成选择性地将夹紧构件80与插入构件130脱离和/或可以构造成选择性地将夹紧构件80再次附接到插入构件130。

夹紧构件80/细长外部构件75(例如，在它包括弹性和/或可压缩材料，如上文描述的时)可以通过用作心脏(例如，心脏腔室)和假体1(例如，管状体30)之间的阻尼和/或缓冲构件来抑制心脏的移动(例如，心跳，例如脉搏导致的移动)，以便通过抑制心跳导致的对假体1的作用力以减小这些作用力来进一步改善假体1相对于心脏的固定。相应地，夹紧构件80/细长外部构件75可以吸收移动(例如，心室壁的移动(例如，心室腔20的乳头肌的移动))以便减小或避免假体1的脉动。夹紧构件80可以用于保持假体1与心脏组织的距离(例如，与心室腔20和/或心房腔15的壁体的距离)并由此改善假体的布置和/或固定。相应地，细长外部构件75和/或夹紧构件80可以用作阻尼构件和/或分隔器构件。在与瓣环有距离的自体瓣膜的瓣环的角度来看时，夹紧构件80和/或细长外部构件75以及由此凹进部45可以布置在心室腔的一侧。

管状体30横切其纵轴(例如轴35)的横截面的形状可以改变。导管构件90可以包括或提供穿刺组件，该穿刺组件能够穿过连接通道壁结构25(例如，从连接通道壁结构25的外侧)以及穿过管状体30进行定位在相对于轴向(相对于轴35)横截面的大致直径上对置的位置。该穿刺组件可以是中空的且能够在连接通道壁结构25的直径相对于导管构件90的远端位置设置连接通道壁结构25上的锚点。所述锚点可以附接到纵向组件的纵向端(例如，系绳)，进而可以在另一个纵向端上设有第二锚点。可以通过在连接通道壁结构25上的所述直径的近端(相对于导管构件90)处从连接通道壁结构25抽回穿刺组件时通过该穿刺组件设置第二锚点。所述纵向组件的长度可以设计成处于第一和第二锚点引起且作用于纵向组件上的力产生的张力下，从而造成大致椭圆形形状的管状体30变形，例如当没有外力作用于管状体30上时，纵向组件可以比管状体30的直径短。该纵向组件可以穿过管状体30的内腔设置在它不干扰瓣膜40的功能的位置，例如设为在几何形状上与瓣膜40分隔开。它可以足够小以避免显著地干扰经由管状体30的血流，例如可以具有范围从100μm至1000μm的半径或直径。

在多个实施例中，经导管瓣膜假体1可以包括至少部分地围绕管状体设置的织物120。例如，如图16a和图16b所示，织物120可以围绕管状体30的外圆周设置在突起55的第二端69上，使得织物形成管状体30与第二突起55之间的袋体122。袋体122用于阻止组织和/或夹紧构件80在管状体与突起55之间向下滑动得太远。例如，袋体122可以对应于设在管状体30和突起50和/或55之间的腔室66。在多个实施例中，管状体30可以包括多个第二突起55，以及织物120可以设在多个第二突起55的第二端69上方(图16b)。在多个实施例中，织物120可以设在多个第一和/或第二突起50、55二者上方。

织物120可以包括内衬33b，正如上文描述，并且可以包括附接到管状体30的流入端的第一端124和第二端126，如图16a和图16b所示。位于第一端124和第二端126之间的织物120可以包括足够的松弛以形成袋体122。在多个实施例中，第二端126可以在管状体30的流出端附近附接到管状体30。备选地，织物120的第二端126可以附接到突起50、55的第二端69，如图17a、图17b、图17c、图17d和图17e中所示。第二端126可以附接到第二端69的甚远端(图17a)，或第二端126可以附接到邻近第二端69的甚远端的连接点167(图17c和图17d)。织物120可以通过例如，缝合、胶粘、夹具或本领域公知的任何附接方式附接到管状体30或突起50、55。在多个实施例中，第二端126可以不附接到管状体30并且包括自由端，如图18所示。第二端126的自由端可以延伸大致支架30的完整长度(图16a、图16b和图18)，或者第二端126的自由端可以比支架的长度短，例如如图17b-17e所示。在一些其它实施例中，第二端126的长度可以比图16a至图18所示的实施例短或长。

织物120可以包括一个或多个材料段。在多个实施例中，织物120包括完全包围管状体30的一个材料段。在多个实施例中，织物120可以包括多个段，例如2个、4个或6个。这些段可以分隔开，从而在相邻段之间提供间隙。备选地或附加地，一些或全部相邻段可以重叠。织物120可以与例如内衬33b是连续的(图6a)。织物120可以由聚酯织物(例如，或其它PTFE移植材料)制成。

细长外部构件75和夹紧构件80可以被移入袋体122中，并将组织收集在袋体122内，例如如图17e所示。将细长外部构件和/或夹紧构件80移入袋体122中可以在织物120上提供张力，使得织物120张紧。由此，可以将组织收集在管状体30与突起55之间。织物120然后可以位于管状体30与收集的组织部分(例如，自体瓣叶和/或腱束)之间，以及位于收集的组织部分与突起55之间。

在多个实施例中，织物120可以附接到管状体30且有足够松弛以形成袋体，但是袋体122可在细长外部构件75和/或夹紧构件80被移动与管状体30和突起55之间的织物120接触之后才形成。这样，细长外部构件75和/或夹紧构件80形成袋体122，使得袋体122的尺寸对应于细长外部构件75和/或夹紧构件80的尺寸。

如图26和图27所示，钩刺230可以构造成在钩刺230刺穿自体瓣叶和/或腱束的部分时至少部分地刺穿织物120。钩刺230刺穿织物120可以有助于将假体固定至自体瓣叶和或腱束。

经导管瓣膜假体1的所有实施例可以包括定位和/或朝向设置装置，其有助于管状体30和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80的相对和/或绝对定位。这些装置可以包括无源标记器，无源标记器固定地附接到管状体30和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80。这些无源标记器可以由与管状体30和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80的材料不同的材料制成，以便在例如使用基于磁共振或X射线的成像技术进行医学成像的过程中提高对比度。无源标记器可以由例如高度射线不透材料制成，从而精确地获取经导管瓣膜假体1的组件相对于患者身体的相对和/或绝对位置。无源标记器可以各具有非对称形状，以便识别绝对和/或相对位置和朝向以及由此获取管状体30和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80的位置和朝向。无源标记器可以具有完全相同的形状，并且可以布置成彼此相对的某个构造，以识别朝向。管状体30的周向凹进部45和/或管状体30和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80可以固定地附接有无源标记器，以便有助于使用成像技术，例如，在使用基于电磁辐射的成像技术(例如，X射线成像)时由高度射线不透材料制成的无源标记器进行彼此相对的定位。附加地和/或备选地，周向凹进部45和/或管状体30的其它部件/组件和/或细长外部构件75和/或夹紧构件80可以由射线不透材料制成。

一种使用如上文描述的经导管假体1的方法可以包括：

经由插入导管将经导管瓣膜假体1置于心房室瓣膜内，例如人类或动物心脏的二尖瓣或三尖瓣中。可以将经导管瓣膜假体1置于例如心室腔20与心房腔15之间的连接通道壁结构25中，如图1所示。

为了将经导管瓣膜假体1置于心脏瓣膜内，可以应用如下入路：1)由主动脉进入心脏腔室的动脉逆行入路，2)经由静脉途径，和通过穿刺内心房隔(穿隔入路)，3)通过穿刺心尖(穿心尖入路)，4)通过从心脏外侧穿刺房壁，5)动脉途径(例如，在腹股沟中穿刺从股动脉)，或6)本领域技术人员公知的任何其它入路。瓣膜的入路得以助益，因为管状体30径向可压缩和胀大，并且可以在入路过程中例如折叠并填塞在导管中，并且当位于圆周连接通道壁结构25中时可以将其展开/延伸。经导管瓣膜假体1可以包括夹紧构件80或夹紧构件80可以经由所提及的入路之一(例如，使用导管)单独地插入，以便在管状体30位于连接通道壁结构25中时被置于管状体30的周向凹进部45中。夹紧构件80可以是可压缩且可胀大的。

将经导管瓣膜假体1相对于瓣膜固定于心脏中。

对于心脏瓣膜的功能置换，将经导管瓣膜假体1相对于连接通道壁结构25固定并在连接通道壁结构25中密封阻止经导管瓣膜假体1外部的血流。为了实现此目的，可以将周向凹进部45邻近的连接通道壁结构25的组织强推或置于周向凹进部45内以在径向上接合于多个第一突起50和第二突起55下方，从而通过多个第一突起50和/或第二突起55阻止组织滑出凹进部45，其中多个第一突起50和/或第二突起55可以刺穿组织。突起50、55将连接通道壁结构25的组织(完全)穿孔或例如部分地穿孔，并且由此可以防止该组织滑出周向凹进部45。周向凹进部45中可以提供夹紧构件80或两个或更多个夹紧构件80，以便有效地抵住自由端60、65对连接通道壁结构25的组织施压，从而将组织与自由端60、65互锁。这样使得经导管瓣膜假体1更稳固地保持就位并且密封阻止管状体30的外部与连接通道壁结构25之间的血流。

为了将组织置于管状体30的周向凹进部45中，一种使用经导管瓣膜假体1的方法可以包括，使用细长外部构件75在径向上向内将连接通道壁结构25的组织强推到周向凹进部45中(其可以包括或可以不包括夹紧构件80)。参考图3，细长外部构件75可以设在连接通道壁结构25的外部以及周向凹进部45的水平上。然后，进一步参考图6b，减小细长外部构件75与管状体的轴35之间的距离R5(这意味着管状体30的周向凹进部45的底部46与细长外部构件75之间的距离也被减小)，从而将连接通道壁结构25的组织强推到周向凹进部45中，以便将该组织固定在周向凹进部45中。在多个实施例中，细长外部构件75沿着部分展开的管状体30的斜向将连接通道壁结构25的组织强推到周向凹进部45中。细长外部构件75可以通过导管构件90来进行操控，并且可以使用结合经导管瓣膜假体1描述的入路或任何其它入路以便将细长外部构件75带入连接通道壁结构25的附近。

在细长外部构件75被设在周向凹进部45内以将组织与凹进部45固定且管状体30完全展开之后，可以沿着细长外部构件75来引导夹紧构件80，以使夹紧构件80设在凹进部45内细长外部构件75的环上方且与之共轴。例如，夹紧构件80可以在至少两个支架107和/或管状体30上的突起之间推进，以便在细长外部构件75上滑动。夹紧构件80然后可以将组织(例如，自体瓣叶和/或腱束)收集在周向凹进部45内。在多个实施例中，插入构件130可以将夹紧构件80推送于支架107之间以及细长外部构件75上方。配接构件133可以将插入构件130与夹紧构件80脱离。

在多个实施例中，夹紧构件80可以在管状体30部分展开时移入周向凹进部45中。例如，当管状体30的流出端从递送导管中展开但所述流入端没有从递送导管展开时，使得凹进部45的圆周开口相对更大(与管状体30完全展开后相比)时，可以将夹紧构件80移入到周向凹进部45中。细长外部构件80可以沿着管状体30(例如，从流出端向管状体30的流入端的方向上)滑入周向凹进部45中以将组织收集在凹进部内。

当连接通道壁结构25的组织被突起50、55保持在周向凹进部45中时，可以从心脏移除细长构件75(以及导管构件90)，或如图7说明性示出的，可以使用导管构件90的连接部件91以便将细长外部构件75的两个(自由)端永久性地连接在一起，并可选地将这些端切去，使得细长外部构件75在管状体30的周向凹进部45的水平处永久性地保留在连接通道壁结构25的外部上，从而附加地将连接通道壁结构25的组织保持在周向凹进部45中。

在多个实施例中，细长外部构件75可以在径向上向内将连接通道壁结构25的组织强推与织物120接触以及强推到管状体30与突起55之间。细长外部构件75的这种移动可以将自体瓣叶和/或腱束引导进入周向凹进部45中，其中在管状体30与突起55之间形成周向凹进部45。细长外部构件75移入周向凹进部45可以引导自体瓣叶和/或腱束与织物120接触以形成袋体122。织物120由此可以从松弛改变为张紧以形成袋体122。夹紧构件80可以进一步推进到袋体122中以将组织收集在袋体122内。

在多个实施例中，插入构件130可以将夹紧构件80推送到周向凹进部45中以及细长外部构件75上方。例如，插入构件130可以将夹紧构件80推送于至少两个支架107之间以及周向凹进部45中。在夹紧构件80位于周向凹进部45内(图15c)时，配接构件133可以选择性地将夹紧构件80与插入构件130脱离。在多个实施例中，将细长外部构件75从管状体30脱离并移除，会使得夹紧构件80与插入构件130脱离。在将夹紧构件80与插入构件130脱离的步骤之后，可以将夹紧构件80和插入构件130与配接构件133再次附接。然后可以将夹紧构件80再次定位于患者体内。此外，还可以将管状体30和细长外部构件74再次定位于患者体内。在将夹紧构件80再次定位于患者体内之后，配接构件133可以将夹紧构件80与插入构件130再次脱离。

一种使用经导管瓣膜假体1的方法可以使得经导管瓣膜假体1被固定于连接通道壁结构25，且通过组织被稳固地保持就位，该组织可选地通过夹紧构件80和/或永久性设置的细长外部构件75支承的自由端60、65保持在周向凹进部45中。

一种使用经导管房室假体1的方法还可以使得以最小的患者瓣膜堵塞将管状体30固定于连接通道壁结构25。例如，细长外部构件75可以在第一递送导管内，例如经由患者的股动脉推进到患者的自体瓣膜处。细长外部构件75可以形成包绕自体瓣膜的环而不会基本阻断瓣膜。管状体30可以在第二递送导管内，例如经由患者的心房壁推进到患者的自体瓣膜处。可以将管状体30从第二递送导管中部分地展开，以使管状体30的流出端从第二递送导管展开但流入端没有从第二递送导管展开。仅管状体30部分地展开的瞬间，患者的自体瓣膜可以基本阻断。细长外部构件75然后可以在管状体部分地展开时移入周向凹进部45中，并由此将患者的自体瓣叶和/或腱束移入凹进部45中。一旦管状体30完全展开，则患者自体瓣膜可以不再被基本阻断。因此，该方法可以仅包括仅在管状体30部分地展开且尚未被细长外部构件75锚定就位时基本阻断自体瓣膜。此外，夹紧构件80可以在细长外部构件75上方推进，不会基本阻断自体瓣膜。例如，如上所述，夹紧构件可以在细长构件75上方且围绕完全展开或部分展开的管状体30推进。

本文参考包括多个第一50和第二55突起的经导管房室瓣膜假体1描述经导管房室心脏瓣膜假体1和涉及该假体的方法步骤的特征还适用于包含一组多个突起(50、55)以及反之的经导管房室瓣膜假体1。具体来说，本申请(说明、权利要求、附图)中进一步定义多个第一和第二突起的突起而描述的特征，在例如瓣膜假体仅包含第一组多个突起的情况下，也可应用于仅第一组多个突起。本文的所有特征被公开以便可在经导管房室瓣膜假体1的所有实施例之间可互换。

Claims (11)

1.一种用于植入心脏瓣膜的系统，其包括：

径向自膨式管状体，所述径向自膨式管状体具有流入端和流出端以及设在所述管状体的外表面并位于所述流入端与所述流出端之间的预制凹进部，所述预制凹进部至少部分地围绕所述管状体延伸，并且具有从所述管状体径向朝外的周向开口；

设在所述管状体内且与之附接的瓣膜；以及

细长外部构件，所述细长外部构件设置为形成包绕所述预制凹进部的环，以便将自体瓣叶和/或腱束的部分引导到所述预制凹进部中，其中

所述管状体的所述流出端包括截头圆锥形部，在从递送导管中脱开所述流出端但不脱开流入端时，所述截头圆锥形部从所述预制凹进部朝所述流出端径向向外偏斜。

2.如权利要求1所述的系统，其中所述预制凹进部的所述开口在(i)所述流出端从递送导管中脱出但所述流入端没有从递送导管中脱出时要比在(ii)所述流出端和所述流入端均从递送导管中脱出时大。

3.如权利要求1所述的系统，还包括收集构件，所述收集构件设置为被移入所述预制凹进部中，所述收集构件形成至少部分环，所述收集构件的尺寸或形状设置为在所述管状体完全展开时不能穿过所述预制凹进部的所述开口。

4.如权利要求1所述的系统，其中所述管状体是支架。

5.如权利要求1所述的系统，其中所述截头圆锥形部相对于所述管状体的纵向中心轴径向向外倾斜大约10°-20°。

6.一种用于将置换瓣膜植入患者心脏的方法，其包括：

从第一导管推进细长外部构件以利用所述细长外部构件形成围绕自体瓣叶和/或腱束的环；

从第二递送导管部分地展开径向自膨式管状体，所述径向自膨式管状体具有流入端和流出端、设在所述管状体的腔体内的瓣膜以及设于该管状体外表面上并位于流入端和流出端之间的预制凹进部，所述预制凹进部具有从所述管状体径向朝外的周向开口，使得当所述管状体部分地展开时，所述管状体位于所述环内，所述流出端从所述第二递送导管中展开但所述流入端没有从所述第二递送导管中展开，以及所述管状体包括截头圆锥形部，所述截头圆锥形部从所述预制凹进部朝所述流出端径向向外偏斜；以及

将所述环通过所述开口移入所述预制凹进部中。

7.如权利要求6所述的方法，其中将所述环移入所述预制凹进部中的步骤包括，将所述环围绕所述自体瓣叶和/或腱束收紧，并将所述自体瓣叶和/或腱束的部分引导到所述预制凹进部中。

8.如权利要求7所述的方法，其中将所述自体瓣叶和/或腱束的部分引导到所述预制凹进部中的步骤包括，沿着管状体的斜面在径向向内移动的方向上从流出端向流入端滑动所述环并使所述环进入所述预制凹进部。

9.如权利要求8所述的方法，还包括利用收集构件将所述自体瓣叶和/或腱束的部分收集在所述预制凹进部内，所述收集构件的尺寸或形状设置为适配于所述预制凹进部内，但是在所述管状体完全展开时，所述收集构件足够大而不能穿过所述预制凹进部的所述开口。

10.如权利要求6所述的方法，其中所述预制凹进部的所述开口在(i)所述流出端从所述第二递送导管中脱出但所述流入端没有从所述第二递送导管中脱出时要比在(ii)所述流出端和所述流入端均从所述第二递送导管中完全展开时大。

11.如权利要求6所述的方法，其中所述自体瓣叶和/或腱束形成二尖瓣或三尖瓣的一部分。