CN106244862A - 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106244862A
CN106244862A CN201610627040.8A CN201610627040A CN106244862A CN 106244862 A CN106244862 A CN 106244862A CN 201610627040 A CN201610627040 A CN 201610627040A CN 106244862 A CN106244862 A CN 106244862A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy material
special
fermentation tank
composite alloy
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610627040.8A
Other languages
English (en)
Inventor
沈婉珍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YUYAO WANZHEN HARDWARE FACTORY
Original Assignee
YUYAO WANZHEN HARDWARE FACTORY
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YUYAO WANZHEN HARDWARE FACTORY filed Critical YUYAO WANZHEN HARDWARE FACTORY
Priority to CN201610627040.8A priority Critical patent/CN106244862A/zh
Publication of CN106244862A publication Critical patent/CN106244862A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/02Alloys based on aluminium with silicon as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/002Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working by rapid cooling or quenching; cooling agents used therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/02Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working in inert or controlled atmosphere or vacuum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/043Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with silicon as the next major constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法,所述发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅5.0‑9.0%,铜2.8‑4.6%,钴1.5‑2.3%,钨0.4‑0.6%,铬0.5‑0.9%,碳化钛0.04‑0.07%,硼0.02‑0.07%,镍0.001‑0.004%,矾0.001‑0.003%,石墨烯0.001‑0.003%,铝为余量。本发明通过选择特定的配方制备出一种具有较高强度、硬度的高性能铝合金材料,同时具有轻量、耐磨损、可塑性好的优点,并且具有优异散热性,可广泛应用于各个领域。

Description

一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种铝合金技术领域,具体是一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法。
背景技术
碳化钛TiC具有熔点高、导热性能好、硬度大、化学稳定好、不水解、高温抗氧化性好等优点,高纯度的碳化钛粉末通常由TiO2与炭黑在通氢气的碳管炉或调频真空炉内于1600℃~1800℃高温下反应制得。由于碳化钛硬度、高温强度等力学性能良好,因此它成为硬质合金的重要生产原料,通常用于制造耐磨材料、切削刀具材料、机械零件、以及熔炼锡、铅、镉、锌等金属的坩埚。
当前发酵罐用复合合金材料质地一般,满足不了耐腐蚀等要求,急需研发一种新型的含碳化钛复合合金材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅5.0-9.0%,铜2.8-4.6%,钴1.5-2.3%,钨0.4-0.6%,铬0.5-0.9%,碳化钛0.04-0.07%,硼0.02-0.07%,镍0.001-0.004%,矾0.001-0.003%,石墨烯0.001-0.003%,铝为余量。
作为本发明进一步的方案:按重量百分比计,硅6.0-8.0%,铜2.9-4.3%,钴1.5-2.3%,钨0.4-0.6%,铬0.5-0.9%,碳化钛0.04-0.07%,硼0.02-0.07%,镍0.001-0.004%,矾0.001-0.003%,石墨烯0.001-0.003%,铝为余量。
作为本发明进一步的方案:按重量百分比计,硅7.0%,铜3.6%,钴1.9%,钨0.5%,铬0.7%,碳化钛0.06%,硼0.06%,镍0.003%,矾0.002%,石墨烯0.002%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1200-1400℃保温0.5-1h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持35-40℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在300-400℃下预热2-4h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
作为本发明进一步的方案:步骤(1)中熔炼后并在1300℃保温0.8h。
作为本发明进一步的方案:步骤(4)中将烧铸模具在350℃下预热3h。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明通过选择特定的配方制备出一种具有较高强度、硬度的高性能铝合金材料,同时具有轻量、耐磨损、可塑性好的优点,并且具有优异散热性,可广泛应用于各个领域。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅5.0%,铜2.8%,钴1.5%,钨0.4%,铬0.5%,碳化钛0.04%,硼0.02%,镍0.001%,矾0.001%,石墨烯0.001%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1200℃保温0.5h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持35℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在300℃下预热2h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
实施例2
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅6.0%,铜2.9%,钴1.5%,钨0.4%,铬0.5%,碳化钛0.04%,硼0.02%,镍0.001%,矾0.001%,石墨烯0.001%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1200℃保温0.5h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持35℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在300℃下预热2h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
实施例3
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅7.0%,铜3.6%,钴1.9%,钨0.5%,铬0.7%,碳化钛0.06%,硼0.06%,镍0.003%,矾0.002%,石墨烯0.002%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1300℃保温0.8h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持38℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在350℃下预热3h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
实施例4
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅8.0%,铜4.3%,钴2.3%,钨0.6%,铬0.9%,碳化钛0.07%,硼0.07%,镍0.004%,矾0.003%,石墨烯0.003%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1400℃保温1h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持40℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在400℃下预热4h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
实施例5
一种发酵罐专用的复合合金材料,按重量百分比计,硅9.0%,铜4.6%,钴2.3%,钨0.6%,铬0.9%,碳化钛0.07%,硼0.07%,镍0.004%,矾0.003%,石墨烯0.003%,铝为余量。
所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1400℃保温1h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持40℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在400℃下预热4h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (6)

1.一种发酵罐专用的复合合金材料,其特征在于,按重量百分比计,硅5.0-9.0%,铜2.8-4.6%,钴1.5-2.3%,钨0.4-0.6%,铬0.5-0.9%,碳化钛0.04-0.07%,硼0.02-0.07%,镍0.001-0.004%,矾0.001-0.003%,石墨烯0.001-0.003%,铝为余量。
2.根据权利要求1所述的发酵罐专用的复合合金材料,其特征在于,按重量百分比计,硅6.0-8.0%,铜2.9-4.3%,钴1.5-2.3%,钨0.4-0.6%,铬0.5-0.9%,碳化钛0.04-0.07%,硼0.02-0.07%,镍0.001-0.004%,矾0.001-0.003%,石墨烯0.002%,铝为余量。
3.根据权利要求1或2所述的发酵罐专用的复合合金材料,其特征在于,按重量百分比计,硅7.0%,铜3.6%,钴1.9%,钨0.5%,铬0.7%,碳化钛0.06%,硼0.06%,镍0.003%,矾0.001-0.003%,石墨烯0.002%,铝为余量。
4.一种如权利要求1-3任一所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,其特征在于,具体步骤为:
(1)首先,按重量将上述材料进行熔炼,熔炼后并在1200-1400℃保温0.5-1h,随后在氮气的保护下降温至200℃,接着,进行升温,温度每隔10min提高100℃,直至温度提高到700℃;
(2)然后,在700℃下进行恒温烧铸,烧铸时保持35-40℃每秒的速度进行降温,降温至178℃;
(3)接着,在氨气氛围下,进行淬火处理,淬火温度为954℃,处理时间为34min,淬火结束后,在真空度为0.5×10-2MPa下降温保持温度在1420℃,得到熔化体;
(4)最后,将烧铸模具在300-400℃下预热2-4h,随后将步骤(3)得到的熔化体浇注到预热后的烧铸模具中,在真空度为0.5×10-2MPa下冷却到100℃,在恢复气压为大气压和加入氮气保护时,降温至25℃。
5.根据权利要求4所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中熔炼后并在1300℃保温0.8h。
6.根据权利要求4所述的发酵罐专用的复合合金材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中将烧铸模具在350℃下预热3h。
CN201610627040.8A 2016-07-31 2016-07-31 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法 Pending CN106244862A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610627040.8A CN106244862A (zh) 2016-07-31 2016-07-31 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610627040.8A CN106244862A (zh) 2016-07-31 2016-07-31 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106244862A true CN106244862A (zh) 2016-12-21

Family

ID=57607293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610627040.8A Pending CN106244862A (zh) 2016-07-31 2016-07-31 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106244862A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09194977A (ja) * 1996-01-09 1997-07-29 Kobe Steel Ltd 切削性に優れる高力アルミニウム合金
JP2002212692A (ja) * 2001-01-22 2002-07-31 Sumitomo Light Metal Ind Ltd Al−Si系合金材の製造方法
US20030026726A1 (en) * 2001-07-17 2003-02-06 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Wear resistant aluminum alloy elongate body, manufacturing method thereof and piston for car air conditioner
JP2007197797A (ja) * 2006-01-27 2007-08-09 Mazda Motor Corp 低熱伝導性アルミニウム合金材料及び当該材料からなる鋳造品の製造方法
CN103526085A (zh) * 2013-11-01 2014-01-22 邹平宏皓工业型材科技有限公司 一种耐磨铝合金
CN104233018A (zh) * 2014-08-26 2014-12-24 盐城市鑫洋电热材料有限公司 一种增强铝合金及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09194977A (ja) * 1996-01-09 1997-07-29 Kobe Steel Ltd 切削性に優れる高力アルミニウム合金
JP2002212692A (ja) * 2001-01-22 2002-07-31 Sumitomo Light Metal Ind Ltd Al−Si系合金材の製造方法
US20030026726A1 (en) * 2001-07-17 2003-02-06 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Wear resistant aluminum alloy elongate body, manufacturing method thereof and piston for car air conditioner
JP2007197797A (ja) * 2006-01-27 2007-08-09 Mazda Motor Corp 低熱伝導性アルミニウム合金材料及び当該材料からなる鋳造品の製造方法
CN103526085A (zh) * 2013-11-01 2014-01-22 邹平宏皓工业型材科技有限公司 一种耐磨铝合金
CN104233018A (zh) * 2014-08-26 2014-12-24 盐城市鑫洋电热材料有限公司 一种增强铝合金及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018228141A1 (zh) 基于铝热自蔓延梯度还原与渣洗精炼制备钨铁合金的方法
CN101519746B (zh) 一种钼基复合材料及其制备方法
CN107675067B (zh) 一种硅铁冶炼方法
CN102814501B (zh) 一种超低氧铬粉的制备方法
CN100548920C (zh) 炭素材料焙烧用填料
CN105537587B (zh) 一种消除镍基合金选择性激光融化裂纹的方法
CN102220524B (zh) 一种铝-镍-钛-碳中间合金的制备方法
CN102477511B (zh) 一种氮化钒铁的制备方法
CN106086543A (zh) 一种石墨烯增强铝合金材料及其制备方法
CN106244862A (zh) 一种发酵罐专用的复合合金材料及其制备方法
CN105755326A (zh) 一种电力电缆固定头
CN115072678A (zh) 一种氮化硅的制备方法
CN103103460A (zh) 一种重铸铝合金材料的热处理工艺
CN104195463B (zh) 一种抗高温抗氧化的合金钢材料及其制造方法
CN106282707A (zh) 一种汽车曲轴专用的镁合金材料及其制备方法
CN106222538A (zh) 微合金化蠕墨铸铁玻璃器皿模具材料的制造方法
CN106086560A (zh) 一种链条专用的合金材料及其制备方法
CN106119645A (zh) 一种轴轮专用的合金材料及其制备方法
CN107586980A (zh) 一种多元稀土合金化高导电铜合金及其制备方法
CN104282355B (zh) 一种铜包镁合金线材及其制备方法
CN106244878A (zh) 一种电机转子专用的合金材料及其制备方法
CN102534342B (zh) 碳化钨合金玻璃模具的制造方法
CN106282681A (zh) 一种高硬度铝合金模具材料及其制备方法
CN106756450A (zh) 一种电机底座的球磨铸铁制备方法
CN106119646A (zh) 一种锅炉管及其制作工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161221

RJ01 Rejection of invention patent application after publication