CN106237370A

CN106237370A - 一种淀粉类医用海绵的制备方法

Info

Publication number: CN106237370A
Application number: CN201610613079.4A
Authority: CN
Inventors: 章祥庆; 唐海健
Original assignee: Jiangsu Lanwan Biotechnology Co Ltd
Current assignee: Jiangsu Lanwan Biotechnology Co Ltd
Priority date: 2016-07-29
Filing date: 2016-07-29
Publication date: 2016-12-21

Abstract

发明提供了一种淀粉类医用海绵的制备方法，先将木薯淀粉、硅溶胶、柠檬酸加至去离子水中，超声，得到混合物A；再将壳聚糖、透明质酸、聚N‑异丙基丙烯酰胺、碳酸氢钠加至去离子水中，超声，得到混合物B；然后将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾、N,N,N’,N’‑四甲基二乙胺，30～50℃搅拌4～6h，加入木耳多糖、硫酸软骨素和聚乙二醇400，分散，静置后冻干，即得。本发明的医用海绵成型性能优良，极少出现裂纹、冰花及粉末脱落的现象；吸水速率快，吸水倍率高，力学性能优良，较纯木薯淀粉海绵有进一步的提高。

Description

一种淀粉类医用海绵的制备方法

技术领域

本发明属于外科用辅料技术领域，具体涉及一种淀粉类医用海绵的制备方法。

背景技术

在各种外科手术中，减少出血，缩短手术时间对患者预后有着重要的影响。近年来医用可吸收止血材料引起了各国医学界和产业界的高度重视。随着对止血海绵材料性能要求的提高，开发止血效果更佳、绿色、环保、可降解、无毒、无副作用、无刺激性、具有良好的生物相容性的医用海绵材料势在必行。

目前，在临床获得广泛应用的是明胶海绵。但是，明胶海绵的缺点是亲水性差、吸血量小、钻附性较差、易于脱落，且容易引起伤口的感染等一。此外，胶原海绵、甲壳素及其衍生物海绵、纤维素衍生物海绵等也有一些研究和应用，但或是由于动物源特征，或是由于体内的代谢机理不明确，都限制了这些海绵的实际应用。淀粉是自然界植物体内存在的一种高分子化合物，能被人体内的淀粉酶分解为葡萄糖，最后代谢为水和二氧化碳。淀粉作为一种植物源材料，具有良好的生物相容性和可降解性、无毒副作用、无刺激性、代谢机理明确，是一种理想的生物医用材料。粉状淀粉止血材料已在临床应用，并显示出吸水止血速度快、吸血量大等优点，但也存在使用不方便等缺点，因此函需采用适当的方法将其加工成型。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的不足而提供一种淀粉类医用海绵的制备方法，所得医用海绵吸水速率快，吸水倍率高，力学性能优良。

一种淀粉类医用海绵的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，以重量份计，将木薯淀粉4～9份、硅溶胶1～4份、柠檬酸3～7份加至去离子水10份中，超声，得到混合物A；

步骤2，以重量份计，将壳聚糖2～6份、透明质酸0.8～2.4份、聚N-异丙基丙烯酰胺0.1～0.5份、碳酸氢钠2～5份加至去离子水10份中，超声，得到混合物B；

步骤3，以重量份计，将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾0.6～3.5份、N,N,N’,N’-四甲基二乙胺0.2～0.7份，30～50℃搅拌4～6h，再加入木耳多糖0.1～0.4份、硫酸软骨素0.1～0.5份和聚乙二醇400 0.2～0.6份，分散，静置后冻干，即得。

进一步地，步骤1中超声条件为70～120w、10～15min。

进一步地，步骤2中超声条件为70～120w、10～15min。

进一步地，步骤3中分散条件为500～800rpm、20～30min。

进一步地，步骤3中静置条件为-10～-20℃、1～2h。

进一步地，步骤3中采用5～10wt%氢氧化钠溶液调节pH。

本发明的医用海绵成型性能优良，极少出现裂纹、冰花及粉末脱落的现象；吸水速率快，吸水倍率高，力学性能优良，较纯木薯淀粉海绵有进一步的提高。

具体实施方式

实施例1

一种淀粉类医用海绵的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，以重量份计，将木薯淀粉4份、硅溶胶1份、柠檬酸3份加至去离子水10份中，超声，得到混合物A；

步骤2，以重量份计，将壳聚糖2份、透明质酸0.8份、聚N-异丙基丙烯酰胺0.1份、碳酸氢钠2份加至去离子水10份中，超声，得到混合物B；

步骤3，以重量份计，将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾0.6份、N,N,N’,N’-四甲基二乙胺0.2份，30℃搅拌6h，再加入木耳多糖0.1份、硫酸软骨素0.1份和聚乙二醇400 0.2份，分散，静置后冻干，即得。

其中，步骤1中超声条件为70w、15min；步骤2中超声条件为70w、15min；步骤3中分散条件为500rpm、30min，静置条件为-10℃、2h，采用5wt%氢氧化钠溶液调节pH。

实施例2

一种淀粉类医用海绵的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，以重量份计，将木薯淀粉7份、硅溶胶2份、柠檬酸6份加至去离子水10份中，超声，得到混合物A；

步骤2，以重量份计，将壳聚糖3份、透明质酸1.3份、聚N-异丙基丙烯酰胺0.3份、碳酸氢钠4份加至去离子水10份中，超声，得到混合物B；

步骤3，以重量份计，将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾1.5份、N,N,N’,N’-四甲基二乙胺0.4份，40℃搅拌5h，再加入木耳多糖0.3份、硫酸软骨素0.2份和聚乙二醇400 0.5份，分散，静置后冻干，即得。

其中，步骤1中超声条件为90w、12min；步骤2中超声条件为70w、15min；步骤3中分散条件为700rpm、30min，静置条件为-10℃、2h，采用5wt%氢氧化钠溶液调节pH。

实施例3

一种淀粉类医用海绵的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，以重量份计，将木薯淀粉8份、硅溶胶3份、柠檬酸5份加至去离子水10份中，超声，得到混合物A；

步骤2，以重量份计，将壳聚糖4份、透明质酸1.7份、聚N-异丙基丙烯酰胺0.3份、碳酸氢钠4份加至去离子水10份中，超声，得到混合物B；

步骤3，以重量份计，将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾2.7份、N,N,N’,N’-四甲基二乙胺0.5份，30℃搅拌6h，再加入木耳多糖0.2份、硫酸软骨素0.4份和聚乙二醇400 0.5份，分散，静置后冻干，即得。

其中，步骤1中超声条件为70w、15min；步骤2中超声条件为90w、15min；步骤3中分散条件为500rpm、30min，静置条件为-10℃、2h，采用5wt%氢氧化钠溶液调节pH。

实施例4

一种淀粉类医用海绵的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，以重量份计，将木薯淀粉9份、硅溶胶4份、柠檬酸7份加至去离子水10份中，超声，得到混合物A；

步骤2，以重量份计，将壳聚糖6份、透明质酸2.4份、聚N-异丙基丙烯酰胺0.5份、碳酸氢钠5份加至去离子水10份中，超声，得到混合物B；

步骤3，以重量份计，将混合物A和混合物B混合，调节pH至7.0～8.0，加入过硫酸钾3.5份、N,N,N’,N’-四甲基二乙胺0.7份，30℃搅拌6h，再加入木耳多糖0.4份、硫酸软骨素0.5份和聚乙二醇400 0.6份，分散，静置后冻干，即得。

其中，步骤1中超声条件为120w、10min；步骤2中超声条件为120w、10min；步骤3中分散条件为800rpm、20min，静置条件为-20℃、1h，采用10wt%氢氧化钠溶液调节pH。

将实施例1至所得医用海绵进行性能测试，结果如下：

由上表可知，本发明的医用海绵成型性能优良，极少出现裂纹、冰花及粉末脱落的现象；吸水速率快，吸水倍率高，力学性能优良，较纯木薯淀粉海绵有进一步的提高。

Claims

1.一种淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

2.根据权利权利要求1所述的淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：步骤1中超声条件为70～120w、10～15min。

3.根据权利权利要求1所述的淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：步骤2中超声条件为70～120w、10～15min。

4.根据权利权利要求1所述的淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：步骤3中分散条件为500～800rpm、20～30min。

5.根据权利权利要求1所述的淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：步骤3中静置条件为-10～-20℃、1～2h。

6.根据权利权利要求1所述的淀粉类医用海绵的制备方法，其特征在于：步骤3中采用5～10wt%氢氧化钠溶液调节pH。