CN106234762A - 丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 - Google Patents
丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106234762A CN106234762A CN201610615398.9A CN201610615398A CN106234762A CN 106234762 A CN106234762 A CN 106234762A CN 201610615398 A CN201610615398 A CN 201610615398A CN 106234762 A CN106234762 A CN 106234762A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- filtrate
- extractum
- salviae miltiorrhizae
- solid residue
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，所述复合植物制剂包括重量份数比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。本发明制备的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂具有减少死亡率，提高免疫力，健康度好，抗应激效果好的作用。
Description
技术领域
本发明涉及饲料领域，具体涉及一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂。
背景技术
植物提取物成为主要的饲料抗生素替代品之一，属纯天然物质，有促进动物生长，增强其体质、促进新陈代谢、提高生产性能、抗应激和防治疾病等作用，处于国内先进水平。国外来看，国外对食品安全的要求极为严格，尤其是欧盟，欧盟是国际上严禁使用饲料抗生素的最早、最大和最严的区域，欧盟成功禁用饲料抗生素，除了得益于良好的饲养管理配套措施以外，一个十分重要的物质措施是用植物提取物(中草药)替代饲料用抗生素，在成功禁用饲料抗生素中，中草药起了重要的作用。
随着我国畜牧业由传统粗放型向现代化集约型生产经营的转变，以及对动物性食品质量要求的日益提高，以防病保健、促进生长、无耐药性、无毒副作用、无残留等优势特点的中草药饲料添加剂替代饲料抗生素是发展必然趋势，在国内绿色安全农业有着得天独厚的优势。该行业市场广阔，尚没有得到大力挖掘，因此市场容量巨大，潜力巨大，发展空间巨大。
丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorhiza Bage的干燥根及根茎，是临床心血管疾病最常用中药之一。具有祛风止痛、活血通络、清心除烦的功效。丹参的主要活性成分为以丹酚酸B为代表的水溶性成分和已丹参酮ⅡA为代表的脂溶性成分。脂溶性成分如丹参酮能促进机体对氧自由基的代谢、降低自由基水平、减少脑损伤。丹参水溶性成分具有抗凝及抗血栓作用、抗心脑缺血作用、保肝作用、对肺和肾损伤保护作用。
党参是橘梗科植物党参、川党参或素花党参的干燥根。作为传统中药材，党参具有补中益气、健脾益肺、养血生津、扶正祛邪等功效。党参药用研究以及相当深入，包括药物分析和药理方面。
目前，丹参、党参和人参复合作为饲料使用的价值和功效的相关研究，目前尚未见报道。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
本发明提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，所述复合植物制剂包括重量百分比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。
优选地，所述丹参提取物的制备方法包括如下步骤：
A1、将丹参预处理，粉碎，加入10倍量乙醇，65～75℃蒸汽下提取4～8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
A2、向所述第一固体残渣中加入3倍量水真空提取2～5h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
A3、向所述第二固体残渣中加入8倍量水真空提取1～3h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
A4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝0.6～1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
优选地，步骤A1中，所述乙醇的质量百分含量为80～90％。
优选地，所述党参提取物的制备方法包括如下步骤：
B1、将党参预处理，粉碎，加入10倍量水真空提取8～10h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
B2、向所述第一固体残渣中加入5倍量水真空提取1～4h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
B3、向所述第二固体残渣中加入6倍量水真空提取3～7h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
B4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
优选地，所述人参提取物的制备方法包括如下步骤：
C1、将人参预处理，粉碎，加入8倍量乙醇，65～75℃蒸汽下提取6～8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
C2、向所述第一固体残渣中加入4倍量水真空提取4～6h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
C3、向所述第二固体残渣中加入3倍量水真空提取2～4h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
C4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.1，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
优选地，步骤C1中，所述乙醇的质量百分含量为75～80％。
优选地，所述预处理的具体步骤为：将丹参、党参或人参的根和茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h。
优选地，所述真空提取的压力为0.4～0.6MPa。
优选地，所述蒸汽压力为0.5MPa。
本发明还提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂的制备方法，所述方法为将制备的丹参提取物、党参提取物和人参提取物按重量比6:3:1复合即可。
本发明采用的制备方法获得的丹参提取物中，经检测，其有效成分主要包括丹参酮、隐丹参酮、丹参酸、丹参酚酸，其中丹参酮的平均含量60.01％，且该有效成分具有改善心脑功能，活血调经,祛瘀止痛,凉血消痈,清心除烦，安神宁心的作用。
本发明采用的制备方法获得的党参提取物中，经检测，其有效成分主要包括多糖类、甾醇类、生物碱、三萜类，其中多糖类的含量可达74.81％以上，且该有效成分具有党参有增强免疫力、扩张血管、降压、改善微循环、增强造血功能等的作用。
本发明采用的制备方法获得的人参提取物中，经检测，其有效成分主要包括人参单体皂甙、单糖类及人参酸，其中人参单体皂甙的含量可达72.03％，且该有效成分对神经系统、内分泌和循环系统起调节作用、提升免疫力；抗冷热应激作用。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
1、本发明通过改进丹参提取物的制备方法，可显著提高丹参提取物的提取效率，所制备的丹参提取物的干膏率可达25～35％。
2、本发明制备的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂具有减少死亡率，提高免疫力，健康度好，抗应激效果好的作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，所述复合植物制剂包括重量比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。
所述复合植物制剂的制备方法如下：
1、制备丹参提取物：
步骤一、将丹参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量质量百分含量为80％的乙醇，65℃、蒸汽压力0.5MPa下提取8h，得第二滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
步骤二、向所述第一固体残渣中加入3倍量水，0.6MPa压力下真空提取5h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
步骤三、向所述第一固体残渣中加入8倍量水，0.5MPa压力下真空提取3h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
步骤四、将所述第一、二、三提取液混合，并浓缩至D＝0.6，即得第四浸膏；第四浸膏进入喷雾干燥机，进风温度150℃，出风温度80℃，即得丹参提取物干粉；
2、制备党参提取物：
B1、将党参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量水0.6MPa压力下真空提取10h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
B2、向所述第一固体残渣中加入5倍量水0.6MPa压力下真空提2h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
B3、向所述第二固体残渣中加入6倍量水0.6MPa压力下真空提取5h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
B4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得党参提取物干粉。
3、制备人参提取物：
C1、将人参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入8倍量质量百分含量为75％的乙醇，75℃蒸汽压力0.5MPa下提取6h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
C2、向所述第一固体残渣中加入4倍量水0.4MPa压力下真空提取4h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
C3、向所述第二固体残渣中加入3倍量水0.4MPa压力下真空提取3h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
C4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.1，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得人参提取物干粉。
4、将制备的丹参提取物、党参提取物和人参提取物按重量比混合即可。
实施例2
本实施例提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，所述复合植物制剂包括重量比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。
所述复合植物制剂的制备方法如下：
1、制备丹参提取物：
步骤一、将丹参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量质量百分含量为90％的乙醇，75℃、蒸汽压力0.5MPa下提取6h，得第二滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
步骤二、向所述第一固体残渣中加入3倍量水，0.4MPa压力下真空提取3h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
步骤三、向所述第一固体残渣中加入8倍量水，0.5MPa压力下真空提取2h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
步骤四、将所述第一、二、三提取液混合，并浓缩至D＝1.0，即得第四浸膏；第四浸膏进入喷雾干燥机，进风温度150℃，出风温度80℃，即得丹参提取物干粉；
2、制备党参提取物：
B1、将党参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量水0.4MPa压力下真空提取8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
B2、向所述第一固体残渣中加入5倍量水0.4MPa压力下真空提4h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
B3、向所述第二固体残渣中加入6倍量水0.4MPa压力下真空提取3h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
B4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得党参提取物干粉。
3、制备人参提取物：
C1、将人参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入8倍量质量百分含量为80％的乙醇，65℃蒸汽压力0.5MPa下提取8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
C2、向所述第一固体残渣中加入4倍量水0.6MPa压力下真空提取6h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
C3、向所述第二固体残渣中加入3倍量水0.6MPa压力下真空提取2h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
C4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.1，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得人参提取物干粉。
4、将制备的丹参提取物、党参提取物和人参提取物按重量比混合即可。
实施例3
本实施例提供了一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，所述复合植物制剂包括重量比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。
所述复合植物制剂的制备方法如下：
1、制备丹参提取物：
步骤一、将丹参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量质量百分含量为90％的乙醇，70℃、蒸汽压力0.5MPa下提取4h，得第二滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
步骤二、向所述第一固体残渣中加入3倍量水，0.6MPa压力下真空提取2h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
步骤三、向所述第一固体残渣中加入8倍量水，0.5MPa压力下真空提取1h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
步骤四、将所述第一、二、三提取液混合，并浓缩至D＝1.2，即得第四浸膏；第四浸膏进入喷雾干燥机，进风温度150℃，出风温度80℃，即得丹参提取物干粉；
2、制备党参提取物：
B1、将党参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入10倍量水0.5MPa压力下真空提取8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
B2、向所述第一固体残渣中加入5倍量水0.5MPa压力下真空提4h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
B3、向所述第二固体残渣中加入6倍量水0.5MPa压力下真空提取7h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
B4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得党参提取物干粉。
3、制备人参提取物：
C1、将人参根和根茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h后，迅速粉碎，加入8倍量质量百分含量为80％的乙醇，70℃蒸汽压力0.5MPa下提取7h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
C2、向所述第一固体残渣中加入4倍量水0.4MPa压力下真空提取6h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
C3、向所述第二固体残渣中加入3倍量水0.4MPa压力下真空提取4h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
C4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.1，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得人参提取物干粉。
4、将制备的丹参提取物、党参提取物和人参提取物按重量比混合即可。
对比例1
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物、党参提取物和人参提取物的重量比为5:3:2。
对比例2
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物、党参提取物和人参提取物的重量比为6:2:2。
对比例3
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物、党参提取物和人参提取物的重量比为5:4:1。
对比例4
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物的制备中，步骤一采用质量百分含量为70％的乙醇。
对比例5
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物的制备中，步骤一采用的提取温度为80℃。
对比例6
本对比例与实施例1的制备方法相同，不同之处仅在于：丹参提取物的制备中，步骤一加入8倍量的乙醇。
效果验证：
实施例1-3和对比例4-6中获得的丹参提取物干膏率如表1所示：
干膏率测定：分别将上述实施例1-3和对比例4-6所得第一、二、三提取液混合浓缩至500ml，量取20ml置水份测定仪中进行水份测定，根据水份值计算提取物的干膏率。
表1丹参提取物干膏率测定结果
从表1的结果可知，本发明的丹参提取方法的干膏率可达34.5％，远高于对比例。
实施例1-3和对比例4-6所获得的丹参提取物的主要有效成分丹参酮的含量、党参提取物的主要有效成分多糖类的含量、人参提取物的主要有效成分人参单体皂甙的含量采用常规方法进行测定，结果如表2所示：
表2
| 有效成分 | 丹参酚 | 多糖类 | 人参单体皂甙 |
| 实施例1 | 57.8 | 72.55 | 70.15 |
| 实施例2 | 60.01 | 74.81 | 72.03 |
| 实施例3 | 58.44 | 71.94 | 71.66 |
| 对比例4 | 51.06 | 62.88 | 64.62 |
| 对比例5 | 50.28 | 63.41 | 61.25 |
| 对比例6 | 48.39 | 65.7 | 62.5 |
由表2可知，采用本发明实施例的方法提取的丹参酚、多糖类和人参单体皂甙的量要明显高于对比例。
实施例1-3和对比例1-3所制备的丹参和党参的复合植物制剂的动物实验：
在上海元亨动物汉医药研究中心实验场对实施例1-3以及对比例1-3进行对比试验，试验动物采用育成后期杜长大三元猪，拌料食用，每吨饲料添加800g丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂；对照组不添加丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂。实验结果如表2所示：
表2
| 试验指标 | 成活率(％) | 发病率(％) |
| 对照组 | 85 | 26 |
| 实施例1 | 92 | 10 |
| 实施例2 | 99 | 14 |
| 实施例3 | 96 | 11 |
| 对比例1 | 83 | 20 |
| 对比例2 | 88 | 22 |
| 实施例3 | 87 | 23 |
从表2可知，采用本发明的复合植物制剂添加入动物饲料中，可显著提高实验猪的成活率，降低其发病率。说明本发明制备的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂具有减少死亡率，提高免疫力，健康度好，抗应激效果好的作用。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质内容。
Claims (10)
1.一种丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述复合植物制剂包括重量百分比为6：3:1的丹参提取物、党参提取物和人参提取物。
2.如权利要求1所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述丹参提取物的制备方法包括如下步骤：
A1、将丹参预处理，粉碎，加入10倍量乙醇，65～75℃蒸汽下提取4～8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
A2、向所述第一固体残渣中加入3倍量水真空提取2～5h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
A3、向所述第二固体残渣中加入8倍量水真空提取1～3h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
A4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝0.6～1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
3.如权利要求2所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，步骤A1中，所述乙醇的质量百分含量为80～90％。
4.如权利要求1所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述党参提取物的制备方法包括如下步骤：
B1、将党参预处理，粉碎，加入10倍量水真空提取8～10h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
B2、向所述第一固体残渣中加入5倍量水真空提取1～4h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
B3、向所述第二固体残渣中加入6倍量水真空提取3～7h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
B4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.2，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
5.如权利要求1所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述人参提取物的制备方法包括如下步骤：
C1、将人参预处理，粉碎，加入8倍量乙醇，65～75℃蒸汽下提取6～8h，得第一滤液和第一固体残渣；滤液经减压蒸发、浓缩得第一浸膏；
C2、向所述第一固体残渣中加入4倍量水真空提取4～6h，得第二滤液和第二固体残渣；第二滤液浓缩得第二浸膏；
C3、向所述第二固体残渣中加入3倍量水真空提取2～4h，得第三滤液和第三固体残渣；第三滤液浓缩得第三浸膏；
C4、将所述第一、二、三浸膏混合、浓缩至D＝1.1，得第四浸膏，再经喷雾干燥处理，得干粉。
6.如权利要求5所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，步骤C1中，所述乙醇的质量百分含量为75～80％。
7.如权利要求2、4、5中任一项所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述预处理的具体步骤为：将丹参、党参或人参的根和茎切段后，-30～-15℃下冷冻干燥12～18h。
8.如权利要求2、4、5中任一项所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述真空提取的压力为0.4～0.6MPa。
9.如权利要求2或5所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂，其特征在于，所述蒸汽压力为0.5MPa。
10.一种如权利要求1所述的丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂的制备方法，其特征在于，所述方法为将制备的丹参提取物、党参提取物和人参提取物按重量比6:3:1复合即可。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610615398.9A CN106234762A (zh) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610615398.9A CN106234762A (zh) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106234762A true CN106234762A (zh) | 2016-12-21 |
Family
ID=57605465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610615398.9A Pending CN106234762A (zh) | 2016-07-29 | 2016-07-29 | 丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106234762A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1806655A (zh) * | 2006-02-05 | 2006-07-26 | 谭金镜 | 丹参饲料及制备方法 |
| CN102771656A (zh) * | 2012-06-30 | 2012-11-14 | 安徽金源农牧科技有限公司 | 一种桃树叶怀孕母猪饲料 |
| CN103892044A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-07-02 | 上海朝翔生物技术有限公司 | 苍术提取物饲料添加剂及其制备方法 |
| CN104957419A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-10-07 | 安徽德林猪场管理有限公司 | 一种保健仔猪饲料 |
| US20150297657A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Shanghai Zhao Xiang Biological Technology Co., LTD | Portulaca oleracea L. extract feed additive and preparation method thereof |
| CN105166529A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-23 | 怀宁县鑫冶岭家庭农场 | 一种鸡饲料 |
-
2016
- 2016-07-29 CN CN201610615398.9A patent/CN106234762A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1806655A (zh) * | 2006-02-05 | 2006-07-26 | 谭金镜 | 丹参饲料及制备方法 |
| CN102771656A (zh) * | 2012-06-30 | 2012-11-14 | 安徽金源农牧科技有限公司 | 一种桃树叶怀孕母猪饲料 |
| CN103892044A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-07-02 | 上海朝翔生物技术有限公司 | 苍术提取物饲料添加剂及其制备方法 |
| US20150297657A1 (en) * | 2014-04-16 | 2015-10-22 | Shanghai Zhao Xiang Biological Technology Co., LTD | Portulaca oleracea L. extract feed additive and preparation method thereof |
| CN104957419A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-10-07 | 安徽德林猪场管理有限公司 | 一种保健仔猪饲料 |
| CN105166529A (zh) * | 2015-09-17 | 2015-12-23 | 怀宁县鑫冶岭家庭农场 | 一种鸡饲料 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104721593B (zh) | 鲜天麻冻干粉和制法 | |
| CN105012707A (zh) | 一种铁皮石斛胶囊及其制备方法 | |
| US6447814B1 (en) | Chinese herbal composition for improving blood circulation and the method of preparing the same | |
| CN105724642A (zh) | 一种抗氧化抗衰老的黑茶组合物及制备方法 | |
| CN106942738A (zh) | 一种小球藻全活性物质的制备方法及其产品 | |
| CN106581166A (zh) | 一种具有抗疲劳功效的食品、保健品或药物组合物 | |
| CN104906366A (zh) | 一种治疗月经后期的药物制剂 | |
| CN104304793A (zh) | 一种团头鲂复合中草药提取物免疫增强剂及其制备方法和应用 | |
| CN107812115A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物 | |
| CN107213077A (zh) | 一种中草药酵素洗发水的制备方法 | |
| CN106234762A (zh) | 丹参、党参、人参三参合一的复合植物制剂 | |
| CN102836212A (zh) | 一种保肝组合物 | |
| CN108355052B (zh) | 一种治疗放化疗后白细胞降低的药物及其制备方法与应用 | |
| CN108186921B (zh) | 一种抗肿瘤的含硒中药组合物及其制备方法 | |
| CN105125898A (zh) | 一种含黄芪和天麻具有益气补血的药物制剂 | |
| CN107281235B (zh) | 腊梅属植物抗流感病毒的用途 | |
| CN110522798A (zh) | 一种主治冠心病的复方制剂及其制备方法 | |
| CN104587300A (zh) | 用于治疗急性白血病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN104258277A (zh) | 一种活血化瘀的中药药酒及其制备方法 | |
| KR20200027308A (ko) | 침향공녹단의 제조방법 | |
| CN117323378B (zh) | 一种降脂化瘀的中药组合物及其制备方法 | |
| CN109198091A (zh) | 一种降火绿茶及其加工方法 | |
| CN108096418A (zh) | 一种西洋参银杏胶囊的制备方法 | |
| CN103169856B (zh) | 一种含有黄连的中药组合物 | |
| CN108542982B (zh) | 一种含姬松茸精粉的保健组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210507 Address after: 201306 C, 888, west two road, Nanhui new town, Pudong New Area, Shanghai Applicant after: Chaoxiang (Shanghai) Additive Co.,Ltd. Address before: 201609 block a, 18 Yerong Road, Yexie Town, Songjiang District, Shanghai Applicant before: Shanghai Zhao Xiang Biological Technology Co.,Ltd. |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161221 |