CN106187882A - 制备化合物的方法及其合成中间体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及制备化合物的方法及其合成中间体，尤其涉及制备式(I)化合物6‑(7‑((1‑氨基环丙基)甲氧基)‑6‑甲氧基喹啉‑4‑基氧基)‑N‑甲基‑1‑萘甲酰胺的方法及其合成中间体。本发明的方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。

Description

制备化合物的方法及其合成中间体
本申请为2014年8月5日提交的申请号为201410380387.8、发明名称为“制备化合物的方法及其合成中间体”中国专利申请的分案申请，该中国专利申请为2010年3月11日提交的申请号为PCT/EP2010/001519、发明名称为“制备6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的方法及其合成中间体”的国际申请的分案申请，该国际申请于2011年9月15日进入中国国家阶段，申请号为201080011948.7。
发明领域
本发明涉及制备式(I)的6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺及其可药用盐的方法。本发明的另一个目的是用于制备化合物(I)的新中间体。
背景技术
WO 2008/112408 A1和US 2008/0227812 A1公开了用于治疗瘤形成的具有喹啉结构的血管生成抑制剂。
所公开的产物之一是上述专利申请的实施例3所述的式(I)的6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺。
根据所述的文献，化合物(I)通过在酸介质中或通过氢解将苄氧基羰基保护基从化合物1-((6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)-萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(II)除去来制备:
以得到化合物(I)。
化合物(II)在多个步骤中用不同的方法得到，其中将苄氧基羰基保护的1-氨基-1-环丙基甲基部分通过以下方法引入：将从式(III)的1-((6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)环丙烷甲酸得到的酰叠氮:
在苄醇的存在下进行Curtius重排,
或通过将式(IV)的6-(7-羟基-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺:
用式(V)的1-苄氧基羰基氨基-1-甲基甲磺酰基氧基甲基-环丙烷烷基化
上述申请没有提供通过以上所述的这两种反应制备化合物(II)以及将化合物(II)转化成(I)收率。
化合物(III)通过以下方法制得：将1-羧基-1-环丙基甲基部分在4-羟基-3-甲氧基苯乙酮中以乙酯的形式引入，随后形成4-羟基喹啉环，最后引入1-萘基羧基酰氨基片段。
众所周知的是，需要使用叠氮化物的反应例如酰叠氮的形成或后者的Curtius重排具有潜在的危险，因为它们有爆炸的风险，因此它们不适用于大规模的制备。
WO 2008/112408和US 2008/0227812所报道的合成方法包括一种通用的合成流程，其中产物的环烷基-烷基部分通过环烷基-烷基甲磺酸酯和羟基或氨基苯乙酮之间的反应来引入，然后硝化以得到硝基苯乙酮，将硝基还原成氨基，形成4-羟基喹啉环，将后者进一步后处理以得到终产物。上述申请没有提供将该方法用于化合物(I)或其它所述产物的实例。
发明的公开
本发明涉及以高收率和纯度制备化合物(I)及其可药用盐的方法。该方法与以上所述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免了形成相当于产物(III)的酰叠氮及其Curtius重排以得到产物(II)的步骤。此外，本发明还提供了用于制备化合物(I)的新中间体。
本发明的一个方面是制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺或其可药用盐的方法:
该方法包括以下步骤:
a)将式(VI)的氨基-保护的1-氨基-1-羟基甲基环丙烷:
其中R和R’与它们所连接的氮原子一起代表保护的伯氨基，
与式(VII)的4-羟基-3-甲氧基苯乙酮:
在Mitsunobu反应条件下反应以得到式(VIII)化合物:
其中R和R’如以上所定义；
b)将式(VIII)化合物硝化以得到式(IX)化合物:
其中R和R’如以上所定义；
c)将式(IX)化合物与式(XV)化合物反应:
HC(OR1)2N(Me)2(XV)
其中R1是直链或支链C1-C6烷基或C3-C6-环烷基，
以得到式(X)化合物:
其中R和R’如以上所定义并且线表示β-烯氨基酮基团的双键可以是顺式或反式构型；
d)将式(X)化合物的硝基还原并同时环化以得到式(XI)化合物，该化合物可与其互变异构形式(XIa)平衡:
其中R和R’如以上所定义；
e)将式(XI)或(XIa)化合物转化成式(XII)化合物:
其中X选自Cl、Br或I且R和R’如以上所定义；
f)将式(XII)化合物与式(XIII)的6-羟基-N-甲基-1-萘甲酰胺反应:
以得到式(XIV)化合物:
其中R和R’如以上所定义；
g)将式(XIV)化合物的保护的伯氨基脱保护以得到式(I)化合物；
h)任选地通过已知的方法将化合物(I)转化成其可药用盐。
化合物(VI)和(VIII)-(XII)中存在的伯胺官能团可通过利用已知的并且与以上所述化合物所进行的反应条件相容的任何保护基进行保护。可使用的优选保护基的实例是其中在化合物(VI)和(VIII)-(XII)中R’是氢且R选自:任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基、三氟甲基的取代基所取代的苄基；C1-C3酰基或C7-C11芳酰基例如乙酰基和苯甲酰基；C1-C3磺酰基或C6-C10芳基磺酰基例如三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对甲苯磺酰基；C1-C4烷氧基羰基例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基；任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基、三氟甲基的取代基所取代的苄氧基羰基，例如苄氧基羰基；或R’是三(C1-C3烷基)甲硅烷基衍生物且R是C1-C4烷氧基羰基或任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基、三氟甲基的取代基所取代的苄氧基羰基，以与它们所连接的氮原子一起形成N-甲硅烷基化的氨基甲酸酯例如叔丁基N-三甲基甲硅烷基氨基甲酸酯(TetrahedronLett.,1997,38,191)；或R’和R与它们所连接的氮原子一起形成苯二酰亚氨基。
化合物(VI)是已知的或可用已知的方法制备。某些化合物例如其中的R是苄氧基羰基的式(VI)化合物也可以购买到(China Gateway)。
化合物(VI)和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(VII)之间的生成化合物(VIII)的反应在通常用于Mitsunobu反应的条件下进行，Mitsunobu反应是一种众所周知的反应(Synthesis1981,1-28；Org.React.1992,42,335-656)，可用于在温和条件下制备烷基芳基醚。化合物(VIII)可利用任何通常用于酚和醇之间的Mitsunobu反应的试剂来制备。化合物(VIII)的制备通常利用相对于3-羟基-4-甲氧基苯乙酮和化合物(VI)等摩尔量或稍微摩尔过量的可用于Mitsunobu反应的膦和偶氮二甲酸酯或偶氮二酰胺来进行。
后者的用量相对于3-羟基-4-甲氧基苯乙酮通常是等摩尔量或过量最多30％化合物(VI)。反应通常在有机溶剂、例如四氢呋喃、二恶烷、二氯甲烷或其混合物中进行。可使用的膦的实例是三烷基膦、例如三丁基膦和三叔丁基膦；二烷基芳基膦、例如二乙基苯基膦；二芳基烷基膦、例如二苯基异丙基膦；三芳基膦、例如三苯基膦、(4-二甲基氨基苯基)二苯基膦和二苯基(2-吡啶基)膦。
偶氮二甲酸酯的实例是偶氮二甲酸二甲酯、偶氮二甲酸二乙酯、偶氮二甲酸二异丙酯和偶氮二甲酸二苄基酯。偶氮二酰胺的实例是N,N,N’,N’-四甲基偶氮二羧基酰胺和1,1’-(偶氮二羰基)二哌啶。优选使用三芳基膦、例如三苯基膦作为膦。偶氮二甲酸酯优选使用偶氮二甲酸二异丙酯。反应优选在四氢呋喃中在-10℃至10℃、优选在0℃下进行，首先将三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙酯接触，然后加入4-羟基-3-甲氧基苯乙酮，最后加入化合物(VI)。
由化合物(VIII)生成化合物(IX)的硝化反应可利用硝化芳族衍生物的常规条件进行。反应通常在-5℃至5℃下、优选在0℃下进行，利用浓硝酸和乙酸酐的混合物作为硝化剂。
化合物(IX)和化合物(XV)之间的生成化合物(X)的反应通常在选自甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮或其混合物的有机溶剂中、用摩尔过量的化合物(XV)在50℃至溶剂沸点的温度下反应1小时至24小时来进行。化合物(XV)是已知的并且是可购买的。反应优选在N,N-二甲基甲酰胺中在约100℃下反应约2小时，相对于化合物(IX)使用2摩尔当量的N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛。
化合物(X)转化成4-羟基喹啉衍生物(XI)或转化成具有4-喹啉酮结构的(XI)的互变异构形式(XIa)的反应可通过还原环化利用经修改的Leimgruber-Batcho反应来进行，该反应通常用于合成吲哚(Organic Syntheses,1985,vol.63,314)，但也可用于合成4-羟基喹啉/4-喹啉酮衍生物，如Tetrahedron Letters,2005,Vol.46,735-737所述。所有能够将芳族硝基还原成氨基的步骤和试剂均可使用，例如催化氢化；氢转移氢化，例如在钯碳的存在下使用甲酸铵；用金属例如锌的乙酸溶液、铁的乙酸溶液、氯化亚锡还原；连二亚硫酸钠。对于本发明的目的而言，优选用铁粉作为还原剂，反应通常在80℃下在作为溶剂的乙酸的存在下进行。
将化合物(XI)/(XIa)通过已知的用于将4-羟基喹啉/4-喹啉酮衍生物转化成4-卤代喹啉衍生物的反应来转化成化合物(XII)。可使用的优选反应条件包括使用相对于式(XI)/(XIa)化合物摩尔过量的三卤氧化磷例如POCl3或POBr3，并且任选地在溶剂例如氯仿或二氯甲烷的存在下以及在有机叔碱例如三乙胺或二乙基异丙基胺的存在下进行。反应优选使用POCl3作为反应溶剂在约60℃至约100℃下、更优选在约80℃下进行。
化合物(XII)与6-羟基-N-甲基-1-萘甲酰胺(XIII)生成化合物(XIV)的反应可通过将相对于化合物(XII)等摩尔量或稍微过量的化合物(XIII)在有机溶剂例如乙酸乙酯、四氢呋喃、二恶烷、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、吡啶、2,6-二甲基吡啶中、任选地在有机碱例如碱金属或碱土金属氢氧化物或碱金属碳酸盐或碳酸氢盐的存在下或在有机碱例如三乙胺、二异丙基乙胺、吡啶或4-二甲基氨基吡啶的存在下反应来进行。反应通常在二恶烷或2,6-二甲基吡啶中在回流温度下、在相对于化合物(XII)10-20％摩尔过量的化合物(XIII)的存在下、在相对于化合物(XII)5％摩尔过量的4-二甲基氨基吡啶的存在下进行。
化合物(XIII)是已知的并且可按照已知的方法、例如WO2008/112408中所公开的方法制备。
由化合物(XIV)生成化合物(I)的反应包括利用特定的、公知的方法从化合物(XIV)除去伯氨基保护基，这取决于所存在的保护基。例如，当R’是氢且R基团是甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、苄氧基羰基时，优选采用在酸介质中的水解，例如将化合物(XIV)用无机酸例如盐酸或氢溴酸处理，或者，对于叔丁氧基羰基，用有机酸例如三氟乙酸处理。苄氧基羰基还可在氢解条件下通过催化氢化或通过氢转移氢化来除去。优选将苄氧基羰基在酸性条件下用氢溴酸的乙酸溶液在约20℃至约50℃、优选在约30℃下除去。
任选地将化合物(I)通过常规方法转化成其可药用盐。
本发明的另一方面是制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺或其可药用盐的方法，该方法包括以下步骤:
i)将式(VI)化合物:
其中R和R’与它们所连接的氮原子一起代表保护的伯氨基，
与式(XVI)化合物:
其中X选自Cl、Br或I，
在Mitsunobu反应条件下反应以得到式(XII)化合物:
其中X、R和R’如以上所定义，然后
ii)将式(XII)化合物通过已知方法转化成式(I)化合物。
化合物(VI)和化合物(XVI)之间的Mitsunobu反应可在以上关于化合物(VI)和4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(VII)之间的反应所述的条件下进行。优选使用其中的X是Cl或Br的化合物(XVI)。
化合物(XVI)可用已知方法制备。例如，其中的X是Cl的化合物(XVI)可按照J.Med.Chem.2008,51,5766-5779所述的方法制备。其中的X是Cl的化合物(XVI)还可以购买到。
化合物(VIII)、(IX)、(X)、(XI)和(XII)是新的并且是本发明的另一方面。
本发明的另一方面是式(VIII)、(IX)、(X)、(XI)或(XII)的化合物在制备化合物(I)或其可药用盐的方法中的应用。
用Mitsunobu反应制备化合物(VIII)与WO 2008/112408 A2和US2008/0227812所公开的用从化合物(VI)得到的甲磺酸酯烷基化化合物VII相比具有许多优点，例如更温和的反应条件(例如较低的反应温度和减少的反应时间)、提高的收率、容易纯化和所得中间体(VIII)的纯度提高。此外，利用化合物(VI)和化合物(XVI)之间的Mitsunobu反应制备化合物(XII)能够容易地得到化合物(XII)，该方法比上述专利申请所公开的用从化合物(VI)得到的甲磺酸酯作为原料的多步法从总体上来说更加方便。
本发明将通过下面的实施例进行解释说明。
实施例
在实施例中使用以下所列的缩写词。所有其他的缩写词是化学式的常规表示法。
ACN:乙腈，AcOH:乙酸，Ac2O:乙酸酐，DEAD:偶氮二甲酸二乙酯，DIAD:偶氮二甲酸二异丙酯，DIPEA:二异丙基乙胺，DCM:二氯甲烷，DMF:N,N-二甲基甲酰胺，DMAP:4-二甲基氨基吡啶，DMSO:二甲基亚砜，AcOEt:乙酸乙酯，EtOH:乙醇，MeOH:甲醇，THF:四氢呋喃，TEA:三乙胺，TFA:三氟乙酸。
1H NMR波谱在所示的溶剂中利用分别在500MHz和300MHz下操作的BrukerAVIII500波谱仪(软件:TOPSPIN VERSION 2.1；探针:5mm PABBO BB-1H/D Z-GRD)或VarianMercuryplus300波谱仪(软件:Vnmr6.1C；探针:ID_PFG)进行记录。使用下列缩写词:s,单峰；d,双峰；m,多重峰。
LC-波谱MS在如下条件下记录:
仪器:Agilent 1200&6110MS，ELSD Varian 380-LC。
柱:Waters Sunfire C-18 50mm x 4.6mm，3.5μm，在40℃下恒温。
流动相A:0.05％TFA的水溶液
流动相B:0.05％TFA的ACN溶液
梯度:
时间(min) 0.1 1.70 2.60 2.70
％B 1 99 99 1
流速:3.0mL/min.
检测器:UV@214nm/bw 4nm
UV@254nm/bw 4nm
MS
ELSD
注射:1μl。
分析时间:2.7min。
实施例1:1-[(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷的制备
向配备有机械搅拌器的10L反应器中加入三苯基膦(340.0g,1.296mol)和THF(2L)并将悬浮液用冰浴冷却。然后于30分钟内向搅拌着的悬浮液中加入DIAD(264g,1.296mol)。在0℃下搅拌30分钟后，向搅拌着的悬浮液中滴加4-羟基-3-甲氧基苯乙酮(180g,1.08mol)和DIPEA(210g,1.62mol)的THF(1500mL)溶液。将悬浮液在0℃下搅拌45分钟，然后向其中滴加1-苄氧基羰基氨基-1-羟基甲基环丙烷(China Gateway)(240g,1.08mol)的THF(1500mL)溶液。1小时后，反应混合物样品的LC-MS分析表明1-苄氧基羰基氨基-1-羟基甲基环丙烷完全消失。将反应混合物蒸发，将粗产物用EtOH 95％(4000mL)重结晶得到白色固体状的1-[(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(214g,收率:53.5％)。
1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ:7.41-7.45(m,2H),7.26(s,5H),6.77(d,1H),5.43(s,1H),5.00(s,2H),4.04(s,2H),3.82(s,3H),2.49(s,3H),0.92(m,4H)。
LC-MS:M+H+:370.4
类似地制得下列化合物:
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]-N-乙氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]-N-叔丁氧基羰基-1-氨基环丙烷。
实施例2:1-[(4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷的制备
将HNO3(65％,3mL)的Ac2O(2mL)溶液在0℃下缓慢加入到实施例1的化合物(1.1g,2.9mmol)的Ac2O(3mL)悬浮液中。在0℃下搅拌2小时后，将反应混合物倒入50mL冰/水中并将沉淀物通过过滤回收。将形成的黄色固体用95％EtOH(5mL)重结晶得到黄色固体状的1-[(4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(0.69g,收率:56％)。
1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ:7.52(s,1H),7.26(s,5H),6.67(s,1H),5.36(s,1H),5.02(s,2H),4.05(s,2H),3.86(s,3H),2.42(s,3H),0.94(m,4H)。
LC-MS:M+H+:414.41
类似地制得下列化合物:
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-乙氧基羰基)-1-氨基环丙烷；
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-(叔丁氧基羰基)-1-氨基环丙烷。
实施例3:1-[(4-(3-二甲基氨基丙烯酰基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷的制备
将实施例2的化合物(1.7g,4.1mmol)和N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛(0.9g,8.2mmol)在DMF(6mL)中的混合物在100℃下搅拌2小时。冷却至室温后，将反应混合物用水(30mL)稀释并用AcOEt萃取(3 x 50mL)。将合并的有机相用盐水洗涤(2 x 50mL)，干燥并蒸发得到黄色固体状的1-[(4-(3-二甲基氨基丙烯酰基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(1.9g,收率:95％)。
1H-NMR(300MHz,CDCl3):δ:7.50(s,1H),7.27(s,5H),6.75(s,1H),5.44(s,1H),5.23(s,1H),5.11(br,1H),5.01(s,2H),4.04(s,2H),3.83(s,3H),2.78-3.00(m,6H),0.94(m,4H)
LC-MS:M+H+:470.49
类似地制得下列化合物:
1-[(4-(3-二甲基氨基丙烯酰基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-乙氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-(3-二甲基氨基丙烯酰基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-叔丁氧基羰基-1-氨基环丙烷。
实施例4:1-[(4-羟基-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷的制备
将实施例3的化合物(1.5g,3.2mmol)和铁粉(1.8g,32mmol)在AcOH(15mL)中混合物在80℃下搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温，用AcOEt(150mL)稀释，过滤并用50mlAcOEt洗涤。将滤液合并，用水(2 x 100mL)和NaHCO3饱和溶液(2 x 100mL)洗涤，干燥并蒸发得到黄色固体状的1-[(4-羟基-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(1.2g,收率:95％)。
1H-NMR(300MHz,MeOD):δ:7.75(d,1H),7.51(s,1H),7.15(m,5H),6.80(br,1H),6.20(d,1H),4.97(s,2H),4.05(s,2H),3.84(s,3H),0.87(m,4H)。
LC-MS:M+H+:395.2
类似地制得下列化合物:
1-[(4-羟基-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-乙氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-羟基-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-叔丁氧基羰基-1-氨基环丙烷。
实施例5:1-[(4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷的制备
a)通过将实施例4的化合物氯化
向配备有磁力搅拌器、温度计、冷凝器并保持在氮气氛下的50ml圆底烧瓶中在20°/25℃下加入3.90g(9.89mmol)实施例4的化合物和25ml POCl3。所形成的悬浮液在搅拌几分钟后变成溶液。将溶液在85℃内部温度下加热，30分钟后通过TLC监测反应，显示起始产物消失。将溶液冷却并在约30分钟内以及保持在10℃以下将其滴加到在0℃下冷却的250ml DCM和250ml水的混合物中。加入完成后，在0°-10℃下继续搅拌30分钟。分相并将水相用150ml DCM洗涤；分相并将有机相合并。向合并的有机相中加入150ml水，在20°/25℃下搅拌15分钟，将pH用碳酸氢钠饱和溶液调节至7-8。分相并将有机相用150ml水洗涤；分相并将有机相用硫酸钠干燥，过滤并通过减压蒸馏蒸发溶剂。用乙醚汽提得到3.8g棕色固体。将固体残余物溶于20ml叔丁基甲基醚，在20°/25℃下搅拌1小时，过滤并用叔丁基甲基醚洗涤，然后干燥得到1-[(4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(3.4g；收率:87％)，(1H-NMR)纯度95％。
1H-NMR(500MHz,DMSO-d6)δppm:8.61(d,1H),7.91(s,1H),7.56(s,1H),7.44(s,1H),7.38(s,1H),7.29(m,5H),4.99(s,2H),4.23(s,2H),3.97(s,3H),0.87(m,4H)。
b)通过4-氯-7-羟基-6-甲氧基喹啉和1-苄氧基羰基氨基-1-羟基甲基环丙烷之间 的Mitsunobu反应
向20ml DCM中加入4-氯-7-羟基-6-甲氧基喹啉(300mg,1.43mmol；购买自ChinaGateway)、1-苄氧基羰基氨基-1-羟基甲基环丙烷(412mg,1.87mmol,1.3eq；购买自ChinaGateway)和三苯基膦(490mg,1.87mmol,1.3eq)。向所形成的溶液中滴加DEAD(378mg,1.87mmol,1.3eq)的3ml DCM溶液，在0℃下保持2小时。然后将混合物在10℃下静置20小时，然后过滤以回收未反应的4-氯-7-羟基-6-甲氧基喹啉。将滤液真空蒸发，向所形成的残余物中加入20ml 95％EtOH并搅拌30分钟。将固体通过过滤收集，用5ml 95％EtOH洗涤并真空干燥得到1-[(4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷(273mg；收率:46％)。
LC-MS:M+H+:413.1
类似地制得下列化合物:
1-[(4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-乙氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-氯-6-甲氧基喹啉-7-基氧基)甲基]-N-叔丁氧基羰基-1-氨基环丙烷。
实施例6:1-[(6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)]环丙基氨基甲酸苄基酯(II)的制备
向保持在20°/25℃及氮气氛下的0.51g(2.53mmol)根据WO2008/112408制备的6-羟基-N-甲基-1-萘甲酰胺、2,7ml 2,6-二甲基吡啶和0.3g(2.42mmol)DMAP的溶液中加入实施例5的化合物(1.0g,NMR纯度95％,2.30mmol)。将悬浮液在140℃内部温度下加热6小时，然后冷却至20°/25℃，向其中加入80ml水并在20°/25℃下搅拌1小时；将悬浮液过滤并用水洗涤得到0.88g(收率:66％)1-[(6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)]环丙基氨基甲酸苄基酯(II)。
1H-NMR(500MHz,DMSO-d6)δppm:δ:8.56(d,1H),8.50(d,1H),8.39(d,1H),8.04(d,1H),7.94(s,1H),7.87(s,1H),7.59(m,4H),7.41(s,1H),7.44(s,1H),7.30(m,5H),6.56(d,1H),5.01(s,2H),4.48(s,2H),4.23(s,2H),3.95(s,3H),0.87(m,4H)。
LC-MS:M+H+:578.3
类似地制得下列化合物:
1-[(6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)]环丙基氨基甲酸乙酯；
1-[(6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)甲基)]环丙基氨基甲酸叔丁酯。
实施例7:6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(I)的制备
将实施例6的化合物(0.24g,0.42mmol)在2ml 40％HBr的乙酸溶液中的混合物在30℃下搅拌3小时，然后加入10ml水并将反应混合物用AcOEt萃取(2 x 10mL)。除去有机相。向水溶液中滴加50％NaOH溶液以达到pH 10。将混合物用DCM萃取(3 x 20mL)，将合并的有机相干燥并蒸发得到含有6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(I)的粗产物，通过LC-MS分析其纯度大于>94％。将该粗产物进一步通过硅胶柱色谱纯化，用DCM/MeOH(10:1)洗脱得到6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(I)，通过LC-MS分析其纯度大于98％(140mg,收率:76％)。
1H-NMR(500MHz,DMSO-d6)δppm:8.47(d,2H),7.87(d,1H),7.53(m,3H),7.51(m,1H),7.44(d,1H),7.38(s,1H),6.50(d,1H),6.16(d,1H),5.01(s,2H),4.05(s,2H),4.03(s,3H),3.12(d,3H),2.09(m,2H),0.80(m,4H)。
LC-MS:M+H+:444.0。

Claims (5)

1.式(VIII)化合物:
其中R’是氢且R选自苄基、乙酰基、苯甲酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对甲苯磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基和任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基和三氟甲基的取代基所取代的苄氧基羰基；或R’是三甲基甲硅烷基且R是叔丁氧基羰基；或R和R’与它们所连接的氮原子一起形成苯二酰亚氨基。
2.式(IX)化合物:
其中R’是氢且R选自苄基、乙酰基、苯甲酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对甲苯磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基和任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基和三氟甲基的取代基所取代的苄氧基羰基；或R’是三甲基甲硅烷基且R是叔丁氧基羰基；或R和R’与它们所连接的氮原子一起形成苯二酰亚氨基。
3.式(X)化合物:
其中R’是氢且R选自苄基、乙酰基、苯甲酰基、三氟甲磺酰基、苯磺酰基、对甲苯磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、烯丙氧基羰基和任选地在芳环上被最多三个选自卤素、氰基和三氟甲基的取代基所取代的苄氧基羰基；或R’是三甲基甲硅烷基且R是叔丁氧基羰基；或R和R’与它们所连接的氮原子一起形成苯二酰亚氨基；并且，其中线表示β-烯氨基酮基团的双键可以是顺式或反式构型。
4.权利要求1-3中的任一项所述的化合物，该化合物选自：
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-乙酰基-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷；
1-[(4-(3-二甲基氨基丙烯酰基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)甲基]-N-苄氧基羰基-1-氨基环丙烷。
5.权利要求1-4中任一项所述的化合物作为中间体在合成6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(I)或其可药用盐中的用途。
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