CN106176363A - 一种具有细致毛孔功效的化妆品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有细致毛孔功效的化妆品，由以下组分组成：金缕梅提取物10％～20％、N‑甲基‑β‑氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％。本发明还公开了上述化妆品的制备方法，将原材料混合形成W/O乳液，随后依次经旋蒸、水合、过膜及冻融处理后，即得。本发明通过脂质体技术将金缕梅提取物和N‑甲基‑β‑氨基丙酸、胶原蛋白的组合物包埋，避免因为外界环境对其干扰，有效地保护了包覆物的收敛性；且通过复配物的协同配伍作用，并且迅速渗入皮肤，由内而外全面调节肌肤，具有细致毛孔、收敛抗菌的效果；工艺简单、环保、无污染。

Description

一种具有细致毛孔功效的化妆品及其制备方法
技术领域
本发明属于化妆品生产技术领域，具体涉及一种具有细致毛孔功效的化妆品；本发明还涉及化妆品的制备方法。
背景技术
现代快节奏的生活习惯，熬夜，不规律或者皮肤老化，皮肤旧角质积聚过，就会使肌肤厚重，变粗糙，甚至导致皮肤水油失衡，都会造成毛孔粗大，如果不进行保养，肌肤无法顺利吸收水分，并且刺激油脂分泌，毛孔会越来越大，此时会让肌肤水分流失更多。
金缕梅外观为透明无色液体，水溶性，主要成份：鞣质及挥发性油脂。鞣质是金缕梅科植物的主要活性成分，又称丹宁或鞣酸，是植物中一类分子量较大的复杂多酚类化合物。鞣质具有很强的收敛性，还可以凝固微生物的原生质，因此金缕梅有一定的抗菌作用具有收敛的成分，适合油性肌肤，调节毛孔皮脂分泌，促进血液循环并舒缓肌肤。N-甲基-β-氨基丙酸是一种β-氨基丙酸衍生物，专利号为200680015865.9，角化不全抑制剂、毛孔收缩剂和皮肤外用组合物中提出毛孔粗大的机理之一是由于皮脂的原因而发生的角化不全，皮肤中的不饱和脂肪酸沉积，并且提出β-氨基丙酸衍生物及其盐可以抑制不饱和脂肪酸，没有刺激性，安全性高。胶原蛋白是人体的一种非常重要的蛋白质，胶原蛋白还是细胞外基质的主要组成成分。它使皮肤保持弹性，而胶原蛋白的老化，则使皮肤出现皱纹，胶原蛋白与其它原料配伍性佳，协同效果良好，能对受损肌肤有效好的修复作用，有细腻、润滑、细小皱纹得到很好的舒展，肤色有所增白。
然而现有细致毛孔产品中，起作用的成分比较单一，不具有协同作用。因此，如果可以将这些收缩毛孔的物质复配，发挥更佳的收缩毛孔效果。但是，天然成分大多为敏感成分，易受光、热影响而分解，失去原有的功能。如何将这些天然物质进行复配，然后进行包覆保护，制备成细致毛孔的护肤产品，有十分重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有细致毛孔功效的化妆品，解决了现有细致毛孔产品中，起作用的成分比较单一以及天然成分易受光、热影响而分解的问题。
本发明的另一目的在于提供上述化妆品的制备方法。
本发明所采用的技术方案是，一种具有细致毛孔功效的化妆品，按质量百分比由以下组分组成：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％。
本发明的特征还在于，
水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种；防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。
金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白的质量比为8:1:3；PBS缓冲液的用量与金缕梅提取物用量比为0.5～5:1，PBS缓冲液与N-甲基-β-氨基丙酸的质量比为5～100:1，PBS缓冲液与水解胶原蛋白的质量比为1～17:1，防腐剂与PBS缓冲液的质量比为333～5000:1。
本发明所采用的另一种技术方案是，一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，具体按照以下步骤实施：
步骤1，分别按以下质量百分比称取原材料：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％；
步骤2：将步骤1称取的卵磷脂、胆固醇和吐温80置于无水乙醇中，在50～55℃水浴环境中充分溶解，得有机相，备用；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂置于PBS缓冲液中，在50～55℃水浴环境中溶解，得水相，备用；
步骤4，将步骤2所得有机相和步骤3所得水相混合，采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4所得W/O乳液旋蒸去除其中的无水乙醇，停止减压蒸发；随后磁力搅拌30～40min，在水浴温度20～45℃环境条件下充分水合除去残留的乙醇，得脂质体混悬液；
步骤6，将步骤5所得脂质体逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，再经进行冻融处理，即得。
本发明的特征还在于，
步骤1中，水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种；防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。
步骤1中，金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白的质量比为8:1:3；PBS缓冲液的用量与金缕梅提取物用量比为0.5～5:1，PBS缓冲液与N-甲基-β-氨基丙酸的质量比为5～100:1，PBS缓冲液与水解胶原蛋白的质量比为1～17:1，防腐剂与PBS缓冲液的质量比为333～5000:1。
步骤2中，无水乙醇的用量与待溶解物质总用量比为5～10:1。
步骤4中，超声功率300～500W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡5～10s，超声3～5次。
步骤5中，旋转速度为30～40r/min，真空度0.02～0.04MPa、水浴温度20～45℃，旋蒸时间10～20min。
步骤6中，冻融处理过程为：首先在-50～-70℃环境中冷冻50～90min，然后置于10～25℃环境中使其融化，融化完成后在温度为10～25℃、超声功率为300～500W的环境中超声处理2min，循环处理4～6次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s。
本发明的有益效果是，通过脂质体技术将金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、胶原蛋白的组合物包埋，避免因为外界环境对其干扰，有效地保护了包覆物的收敛性；且通过复配物的协同配伍作用，并且迅速渗入皮肤，由内而外全面调节肌肤，具有细致毛孔、收敛抗菌的效果；工艺简单、环保、无污染。
附图说明
图1为本发明制备一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备工艺流程图；
图2为本发明一种具有细致毛孔功效的化妆品中脂质体的粒径分布图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种具有细致毛孔功效的化妆品，按质量百分比由以下组分组成：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％。其中，水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种。防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。
本发明一种具有细致毛孔功效化妆品的制备流程如图1所示，具体按照以下步骤实施：
步骤1，分别按以下质量百分比称取原材料：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％；其中，水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种；防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白的质量比为8:1:3；PBS缓冲液的用量与金缕梅提取物用量比为0.5～5:1，PBS缓冲液与N-甲基-β-氨基丙酸的质量比为5～100:1，PBS缓冲液与水解胶原蛋白的质量比为1～17:1，防腐剂与PBS缓冲液的质量比为333～5000:1。
步骤2：将步骤1称取的卵磷脂、胆固醇和吐温80置于无水乙醇中，在50～55℃水浴环境中充分溶解，得有机相，备用；其中，无水乙醇的用量与待溶解固体总用量比为5～10:1。
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂置于PBS缓冲液中，在50～55℃水浴环境中溶解，得水相，备用；
步骤4，将步骤2所得有机相和步骤3所得水相混合，采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，超声功率300～500W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡5～10s，超声3～5次，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4所得W/O乳液进行旋蒸处理，旋转速度为30～40r/min，真空度0.02～0.04MPa、水浴温度20～45℃，旋蒸时间10～20min，去除其中的无水乙醇，停止减压蒸发；随后磁力搅拌30～40min，在水浴温度20～45℃环境条件下充分水合除去残留的乙醇，得粗脂质体悬液；
步骤6，将步骤5所得粗脂质体悬液逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，再经进行冻融处理后，即得；其中，冻融处理过程为：首先在-50～-70℃环境中冷冻50～90min，然后置于10～25℃环境中使其融化，融化完成后在温度为10～25℃、超声功率为300～500W的环境中超声处理2min，循环处理4～6次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s。
实施例1
步骤1，分别称取金缕梅提取物16.000g、N-甲基-β-氨基丙酸2.000g、水解胶原蛋白6.000g、大豆卵磷脂28.000g、胆固醇9.600g、吐温80 9.600g、尼泊金甲酯0.408g、尼泊金丙酯0.408g、PBS缓冲液27.184g；
步骤2，将步骤1称取的大豆卵磷脂、胆固醇和吐温80溶于384.0ml无水乙醇中，52℃水浴环境中溶解，得有机相；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂溶解在PBS缓冲液中，52℃水浴环境中溶解，得水相；
步骤4，将步骤2得到的有机相和步骤3得到的水相混合，然后采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，超声功率400W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡8s，超声4次，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4得到的W/O乳液移入圆底烧瓶中，旋蒸足够时间去除无水乙醇，停止减压蒸发，旋蒸条件为，旋转速度35r/min，真空度0.03MPa、水浴温度35℃，旋蒸时间18min；
步骤6，将步骤5所得的混悬液水合35min，充分水合除去残留的乙醇，得到粗脂质体悬液；
步骤7，对步骤6所得粗脂质体悬液进行过膜处理，混悬液逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，得到粒径均匀的前脂质体；
步骤8，对步骤7所得前脂质体进行冻融处理，冻融处理过程为：首先在-60℃环境中冷冻50min，然后置于20℃环境中使其融化，融化完成后在10℃、超声功率为300W的环境中超声处理2min，循环处理4次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s，即得。
通过用马尔文激光粒度仪测定脂质体的粒径大小及粒度分布，试验验证本实施例所得脂质体的粒径分布图如图2所示，制备得到的脂质体存放稳定性好，无分层现象，粒径均匀且比较小，易于透皮吸收，在皮肤上以0.2g/cm2的用量，易吸收，无刺激。
实施例2
步骤1，分别称取金缕梅提取物50.000g、N-甲基-β-氨基丙酸6.250g、水解胶原蛋白18.750g、大豆卵磷脂25.000g、蛋黄卵磷脂25.000g、胆固醇50.000g、吐温80 50.000g、尼泊金甲酯4.005g、尼泊金丙酯4.005g、PBS缓冲液266.990g；
步骤2，将步骤1称取的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、胆固醇和吐温80溶于750.0ml无水乙醇中，50℃水浴环境中溶解，得有机相；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂溶解在PBS缓冲液中，50℃水浴环境中溶解，得水相；
步骤4，将步骤2得到的有机相和步骤3得到的水相混合，然后采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，超声功率300W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡5s，超声3次，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4得到的W/O乳液移入圆底烧瓶中，旋蒸足够时间去除无水乙醇，停止减压蒸发，旋蒸条件为，旋转速度30r/min，真空度0.02MPa、水浴温度20℃，旋蒸时间10min；
步骤6，向步骤5所得的混悬液水合30min，充分水合除去残留的乙醇，得到粗脂质体悬液；
步骤7，对步骤6所得脂质体进行过膜处理，混悬液逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，得到粒径均匀的前脂质体；
步骤8，对步骤7所得前脂质体进行冻融处理，冻融处理过程为：首先在-50℃环境中冷冻60min，然后置于20℃环境中使其融化，融化完成后在20℃、超声功率为500W的环境中超声处理2min，循环处理4次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s，即得。
通过试验验证，本实施例所得脂质体，以20％的添加量添加到基础化妆品乳液中，在皮肤上以0.4g/cm2的用量，手感细腻，易吸收，比基础乳液相比，具有明显的收敛、细致毛孔的效果。
实施例3
步骤1，分别称取金缕梅提取物200.000g、N-甲基-β-氨基丙酸25.000g、水解胶原蛋白75.000g、二硬脂酰磷脂酰胆碱300.000g、胆固醇150.000g、吐温80 150.000g、尼泊金甲酯2.913g、PBS缓冲液97.087g；
步骤2，将步骤1称取的二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇和吐温80溶于6000.0ml无水乙醇中，55℃水浴环境中溶解，得有机相；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂溶解在PBS缓冲液中，55℃水浴环境中溶解，得水相；
步骤4，将步骤2得到的有机相和步骤3得到的水相混合，然后采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，超声功率500W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡10s，超声5次，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4得到的W/O乳液移入圆底烧瓶中，旋蒸足够时间去除无水乙醇，停止减压蒸发，旋蒸条件为，旋转速度40r/min，真空度0.04MPa、水浴温度45℃，旋蒸时间20min；
步骤6，向步骤5所得的混悬液水合40min，充分水合除去残留的乙醇，得到粗脂质体悬液；
步骤7，对步骤6所得粗脂质体悬液进行过膜处理，混悬液逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，得到粒径均匀的前脂质体；
步骤8，对步骤7所得前脂质体进行冻融处理，冻融处理过程为：首先在-70℃环境中冷冻90min，然后置于25℃环境中使其融化，融化完成后在25℃、超声功率为400W的环境中超声处理2min，循环处理6次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s；
步骤9，添加保护剂进行冻干保存,然后以40％的添加量添加到基础化妆品面贴膜中，制成细致毛孔紧致面膜。
对比例：
步骤1，分别称取金缕梅提取物24.000g、大豆卵磷脂28.000g、胆固醇9.600g、吐温80 9.600g、尼泊金甲酯0.408g、尼泊金丙酯0.408g、PBS缓冲液27.184g；
步骤2，将步骤1称取的大豆卵磷脂、胆固醇和吐温80溶于384.0ml无水乙醇中，52℃水浴环境中溶解，得有机相；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物和防腐剂溶解在PBS缓冲液中，52℃水浴环境中溶解，得水相；
步骤4，将步骤2得到的有机相和步骤3得到的水相混合，然后采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，超声功率400W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡8s，超声4次，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4得到的W/O乳液移入圆底烧瓶中，旋蒸足够时间去除无水乙醇，停止减压蒸发，旋蒸条件为，旋转速度35r/min，真空度0.03MPa、水浴温度35℃，旋蒸时间18min；
步骤6，将步骤5所得的混悬液水合35min，充分水合除去残留的乙醇，得到粗脂质体悬液；
步骤7，对步骤6所得粗脂质体悬液进行过膜处理，混悬液逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，得到粒径均匀的前脂质体；
步骤8，对步骤7所得前脂质体进行冻融处理，冻融处理过程为：首先在-60℃环境中冷冻50min，然后置于20℃环境中使其融化，融化完成后在20℃、超声功率为400W的环境中超声处理2min，循环处理4次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s，即得。
1.利用本发明实施例1所得脂质体悬液对大鼠涂抹处理，进行功能效果测试，用10％的硫化钠溶液涂抹12只大鼠，雌雄各半，随机分为2组(实验组和空白组)，每组6只，对大鼠背部右侧给予脱毛处理，一段时间后用温水清理脱毛处，对实验组的大鼠一天早晚两次用制备的化妆品涂抹，30天后，将大鼠背部皮肤均匀取下，在显微镜下观察皮肤表皮毛孔孔径大小和粗糙度，并于空白组对照，实验结果表明，30天后，实验组大鼠皮肤的紧致度、粗糙度和毛孔外观的改善明显优于空白组，实验组的大鼠皮肤更紧致、毛孔细致均匀，孔径明显变小，而空白组的皮肤疏松、不规则、毛孔孔径变化不明显，因此添加金缕梅提取物组合物的脂质体具有良好的收敛、细致毛孔、水油平衡的功效，实验结果见表1。
表1脂质体30d后改善皮肤情况
皮肤参数 实验组 空白组
皮肤过敏 无 无
紧致 2.83±0.47 0.21±0.23
粗糙 0.41±0.36 0.94±0.53
毛孔 0.19±0.24 0.42±0.16
2.利用本发明实施例3所得脂质体面膜进行人体试用实验。选取面部皮肤毛孔粗大、皮肤粗糙的健康志愿受试者20名，男女各半，年龄分布在20-60岁，平均年龄为34.5±3.4岁，无严重系统疾病，对化妆品无严重过敏史，面部无急性炎症，为使用激素类药物或免疫抑制剂，未参加其他临床实验，未涂抹化妆品等外用制剂，随机分为2组，每组10名。
受试者先用温水清洗脸部，然后将面膜敷在脸部10-15min，然后用清水洗净，每晚1次，共4周。使用前和使用1、2、3、4周后测试一次，每次选择同侧面部同一部位为作为测试靶部位，采用北京航空航天大学研制的DIGMIC800型皮肤图像分析仪对毛孔孔径测试，对同一部位毛孔摄像，分析毛孔孔径大小，通过比较产品使用前后皮肤毛孔孔径大小变化，评估脂质体面膜的细致毛孔功效，实验结果见表2。
表2脂质体面膜4周后改善皮肤情况
皮肤参数 实验组 对照组
皮肤过敏 无 无
平均毛孔孔径(um) 193.4±20.6 194.1±23.7
毛孔孔径缩小(um) 21.4±1.7 0.42±0.16
粗糙 0.5±0.3 1.3±0.6
弹性 3.9±0.6 1.4±0.5
紧致 3.8±0.7 1.2±0.2
使用本发明的细致毛孔的面膜4周后，皮肤毛孔孔径缩小明显，弹性和紧致度效果明显增加，因此添加金缕梅提取物的脂质体具有良好的收敛、细致毛孔、水油平衡的功效。
3.利用对比例所得脂质体悬液(对比组)以及实施例1所得脂质体悬液(实验组)对大鼠涂抹处理，进行功能效果测试，用10％的硫化钠溶液涂抹18只大鼠，雌雄各半，随机分为3组(实验组、对比组、空白组)，每组6只，对大鼠背部右侧给予脱毛处理，一段时间后用温水清理脱毛处，对实验组和对比组的大鼠一天早晚两次用制备的化妆品涂抹，30天后，将大鼠背部皮肤均匀取下，在显微镜下观察皮肤表皮毛孔孔径大小和粗糙度，并于空白组对照，实验结果表明，30天后，对比例得到的脂质体对大鼠皮肤的紧致度、粗糙度和毛孔外观的改善明显由于空白组，但是对比组的效果无实验组明显，实验组的大鼠比对比组的大鼠皮肤更紧致、毛孔细致均匀，孔径明显变小，而空白组的皮肤疏松、不规则、毛孔孔径变化不明显，因此该组合物较单一组分效果明显，说明该组合物具有协同作用，添加组合物的脂质体具有良好的收敛、细致毛孔、水油平衡的功效，实验结果见表3。
表3脂质体30d后改善皮肤情况
皮肤参数 实验组 对比组 空白组
皮肤过敏 无 无 无
紧致 2.83±0.47 0.84±0.12 0.21±0.23
粗糙 0.41±0.36 0.64±0.23 0.94±0.53
毛孔 0.19±0.24 0.21±0.11 0.42±0.16
本发明利用逆向蒸发法制备脂质体，将卵磷脂等膜材溶于无水乙醇中，制得有机相，随后将水溶性的有效成分溶解在PBS缓冲液中，形成水相，最后将水相和有机相混合后，使其形成W/O的结构，除去乙醇制备得到载药脂质体，其中有效成分是具有细致毛孔功效的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸和水解胶原蛋白包裹在脂质体内水相中，三种物质的复配，相互协调，能够发挥更佳的收缩毛孔效果；而脂质体的包裹层可以避免天然成分受光、热影响而分解，失去原有功能的现象。
通过试验验证，本发明方法制备的是一种具有细致毛孔功效的脂质体类化妆品，包封效果好，包封率高达92.47％，有效的保护了囊芯细致毛孔成分复配物的活性，协同发挥收敛和细致毛孔的功效，在皮肤上以0.4g/cm2的用量，涂抹本实施例制备的脂质体，发现涂抹后的皮肤明显更加水润紧致，而且皮肤的出油量有所减少，有效的实现水油平衡，因此说明该脂质体具有良好的收敛、细致毛孔、水油平衡的功效。
本发明以上描述只是部分实施例，但是本发明并不局限于上述的具体实施方式。上述的具体实施方式是示意性的，并不是限制性的。凡是采用本发明的材料和方法，在不脱离本发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下，所有具体拓展均属本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种具有细致毛孔功效的化妆品，其特征在于，按质量百分比由以下组分组成：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温80 5％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％。
2.根据权利要求1所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品，其特征在于，所述水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；所述卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种；所述防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品，其特征在于，金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白的质量比为8:1:3；PBS缓冲液的用量与金缕梅提取物用量比为0.5～5:1，PBS缓冲液与N-甲基-β-氨基丙酸的质量比为5～100:1，PBS缓冲液与水解胶原蛋白的质量比为1～17:1，防腐剂与PBS缓冲液的质量比为333～5000:1。
4.一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，具体按照以下步骤实施：
步骤1，分别按以下质量百分比称取原材料：金缕梅提取物10％～20％、N-甲基-β-氨基丙酸0.5％～2％、水解胶原蛋白3％～10％、卵磷脂10％～50％、胆固醇5％～20％、吐温805％～20％、防腐剂0.01％～0.03％、PBS缓冲液10％～50％，以上组分质量百分比之和为100％；
步骤2：将步骤1称取的卵磷脂、胆固醇和吐温80置于无水乙醇中，在50～55℃水浴环境中充分溶解，得有机相，备用；
步骤3，将步骤1称取的金缕梅提取物、N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白和防腐剂置于PBS缓冲液中，在50～55℃水浴环境中溶解，得水相，备用；
步骤4，将步骤2所得有机相和步骤3所得水相混合，采用细胞超声粉碎机冰浴下间歇超声，直至形成稳定的W/O乳液；
步骤5，将步骤4所得W/O乳液旋蒸去除其中的无水乙醇，停止减压蒸发；随后磁力搅拌30～40min，在水浴温度20～45℃环境条件下充分水合除去残留的乙醇，得脂质体；
步骤6，将步骤5所得脂质体逐级通过0.8um微孔滤膜3次、0.45um微孔滤膜5次，再经进行冻融处理后，即得。
5.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤1中，水解胶原蛋白的分子量为2000-3000D；卵磷脂为PC＞70％的大豆卵磷脂、蛋黄卵磷脂、二硬脂酰磷脂酰胆碱、棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酸、氢化卵磷脂中的一种；防腐剂为尼泊金甲酯和尼泊金丙酯一种或尼泊金甲酯与尼泊金丙酯质量比为1:1的混合物。
6.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤1中，金缕梅提取物和N-甲基-β-氨基丙酸、水解胶原蛋白的质量比为8:1:3；PBS缓冲液的用量与金缕梅提取物用量比为0.5～5:1，PBS缓冲液与N-甲基-β-氨基丙酸的质量比为5～100:1，PBS缓冲液与水解胶原蛋白的质量比为1～17:1，防腐剂与PBS缓冲液的质量比为333～5000:1。
7.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤2中，无水乙醇的用量与待溶解物质总用量比为5～10:1。
8.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤4中，超声功率300～500W，超声温度4℃的冰浴，间隔时间2min，间歇超声震荡5～10s，超声3～5次。
9.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤5中，旋转速度为30～40r/min，真空度0.02～0.04MPa、水浴温度20～45℃，旋蒸时间10～20min。
10.根据权利要求4所述的一种具有细致毛孔功效的化妆品的制备方法，其特征在于，步骤6中，冻融处理过程为：首先在-50～-70℃环境中冷冻50～90min，然后置于10～25℃环境中使其融化，融化完成后在温度为10～25℃、超声功率为300～500W的环境中超声处理2min，循环处理4～6次，冷冻时间逐级递减10min，超声时间逐级递减20s。
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