CN106164065A - 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物 - Google Patents

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Abstract

一种具有化学式(I)的化合物，

Description

具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
本发明涉及含硫取代基的杀虫活性的杂环衍生物，涉及用于制备它们的方法，涉及包含那些化合物的组合物，并且涉及它们用于控制动物有害生物(包括节肢动物并且尤其是昆虫或蜱螨目的代表)的用途。
具有杀有害生物作用的杂环化合物是已知的并描述于例如WO 2010/125985和WO2013/018928中。
现在已经发现具有含硫的苯基-和吡啶基取代基的杀有害生物活性杂环咪唑衍生物。
本发明因此涉及具有化学式I的化合物，
其中
G1是氮或CR2；
G2是氮或CR3；
G3是氮或CR4；
G4是氮或CR5；
G5是氮或CR6，其条件是不多于2个氮作为G可连续出现；
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是氢、卤素、C1-C4卤代烷基、
被一个或两个羟基取代的C1-C4卤代烷基、被一个或两个甲氧基取代的C1-C4卤代烷基；
被一个或两个氰基取代的C1-C4卤代烷基；或
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是C1-C4卤代烷基硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、
C1-C4卤代烷基磺酰基、O(C1-C4卤代烷基)、SF5、苯基羰基硫基、氰基、巯基、
C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基羰基或-C(O)C1-C4卤代烷基；或
两个相邻的Ri可以一起形成片段-OCH2O-或-OCF2O-，其中Ri选自R2、R3、R4、R5以及R6；
Q是选自由化学式Q1和Q2组成的组的基团
其中箭头表示附接至咪唑环的点；
并且其中X是S、SO或SO2；
每个R彼此独立地是氢、卤素、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷基；
每个R1彼此独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、
C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；
每个R7彼此独立地是氢或卤素；
R8是氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；并且
R9是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或卤素；
以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物；除了化合物2-[5-甲基-4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-3-甲基硫烷基-嘧啶以外。
具有至少一个碱性中心的具有化学式I的化合物可以与以下酸形成例如酸加成盐，这些酸为：例如强无机酸(例如矿物酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸)，强有机羧酸(例如未经取代的或像被卤素取代的C1-C4烷羧酸，例如乙酸(像饱和或不饱和的二羧酸)，例如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸或邻苯二甲酸(像羟基羧酸)，例如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸或柠檬酸，或像苯甲酸)，或有机磺酸(例如未经取代的或像被卤素取代的C1-C4烷-或芳基磺酸，例如甲烷-或对甲苯磺酸)。具有至少一个酸性基团的具有化学式I的化合物可以例如，与碱形成盐(例如矿物盐(像碱金属或碱土金属盐，例如钠盐、钾盐或镁盐))，与氨或有机胺(像吗啉、哌啶、吡咯烷、单-、二-或三-低级-烷基胺(例如乙基-、二乙基-、三乙基-或二甲基丙胺)，或单-、二-或三羟基-低级-烷基胺(例如单-、二-或三乙醇胺))形成盐。
在取代基定义中出现的烷基可以是直链的或支链的，并且是例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、壬基、癸基以及它们的支链异构体。烷氧基、烯基和炔基基团衍生自所提及的烷基基团。烯基和炔基基团可以是单或多不饱和的。
卤素一般是氟、氯、溴或碘。相应地，这也适用于与其他含义结合的卤素，例如卤代烷基或卤代苯基。
卤代烷基基团优选地具有从1至6个碳原子的链长。卤代烷基是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、2,2,2-三氟乙基、2-氟乙基、2-氯乙基、五氟乙基、1,1-二氟-2,2,2-三氯乙基、2,2,3,3-四氟乙基以及2,2,2-三氯乙基；优选是三氯甲基、二氟氯甲基、二氟甲基、三氟甲基和二氯氟甲基。
烷氧基基团优选地具有一个优选的从1至6个碳原子的链长。烷氧基是例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基并且还是同分异构的戊氧基以及己氧基基团；优选是甲氧基和乙氧基。
烷氧基烷基基团优选地具有1至6个碳原子的链长。
烷氧基烷基是，例如甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基、正丙氧基甲基、正丙氧基乙基、异丙氧基甲基或异丙氧基乙基。
这些环烷基基团优选地具有从3至6个环碳原子，例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
根据本发明，O(C1-C4卤代烷基)等同于C1-C4卤代烷氧基。卤代烷氧基基团优选具有一个从1至4个碳原子的链长。卤代烷氧基例如是，二氟甲氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基。
根据本发明，C1-C4卤代烷基硫基等同于C1-C4卤代烷基硫烷基。卤代烷基硫烷基基团优选地具有从1至4个碳原子的链长。卤代烷基硫烷基例如是，二氟甲基硫烷基、三氟甲基硫烷基或2,2,2-三氟乙基硫烷基。类似的考虑适用于基团C1-C4卤代烷基亚磺酰基和C1-C4卤代烷基磺酰基，它们可以是例如三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基或2,2,2-三氟乙基磺酰基。
根据本发明，当两个相邻的Ri(其中Ri选自R2、R3、R4、R5以及R6)一起形成片段-OCH2O-或-OCF2O-时，那么形成另外的五元二氧戊环或二氟-二氧戊环。例如具有化学式I的化合物(其中G2是CR3，G3是CR4，并且其中R3和R4一起形成片段-OCF2O-)，将具有以下结构：
根据本发明，当两个基团G是氮时，那么由G1至G5组成的基团连同G1和G5所附接的碳原子一起形成二嗪环。该二嗪环可以选自下组，该组由以下各项组成：嘧啶基、吡嗪基以及哒嗪基。
在本发明的一个优选实施例中，
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是氢、卤素、C1-C4卤代烷基、
被一个或两个羟基取代的C1-C4卤代烷基、被一个或两个甲氧基取代的C1-C4卤代烷基；或
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是C1-C4卤代烷基硫基、C1-C4卤代烷基磺酰基、O(C1-C4卤代烷基)、SF5、苯基羰基硫基、氰基、巯基、或C1-C4烷氧基羰基；
每个R彼此独立地是氢、卤素或C1-C4卤代烷基；并且
每个R1彼此独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、
C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基。
具有化学式I的化合物的优选的组由具有化学式I-1的化合物表示
其中G1、G2、G3、G4、以及G5如以上在化学式I下所定义；并且其中X1是S、SO或SO2；Ra1是氢、卤素或C1-C4卤代烷基；并且R11是甲基、乙基、正丙基、
异丙基或环丙基甲基；R8是如以上在化学式I下所定义的(优选地是甲基)，R9是如以上在化学式I下所定义的(优选地是氢)，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
还优选的具有化学式I-1的化合物具有G1定义为N，G2定义为C(CF3)，并且G3、G4以及G5定义为CH。
又一个其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1定义为N，G3定义为C(CF3)，并且G2、G4以及G5定义为CH。
另一个优选的具有化学式I-1的化合物具有G1定义为N，G4定义为C(CF3)，并且G2、G3以及G5定义为CH。
其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1、G4以及G5定义为CH，G2定义为N并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-1的化合物具有G1、G3以及G5定义为CH，G2定义为N并且G4定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1、G4以及G5定义为CH，G3定义为N并且G2定义为C(CF3)。
优选的具有化学式I-1的化合物的另一组具有G1和G3定义为N，G4和G5定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G4定义为N，G2和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G4定义为N，G3和G5定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G5定义为N，G2和G4定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
另一个优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G5定义为N，G3和G4定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G2和G4定义为N，G1和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G2定义为N，G4和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-1的化合物具有G1和G2定义为N，G3和G5定义为CH，并且G4定义为C(CF3)。
在另一个优选的具有化学式I-1的化合物中，G1和G3是N，G2和G5是CH，并且G4是C(CF3)。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是CH或C(卤素)，G3是CH，G4是C(CF3)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是CH，G4是C(CF3)或C(CN)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是C(CF3)、C(卤素)或C(CN)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是CH，G3是N，G4是C(CF3)或C(卤素)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是CH，G3是C(CN)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是C(CF3)或C(CN)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是CH，G4是CH并且G5是C(CF3)。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是CH，G3是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。在具有化学式I-1的化合物的所述的特别优选的组中，R8优选地是甲基并且R9优选地是氢。
具有化学式I的化合物的另一个优选的组由具有化学式I-2的化合物表示
其中G1、G2、G3、G4、以及G5如以上在化学式I下所定义；并且其中X2是S、SO或SO2；Ra2是氢、卤素或C1-C4卤代烷基；并且R12是甲基、乙基、正丙基、
异丙基或环丙基甲基；R8是如以上在化学式I下所定义的(优选地是甲基)，R9是如以上在化学式I下所定义的(优选地是氢)，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
还优选的具有化学式I-2的化合物具有G1定义为N，G2定义为C(CF3)，并且G3、G4以及G5定义为CH。
又一个其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1定义为N，G3定义为C(CF3)，并且G2、G4以及G5定义为CH。
另一个优选的具有化学式I-2的化合物具有G1定义为N，G4定义为C(CF3)，并且G2、G3以及G5定义为CH。
其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1、G4以及G5定义为CH，G2定义为N并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-2的化合物具有G1、G3以及G5定义为CH，G2定义为N并且G4定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1、G4以及G5定义为CH，G3定义为N并且G2定义为C(CF3)。
优选的具有化学式I-2的化合物的另一组具有G1和G3定义为N，G4和G5定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G4定义为N，G2和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G4定义为N，G3和G5定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G5定义为N，G2和G4定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
另一个优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G5定义为N，G3和G4定义为CH，并且G2定义为C(CF3)。
其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G2和G4定义为N，G1和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
还优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G2定义为N，G4和G5定义为CH，并且G3定义为C(CF3)。
又一个其他优选的具有化学式I-2的化合物具有G1和G2定义为N，G3和G5定义为CH，并且G4定义为C(CF3)。
在另一个优选的具有化学式I-2的化合物中，G1和G3是N，G2和G5是CH，并且G4是C(CF3)。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是CH或C(卤素)，G3是CH，G4是C(CF3)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是CH，G4是C(CF3)或C(CN)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是C(CF3)、C(卤素)或C(CN)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是CH，G3是N，G4是C(CF3)或C(卤素)并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是CH，G3是C(CN)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是N，G2是C(CF3)或C(CN)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是N，G3是CH，G4是CH并且G5是C(CF3)。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是CH，G3是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G4是CH并且G5是CH。
在具有化学式I-1的化合物的一个特别优选的组中，G1是CH，G2是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。在具有化学式I-1的化合物的所述的特别优选的组中，R8优选地是甲基并且R9优选地是氢。
本发明的另一个优选的实施例包括由具有化学式I-3的化合物表示的具有化学式I的化合物。
其中
A是N或CH；
R10是被独立地选自下组的取代基单或多取代的苯基，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基以及C1-C4烷基羰基；或
R10是被独立地选自下组的取代基单取代的苯基，该组由以下各项组成
C1-C4卤代烷基硫烷基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基以及C1-C4卤代烷基磺酰基，具体是三氟甲基硫烷基、三氟甲基亚磺酰基以及三氟甲基磺酰基；或
R10是被片段-OCF2O-在两个相邻位置上取代的苯基；或
R10是被独立地选自下组的取代基单或多取代的吡啶基，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基以及C1-C4烷基羰基；或
R10是被独立地选自下组的取代基单取代的吡啶基，该组由以下各项组成
C1-C4卤代烷基硫烷基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基以及C1-C4卤代烷基磺酰基，具体是三氟甲基硫烷基、三氟甲基亚磺酰基以及三氟甲基磺酰基；或
R10是被片段-OCF2O-在两个相邻位置上取代的吡啶基；
X3是S、SO或SO2，具体地是S或SO2；
Ra3是氢或C1-C4卤代烷基，具体地是三氟甲基；
R13是C1-C4烷基，具体地是甲基或乙基；
R8是氢或C1-C4烷基，具体地是甲基或乙基；
R9是氢、C1-C4烷基或卤素，具体地是氢、氯或甲基；
以及具有化学式I-3的化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
在所述的优选的包含具有化学式I-3的化合物的实施例中，R10优选地是被独立地选自下组的取代基单取代的苯基或吡啶基，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C4卤代烷基硫烷基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基以及C1-C4卤代烷基磺酰基。特别优选的R10选自氟、氯、氰基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基、五氟乙基、三氟甲基硫烷基、三氟甲基亚磺酰基以及三氟甲基磺酰基。
本发明的另一个优选的实施例包括由具有化学式I-4的化合物表示的具有化学式I的化合物。
其中
A是N或CH；
R10’是选自由化学式DA1至DA5组成的组的二嗪基团，
其中箭头表示附接至三唑环的点，并且所述基团R10’可以是被独立地选自下组的取代基单或多取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基以及C1-C4卤代烷基；
X4是S、SO或SO2，具体地是S或SO2；
Ra4是氢或C1-C4卤代烷基，具体地是三氟甲基；
R14是C1-C4烷基，具体地是甲基或乙基；
R8是氢或C1-C4烷基，具体地是甲基或乙基；
R9是氢、C1-C4烷基或卤素，具体地是氢、氯或甲基；
以及具有化学式I-4的化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
在所述的优选的包含具有化学式I-4的化合物的实施例中，R10’优选地是选自由化学式DA1至DA5组成的组的二嗪基团，被独立地选自下组的取代基单取代，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基以及C1-C4卤代-烷基。特别优选的是选自以下的取代基：氟、氯、氰基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基以及五氟乙基。又一另一优选的具有化学式I-4的化合物具有R10’定义为DA5，其中R10’被独立地选自下组的取代基单取代，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基以及C1-C4卤代烷基、具体地选自氟、氯、氰基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、三氟甲基以及五氟乙基。
根据本发明的用于制备具有化学式I的化合物的工艺原则上通过本领域普通技术人员已知的方法来进行。更具体地，具有化学式I的化合物(其中X是SO(亚砜)和/或SO2(砜))的亚组，可以通过具有化学式I的化合物对应的硫化物(其中X是S)的氧化反应的方法来获得，包括使用在其他氧化剂中的试剂如，例如间氯过氧苯甲酸(mCPBA)、过氧化氢、过硫酸氢钾、高碘酸钠、次氯酸钠或次氯酸叔丁酯。该氧化反应通常是在一种溶剂的存在下进行的。用于该反应的溶剂的实例包括脂族卤化烃，如二氯甲烷和氯仿；醇类，如甲醇和乙醇；乙酸；水；以及其混合物。用于该反应的氧化剂的量通常是1至3摩尔(优选地是1至1.2摩尔)，相对于1摩尔的化合物I的硫化物，以产生化合物I的亚砜，并且优选地是2至2.2摩尔的氧化剂，相对于1摩尔的化合物I的硫化物，以产生化合物I的砜。此类氧化反应例如披露于WO2013/018928中。
在以下方案中，基团J表示以下基团
其中J中的向左的箭头表示附接至片段的点，并且其中J中的向右的箭头表示附接至基团Q的点；并且其中R8和R9是如以上在化学式I下所定义的。
具有化学式I的化合物
(其中G1、G2、G3、G4、G5、J以及Q是如以上所定义的)可以通过将具有化学式II的化合物
(其中G1、G2、G3、G4以及G5是如以上所定义的，并且其中R”例如是氢(在那种情况下具有化学式II的化合物是硼酸)或C1-C4烷基(硼酸酯))，与具有化学式III的化合物
(其中J和Q是如以上所定义的并且LG是卤素(优选地是溴或碘)、或拟卤素(如C1-4卤代烷基磺酸酯，尤其是三氟甲磺酸酯))进行反应来制备，通过过渡金属催化反应的方法。实际上，使具有化学式II的硼酸、或其适合的盐或酯与具有化学式III的化合物在钯-或镍-催化的条件(如例如铃木-宫浦反应(Suzuki-Miyaura)条件)下进行反应。在一种碱(如碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯)存在下，在一种惰性溶剂(如四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二噁烷或1,2-二甲氧基乙烷，或如1,2-二甲氧基乙烷-水混合物)中，在25℃-200℃之间的温度(优选地50℃-150℃)下，任选地在微波辐射下进行此类交叉偶联反应。多种金属、催化剂和配体可以用于此反应类型中，如例如[1,1-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)(PdCl2(dppf))或双(三苯基膦)钯(II)二氯化物(PdCl2(PPh3)2)。这种转化的反应条件以及催化系统已经描述于例如WO 08/071405中。可替代的化学式类型II的基于硼的试剂可以包括衍生自2,3-二甲基-2,3-丁二醇(IIa)、2,2-二甲基-1,3-丙二醇(IIb)、以及1,3-丙二醇(IIc)的硼酸酯(boronic esters)(也称作硼酸酯(boronate esters))和II的盐类似物，如有机三氟硼酸盐，例如三氟硼酸钾盐(IId)。
具有化学式(IIIa)的化合物
(其中Q和R8是如以上在化学式I下所定义的，并且其中LG是卤素(优选地是碘或溴)，并且其中R9优选地是氢)是新颖的并且被特别研发用于本发明的具有化学式I的化合物的制备。因此具有化学式(IIIa)的化合物构成了本发明的另一个目的。对于具有化学式I的化合物的优选的取代基定义也适用于具有化学式(IIIa)的化合物。
具有化学式III的化合物
(其中J和Q是如以上定义的，并且其中LG是卤素(优选地是溴或碘))，可以通过将具有化学式IV的化合物
(其中J和Q是如以上定义的)与试剂如N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)或N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)，或可替代地与氯、溴或碘进行反应来制备。如例如在K.G.霍顿(K.G.Holden)等人，有机化学杂志(J.Org.Chem.)2002，67，5913-5918中所描述的，在惰性溶剂(如氯仿、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、乙酸、醚类、乙腈或N,N-二甲基甲酰胺)中，在25℃-200℃之间的温度(优选地是25℃-100℃)下进行此类卤化反应。
具有化学式IVa的化合物
(其中Q和R8是如以上在化学式I下所定义的，并且其中R9优选地是氢)，是新颖的并且被特别研发用于本发明的具有化学式I的化合物的制备。因此具有化学式IVa的化合物构成了本发明的另一个目的。对于具有化学式I的化合物的优选的取代基定义也适用于具有化学式IVa的化合物。
具有化学式III和IV的化合物(其中J、Q以及LG是如以上所定义的并且其中X是SO(亚砜)和/或SO2(砜))的亚组，可以通过具有化学式III或IV的化合物对应的硫化物(其中X是S(硫化物))的氧化反应的方法来获得，涉及在其他氧化剂中的试剂如，例如间氯过氧苯甲酸(mCPBA)、过氧化氢、过硫酸氢钾、高碘酸钠、次氯酸钠或次氯酸叔丁酯。该氧化反应通常是在一种溶剂的存在下进行的。用于该反应的溶剂的实例包括脂族卤化烃，如二氯甲烷和氯仿；醇类，如甲醇和乙醇；乙酸；水；以及其混合物。用于该反应的氧化剂的量通常是1至3摩尔(优选地是1至1.2摩尔)，相对于1摩尔的化合物III或IV的硫化物，以产生化合物III或IV的亚砜，并且优选地是2至2.2摩尔的氧化剂，相对于1摩尔的化合物III或IV的硫化物，以产生化合物III或IV的砜。此类氧化反应例如披露于WO 2013/018928中。
具有化学式IV的化合物(其中J和Q是如以上所定义的并且其中X是S(硫化物))，可以通过将具有化学式V的化合物
(其中R8和R9是如化学式I中所定义的并且其中Qa是选自由化学式Q1a至Q2a组成的组的基团：
其中R和R7是如以上定义的，并且其中X10是卤素)，
与具有化学式VI的化合物
R1-SH (VI)，
或其盐(其中R1是如化学式I中所定义的)，任选地在适合的碱(如碱金属碳酸盐例如碳酸钠和碳酸钾，或碱金属氢化物如氢化钠，或碱金属氢氧化物如氢氧化钠和氢氧化钾)存在下，在惰性溶剂中，在优选地25℃-120℃之间的温度下进行反应来制备。待使用的溶剂的实例包括醚，如THF、乙二醇二甲醚、叔丁基甲基醚和1,4-二噁烷；芳香烃，如甲苯和二甲苯；腈，如乙腈；或极性非质子溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或二甲亚砜。具有化学式VI的化合物的盐的实例包括具有化学式VIa的化合物
R1-S-M (VIa)，
其中R1是如以上定义的并且其中M是例如钠或钾。
具有化学式V的化合物(其中R8、R9和Qa是如以上定义的)，可以通过将具有化学式VII的化合物
或其盐和/或互变异构体(其中R9和Qa是如以上所描述的)，
与具有化学式
R8-LG2 (VIII)的烷基化试剂，
(其中R8是如以上定义的，并且其中LG2是卤素(尤其是溴或碘))，或离去基团OSO2R38(其中R38是任选地被硝基或C1-C3烷基取代的C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、或苯基)(尤其是磺酸酯如甲磺酸酯，三氟甲磺酸酯或甲苯磺酸酯)或与硫酸酯(在R8是甲基的具体情形下形成烷基化试剂VIII硫酸二甲酯)进行反应来制备，优选地是在适合的碱(如氢化钠或碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯)存在下，在惰性溶剂(如四氢呋喃、二噁烷、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或二甲基亚砜)中，在20℃-150℃之间的温度下。
具有化学式VII的化合物，或其盐和/或互变异构体(其中R9和Qa是如以上定义的)，可以通过以下制备：将具有化学式IX的腈化合物
Qa-CN (IX)，
(其中Qa是如以上所描述的)，
顺序地
i)与催化的量(优选地是0.01至0.5当量)的碱如醇盐(优选地是甲醇钠NaOMe或乙醇钠NaOEt)，在醇的溶剂(如甲醇或乙醇)中，在0-100℃之间的温度下进行反应，以产生化学式INT1的酰亚胺中间体(或其盐和/或互变异构体)；随后
ii)用例如乙酸或类似的酸对该反应混合物进行酸化，并用化学式X的氨基乙缩醛试剂
或其盐(其中R”’是C1-C6烷基并且R9是如以上定义的)，在0-150℃之间的温度下进行处理，以产生化学式INT2的脒乙缩醛中间体(或其盐和/或互变异构体)；随后
iii)用例如水性盐酸或类似的酸进行乙缩醛的脱保护，并伴随在0-150℃之间的温度下环化，以形成具有化学式VII的化合物、或其盐和/或互变异构体。所描述的从具有化学式IX的化合物制备具有化学式VII的化合物的过程可以包括中间体INT1和INT2(它们可以作为游离碱或作为盐(例如氢卤化物盐，更具体地是盐酸盐或氢溴酸盐，或任何其他等效的盐)被分离)的分离和纯化，然而该过程作为如例如在M.E.沃斯(M.E.Voss)等人，四面体(Tetrahedron)2008，64，645-651中所描述的一锅制备有利地进行。对于R9是氢的具体情形，在方案1中概括了该过程：
方案1
在本领域技术人员已知的条件和Pinner反应变量下，具有化学式INT1的化合物可以，在醇试剂(如甲醇或乙醇)存在下，优选地在惰性溶剂(如二乙醚，四氢呋喃或二噁烷)中，在-40℃和50℃之间的温度(优选地是-20℃和20℃之间)下典型地通过用氢卤化酸(优选地是盐酸)处理具有化学式IX的化合物替代地制备。
具有化学式IX的化合物(其中Qa是如以上所描述的)和具有化学式X的试剂(其中R9和R”’是如以上所描述的)是已知的化合物或可以通过文献中所述的已知的方法进行制备。
可替代地，具有化学式I的化合物可以从具有化学式V的化合物进行制备，包括使用以上所描述的相同的化学过程，但改变这些步骤的顺序。在方案2中概括了该替代的途径。
方案2
这些反应物可以在碱的存在下发生反应。适合的碱的实例是碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氢化物、碱金属或碱土金属酰胺、碱金属或碱土金属醇盐、碱金属或碱土金属乙酸盐、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属二烷基酰胺或碱金属或碱土金属烷基甲硅烷基酰胺、烷基胺、亚烷基二胺、游离的或N-烷基化的饱和或不饱和的环烷基胺、碱性杂环、氢氧化铵以及碳环胺。可以提及的实例是氢氧化钠、氢化钠、氨基钠、甲醇钠、乙酸钠、碳酸钠、叔丁醇钾、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钾、二异丙氨基锂、双(三甲基硅烷基)酰胺钾、氢化钙、三乙胺、二异丙基乙胺、三亚乙基二胺、环己胺、N-环己基-N,N-二甲胺、N,N-二乙苯胺、吡啶、4-(N,N-二甲氨基)吡啶、奎宁环、N-甲基吗啉、苄基三甲基铵氢氧化物以及1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)。
这些试剂能按照原样彼此进行反应，即：不用添加溶剂或稀释剂。然而，在大多数情况下，加入一种惰性溶剂或稀释剂或这些的混合物是有利的。如果该反应在碱的存在下进行，那么这些过量使用的碱(如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉或N,N-二乙苯胺)还可以充当溶剂或稀释剂。
该反应有利地是在从约-80℃到约+140℃，优选从约-30℃到约+100℃，在许多情况下在介于环境温度与约+80℃之间的温度下进行。
一种具有化学式I的化合物能以一种本身已知的方法转化为另一种具有化学式I的化合物，这是通过以常规方式将该起始的具有化学式I的化合物的一个或多个取代基用根据本发明的另一个或其他的一个或多个取代基的替代来实现的。
取决于所选的适合各自情况的反应条件以及起始材料，有可能例如，在一个反应步骤中仅将一个取代基用根据本发明的另一个取代基替代，或者在同一个反应步骤中可以将多个取代基用多个根据本发明的其他取代基来替代-。
具有化学式I的这些化合物的盐能以本身已知的方式进行制备。因此，例如，具有化学式I的化合物的酸加成盐是通过用一种适合的酸或一种合适的离子交换试剂进行处理来获得的，并且与碱的盐是通过用一种适合的碱或用一种合适的离子交换试剂进行处理来获得的。
具有化学式I的化合物的盐能以常规方式转化为游离的化合物I、酸加成盐(例如通过用一种合适的碱性化合物或用一种合适的离子交换试剂进行处理)以及碱盐(例如通过用一种合适的酸或用一种合适的离子交换试剂进行处理)。
具有化学式I的化合物的盐能以一种本身已知的方式转化为具有化学式I的化合物的其他盐、酸加成盐，例如转变成为其他酸加成盐，例如通过在一种合适的溶剂中用一种酸的合适的金属盐(比如一种钠、钡或银盐，例如用乙酸银)来处理一种无机酸的盐(比如盐酸盐)，在该溶剂中，所形成的一种无机盐(例如氯化银)是不溶的并且因此从该反应混合物中沉淀出。
取决于程序或反应条件，具有成盐特性的这些具有化学式I的化合物能以游离形式或盐的形式获得。
具有化学式I的化合物和适当时其互变异构体(在每种情况下呈游离形式或呈盐形式)能够以可能的异构体之一的形式或以这些异构体的混合物的形式，例如以纯异构体(例如对映体和/或非对映异构体)形式或以异构体混合物(例如对映异构体混合物，例如外消旋体；非对映异构体混合物或外消旋体混合物)形式存在，取决于分子中存在的不对称碳原子的数目、绝对和相对构型和/或取决于分子中存在的非芳香族双键的构型；本发明涉及纯异构体以及可能的所有异构体混合物，并且在上下文的每种情况下，甚至在没有具体提及立体化学细节的每种情况下，都应该从这层意义上来理解。
处于游离形式或盐形式的具有化学式I的化合物的非对映异构体混合物或外消旋体的混合物(它们的获得可以取决于已选定的起始材料和程序)能够在这些组分的物理化学差异的基础上，例如通过分步结晶、蒸馏和/或层析法用一种已知的方法分离成纯的非对映异构体或外消旋体。
能够以类似方式获得的对映异构体混合物(例如外消旋体)可以通过已知方法拆分成光学对映体，例如通过从光学活性溶剂再结晶；通过在手性吸附剂上的层析法，例如在乙酰纤维素上的高效液相层析法(HPLC)；借助于合适的微生物，通过用特异性固定酶裂解；通过形成包括化合物，例如使用手性冠醚，其中仅一个对映异构体被络合；或通过转化成非对映异构盐，例如通过使碱性最终产物外消旋体与光学活性酸(例如羧酸，例如樟脑、酒石酸或苹果酸或磺酸，例如樟脑磺酸)反应，并且分离能够以此方式获得的非对映异构体混合物，例如基于其不同溶解度通过分步结晶，从而给出非对映异构体，从这些非对映异构体可以通过合适的试剂(例如碱性试剂)的作用使所希望的对映异构体变成游离。
纯的非对映异构体或对映异构体能根据本发明来获得，不仅是通过分离合适的异构体混合物，还可以是通过普遍已知的非对映立体选择性或对映选择性合成的方法，例如通过根据本发明利用一种合适的立体化学的起始材料进行该方法。
可以通过将具有化学式I的化合物与一种适合的氧化剂(例如H2O2/尿素加合物)在酸酐(例如，三氟乙酸酐)存在下进行反应制备N-氧化物。此类氧化从文献，例如，从药物化学杂志(J.Med.Chem.)32(12)，2561-73，1989或WO 00/15615中已知。
如果这些单独的组分具有不同的生物活性，有利的是在每种情况下分离或合成该生物学上更有效的异构体，例如对映异构体或非对映异构体，或者异构体混合物，例如对映异构体混合物或非对映异构体混合物。
这些具有化学式I的化合物以及适当时其互变异构体(在每种情况下处于游离形式或盐形式)如果适当的话还能以水合物的形式获得和/或包括其他的溶剂，例如可以用于以固体形式存在的化合物的结晶的那些。
根据以下表1到6的这些化合物可以根据上述的这些方法来制备。随后的这些实例旨在说明本发明并且展示优选的具有化学式I的化合物。
表1：该表披露了具有化学式I-1a的118种化合物1.001至1.118：
其中X1是S，并且Ra1、R11、G1、G2、G3、G4以及G5是如以下定义的：
表1：
以及表1的化合物的N-氧化物。
表2：该表披露了具有化学式I-1a的118种化合物2.001至2.118，其中X1是SO，并且Ra1、R11、G1、G2、G3、G4以及G5是如表1中所定义的。
表3：该表披露了具有化学式I-1a的118种化合物3.001至3.118，其中X1是SO2，并且Ra1、R11、G1、G2、G3、G4以及G5是如表1中所定义的。
表4：该表披露了具有化学式I-2a的118种化合物4.001至4.118：
其中X2是S，并且Ra2、R12、G1、G2、G3、G4以及G5是如以下定义的：
表4：
以及表4的化合物的N-氧化物。
表5：该表披露了具有化学式I-2a的118种化合物5.001至5.118，其中X1是SO，并且Ra2、R12、G1、G2、G3、G4以及G5是如表4中所定义的。
表6：该表披露了具有化学式I-2a的118种化合物6.001至6.118，其中X1是SO2，并且Ra2、R12、G1、G2、G3、G4以及G5是如表4中所定义的。
根据本发明的具有化学式I的化合物在有害生物控制领域中是有预防和/或治疗价值的活性成分，即使是在低的施用量下，它们具有非常有利的杀生物谱并且是温血物种、鱼以及植物良好耐受的。根据本发明的这些活性成分作用于正常敏感的以及还有抗药的动物有害生物(如昆虫或蜱螨目的代表)的所有的或个别的发育阶段。根据本发明的活性成分的杀昆虫或杀螨活性可以本身直接显示，亦即或者立即或者仅在过去一些时间之后(例如在蜕皮期间)发生破坏有害生物；或间接显示，例如降低产卵和/或孵化率，对应于至少50％至60％的破坏率(死亡率)的良好活性。
上述动物有害生物的实例是：
来自蜱螨目，例如，
下毛瘿螨属(Acalitus spp.)、针刺瘿螨属(Aculus spp)、窄瘿螨属(Acaricalusspp.)、瘤瘿螨属(Aceria spp.)、粗脚粉螨(Acarus siro)、钝眼蜱属(Amblyomma spp.)、锐缘蜱属(Argas spp.)、牛蜱属(Boophilus spp.)、短须螨属(Brevipalpus spp.)、苔螨属(Bryobia spp)、上三节瘿螨属(Calipitrimerus spp.)、皮螨属(Chorioptes spp.)、鸡皮刺螨(Derma-nyssus gallinae)、表皮螨属(Dermatophagoides spp)、始叶螨属(Eotetranychus spp)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemus spp)、璃眼蜱属(Hyalomma spp.)、硬蜱属(Ixodes spp.)、小爪螨属(Olygonychus spp)、钝缘蜱属(Ornithodoros spp.)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsone latus)、全爪螨属(Panonychusspp.)、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、植食螨(Phytonemus spp.)、跗线螨属(Polyphagotarsonemus spp)、痒螨属(Psoroptes spp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、根嗜螨属(Rhizoglyphus spp.)、疥螨属(Sarcoptes spp.)、狭跗线螨属(Steneotarsonemus spp)、跗线属(Tarsonemus spp.)以及叶螨属(Tetranychus spp.)；
来自虱目，例如，
血虱属(Haematopinus spp.)、长颚虱属(Linognathus spp.)、人虱(Pediculusspp.)、天疱疮属(Pemphigus spp.)以及木虱(Phylloxera spp.)；
来自鞘翅目，例如，
缺隆叩甲属、欧洲鳃角金龟(Amphimallon majale)、东方异丽金龟、花象属、蜉金龟属、玉米拟花萤(Astylus atromaculatus)、Ataenius属、甜菜隐食甲(Atomarialinearis)、甜菜胫跳甲、萤叶甲属(Cerotoma spp)、单叶叩甲属、根颈象属、绿金龟、象虫属、圆头犀金龟属、圆头犀金龟属、根萤叶甲属、阿根廷兜虫(Diloboderus abderus)、食植瓢虫属、Eremnus属、黑异爪蔗金龟、咖啡果小蠹、Lagria vilosa、马铃薯甲虫、稻水象属、Liogenys属、Maecolaspis属、栗色绒金龟、Megascelis属、Melighetes aeneus、金龟属、Myochrous armatus、锯谷盗属、耳喙象属(Otiorhynchus spp.)、鳃角金龟属、斑象属、丽金龟属、油菜跳甲属、Rhyssomatus aubtilis、劫根蠹属、金龟子科、米象属、麦蛾属、伪切根虫属、Sphenophorus属、大豆茎象、拟步行虫属、拟谷盗属以及斑皮蠹属；
来自双翅目，例如，
伊蚊属、疟蚊属、高梁芒蝇、橄榄果实蝇(Bactrocea oleae)、花园毛蚊、迟眼蕈蚊属(Bradysia spp.)、红头丽蝇、小条实蝇属、金蝇属、库蚊属、黄蝇属、寡鬃实蝇属、地种蝇属、黑腹果蝇、厕蝇属、胃蝇属、Geomyza tripunctata、舌蝇属、皮蝇属、虱蝇属、斑潜蝇属Liriomyza、绿蝇属、潜蝇属、家蝇属、狂蝇属、瘿蚊属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、绕实蝇属、Rivelia quadrifasciata、Scatella属、蕈蚊属、刺蝇属、虻属、绦虫属及大蚊属；
来自半翅目，例如，
瘤缘蝽(Acanthocoris scabrator)、绿蝽属、苜蓿盲蝽、Amblypelta nitida、海虾盾缘蝽(Bathycoelia thalassina)、土长蝽属、臭虫属、Clavigralla tomentosicollis、盲蝽属(Creontiades spp.)、可可瘤盲蝽、Dichelops furcatus、棉红蝽属、Edessa属、美洲蝽属(Euchistus spp.)、六斑菜蝽(Eurydema pulchrum)、扁盾蝽属、茶翅蝽、具凹巨股长蝽(Horcias nobilellus)、稻缘蝽属、草盲蝽属、热带硕蚧属、卷心菜斑色蝽(Murgantiahistrionic)、Neomegalotomus属、烟盲蝽(Nesidiocoris tenuis)、绿蝽属、拟长蝽(Nysiussimulans)、Oebalus insularis、皮蝽属、壁蝽属、红猎蝽属、可可盲蝽象、Scaptocoriscastanea、黑蝽属(Scotinophara spp.)、Thyanta属、锥鼻虫属、木薯网蝽(Vatigailludens)；
无网长管蚜属、Adalges spp、Agalliana ensigera、塔尔吉奥尼木虱(Agonoscenatargionii)、粉虱属(Aleurodicus spp.)、刺粉虱属(Aleurocanthus spp)、甘蔗穴粉虱、软毛粉虱(Aleurothrixus floccosus)、甘蓝粉虱(Aleyrodes brassicae)、棉叶蝉(Amarascabiguttula)、檬果长突叶蝉(Amritodus atkinson)、肾圆盾蚧属、蚜科、蚜属、蚧属(Aspidiotus spp.)、茄沟无网蚜、马铃薯木虱(Bactericera cockerelli)、小粉虱属、短尾蚜属(Brachycaudus spp)、甘蓝蚜、喀木虱属、双尾蚜(Cavariella aegopodii Scop.)、蜡蚧属、褐圆蚧、网籽草叶圆蚧、大叶蝉属(Cicadella spp)、大白叶蝉(Cofana spectra)、隐瘤蚜属、叶蝉属(Cicadulina spp)、褐软蚧、玉米黄翅叶蝉、裸粉虱属、柑橘木虱、麦双尾蚜、西圆尾蚜属、小绿叶蝉属、苹果绵蚜、葡萄斑叶蝉属、蜡蛤属、赤桉木虱(Glycaspisbrimblecombei)、菜缢管蚜、大尾蚜属(Hyalopterus spp)、超瘤蚜种、檬果绿叶蝉(Idioscopus clypealis)、非洲叶蝉(Jacobiasca lybica)、灰飞虱属、球坚蚧、蛎盾蚧属、萝卜蚜(Lopaphis erysimi)、Lyogenys maidis、长管蚜属、沫蝉属(Mahanarva spp)、蛾蜡蝉科(Metcalfa pruinosa)、麦无网蚜、Myndus crudus、瘤蚜属、台湾韭蚜、黑尾叶蝉属、褐飞虱属(Nilaparvata spp.)、梨大绿蚜、狗牙根草芥壳虫(Odonaspis ruthae)、寄生甘蔗绵蚜、杨梅缘粉虱、考氏木虱、片盾蚧属、瘿绵蚜属、玉米蜡蝉、扁角飞虱属、忽布疣蚜、根瘤蚜属、动性球菌属、白盾蚧属、粉蚧属、棉盲蝽(Pseudatomoscelis seriatus)、木虱属、棉蚧(Pulvinaria aethiopica)、笠圆盾蚧属、Quesada gigas、电光叶蝉(Recilia dorsalis)、缢管蚜属、黑盔蚧属、带叶蝉属、二叉蚜属、麦蚜属(Sitobion spp.)、白背飞虱、三角苜蓿跳虫(Spissistilus festinus)、条斑飞虱(Tarophagus Proserpina)、声蚜属、粉虱属、Tridiscus sporoboli、葵粉蚧属(Trionymus spp.)、非洲木虱、桔矢尖蚧、火焰斑叶蝉(Zygina flammigera)、Zyginidia scutellaris；
来自膜翅目，例如，
顶切叶蚁属、三节叶蜂属(Arge spp.)、布切叶白蚁属、茎叶蜂属、松叶蜂属、锯角叶蜂科、松叶蜂(Gilpinia polytoma)、梨实蜂属、毛蚁属、小黄家蚁、新松叶蜂属、农蚁属、Slenopsis invicta、水蚁属以及胡蜂属；
来自等翅目，例如，
家白蚁属、白蚁(Corniternes cumulans)、楹白蚁属、大白蚁属、澳白蚁属、小白蚁属、散白蚁属、热带火蚁
来自鳞翅目，例如，
长翅卷蛾属、褐带卷蛾属、透翅蛾属、地夜蛾属、棉叶虫、Amylois属、黎豆夜蛾、黄卷蛾属、银蛾属(Argyresthia spp.)、带卷蛾属、丫纹夜蛾属、棉潜蛾、玉米楷夜蛾、粉斑螟蛾、桃蛀果蛾、禾草螟属、卷叶蛾属、越蔓桔草螟(Chrysoteuchia topiaria)、葡萄果蠹蛾、卷叶螟属、云卷蛾属、纹卷蛾属、鞘蛾属、磷翅目粉蝶、Cosmophila flava、草螟属、大菜螟、苹果异形小卷蛾、黄杨木蛾、小卷蛾属、黄杨绢野螟、杆草螟属、苏丹棉铃虫、金刚钻属、非洲茎螟、粉螟属、叶小卷蛾属(Epinotia spp)、细斑灯蛾、Etiella zinckinella、花小卷蛾属、环针单纹蛾、黄毒蛾属、切根虫属、Feltia jaculiferia、Grapholita属、绿青虫蛾、实夜蛾属、菜螟、切叶野螟属(Herpetogramma spp)、美国白蛾、番茄蠹蛾、Lasmopalpuslignosellus、旋纹潜叶蛾、潜叶细蛾属、葡萄花翅小卷蛾、Loxostege bifidalis、毒蛾属、潜蛾属、幕枯叶蛾属、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、Mythimna属、夜蛾属、秋尺蛾属、Orniodesindica、欧洲玉米螟、超小卷蛾属、褐卷蛾属、小眼夜蛾、蛀茎夜蛾、Pectinophoragossypiela、咖啡潜叶蛾、一星黏虫、马铃薯麦蛾、菜粉蝶、粉蝶属、小菜蛾、芽蛾属、尺叶蛾属、薄荷灰夜蛾、西方豆地香(Richia albicosta)、白禾螟属(Scirpophaga spp.)、蛀茎夜蛾属、长须卷蛾属、灰翅夜蛾属、棉大卷叶螟、兴透翅蛾属、异舟蛾属、卷叶蛾属、粉纹夜蛾、番茄斑潜蝇、以及巢蛾属；
来自食毛目，例如，
畜虱属(Damalinea spp.)和啮毛虱属(Trichodectes spp.)；
来自直翅目，例如，
蠊属、小蠊属、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、北痣蟋蟀(Neocurtillahexadactyla)、大蠊属、痣蟋蟀属(Scapteriscus spp)、以及沙漠蝗属；
来自啮虫目，例如，
虱啮属(Liposcelis spp)；
来自蚤目，例如，
角叶蚤属(Ceratophyllus spp.)、栉头蚤属(Ctenocephalides spp.)以及开皇客蚤(Xenopsylla cheopis)；
来自缨翅目，例如，
Calliothrips phaseoli、花蓟马属、阳蓟马属、褐带蓟马属、单亲蓟马属(Parthenothrips spp.)、橙花苷硬蓟马(Scirtothrips aurantii)、豆蓟马(Sericothripsvariabilis)、带蓟马属、蓟马属；
来自婴尾目(Thysanura)，例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)。
根据本发明的这些活性成分可以用于控制，即限制或毁灭，出现在特别是在植物上，尤其是在农业、园艺和森林中的有用植物和观赏植物上，或在这样的植物的器官如果实、花、叶、秆、根茎或根上的上述类型的有害生物，并且在某些情况下，甚至在较晚的时间点形成的植物器官上仍然针对这些有害生物的保护。
适宜的靶标作物具体是，谷物，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、稻、玉米或高梁；甜菜，如糖用甜菜和饲料甜菜；水果，如梨果、核果或无核小果，例如苹果、梨、李子、桃、杏、樱桃或浆果，例如草莓、覆盆子或黑莓；豆科植物，如菜豆、小扁豆、豌豆或大豆；油料作物，如油菜、芥菜、罂粟、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可豆或落花生；香瓜属植物，如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑橘类水果，如橙、柠檬、葡萄柚或桔子；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、西红柿、马铃薯或灯笼椒；樟科，如鳄梨、肉桂或樟脑；以及烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、荼、胡椒、藤本植物、蛇麻草、车前草属、乳胶植物以及观赏植物。
根据本发明的这些活性成分尤其适合于控制棉花、蔬菜、玉米、水稻以及大豆作物上的扁豆蚜、黄瓜条叶甲、烟芽夜蛾、桃蚜、小菜蛾以及海灰翅夜蛾。根据本发明的这些活性成分另外尤其适合于控制甘蓝夜蛾(优选地在蔬菜上)、苹果蠹蛾(优选地在苹果上)、小绿叶蝉(优选地在蔬菜、葡萄园里)、马铃薯叶甲(优选地在马铃薯上)以及二化螟(优选地在水稻上)。
在另一个方面，本发明还可涉及控制由植物寄生的线虫(内寄生的-、半内寄生的-以及外寄生的线虫)对植物或其部分引起损害的一种方法，尤其是以下植物寄生的线虫，如根结线虫(root knot nematodes)、北方根结线虫(Meloidogyne hapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)以及其他根结线虫属种类(Meloidogyne species)；孢囊形成线虫(cyst-forming nematodes)、马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)以及其他球孢囊线虫属种类(Globodera species)；禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、红三叶异皮线虫(Heterodera trifolii)、以及其他异皮线虫属种类(Heterodera species)；种瘿线虫(Seed gall nematodes)、粒线虫属种类(Anguina species)；茎及叶面线虫(Stem andfoliar nematodes)、滑刃线虫属种类(Aphelenchoides species)；刺毛线虫(Stingnematodes)、长尾刺线虫(Belonolaimus longicaudatus)以及其他刺线虫属种类；松树线虫(Pine nematodes)、松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)以及其他伞滑刃属种类(Bursaphelenchus species)；环形线虫(Ring nematodes)、环线虫属种类(Criconemaspecies)、小环线虫属种类(Criconemella species)、轮线虫属种类(Criconemoidesspecies)、中环线虫属种类(Mesocriconema species)；茎及鳞球茎线虫(Stem and bulbnematodes)、腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、鳞球茎茎线虫(Ditylenchusdipsaci)以及其他茎线虫属种类(Ditylenchus species)；锥线虫(Awl nematodes)、锥线虫属种类(Dolichodorus species)；螺旋线虫(Spiral nematodes)、多头螺旋线虫(Heliocotylenchus multicinctus)以及其他螺旋线虫属种类(Helicotylenchusspecies)；鞘及鞘形线虫(Sheath and sheathoid nematodes)、鞘线虫属种类(Hemicycliophora species)以及半轮线虫属种类(Hemicriconemoides species)；潜根线虫属种类(Hirshmanniella species)；支线虫(Lance nematodes)、冠线虫属种类(Hoploaimus species)；假根结线虫(false rootknot nematodes)、珍珠线虫属种类(Nacobbus species)；针状线虫(Needle nematodes)、横带长针线虫(Longidoruselongatus)以及其他长针线虫属种类(Longidorus species)；大头针线虫(Pinnematodes)、短体线虫属种类(Pratylenchus species)；腐线虫(Lesion nematodes)、花斑短体线虫(Pratylenchus neglectus)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、弯曲短体线虫(Pratylenchus curvitatus)、古氏短体线虫(Pratylenchus goodeyi)以及其他短体线虫属种类(Pratylenchus species)；柑桔穿孔线虫(Burrowing nematodes)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)以及其他内侵线虫属种类(Radopholus species)；肾形线虫(Reniform nematodes)、罗柏氏盘旋线虫(Rotylenchus robustus)、肾形盘旋线虫(Rotylenchus reniformis)以及其他盘旋线虫属种类(Rotylenchus species)；盾线虫属种类(Scutellonema species)；短粗根线虫(Stubby root nematodes)、原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)以及其他毛刺线虫属种类(Trichodorus species)、拟毛刺线虫属种类(Paratrichodorus species)；矮化线虫(Stunt nematodes)、马齿苋矮化线虫(Tylenchorhynchus claytoni)、顺逆矮化线虫(Tylenchorhynchus dubius)以及其他矮化线虫属种类(Tylenchorhynchus species)；柑桔线虫(Citrus nematodes)、穿刺线虫属种类(Tylenchulus species)；短剑线虫(Dagger nematodes)、剑线虫属种类(Xiphinemaspecies)；以及其他植物寄生的线虫种类，如亚粒线虫属(Subanguina spp.)、Hypsoperine属、大刺环线虫属(Macroposthonia spp.)、Melinius属、刻点胞囊属(Punctodera spp.)、以及五沟线虫属(Quinisulcius spp.)。
本发明的这些化合物还具有针对软体动物的活性。这些软体动物的实例包括，例如苹果螺科；阿勇蛞蝓属(Arion)(灰黑阿勇蛞蝓(A.ater)、环斑阿勇蛞蝓(A.circumscriptus)、庭院阿勇蛞蝓(A.hortensis)、红棕阿勇蛞蝓(A.rufus))；巴蜗牛科(灌木巴蜗牛(Bradybaena fruticum))；蜗牛属(庭院蜗牛(C.hortensis)，森林蜗牛(C.nemoralis))；ochlodina；灰蛞蝓属(Deroceras)(野灰蛞蝓(D.agrestis)、D.empiricorum、田灰蛞蝓(D.laeve)、庭园灰蛞蝓(D.reticulatum))；圆盘螺属(Discus)(D.rotundatus)；Euomphalia；土蜗属(Galba)(截形土蜗(G.trunculata))；小蜗牛属(Helicelia)(伊塔拉小蜗牛(H.itala)、布维小蜗牛(H.obvia))；大蜗牛科Helicigonaarbustorum)；Helicodiscus；大蜗牛属(Helix)(开放大蜗牛(H.aperta))；蛞蝓属(Limax)(灰黑蛞蝓(L.cinereoniger)、黄蛞蝓(L.flavus)、边缘蛞蝓(L.marginatus)、大蛞蝓(L.maximus)、柔蛞蝓(L.tenellus))；椎实螺属(Lymnaea)；Milax(M.gagates、M.marginatus、M.sowerbyi)；钻螺属(Opeas)；瓶螺属(Pomacea)(P.canaticulata)；瓦娄蜗牛属(Vallonia)和Zanitoides。
术语“作物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术进行了转化而能够合成一种或多种选择性作用毒素的作物植物，这些毒素例如已知，例如来自产毒素的细菌，尤其是芽孢杆菌属的那些。
可通过所述转基因植物表达的毒素包括，例如杀昆虫蛋白质，例如杀昆虫蛋白质，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质；或来自于苏云金芽孢杆菌的杀昆虫蛋白质，例如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫寄生性细菌的杀昆虫蛋白质，例如光杆状茵属或致病杆菌属，例如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，例如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，例如链霉菌毒素；植物凝集素，例如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶和葡聚糖酶。
在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合型毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO 02/15701)。截短的毒素例如截短的Cry1Ab是已知的。在经修饰毒素的情况下，天然产生的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被插入Cry3A毒素(参见WO 03/018810)。
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878以及WO 03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备例如从WO 95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401 979以及WO 90/13651中已知。
包含在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。这些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蛾(鳞翅目)中发现。
包含一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。此类植物的实例为：(玉米品种，表达Cry1Ab毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1Ab以及Cry3Bb1毒素)；(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的酶膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)； GT Advantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及
这样的转基因作物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin del’Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，霍比特路(Chemin del’Hobit)27，F-31 790圣苏维尔(St.Sauveur)，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传修饰的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因地表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司，霍比特路27，F-31 790圣苏维尔，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达经修饰的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而经修饰的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO 03/018810中。
4.MON 863玉米，来自孟山都欧洲公司(Monsanto Europe S.A.)270-272特弗伦大道(Avenue de Tervuren)，B-1150布鲁塞尔(Brussels)，比利时，登记号C/DE/02/9。MON863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC 531棉花，来自孟山都欧洲公司，270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋海外公司(Pioneer Overseas Corporation)，特德斯科大道(Avenue Tedesco)，7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传改性的玉米，表达蛋白质Cry1F以获得对某些鳞翅目昆虫的抗性，并且表达PAT蛋白质以获得对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK603×MON 810玉米，来自孟山都欧洲公司270-272特弗伦大道，B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传修饰的品种NK 603和MON 810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
抗昆虫的植物的转基因作物还描述于BATS(生物安全与可持续发展中心(Zentrumfür Biosicherheit und Nachhaltigkeit)，BATS中心(Zentrum BATS)，克拉斯崔舍(Clarastrasse)13，巴塞尔(Basel)4058，瑞士)报告2003(http://bats.ch)中。
术语“作物”应当被理解为还包括已经通过使用重组DNA技术而被这样转化使其能够合成具有选择性作用的抗病原物质的作物，这些抗病原物质例如所谓的“病程相关蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0 392 225)。此类抗病原物质以及能够合成此类抗病原物质的转基因植物的实例例如从EP-A-0 392225、WO 95/33818和EP-A-0 353 191是已知的。生产此类转基因植物的方法对于本领域的技术人员通常是已知的并且描述于例如以上提及的公开物中。
可以通过这样的转基因植物表达的抗病原物质包括，例如离子通道阻断剂，如钠和钙通道的阻断剂，例如病毒的KP1，KP4或KP6毒素；芪合酶、联苄合酶；几丁质酶；葡聚糖酶；所谓的“病程相关蛋白”(PRP，参见例如EP-A-0 392 225)；通过微生物产生的抗病原物质，例如植物病原防御中涉及的肽抗生素类或杂环抗生素类(参见例如WO 95/33818)或蛋白质或多肽因子(所谓的“植物病害抗性基因”，如WO 03/000906所述)。
根据本发明的组合物的其他使用领域是保护所储存的货物和储藏室并且保护原材料，例如木材、纺织品、地板或建筑物，以及在卫生部门中，尤其是保护人类、家畜以及多产的牲畜免遭所提及类型的有害生物。
本发明还提供了一种用于控制有害生物(如蚊科和其他的疾病媒介物；同样参见http://www.who.int/malaria/vector_control/irs/en/)的方法。在一个实施例中，用于控制有害生物的方法包括通过涂刷、轧制、喷雾、涂布或浸渍，向该目标有害生物、它们的场所或表面或基质施用本发明的组合物。通过举例，通过本发明的方法预期了一种表面(如，墙、天花板或地板表面)的IRS(室内滞留喷雾)施用。在另一个实施例中，考虑到了将此类组合物施用于一种基质，如无纺或织物材料，该材料处于网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式(或可以用于在这些物品的制造中使用)。
在一个实施例中，用于控制此类有害生物的方法包括向该目标有害生物、它们的场所或表面或基质施用一种杀有害生物有效量的本发明的组合物，以便于在该表面或基质上提供有效的滞留的杀有害生物活性。此类施用可以通过涂刷、轧制、喷雾、涂布或浸渍本发明的杀有害生物组合物来进行。通过举例，本发明的方法预期了一种表面(如，墙、天花板或地板表面)的IRS施用，以便于在该表面上提供有效的滞留的杀有害生物活性。在另一个实施例中，预期了施用此类组合物以用于在一种基质上的有害生物的滞留的控制，该基质是例如处于网织品、被覆物、被褥、窗帘以及帐篷的形式(或可以用于在这些物品的制造中使用)的织物材料。
有待处理的基质(包括无纺物、织物或网织品)可以由天然纤维，如，棉花、拉菲亚树叶纤维、黄麻、亚麻、剑麻、粗麻布或羊毛，或合成纤维，如聚酰胺、聚酯、聚丙烯、聚丙烯腈等等制成。聚酯是特别适合的。纺织品处理的方法是已知的，例如WO 2008/151984、WO2003/034823、US 5631072、WO 2005/64072、WO 2006/128870、EP 1724392、WO 2005113886或WO 2007/090739。
根据本发明的这些组合物的用途的其他范围是针对所有观赏树木连同所有种类的果树和坚果树的树木注射/树干处理领域。
在树木注射/树干处理领域中，根据本发明的这些化合物特别适合于对抗来自上述的鳞翅目和来自鞘翅目的钻木昆虫，尤其是对抗下表A和B中列出的钻木虫：
表A.具有经济重要性的外来钻木虫的实例。
表B.具有经济重要性的本地钻木虫的实例。
本发明也可以用于控制任何可以存在于草坪草中的昆虫有害生物，包括例如甲虫、毛虫、火蚁、地珠(ground pearls)、千足虫、潮虫、螨虫、蝼蛄、介壳虫、粉蚧蜱、沫蝉、南方麦小蝽以及蛴螬。本发明可以用于控制处于其生命周期的多种阶段的昆虫有害生物，包括卵、幼虫、若虫和成虫。
具体而言，本发明可用于控制用草坪草的根部喂养的昆虫有害生物，该昆虫有害生物包括蛴螬(如圆头犀金龟属(Cyclocephala spp.)(例如标记的金龟子，C.lurida)、Rhizotrogus spp.(例如欧洲金龟子，欧洲切根鳃金龟(R.majalis))、黄栌属(Cotinusspp.)(例如绿六月甲虫(Green June beetle)，C.nitida)、弧丽金龟属(Popillia spp.)(例如日本甲虫，龟纹瓢虫(P.japonica))、鳃角金龟属(Phyllophaga spp.)(例如五月/六月甲虫)、Ataenius属(例如草坪草黑金龟(Black turfgrass ataenius)，A.spretulus)、绒毛金龟属(Maladera spp.)(例如亚洲花园甲虫(Asiatic garden beetle)，M.castanea)以及Tomarus属)，地珠(硕蚧属(Margarodes spp.))，蝼蛄(褐黄色的、南方的、以及短翅的；痣蟋蟀属(Scapteriscus spp.)，非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana))以及大蚊幼虫(leatherjackets)(欧洲大蚊(European crane fly)，大蚊属(Tipula spp.))。
本发明还可以用于控制茅草住宅的草坪草的昆虫有害生物，该昆虫有害生物包括粘虫(如秋夜蛾(fall armyworm)草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)，和常见夜蛾一星黏虫(Pseudaletia unipuncta))、切根虫，象鼻虫(尖隐喙象属(Sphenophorus spp.)，如S.venatus verstitus和牧草长喙象(S.parvulus))以及草地螟(如草螟属(Crambus spp.)和热带草地螟，Herpetogramma phaeopteralis)。
本发明还可以用于控制在地上生长的并以草坪草叶子为食的草坪草中的昆虫有害生物，该昆虫有害生物包括麦小蝽(如南方麦小蝽，南方杆长蝽(Blissus insularis))、狗牙根螨(Bermudagrass mite)(狗牙根螨虫(Eriophyes cynodoniensis))、盖氏虎尾草粉蚧(草竹粉蚧(Antonina graminis))、两线沫蝉(Propsapia bicincta)、叶蝉、切根虫(夜蛾科)、以及麦二叉蚜。
本发明还可以用于控制草坪草中的其他有害生物，如在草坪中建造蚁巢的外引红火蚁(红火蚁(Solenopsis invicta))。
在卫生领域中，根据本发明的这些组合物是有效地对抗外寄生虫如硬蜱、软蜱、疥螨、秋螨、蝇(叮咬和舔舐)、寄生性蝇幼虫，虱、发虱、鸟虱和蚤。
此类寄生虫的实例是：
虱目：血虱属(Haematopinus spp.)、长颚虱属(Linognathus spp.)、人虱属(Pediculus spp.)以及阴虱属(Phtirus spp.)、盲虱属(Solenopotes spp.)。
食毛目：毛羽虱属、短角鸟虱属、鸭虱属、牛羽虱属、Werneckiella属、Lepikentron属、畜虱属、啮毛虱属以及猫羽虱属。
双翅目及长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属、按蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、罗蛉属、库蠓属、斑虻属、驼背虻属、黄虻属、虻属、麻虻属、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属、家蝇属、齿股蝇属、螫蝇属、黑角蝇属、莫蝇属、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、污蝇属、麻蝇属、狂蝇属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、羊虱蝇属和蜱蝇属。
蚤目，例如蚤属、栉头蚤属、客蚤属、角叶蚤属。
异翅目，例如臭虫属、锥蝽属、红猎蝽属、锥蝽属。
蜚蠊目，例如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国小蠊以及夏柏拉蟑螂属。
蜱螨亚纲(螨科)和后气门目和中气门目，例如锐缘蜱属、钝缘蜱属、耳蜱属、硬蜱属、钝眼蜱属、牛蜱属、革蜱属、血蜱属、璃眼蜱属、扇头蜱属、皮刺螨属、刺利螨属、肺刺螨属、胸刺螨属和瓦螨属。
轴螨目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂盾螨属、姬螯属、禽螯螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、痒螨属、皮螨属、耳疥螨属、疥螨属、耳螨属、鸟疥螨属、胞螨属以及鸡雏螨属。
根据本发明的这些组合物还适用于保护材料如木材、纺织品、塑料、粘合剂、胶、漆料、纸张和卡片、皮革、地板和建筑等免受昆虫侵染。
根据本发明的组合物可以用于例如抵抗以下有害生物：甲虫，例如北美家天牛、长毛天牛、家具窃蠹、红毛窃蠹、梳角细脉窃蠹、石斛、松芽枝窃蠹、松产品窃蠹、褐粉蠹、非洲粉蠹、南方粉蠹、栎粉蠹、柔毛粉蠹、胸粉蠹、鳞毛粉蠹、材小蠹属、条木小蠹属、咖啡黑长蠹、树长蠹、棕异翅长蠹、双棘长蠹属与竹长蠹；以及膜翅类昆虫，例如蓝黑树蜂、云杉大树蜂、泰加大树蜂与大树蜂；以及白蚁，例如欧洲木白蚁、麻头堆砂白蚁、印巴结构木异白蚁、黄胸散白蚁、桑特散白蚁、散白蚁、达尔文澳白蚁、内华达古白蚁与家白蚁；以及蛀虫，例如衣鱼。
本发明因此也涉及杀有害生物组合物，例如在聚合性物质中的可乳化性浓缩物、悬浮液浓缩物、微乳液、油分散剂、直接可喷洒或可稀释的溶液、可涂抹的糊剂、稀乳液、可溶性粉剂、可分散性粉剂、可湿性粉剂、尘剂、颗粒剂或封装剂，这些杀有害生物组合物包含根据本发明的活性成分中的至少一种并且被选择用来适合既定目标和当时环境。
在这些组合物中，活性成分是以纯形式采用的，例如呈一个具体粒度的固体活性成分，或优选地与配制品领域中常规地使用的助剂中的至少一种一起，这些助剂例如增量剂，例如溶剂或固体载体，或例如表面活性化合物(表面活性剂)。
适合的溶剂的实例是：未氢化的或部分氢化的芳香族烃，优选C8至C12的烷基苯部分，例如二甲苯混合物、烷基化的萘或四氢化萘、脂肪族的或脂环族的的烃，例如石蜡或环己烷，醇类如乙醇、丙醇或丁醇、乙二醇及它们的醚类和酯类如丙二醇、二丙二醇醚、乙二醇或乙二醇单甲醚或己二醇单乙醚，酮类，例如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇，强极性溶剂，例如N-甲基吡咯烷-2-酮、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺、水，未环氧化的或环氧化的植物油，例如未环氧化的或环氧化的菜籽油、蓖麻油、椰子油或大豆油和硅油。
用于例如尘剂和可分散性粉剂的固体载体通常是经研磨的天然矿物，例如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或凹凸棒石。为了改良物理性质，添加高度分散的硅石或高度分散的吸收性聚合物也是可能的。用于颗粒剂的合适的吸附性载体是多孔型的，例如浮石、砖砾、海泡石或膨润土，并且合适的非吸附性载体材料是方解石或沙。此外，可以使用大量无机或有机天然物的粒化材料，特别是白云石或粉碎的植物残余料。
取决于待配制的活性成分的类型，合适的表面活性化合物是非离子型、阳离子型和/或阴离子型表面活性剂或表面活性剂混合物，它们具有良好的乳化、分散以及湿润特性。如下所列的表面活性剂应仅看作实例；许多配制品领域常用的并且适用于本发明的其他表面活性剂描述于相关文献中。
合适的非离子型表面活性剂尤其是脂肪族或环脂肪族醇、饱和或不饱和脂肪酸或烷基酚的聚乙二醇醚衍生物，这些衍生物可以包括约3个到约30个乙二醇醚基团并且在(环)脂肪族烃基团中的约8个到约20个碳原子或在烷基酚的烷基部分中的约6个到约18个碳原子。也合适的是水溶性聚氧化乙烯与聚丙二醇、乙二氨基聚丙二醇或烷基聚丙二醇的加合物，这些加合物具有在烷基链中的1个到约10个碳原子和约20个到约250个乙二醇醚基团以及约10个到约100个丙二醇醚基团。通常，以上提及的化合物包括每丙二醇单元1个到约5个乙二醇单元。可以提及的实例是壬苯氧基聚乙氧基乙醇(nonylphenoxypolyethoxyethanol)、蓖麻油聚乙二醇醚、聚丙二醇/聚环氧乙烷加合物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇或辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。也合适的是聚氧基乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯，例如聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯。
阳离子型表面活性剂尤其是季铵盐，这些季铵盐总体上具有至少一个烷基，该烷基中约8个到约22个C原子作为取代基并且作为进一步取代基(未卤化或卤化)低碳数烷基或羟基烷基或苄基。这些盐优选是以卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐的形式。实例是硬脂酰基三甲基氯化铵和苄基双(2-氯乙基)乙基溴化铵。
适宜的阴离子型表面活性剂的实例是水溶性皂类或水溶性合成的表面活性化合物。合适的皂类的实例是具有约10个到约22个C原子的脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐或(未被取代的或被取代的)铵盐，例如油酸或硬脂酸的钠盐或钾盐、或例如从椰子或妥尔油可获得的天然脂肪酸混合物的钠盐或钾盐；还必须提及的是脂肪酸甲基牛磺酸盐。然而，更常用的是合成的表面活性剂，特别是脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。通常，脂肪磺酸盐和脂肪硫酸盐是以碱金属盐、碱土金属盐或(被取代或未被取代的)铵盐形式存在的并且这些盐总体上具有约8个到约22个C原子的烷基，烷基也应该理解为包括酰基的烷基部分；可以提及的实例是木质素磺酸、十二烷基硫酸酯或从天然脂肪酸制备的脂肪醇硫酸酯混合物的钠盐或钙盐。该组还包括脂肪醇/环氧乙烷加合物的硫酯盐和磺酸盐。这些磺化的苯并咪唑衍生物优选地包含2个磺酰基基团和具有约8到约22个C原子的脂肪酸残基。烷基芳基磺酸盐的实例是癸基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛缩合物的钠盐、钙盐或三乙醇铵盐。此外，还可能的是适合的磷酸盐，例如对壬基苯酚/(4-14)环氧乙烷加合物的磷酸酯盐，或磷脂盐。
通常情况下，这些组合物包括0.1％到99％(尤其是0.1％到95％)的活性成分以及1％到99.9％(尤其是5％到99.9％)的至少一种固体或液体佐剂，原则上可能的是该组合物的0到25％(尤其是0.1％到20％)为表面活性剂(在每种情况下％表示重量百分比)。尽管对于商品而言，浓缩的组合物通常是优选的，但是终端用户通常使用具有实质上更低浓度的活性成分的稀释组合物。
典型地，用于叶施用的预混配制品包括0.1％至99.9％，尤其是1％至95％的所希望的成分，以及99.9％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，例如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是0至50％，尤其是0.5％至40％。
通常，用于种子处理施用的桶混配制品包括0.25％至80％，尤其是1％至75％的所希望的成分，以及99.75％至20％，尤其是99％至25％的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该桶混配制品是0至40％，尤其是0.5％至30％。
典型地，用于种子处理施用的预混配制品包括0.5％至99.9％，尤其是1％至95％的所希望的成分，以及99.5％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，例如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是0至50％，尤其是0.5％至40％。
而商用的产品优选地被配制为浓缩物(例如，预混组合物(配制品))，最终使用者通常使用稀释的配制品(例如，储箱混合组合物)。
优选的种子处理预混配制品是水性悬浮液浓缩物。该配制品可以使用常规的处理技术以及机器，例如流化床技术、滚筒研磨方法、静态转动(rotostatic)种子处理器以及转鼓包衣器施用到种子上。其他方法，例如喷出床也可以是有用的。这些种子可以在包衣之前进行预上浆。包衣之后，将这些种子典型地进行干燥并且然后转移到一个上浆机器中用于上浆。这样的方法在本领域中是熟知的。
总体上，本发明的预混组合物包括按质量计0.5％至99.9％，尤其是1％至95％，有利地1％至50％的所希望的成分，以及按质量计99.5％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，例如水)，其中这些助剂(或佐剂)可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是按质量计0至50％，尤其是0.5％至40％。
用于预混组合物的叶配制品类型的实例是：
GR：颗粒剂
WP：可湿性粉剂
WG：水可分散颗粒(粉末)剂
SG：水溶性颗粒剂
SL：可溶的浓缩物
EC：可乳化的浓缩物
EW：乳液，水包油
ME：微乳液
SC：水性悬浮液浓缩物
CS：水性胶囊悬浮液
OD：基于油的悬浮液浓缩物，以及
SE：水性悬乳液。
而用于预混组合物的种子处理配制品类型的实例是：
WS：用于种子处理浆料的可湿性粉剂
LS：用于种子处理的溶液
ES：用于种子处理的乳液
FS：用于种子处理的悬浮液浓缩物
WG：水可分散颗粒剂，以及
CS：水性胶囊悬浮液。
适合于桶混组合物的配制品类型的例子是溶液、稀释乳液、悬浮液或其混合物、以及尘剂。
特别地，优选的组合物组成如下(％＝重量百分比)：
可乳化性浓缩物：
活性成分： 1％至95％，优选5％至20％
表面活性剂： 1％至30％，优选10％至20％
溶剂： 5％至98％，优选70％至85％
尘剂：
活性成分： 0.1％至10％，优选0.1％至1％
固体载体： 99.9％至90％，优选99.9％至99％
悬浮液浓缩物：
活性成分： 5％至75％，优选10％至50％
水： 94％至24％，优选88％至30％
表面活性剂： 1％至40％，优选2至30％
可湿性粉剂：
活性成分： 0.5％至90％，优选1至80％
表面活性剂： 0.5％至20％，优选1至15％
固体载体： 5％至99％，优选15至98％
颗粒剂：
活性成分： 0.5％至30％，优选3至15％
固体载体： 99.5％至70％，优选97至85％
制备实例：
“Mp”是指以℃计的熔点。自由基表示甲基基团。1H NMR测量值在Brucker 400MHz分光计上记录，化学位移相对于TMS标准品以ppm给出。光谱在如指定的氘代溶剂中测量。常见缩写：aq＝水性，min＝分钟，h＝小时，sat＝饱和的，Rt＝滞留时间，mCPBA＝间氯过氧苯甲酸，MeOH＝甲醇，NaHCO3＝碳酸氢钠，Na2CO3＝碳酸钠，HCl＝氯化氢，NBS＝N-溴代琥珀酰亚胺，PdCl2(dppf)＝[1,1-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)。
LCMS方法：
方法1：
SC_BASE，仪器：Agilent 1100Bin。泵：G1312A，脱气装置；自动进样器，ColCom，DAD：Agilent G1315B，220-320nm，MSD：Agilent LC/MSD G6130B ESI，正/负(pos/neg)100-800；ELSD PL-ELS2100气体流量1.1ml/min，气体温度：50℃；柱：沃特斯XSelectTM C18，30x2.1mm，3.5μ，温度：25℃，流量：1mL/min，梯度：t0＝2％A，t1.6min＝98％A，t3min＝98％A，用时：1.3min，洗脱液A：在水中在乙腈中的95％乙腈+5％10mM碳酸氢铵，洗脱液B：在水中的10mM碳酸氢铵(pH＝9.5)。
方法2：
AN_BASE，仪器：Agilent 1100Bin。泵：G1312A，脱气装置；自动进样器，ColCom，DAD：Agilent G1315B，220-320nm，MSD：Agilent LC/MSD G6130B ESI，正/负100-800；ELSDPL-ELS2100气体流量1.1ml/min，气体温度：50℃；柱：沃特斯XSelectTM C18，50x 2.1mm，3.5μ，温度：25℃，流量：0.8mL/min，梯度：t0＝2％A，t3.5min＝98％A，t6min＝98％A，用时：2min，洗脱液A：在水中在乙腈中的95％乙腈+5％10mM碳酸氢铵，洗脱液B：在水中的10mM碳酸氢铵(pH＝9.5)。
方法3：
在来自沃特斯的质谱仪(SDQ或ZQ单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子或负离子，毛细管：3.00kV，锥孔范围(Cone range)：30V-60V，萃取器：2.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：0L/Hr，去溶剂化气体流量：650L/Hr；质量范围：100Da至900Da)以及一个来自沃特斯的Acquity UPLC：二元泵、加热管柱室以及二极管阵列检测器)。溶剂脱气装置，二元泵，加热柱室以及二极管阵列检测器。柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8μm，30x 2.1mm，温度：60℃，DAD波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：A＝水+5％MeOH+0.05％HCOOH，B＝乙腈+0.05％HCOOH；梯度：0min 0％B，100％A；2.7-3.0min 100％B；流量(ml/min)0.85。
方法4：
在来自沃特斯的质谱仪(SDQ、SQDII或ZQ单四极杆质谱仪)上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子或负离子，毛细管：3.00kV，锥孔范围：30V-60V，萃取器：2.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：0L/Hr，去溶剂化气体流量：650L/Hr；质量范围：100Da至900Da)以及一个来自沃特斯的Acquity UPLC：二元泵、加热管柱室以及二极管阵列检测器)。溶剂脱气装置，二元泵，加热的管柱室以及二极管阵列检测器。柱：沃特斯UPLC HSS T3，1.8mm，30x 2.1mm，温度：60℃，DAD波长范围(nm)：210至500，溶剂梯度：A＝水+5％MeOH+0.05％HCOOH，B＝乙腈+0.05％HCOOH；梯度：10-100％B，1.2min内；流量(ml/min)0.85。
方法5：
来自沃特斯公司的ACQUITY SQD质谱仪(单四极杆质谱仪)上记录光谱。电离方法：电喷射。极性：阳离子。毛细管电压(kV)3.00，锥孔电压(V)20.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，去溶剂化温度(℃)400，锥孔气体流量(L/Hr)60，去溶剂化气体流量(L/Hr)700；质量范围：100Da至800Da；DAD波长范围(nm)：210到400。
方法：使用以下HPLC梯度条件的沃特斯ACQUITY UPLC
(溶剂A：水/甲醇9:1，0.1％的甲酸和溶剂B：乙腈，0.1％甲酸)
柱型：沃特斯ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；粒度：1.8微米；温度：60℃。
实例P1：3-乙基磺酰基-2-[1-甲基-5-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑-2-基]-5-(三氟 甲基)嘧啶(化合物P1)的制备：
步骤1：3-氯-2-(1H-咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶的制备
向3-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-甲腈(4.0g，19.37mmol)在甲醇(25ml)中的溶液中添加甲醇钠(30％(w/w)，在MeOH中)(0.192g，1.066mmol，0.20ml，30％)并且将混合物在环境温度下搅拌18小时。添加2,2-二乙氧基-乙胺(2.75g，20.63mmol，3.0ml)和乙酸(2.36g，39.3mmol，2.25ml)并将反应混合物在回流下加热30min。将反应混合物冷却至环境温度，添加6N HCl(水性)(10ml)并且将混合物在回流下加热3h。将该反应混合物浓缩。向残余物中添加水并将该水性混合物的pH用饱和Na2CO3(水性)调节至～9。滤出沉淀的固体，用水洗涤两次并干燥。将粗产物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的0-50％乙酸乙酯梯度)进行纯化以得到呈固体的标题化合物(2.94g)。LCMS(方法1):248(M+H)+,滞留时间2.03min.1H-NMR(DMSO-d6,ppm)7.31(2H),8.52(1H),8.95(1H),13.09(1H)。
步骤2：3-氯-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶的制备
向3-氯-2-(1H-咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶(2.9g，11.71mmol)在干四氢呋喃(90ml)中的溶液中添加氢化钠(0.703g，17.57mmol，60wt％)。搅拌10min后，获得黄色悬浮液。添加碘代甲烷(3.18g，22.39mmol，1.4ml)并将混合物在环境温度下搅拌18小时。获得几乎透明的棕色溶液。将反应混合物倾倒入水中并添加盐水(水/盐水～1/1)。将该水性混合物用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层经硫酸钠干燥并浓缩。将粗产物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的10％-50％乙酸乙酯梯度)进行纯化以得到呈油状的标题化合物(2.75g)。LCMS(方法1):262(M+H)+,滞留时间1.94min.1H-NMR(CDCl3,ppm)3.85(3H),7.06(1H),7.26(1H),8.09(1H),8.82(1H)。
步骤3：3-乙基硫烷基-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶的制备
向3-氯-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶(2.75g，10.51mmol)在干N,N-二甲基甲酰胺(20ml)中的溶液中添加乙硫醇钠(1.061g，12.61mmol)并将混合物在环境温度下搅拌1小时。将反应混合物倾倒入水/盐水(1/1)中并将该水性混合物用乙酸乙酯萃取。将有机层用水/盐水(1/1)洗涤两次，经硫酸钠干燥并浓缩。将残余物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的5％-50％乙酸乙酯梯度)进行纯化以得到呈固体的标题化合物(2.67g)，mp 87℃-88℃。LCMS(方法2):288(M+H)+,滞留时间3.35min.1H-NMR(CDCl3,ppm)1.40(3H),2.96(2H),3.93(3H),7.03(1H),7.26(1H),7.79(1H),8.60(1H)。
步骤4：3-乙基磺酰基-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶的制备
一次性向3-乙基硫烷基-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶(2.67g，9.29mmol)在二氯甲烷(80ml)中的溶液中添加mCPBA(70wt％在水中的)(6.29g，25.5mmol，70％)。将混合物在环境温度下搅拌4小时。将该反应混合物用二氯甲烷稀释，用饱和水性硫代硫酸钠/饱和NaHCO3(1/1)溶液、用饱和NaHCO3洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。将残余物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的10％-75％乙酸乙酯梯度)进行纯化以得到呈固体的标题化合物(2.48g)，mp 149℃-150℃。LCMS(方法2):320(M+H)+,滞留时间3.10min.1H-NMR(CDCl3,ppm)1.37(3H),3.77(3H),4.05(2H),7.09(1H),7.18(1H),8.71(1H),9.11(1H)。
步骤5：2-(5-溴-1-甲基-咪唑-2-基)-3-乙基磺酰基-5-(三氟甲基)嘧啶的制备
向3-乙基磺酰基-2-(1-甲基咪唑-2-基)-5-(三氟甲基)嘧啶(319mg，0.999mmol)在氯仿(10ml)中的溶液中添加NBS(190mg，1.068mmol)并将混合物在60℃(油浴温度)下加热1小时。将该反应混合物浓缩并将残余物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的5％-40％乙酸乙酯梯度)进行纯化以得到呈固体的标题化合物(290mg)。LCMS(方法1):398/400(M+H)+,滞留时间2.17min.1H-NMR(CDCl3,ppm)1.38(3H),3.70(3H),3.99(2H),7.18(1H),8.71(1H),9.20(1H)。
步骤6：3-乙基磺酰基-2-[1-甲基-5-[3-(三氟甲基)苯基]咪唑-2-基]-5-(三氟甲基)嘧啶(标题化合物P1)的制备
在微波小瓶中，将2-(5-溴-1-甲基-咪唑-2-基)-3-乙基磺酰基-5-(三氟甲基)嘧啶(199mg，0.50mmol)、(3-(三氟甲基)苯基)硼酸(142mg，0.750mmol)以及碳酸钠(159mg，1.500mmol)在1,2-二甲氧基乙烷(2ml)和水(0.5ml)中的混合物用氩冲洗5min。向其中添加PdCl2(dppf)(14.63mg，0.020mmol)，将该小瓶密封并在微波中在120℃下加热1h。将该反应混合物用乙酸乙酯稀释并用水、盐水洗涤，经硫酸钠干燥并浓缩。将残余物经二氧化硅通过快速柱色谱法(在庚烷中的5％-40％乙酸乙酯梯度)进行纯化。将含有产物的级分合并，浓缩并再次经二氧化硅通过快速柱色谱法(在二氯甲烷中0-2.5％甲醇梯度)进行纯化。将含有产物的级分合并，浓缩并将产物从庚烷重结晶以得到呈固体的标题化合物(72mg)，mp149℃-150℃。LCMS(方法2):464(M+H)+,滞留时间4.06min.1H-NMR(CDCl3,ppm)1.41(3H),3.69(3H),4.07(2H),7.29(1H),7.61-7.71(3H),7.76(1H),8.74(1H),9.15(1H)。
表P1：具有化学式(I)的化合物的实例
表P1(续)：具有化学式(I)的化合物的实例
表P2：具有化学式(IIIa)和(Iva)的中间体的实例
配制品实例(％＝重量百分比)
任何所希望浓度的乳液可以从这些浓缩物通过用水稀释来制备。
这些溶液适合以微滴的形式使用。
将该活性成分溶解于二氯甲烷中，将该溶液喷雾在一种或多种载体上并且随后将溶剂在真空下进行蒸发。
通过将载体与活性成分密切混合获得即用型尘剂。
将活性成分与添加剂混合并且在合适的研磨机中充分地研磨该混合物。这给出了可湿性粉剂，这些可湿性粉剂可以用水进行稀释以给出任意的所希望的浓度的悬浮液。
实例F6：挤出机颗粒
将活性成分与添加剂混合，并且研磨该混合物，用水湿润，挤出，粒化并在空气流中干燥。
实例F7：包衣颗粒
活性成分 3％
聚乙二醇(MW 200) 3％
高岭土 94％
在混合器中，将精细研磨的活性成分均匀地施用到已经用聚乙二醇湿润的高岭土上。这给出了无尘的包衣颗粒。
实例F8：悬浮液浓缩物
将精细研磨的活性成分与添加剂密切混合。任何希望浓度的悬浮液都可以从这样得到的悬浮液浓缩物通过用水稀释来制备。
将该组合与这些佐剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以直接用于种子处理的粉剂。
实例F10：可乳化性浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
实例F11：种子处理用的可流动性浓缩物
将这种精细研磨的组合与这些佐剂紧密地混合，从而给出了一种悬浮液浓缩物，可以使用水稀释从该浓缩物获得任何所希望的悬浮液。使用此类稀释体，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、倾倒或浸渍进行保护。
通过添加其他有杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分，根据本发明的这些组合物的活性可以显著地加宽，并且适合于当时的环境。具有化学式I的化合物与其他具有杀昆虫、杀螨和/或杀真菌活性的成分的混合物还可以具有进一步地、意料之外的优点，这些优点还可以在更宽的含义上描述为协同活性。例如，植物对其更好的耐受性、降低的植物毒性，昆虫可以在它们的不同发育阶段得到控制或者在它们的生产期间(例如，在研磨或者混合过程中，在它们的储藏或它们的使用过程中)更好的行为。
在这里，合适的活性成分的添加物是例如下面类别的活性成分的代表物：有机磷化合物、硝基苯酚衍生物、硫脲、保幼激素、甲脒、二苯甲酮衍-生物、脲类、吡咯衍生物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、氯化烃、酰基脲、吡啶基亚甲基氨基衍生物、大环内酯类、新烟碱以及苏云金芽孢杆菌制剂。
以下具有化学式I的化合物与活性成分的混合物是优选的(缩写“TX”意为“选自下组的一种化合物，该组由描述于本发明的表1至6中的化合物组成”)：
一种佐剂，该佐剂选自由以下物质组成的组：石油(替代名称)(628)+TX，
一种杀螨剂选自下组，该组由以下物质组成：1,1-二(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC名称)(910)+TX、2,4-二氯苯基苯磺酸酯(IUPAC/化学文摘名称)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC名称)(1295)+TX、4-氯苯基苯基砜(IUPAC名称)(981)+TX、阿维菌素(1)+TX、灭螨醌(3)+TX，乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、赛硫磷(870)+TX、磺胺螨酯[CCN]+TX、逐磷酰胺(872)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氢盐(875)+TX、双甲脒(24)+TX、杀螨特(881)+TX、三氧化二砷(882)+TX、AVI 382(化合物代码)+TX、AZ 60541(化合物代码)+TX、益棉磷(44)+TX、保棉磷(45)+TX、偶氮苯(IUPAC名称)(888)+TX、三唑锡(46)+TX、偶氮磷(889)+TX、奔菌灵(62)+TX、苯噁磷(别名)[CCN]+TX、苯螨特(71)+TX、苯甲酸苄酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、联苯肼酯(74)+TX、氟氯菊酯(76)+TX、乐杀螨(907)+TX、溴灭菊酯(别名)+TX、溴烯杀(918)+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX、溴螨酯(94)+TX、噻嗪酮(99)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁基哒螨灵(别名)+TX、石硫合剂(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、甲萘威(115)+TX、克百威(118)+TX、三硫磷(947)+TX、CGA 50’439(研究代码)(125)+TX、灭螨猛(126)+TX、杀螨醚(959)+TX、杀虫脒(964)+TX、杀虫脒盐酸盐(964)+TX、溴虫腈(130)+TX、杀螨醇(968)+TX、杀螨酯(970)+TX、敌螨特(971)+TX、毒虫畏(131)+TX、乙酯杀螨醇(975)+TX、伊托明(977)+TX、灭虫脲(978)+TX、丙酯杀螨醇(983)+TX、毒死蜱(145)+TX、甲基毒死蜱(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、瓜菊酯I(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜叶菊素(696)+TX、四螨嗪(158)+TX、氯氰碘柳胺(别名)[CCN]+TX、蝇毒磷(174)+TX、巴豆酰甲苯胺(别名)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、硫杂灵(1013)+TX、果虫磷(1020)+TX、丁氟螨酯(CAS登记号：400882-07-7)+TX、高效氯氟氰菊酯(196)+TX、三环锡(199)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、DCPM(1032)+TX、DDT(219)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、内吸磷-甲基(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、内吸磷-O-甲基(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、内吸磷-S-甲基(224)+TX、内吸磷-S-甲基磺隆(demeton-S-methylsulphon)(1039)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亚胺硫磷(1042)+TX、二嗪农(227)+TX、抑菌灵(230)+TX、敌敌畏(236)+TX、二克磷(dicliphos)(别名)+TX、三氯杀螨醇(242)+TX、百治磷(243)+TX、除螨灵(1071)+TX、甲氟磷(1081)+TX、乐果(262)+Tx、二活菌素(别名)(653)+TX、消螨酚(1089)+TX、消螨酚(dinex-diclexine)(1089)+TX、消螨通(269)+TX、敌螨普(270)+TX、敌螨普-4[CCN]+TX、敌螨普-6[CCN]+TX、邻敌螨消(1090)+TX、硝戊酯(1092)+TX、硝辛酯杀螨剂(1097)+TX、硝丁酯(1098)+TX、敌杀磷(1102)+TX、二苯砜(IUPAC名称)(1103)+TX、双硫仑(别名)[CCN]+TX、乙拌磷(278)+TX、DNOC(282)+TX、多芬纳普(dofenapyn)(1113)+TX、多拉菌素(别名)[CCN]+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、EPN(297)+TX、乙酰氨基阿维菌素(别名)[CCN]+TX、乙硫磷(309)+TX、益硫磷(1134)+TX、乙螨唑(320)+TX、乙嘧硫磷(1142)+TX、抗螨唑(1147)+TX、喹螨醚(328)+TX、苯丁锡(330)+TX、苯硫威(337)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(别名)+TX、唑螨酯-(345)+TX、芬螨酯(1157)+TX、芬催凡尼尔(fentrifanil)(1161)+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、嘧螨酯(360)+TX、氟佐隆(1166)+TX、氟螨噻(1167)+TX、氟螨脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、氟虫脲(370)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟杀螨(1174)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC1137(研究代码)(1185)+TX、伐虫脒(405)+TX、伐虫脒盐酸盐(405)+TX、安果(1192)+TX、胺甲威(1193)+TX、γ-六氯环己烷(430)+TX、果绿定(1205)+TX、苄螨醚(424)+TX、庚烯磷(432)+TX、十六环丙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1216)+TX、噻螨酮(441)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、水胺硫磷(别名)(473)+TX、异丙基O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯(IUPAC名称)(473)+TX、伊维菌素(别名)[CCN]+TX、茉酮菊素I(696)+TX、茉酮菊素II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、林丹(430)+TX、虱螨脲(490)+TX、马拉硫磷(492)+TX、丙螨氰(1254)+TX、灭蚜磷(502)+TX、二噻磷(1261)+TX、二甲噻蒽(别名)[CCN]+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、灭多威(531)+TX、溴甲烷(537)+TX、速灭威(550)+TX、速灭磷(556)+TX、自克威(1290)+TX、米尔(557)+TX、米尔贝肟(别名)[CCN]+TX、丙胺氟(1293)+TX、久效磷(561)+TX、茂果(1300)+TX、莫西菌素(别名)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、NC-512(化合物代码)+TX、氟蚁灵(1309)+TX、尼可霉素(别名)[CCN]+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氰威1:1氯化锌复合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、氧化乐果(594)+TX、杀线威(602)+TX、异亚砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp’-DDT(219)+TX、对硫磷(615)+TX、氯菊酯(626)+TX、石油(别名)(628)+TX、芬硫磷(1330)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀硫磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、磷胺(639)+TX、辛硫磷(642)+TX、甲基嘧啶磷(652)+TX、氯化松节油(传统名)(1347)+TX、浏阳霉纛(别名)(653)+TX、丙氯诺(1350)+TX、丙溴磷(662)+TX、蜱虱威(1354)+TX、克螨特(671)+TX、强敌(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、发果(1362)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊酯(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、哒嗪硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、喹硫磷(711)+TX、喹硫磷(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、RA-17(研究代码)(1383)+TX、鱼藤酮(722)+TX、八甲磷(1389)+TX、硫线磷(别名)+TX、司拉克丁(别名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、苏硫磷(1402)+TX、螺螨酯(738)+TX、甲螨酯(739)+TX、SSI-121(研究代码)(1404)+TX、舒非仑(别名)[CCN]+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、硫(754)+TX、SZI-121(研究代码)(757)+TX、氟胺氰菊酯(398)+TX、吡螨胺(763)+TX、TEPP(1417)+TX、叔丁威(别名)+TX、杀虫威(777)+TX、三氯杀螨砜(786)+TX、杀螨素(别名)(653)+TX、杀螨硫醚(1425)+TX、thiafenox(别名)+TX、抗虫威(1431)+TX、久效威(800)+TX、甲基乙拌磷(801)+TX、克杀螨(1436)+Tx、苏云金素(别名)[CCN]+TX、威菌磷(1441)+TX、苯螨噻(1443)+TX、三唑磷(820)+TX、唑蚜威(triazuron)(别名)+TX、敌百虫(824)+TX、氯苯乙丙磷(1455)+TX、三活菌素(别名)(653)+TX、蚜灭磷(847)+TX、氟吡唑虫[CCN]以及YI-5302(复合代码)+TX，
一种杀藻剂，该杀藻剂选自由以下物质组成的组：3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-噁噻嗪-4-氧化物[CCN]+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、硫酸铜(172)+TX、cybutryne[CCN]+TX、二氢萘醌(dichlone)(1052)+TX、双氯酚(232)+TX、茵多酸(295)+TX、三苯锡(fentin)(347)+TX、熟石灰[CCN]+TX、代森钠(nabam)(566)+TX、灭藻醌(quinoclamine)(714)+TX、醌萍胺(quinonamid)(1379)+TX、西玛津(730)+TX、三苯锡乙酸盐(IUPAC名称)(347)和氢氧化三苯锡(IUPAC名称)(347)+TX，
一种驱蠕虫剂，该驱蠕虫剂选自由以下物质组成的组：阿巴美丁(1)+TX、克芦磷酯(1011)+TX、多拉克汀(别名)[CCN]+TX、依马克丁(291)+TX、依马克丁苯甲酸酯(291)+TX、依立诺克丁(别名)[CCN]+TX、伊维菌素(别名)[CCN]+TX、米尔倍霉素(别名)[CCN]+TX、莫昔克丁(别名)[CCN]+TX、哌嗪[CCN]+TX、塞拉菌素(selamectin)(别名)[CCN]+TX、多杀菌素(737)和硫菌灵(thiophanate)(1435)+TX，
一种杀鸟剂，该杀鸟剂选自由以下物质组成的组：氯醛糖(127)+TX、异狄氏剂(1122)+TX、倍硫磷(346)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)和士的宁(745)+TX，
一种杀细菌剂，该杀细菌剂选自由以下物质组成的组：1-羟基-1H-吡啶-2-硫酮(IUPAC名称)(1222)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、8-羟基喹啉硫酸盐(446)+TX、溴硝醇(97)+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、氢氧化铜(IUPAC名称)(169)+TX、甲酚[CCN]+TX、双氯酚(232)+TX、双吡硫翁(1105)+TX、多地辛(1112)+TX、敌磺钠(fenaminosulf)(1144)+TX、甲醛(404)+TX、汞加芬(别名)[CCN]+TX、春雷霉素(483)+TX、春雷霉素盐酸盐水合物(483)+TX、二(二甲基二硫代氨基甲酸盐)镍(IUPAC名称)(1308)+TX、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)(580)+TX、辛噻酮(octhilinone)(590)+TX、奥索利酸(606)+TX、土霉素(611)+TX、羟基喹啉硫酸钾(446)+TX、烯丙苯噻唑(probenazole)(658)+TX、链霉素(744)+TX、链霉素倍半硫酸盐(744)+TX、叶枯酞(766)+TX扣硫柳汞(别名)[CCN]+TX，
一种生物试剂，该生物试剂选自由以下物质构成的组：棉褐带卷蛾颗粒体病毒(Adoxophyes orana GV)(别名)(12)+TX、放射形土壤杆菌(别名)(13)+TX、捕食螨(Amblyseius spp.)(别名)(19)+TX、芹菜夜蛾核多角体病毒(Anagrapha falcifera NPV)(别名)(28)+TX、Anagrus atomus(别名)(29)+TX、蚜虫寄生蜂(Aphelinus abdominalis)(别名)(33)+TX、棉蚜寄生蜂(Aphidius colemani)(别名)(34)+TX、食蚜瘿蚊(Autographacalifornica NPV)(别名)(35)+TX、苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Bacillus firmus)(别名)(38)+TX、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)(别名)(48)+TX、球形芽孢杆菌(Bacillussphaericus Neide)(学名)(49)+TX、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensisBerliner)(学名)(51)+TX、苏云金芽孢杆菌.I(Bacillus thuringiensis subsp.aizawai)(学名)(51)+TX、苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensissubsp.israelensis)(学名)(51)+TX、苏云金芽孢杆菌日本亚种(Bacillus thuringiensissubsp.japonensis)(学名)(51)+TX、苏云金芽孢杆菌k.(Bacillus thuringiensissubsp.kurstaki)(学名)(51)+TX、苏云金芽孢杆菌t.(Bacillus thuringiensissubsp.tenebrionis)(学名)(51)+TX、球孢白僵茵(Beauveria bassiana)(别名)(53)+TX，布氏白僵茵(Beauveria brongniartii)(别名)(54)+TX、草蜻蛉(Chrysoperla carnea)(别名)(151)+TX、孟氏隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)(别名)(178)+TX、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella GV)(别名)(191)+TX、西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusa sibirica)(别名)(212)+TX、豌豆潜叶蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)(别名)(254)+TX、丽蚜小蜂(Encarsia formosa)(学名)(293)+TX、桨角蚜小蜂(Eretmocerus eremicus)(别名)(300)+TX、玉米穗夜蛾核多角体病毒(Helicoverpa zea NPV)(别名)(431)+TX、嗜茵异小杆线虫(Heterorhabditis bacteriophora)和H.megidis(别名)(433)+TX、会聚长足瓢虫(Hippodamia convergens)(别名)(442)+TX、橘粉介壳虫寄生蜂(Leptomastixdactylopii)(别名)(488)+TX、盲蝽(Macrolophus caliginosus)(别名)(491)+TX，甘蓝夜蛾核多角体病毒(Mamestra brassicae NPV)(别名)(494)+TX、Metaphycus helvolus(别名)(522)+TX、黄绿绿僵茵(Metarhizium anisopliae var.acridum)(学名)(523)+TX、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhizium anisopliae var.anisopliae)(学名)(523)+TX、松黄叶蜂(Neodiprion sertifer)核多角体病毒和红头松树叶蜂(N.lecontei)核多角体病毒(别名)(575)+TX、小花蝽(别名)(596)+TX、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(别名)(613)+TX、智利捕植螨(Phytoseiulus persimilis)(别名)(644)+TX、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua multicapsid)多核衣壳核多角体病毒(学名)(741)+TX、毛蚊线虫(Steinernema bibionis)(别名)(742)+TX、小卷蛾斯氏线虫(Steinernema carpocapsae)(别名)(742)+TX、夜蛾斯氏线虫(别名)(742)+TX、Steinernema glaseri(别名)(742)+TX、Steinernema riobrave(另名)(742)+TX、Steinernema riobravis(别名)(742)+TX、Steinernema scapterisci(别名)(742)+TX、斯氏线虫属(Steinernema spp.)(别名)(742)+TX、赤眼蜂属(别名)(826)+TX、西方盲走螨(Typhlodromus occidentalis)(别名)(844)和蜡蚧轮枝茵(Verticillium lecanii)(别名)(848)+TX，
一种土壤消毒剂，该土壤消毒剂选自由以下物质组成的组：碘甲烷(IUPAC名称)(542)和甲基溴(537)+TX，
一种化学不育剂，该化学不育剂选自由以下物质组成的组：唑磷嗪(apholate)[CCN]+TX、双(氮丙啶)甲氨基膦硫化物(bisazir)(别名)[CCN]+TX、白消安(别名)[CCN]+TX、除虫脲(250)+TX、迪麦替夫(dimatif)(别名)[CCN]+TX、六甲蜜胺(hemel)[CCN]+TX、六甲磷(hempa)[CCN]+TX、甲基涕巴(metepa)[CCN]+TX、甲硫涕巴(methiotepa)[CCN]+TX、不育特(methyl apholate)[CCN]+TX、不孕啶(morzid)[CCN]+TX、氟幼脲(penfluron)(别名)[CCN]+TX、涕巴(tepa)[CCN]+TX、硫代六甲磷(thiohempa)(别名)[CCN]+TX、硫涕巴(别名)[CCN]+TX、曲他胺(别名)[CCN]和尿烷亚胺(别名)[CCN]+TX，
一种昆虫信息素，该昆虫信息素选自由以下物质组成的组：(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯与(E)-癸-5-烯-1-醇(IUPAC名称)(222)+TX、(E)-十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(829)+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC名称)(541)+TX、(E,Z)-十四碳-4,10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(779)+TX、(Z)-十二碳-7-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(285)+TX、(Z)-十六碳-11-烯醛(IUPAC名称)(436)+TX、(Z)-十六碳-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(437)+TX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(438)+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮(IUPAC名称)(448)+TX、(Z)-十四碳-7-烯-1-醛(IUPAC名称)(782)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇(IUPAC名称)(783)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(784)+TX、(7E,9Z)-十二碳-7,9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(283)+TX、(9Z,11E)-十四碳-9,11-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(780)+TX、(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(781)+TX、14-甲基十八-1-烯(IUPAC名称)(545)+TX、4-甲基壬醛-5-醇与4-甲基壬醛-5-酮(IUPAC名称)(544)+TX、α-多纹素(multistriatin)(替代名称)[CCN]+TX、西部松小蠹集合信息素(brevicomin)(替代名称)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlelure)(替代名称)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlemone)(替代名称)(167)+TX、诱蝇酮(cuelure)(替代名称)(179)+TX、环氧十九烷(disparlure)(277)+TX、十二碳-8-烯-1基乙酸酯(IUPAC名称)(286)+TX、十二碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(287)+TX、十二碳-8+TX、10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(284)+TX、dominicalure(替代名称)[CCN]+TX、4-甲基辛酸乙酯(IUPAC名称)(317)+TX、丁香酚(替代名称)[CCN]+TX、南部松小蠹集合信息素(frontalin)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫十六酯(gossyplure)(替代名称)(420)+TX、诱杀烯混剂(grandlure)(421)+TX、诱杀烯混剂I(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂II(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂III(替代名称)(421)+TX、诱杀烯混剂IV(替代名称)(421)+TX、醋酸十六烯酯(hexalure)[CCN]+TX、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)(替代名称)[CCN]+TX、小蠢烯醇(ipsenol)(替代名称)[CCN]+TX、金龟子性诱剂(japonilure)(替代名称)(481)+TX、里尼汀(lineatin)(替代名称)[CCN]+TX、利特乐(litlure)(替代名称)[CCN]+TX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)(替代名称)[CCN]+TX、诱杀酯(medlure)[CCN]+TX、蒙托么克酸(megatomoic acid)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫醚(methyl eugenol)(替代名称)(540)+TX、诱虫烯(muscalure)(563)+TX、十八-2,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(588)+TX、十八-3,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(589)+TX、贺康彼(orfralure)(替代名称)[CCN]+TX、oryctalure(替代名称)(317)+TX、非乐康(ostramone)(替代名称)[CCN]+TX、诱虫环(siglure)[CCN]+TX、索地丁(sordidin)(替代名称)(736)+TX、食菌甲诱醇(sulcatol)(替代名称)[CCN]+TX、十四-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(785)+TX、特诱酮(839)+TX、特诱酮A(替代名称)(839)+TX、特诱酮B1(替代名称)(839)+TX、特诱酮B2(替代名称)(839)+TX、特诱酮C(替代名称)(839)和创科尔(trunc-call)(替代名称)[CCN]+TX，
一种昆虫驱避剂，该昆虫驱避剂选自以下物质组成的组：2-(辛基硫代)乙醇(IUPAC名称)(591)+TX、避蚊酮(butopyronoxyl)(933)+TX、丁氧基(聚丙二醇)(936)+TX、己二酸二丁酯(IUPAC名称)(1046)+TX、邻苯二甲酸二丁酯(1047)+TX、丁二酸二丁酯(IUPAC名称)(1048)+TX、避蚊胺[CCN]+TX、避蚊胺[CCN]+TX、驱蚊酯(dimethyl carbate)[CCN]+TX、乙基己二醇(1137)+TX、己脲[CCN]+TX、甲喹丁(methoquin-butyl)(1276)+TX、甲基新癸酰胺[CCN]+TX、氨羰基甲酸酯(oxamate)[CCN]和羟哌酯[CCN]+TX，
一种杀虫剂，该杀虫剂选自由以下物质组成的组：1-二氯-1-硝基乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1058)+TX、1,1-二氯-2,2-双(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC名称)(1056)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1062)+TX、具有1,3-二氯丙烯的1,2-二氯丙烷(IUPAC名称)(1063)+TX、1-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(916)+TX、2,2,2-三氯-1-(3,4-二氯苯基)乙酸乙酯(IUPAC名)(1451)+TX、2,2-二氯乙烯基2-乙基亚磺酰基乙基甲基磷酸酯(IUPAC名)(1066)+TX、2-(1,3-1,3-二硫戊烷-2-基)苯基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC/化学文摘名称)(1109)+TX、2-(2-叔氧基乙氧基)乙基硫氰酸酯(IUPAC/化学文摘名称)(935)+TX、2-(4,5-二甲基-1,3-二氧戊环-2-基)苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC/化学文摘名称)(1084)+TX、2-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)乙醇(IUPAC名)(986)+TX、2-氯乙烯基二乙基磷酸酯(IUPAC名)(984)+TX、2-咪唑烷酮(IUPAC名)(1225)+TX、2-isovalerylindan-1,3-二酮(IUPAC名)(1246)+TX、2-甲基(丙-2-炔基)氨基苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC名)(1284)+TX、2-硫氰酸醇乙基月桂酸酯(IUPAC名)(1433)+TX、3-溴-1-氯丙-1-烯(IUPAC名)(917)+TX、3-甲基-1-苯基吡唑-5-基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC名)(1283)+TX、4-甲基(丙-2-炔基)氨基-3,5-二甲苯基基甲基氨基甲酸酯(IUPAC名)(1285)+TX、5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基二甲基氨基甲酸酯(IUPAC名)(1085)+TX、阿维菌素(1)+TX、乙酰甲胺磷(2)+TX、啶虫脒(4)+TX、家蝇磷杀虫剂(别名)[CCN]+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、丙烯腈(IUPAC名)(861)+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、艾氏剂(864)+TX、烯丙菊酯(17)+TX、阿洛氨菌素(别名)[CCN]+TX、除害威(866)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、α-蜕皮激素(别名)[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、赛果(870)+TX、果满磷(872)+TX、灭害威(873)+TX、胺吸磷杀螨剂(875)+TX、草酸氢胺吸磷(amiton hydrogen oxalate)(875)+TX、双甲脒(24)+TX、新烟碱(877)+TX、乙基杀扑磷(883)+TX、AVI 382(化合物代码)+TX、AZ 60541(化合物代码)+TX、印楝素(别名)(41)+TX、甲基吡啶磷(42)+TX、乙基谷硫磷(44)+TX、甲基谷硫磷(45)+TX、偶氮磷(889)+TX、苏云金芽孢杆菌δ内毒素(别名)(52)+TX、六氟硅酸钡(别名)[CCN]+TX、多硫化钡(IUPAC/化学文摘名称)(892)+TX、熏菊酯[CCN]+TX、拜耳22/190(研究代码)(893)+TX、拜耳22408(研究代码)(894)+TX、恶虫威(58)+TX、丙硫克百威(60)+TX、杀虫磺(66)+TX、β-氟氯氰菊酯(194)+TX、β-氯氰菊酯(203)+TX、联苯菊酯(76)+TX、生物丙烯菊酯(78)+TX、生物丙烯菊酯S-环戊烯基异构体(别名)(79)+TX、戊环苄呋菊酯[CCN]+TX、生物氯菊酯(908)+TX、苄呋菊脂(80)+TX、双(2-氯乙基)醚(IUPAC名)(909)+TX、双三氟虫脲(83)+TX、硼砂(86)+TX、溴灭菊酯(别名)+TX、溴苯烯磷(914)+TX、溴烯杀(918)+TX、溴-DDT(别名)[CCN]+TX、溴硫磷(920)+TX、溴硫磷-乙基(921)+TX、合杀威(924)+TX、稻虱净(99)+TX、畜虫威(926)+TX、特嘧硫磷(927)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酯磷(932)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁基哒螨灵(别名)+TX、硫线磷(109)+TX、砷酸钙[CCN]+TX、氰化钙(444)+TX、多硫化钙(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、西维因(115)+TX、卡巴呋喃(118)+TX、二硫化碳(IUPAC/化学文摘名称)(945)+TX、四氯化碳(IUPAC名)(946)+TX、三硫磷(947)+TX、丁硫克百威(119)+TX、杀螟丹(123)+TX、盐酸杀螟丹(123)+TX、瑟瓦定(别名)(725)+TX、冰片丹(960)+TX、氯丹(128)+TX、十氯酮(963)+TX、杀虫脒(964)+TX、盐酸杀虫脒(964)+TX、氯氧磷(129)+TX、溴虫腈(130)+TX、毒虫畏(131)+TX、氟啶脲(132)+TX、氯甲磷(136)+TX、氯仿[CCN]+TX、氯化苦(141)+TX、氯腈肟磷(989)+TX、氯吡唑磷(990)+TX、毒死蜱(145)+TX、毒死蜱-甲基(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、环虫酰肼(150)+TX、瓜菊酯I(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜菊酯(696)+TX、顺式-苄呋菊脂(别名)+TX、顺式苄呋菊酯(80)+TX、三氟氯氰菊酯(别名)+TX、地虫威(999)+TX、氯氰碘柳胺(别名)[CCN]+TX、噻虫胺(165)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、砷酸铜[CCN]+TX、油酸铜[CCN]+TX、蝇毒磷(174)+TX、畜虫磷(1006)+TX、克罗米通(别名)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、育畜磷(1011)+TX、冰晶石(别名)(177)+TX、CS708(研究代码)(1012)+TX、苯腈磷(1019)+TX、杀螟腈(184)+TX、果虫磷(1020)+TX、环虫菊酯[CCN]+TX、乙氰菊脂(188)+TX、氟氯氰菊酯(193)+TX、三氟氯氰菊酯(196)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、苯氰菊酯(206)+TX、灭蝇胺(209)+TX、畜蜱磷(别名)[CCN]+TX、d-柠檬烯(别名)[CCN]+TX、d-胺菊酯(别名)(788)+TX、DAEP(1031)+TX、棉隆(216)+TX、DDT(219)+TX、一甲呋喃丹(1034)+TX、溴氰菊酯(223)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、内吸磷-甲基(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、内吸磷-O-甲基(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、内吸磷-S-甲基(224)+TX、横吸怜(demeton-S-methylsulphon)(1039)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亚胺硫磷(1042)+TX、二胺磷(1044)+TX、二嗪农(227)+TX、异氯硫磷(1050)+TX、除线磷(1051)+TX、敌敌畏(236)+TX、二克磷(别名)+TX、敌来死(别名)[CCN]+TX、百治磷(243)+TX、地昔尼尔(244)+TX、狄氏剂(1070)+TX、5-甲基吡唑-3-基磷酸二乙基酯(IUPAC名)(1076)+TX、除虫脲(250)+TX、双羟丙茶碱(别名)[CCN]+TX、四氟甲醚菊酯[CCN]+TX、甲氟磷(1081)+TX、地麦威(1085)+TX、乐果(262)+TX、苄菌酯(1083)+TX、甲基毒虫畏(265)+TX、敌蝇威(1086)+TX、消螨酚(1089)+TX、消螨酚(dinex-diclexine)(1089)+TX、丙硝酚(1093)+TX、戊硝酚(1094)+TX、地乐酚(1095)+TX、呋虫胺(271)+TX、苯虫醚(1099)+TX、蔬果磷(1100)+TX、二氧威(1101)+TX、敌杀磷(1102+TX)、乙拌磷(278)+TX、噻喃磷(1108)+TX、DNOC(282)+TX、多拉菌素(别名)[CCN]+TX、DSP(1115)+TX、脱皮甾酮(别名)[CCN]+TX、EI 1642(研究代码)(1118)+TX、甲氨基阿维菌素(291)+TX、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(291)+TX、EMPC(1120)+TX、烯炔菊酯(292)+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、安特灵(1122)+TX、EPBP(1123)+TX、EPN(297)+TX、保幼醚(1124)+TX、依立诺克丁(别名)[CCN]+TX、高氰戊菊酯(302)+TX、依他伏杀(别名)[CCN]+TX、杀虫丹(308)+TX、乙硫磷(309)+TX、乙虫清(310)+TX、益果-甲基(1134)+TX、灭线磷(312)+TX、甲酸乙酯(IUPAC名)[CCN]+TX、乙基-DDD(别名)(1056)+TX、二溴化乙烯(316)+TX、二氯化乙烯(化学名称)(1136)、环氧乙烷[CCN]、醚菊酯(319)+TX、乙嘧硫磷(1142)+TX、EXD(1143)+TX、氨磺磷(323)+TX、克线磷(326)+TX、抗螨唑(1147)+TX、皮蝇硫磷(1148)+TX、乙苯威(1149)+TX、五氟苯菊酯(1150)+TX、杀螟硫磷(335)+TX、仲丁威(336)+TX、非诺克林(1153)+TX、苯氧威(340)+TX、吡氯氰菊酯(1155)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(别名)+TX、丰索磷(1158)+TX、倍硫磷(346)+TX、倍硫磷-乙基[CCN]+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、氟尼胺(358)+TX、氟虫双酰胺(CAS登记号：272451-65-7)+TX、伏康脲(1168)+TX、氟环脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、嘧虫胺[CCN]+TX、氟芬隆(370)+TX、三氟醚(1171)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC 1137(研究代码)(1185)+TX、地虫磷(1191)+TX、杀螨脒(405)+TX、盐酸杀螨脒(405)+TX、安果(1192)+TX、胺甲威(1193)+TX、丁苯硫磷(1194)+TX、福司吡酯(1195)+TX、噻唑磷(408)+TX、丁硫环磷(1196)+TX、呋线威(412)+TX、抗虫菊(1200)+TX、γ-三氟氯氰菊酯(197)+TX、γ-HCH(430)+TX、双胍盐(422)+TX、乙酸双胍盐(422)+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、苄螨醚(424)+TX、氯虫酰肼(425)+TX、HCH(430)+TX、HEOD(1070)+TX、七氯(1211)+TX、庚烯磷(432)+TX、速杀硫磷[CCN]、氟铃脲(439)+TX、HHDN(864)+TX、氟蚁腙(443)+TX、氰化氢(444)+TX、烯虫乙酯(445)+TX、奋淋威(1223)+TX、吡虫啉(458)+TX、炔咪菊酯(460)+TX、茚虫威(465)+TX、碘甲烷(IUPAC名)(542)+TX、IPSP(1229)+TX、苯线磷(1231)+TX、碳氯灵(1232)+TX、水胺硫磷(别名)(473)+TX、异艾氏剂(1235)+TX、异柳磷(1236)+TX、移栽灵(1237)+TX、叶蝉散(472)+TX、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙基酯(IUPAC名)(473)+TX、稻瘟灵(474)+TX、异拌磷(1244)+TX、异恶唑磷(480)+TX、伊佛霉素(别名)[CCN]+TX、茉莉菊酯I(696)+TX、茉莉菊酯II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、保幼激素I(别名)[CCN]+TX、保幼激素II(别名)[CCN]+TX、保幼激素III(别名)[CCN]+TX、氯戊环(1249)+TX、烯虫炔酯(484)+TX、λ-三氟氯氰菊酯(198)+TX、砷酸铅[CCN]+TX、雷皮菌素(CCN)+TX、溴苯磷(1250)+TX、林丹(430)+TX、啶虫磷(1251)+TX、氯芬奴隆(490)+TX、噻唑磷(1253)+TX、甲基氨基甲酸间异丙苯基酯(IUPAC名)(1014)+TX、磷化镁(IUPAC名)(640)+TX、马拉硫磷(492)+TX、丙螨氰(1254)+TX、叠氮磷(1255)+TX、灭蚜磷(502)+TX、甲基减蚜磷(1258)+TX、灭蚜松(1260)+TX、地安磷(1261)+TX、氯化亚汞(513)+TX、甲亚砜磷(1263)+TX、氰氟虫腙(CCN)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩-钾(别名)(519)+TX、威百亩-钠(519)+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、氟化甲磺酰基(IUPAC/化学文摘名称)(1268)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、杀虫乙烯磷(1273)+TX、灭多虫(531)+TX、烯虫酯(532)+TX、奎纳克林-丁基(1276)+TX、甲醚菊酯(别名)(533)+TX、甲氧滴滴涕(534)+TX、甲氧虫酰肼(535)+TX、甲基溴(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、甲基氯仿(别名)[CCN]+TX、氯化甲烷[CCN]+TX、甲氧苄氟菊酯[CCN]+TX、速灭威(550)+TX、恶虫酮(1288)+TX、速灭磷(556)+TX、兹克威(1290)+TX、密灭汀(557)+TX、米尔贝肟(别名)[CCN]+TX、丙胺氟(1293)+TX、灭蚁灵(1294)+TX、久效磷(561)+TX、茂果(1300)+TX、莫昔克丁(别名)[CCN]+TX、萘肽磷(别名)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、萘(IUPAC/化学文摘名称)(1303)+TX、NC-170(研究代码)(1306)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、烟碱(578)+TX、硫酸烟碱(578)+TX、氟蚁灵(1309)+TX、烯啶虫胺(579)+TX、硝乙脲噻唑(1311)+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氰威1:1氯化锌络合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、降烟碱(传统名称)(1319)+TX、双苯氟脲(585)+TX、多氟脲(586)+TX、O-2,5-二氯-4-碘苯基O-乙基乙基硫代膦酸酯(IUPAC名)(1057)+TX、硫代磷酸O,O-二乙基O-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基酯(IUPAC名)(1074)+TX、硫代磷酸O,O-二乙基O-6-甲基-2-丙基嘧啶-4-基酯(IUPAC名)(1075)+TX、二硫代焦磷酸O,O,O',O'-四丙基酯(IUPAC名)(1424)+TX、油酸(IUPAC名)(593)+TX、氧乐果(594)+TX、草氨酰(602)+TX、亚砜磷(oxydemeton-methyl)(609)+TX、异亚砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、对二氯苯[CCN]+TX、对硫磷(615)+TX、对硫磷-甲基(616)+TX、氟幼脲(别名)[CCN]+TX、五氯苯酚(623)+TX、月桂酸五氯苯基酯(IUPAC名)(623)+TX、苄氯菊酯(626)+TX、石油(别名)(628)+TX、PH 60-38(研究代码)(1328)+TX、芬硫磷(1330)+TX、苯醚菊酯(630)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、对氯硫磷(1339)+TX、磷胺(639)+TX、膦(IUPAC名称)(640)+TX、辛硫磷(642)+TX、辛硫磷-甲基(1340)+TX、甲胺啼磷(1344)+TX、抗蚜威(651)+TX、嘧啶磷-乙基(1345)+TX、嘧啶磷-甲基(652)+TX、聚氯二环戊二烯异构体(IUPAC名)(1346)+TX、聚氯萜烯(传统名称)(1347)+TX、亚砷酸钾[CCN]+TX、硫氰酸钾[CCN]+TX、炔丙菊酯(655)+TX、早熟素I(别名)[CCN]+TX、早熟素II(别名)[CCN]+TX、早熟素III(别名)[CCN]+TX、乙酰嘧啶磷(1349)+TX、丙溴磷(662)+TX、丙氟菊酯[CCN]+TX、蜱虱威(1354)+TX、猛杀威(1355)+TX、丙虫磷(1356)+TX、巴胺磷(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、丙硫磷(686)+TX、发硫磷(1362)+TX、丙苯烃菊酯[CCN]+TX、吡蚜酮(688)+TX、吡唑硫磷(689)+TX、定菌磷(693)+TX、反灭虫菊(1367)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊酯(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、啶虫丙醚(700)+TX、哒嗪硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、吡丙醚(708)+TX、苦木(别名)[CCN]+TX、喹恶磷(711)+TX、喹恶磷-甲基(1376)+TX、畜宁磷(1380)+TX、喹硫磷(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、碘醚柳胺(别名)[CCN]+TX、苄呋菊脂(719)+TX、鱼藤酮(722)+TX、RU 15525(研究代码)(723)+TX、RU 25475(研究代码)(1386)+TX、鱼尼丁(别名)(1387)+TX、利阿诺定(传统名称)(1387)+TX、沙巴藜芦(别名)(725)+TX、八甲磷(1389)+TX、克线丹(别名)+TX、司拉克丁(别名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、SI-0205(化合物代码)+TX、SI-0404(化合物代码)+TX、SI-0405(化合物代码)+TX、氟硅菊酯(728)+TX、SN 72129(研究代码)(1397)+TX、亚砷酸钠[CCN]+TX、氰化钠(444)+TX、氟化钠(IUPAC/化学文摘名称)(1399)+TX、六氟硅酸钠(1400)+TX、五氯酚钠(623)+TX、硒酸钠(IUPAC名称)(1401)+TX、硫氰酸钠[CCN]+TX、苏硫磷(1402)+TX、多杀菌素(737)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、螺虫乙酯(CCN)+TX、磺苯醚隆(746)+TX、磺苯醚隆-钠(746)+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、氟化硫酰基(756)+TX、硫丙磷(1408)+TX、焦油(别名)(758)+TX、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)(398)+TX、噻螨威(1412)+TX、TDE(1414)+TX、虫酰肼(762)+TX、吡螨胺(763)+TX、丁基嘧啶磷(764)+TX、氟苯脲(768)+TX、七氟菊酯(769)+TX、双硫磷(770)+TX、TEPP(1417)+TX、环戊烯丙菊酯(1418)+TX、叔丁威(别名)+TX、特丁磷(773)+TX、四氯乙烷[CCN]+TX、杀虫畏(777)+TX、胺菊酯(787)+TX、θ-氯氰菊酯(204)+TX、噻虫啉(791)+TX、噻芬诺(别名)+TX、噻虫嗪(792)+TX、苯噻硫磷(1428)+TX、抗虫威(1431)+TX、杀虫环(798)+TX、草酸氢杀虫环(798)+TX、硫敌克(799)+TX、久效威(800)+TX、甲基乙拌磷(801)+TX、硫磷嗪(1434)+TX、杀虫双(803)+TX、杀虫双(thiosultap-sodium)(803)+TX、苏云金素(别名)[CCN]+TX、唑虫酰胺(809)+TX、四溴菊酯(812)+TX、四氟苯菊酯(813)+TX、反氯菊酯(1440)+TX、威菌磷(1441)+TX、唑蚜威(818)+TX、三唑磷(820)+TX、唑呀威(别名)+TX、三氯磷酸酯(824)+TX、异皮蝇磷-3(别名)[CCN]+TX、毒壤膦(1452)+TX、三氯丙氧磷(1455)+TX、杀虫隆(835)+TX、混杀威(840)+TX、烯虫硫酯(1459)+TX、蚜灭多(847)+TX、氟吡唑虫[CCN]+TX、藜芦定(别名)(725)+TX、藜芦碱(别名)(725)+TX、XMC(853)+TX，灭杀威(854)+TX、YI-5302(化合物代码)+TX、C-氯氰菊酯(205)+TX、zetamethrin(别名)+TX、磷化辞(640)+TX、zolaprofos(1469)和ZXI 8901(研究代码)(858)+TX、氰虫酰胺[736994-63-19]+TX、氯虫苯甲酰胺[500008-45-7]+TX、腈吡螨酯[560121-52-0]+TX、丁氟螨酯[400882-07-7]+TX、新喹唑啉[337458-27-2]+TX、乙基多杀菌素[187166-40-1+187166-15-0]+TX、螺虫乙酯[203313-25-1]+TX、砜虫啶[946578-00-3]+TX、丁烯氟虫腈[704886-18-0]+TX、氯氟醚菊酯[915288-13-0]+TX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)[84937-88-2]+TX、triflumezopyrim+TX(在WO 2012/092115所公开的)、fluxametamide(WO 2007/026965)+TX、epsilon-甲氧苄氟菊酯[240494-71-7]+Tx、epsilon-momfluorothrin[1065124-65-3]+TX、fluazaindolizine[1254304-22-7]+TX、氯碱丙炔菊酯(chloroprallethrin)[399572-87-3]+TX、fluxametamide[928783-29-3]+TX、cyhalodiamide[1262605-53-7]+TX、tioxazafen[330459-31-9]+TX、broflanilide[1207727-04-5]+TX、丁烯氟虫腈(flufiprole)[704886-18-0]+TX、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)[1031756-98-5]+Tx、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)[1229654-66-3]+TX、戊吡虫胍(guadipyr)(描述于WO 2010/060231中)+TX、环氧虫啶(cycloxaprid)(描述于WO 2005/077934中)+TX，
一种杀软体动物剂，该杀软体动物剂选自由以下物质组成的组：二(三丁基锡)氧化物(IUPAC名称)(913)+TX、溴乙酰胺[CCN]+TX、砷酸钙[CCN]+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、硫酸铜(172)+TX、三苯锡(347)+TX、磷酸铁(IUPAC名称)(352)+TX、四聚乙醛(518)+TX、灭虫威(530)+TX、氯硝柳胺(576)+TX、氯硝柳胺乙醇胺盐(576)+TX、五氯酚(623)+TX、五氯苯氧化钠(623)+TX、噻螨威(tazimcarb)(1412)+TX、硫双威(799)+TX、三丁基氧化锡(913)+TX、杀螺吗啉(trifenmorph)(1454)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、乙酸三苯基锡(IUPAC名称)(347)和三苯基氢氧化锡(IUPAC名称)(347)+TX、皮瑞普(pyriprole)[394730-71-3]+TX，
一种杀线虫剂，该杀线虫剂选自由以下物质组成的组：AKD-3088(化合物代码)+TX、1,2-二溴-3-氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1045)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1062)+TX、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯(IUPAC名称)(1063)+TX、1,3-二氯丙烯(233)+TX、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物(IUPAC/化学文摘名)(1065)+TX、3-(4-氯苯基)-5-甲基绕丹宁(IUPAC名称)(980)+TX、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸(IUPAC名称)(1286)+TX、6-异戊烯基氨基嘌呤(替代名称)(210)+TX、阿巴美丁(1)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(aldicarb)(16)+TX、涕灭砜威(aldoxycarb)(863)+TX、AZ60541(化合物代码)+TX、benclothiaz[CCN]+TX、苯茵灵(62)+TX、丁基哒螨酮(butylpyridaben)(替代名称)+TX、硫线磷(cadusafos)(109)+TX、克百威(carbofuran)(118)+TX、二硫化碳(945)+TX、丁硫克百威(119)+TX、氯化苦(141)+TX、毒死蜱(145)+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、细胞分裂素(cytokinins)(替代名称)(210)+TX，棉隆(216)+TX、DBCP(1045)+TX、DCIP(218)+TX、除线特(diamidafos)(1044)+TX、除线磷(dichlofenthion)(1051)+TX、二克磷(dicliphos)(替代名称)+TX、乐果(262)+TX、依马克丁(替代名称)[CCN]+TX、苯甲酸依马克丁(291)+TX、依立诺克丁(291)+TX、(替代名称)[CCN]+TX、灭线磷(312)+TX、二溴乙烷(316)+TX、苯线磷(fenamiphos)(326)+TX、吡螨胺(替代名称)+TX、丰索磷(fenpyrad)(1158)+TX、噻唑磷(fosthiazate)(408)+TX、丁硫环磷(fosthietan)(1196)+TX、糠醛(替代名称)[CCN]+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、速杀硫磷(heterophos)[CCN]+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、isamidofos(1230)+TX、氯唑磷(isazofos)(1231)+TX、激动素(kinetin)(替代名称)[CCN]+TX、糠氨基嘌呤(mecarphon)(替代名称)(210)+TX、甲基灭蚜磷(mecarphon)(1258)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩钾盐(替代名称)(519)+TX、威百亩钠盐(519)+TX、甲基溴(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、杀螨菌素肟(milbemycin oxime)(替代名称)[CCN]+TX、莫昔克丁(剔名)[CCN]+TX、疣孢漆斑茵(Myrothecium verrucaria)组分(替代名称)(565)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、杀线威(602)+TX、甲拌磷(636)+TX、磷胺(639)+TX、磷虫威(phosphocarb)[CCN]+TX、硫线磷(sebufos)(替代名称)+TX、塞拉菌素(selamectin)(替代名称)[CCN]+TX、多杀菌素(737)+TX、叔丁威(terbam)(替代名称)+TX、特丁磷(terbufos)(773)+TX、四氯噻吩(IUPAC/化学文摘名)(1422)+TX、thiaf enox(替代名称)+TX、虫线磷(thionazin)(1434)+TX、三唑磷(triazophos)(820)+TX、triazuron(替代名称)+TX、二甲苯酚[CCN]+TX、YI-5302(化合物代码)和玉米素(替代名称)(210)+TX、fluensulfone[318290-98-1]+TX，
一种硝化作用抑制剂，该硝化作用抑制剂选自由以下物质组成的组：乙基黄原酸钾[CCN]以及氯啶(nitrapyrin)(580)+TX，
一种植物激活剂，该植物激活剂选自由以下物质组成的组：噻二唑素(acibenzolar)(6)+TX、噻二唑素-S-甲基(6)+TX、烯丙苯噻唑(probenazole)(658)和大虎杖(Reynoutria sachalinensis)提取物(别名)(720)+TX，
一种杀鼠剂，该杀鼠剂选自由以下物质组成的组：2-异戊酰茚满-1,3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、α-氯代醇[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、安妥(880)+TX、三氧化二砷(882)+TX、碳酸钡(891)+TX、双鼠脲(912)+TX、溴鼠隆(89)+TX、溴敌隆(91)+TX、溴鼠胺(92)+TX、氰化钙(444)+TX、氮醛糖(127)+TX、氯鼠酮(140)+TX、维生素D3(替代名称)(850)+TX、氯灭鼠灵(1004)+TX、克灭鼠(1005)+TX、杀鼠萘(175)+TX、杀鼠嘧啶(1009)+TX、鼠得克(246)+TX、噻鼠灵(249)+TX、敌鼠钠(273)+TX、维生素D2(301)+TX、氟鼠灵(357)+TX、氟乙酰胺(379)+TX、鼠朴定(1183)+TX、盐酸鼠朴定(1183)+TX、γ-HCH(430)+TX、HCH(430)+TX、氢氰酸(444)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、林旦(430)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、甲基溴(537)+TX、鼠特灵(1318)+TX、毒鼠磷(1336)+TX、磷化氢(IUPAC名称)(640)+TX、磷[CCN]+TX、杀鼠酮(1341)+TX、亚砷酸钾[CCN]+TX、灭鼠优(1371)+TX、海葱糖苷(1390)+TX、亚砷酸钠[CCN]+TX、氰化钠(444)+TX、氟乙酸钠(735)+TX、士的宁(745)+TX、硫酸铊[CCN]+TX、杀鼠灵(851)以及磷化锌(640)+TX，
一种增效剂，该增效剂选自由以下物质组成的组：2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒基酯(IUPAC名称)(934)+TX、5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮(IUPAC名称)(903)+TX、具有橙花叔醇的法呢醇(替代名称)(324)+TX、MB-599(研究代码)(498)+TX、MGK 264(研究代码)(296)+TX、增效醚(piperonyl butoxide)(649)+TX、增效醛(piprotal)(1343)+TX、增效酯(propyl isomer)(1358)+TX、S421(研究代码)(724)+TX、增效散(sesamex)(1393)+TX、芝麻林素(sesasmolin)(1394)和亚砜(1406)+TX，
一种动物驱避剂，该动物驱避剂选自由以下物质组成的组：蒽醌(32)+TX、氯醛糖(127)+TX、环烷酸铜[CCN]+TX、王铜(171)+TX、二嗪磷(227)+TX、二环戊二烯(化学名称)(1069)+TX、双胍盐(guazatine)(422)+TX、双胍醋酸盐(422)+TX、灭虫威(530)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)+TX、塞仑(804)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、环烷酸锌[CCN]和福美锌(856)+TX，
一种杀病毒剂，该杀病毒剂选自由以下物质组成的组：衣马宁(imanin)(替代名称)[CCN]和利巴韦林(替代名称)[CCN]+TX，
一种创伤保护剂，该创伤保护剂选自由以下物质组成的组：氧化汞(512)+TX、辛噻酮(octhilinone)(590)和甲基硫茵灵(802)+TX，
以及生物活性化合物，这些化合物选自由以下物质组成的组：阿扎康唑[60207-31-0]+TX、联苯三唑醇[70585-36-3]+TX、糠菌唑[116255-48-2]+TX、环唑醇[94361-06-5]+TX、苯醚甲环唑[119446-68-3]+TX、烯唑醇[83657-24-3]+TX、氟环唑[106325-08-0]+TX、腈苯唑[114369-43-6]+TX、氟喹唑[136426-54-5]+TX、氟硅唑[85509-19-9]+TX、粉唑醇[76674-21-0]+TX、己唑醇[79983-71-4]+TX、抑霉唑[35554-44-0]+TX、亚胺唑[86598-92-7]+TX、种菌唑[125225-28-7]+TX、叶菌唑[125116-23-6]+TX、腈菌唑[88671-89-0]+TX、稻瘟酯[101903-30-4]+TX、戊菌唑[66246-88-6]+TX、丙硫菌唑[178928-70-6]+TX、啶斑肟(pyrifenox)[88283-41-4]+TX、丙氯灵[67747-09-5]+TX、丙环唑[60207-90-1]+TX、硅氟唑(simeconazole)[149508-90-7]+TX、戊唑醇[107534-96-3]+TX、氟醚唑[112281-77-3]+TX、三唑酮[43121-43-3]+TX、三唑酮[55219-65-3]+TX、氟菌唑[99387-89-0]+TX、灭菌唑[131983-72-7]+TX、三环苯嘧醇[12771-68-5]+TX、氯苯嘧啶醇[60168-88-9]+TX、氟氯苯嘧啶醇[63284-71-9]+TX、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)[41483-43-6]+TX、甲菌定(dimethirimol)[5221-53-4]+TX、乙菌定(ethirimol)[23947-60-6]+TX、十二环吗啉[1593-77-7]+TX、苯锈啶(fenpropidine)[67306-00-7]+TX、丁苯吗啉[67564-91-4]+TX、螺环菌胺[118134-30-8]+TX、十三吗啉[81412-43-3]+TX、嘧菌环胺[121552-61-2]+TX、嘧菌胺[110235-47-7]+TX、嘧霉胺(pyrimethanil)[53112-28-0]+TX、拌种咯[74738-17-3]+TX、咯菌腈(fludioxonil)[131341-86-1]+TX、苯霜灵(benalaxyl)[71626-11-4]+TX、呋霜灵(furalaxyl)[57646-30-7]+TX、甲霜灵[57837-19-1]+TX、R甲霜灵-[70630-17-0]+TX、呋酰胺[58810-48-3]+TX、恶霜灵(Oxadixyl)[77732-09-3]+TX、苯菌灵[17804-35-2]+TX、多菌灵[10605-21-7]+TX、咪菌威(debacarb)[62732-91-6]+TX、麦穗宁[3878-19-1]+TX、噻苯达唑[148-79-8]+TX、乙菌利(chlozolinate)[84332-86-5]+TX、菌核利(dichlozoline)[24201-58-9]+TX、异菌脲(Iprodione)[36734-19-7]+TX、myclozoline[54864-61-8]+TX、腐霉利(procymidone)[32809-16-8]+TX、乙烯菌核利(vinclozoline)[50471-44-8]+TX、啶酰菌胺(boscalid)[188425-85-6]+TX、萎锈灵[5234-68-4]+TX、甲呋酰苯胺[24691-80-3]+TX、氟酰胺(Flutolanil)[66332-96-5]+TX、灭锈胺[55814-41-0]+TX、氧化萎锈灵[5259-88-1]+TX、吡噻菌胺(penthiopyrad)[183675-82-3]+TX、噻呋菌胺[130000-40-7]+TX、双胍盐[108173-90-6]+TX、多果定(dodine)[2439-10-3][112-65-2](游离键)+TX、双胍辛胺(iminoctadine)[13516-27-3]+TX、嘧菌酯[131860-33-8]+TX、醚菌胺[149961-52-4]+TX、烯肟菌酯{Proc.BCPC,Int.Congr.,Glasgow.2003,1,93}+TX、氟嘧菌酯[361377-29-9]+TX、甲基醚菌酯[143390-89-0]+TX、苯氧菌胺[133408-50-1]+TX、肟菌酯[141517-21-7]+TX、肟醚菌胺[248593-16-0]+TX、啶氧菌酯[117428-22-5]+TX、唑菌胺酯[175013-18-0]+TX、福美铁[14484-64-1]+TX、代森锰锌[8018-01-7]+TX、代森锰[12427-38-2]+TX、代森联[9006-42-2]+TX、甲代森锌(propineb)[12071-83-9]+TX、塞仑[137-26-8]+TX、代森锌[12122-67-7]+TX、福美锌[137-30-4]+TX、敌菌丹(captafol)[2425-06-1]+TX、克菌丹[133-06-2]+TX、苯氟磺胺[1085-98-9]+TX、唑啶草(fluoroimide)[41205-21-4]+TX、灭菌丹[133-07-3]+TX、甲苯氟磺胺[731-27-1]+TX、波尔多(bordeaux)混合物[8011-63-0]+TX、氢氧化铜(copperhydroxid)[20427-59-2]+TX、氯化铜(copperoxychlorid)[1332-40-7]+TX、硫酸铜(coppersulfat)[7758-98-7]+TX、氧化铜(copperoxid)[1317-39-1]+TX、代森锰铜(mancopper)[53988-93-5]+TX、喹啉铜(oxine-copper)[10380-28-6]+TX、敌螨普(dinocap)[131-72-6]+TX、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)[10552-74-6]+TX、克瘟散[17109-49-8]+TX、异稻瘟净(iprobenphos)[26087-47-8]+TX、稻瘟灵(isoprothiolane)[50512-35-1]+TX、氯瘟磷(phosdiphen)[36519-00-3]+TX、克菌磷(pyrazophos)[13457-18-6]+TX、甲基托氯磷(tolclofos-methyl)[57018-04-9]+TX、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)[135158-54-2]+TX、敌菌灵[101-05-3]+TX、苯噻菌胺[413615-35-7]+TX、灭瘟素(blasticidin)-S[2079-00-7]+TX、灭螨猛(chinomethionat)[2439-01-2]+TX、地茂散(chloroneb)[2675-77-6]+TX、百菌清[1897-45-6]+TX、环氟菌胺[180409-60-3]+TX、霜脲氰[57966-95-7]+TX、二氯萘醌(dichlone)[117-80-6]+TX、双氯氰菌胺(diclocymet)[139920-32-4]+TX、哒菌酮(diclomezine)[62865-36-5]+TX、氯硝胺(dicloran)[99-30-9]+TX、乙霉威(diethofencarb)[87130-20-9]+TX、烯酰吗啉[110488-70-5]+TX、SYP-LI90(Flumorph)[211867-47-9]+TX、二噻农(dithianon)[3347-22-6]+TX、噻唑菌胺(ethaboxam)[162650-77-3]+TX、土菌灵(etridiazole)[2593-15-9]+TX、恶唑菌酮[131807-57-3]+TX、咪唑菌酮(fenamidone)[161326-34-7]+TX、稻瘟酰胺(Fenoxanil)[115852-48-7]+TX、三苯锡(fentin)[668-34-8]+TX、嘧菌腙(ferimzone)[89269-64-7]+TX、氟啶胺(fluazinam)[79622-59-6]+TX、氟吡菌胺(fluopicolide)[239110-15-7]+TX、磺菌胺(flusulfamide)[106917-52-6]+TX、环酰菌胺[126833-17-8]+TX、福赛得(fosetyl-aluminium)[39148-24-8]+TX、恶霉灵(hymexazol)[10004-44-1]+TX、丙森锌[140923-17-7]+TX、IKF-916(赛座灭(Cyazofamid))[120116-88-3]+TX、春雷霉素(kasugamycin)[6980-18-3]+TX、磺菌威(methasulfocarb)[66952-49-6]+TX、苯菌酮[220899-03-6]+TX、戊菌隆(pencycuron)[66063-05-6]+TX、苯酞[27355-22-2]+TX、多氧霉素(polyoxins)[11113-80-7]+TX、噻菌灵(probenazole)[27605-76-1]+TX、百维威(propamocarb)[25606-41-1]+TX、碘喹唑酮(proquinazid)[189278-12-4]+TX、乐喹酮(pyroquilon)[57369-32-1]+TX、喹氧灵[124495-18-7]+TX、五氯硝苯[82-68-8]+TX、硫[7704-34-9]+TX、噻酰菌胺[223580-51-6]+TX、咪唑嗪(triazoxide)[72459-58-6]+TX、三环唑[41814-78-2]+TX、嗪氨灵[26644-46-2]+TX、有效霉素[37248-47-8]+TX、苯酰菌胺(zoxamide)(RH7281)[156052-68-5]+TX、双炔酰菌胺(mandipropamid)[374726-62-2]+TX、吡蚜酮(isopyrazam)[881685-58-1]+TX、塞德因(sedaxane)[874967-67-6]+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(披露于WO 2007/048556中)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3’,4’,5’-三氟-联苯基-2-基)-酰胺(披露于WO 2006/087343中)+TX、[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-6,12-二羟基-4,6a,12b-三甲基-11-氧代-9-(3-吡啶基)-2H,11H萘并[2,1-b]吡喃并[3,4-e]吡喃-4-基]甲基-环丙甲酸酯[915972-17-7]+TX以及1,3,5-三甲基-N-(2-甲基-1-氧丙基)-N-[3-(2-甲基丙基)-4-[2,2,2-三氟-1-甲氧基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺[926914-55-8]+TX。
在活性成分之后的括号中的参考例如[3878-19-1]是指化学文摘的登记号。以上描述的混合配伍物是已知的。当活性成分被包括在“杀有害生物剂手册(The PesticideManual)”[杀有害生物剂手册-一本世界手册(The Pesticide Manual-A WorldCompendium)；第十三版；编者：C.D.S.汤姆林(C.D.S.TomLin)；英国农作物保护委员会(TheBritish Crop Protection Council)]中时，它们在上文对于特定化合物在圆括号内给定的条目编号之下描述于该手册中；例如，化合物“阿巴美丁”在条目编号(1)之下描述。当以上对具体的化合物加入“[CCN]”时，所讨论的化合物包括在“农药通用名纲要(Compendiumof Pesticide Common Names)”中，该纲要在互联网上可得：[A.Wood(伍德)；农药通用名纲要，版权1995-2004]；例如化合物“乙酰虫腈”在互联网址http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html下进行了描述。
上述的活性成分中大部分在上文是通过所谓的“通用名”、相关的“ISO通用名”或在个别情况下使用的另一个“通用名”来提及。如果名称不是“通用名”，那么对于特定化合物在圆括号内给出了作为代替而使用的该名称的性质；在这种情况下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名称、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”、或“研究代码”，或者如果既没有使用这些名称之一，也没有使用“通用名”，那么使用的是“别名”。“CAS登记号”意指化学文摘登记号。
选自表1至6的具有化学式I的化合物与上述活性成分的活性成分混合物包括选自表1至6的化合物和上述活性成分，优选地是处于从100:1至1:6000的混合比率，尤其是从50:1至1:50，更尤其是处于从20:1至1:20的比率，甚至更尤其从10:1至1:10，非常尤其是从5:1和1:5，尤其优选的是从2:1至1:2的比率给出的，并且从4:1至2:1的比率同样是优选的，特别是处于1:1，或5:1，或5:2，或5:3，或5:4，或4:1，或4:2，或4:3，或3:1，或3:2，或2:1，或1:5，或2:5，或3:5，或4:5，或1:4，或2:4，或3:4，或1:3，或2:3，或1:2，或1:600，或1:300，或1:150，或1:35，或2:35，或4:35，或1:75，或2:75，或4:75，或1:6000，或1:3000，或1:1500，或1:350，或2:350，或4:350，或1:750，或2:750，或4:750的比率。那些混合比率是按重量计的。
以上描述的混合物可以被用于控制有害生物的方法中，该方法包括将一种含如上描述的混合物的组合物施用于有害生物或其环境中，除了一种通过手术或疗法用于处理人或动物体的方法以及对于人或动物体实施的诊断方法。
包含选自表1至6的具有化学式I的化合物以及一种或多种如以上描述的活性成分的混合物可以例如以一种单一的“掺水即用”的形式施用，以组合的喷洒混合物(该混合物由这些单一活性成分的单独配制品构成)(例如一种“桶混制剂”)施用，并且当以一种顺序的方式(即，一个在另一个适度短的时期之后，例如几小时或几天)施用时组合使用这些单独活性成分来施用。施用选自表1至表6的这些具有化学式I的化合物和上述活性成分的顺序对于实施本发明并不是至关重要的。
根据本发明的这些组合物还可以包含其他固体或液体助剂，如稳定剂，例如未环氧化的或环氧化的植物油(例如环氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)，消泡剂(例如硅油)，防腐剂，粘度调节剂，粘合剂和/或增粘剂；肥料或其他用于获得特定效果的活性成分，例如杀细菌剂，杀真菌剂，杀线虫剂，植物活化剂，杀软体动物剂或除草剂。
根据本发明的组合物是以一种本身已知的方式，在不存在助剂的情况下，例如通过研磨、筛选和/或压缩固体活性成分；和在至少一种助剂存在下，例如通过充分混合活性成分与一种或一些助剂和/或与一种或一些助剂一起研磨活性成分来制备。用于制备这些组合物的这些方法和用于制备这些组合物的化合物I的用途也是本发明的主题。
组合物的施用方法、也就是说控制以上提及的类型的有害生物的方法，例如喷洒、雾化、喷粉、涂刷、敷料、散射或倾倒，选择这些方式以适合当时环境的既定目标；并且这些组合物用于控制以上提及的类型的有害生物的用途是本发明的其他主题。典型的浓度比是在0.1与1000ppm之间，优选地在0.1与500ppm之间的活性成分。每公项的施用量总体上是每公项1到2000g活性成分，尤其是10到1000g/ha，优选地10到600g/ha。
在作物保护领域中，优选的施用方法是施用至这些植物的叶(叶施药)，可能的是选择施用的频率和比率以符合所提及的有害生物的侵染风险。可替代地，该活性成分可以通过根系统(内吸作用)到达植物，这是通过用一种液体组合物将这些植物的所在地浸透或者通过将固体形式的活性成分引入植物的所在地(例如引入土壤，例如以颗粒(土施)的形式)来实现的。在水稻作物的情况下，这样的颗粒剂可以被计量加入淹水的稻田中。
本发明的这些化合物及其组合物还适合于植物繁殖材料的保护(例如种子，像果实、块茎或籽粒，或者苗圃植物)对抗上述类型的有害生物。可以用该化合物在种植前对该繁殖材料进行处理，例如可以在播种前对种子进行处理。可替代地，该化合物可以施用至种子籽粒(包衣)，这是通过将籽粒浸渍入液体组合物中或通过施涂一个固体组合物层实现的。当该繁殖材料被种植在施用处时，还可能例如在条播期间将这些组合物施入种子犁沟。这些用于植物繁殖材料的处理方法和因此处理的植物繁殖材料是本发明另外的主题。典型的处理比率将取决于有待控制的植物以及有害生物/真菌，通常在每100kg种子1克至200克之间，优选在每100kg种子5克至150克之间，例如在每100kg种子10克至100克之间。
术语种子包括所有种类的种子以及植物繁殖体，包括但并不限于真正的种子、种子块、吸盘、谷粒、鳞球茎、果实、块茎、谷物、根茎、插条、切割枝条以及类似物并且在一个优选的实施例中是指真正的种子。
本发明还包括用具有化学式I的化合物包衣或处理的种子或含有具有化学式I的化合物的种子。尽管成分的更多或更少的部分可以渗透到该种子材料中，这取决于施用的方法，术语“包衣或处理和/或含有”通常表示在施用的时候，在大多数情况下，该活性成分在该种子的表面。当所述种子产物(再)种植时，它可以吸收该活性成分。在一个实施例中，本发明使得一种其上粘附有具有化学式(I)的化合物的植物繁殖材料可得。此外，由此可得一种包括用具有化学式(I)的化合物处理过的植物繁殖材料的组合物。
种子处理包括本领域中已知的所有适合的种子处理技术，例如拌种、种子包衣、种子撒粉、浸种以及种子造粒。可以通过任何已知的方法实现具有化学式I的化合物的种子处理施用，例如，在这些种子播种之前或播种/种植过程中喷雾或通过撒粉。
生物实施例：
实例B1：对抗海灰翅夜蛾(埃及棉叶虫)的活性：
(杀幼虫剂，饲喂/残留接触活性，预防的)
将棉叶圆片放在24孔微量滴定板中的琼脂上并用测试溶液喷洒。在干燥之后，将叶圆片用五只L1期幼虫进行侵染。在经过处理之后(DAT)3天，针对死亡率、驱虫效果、摄食行为和生长调节对样品进行检查。通过当在死亡率、拒食作用、以及生长抑制中的至少一种下测试样品，海灰翅夜蛾的对照比未处理样品更高。
在本测试中，在400ppm的浓度下，化合物P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7、P8、P9、P10、P11、P12、P13、P14、P15、P17、P18、P22、P23、P24、P25、P28、P29、P30、P33、P35、P38、P39、P40、P41、P43、P44、P45、P47、P48、P49、P50、P51、P52、P53以及P54在这三种类型(死亡率、拒食、或生长抑制)中的至少一种中给出了至少80％的效果。
实例B2：对抗海灰翅夜蛾(埃及棉叶虫)的活性
(系统活性)
将测试化合物用移液管施用到24孔平板中并且与琼脂进行混合。将莴苣种子放在琼脂上并且用另一块也包含琼脂的平板封闭该多孔板。7天之后，根已经将该化合物吸收并且莴苣已经生长进入盖平板。现在将这些莴苣叶切到盖平板中。将夜蛾属卵吸移穿过一块潮湿凝胶印记纸上的塑料模板及其所封闭的平板。感染之后5天，针对死亡率、驱虫效果、摄食行为以及生长调节检查样品。
在本测试中，在12.5ppm的浓度下，化合物P2、P3、P4、P9、P10、P12以及P15在这三种类型(死亡率、拒食、或生长抑制)中的至少一种中给出了至少80％的效果。
实例B3：对抗小菜蛾(Plutella xylostella)(小菜蛾(Diamond back moth))的活 性
(杀幼虫剂，饲喂/残留接触活性，预防的)
将具有人工饲料的24孔微量滴定平盘(MTP)通过移液管用测试溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP上的实验对象进行侵染(10-15/孔)。在5天的孵育期之后，针对幼虫死亡率、拒食情况和生长调节对样品进行检查。
在本测试中，在400ppm的浓度下，化合物P2、P4、P6、P9、P10、P11、P12、P15、P17、P18、P23、P24、P25、P28、P29、P33、P35、P38、P39、P40、P43、P44、P45、P48、P49、P50、P51、P52、P53以及P54展示了超过80％的活性。
实例B4：对抗黄瓜条叶甲(玉米根虫)的活性
(在玉米苗上的L2幼虫，喂养/接触，预防性)
将放在24孔微量滴定板中的琼脂层上的玉米芽通过喷洒用测试溶液进行处理。在干燥之后，用L2期幼虫对MTP上的实验对象进行侵染(6-10/孔)。在5天的孵育期之后，针对幼虫死亡率和生长调节对样品进行检查。
在本测试中，在400ppm的浓度下，化合物P1、P2、P3、P4、P6、P7、P9、P10、P11、P12、P15、P16、P17、P18、P20、P22、P23、P24、P25、P26、P28、P29、P30、P32、P33、P34、P35、P36、P38、P39、P40、P41、P43、P44、P45、P47、P48、P49、P50、P51、P52、P53以及P54展示了超过80％的活性。
实例B5：对抗桃蚜(Myzus persicae)(碧桃蚜(Green peach aphid))的活性
(饲喂/残留接触活性，预防的)，混合种群
将向日葵叶圆片放在一个24孔微量滴定板中的琼脂上并用测试溶液喷洒。在干燥之后，将这些叶圆片用混合年龄的蚜虫群体侵染。在6DAT的孵育期之后，针对死亡率和特殊效应(例如植物毒性)对样品进行检查。
在本次测试中，在400ppm的浓度下，化合物P1、P2、P3、P4、P5、P6、P8、P9、P10、P11、P14以及P15显示出超过80％的活性。
实例B6：对抗桃蚜(Myzus persicae)(碧桃蚜(Green peach aphid))的活性
(饲喂活性囊剂测试)，混合种群
将试验化合物用移液管施用到24孔平板中并且与蔗糖溶液进行混合。将这些平板用拉伸的Parafilm膜进行封闭。将一种24孔塑料模板置放在该平板上并且将经过侵染的豌豆幼苗直接置放在该Parafilm膜上。将该经过侵染的平板用凝胶印迹纸与另一个塑料模板进行封闭，并且然后倒置。侵染5天之后，针对死亡率对这些样品进行检查。施用率：12.5ppm。
在本次测试中，在12.5ppm的浓度下，化合物P1、P2、P23、P25、P38、P39、P40、P41、P43、P45、P50以及P54显示出至少80％的活性。
实例B7：对抗烟粉虱(棉粉虱)的活性
(杀成虫剂接触活性，预防性的)，成虫
将棉叶圆片放在24孔微量滴定板中的琼脂上并用测试溶液喷洒。在干燥之后，将叶圆片用成年粉虱进行侵染。在7DAT的孵育期之后，针对死亡率和特殊效应(例如植物毒性)对样品进行检查。
在本次测试中，在400ppm的浓度下，化合物P2、P4、P6、P9、P10以及P15显示出超过80％的活性。
实例B8：对抗大豆褐椿(Euschistus heros)(新热带褐臭蝽)的活性
将24孔微量滴定板中的琼脂上的大豆叶用从10'000ppm DMSO储备溶液中制备的水性测试溶液进行喷雾。干燥之后，将叶用N-2期若虫进行侵染。侵染5天之后，针对死亡率对这些样品进行评估。
在本次测试中，在400ppm的浓度下，化合物P2、P4、P8、P15、P25、P29、P35、P38以及P40显示出超过80％的活性。
实例B9：对抗桃蚜(Myzus persicae)(碧桃蚜(Green peach aphid))的活性
(系统/饲喂活性，治疗的)，混合种群
将受到混合年龄的蚜虫群体侵染的豌豆幼苗的根部直接放在测试溶液中。在引入之后6天，针对死亡率和对植物的特殊效应对样品进行检查。
在本次测试中，在24ppm的浓度下，化合物P4、P39、P50以及P54显示出至少80％的活性。
实例B10：对抗二点叶螨(二斑叶螨)的活性
将24孔微量滴定板中的琼脂上的豆叶圆片用从10'000ppm DMSO储备溶液中制备的水性测试溶液进行喷雾。在干燥之后，将这些叶圆片用一个混合年龄的螨种群侵染。侵染8天之后，针对混合种群(流动平台)的死亡率对这些样品进行评估。
以下化合物在400ppm施用率下得到至少80％的死亡率：P3。
实例B11：对抗埃及伊蚊(黄热病蚊子)的活性
在乙醇中，以200ppm的施用率，将测试溶液施加到12孔组织培养皿中。一旦沉积物干燥，将五天、两天至五天大的成年雌性埃及伊蚊添加到每个孔中，并且在棉塞中保持10％的蔗糖溶液。引入后一小时，进行击倒评估，并且在引入后24小时和48小时，评估死亡率。
以下化合物在48h后对埃及伊蚊给出至少80％的控制：P3、P4以及P9。

Claims (15)

1.一种具有化学式I的化合物，
其中
G1是氮或CR2；
G2是氮或CR3；
G3是氮或CR4；
G4是氮或CR5；
G5是氮或CR6，其条件是不多于2个氮作为G可连续出现；
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是氢、卤素、C1-C4卤代烷基、
被一个或两个羟基取代的C1-C4卤代烷基、被一个或两个甲氧基取代的C1-C4卤代烷基、被一个或两个氰基取代的C1-C4卤代烷基；或
R2、R3、R4、R5或R6彼此独立地是C1-C4卤代烷基硫基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、
C1-C4卤代烷基磺酰基、O(C1-C4卤代烷基)、SF5、苯基羰基硫基、氰基、巯基、
C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷基羰基或-C(O)C1-C4卤代烷基；或
两个相邻的Ri可以一起形成片段-OCH2O-或-OCF2O-，其中Ri选自R2、R3、R4、R5以及R6；
Q是选自由化学式Q1和Q2组成的组的基团
其中箭头表示附接至咪唑环的点；
并且其中X是S、SO或SO2；
每个R彼此独立地是氢、卤素、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷基；
每个R1彼此独立地是C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、
C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C3-C6卤代环烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基或C2-C6炔基；并且
每个R7彼此独立地是氢或卤素；
R8是氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；并且
R9是氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或卤素；
以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物；除了化合物2-[5-甲基-4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-3-甲基硫烷基-嘧啶以外。
2.根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物，由以下具有化学式I-1的化合物表示
其中
G1、G2、G3、G4、以及G5是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；
X1是S、SO或SO2；
Ra1是氢、卤素或C1-C4卤代烷基；
R11是甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基甲基；
R8是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；
R9是如以上在权利要求1中的化学式I下所定义的；以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
3.根据权利要求2所述的具有化学式I-1的化合物，其中G1是CH，G2是CH，G3是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)、G4是CH并且G5是CH。
4.根据权利要求2所述的具有化学式I-1的化合物，其中G1是CH，G2是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。
5.根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物，由以下具有化学式I-2的化合物表示
其中
G1、G2、G3、G4、以及G5是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；
X2是S、SO或SO2；
Ra2是氢、卤素或C1-C4卤代烷基；
R12是甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基甲基；
R8是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；
R9是如以上在权利要求1中的化学式I下所定义的；以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物。
6.根据权利要求5所述的具有化学式I-2的化合物，其中G1是CH，G2是CH，G3是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)、G4是CH并且G5是CH。
7.根据权利要求5所述的具有化学式I-2的化合物，其中G1是CH，G2是C(CF3)、C(OCF3)、C(CN)、C(C(O)CH3)、C(SCF3)、C(SO2CF3)或C(卤素)，G3是CH，G4是CH并且G5是CH。
8.根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物，由具有化学式I-3的化合物表示
其中
A是N或CH；
R10是被独立地选自下组的取代基单或多取代的苯基，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基以及C1-C4烷基羰基；或
R10是被独立地选自下组的取代基单取代的苯基，该组由以下各项组成：C1-C4卤代烷基硫烷基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基以及C1-C4卤代烷基磺酰基；或
R10是被片段-OCF2O-在两个相邻位置上取代的苯基；或
R10是被独立地选自下组的取代基单或多取代的吡啶基，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4卤代烷基以及C1-C4烷基羰基；或R10是被独立地选自下组的取代基单取代的吡啶基，该组由以下各项组成：C1-C4卤代烷基硫烷基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基以及C1-C4卤代烷基磺酰基；或
R10是被片段-OCF2O-在两个相邻位置上取代的吡啶基；
X3是S、SO或SO2；
Ra3是氢或C1-C4卤代烷基；
R13是C1-C4烷基；
R8是氢或C1-C4烷基；并且
R9是氢、C1-C4烷基或卤素。
9.根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物，由具有化学式I-4的化合物表示
其中
A是N或CH；
R10’是选自由化学式DA1至DA5组成的组的二嗪基团，
其中箭头表示附接至三唑环的点，并且所述基团R10’可以是被独立地选自下组的取代基单或多取代的，该组由以下各项组成：卤素、氰基、C1-C4卤代烷氧基以及C1-C4卤代烷基；
X4是S、SO或SO2；
Ra4是氢或C1-C4卤代烷基；
R14是C1-C4烷基；
R8是氢或C1-C4烷基；并且
R9是氢、C1-C4烷基或卤素。
10.一种杀有害生物组合物，该杀有害生物组合物包含至少一种根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物或适当时其互变异构体作为活性成分以及至少一种助剂，所述化合物在所有情况下为游离形式或农用化学上可利用的盐形式。
11.一种用于控制有害生物的方法，该方法包括将根据权利要求10所述的组合物施用于这些有害生物或其环境中，除了一种通过手术或疗法用于处理人或动物体的方法以及对于人或动物体实施的诊断方法之外。
12.一种用于保护植物繁殖材料免受有害生物攻击的方法，该方法包括用根据权利要求10所述的组合物处理该繁殖材料或该繁殖材料所种植的场所。
13.用根据权利要求12中所述的方法处理的植物繁殖材料。
14.一种具有化学式(IIIa)的化合物
其中
Q和R8是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；
R9是氢；并且
LG是碘或溴。
15.一种具有化学式(IVa)的化合物
其中
Q和R8是如在权利要求1中的化学式I下所定义的；并且
R9是氢。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106573894A (zh) * 2014-08-13 2017-04-19 日本曹达株式会社 二芳基咪唑化合物和有害生物防除剂

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018522893A (ja) * 2015-07-24 2018-08-16 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する殺有害生物的に活性な複素環式誘導体
BR112018005888A2 (pt) * 2015-09-25 2018-10-16 Syngenta Participations Ag derivados heterocíclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre.
US10736320B2 (en) 2015-09-25 2020-08-11 Syngenta Participations Ag Pesticidally active polycyclic derivatives with 5-membered sulfur containing heterocyclic ring systems
US20170094972A1 (en) * 2015-10-06 2017-04-06 Syngenta Participations Ag Compounds and Compositions Having Knock-Down Activity Against Insect Pests
BR112018011124A2 (pt) 2015-11-30 2018-11-21 Hokko Chemical Industry Co., Ltd. derivado de 1,2,3-triazol e inseticida e acaricida contendo o dito derivado como ingrediente ativo
KR102282807B1 (ko) * 2015-12-16 2021-07-27 닛뽕소다 가부시키가이샤 아릴아졸 화합물 및 유해 생물 방제제
WO2017188078A1 (ja) * 2016-04-28 2017-11-02 住友化学株式会社 複素環化合物
WO2018041729A2 (en) * 2016-09-01 2018-03-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulphur containing substituents
BR112019004625A2 (pt) * 2016-09-15 2019-06-18 Nippon Soda Co composto, formulações para controlar organismos nocivos, ectoparasitas e endorapasitas ou para expelir endoparasitas, e, formulação inseticida ou acaricida
CN106632300B (zh) * 2016-09-29 2019-11-12 华东理工大学 具有杀虫活性的多取代异噁唑类化合物及其制备方法
WO2022224975A1 (ja) * 2021-04-22 2022-10-27 日本曹達株式会社 ベンゾイミダゾール化合物および有害生物防除剤

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822805A (en) * 1986-08-15 1989-04-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridyl-imidazole compounds which have useful pharmaceutical activity
EP0712847A1 (en) * 1993-08-11 1996-05-22 Nippon Soda Co., Ltd. Imidazole derivative, process for producing the same, and pest control drug
CN1138326A (zh) * 1993-12-21 1996-12-18 拜尔公司 N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
WO2012084678A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Syngenta Participations Ag Novel imidazoles useful as plant fungicides

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822805A (en) * 1986-08-15 1989-04-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridyl-imidazole compounds which have useful pharmaceutical activity
EP0712847A1 (en) * 1993-08-11 1996-05-22 Nippon Soda Co., Ltd. Imidazole derivative, process for producing the same, and pest control drug
CN1138326A (zh) * 1993-12-21 1996-12-18 拜尔公司 N-取代的芳基-三氟甲基咪唑
WO2012084678A1 (en) * 2010-12-23 2012-06-28 Syngenta Participations Ag Novel imidazoles useful as plant fungicides

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
THOMAS P. DEMUTH, JR., ET LA.: "Heteroatom-Facilitated Ortho-Directed Lithiations of 2-Arylimidazoles", 《J. ORG. CHEM.》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106573894A (zh) * 2014-08-13 2017-04-19 日本曹达株式会社 二芳基咪唑化合物和有害生物防除剂
CN106573894B (zh) * 2014-08-13 2020-10-13 日本曹达株式会社 二芳基咪唑化合物和有害生物防除剂

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