CN106135705A - 一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法 - Google Patents

一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于饲料添加剂领域，具体涉及一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法。本发明所述的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末20～40％、植物多糖15～20％、微生态制剂15～25％、盐藻粉10～20％和牛至粉10～20％，其中，所述植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以(1.5～2):(0.4～0.8)的重量比组成；所述微生态制剂以乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉和异常汉逊酵母菌粉作为活性成分制成微囊形式应用。本发明所述饲料添加剂可促进猪生长发育、提高饲料利用率，降低饲养成本，增强猪的免疫力，对猪传染性胃肠炎具有一定的防治效果，与西药联合治疗效果更佳。

Description

一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法
技术领域
本发明属于饲料添加剂领域，具体涉及一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法。
背景技术
近年来随着猪养殖业的集约化发展以及不断扩大，为了防止猪病的发生，在养殖过程中大量使用抗生素，造成了耐药病原菌的大量产生，使猪的病情复杂多变，免疫力降低，养殖环境恶化，面临多因素的应激及更大的生存挑战。其中猪传染性肠胃炎是规模化养猪场中常见的疾病之一，该病不仅对仔猪具有较高的病死率，也会造成成年猪掉膘和降低饲料利用率，对养殖者造成巨大的损失。
猪传染性胃肠炎，主要是由RNA型冠状病毒引起的一种猪特有的传染性急性胃肠炎，具有传播快、发病急、各年龄猪均可感染等特点。不同年龄的生猪被感染传染性胃肠炎后，一般会发生呕吐、脱水和腹泻等症状。目前养殖户多采用西药对传染性胃肠炎进行治疗，但是只能起到延缓病情的作用，不能彻底根治，且存在药物残留和耐药菌产生等问题。
艾末为艾叶制备艾绒过程中除去茸毛的叶肉、叶柄、叶脉等物质经粉碎后得到的粉末，艾末具有艾叶一般的药用价值，具有温经止血、散寒止痛、镇咳平喘、止漏安胎和燥湿止痒等功效，虽然艾叶已广泛应用于畜禽饲料添加剂中，但关于艾末在畜禽饲料添加剂中的应用相关报道较少。充分开发艾末的应用价值，有利于实现艾叶的一物多用，将艾绒制备过程中产生的艾末变废为宝。
中国专利申请201410693258.4公开了一种用于防治猪传染性胃肠炎的中药组合物及其饲料添加剂，该饲料添加剂含有由以下重量份数中药材组成的中药组合物：马齿苋35～80份、翻白草40～90份、夏枯草50～70份、散瘀草45～70份、两栖蓼30～60份、狗舌草40～80份、三尖杉30～60份、辣蓼草子10～30份和鹅不食草5～20份，该饲料添加剂可用于防治猪传染性胃肠炎病，还可以提高动物机体免疫力，降低动物发病率。
发明内容
为解决现有技术中存在的技术问题，本发明的目的在于提供一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法，所述饲料添加剂可促进猪生长发育、提高饲料利用率，增强猪的免疫力，并能有效地防治猪传染性胃肠炎。
本发明通过如下技术方案以实现上述目的：
一种保健型猪饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末20～40％、植物多糖15～20％、微生态制剂15～25％、盐藻粉10～20％和牛至粉10～20％。
优选地，所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末30％、植物多糖15％、微生态制剂20％、盐藻粉15％和牛至粉20％。
进一步地，所述植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以(1.5～2):(0.4～0.8)的重量比组成。
优选地，所述植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以3:1的重量比组成。
进一步地，所述微生态制剂的制备方法包括以下步骤：
S1：取壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液，备用；
S2：取海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，备用；
S3：取乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉、异常汉逊酵母菌粉混合，粉碎，过200目筛，得复合菌粉；
S4：将S3得到的复合菌粉加入到S2得到的1％海藻酸钠溶液中，使100ml 1％海藻酸钠溶液中含有1g复合菌粉，搅拌至复合菌粉完全溶解，得溶液A；
S5：将溶液A缓慢滴入到1％的壳聚糖溶液中，25℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至3.5～4.5，25℃，600rpm搅拌下复凝反应20～30min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1～0.2倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微生态制剂。
进一步地，所述微生态制剂的制备方法步骤S3中乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉和异常汉逊酵母菌粉的重量比为(0.5～1):(1～3):(0.5～1)。
进一步地，所述微生态制剂的制备方法步骤S3中乳酸片球菌菌粉的活菌数为2×108cfu/g、鼠李糖乳杆菌菌粉的活菌数为1.5×109cfu/g和异常汉逊酵母菌粉的活菌数为1.25×108cfu/g。
进一步地，所述微生态制剂的制备方法步骤S5中溶液A和1％的壳聚糖溶液的体积比为2:1。
此外，本发明还提供一种所述饲料添加剂的制备方法，包括以下步骤：
取艾末、植物多糖、盐藻粉、牛至粉混合，粉碎，过100目筛，加入微生态制剂，搅拌均匀，即得饲料添加剂，其中微生态制剂由上述的制备方法制备而成。
此外，本发明还提供一种所述饲料添加剂的使用方法，具体为，所述饲料添加剂的用量为3-6kg/t饲料。
本发明所述的乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉和异常汉逊酵母菌粉均为市售产品，购于山东中科嘉亿生物工程有限公司。
与现有技术相比，本发明的优势在于：
(1)本发明所述的饲料添加剂原料易得，安全性好，可促进猪的生长发育、降低料重比，降低猪的饲养成本，提高经济效益，并能显著增强猪的免疫力，提高猪防御疾病的能力，对猪传染性胃肠炎具有一定的防治效果，可显著增强氟苯尼考对猪传染性胃肠炎的治疗效果。
(2)本发明以壳聚糖和海藻糖作为囊材，将微生态制剂制成微囊，并以微囊形式添加到饲料添加剂中，可有效地保存微生态制剂中乳酸片球菌、鼠李糖乳杆菌和异常汉逊酵母菌的活性，并具有一定的缓释作用，显著提高饲料添加剂的稳定性，增强饲料添加剂的应用效果。
(3)本发明的饲料添加剂以艾末作为主要原料，充分利用艾绒生产过程中产生的残余物，实现废物循环利用，具有重要的环保意义。
具体实施方式
以下通过具体实施方式进一步描述本发明，但本发明不仅仅限于以下实施例。
实施例1微生态制剂制备
本发明微生态制剂分别由以下各组的制备原料制成：
组别 乳酸片球菌菌粉：鼠李糖乳杆菌菌粉：异常汉逊酵母菌粉
A组 1:3:1
B组 0.5:1:0.5
C组 1:2:0.5
D组 0.5:1:1
A组制备方法：
S1：取壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液，备用；
S2：取海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，备用；
S3：取0.2g乳酸片球菌菌粉、0.6g鼠李糖乳杆菌菌粉、0.2g异常汉逊酵母菌粉混合，粉碎，过200目筛，得复合菌粉，其中，乳酸片球菌菌粉的活菌数为2×108cfu/g、鼠李糖乳杆菌菌粉的活菌数为1.5×109cfu/g和异常汉逊酵母菌粉的活菌数为1.25×108cfu/g；
S4：将S3得到的复合菌粉加入到100ml S2得到的1％海藻酸钠溶液中，搅拌至复合菌粉完全溶解，得溶液A；
S5：将溶液A缓慢滴入到50ml 1％的壳聚糖溶液中，25℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至3.5，25℃，600rpm搅拌下复凝反应25min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微生态制剂。
B-D组微囊的制备方法参考A组。
实施例2微生态制剂质量检测
对本发明实施例1中A-D组制得的微生态制剂微囊进行包封率、微囊活菌数以及菌体存活率测定，其中，微囊活菌数测定方法为：
(1)稀释：以无菌操作，称取微生态制剂微囊0.1g，置于含10mL无菌pH为6.8的磷酸盐缓冲液中的试管中，经充分摇匀，使微囊完全溶解，并作1:10的均匀稀释液。
接种：以稀释分离法，稀释几个稀释度，如10-7，10-8，10-9，将它们分别吸取0.lmL接种于培养基中，每个稀释度分别吸取稀释液于3个培养皿中，并作标记。
涂板：用无菌的涂布棒涂平板，于37℃，厌氧培养48h。
观察计数：计算平板上的菌落数。
每克微囊中活菌数(cfu/g)＝3个平皿菌落数之和/3×10×最后稀释倍数
细菌存活率(％)＝产品中活菌总数/加入的活菌数×100％＝(每克微囊中活菌数×制得微囊总重量)/加入的活菌数×100％
结果见下表。
表1本发明微生态制剂微囊质量检测结果
结果显示，A组制得的微生态制剂微囊包封率最高，达到87.3％，并且微囊中乳酸片球菌、鼠李糖乳杆菌和异常汉逊酵母菌的存活率与其他组比较均较高，表明A组的微生态制剂微囊质量较佳，因此，以A组制得的微生态制剂微囊作为本发明饲料添加剂的制备原料。
实施例3饲料添加剂的制备
本发明实施例3的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末30％、植物多糖15％、微生态制剂20％、盐藻粉15％和牛至粉20％，其中植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以3:1的重量比组成。
制备方法：
取艾末、植物多糖、盐藻粉、牛至粉混合，粉碎，过100目筛，加入微生态制剂，搅拌均匀，即得饲料添加剂。
实施例4饲料添加剂的制备
本发明实施例4的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末20％、植物多糖20％、微生态制剂25％、盐藻粉20％和牛至粉15％，其中植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以3:1的重量比组成。
制备方法同实施例3。
实施例5饲料添加剂的制备
本发明实施例5的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末35％、植物多糖15％、微生态制剂15％、盐藻粉15％和牛至粉20％，其中植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以3:1的重量比组成。
制备方法同实施例3。
实施例6饲料添加剂的制备
本发明实施例6的饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末40％、植物多糖15％、微生态制剂25％、盐藻粉10％和牛至粉10％，其中植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以4:1的重量比组成。
制备方法同实施例3。
对比例1饲料添加剂的制备
本发明对比例1饲料添加剂的制备原料组成与百分比与实施例3基本相同，区别在于，所述的微生态制剂不制成微囊而直接加入到饲料添加剂中。
制备方法参考实施例3。
对比例2饲料添加剂的制备
本发明对比例2饲料添加剂的制备原料组成与百分比与实施例3基本相同，区别在于，所述的植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以1:1的重量比组成。
制备方法参考实施例3。
试验例一、本发明饲料添加剂对猪生长性能和免疫功能的影响
1.试验方法
筛选84头体重为10kg左右，健康的仔猪，并进行编号，然后随机分为7个组，分别为空白对照组、实施例3-6组和对比例1、2组，每组12头。空白对照组的仔猪进食不含添加剂的饲料，实施例3-6组的仔猪分别进食含有实施例3-6制得的饲料添加剂的饲料，对比例1、2组的仔猪分别进食含有对比例1、2制得的饲料添加剂的饲料。所有猪均自由饮食，饮水，连续观察2周，记录仔猪在试验期间的饲料消耗量和体重增加量，计算料重比，试验结束后，抽取仔猪血液测定相关免疫蛋白水平变化。
2.试验结果
表2本发明饲料添加剂对仔猪生长性能的影响
注：与始重比较，*P＜0.05，**P＜0.01；与空白对照组比较，#P＜0.05；与对比例1组比较，△P＜0.05；与对比例2组比较，·P＜0.05。
表3本发明饲料添加剂对仔猪免疫功能的影响
组别 白蛋白(g/L) IgG(g/L) IgM(g/L) IgA(g/L)
空白对照组 40.12±2.34 4.17±0.73 0.52±0.07 0.70±0.08
实施例3 44.20±2.40#△· 5.26±0.80#△· 0.65±0.06#△· 0.84±0.09#△·
实施例4 44.18±2.35#△· 5.25±0.78#△· 0.64±0.07#△· 0.83±0.08#△·
实施例5 44.16±2.43#△· 5.23±0.75#△· 0.63±0.06#△· 0.82±0.07#△·
实施例6 44.15±2.44#△· 5.20±0.72#△· 0.62±0.05#△· 0.81±0.07#△·
对比例1 41.08±2.37 4.37±0.69 0.54±0.05 0.72±0.07
对比例2 41.14±2.36 4.42±0.65 0.55±0.04 0.73±0.05
注：与空白对照组比较，#P＜0.05；与对比例1组比较，△P＜0.05；与对比例2组比较，·P＜0.05。
结果显示，与试验前比较，本发明实施例3-6制得的饲料添加剂可显著增加仔猪的体重(P＜0.01)；与空白对照组比较，本发明实施例3-6制得的饲料添加剂可显著增加仔猪的末重、平均日增重(P＜0.05)，降低料重比(P＜0.05)；与对比例1、2比较，本发明实施例3-6制得的饲料添加剂增加仔猪的末重、平均日增重，降低料重比均具有显著性差异(P＜0.05)，表明本发明饲料添加剂可显著改善仔猪的生产性能，促进仔猪的生长。
此外，与空白对照组比较，本发明实施例3-6制得的饲料添加剂可显著增加仔猪血清中的白蛋白、免疫球蛋白IgG、IgM和IgA的水平(P＜0.05)，其效果与对比例1、2组比较亦具有显著性差异(P＜0.05)，表明本发明饲料添加剂可显著增强仔猪的免疫力，提高仔猪抵抗疾病的能力。
试验例三、本发明饲料添加剂治疗猪传染性胃肠炎效果研究
1.试验方法
筛选240头体重为10kg左右，患有传染性胃肠炎的仔猪，其中120头为断奶后1周龄仔猪，120头为断奶后2周龄仔猪，所选仔猪均有呕吐、水样腹泻等症状，经初步诊断其患有传染性胃肠炎。随机将患病仔猪分为4个组，分别为西药治疗组、试验A-C组，每组60头。其中，西药治疗组的仔猪每天注射20mg/kg的氟苯尼考(河南健恒动物药业有限公司)，且进食不含任何饲料添加剂的饲料；试验A、B、C组的仔猪分别进食含本发明实施例3组、对比例1组和对比例2组制得的饲料添加剂的饲料，且每天注射20mg/kg的氟苯尼考；所有仔猪均自由饮食，饮水，连续观察2周，记录仔猪病情变化。
疗效判断：
根据病猪临床症状消失情况以及饮食、粪便等指标恢复情况，将治疗效果分为显效、有效以及无效。其中，显效：经过治疗后，其体征恢复正常，恢复正常的饮食，其临床症状消失；有效：经过治疗后，其体征恢复正常，饮食逐渐恢复正常，临床症状逐渐消失；无效：经过治疗后，其体征和临床症状进行性加重，或死亡；总有效率＝显效率+有效率。
2.试验结果
表4本发明饲料添加剂对仔猪传染性胃肠炎治疗效果
组别 显效 有效 无效 总有效率(％)
西药治疗组 22 10 28 53.3
试验A组 47 9 4 93.3
试验B组 29 8 23 61.7
试验C组 32 7 21 65.0
结果显示，患有传染性胃肠炎的仔猪单纯给予氟苯尼考注射治疗，对传染性胃肠炎的治疗效果较差，总有效率仅为53.3％，但在进行氟苯尼考治疗的同时，给仔猪饲喂本发明实施例3制得的饲料添加剂，可显著增强对传染性胃肠炎的治疗效果，总有效率达93.3％，此外本发明对比例1和对比例2制得的饲料添加剂对增强传染性胃肠炎的治疗效果不明显，尤其以对比例1制得的饲料添加剂效果较差。以上结果表明，本发明实施例3制得的饲料添加剂对传染性胃肠炎具有一定的治疗效果，与西药结合治疗对传染性胃肠炎的效果更佳。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种保健型猪饲料添加剂，其特征在于，所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末20～40％、植物多糖15～20％、微生态制剂15～25％、盐藻粉10～20％和牛至粉10～20％。
2.根据权利要求1所述的饲料添加剂，其特征在于，所述饲料添加剂由以下重量百分比计的制备原料组成：艾末30％、植物多糖15％、微生态制剂20％、盐藻粉15％和牛至粉20％。
3.根据权利要求1或2所述的饲料添加剂，其特征在于，所述植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以(1.5～2):(0.4～0.8)的重量比组成。
4.根据权利要求3所述的饲料添加剂，其特征在于，所述植物多糖为松花粉多糖和马尾藻多糖以3:1的重量比组成。
5.根据权利要求1或2所述的饲料添加剂，其特征在于，所述微生态制剂的制备方法包括以下步骤：
S1：取壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液，备用；
S2：取海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，备用；
S3：取乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉、异常汉逊酵母菌粉混合，粉碎，过200目筛，得复合菌粉；
S4：将S3得到的复合菌粉加入到S2得到的1％海藻酸钠溶液中，使100ml 1％海藻酸钠溶液中含有1g复合菌粉，搅拌至复合菌粉完全溶解，得溶液A；
S5：将溶液A缓慢滴入到1％的壳聚糖溶液中，25℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至3.5～4.5，25℃，600rpm搅拌下复凝反应20～30min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1～0.2倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微生态制剂。
6.根据权利要求5所述的饲料添加剂，其特征在于，所述微生态制剂的制备方法步骤S3中乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉和异常汉逊酵母菌粉的重量比为(0.5～1):(1～3):(0.5～1)。
7.根据权利要求5所述的饲料添加剂，其特征在于，所述微生态制剂的制备方法步骤S3中乳酸片球菌菌粉的活菌数为2×108cfu/g、鼠李糖乳杆菌菌粉的活菌数为1.5×109cfu/g和异常汉逊酵母菌粉的活菌数为1.25×108cfu/g。
8.根据权利要求5所述的饲料添加剂，其特征在于，所述微生态制剂的制备方法步骤S5中溶液A和1％的壳聚糖溶液的体积比为2:1。
9.一种制备如权利要求1-8任一所述的饲料添加剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)微生态制剂制备
S1：取壳聚糖，按料液比为1:4的比例，往壳聚糖中加入体积浓度为1％的醋酸溶液，浸泡溶胀60min后，45℃加热溶解，加入蒸馏水，制成质量体积浓度为1％的壳聚糖溶液，备用；
S2：取海藻酸钠溶于水中，搅拌至溶解，制成质量体积浓度为1％的海藻酸钠溶液，备用；
S3：取乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉、异常汉逊酵母菌粉混合，粉碎，过200目筛，得复合菌粉；
S4：将S3得到的复合菌粉加入到S2得到的1％海藻酸钠溶液中，使100ml 1％海藻酸钠溶液中含有1g复合菌粉，搅拌至复合菌粉完全溶解，得溶液A；
S5：将溶液A缓慢滴入到1％的壳聚糖溶液中，25℃，600rpm搅拌下加水稀释至2倍体积，调节pH至3.5～4.5，25℃，600rpm搅拌下复凝反应20～30min，得到混合液，往混合液中加入其体积0.1～0.2倍质量体积浓度为10％的戊二醛溶液，50℃下反应1h，得微囊混悬液，将微囊混悬液真空减压干燥，过120目筛，即得微生态制剂；
其中，S3中乳酸片球菌菌粉、鼠李糖乳杆菌菌粉和异常汉逊酵母菌粉的重量比为(0.5～1):(1～3):(0.5～1)；
S3中乳酸片球菌菌粉的活菌数为2×108cfu/g、鼠李糖乳杆菌菌粉的活菌数为1.5×109cfu/g和异常汉逊酵母菌粉的活菌数为1.25×108cfu/g；
S5中溶液A和1％的壳聚糖溶液的体积比为2:1；
(2)饲料添加剂制备
取艾末、植物多糖、盐藻粉、牛至粉混合，粉碎，过100目筛，加入微生态制剂，搅拌均匀，即得饲料添加剂。
10.根据权利要求1-8任一所述的饲料添加剂的使用方法，其特征在于，所述饲料添加剂的用量为3-6kg/t饲料。
CN201610687443.1A 2016-08-18 2016-08-18 一种保健型猪饲料添加剂及其制备和使用方法 Withdrawn CN106135705A (zh)

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