CN106119602A - 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法 - Google Patents

含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106119602A
CN106119602A CN201610470531.6A CN201610470531A CN106119602A CN 106119602 A CN106119602 A CN 106119602A CN 201610470531 A CN201610470531 A CN 201610470531A CN 106119602 A CN106119602 A CN 106119602A
Authority
CN
China
Prior art keywords
titanium alloy
beta
titanium
raw material
alloying element
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610470531.6A
Other languages
English (en)
Inventor
李重河
王树森
鲁雄刚
陈光耀
李�柱
王世华
秦子威
汪宏斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Shanghai for Science and Technology
Original Assignee
University of Shanghai for Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Shanghai for Science and Technology filed Critical University of Shanghai for Science and Technology
Priority to CN201610470531.6A priority Critical patent/CN106119602A/zh
Publication of CN106119602A publication Critical patent/CN106119602A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C14/00Alloys based on titanium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/16Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon
    • C22F1/18High-melting or refractory metals or alloys based thereon
    • C22F1/183High-melting or refractory metals or alloys based thereon of titanium or alloys based thereon

Abstract

本发明公开了一种含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法,其组分的质量百分数为:3.0‑5.0wt%的铝、1.5‑2.5wt%的铁、7.0‑10.0wt%的铬、1.5‑2.5wt%的锆,余量为钛和不可避免的杂质。本发明的钛合金使用了廉价的合金元素Fe、Cr、Zr作为钛合金的强化元素,新合金的室温强度不低于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti‑6Al‑4V相当,但成本相比Ti‑6Al‑4V显著降低,提高了性价比,对钛合金市场的拓展具有重要意义。

Description

含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法
技术领域
本发明涉及一种钛合金及其型材制备方法,特别是涉及一种低钒低钼、超低钒超低钼或无钒无钼的单相态钛合金及其型材制备方法,应用于低成本钛合金材料制备技术领域。
背景技术
40%以上。因此,使用廉价的Fe、Mn等合金元素代替较为昂贵的V、Nb、Mo等合金元素,强化钛合金的性能具有重要的发展前景。例如美国Timet公司为取代高价的Ti-6Al-4V合金,以Fe 作为合金元素开发了低成本高强汽车用钛合金Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal62S),用Fe完全取代了V,性能却优于Ti-6Al-4V合金,退火状态下的屈服强度可达896-965Mpa。但该材料冷加工变形率差,不适合冷加工成型。
发明内容
为了解决现有技术问题,本发明的目的在于克服已有技术存在的不足,提供一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金及其板材和棒材的制备方法,使用了廉价的合金元素Fe、Cr、Zr作为钛合金的强化元素,本发明 β 钛合金的室温强度不低于1000Mpa,利用本发明可以进一步扩大 β 钛合金的使用范围。
为达到上述发明创造目的,本发明采用下述技术方案:
一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其组分的质量百分数为:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁、7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,余量为钛和不可避免的杂质。
作为本发明优选的技术方案,其组分的质量百分数为:3.99-4.11wt%的铝、2.00-2.11wt%的铁、7.89-9.00wt%的铬、1.98-2.10wt%的锆、0-0.05wt%的氧、0-0.001wt%的氮、0-0.001wt%的碳、0-0.001wt%的氢,余量为钛。
作为本发明进一步优选的技术方案,其组分的质量百分数为:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆、0.04-0.05wt%的氧、0-0.001wt%的氮、0-0.001wt%的碳、0-0.001wt%的氢,余量为钛。
一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的板材制备方法,将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁、7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,其它原料主要为钛,将完成配料后的各原料组分材料置入箱式电阻炉中,在箱式电阻炉中,对各原料组分材料进行预处理,在120-150℃的预处理温度下保温10-12 h,然后再将各原料组分材料置于分瓣式水冷铜坩埚中,反复熔炼3-5次制成铸锭,再将所得铸锭加热到800-840℃,在横列式轧机上将铸锭轧制成厚度为6-8mm的 β 钛合金板材。优选采用真空退火的热处理方式对所制备的 β钛合金板材进行轧制后热处理,控制退火温度为620-640℃,保温时间为1.5-2.5h,冷却方式为空冷。
一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的棒材制备方法,将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁、7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,其它原料主要为钛,将完成配料后的各原料组分材料混合后采用挤压法制成电极块,然后在真空等离子箱内焊接成真空电极,然后通过3-5次真空自耗电极电弧熔炼制成铸锭,铸锭在1050-1150℃温度下经过开坯锻造成直径Φ40-50 mm的轧制棒坯,然后棒坯加热到800-840℃,在横列式轧机上轧制成直径Φ18-20 mm的 β 钛合金棒材。优选采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金棒材进行轧制后热处理,控制退火温度为620-640℃,保温时间为1.5-2.5 h,冷却方式为空冷。
本发明与现有技术相比较,具有如下显而易见的突出实质性特点和显著优点:
1. 本发明制备的 β 钛合金含有Fe、Cr、Zr合金元素,代替传统含钼和钒的钛合金,成本显著降低,适用于更多对材料成本敏感的应用领域,本发明 β 钛合金的室温强度不低于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti-6Al-4V相当,但成本相比Ti-6Al-4V显著降低,提高了性价比,利用本发明 β 钛合金能进一步扩大 β 钛合金的使用范围,对钛合金市场的拓展具有重要意义。
2. 本发明制备的 β 钛合金的退火后的合金组织为纯 β 相,且其屈服强度比Ti-6Al- 1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S)更高,本发明制备的 β 钛合金克服了Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S) 材料冷加工变形率差的缺陷,适合冷加工成型。
具体实施方式
本发明的优选实施例详述如下:
实施例一:
在本实施例中,一种含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金,其合金组分的质量百分数为:3.99wt%的铝、2.03wt%的铁、8.02wt%的铬、1.98wt%的锆、0.05wt%的氧、0.001wt%的氮、0.001wt%的碳、0.001wt%的氢,余量为钛。
本实施例含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的板材制备方法,首先将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:3.99wt%的铝、2.03wt%的铁、8.02wt%的铬、1.98wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料置入箱式电阻炉中,在箱式电阻炉中,对各原料组分材料进行预处理,在150℃的预处理温度下保温12 h,然后再将各原料组分材料置于分瓣式水冷铜坩埚中,反复熔炼4次制成铸锭,再将所得铸锭加热到820℃,在横列式轧机上将铸锭轧制成厚度为6-8mm的β 钛合金板材;然后采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金板材按表2的热处理制度进行轧制后热处理,控制退火温度为640℃,保温时间为2 h,冷却方式为空冷,最终制成β钛合金板材的标准样品,其合金组分含量见表1。然后参照GB/T228.1-2010,对β钛合金板材的标准样品进行室温力学性能实验测试,其力学性能测量结果见表2。
本实施例制备的 β 钛合金板材的室温抗拉强度大于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti-6Al-4V相当,冷加工变形率优于Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S),适合冷加工成型,利用本实施例制备的β钛合金能进一步扩大 β 钛合金的使用范围。
实施例二:
本实施例与实施例一基本相同,特别之处在于:
在本实施例中,一种含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金,其合金组分的质量百分数为:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆、0.05wt%的氧、0.001wt%的氮、0.001wt%的碳、0.001wt%的氢,余量为钛。
本实施例含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的板材制备方法,首先将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料置入箱式电阻炉中,在箱式电阻炉中,对各原料组分材料进行预处理,在150℃的预处理温度下保温12 h,然后再将各原料组分材料置于分瓣式水冷铜坩埚中,反复熔炼4次制成铸锭,再将所得铸锭加热到820℃,在横列式轧机上将铸锭轧制成厚度为6-8mm的 β 钛合金板材;然后采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金板材按表4的热处理制度进行轧制后热处理,控制退火温度为640℃,保温时间为2 h,冷却方式为空冷,最终制成 β钛合金板材的标准样品,其合金组分含量见表3。然后参照GB/T228.1-2010,对 β 钛合金板材的标准样品进行室温力学性能实验测试,其力学性能测量结果见表4。
本实施例制备的 β 钛合金板材的室温抗拉强度大于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti-6Al-4V相当,冷加工变形率优于Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S),适合冷加工成型,利用本实施例制备的β钛合金能进一步扩大 β 钛合金的使用范围。
实施例三:
本实施例与前述实施例基本相同,特别之处在于:
在本实施例中,一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其合金组分的质量百分数为:4.11wt%的铝、2.11wt%的铁、7.89wt%的铬、2.10wt%的锆、0.04wt%的氧、0.001wt%的氮、0.001wt%的碳、0.001wt%的氢,余量为钛。
实施例含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的棒材制备方法,其特征在于,将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:4.11wt%的铝、2.11wt%的铁、7.89wt%的铬、2.10wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料混合后采用挤压法制成电极块,然后在真空等离子箱内焊接成真空电极,然后通过4次真空自耗电极电弧熔炼制成铸锭,铸锭在1100℃温度下经过开坯锻造成直径为Φ45mm的轧制棒坯,然后棒坯加热到820℃,在横列式轧机上轧制成直径为Φ20mm的 β钛合金棒材;然后采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金棒材按表6的热处理制度进行轧制后热处理,控制退火温度为640℃,保温时间为2 h,冷却方式为空冷,最终制成β 钛合金棒材的标准样品,其合金组分含量见表5。然后参照GB/T228.1-2010,对 β 钛合金棒材的标准样品进行室温力学性能实验测试,其力学性能测量结果见表6。
本实施例制备的 β 钛合金棒材的室温抗拉强度大于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti-6Al-4V相当,冷加工变形率优于Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S),适合冷加工成型,利用本实施例制备的 β 钛合金能进一步扩大 β 钛合金的使用范围。
实施例四:
本实施例与前述实施例基本相同,特别之处在于:
在本实施例中,一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其合金组分的质量百分数为:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆、0.04wt%的氧、0.001wt%的氮、0.001wt%的碳、0.001wt%的氢,余量为钛。
实施例含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的棒材制备方法,其特征在于,将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料混合后采用挤压法制成电极块,然后在真空等离子箱内焊接成真空电极,然后通过4次真空自耗电极电弧熔炼制成铸锭,铸锭在1100℃温度下经过开坯锻造成直径为Φ45mm的轧制棒坯,然后棒坯加热到820℃,在横列式轧机上轧制成直径为Φ20mm的 β钛合金棒材;然后采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金棒材按表8的热处理制度进行轧制后热处理,控制退火温度为640℃,保温时间为2 h,冷却方式为空冷,最终制成β 钛合金棒材的标准样品,其合金组分含量见表7。然后参照GB/T228.1-2010,对 β 钛合金棒材的标准样品进行室温力学性能实验测试,其力学性能测量结果见表8。
本实施例制备的 β 钛合金棒材的室温抗拉强度大于1000Mpa,力学性能与传统钛合金Ti-6Al-4V相当,冷加工变形率优于Ti-6Al-1.7Fe-0.1Si(Timetal 62S),适合冷加工成型,利用本实施例制备的β钛合金能进一步扩大 β 钛合金的使用范围。
上面对本发明实施例进行了说明,但本发明不限于上述实施例,还可以根据本发明的发明创造的目的做出多种变化,凡依据本发明技术方案的精神实质和原理下做的改变、修饰、替代、组合或简化,均应为等效的置换方式,只要符合本发明的发明目的,只要不背离本发明含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金及其板材和棒材的制备方法的技术原理和发明构思,都属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其特征在于,其组分的质量百分数为:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁、7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,余量为钛和不可避免的杂质。
2.根据权利要求1所述含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其特征在于,其组分的质量百分数为:3.99-4.11wt%的铝、2.00-2.11wt%的铁、7.89-9.00wt%的铬、1.98-2.10wt%的锆、0-0.05wt%的氧、0-0.001wt%的氮、0-0.001wt%的碳、0-0.001wt%的氢,余量为钛。
3.根据权利要求2所述含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金,其特征在于,其组分的质量百分数为:4.0wt%的铝、2.0wt%的铁、9.0wt%的铬、2.0wt%的锆、0.04-0.05wt%的氧、0-0.001wt%的氮、0-0.001wt%的碳、0-0.001wt%的氢,余量为钛。
4.一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的板材制备方法,其特征在于,当将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料时,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁、7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料置入箱式电阻炉中,在箱式电阻炉中,对各原料组分材料进行预处理,在120-150℃的预处理温度下保温10-12 h,然后再将各原料组分材料置于分瓣式水冷铜坩埚中,反复熔炼3-5次制成铸锭,再将所得铸锭加热到800-840℃,在横列式轧机上将铸锭轧制成厚度为6-8mm的 β 钛合金板材。
5.根据权利要求4所述含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的板材制备方法,其特征在于:采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金板材进行轧制后热处理,控制退火温度为620-640℃,保温时间为1.5-2.5 h,冷却方式为空冷。
6.一种含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的棒材制备方法,其特征在于,当将海绵钛、纯铝、纯铁、纯铬,纯锆进行配料时,按照下述原料组分的质量百分数,进行原料组分材料称量:3.0-5.0wt%的铝、1.5-2.5wt%的铁,7.0-10.0wt%的铬、1.5-2.5wt%的锆,其它原料为钛,将完成配料后的各原料组分材料混合后采用挤压法制成电极块,然后在真空等离子箱内焊接成真空电极,然后通过3-5次真空自耗电极电弧熔炼制成铸锭,铸锭在1050-1150℃温度下经过开坯锻造成直径Φ40-50 mm的轧制棒坯,然后棒坯加热到800-840℃,在横列式轧机上轧制成直径Φ18-20 mm的 β 钛合金棒材。
7.根据权利要求6所述含Fe、Cr、Zr合金元素的 β 钛合金的棒材制备方法,其特征在于:采用真空退火的热处理方式对所制备的 β 钛合金棒材进行轧制后热处理,控制退火温度为620-640℃,保温时间为1.5-2.5 h,冷却方式为空冷。
CN201610470531.6A 2016-06-25 2016-06-25 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法 Pending CN106119602A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610470531.6A CN106119602A (zh) 2016-06-25 2016-06-25 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610470531.6A CN106119602A (zh) 2016-06-25 2016-06-25 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106119602A true CN106119602A (zh) 2016-11-16

Family

ID=57268931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610470531.6A Pending CN106119602A (zh) 2016-06-25 2016-06-25 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106119602A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109072344A (zh) * 2016-04-25 2018-12-21 奥科宁克有限公司 钛、铝、钒和铁的bcc材料及由其制成的产品

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004091893A (ja) * 2002-09-02 2004-03-25 Kobe Steel Ltd 高強度チタン合金
CN102400013A (zh) * 2010-09-09 2012-04-04 北京正安广泰新材料科技有限公司 一种低成本的β钛合金
CN104073684A (zh) * 2014-03-31 2014-10-01 上海大学 含Cr和Mn元素的钛合金及其制备方法
CN105506379A (zh) * 2016-02-23 2016-04-20 西部金属材料股份有限公司 一种损伤容限中强钛合金

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004091893A (ja) * 2002-09-02 2004-03-25 Kobe Steel Ltd 高強度チタン合金
CN102400013A (zh) * 2010-09-09 2012-04-04 北京正安广泰新材料科技有限公司 一种低成本的β钛合金
CN104073684A (zh) * 2014-03-31 2014-10-01 上海大学 含Cr和Mn元素的钛合金及其制备方法
CN105506379A (zh) * 2016-02-23 2016-04-20 西部金属材料股份有限公司 一种损伤容限中强钛合金

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109072344A (zh) * 2016-04-25 2018-12-21 奥科宁克有限公司 钛、铝、钒和铁的bcc材料及由其制成的产品

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101886188B (zh) β钛合金及其制备方法
CN101966631B (zh) 一种适用于520°c以上高温钛合金焊接用低成本钛合金焊丝
CN107746989B (zh) 一种超高强度Ti-Al-Zr-Mo-Cr系β钛合金及其热处理工艺
CN101886189A (zh) 一种β钛合金及其制备方法
CN108193088A (zh) 一种析出强化型AlCrFeNiV体系高熵合金及其制备方法
CN101403058B (zh) 一种低成本α+β型钛合金
CN105624737B (zh) 一种制备稀土镁合金的方法及稀土钇钕镁合金
CN101289717A (zh) 一种α+β型钛合金
CN109112425B (zh) 一种超高强度高韧性马氏体时效钢及其制备方法和应用
CN104073684A (zh) 含Cr和Mn元素的钛合金及其制备方法
CN104233003A (zh) 一种高锰镍铬电阻电热合金及其制备方法
CN111118348A (zh) 一种电热合金镍铬丝材的制备方法
CN109266906A (zh) 一种β型钛合金材料及其制备方法和应用
CN104372203A (zh) 一种新型α钛合金及其板材和棒材的制备方法
CN106119601A (zh) 含Fe、Cr、Zr合金元素的α钛合金及其板材和棒材的制备方法
CN108588555A (zh) 一种架空导线用合金钢、合金钢制备方法及架空导线
CN101333612A (zh) 一种低成本α+β型钛合金
CN105369077A (zh) 一种铝合金导体材料及其制备方法
CN100478473C (zh) 一种含稀土高温固溶强化耐热钛合金
CN103014412A (zh) 一种复合耐热钛合金
CN110004320A (zh) 一种高强高导Cu-Ag-Sc合金及其制备方法
CN106119602A (zh) 含Fe、Cr、Zr合金元素的β钛合金及其板材和棒材的制备方法
CN108085563A (zh) 一种高温钛镍基四元记忆合金
CN106244833B (zh) 一种含镁合金的制备方法
CN105624467A (zh) 一种含Fe和Mn合金元素的α钛合金

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161116