CN106117448B - 一种高效陶瓷减水剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种高效陶瓷减水剂及其制备方法,其步骤如下:(1)往反应釜中加入栲胶、二烯丙基双酚A、无机碱和所述部分质量份的水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至70~90℃时,加入甲醛,反应0.5~3小时后再加入磺化剂,反应3~8小时;(2)接着加入不饱和羧酸及其盐,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由所述引发剂和所述部分质量份的水配制而成;滴加时间控制在0.5~3小时,滴加时温度控制在100~120℃;(3)滴加完后保持温度继续反应1~4小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。

Description

一种高效陶瓷减水剂及其制备方法
技术领域
本发明属于陶瓷减水剂制备技术领域,特别涉及一种高效陶瓷减水剂及其制备方法。
背景技术
陶瓷减水剂又名陶瓷分散剂、解凝剂和稀释剂等,是陶瓷生产中应用最多的一类添加剂,一直受国内外陶瓷行业的重视。陶瓷减水剂的主要功能是使料浆粒子分散更加均匀,改善坯、釉浆的流动性,使浆料在低水份含量的情况下,具有适当的粘度,良好的流动性,便于操作。陶瓷减水剂属于陶瓷添加剂中的一种,添加量比较小而作用效果明显,故有陶瓷的“味精”之说。
减水剂作为陶瓷加工过程中应用最多的添加剂,不仅能降低生产成本,而且象高分子减水剂还可在聚合物主链上复合其他功能基团而进一步改善陶瓷产品的性能,如果不加减水剂,自由水易进入颗粒内,使颗粒之间的距离缩短,需要加很多水才能使坯、釉料具有流动性,加入减水剂后形成疏水表面,这样在颗粒间的自由水增多,从而改善料浆和釉浆的流动性。在同等的用水量的条件下,加入减水剂的料浆的流动性变好,可以提高颗粒的均匀度,并且可以缩短硬化时间,提高强度,从而使陶瓷生产者获得更高的经济附加值和社会效益。因此,优良的减水剂可以促使陶瓷生产向高效益、高质量、低能耗方向发展。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种高效陶瓷减水剂,本发明的陶瓷减水剂具有通用性强,用量小、效果好的优点,使用后能使陶瓷泥浆在含水量尽可能减少的情况下,又达到要求的流动性的,本发明还提供所述高效陶瓷减水剂的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种高效陶瓷减水剂的制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入栲胶、二烯丙基双酚A、无机碱和水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至70~90℃时,加入甲醛,反应0.5~3小时后再加入磺化剂,反应3~8小时;
(2)接着加入不饱和羧酸及其盐,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由引发剂和水配制而成;滴加时间控制在0.5~3小时,滴加时温度控制在100~120℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应1~4小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
进一步的,所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述磺化剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述不饱和羧酸及其盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
一种高效陶瓷减水剂,主要由下述重量份数配比的原料组分制成:
与现有技术相比,本发明具有以下显著效果:
1、本发明制备的陶瓷减水剂含磺酸基、羟基、羧基等功能基团,在添加量和其他条件相同时,相对于无机盐类陶瓷减水剂,具有良好的流动性和黏度,达到了节能降耗的目的,同时对陶瓷素坯具有明显的增强效果。
2、本发明制备的陶瓷减水剂生产工艺简单、条件温和,生产过程加料、条件都容易控制,易于实现工业化生产。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明进一步详细阐述。
本发明的一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
进一步的,所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述磺化剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述不饱和羧酸及其盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
进一步的,所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
一种高效陶瓷减水剂的制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入栲胶、二烯丙基双酚A、无机碱和水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至70~90℃时,加入甲醛,反应0.5~3小时后再加入磺化剂,反应3~8小时;
(2)接着加入不饱和羧酸及其盐,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由所述引发剂和水配制而成;滴加时间控制在0.5~3小时,滴加时温度控制在100~120℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应1~4小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
下面以具体的实施例对本发明进行详细说明,但是本发明不仅限于此。
实施例一
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入12份栲胶、2份二烯丙基双酚A、2份氢氧化钠和50份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至75℃时,加入11份甲醛,反应1小时后再加入6份焦亚硫酸钠,反应4小时;
(2)接着加入13份丙烯酸,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为5%的过硫酸钠溶液,此过硫酸钠溶液由0.2份过硫酸钠和3.8份水配制而成;滴加时间控制在1小时,滴加时温度控制在105℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应1.5小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
实施例二
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入13份栲胶、2份二烯丙基双酚A、5份氢氧化钠和40份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至80℃时,加入12份甲醛,反应1.5小时后再加入8份亚硫酸氢钠,反应4.5小时;
(2)接着加入10份丙烯酸,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为3%的过硫酸钠溶液,此过硫酸钠溶液由0.3份过硫酸钠和9.7份水配制而成;滴加时间控制在1.5小时,滴加时温度控制在108℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应3小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
实施例三
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入15份栲胶、3份二烯丙基双酚A、6份氢氧化钾和37份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至78℃时,加入13份甲醛,反应2小时后再加入10份硫代硫酸钠,反应5小时;
(2)接着加入6份丙烯酸钠,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为4%的过硫酸钾溶液,此过硫酸钾溶液由0.4份过硫酸钾和9.6份水配制而成;滴加时间控制在2小时,滴加时温度控制在110℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应2.5小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
实施例四
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入16份栲胶、3份二烯丙基双酚A、5份氢氧化钾和34份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至83℃时,加入15份甲醛,反应2小时后再加入11份亚硫酸钠,反应6小时;
(2)接着加入6份甲基丙烯酸,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为5%的过硫酸钾溶液,此过硫酸钾溶液由0.5份引发剂和9.5份水配制而成;滴加时间控制在2小时,滴加时温度控制在115℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应3小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
实施例五
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其中,所述磺化剂为亚硫酸氢钠和亚硫酸钠的混合物,且亚硫酸氢钠和亚硫酸钠的质量比为1:3,即,亚硫酸氢钠和亚硫酸钠的用量分别为3份和9份。
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入18份栲胶、4份二烯丙基双酚A、4份碳酸钠和30份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至85℃时,加入16份甲醛,反应2.5小时后再加入3份亚硫酸氢钠和9份亚硫酸钠,反应6小时;
(2)接着加入6份甲基丙烯酸钠,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为6%的过硫酸铵溶液,此过硫酸铵溶液由0.6份过硫酸铵和9.4份水配制而成;滴加时间控制在2小时,滴加时温度控制在117℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应3小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
实施例六
一种高效陶瓷减水剂,由下述重量份数配比的原料组分制成:
其中,所述不饱和羧酸及其盐为丙烯酸和甲基丙烯酸的混合物,且丙烯酸和甲基丙烯酸的质量比为2:5,即,丙烯酸和甲基丙烯酸的用量分别为2份和5份。
所述引发剂为过硫酸钠和过硫酸铵的混合物,且过硫酸钠和过硫酸铵的质量比为1:3,即,过硫酸钠和过硫酸铵的用量分别为0.2份和0.6份。
其制备方法,通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入16栲胶、4份二烯丙基双酚A、3份碳酸钾和30份水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至88℃时,加入17份甲醛,反应2.5小时后再加入13份亚硫酸钠,反应7.5小时;
(2)接着加入2份丙烯酸和5份甲基丙烯酸,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为8%的引发剂溶液,此引发剂溶液由0.2份过硫酸钠、0.6份过硫酸铵和9.2份水配制而成;滴加时间控制在2.5小时,滴加时温度控制在118℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应3.5小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
以下为使用本发明的高效陶瓷减水剂和其他同类产品的性能对比数据。陶瓷坯料组成(wt%)见表1。
表1陶瓷坯料组成
粘土 高岭土 长石 石英粉
40% 15% 30% 15%
表2本发明实施例一~六制备的高效陶瓷减水剂和市售的陶瓷减水剂性能对比表
备注:1、对比样为市售的陶瓷减水剂,是由三聚磷酸钠与水玻璃按质量比5:2配成的混合物;
2、陶瓷料浆的流出时间是采用涂—4杯测定,用流出100毫升浆料所需时间来表示;
3、生坯抗折强度测试参照国标GBT3810.4-2006第4部分:断裂模数和破坏强度的测定。
以上所记载,仅为利用本创作技术内容的实施例,任何熟悉本项技艺者运用本创作所做的修饰、变化,皆属本创作主张的专利范围,而不限于实施例所揭示者。

Claims (6)

1.一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:通过如下步骤实现:
(1)往反应釜中加入栲胶、二烯丙基双酚A、无机碱和水后开启搅拌,并加热升温,待温度升至70~90℃时,加入甲醛,反应0.5~3小时后再加入磺化剂,反应3~8小时;
(2)接着加入不饱和羧酸及其盐,待搅拌均匀后开始滴加质量百分比浓度为1~10%的引发剂溶液,此引发剂溶液由引发剂和水配制而成;滴加时间控制在0.5~3小时,滴加时温度控制在100~120℃;
(3)滴加完后保持温度继续反应1~4小时后降温出料,即得所述高效陶瓷减水剂。
2.根据权利要求1所述的一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
3.根据权利要求1所述的一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:所述磺化剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:所述不饱和羧酸及其盐为丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸钠中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
5.根据权利要求1所述的一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵中的任意一种或两种以上以任意比混合的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种高效陶瓷减水剂的制备方法,其特征在于:主要由下述重量份数配比的原料组分制成:
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106519103A (zh) * 2016-11-17 2017-03-22 李碧云 一种两亲型陶瓷分散剂及其制备方法
CN106496435B (zh) * 2016-11-17 2019-12-10 郭三婷 一种改性竹焦油陶瓷分散剂及其制备方法
CN110330595A (zh) * 2016-11-17 2019-10-15 李碧云 一种改性木焦油陶瓷分散剂的制备方法
CN106432621B (zh) * 2016-11-17 2019-08-09 梅州恒辉陶瓷实业有限公司 一种高分子陶瓷分散剂及其制备方法
CN108569905A (zh) * 2018-06-17 2018-09-25 刘玉清 一种陶瓷解凝剂及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675560A (zh) * 2012-05-02 2012-09-19 陆明富 一种抗高温降粘剂的制备方法
CN103755883A (zh) * 2013-12-17 2014-04-30 中科院广州化学有限公司 一种聚羧酸型高效陶瓷减水剂及其制备方法与应用
CN105384380A (zh) * 2015-12-07 2016-03-09 安徽省阜南绿原化工有限公司 一种栲胶/聚羧酸混凝土减水剂及其制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001019512A (ja) * 1999-07-01 2001-01-23 Toagosei Co Ltd セメント用分散剤
CN102442795B (zh) * 2011-10-18 2013-08-14 山东轻工业学院 一种利用生物质酸性水解产业固体废弃物制备减水剂的方法
CN103848635B (zh) * 2014-02-26 2016-01-20 佛山市功能高分子材料与精细化学品专业中心 一种降低陶土料浆黏度的高分子减水剂及其制备和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102675560A (zh) * 2012-05-02 2012-09-19 陆明富 一种抗高温降粘剂的制备方法
CN103755883A (zh) * 2013-12-17 2014-04-30 中科院广州化学有限公司 一种聚羧酸型高效陶瓷减水剂及其制备方法与应用
CN105384380A (zh) * 2015-12-07 2016-03-09 安徽省阜南绿原化工有限公司 一种栲胶/聚羧酸混凝土减水剂及其制备方法

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