CN106109264B - 一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜及其制作方法。通过采用具有强抗菌、杀菌作用的纳米银,与配方中的消炎成分尿囊素、甘草酸二钾、D‑泛醇相辅相成,使产品抑菌抗菌能力提升;并与本品中保湿成分透明质酸钠、三甲基甘氨酸、甘油产生协同作用,在皮肤恢复水润光泽的同时,能快速修复面部肌肤的细血管、炎症或痤疮。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体涉及一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜及其制备方法。
背景技术
一张姣好的脸庞,最是能够给人留下深刻的第一印象的。充满水润质感,莹润光洁的脸部肌肤,则让姣好的脸庞更显得柔嫩、娇媚。多少爱美人士,对于脸部肌肤的保养,态度从来都是慎重而关切地。
日常生活中,难免因为工作压力大,清洁不注重,饮食不节制,作息不规律等种种原因,而导致脸部肌肤出现无光泽、干燥、痤疮、松弛等肌肤问题,使用面膜可改善上述状况,保证脸部皮肤的水润、光洁、紧致,延缓衰老。
为滋养肌肤,面膜中需要添加有助于修复痤疮、保湿滋养的营养成分,通过增加此类营养成分提升面膜的品质,同样地,需相应地提高抑菌、杀菌物质的添加量,以防止面膜中的细菌滋生。但这些成分,如羟苯甲酯、苯氧乙醇等杀菌防腐成分,也一定程度地影响脸部皮肤,过度添加容易刺激炎症、痤疮部位,影响伤口的修复;而添加较少面膜中容易滋生细菌,更不利于炎症、痤疮的修复,甚至因细菌的影响而使症状更加严重。
因此,在面膜中添加具有良好抑菌、杀菌效果,且对脸部皮肤刺激性较低的材料,既可降低使用者脸部的不适感,且可通过提升面膜中营养成分,进一步使面膜的对皮肤的滋养效果得到提升。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜。采用具有强抗菌、杀菌作用的纳米银,与配方中的各组分相辅相成,使产品抑菌抗菌能力提升,并与本品中保湿成分产生协同作用,在皮肤细血管、炎症或痤疮被快速修复的同时恢复水润光泽。
为实现上述目的,本发明采用以下的技术方案加以实施:
一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜,总量按质量百分数比计,包含以下成分:
尿囊素0.05%~0.5%、甘草酸二钾0.01%~0.35%、D-泛醇0.1%~0.8%、透明质酸钠0.005%~0.055%、汉生胶0.05%~0.5%、甘油3%~7%、三甲基甘氨酸0.5%~2.2%、丁二醇0.8%~3.8%、维生素E 0.05%~0.3%、纳米银离子水28%~35%,余下去离子水;
所述的纳米银离子水为含有质量百分数为0.0001%~0.001%的纳米氧化银粉、0.05%~0.15%的硼硅酸盐,余下为去离子水的在搅拌剪切速度为10000~15000r/min的转速下配制的均匀分散体系。
进一步的,该具有抗菌保湿功能的护肤组合物,总量按质量百分数比计,包含以下成分:
尿囊素0.08%~0.3%、甘草酸二钾0.01%~0.15%、D-泛醇0.3%~0.7%、透明质酸钠0.01%~0.045%、汉生胶0.1%~0.3%、甘油4.5%~6.5%、三甲基甘氨酸0.75%~1.5%、丁二醇1.2%~2.7%、水溶性维生素E 0.08%~0.25%、纳米银离子水29.5%~32.5%,余下去离子水;
所述的纳米银离子水为质量百分数为0.0003%~0.0015%的纳米级氧化银、0.07%~0.1%的硼硅酸钠和/或硼硅酸钙,余下为去离子水,在搅拌剪切速度为10000~15000r/min的转速下配制的均匀分散体系。
无光泽、干燥、痤疮、松弛等多种脸部肌肤问题中,痤疮是影响尤为明显,对于痤疮的恢复而言,需要杀灭皮肤表明细菌、加快伤口愈合、软化角质细胞、防止色素沉淀,以调节内分泌系统保持正常运作,方可达到消除痤疮并抑制再生的效果。
金属银及其氧化物是一种常用有效的抗菌剂。通过采用金属银及其氧化物杀灭脸部皮肤上的细菌,可有效防止因多种微生物感染发生炎症而导致痤疮加剧的现象;尿囊素与D-泛醇、甘草酸二钾均具有促进细胞生长,加快伤口愈合,软化角质蛋白、抑菌杀菌等生理功能,是皮肤创伤的良好愈合剂和抗溃疡药剂;采用透明质酸钠、三甲基甘氨酸、甘油作为保湿成分,可调节皮肤的水分,保持皮肤的湿润、清爽,使皮肤更富有弹性,起到修复细纹,抗皱防皱功效的同时,还能加速尿囊素与D-泛醇、甘草酸二钾的渗透,使炎症的消除效率大大提升。
所述的透明质酸钠可根据消费者的实际需求,采用高分子透明质酸钠、寡聚透明质酸钠。高分子量的透明质酸钠分子能在皮肤表面形成透气的水化膜,使角质层水合软化,增加皮肤对活性物质的吸收利用,适合于干性皮肤的使用;通过采用寡聚透明质酸钠,尤其是使用由酶切法制得的,分子量为3000~10000的低分子量的寡聚透明质酸钠时,寡聚透明质酸钠能直接地渗入真皮层,扩张毛细血管、增加血液微循环、加强营养物质的供给,有利于痤疮部位的修复。适量添加并控制两者的比例,两者共同协作可达到更为全面、立体的保湿效果,当控制高分子量的透明质酸钠和寡聚透明质酸钠的比例为1~3:1~2时,对于多种肤质均有良好的使用效果。
进一步的,本品还可添加总量百分比0.005%~0.03%的香精。
本发明的第二目的在于提供一种上述具有抗菌保湿功能的护肤组合物的制备方法,由以下步骤制得:
步骤(1):将氧化银、硼硅酸盐按比例加入至去离子水中,保持搅拌剪切速度为10000~15000r/min的转速下,配制形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的去离子水加热至80~85℃后,保持10~20min,以10~20r/min的搅拌速度,按比例加入尿囊素,甘草酸二钾,D-泛醇,三甲基甘氨酸,透明质酸钠,汉生胶,搅拌至物料完全溶解于水中后,保持10~20r/min的搅拌速度并降温,冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例向搅拌罐加入甘油、丁二醇、维生素E,保持10~20r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至28~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~20r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
纳米级的金属银及其氧化物均具有良好的抑菌、杀菌作用,但对于但向具有一定粘稠度的,无定形态的面膜中添加纳米级的金属银及其氧化物时,容易因粘稠度过高而无法混匀,导致不均匀的纳米级的金属银及其氧化物产生聚沉现象,造成颗粒变大,导致杀菌效果降低,甚至失效,所以对纳米级的金属银及其氧化物的分散悬浮液的制作要求很高;目前此类一定粘稠度的,无定形态的面膜中常添加甲基异噻唑啉酮、碘代丙炔基氨甲酸丁酯等人工合成防腐剂,确保杀菌防腐效果;或部分含有纳米银的面膜,如CN201310631449.3公开的《一种面膜基材用非织造布及其制备方法》,通过将纳米级的纳米级金属银及其氧化物添加到基材的纺丝原液中,纳米级金属银及其氧化物被固定于共混纺丝中,避免纳米级的金属银及其氧化物发生聚沉现象从而确保杀菌防腐功效。
本发明提供的含植物提取物的抗菌保湿面膜的制备方法中,通过先将纳米氧化银粉配制成纳米银离子水,通过向抗剪切力较小的水中添加硼硅酸盐和纳米氧化银粉,并采用10000~15000r/min超高速搅拌的方法,使硼硅酸盐分隔纳米氧化银粉,并形成均匀分散体系,有效防止了纳米银粉发生聚沉现象;汉生胶对不溶性固体具有良好的悬浮作用,汉生胶溶胶分子能形成超结合带状的螺旋共聚体,构成脆弱的类似胶的网状结构,具有强乳化稳定作用和高悬浮能力,能够支持纳米氧化银粉在无定形态的面膜中不发生聚沉现象;并纳米氧化银粉-尿囊素-甘草酸二钾-D-泛醇产生相互协同作用,可使杀菌效果大大提升。
作为上述方法的改进,该具有抗菌保湿功能的护肤组合物的制备方法,由以下步骤制得:
步骤(1):将氧化银、硼硅酸钠和/或硼硅酸钙按比例加入至去离子水中,保持搅拌剪切速度为10000~12000r/min的转速下,配制形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的去离子水加热至75~83℃后,以10~25r/min的搅拌速度,依次按比例加入尿囊素,甘草酸二钾,D-泛醇,三甲基甘氨酸,透明质酸钠,汉生胶,搅拌至物料完全溶解于水中后,保持10~25r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油、丁二醇、水溶性维生素E,保持10~25r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至28~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~25r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
作为改进,在所述的步骤(3)中,在添加其他物料后,按总量百分比0.005%~0.03%的比例添加香精后混合均匀并完成步骤(3),添加香精可提升使用者在使用过程中的嗅觉体验,提升本品的吸引力。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更容易被理解,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
以下通过具体实例对本发明进行进一步说明:
实施例1
按重量计算,配备尿囊素100g、甘草酸二钾50g、D-泛醇500g、透明质酸钠30g、汉生胶20g、甘油5kg、三甲基甘氨酸1kg、丁二醇2kg、水溶性维生素E 100g、纳米银离子水30kg,天然香精10g,去离子水61.01kg。
将上述物料按以下方法加以配制:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.15g纳米氧化银粉、29.85g硼硅酸钠,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的61.01kg去离子水加热至75~83℃后,以10~15r/min的搅拌速度,依次按比例加入尿囊素100g、甘草酸二钾50g、D-泛醇500g、三甲基甘氨酸1kg、透明质酸钠30g、汉生胶20g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持10~15r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油5kg、丁二醇2kg、水溶性维生素E 100g,保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至28~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~15r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
实施例2
按重量计算,配备尿囊素70g、甘草酸二钾45g、D-泛醇400g、透明质酸钠28g、汉生胶25g、甘油5.5kg、三甲基甘氨酸1.2kg、丁二醇1.8kg、水溶性维生素E 120g、纳米银离子水30kg,天然香精10g,去离子水60.802kg。
将上述物料按以下方法加以配制:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的去离子水60.802kg加热至80~85℃后,以15~25r/min的搅拌速度,按比例加入尿囊素70g、甘草酸二钾45g、D-泛醇400g、三甲基甘氨酸1.2kg、高分子透明质酸钠13g、寡聚透明质酸钠15g、汉生胶25g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持15~25r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油5.5kg、丁二醇1.8kg、水溶性维生素E120g,保持15~25r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至35~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~25r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
在氧化银离子水中,适量地提高纳米氧化银粉的比例,有利于增加产品的抗菌、杀菌能力。但相应地,纳米氧化银粉也更容易发生聚沉,通过提高汉生胶的添加量,并利用汉生胶的假塑性,相对提高搅拌时的转速,能提高产品中各种组分的均一性,并更有效减少纳米氧化银粉聚沉现象的发生。
实施例3
按重量计算,配备尿囊素320g、甘草酸二钾155g、D-泛醇800g、高分子透明质酸钠22g、寡聚透明质酸钠28g、汉生胶30g、甘油6.8kg、三甲基甘氨酸700g、丁二醇3kg、水溶性维生素E 280g、纳米银离子水33kg,天然香精10g,去离子水54.855kg。
将上述物料按以下方法加以配制:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到32.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的54.855kg去离子水加热至78-83℃后,以15~25r/min的搅拌速度,按比例加入尿囊素320g、甘草酸二钾155g、D-泛醇800g、三甲基甘氨酸700g、高分子透明质酸钠22g、寡聚透明质酸钠28g、汉生胶30g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持15~25r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油6.8kg、三甲基甘氨酸700g、丁二醇3kg、水溶性维生素E 280g、保持15~25r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至35~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~25r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
测试例
以实施例1作为本发明体外模拟杀菌试验方法、皮肤抗痤疮测试方法的试验例,并下述方法进行配制:
试验例1
选取实施例1中面膜液作为实验原料;
试验例2
按实施例1中生产方法,在步骤(4)中,直接添加与实施例1中等量纳米银离子粉、硼硅酸钠、去离子水的方式进行面膜生产;
试验例3
按实施例1中生产方法,在步骤(2)中以不添加汉生胶,改用等量的去离子水的方式进行面膜生产。
试验例4
按实施例1中的生产方法,并不添加尿囊素、甘草草酸二钾、D-泛醇,以等量去离子水代替上述物质进行面膜生产。
试验例5
按照实施例1纳米银离子水的生产方法,将制得的纳米银离子水加入到去离子水中并配制至100kg。
体外模拟杀菌试验方法:
将标准细菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痤疮丙酸杆菌)、标准霉菌(白色念珠菌、黑曲霉、桔青霉)分别接种肉汤培养液,于37℃下培养24h,配置成一定质量浓度的菌悬液。
试验方法1:
将培养瓶分为五组,分别向培养瓶中添加试验例1~5等量的试验品;并向五组培养瓶中接种1.0×105cfu/g的标准细菌,观察28天内各组别培养瓶细菌变化情况。
试验方法2:
将培养瓶分为五组,分别向培养瓶中添加试验例1~5等量的试验品;并向五组培养瓶中接种1.0×105cfu/g的标准霉菌,观察28天内各组别培养瓶细菌变化情况。
试验结果:见表1、表2。
表1标准细菌实验组
表2标准霉菌实验组
试验结论:
试验例1中得到的产品,在纳米氧化银粉-尿囊素-甘草酸二钾-D-泛醇体系的作用下,杀菌性能高效且杀菌效果明显;试验例2中第7天出现细菌增多现象,但后续天数发现细菌菌落总数下降,与试验例5中结果结合判断可知,推测由于纳米氧化银粉发生聚沉现象,导致杀菌能力有所下降;试验例3中菌落总数下降趋势较为平缓,但在第14天监测结果中细菌的增殖趋势与试验例2中类似,判断得出试验例2、3中在早期纳米氧化银粉未发生聚沉时,在细菌在纳米氧化银粉-尿囊素-甘草酸二钾-D-泛醇形成的抗菌体系下,杀菌能力较强;而后因聚沉现象的发生使细菌有所增长;
而试验例4早期中菌落总数下降趋势快,但后期菌落总数有所上升,杀菌效力相对于试验例1而言,试验例4相对较弱,与试验例2、试验例3、试验例5中结果结合做出推测,单纯采用尿囊素-甘草酸二钾-D-泛醇的杀菌作用相对较缓慢,而单纯采用纳米银离子水则杀菌效果较弱,两者结合形成复合抗菌体系则能使抑菌、杀菌效果具有明显提升。同样的,试验方法2中,采用霉菌作出相应测试,同样获得类似结论。
结合试验方法1、2的检测结果,本品具有广谱抗菌的特性,针对多种菌类均具有良好的抗菌效果,采用的细菌、霉菌作为两种模拟杀菌试验方法测试例的简介,仅作为验证本产品效果的实例制成,并非对本发明的应用范围加以限定。
皮肤保湿能力测试
皮肤的保湿能力和角质层的锁水能力,以及保湿成分的渗透能力有关。保湿成分往往较难渗透角质层较厚的皮肤,故润肤产品常需通过改善角质层屏障功能,降低角质层透皮失水来保持润肤能力。
相对于润肤产品而言,面膜常通过添加易渗透保湿成分与角质层保湿屏障,确保皮肤莹亮与保持水润。本发明采用三甲基甘氨酸、甘油、丁二醇、透明质酸等透皮吸收促进剂,有助于渗入角质层较薄的面部皮肤中,滋养肌肤的同时,形成了保湿屏障防止水分蒸发;皮肤内外形成了水分渗透压还能带动尿囊素、甘草酸二钾、D-泛醇等成分渗透肌肤,能减轻细血丝、脸部痤疮等皮肤炎症的同时,软化角质层并提升保湿成分的渗透效果。
测试例
试验例1
选取实施例1中面膜液作为实验原料;
试验例2
按实施例1中生产方法,在步骤(2)中,直接添加等量去离子水,代替尿囊素,甘草酸二钾,D-泛醇的方式进行面膜生产;
试验例3
按实施例1中生产方法,在步骤(2)中,直接添加等量去离子水,代替三甲基甘氨酸,丁二醇,透明质酸钠,甘油的方式进行面膜生产;
试验例4
选用市售无定型态式保湿面膜作为对照品原料。
测试方法:
选取年龄在35岁到40岁,面部皮肤状况健康,无过敏状况的户外工作志愿者,男女志愿者各60名,随机分为四组,每组男女各15人,各组分别采用试验例1-3中制备的面膜和市售面膜涂覆于左脸,右脸不涂覆的方式,分组进行测试,测试期为三天,每天于早、中、晚各使用面膜一次,并在使用后30分钟后,采用皮肤水分测试仪测试,测定各组人员左右脸皮肤水合度平均值,并针对皮肤水合度变化数据进行评估;
志愿者在测试期间不允许使用其他化妆品,同时减少日晒、减少食用易上火食品、保持正常作息。
表 3 各组志愿者不同时间的皮肤水合度变化情况
由上表可知,本发明试验例1-3和对照例持续使用三天过程中,各组右脸未使用任何面膜或其他化妆品情况下,皮肤水合度变化趋势较小,而采用试验例1、2以及对照组的左脸的皮肤水合度都有所改善,而试验例3中由于涂覆缺少保湿成分的面膜,有一定保湿效果,但不如其他组别明显;且本发明试验例1中制得的产品,志愿者相对于三天前,皮肤水合度提高约60%;而使用试验例2产品的志愿者,相对于三天前皮肤水合度提高约49%;可见添加尿囊素、甘草酸二钾、D-泛醇等成分具有一定软化角质层,提升面部肌肤的保湿能力;而使用对照组产品志愿者,相对于三天前皮肤水合度提高约56%。可见本品相对于同类产品,保湿能力有所提升。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。
Claims (6)
1.一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜,其特征在于,由以下物质组成:尿囊素100g、甘草酸二钾50g、D-泛醇500g、透明质酸钠30g、汉生胶20g、甘油5kg、三甲基甘氨酸1kg、丁二醇2kg、水溶性维生素E 100g、纳米银离子水30kg,天然香精10g,去离子水61.01kg;
所述的纳米银离子水以0.15g纳米氧化银粉、29.85g硼硅酸钠,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水。
2.一种如权利要求1所述的抗菌保湿功能的护肤面膜的制备方法,其特征在于以下步骤:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.15g纳米氧化银粉、29.85g硼硅酸钠,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的61.01kg去离子水加热至75~83℃后,以10~15r/min的搅拌速度,依次按比例加入尿囊素100g、甘草酸二钾50g、D-泛醇500g、三甲基甘氨酸1kg、透明质酸钠30g、汉生胶20g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持10~15r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油5kg、丁二醇2kg、水溶性维生素E 100g,保持10~15r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至28~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~15r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
3.一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜,其特征在于,由以下物质组成:尿囊素70g、甘草酸二钾45g、D-泛醇400g、透明质酸钠28g、汉生胶25g、甘油5.5kg、三甲基甘氨酸1.2kg、丁二醇1.8kg、水溶性维生素E 120g、纳米银离子水30kg,天然香精10g,去离子水60.802kg;
所述的纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水。
4.一种如权利要求3所述的抗菌保湿功能的护肤面膜的制备方法,其特征在于以下步骤:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到29.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的去离子水60.802kg加热至80~85℃后,以15~25r/min的搅拌速度,按比例加入尿囊素70g、甘草酸二钾45g、D-泛醇400g、三甲基甘氨酸1.2kg、高分子透明质酸钠13g、寡聚透明质酸钠15g、汉生胶25g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持15~25r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油5.5kg、丁二醇1.8kg、水溶性维生素E 120g,保持15~25r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至35~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~25r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
5.一种具有抗菌保湿功能的护肤面膜,其特征在于,由以下物质组成:尿囊素320g、甘草酸二钾155g、D-泛醇800g、高分子透明质酸钠22g、寡聚透明质酸钠28g、汉生胶30g、甘油6.8kg、三甲基甘氨酸700g、丁二醇3kg、水溶性维生素E 280g、纳米银离子水33kg,天然香精10g,去离子水54.855kg;
所述的纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到32.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水。
6.一种如权利要求5所述的抗菌保湿功能的护肤面膜的制备方法,其特征在于以下步骤:
步骤(1):其中纳米银离子水以0.25g纳米氧化银粉、14.88g硼硅酸钠、14.88g硼硅酸钙,加入到32.97kg去离子水中并在10000~12000r/min的转速下,制备形成具有均匀分散体系的纳米银离子水;
步骤(2):将搅拌罐中的54.855kg去离子水加热至78-83℃后,以15~25r/min的搅拌速度,按比例加入尿囊素320g、甘草酸二钾155g、D-泛醇800g、三甲基甘氨酸700g、高分子透明质酸钠22g、寡聚透明质酸钠28g、汉生胶30g搅拌至物料完全溶解于水中后,保持15~25r/min的搅拌速度并降温,待冷却至38~45℃时进行步骤(3);
步骤(3):按比例依次向搅拌罐加入甘油6.8kg、三甲基甘氨酸700g、丁二醇3kg、水溶性维生素E 280g、保持15~25r/min的搅拌速度至混合均匀后,冷却至35~37℃;
步骤(4):将保持有均匀分散体系的纳米银离子水迅速加入到搅拌罐中,保持10~25r/min的搅拌速度搅拌15~30min,制得成品。
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Denomination of invention: A skin care facial mask with antibacterial and moisturizing function and its preparation method Effective date of registration: 20220628 Granted publication date: 20181030 Pledgee: Shantou Chaonan sub branch of industrial and Commercial Bank of China Ltd. Pledgor: GUANGDONG YALGET FINE CHEMICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2022980009307 |
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