CN106086522B - 一种高强韧镍合金及其制备方法 - Google Patents

一种高强韧镍合金及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高强韧镍合金及其制备方法。该合金的化学成分为NiaZrbHfcFedCoeXf;X为金属元素Cr、Mo、Ti、Cu的一种。其制备方法是按成分配比称取相应的金属元素纯原料,然后放入非自耗真空电弧熔炼炉内在氩气气氛保护下进行熔炼,熔炼均匀后直接在水冷铜坩埚中冷却,即得到组织均匀的镍合金铸锭。该合金具有镍具有良好的力学,具有高压缩屈服强度和高塑性变形量;利用Fe、Co、Cr、Mo、Ti、Cu调控其压缩强度和塑性变形量等性能;该合金具有良好的化学性能,可耐各种酸腐蚀和应力腐蚀;该合金生产工艺简单,具有优良的综合使用性能,在电气工业、真空管、化学工业和航海船舶工业具有良好的应用前景。

Description

一种高强韧镍合金及其制备方法
技术领域
本发明属于化工合成技术领域,特别是涉及一种高强韧镍合金及其制备方法。
背景技术:
镍是银白色金属,具有磁性和良好的可塑性。有好的耐腐蚀性,镍近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀。镍具有良好的力学、物理和化学性能,添加适宜的元素可提高它的抗氧化性、耐蚀性、高温强度和改善某些物理性能。镍合金是以镍为基加入其他元素组成的合金,按照主要性能又细分为镍基耐热合金,镍基耐蚀合金,镍基耐磨合金,镍基精密合金与镍基形状记忆合金等。最早应用(1905年美国生产)的是镍铜(Ni-Cu)合金,又称蒙乃尔合金(Monel合金Ni70Cu30);此外还有镍铬(Ni-Cr)合金、镍钼(Ni-Mo)合金、镍铬钼(Ni-Cr-Mo)合金,用于制造各种耐腐蚀零部件。镍基耐磨合金主要合金元素是铬、钼、钨,还含有少量的铌、钽和铟。除具有耐磨性能外,其抗氧化、耐腐蚀、焊接性能也好。可制造耐磨零部件,也可作为包覆材料,通过堆焊和喷涂工艺将其包覆在其他基体材料表面。镍基精密合金包括镍基软磁合金、镍基精密电阻合金和镍基电热合金等。最常用的软磁合金是含镍80%左右的玻莫合金,其最大磁导率和起始磁导率高,矫顽力低,是电子工业中重要的铁芯材料。镍基精密电阻合金的主要合金元素是铬、铝、铜,这种合金具有较高的电阻率、较低的电阻率温度系数和良好的耐蚀性,用于制作电阻器。镍基电热合金是含铬20%的镍合金,具有良好的抗氧化、抗腐蚀性能,可在1000~1100℃温度下长期使用。因此,镍合金在能源开发、化工、电子、航海、航空和航天等部门中都有广泛用途。目前市面上的镍合金种类繁多,但是综合性能往往不能满足使用要求,镍合金在使用过程中对其强度要求较高,但是大部分镍合金提高强度后韧性大幅下降。此外,镍合金在耐磨、耐蚀、抗高温氧化等性能方面还有待进一步提高。因此,开发高强韧的新型镍合金是当前研究的热点,提高镍合金的强度、韧性、耐磨、耐蚀等性能对于拓展镍合金的应用领域具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高强韧镍合金及其制备方法。
为实现本发明的目的所采用的技术方案是:
一种新型高强韧镍合金,所述合金的化学成分为NiaZrbHfcFedCoeXf,X为金属元素Cr、Mo、Ti、Cu的一种;30≤a≤92,2≤b≤8,2≤c≤8,0≤d≤45,0≤d≤5,且a+b+c+d+e+f=100。
进一步的改进,所述合金的化学成分为Ni90Zr5Hf5
进一步的改进,所述合金的化学成分为Ni45Zr5Hf5Fe45
进一步的改进,所述合金的化学成分为Ni45Zr5Hf5Co45
进一步的改进,所述合金的化学成分为Ni30Zr5Hf5Co30Fe30
一种高强韧合金的制备方法,包括以下步骤:
步骤一)配料:按NiaZrbHfcFedCoeXf合金中各元素的所占的摩尔比称取各元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;其中a、b、c、d、e、f为摩尔百分数,30≤a≤92,2≤b≤8,2≤c≤8,0≤d≤45,0≤e≤45,0≤f≤5,且a+b+c+d+e+f=100;X为金属元素Cr、Mo、Ti、Cu的一种。
步骤二)熔炼制NiaZrbHfcFedCoeXf合金:将步骤一)称得的熔炼原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至2×10-3~5×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2000~2800℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到合金铸锭;
步骤三)NiaZrbHfcFedCoeXf合金铸锭冷却:将合金铸锭在氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1~2分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭继续冷却至室温后取出,即得到NiaZrbHfcFedCoeXf合金。
与现有技术相比,本发明的优点有:
(1)该合金具有fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶相的组织,Ni5(Zr,Hf)共晶相具有高的强度和硬度,fcc-Ni固溶体具有良好的塑性变形能力,该复合组织的合金兼具高强度和高韧性;
(2)利用Fe、Co、Cu、Cr、Mo、Ti元素进行合金化,并可通过调整合金化元素含量来调节fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶相的体积分数,从而调整镍合金的压缩强度和塑性变形量等性能;
(3)Ni元素具有良好的耐盐酸腐蚀性能,Zr元素具有良好的耐硫酸腐蚀性能,因此Ni-Zr-Hf合金本身具有优异的耐腐蚀性能,并可进一步通过合金化Fe、Co、Cu、Cr、Mo、Ti来调整合金的耐蚀性;
(4)该合金仅需要采用真空电弧炉熔炼后直接在水冷铜坩埚中冷却,即得到组织均匀的镍合金铸锭,制备工艺简单可靠。
具体实施方式:
以下通过实施例详细说明或描述本发明,而不是对本发明进行限制。
【实施例1】
制备一种高强韧Ni90Zr5Hf5合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni90Zr5Hf5合金成分称取Ni、Zr、Hf各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni90Zr5Hf5合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至5×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2500℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni90Zr5Hf5合金铸锭;
步骤三:Ni90Zr5Hf5合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni90Zr5Hf5合金;
将制得的Ni90Zr5Hf5合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.50GPa、断裂强度2.81GPa、塑性变形量25%。
【实施例2】
制备一种高强韧Ni92Zr5Hf3合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni92Zr5Hf3合金成分称取Ni、Zr、Hf各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni92Zr5Hf3合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至4×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2800℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni92Zr5Hf3合金铸锭;
步骤三:Ni92Zr5Hf3合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni92Zr5Hf3合金;
将制得的Ni92Zr5Hf3合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.46GPa、断裂强度2.53GPa、塑性变形量23%。
【实施例3】
制备一种高强韧Ni45Zr5Hf5Fe45合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni45Zr5Hf5Fe45合金成分称取Ni、Zr、Hf、Fe各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni45Zr5Hf5Fe45合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2400℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni45Zr5Hf5Fe45合金铸锭;
步骤三:Ni45Zr5Hf5Fe45合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni45Zr5Hf5Fe45合金;
将制得的Ni45Zr5Hf5Fe45合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.03GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
【实施例4】
制备一种高强韧Ni60Zr2Hf8Fe30合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni60Zr2Hf8Fe30合金成分称取Ni、Zr、Hf、Fe各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni60Zr2Hf8Fe30合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至4×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2500℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni60Zr2Hf8Fe30合金铸锭;
步骤三:Ni60Zr2Hf8Fe30合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni60Zr2Hf8Fe30合金;
将制得的Ni60Zr2Hf8Fe30合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.19GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
【实施例5】
制备一种高强韧Ni45Zr5Hf5Co45合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni45Zr5Hf5Co45合金成分称取Ni、Zr、Hf、Co各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni45Zr5Hf5Co45合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2400℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni45Zr5Hf5Co45合金铸锭;
步骤三:Ni45Zr5Hf5Co45合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni45Zr5Hf5Co45合金;
将制得的Ni45Zr5Hf5Co45合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.39GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
【实施例6】
制备一种高强韧Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金成分称取Ni、Zr、Hf、Co、Fe各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2200℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金铸锭;
步骤三:Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金;
将制得的Ni30Zr5Hf5Co30Fe30合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.15GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
【实施例7】
制备一种高强韧Ni88Zr5Hf2Cu5合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni88Zr5Hf2Cu5合金成分称取Ni、Zr、Hf、Cu各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni88Zr5Hf2Cu5合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2400℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni88Zr5Hf2Cu5合金铸锭;
步骤三:Ni88Zr5Hf2Cu5合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni88Zr5Hf2Cu5合金;
将制得的Ni88Zr5Hf2Cu5合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.41GPa、断裂强度2.03GPa、塑性变形量20%。
【实施例8】
制备一种高强韧Ni88Zr5Hf2Cr5合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni88Zr5Hf2Cr5合金成分称取Ni、Zr、Hf、Cr各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni88Zr5Hf2Cr5合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2500℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni88Zr5Hf2Cr5合金铸锭;
步骤三:Ni88Zr5Hf2Cr5合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni88Zr5Hf2Cr5合金;
将制得的Ni88Zr5Hf2Cr5合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.36GPa、断裂强度2.10GPa、塑性变形量21%。
【实施例9】
制备一种高强韧Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金成分称取Ni、Zr、Hf、Co、Fe、Ti各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2400℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金铸锭;
步骤三:Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金;
将制得的Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Ti5合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.07GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
【实施例10】
制备一种高强韧Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金的具体步骤如下:
步骤一:配料
按所述Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金成分称取Ni、Zr、Hf、Co、Fe、Mo各纯元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;
步骤二:熔炼制Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金
将步骤一称得的金属原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至3×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2800℃;反复熔炼4遍或4遍以上,得到Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金铸锭;
步骤三:Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金铸锭冷却
将合金铸锭在高纯氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭在炉内继续冷却至室温后取出,即得到组织均匀的Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金;
将制得的Ni30Zr5Hf5Co25Fe30Mo5合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试,结果表明合金晶相为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,该合金的屈服强度1.11GPa、该合金具有良好的塑性变形能力,压缩不发生断裂。
将制得的NiaZrbHfcMdNe合金铸锭用线切割方法截取其中间部分的断面,进行X射线衍射测试;截取规格为2mm×2mm×4mm的合金试样,测试其压缩力学性能,如屈服强度、断裂强度和塑性变形量等,将力学性能参数列于表1中。
表1NiaZrbHfcFedCoeNf合金的成分和力学性能
将表1组配比的实施例按照所述技术方案即可得到高强韧NiaZrbHfcFedCoeNf合金。该合金为fcc-Ni固溶体和Ni5(Zr,Hf)共晶组织的复相材料,具有良好的力学,具有高压缩屈服强度(1.0GPa-1.5GPa)和高塑性变形量(>15%);利用Fe、Co、Cu、Cr、Mo、Ti合金化元素的调整来调节镍合金的组织,从而调控其压缩强度和塑性变形量等性能;该合金具有良好的化学性能,可耐各种酸腐蚀和应力腐蚀;该合金生产工艺简单,具有优良的综合使用性能,在电气工业,真空管,化学工业和航海船舶工业具有良好的应用前景。

Claims (6)

1.一种新型高强韧镍合金,其特征在于,所述合金的化学成分为NiaZrbHfcFedCoeXf,其中X为金属元素Cr、Mo、Ti或Cu的一种;30≤a≤92,2≤b≤8,2≤c≤8,0≤d≤45,0≤e≤45,0≤f≤5,且a+b+c+d+e+f=100,其中a、b、c、d、e和f为摩尔百分数。
2.如权利要求1所述的一种新型高强韧镍合金,其特征在于,其化学成分为Ni90Zr5Hf5
3.如权利要求1所述的一种新型高强韧镍合金,其特征在于,其化学成分为Ni45Zr5Hf5Fe45
4.如权利要求1所述的一种新型高强韧镍合金,其特征在于,其化学成分为Ni45Zr5Hf5Co45
5.如权利要求1所述的一种新型高强韧镍合金,其特征在于,其化学成分为Ni30Zr5Hf5Co30Fe30
6.一种高强韧NiaZrbHfcFedCoeXf合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一)配料:按NiaZrbHfcFedCoeXf合金中各元素的所占的摩尔比称取各元素,各元素的质量百分比纯度不低于99.0%,混合均匀后得到熔炼原料;其中a、b、c、d、e、f为摩尔百分数,30≤a≤92,2≤b≤8,2≤c≤8,0≤d≤45,0≤e≤45,0≤f≤5,且a+b+c+d+e+f=100;X为金属元素Cr、Mo、Ti或Cu的一种;
步骤二)熔炼制NiaZrbHfcFedCoeXf合金:将步骤一称得的熔炼原料放入真空电弧炉中,调节抽真空度至2×10-3~5×10-3Pa,在质量百分比纯度为99.999%的高纯氩气保护下进行熔炼,熔炼温度2000~2800℃;反复熔炼4遍以上,得到合金铸锭;
步骤三)NiaZrbHfcFedCoeXf合金铸锭冷却:将合金铸锭在氩气保护下,利用铜坩埚底部流动的水对合金铸锭进行快速冷却,合金由液态到固态的冷却时间为1~2分钟,然后继续保持铜坩埚水冷状态,将合金铸锭继续冷却至室温后取出,即得到NiaZrbHfcFedCoeXf合金。
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