CN106085908A - 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法 - Google Patents

益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106085908A
CN106085908A CN201610436705.7A CN201610436705A CN106085908A CN 106085908 A CN106085908 A CN 106085908A CN 201610436705 A CN201610436705 A CN 201610436705A CN 106085908 A CN106085908 A CN 106085908A
Authority
CN
China
Prior art keywords
probiotic bacteria
polyclone
fermentation
culture medium
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610436705.7A
Other languages
English (en)
Inventor
王和
王丹霓
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guizhou Medical University
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201610436705.7A priority Critical patent/CN106085908A/zh
Publication of CN106085908A publication Critical patent/CN106085908A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及生物工程技术领域,具体是一种益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法。按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1~8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。本发明还公开了一种益生菌多克隆发酵培养基的制备方法。本发明具有获得细菌培养物的数量多、适用于益生菌的多克隆发酵、设备条件要求低、益生菌产量高及生产流程和产品质量容易控制的优点。

Description

益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法
技术领域
本发明涉及生物工程技术领域,具体是一种益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法。
背景技术
微生物发酵技术或称为微生物发酵工程,是使用培养基和发酵技术,对微生物进行工业化的人工培养,从而获得大量的微生物细胞或/和微生物活性代谢产物的技术方法。因此,微生物发酵工程主要包括微生物菌种、培养基、发酵技术、代谢产物分离提取等环节。培养基是用于培养微生物的营养基质,其质量的好坏直接影响到微生物菌种的生长繁殖与代谢活动以及代谢产物的性质与数量。发酵技术是提供适宜微生物生长繁殖的外界条件,使培养基内的微生物菌种能够进行生长繁殖、代谢和产生代谢产物的技术方法。优良的发酵技术对微生物菌种的生长繁殖及代谢活动,具有重要的或关键的影响。
益生菌是一类对人体健康有益的人体正常菌群微生物。益生菌作为人体重要的保健食品或医药制剂,已在当今世界进行了广泛的炎及和工业化生产与市场应用。
目前国内外对于益生菌的微生物发酵,都是采用传统的细菌学培养基和发酵技术或工艺。传统的益生菌培养基及其发酵技术或工艺,存在有以下缺点:1、培养基的化学组成复杂、物理性状浑浊、培养物的细菌数量少、只能用于单克隆发酵。2、传统的发酵技术的设备条件要求高、生产工艺复杂、生产流程和产品的质量难以控制。
发明内容
针对上述现有技术中的不足之处,本发明旨在提供一种细菌数量多、适用于多克隆发酵、设备条件要求低、益生菌产量高及生产流程和产品质量容易控制的益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法。
为解决上述技术问题,本发明益生菌多克隆发酵的培养基,按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1~8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
优选的,按质量分别包括以下成分,5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
优选的,按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
一种益生菌多克隆发酵的培养基的制备方法,包括以下步骤:
1)按量称取上述各成分,置于容器内,加入1000mL水,制得溶液备用;
2)向步骤1)的溶液中加入适量的碳酸氢钠,调节溶液PH值,直到溶液PH值为7.6~7.8;
3)将步骤2)中的溶液分装,然后进行高压蒸汽灭菌,控制温度在121.3℃,时间为15~30min,得到液体培养基或固体培养基。
本发明的益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法具有以下优点:1、化学组成简单明确,含有细菌和人体代谢活动都必需的基本营养物质、有机矿物质及多种微量元素,因此更加适宜益生菌的生长繁殖和代谢,有利于益生菌生长现象的观察,也有利于人体服用后的吸收与利用。2、具有碱性(pH 7.6-7.8)的酸碱度,因此有利于双歧杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等常见益生菌的生长繁殖和代谢活动。3、适用于多克隆发酵,液体的培养基中所具有的化学与物理性状,使其有利于益生菌形成多克隆生长,因此在益生菌的微生物发酵生产中,能够用于进行多菌种和菌株的共同或混合培养,形成多克隆生长繁殖和代谢活动,降低了生产的时间和原料成本。4、采用多克隆发酵技术,设备条件要求低
具体实施方式
实施例1
按量称取以下成分,5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。置于容器内,制得溶液备用;向溶液中加入适量的碳酸氢钠,调节溶液PH值,直到溶液PH值为7.6~7.8;然后将溶液进行分装,然后进行高压蒸汽灭菌,控制温度在121.3℃,时间为15~30min,制得液体培养基。
实施例2
按量称取以下成分,5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。置于容器内,制得溶液备用;向溶液中加入适量的碳酸氢钠,调节溶液PH值,直到溶液PH值为7.6~7.8;然后将溶液进行分装,然后进行高压蒸汽灭菌,控制温度在121.3℃,时间为15~30min,制得固体培养基。
表1为使用本培养基传统发酵方法与多克隆发酵方法的基本特征比较:
由上表可知:使用上述步骤制得的培养基,含有细菌和人体生理活动必需的、性质明确和安全的营养物质、化学物质和有机矿物质或微量元素,具有碱性(pH 7.6-7.8)的酸碱度,因此有利于双歧杆菌、乳酸杆菌、嗜热链球菌等常见益生菌的生长繁殖和代谢活动。也可作为营养液用于人体服用,有利于人体的吸收与利用。其物理性状澄清透明,培养基的化学组成简单和含有低浓度琼脂(固体培养基的琼脂浓度为8.0g/L,液体培养基的琼脂浓度为1.0-2.0g/L),不同于传统固体培养基的琼脂浓度(固体培养基的琼脂浓度为15-20g/L,液体培养基不含琼脂)。因此具有软琼脂性质的固体培养基,更有利于各种益生菌的生长繁殖、分离培养及其生长现象的观察。液体培养基中含有少量琼脂,有利于不同的益生菌分散和形成多克隆分散和悬浮生长,因此能够用于益生菌的多个菌种和菌株的发酵生产。
由于细菌在培养基内形成了多克隆生长与发酵,因此可获得极大数量的菌细胞,使培养物的细菌数量达到十万兆亿个菌落形成单位(CFU),从而有利于显著提高益生菌的菌细胞数量及其代谢产物的含量。
液体的培养基所具有的化学与物理性状,使其有利于益生菌形成多克隆生长。因此在益生菌的微生物发酵生产中,能够用于进行多菌种和菌株的共同或混合培养,形成多克隆生长繁殖和代谢活动,降低了生产的时间和原料成本。细菌在液体培养基内形成分散的多个克隆分布,降低了各菌种和菌株间的相互影响与拮抗作用,从而有利于细菌的长期存活,有助于提高益生菌产品的保质期和使用效果。

Claims (4)

1.一种益生菌多克隆发酵的培养基,其特征在于:按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1~8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
2.根据权利要求1所述的益生菌多克隆发酵的培养基,其特征在于:按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、1g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
3.根据权利要求1所述的益生菌多克隆发酵的培养基,其特征在于:按质量分别包括以下成分:5g蛋白胨、3g葡萄糖、3g酵母粉、1g菊糖、1g果糖、8g琼脂、0.1g磷酸氢二钾、0.1g葡萄糖酸钙、0.05g葡萄糖酸锌、0.1柠檬酸铁、1000mL水。
4.一种益生菌多克隆发酵的培养基的制备方法,其特征在于:包括以下步骤;
1)按量称取上述各成分,置于容器内,加入1000mL水,制得溶液备用;
2)向步骤1)在溶液中加入适量的碳酸氢钠,调节溶液PH值,直到溶液PH值为7.6~7.8;
3)将步骤2)中的溶液分装,然后进行高压蒸汽灭菌,控制温度在121.3℃,时间为15~30min,得到益生菌的液体培养基或固体培养基。
CN201610436705.7A 2016-06-17 2016-06-17 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法 Pending CN106085908A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610436705.7A CN106085908A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610436705.7A CN106085908A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106085908A true CN106085908A (zh) 2016-11-09

Family

ID=57236119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610436705.7A Pending CN106085908A (zh) 2016-06-17 2016-06-17 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106085908A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1579232A (zh) * 2004-05-18 2005-02-16 无锡海浪创业集团有限公司 多种益生菌复合营养素冻干粉胶囊及其制造方法
CN1908155A (zh) * 2006-08-15 2007-02-07 浙江省农业科学院 一种微生物活菌组合及其制备方法
CN101928667A (zh) * 2010-07-15 2010-12-29 合肥工业大学 富锌酸奶发酵剂及富锌酸奶的制备方法
CN103756935A (zh) * 2014-01-02 2014-04-30 江苏恒丰强生物技术有限公司 一种双歧杆菌和乳酸杆菌混合发酵培养基及发酵方法
CN105053201A (zh) * 2015-08-25 2015-11-18 东北农业大学 一种酸奶稳定剂的制备方法及高品质酸奶

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1579232A (zh) * 2004-05-18 2005-02-16 无锡海浪创业集团有限公司 多种益生菌复合营养素冻干粉胶囊及其制造方法
CN1908155A (zh) * 2006-08-15 2007-02-07 浙江省农业科学院 一种微生物活菌组合及其制备方法
CN101928667A (zh) * 2010-07-15 2010-12-29 合肥工业大学 富锌酸奶发酵剂及富锌酸奶的制备方法
CN103756935A (zh) * 2014-01-02 2014-04-30 江苏恒丰强生物技术有限公司 一种双歧杆菌和乳酸杆菌混合发酵培养基及发酵方法
CN105053201A (zh) * 2015-08-25 2015-11-18 东北农业大学 一种酸奶稳定剂的制备方法及高品质酸奶

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104561154B (zh) 一种辅酶q10发酵工艺及控制策略
CN104664154B (zh) 酵母培养物及其制备方法
CN104531587B (zh) 一株植物乳杆菌及其在活性发酵乳中的应用
CN105524866B (zh) 提高凝结芽孢杆菌出芽率及l-乳酸产量的发酵方法
CN106282072A (zh) 一种复合乳酸菌微生态制剂及其制备方法与应用
CN105567624B (zh) 一种发酵产乳酸链球菌素的乳酸乳球菌乳亚种用增效剂及其使用方法
CN105432935A (zh) 一种水产畜禽用功能性氨基酸腐植酸微生态制剂的生产方法
CN109161496A (zh) 鼠李糖乳杆菌高密度菌液及其包埋菌粉的制备方法
CN107217020B (zh) 一种适用于嗜酸乳杆菌的培养基及其制备方法
CN101884394B (zh) 一种雏鸡用复合微生物饲料添加剂及其制备方法
CN103283948A (zh) 一种以两歧双歧杆菌为主的微生态制剂
CN109943617A (zh) 生产丁酸及/或其盐类的方法
CN109182397B (zh) 一种提高罗伊氏菌素产量的方法
CN113046253B (zh) 一种提高马克斯克鲁维酵母耐热性的培养方法
CN110241053A (zh) 一种混合发酵培养丁酸梭菌的方法
CN106399155A (zh) 一种地衣芽孢杆菌发酵培养基
CN108949629A (zh) 一种复合发酵剂及其制备方法与应用
CN106190886B (zh) 一种固态发酵制备粪肠球菌的方法
CN106947726B (zh) 一种干酪乳杆菌的高密度发酵及冷风干燥方法
CN103497988B (zh) 一种安全高效乳酸菌产品的发酵生产方法
CN106085908A (zh) 益生菌多克隆发酵的培养基及其制备方法
CN105349467B (zh) 一种植物萃取物复合益生菌分时发酵培养方法
CN101451117A (zh) 一种提高乳酸乳球菌抵御酸胁迫的方法
CN108641977A (zh) 一种混合高密度发酵提高双歧杆菌细胞密度及代谢产物的方法
CN109722408A (zh) 促使枯草芽孢杆菌产芽孢的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180604

Address after: No. 4 Beijing Road, Guiyang, Guizhou

Applicant after: GUIZHOU MEDICAL UNIVERSITY

Address before: 550001 No. 74 Xingqi Road, Yunyan District, Guiyang, Guizhou, 6

Applicant before: Wang He