CN106084988B - 一种多功能水性油墨 - Google Patents

一种多功能水性油墨 Download PDF

Info

Publication number
CN106084988B
CN106084988B CN201610435353.3A CN201610435353A CN106084988B CN 106084988 B CN106084988 B CN 106084988B CN 201610435353 A CN201610435353 A CN 201610435353A CN 106084988 B CN106084988 B CN 106084988B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
parts
water
based ink
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610435353.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106084988A (zh
Inventor
林福亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wenzhou Baofeng Packaging Technology Co ltd
Original Assignee
Cangnan Baofeng Printing Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cangnan Baofeng Printing Industry Co Ltd filed Critical Cangnan Baofeng Printing Industry Co Ltd
Priority to CN201610435353.3A priority Critical patent/CN106084988B/zh
Publication of CN106084988A publication Critical patent/CN106084988A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106084988B publication Critical patent/CN106084988B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/102—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions other than those only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6648—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6651—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3225 or polyamines of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/10—Printing inks based on artificial resins
    • C09D11/106—Printing inks based on artificial resins containing macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D11/108—Hydrocarbon resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种多功能水性油墨。通过各组份的有效选择和配比组合的综合效果，提供了一个综合性能较佳的配方，使得各组分充分发挥作用，所用水性聚氨酯连接料以聚己二酸癸二酸新戊二醇‑1，4‑丁二醇酯二醇和二乙稀三胺为原料，在4，4′‑二环己基甲烷二异氰酸酯的催化下聚合，然后经由三羟甲基丙烷在二甲基环己胺的作用下发生交联，再经由乙二醇进行扩链得到。得到的水性聚氨酯耐水性、抗粘性都得到了改善，且稳定性好、对基材具有优良的附着力；使用的聚合物型分散剂使水性油墨具有很好的分散性和稳定性，添加的牛至油、香紫苏精油、茶树精油具有广谱抗菌功效，有效解决了印刷制品由于霉变而影响贮存时间的问题。

Description

一种多功能水性油墨
技术领域
本发明涉及一种油墨，更具体的说是涉及一种多功能的水性油墨。
背景技术
PM2.5是大气中的一种污染物，形成PM2.5的物质中挥发性有机化合物占21％，而挥发性有机化合物中约18％是由溶剂型涂料、油墨排放产生的。溶剂型涂料、油墨要借助有机溶剂进行稀释处理，不仅需要消耗化石能源，有机溶剂还含有大量的苯、甲苯、二甲苯、甲醛等有毒有害物质，其挥发期有的长达十几年。有研究显示长期吸入这些挥发气体会导致再生障碍性贫血、白血病等严重疾病。
水性油墨以水为稀释剂，不含苯、甲苯、二甲苯，相对于传统溶剂型油墨能极大地减少挥发性有机化合物的排放。水性油墨主要是由连结料、色料、填料等材料分散混合均匀而成的胶体，油墨中连接料品质的好坏，直接决定了油墨的性能，因为油墨的干燥性、粘度、流动性等在很大程度上均由连接料所决定。连接料能使颜料牢固附着在承印物表面并使油墨具有一定的光泽、印刷转移性能及干燥性能等；提供了油墨必须的粘结及成膜性能，连接料就是油墨的“心脏”，所以选择合适的水性油墨连接料是保证油墨良好性能的关键之一。
尽管目前市场上已开发出多种类型的水性油墨，但往往功能单一，在分散性、光泽度和稳定性上存在较多问题，另外，水性油墨在生产和储存过程中，有可能被生产原料带入的、生产设备污染的、因储存不当而被外界引入的微生物，以及印刷品成品被外界引入的微生物而污染，由于水性油墨中所存在的水更适于微生物的生存和繁殖，使油墨很容易受到微生物的侵蚀而变质，严重影响包装制品的外观。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种多功能水性油墨，防霉、抗氧化，且具有很好的分散性和稳定性。
为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：一种多功能水性油墨，包括以下组分：
一种多功能水性油墨，其特征在于：包括以下组分：水性聚氨酯35～40重量份；聚乙烯乳液10～20重量份；防沉剂1～3重量份；分散剂0.5～1重量份；流平剂0.2～1重量份；消泡剂0.2～0.8重量份；抗氧化剂0.2～0.6重量份；抗静电剂0.5～1.5重量份；颜料10～20重量份；水15～25重量份；乙酸乙酯5～20重量份；牛至油0.3～0.5重量份；香紫苏精油0.2～0.4重量份；茶树精油0.2～0.3重量份；所述水性聚氨酯以聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇和二乙稀三胺为原料，在4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯的催化下聚合，然后经由三羟甲基丙烷在二甲基环己胺的作用下发生交联，再经由乙二醇进行扩链得到；所述分散剂为聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物或2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进，所述水性聚氨酯由以下具体方法制备：
(1)原料预处理：先将聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇于85℃，0.1MPa真空度下减压除水1.5h，所述的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000，将4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯用活化分子筛脱水干燥；
(2)预聚体的制备：将35重量份的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇加入烧瓶中，所述烧瓶上装有搅拌器、冷凝管、温度计和通气管，通入干燥的氩气到反应体系，然后开动搅拌器，加入30重量份的二乙稀三胺，再加入5重量份的4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯和0.02重量份的环烷酸铋，升温至75℃，恒温反应2.5h；
(3)交联：将15重量份的三羟甲基丙烷和0.02重量份的二甲基环己胺加入到反应体系中，继续于80℃反应3h，通过二正丁胺法检测-NCO含量，待-NCO达到理论值之后降温至55℃；
(4)扩链：往反应体系中加入3-5重量份的丙酮和5-15重量份的乙二醇，继续反应1.5h，通过二正丁胺法检测-NCO含量，至-NCO达到理论值；
(5)中和与乳化：将反应体系放入40℃的恒温水浴中，稳定20min，加入0.9重量份的三乙胺中和搅拌25min，继续降温至30℃，搅拌下加入蒸馏水进行分散45min，滴入消泡剂反应5min，反应结束，得到水性聚氨酯。
作为本发明的进一步改进，所述流平剂为聚丙烯酸、羟甲基纤维素、或聚醚改性的聚二甲基硅氧烷中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进，所述消泡剂为二戊胺或油酸钾中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进，所述抗静电剂为烷基磺酸钠、聚氧乙烯或甘油中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进，所述防沉剂为聚酰胺蜡、聚烯烃蜡、硫酸化蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种或几种。
作为本发明的进一步改进，所述抗氧化剂为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚或2，5-二叔丁基对苯二酚中的一种或几种。
本发明通过水性聚氨酯、聚乙烯乳液、防沉剂、分散剂、流平剂、消泡剂、抗氧化剂、抗静电剂的有效选择和配比组合的综合效果，提供了一个综合性能较佳的配方范围，使得各组分充分发挥作用，得到的水性油墨具有无毒、防霉、抗氧化等特点，添加的牛至油、香紫苏精油、茶树精油具有广谱抗菌功效的植物精油，有效解决了印刷制品由于霉变而影响贮存时间的问题；
本发明水性聚氨酯连接料以聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇和二乙稀三胺为原料，得到的水性聚氨酯连接料对基材具有优良的附着力，与颜料润湿分散性能较好，对于颜料和连接料构成的体系，为了避免在后续的贮存和使用过程中出现颜料粒子重新聚集、体系分层等不良现象，本发明根据所用水性聚氨酯连接料与颜料之间的物理作用力大小，选用聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物或2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物这种聚合物性分散剂，聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物中的甲基丙烯酸酯部分或2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物中的丙烯酸部分具有较高的亲水性，能够在水中自由伸展，苯乙烯部分和2-甲基苯乙烯部分具有较高疏水性，可以通过较强的范德华力而锚接在颜料粒子表面上，对颜料分子具有显著的稳定锚合作用，共聚物中亲水基和疏水基共存，起到良好的斥力稳定作用，既易于被连续相溶剂化，又能较好地保持在分散相表面，使水性油墨体系稳定性和分散性较好。
具体实施方式
下面将给出以下实施例对本发明做进一步的详述。
水性聚氨酯连接料的制备
(1)原料预处理：先将聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇于85℃，0.1MPa真空度下减压除水1.5h，所述的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000，将4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯用活化分子筛脱水干燥；
(2)预聚体的制备：将35重量份的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1，4-丁二醇酯二醇加入烧瓶中，所述烧瓶上装有搅拌器、冷凝管、温度计和通气管，通入干燥的氩气到反应体系，然后开动搅拌器，加入30重量份的二乙稀三胺，再加入5重量份的4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯和0.02重量份的环烷酸铋，缓慢升温至75℃，恒温反应2.5h；
(3)交联：将15重量份的三羟甲基丙烷和0.02重量份的二甲基环己胺加入到反应体系中，继续于80℃反应3h，通过二正丁胺法检测-NCO含量，待-NCO达到理论值之后降温至55℃；
(4)扩链：往反应体系中加入3-5重量份的丙酮和5-15重量份的乙二醇，继续反应1.5h，通过二正丁胺法检测-NCO含量，至-NCO达到理论值；
(5)中和与乳化：将反应体系放入40℃的恒温水浴中，稳定20min，加入0.9重量份的三乙胺中和搅拌25min，继续降温至30℃，高速搅拌下加入蒸馏水进行分散45min，滴入消泡剂反应5min，反应结束，得到水性聚氨酯。
实施例1
水性聚氨酯35重量份；
聚乙烯乳液10重量份；
聚酰胺蜡1重量份；
聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物0.5重量份；
羟甲基纤维素0.2重量份；
油酸钾0.2重量份；
2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.2重量份；
烷基磺酸钠0.5重量份；
颜料10重量份；
水15重量份；
乙酸乙酯5重量份；
牛至油0.3重量份；
香紫苏精油0.2重量份；
茶树精油0.2重量份。
实施例2
水性聚氨酯40重量份；
聚乙烯乳液20重量份；
聚酰胺蜡3重量份；
聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物1重量份；
羟甲基纤维素1重量份；
油酸钾0.8重量份；
2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.6重量份；
烷基磺酸钠1.5重量份；
颜料20重量份；
水25重量份；
乙酸乙酯20重量份；
牛至油0.5重量份；
香紫苏精油0.4重量份；
茶树精油0.3重量份。
实施例3
水性聚氨酯38重量份；
聚乙烯乳液15重量份；
硫酸化蓖麻油2重量份；
聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物0.8重量份；
聚丙烯酸0.6重量份；
油酸钾0.5重量份；
2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.5重量份；
烷基磺酸钠1.2重量份；
颜料15重量份；
水20重量份；
乙酸乙酯15重量份；
牛至油0.4重量份；
香紫苏精油0.3重量份；
茶树精油0.3重量份。
实施例4
水性聚氨酯37重量份；
聚乙烯乳液13重量份；
硫酸化蓖麻油2重量份；
聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物1重量份；
聚丙烯酸1重量份；
油酸钾0.7重量份；
2，5-二叔丁基对苯二酚0.5重量份；
聚氧乙烯1重量份；
颜料18重量份；
水24重量份；
乙酸乙酯16重量份；
牛至油0.5重量份；
香紫苏精油0.4重量份；
茶树精油0.2重量份。
实施例5
水性聚氨酯39重量份；
聚乙烯乳液17重量份；
聚氧乙烯氢化蓖麻油3重量份；
2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物1重量份；
聚醚改性的聚二甲基硅氧烷0.6重量份；
二戊胺0.5重量份；
2，5-二叔丁基对苯二酚0.4重量份；
甘油0.8重量份；
颜料15重量份；
水22重量份；
乙酸乙酯16重量份；
牛至油0.5重量份；
香紫苏精油0.2重量份；
茶树精油0.3重量份。
实施例6
水性聚氨酯40重量份；
聚乙烯乳液10重量份；
聚烯烃蜡3重量份；
2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物0.6重量份；
聚醚改性的聚二甲基硅氧烷0.5重量份；
二戊胺0.4重量份；
2，5-二叔丁基对苯二酚0.4重量份；
聚氧乙烯1.2重量份；
颜料20重量份；
水20重量份；
乙酸乙酯15重量份；
牛至油0.5重量份；
香紫苏精油0.2重量份；
茶树精油0.3重量份。
根据QB/T2024-94质量标准对以上实施例进行油墨性能测试，结果如下表所示：
由此可知，本发明提供的水性油墨在着色力、附着牢度和溶剂残留量方面具有突出的性能，各个实施例均具有较高的着色力，各个实施例的附着牢度均达到最高标准，各个实施例的溶剂残留量均达到较高标准。
参照《油墨的标准化性能检测标准》对各实施例进行性能测试，结果如下表所示：
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种多功能水性油墨，其特征在于：包括以下组分：水性聚氨酯 35～40重量份 ；聚乙烯乳液 10～20重量份； 防沉剂1～3重量份；分散剂0.5～1重量份；流平剂 0.2～1重量份；消泡剂 0.2～0.8重量份；抗氧化剂 0.2～0.6重量份；抗静电剂 0.5～1.5重量份；颜料10～20重量份；水15～25重量份；
乙酸乙酯 5～20重量份；牛至油 0.3～0.5重量份；香紫苏精油 0.2～0.4重量份；
茶树精油 0.2～0.3重量份；所述水性聚氨酯以聚己二酸癸二酸新戊二醇-1,4-丁二醇酯二醇和二乙烯三胺为原料，在4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯的催化下聚合，然后经由三羟甲基丙烷在二甲基环己胺的作用下发生交联，再经由乙二醇进行扩链得到；所述分散剂为聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯共聚物或2-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物中的一种或几种；
所述水性聚氨酯
由以下具体方法制备：
步骤一：原料预处理：先将聚己二酸癸二酸新戊二醇-1,4-丁二醇酯二醇于85℃，0.1MPa真空度下减压除水1.5ｈ，所述的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1,4-丁二醇酯二醇的数均分子量为2000，将4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯用活化分子筛脱水干燥；
步骤二：预聚体的制备：将35重量份的聚己二酸癸二酸新戊二醇-1,4-丁二醇酯二醇加入烧瓶中，所述烧瓶上装有搅拌器、冷凝管、温度计和通气管，通入干燥的氩气到反应体系，然后开动搅拌器，加入30重量份的二乙烯三胺，再加入5重量份的4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯和0.02重量份的环烷酸铋，升温至75℃，恒温反应2.5ｈ；
步骤三：交联：将15重量份的三羟甲基丙烷和0.02重量份的二甲基环己胺加入到反应体系中，继续于８0℃反应３ｈ，通过二正丁胺法检测-NCO含量，待-NCO达到理论值之后降温至55℃；
步骤四：扩链：往反应体系中加入3-5重量份的丙酮和5-15重量份的乙二醇，继续反应1.5h，通过二正丁胺法检测-NCO含量，至-NCO达到理论值；
步骤五：中和与乳化：将反应体系放入40℃的恒温水浴中，稳定 20min，加入0.9重量份的三乙胺中和搅拌25min，继续降温至３0℃，搅拌下加入蒸馏水进行分散45min,滴入消泡剂反应 5min，反应结束，得到水性聚氨酯。
2.根据权利要求1所述的一种多功能水性油墨，其特征在于：所述流平剂为聚丙烯酸、羟甲基纤维素、或聚醚改性的聚二甲基硅氧烷中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的一种多功能水性油墨，其特征在于：所述消泡剂为二戊胺或油酸钾中的一种或几种。
4.根据权利要求3所述的一种多功能水性油墨，其特征在于：所述抗静电剂为烷基磺酸钠、聚氧乙烯或甘油中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述的一种多功能水性油墨，其特征在于：所述防沉剂为聚酰胺蜡、聚烯烃蜡、硫酸化蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油中的一种或几种。
6.根据权利要求5所述的一种多功能水性油墨，其特征在于：所述抗氧化剂为2，6- 二叔丁基 -4- 甲基苯酚或 2，5- 二叔丁基对苯二酚中的一种或几种。
CN201610435353.3A 2016-06-17 2016-06-17 一种多功能水性油墨 Active CN106084988B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610435353.3A CN106084988B (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种多功能水性油墨

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610435353.3A CN106084988B (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种多功能水性油墨

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106084988A CN106084988A (zh) 2016-11-09
CN106084988B true CN106084988B (zh) 2019-03-19

Family

ID=57237210

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610435353.3A Active CN106084988B (zh) 2016-06-17 2016-06-17 一种多功能水性油墨

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106084988B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109897188A (zh) * 2019-03-12 2019-06-18 深圳市格莱特印刷材料有限公司 一种聚(苯乙烯-丙烯酸)-聚氨酯的制备方法及其应用
CN112457707A (zh) * 2020-11-27 2021-03-09 江苏唐彩新材料科技股份有限公司 一种含有复合抗菌材料的水松纸水性油墨及其制备方法
CN113201249A (zh) * 2021-05-31 2021-08-03 湖北绿新环保包装科技有限公司 一种高稳定性水性油墨

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2631941B2 (ja) * 1993-06-17 1997-07-16 三洋化成工業株式会社 水性印刷インキ用バインダー
JP2002226758A (ja) * 2001-02-01 2002-08-14 Toyo Ink Mfg Co Ltd 水性バインダー、水性インキ組成物及びそのラミネート加工物
CN101693797B (zh) * 2009-10-19 2014-08-20 湖南工业大学 一种环保型水性聚氨酯油墨及其制备方法
CN102174165B (zh) * 2010-12-28 2012-09-26 东莞市英科水墨有限公司 水性聚氨酯连结料及制备方法
CN102807786B (zh) * 2012-08-23 2014-05-14 句容市给力包装制品厂 一种水性油墨
CN103232584B (zh) * 2013-04-23 2015-04-29 东莞长联新材料科技股份有限公司 一种高性能的环保型水性聚氨酯及其制备方法
CN103601867B (zh) * 2013-11-12 2015-08-19 上海新光化工有限公司 用作高分子材料的水性聚氨酯分散液及其制备方法
CN105504987A (zh) * 2016-02-19 2016-04-20 史玉桂 一种复配活性矿物质环保墨水

Also Published As

Publication number Publication date
CN106084988A (zh) 2016-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106084988B (zh) 一种多功能水性油墨
CN105860012B (zh) 一种环保水性油墨连接料
CN105860656B (zh) 一种环保水性油墨
CN107353795B (zh) 一种低voc含量的水性桔纹漆
CN109777198A (zh) 环保可溶性油墨及其制备工艺
CN105949439B (zh) 一种水性改性环氧树脂的制备方法
CN109913032A (zh) 一种环保型高稳定性抗粘水性油墨的制备方法
CN108929616A (zh) 一种金属基材石墨烯改性长效防腐漆及其制备方法
CN114045074A (zh) 水性铅笔抽涂哑光清漆及其制备方法
CN105949875B (zh) 一种水性油墨
CN109401424A (zh) 一种led-uv冷光源固化的高温烧结调墨油及其制备方法
CN107286744A (zh) 一种快干热固油墨
US20120220684A1 (en) Curable formulation
CN111732861A (zh) 耐沸水煮水性玻璃涂覆料及其制备方法
CN110527381A (zh) 哑光水性清漆
CN107236360A (zh) 一种包装材料用环保印刷油墨及其制备方法
CN106243828A (zh) 一种水性油墨
CN108084787A (zh) 一种耐酸碱型环保水性油墨及其制备方法
CN101768391A (zh) 高保湿低voc的紫色色浆及制备方法
WO2019209101A1 (en) An aqueous emulsion composition for coating paper
CN108456469B (zh) 农机用水漆及其制备方法
CN116426161B (zh) 一种速干型油基圆珠笔油墨组合物及圆珠笔笔芯
CN109111773A (zh) 一种金丝楠木家具用水性漆
CN107573778B (zh) 低pvc深色水性漆及其制备方法
CN109694618B (zh) 中性笔用中性墨水组合物及其制备方法以及中性笔

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200512

Address after: No. 247-299, Dongcheng Road, Longgang City, Wenzhou City, Zhejiang Province 325000

Patentee after: Wenzhou Baofeng Packaging Technology Co.,Ltd.

Address before: Longgang Dongcheng road Wenzhou City, Zhejiang province 325802 No. 351

Patentee before: CANGNAN BAOFENG PRINTING Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A multi-functional water-based ink

Effective date of registration: 20221128

Granted publication date: 20190319

Pledgee: Zhejiang Tailong Commercial Bank Co.,Ltd. Wenzhou Cangnan Qianku small and micro enterprise franchise sub branch

Pledgor: Wenzhou Baofeng Packaging Technology Co.,Ltd.

Registration number: Y2022330003241

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right