CN106083925B - 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种二膦酸化合物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106083925B
CN106083925B CN201610539886.6A CN201610539886A CN106083925B CN 106083925 B CN106083925 B CN 106083925B CN 201610539886 A CN201610539886 A CN 201610539886A CN 106083925 B CN106083925 B CN 106083925B
Authority
CN
China
Prior art keywords
conhc
compound
formula
halosubstituted
diphosphonic acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610539886.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106083925A (zh
Inventor
李明起
潘俊男
王翰
曾永龙
曹刚
文德仲
程作用
邓启民
段玉春
蒋雪
刘媛媛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHENGDU YUNKE PHARMACEUTICAL CO LTD
Original Assignee
CHENGDU YUNKE PHARMACEUTICAL CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHENGDU YUNKE PHARMACEUTICAL CO LTD filed Critical CHENGDU YUNKE PHARMACEUTICAL CO LTD
Priority to CN201610539886.6A priority Critical patent/CN106083925B/zh
Publication of CN106083925A publication Critical patent/CN106083925A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106083925B publication Critical patent/CN106083925B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C07F9/3817—Acids containing the structure (RX)2P(=X)-alk-N...P (X = O, S, Se)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
    • C07F9/3882—Arylalkanephosphonic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种二膦酸化合物，具有式Ⅱ的结构：其中，R1为H、OH或者卤素，R2是烃基基团M，烃基基团M结构是线性的、具有支链的、环的或具有芳香族环的，该烃基基团M具有1～20个碳原子；R3是‑H、‑OH、‑CN或具有1～20个碳原子的烃基基团N。本发明提供了一种新型二膦酸盐化合物对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。

Description

一种二膦酸化合物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种新的二膦酸化合物，以及制备所述新的二膦酸盐化合物的方法，属于生物医药领域。
背景技术
骨质疏松症(osteoporosis，OP)是一种以骨量低下、骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。目前骨质疏松症在全球常见病、多发病中居第7位，患者总数超过2亿人，我国超过9000万人患不同程度骨质疏松，60岁以上老人骨质疏松患病率约50％～60％。
二膦酸已被广泛应用于治疗骨质疏松症、恶性肿瘤相关性疾病如高钙血症和骨痛症、变形性骨炎等代谢性骨病。二膦酸分子基本结构为由两个膦酸根与一个中心碳原子连接，基本的P-C-P结构(式1)可取代骨内的P-O-P结构，成为在体内不易被酶分解的化合物，不发生生物降解。
在式1结构中，其中心碳原子上有两个可变的侧链(R'、R")，通过改变这些侧链的化学修饰来增加骨亲和力和抗骨重吸收的强弱。二膦酸是一类主要用于增加骨质疏松患者骨量、减少骨折危险、减缓Paget’s病骨转换、治疗肿瘤骨转移并对癌症患者升高的血钙水平有降低作用的药物。二膦酸应用和发展前景十分广阔，但是仍有很多亟待研究和解决的问题。主要有：
1、二膦酸治疗骨质疏松主要是通过抑制破骨细胞的活性达到治疗目的，但其对成骨细胞的促进作用却不明显，这导致患者长期治疗后会引起骨脆性增加，增加骨折的风险。因此增强二膦酸对成骨细胞的促进作用是必要的；
2、目前上市的二膦酸长期服用都会存在一定的肝、肾毒性等毒副作用，因此开发具有高效、低毒、副作用小的二膦酸是广大骨质疏松患者的福音并且应用前景广阔。
硒是人体必须的微量矿物营养元素，常取代含硫氨基酸中的硫而成为含硒氨基酸，参与体内的正常生理生化过程。最常见的含硒氨基酸为硒蛋氨酸和硒半胱氨酸。硒可以通过改善钙磷代谢增加血钙含量和骨钙沉积、减少骨盐分解，降低机体对铝的吸收，对高铝引发的骨质疏松有一定的保护作用，因而降低骨质疏松的发生和发展。补硒可使机体的抗氧化能力得到优化，从而降低发生动脉粥样硬化、癌症和骨质疏松的可能性。此外，硒蛋白对于骨代谢十分重要，缺硒往往同骨量减少以骨关节病密切相关。骨质疏松患者血清中谷胱甘肽过氧化物酶以及其它抗氧化物质含量也较对照组低。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的二膦酸药物所存在的毒副作用问题，结合二膦酸类药物和硒元素，开发出一种新的含硒烷基的二膦酸盐，同时兼顾二膦酸独特的抗骨质疏松活性和硒的抗氧化能力。该新型化合物具有更好的抗骨质疏松活性和更佳的生理效应，同时对肝肾等器官的毒副作用更小。
为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
一种二膦酸化合物，具有式Ⅱ的结构：
式中，
R1为H、OH或者卤素。
R2是烃基基团M，烃基基团M结构是线性的、具有支链的、环的或具有芳香族环的，该烃基基团M具有1～20个碳原子。烃基基团M任选地被一个或多个独立选自H、-CF3、-F、-Cl、-SR、-N(R)2、-SO2R和-OR的基团取代。显然，烃基基团M应该是二价烃基基团。当烃基基团M上的取代基团为H的时候，等价于烃基基团M没有其他的取代基，即烃基基团可以是没有被取代的烃基基团。
R3是-H、-OH、-CN或具有1～20个碳原子的烃基基团N，该烃基基团N是线性的、支链的、环的或芳香族的烃基基团。其中，烃基基团N具有1～20个碳原子。烃基基团N任选地被一个或多个选自H、-CF3、-F、-Cl、-SR、-N(R)2、-SO2R和-OR的基团取代。当烃基基团N上的取代基团为H的时候，等价于烃基基团N没有其他的取代基。
优选的，烃基基团M和烃基基团N可以是C1-C6的烷基、C1-C6的烯基、C1-C6的炔基，C5-C7的杂环或芳环，所述的杂环基团可以包含1～4个独立的选自氮、硫和氧的杂原子，以使得这些杂环或者杂芳环的单一杂原子的数量至少为2。
所述的取代基R各自独立的选自：氢原子、-COOR’、-COR’、-CON(R’)2，C1～C10的烷基、C1～C10的取代烷基、C2～C6的烯基、C2～C6的取代烯基、C2～C6的炔基、C2～C6的取代炔基、芳基或取代芳基；
其中，R’各自独立地选自：氢、C1～C6的烷基、芳基、取代基R”取代的C1～C6的烷基或取代基R”取代的芳基；
其中，取代基R”独立地选自-OH、卤原子、-NH2、-CN、C1-C4的烷基，C2-C4的烯基。
优选的，还可以进一步的优选取代基R为：H、-COOH、-COOCH3、-COOC2H5、-COOC3H7、-COOC4H9、-COOCH2X、-COOC2H4X、-COH、-COCH3、-COC2H5、-COC3H7、-COC6H5、-COCH2X、-COC2H4X、-CONH(CH3)、-CON(CH3)2、-CON(CH3)C2H5、-CON(C2H5)2、-CON(CH3)C3H7、-CON(C2H5)C3H7、甲基、乙基、丙基、丁基、卤取代甲基、卤取代乙基、卤取代丙基、卤取代丁基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、卤取代乙烯基、卤取代丙烯基、卤取代丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、苯基、甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、甲乙基苯基、二乙基苯基、甲丙基苯基、卤取代苯基、氨基苯基、氰基苯基等。其中X为卤素原子。
进一步，所述的化合物中，R1为H或OH。
进一步，所述的化合物中，R1为卤素。优选的，R1为F、Cl、Br或I。
进一步，所述的式Ⅱ化合物，在R2中，烃基基团M是具有1-10个碳原子的烃基基团。最好是具有1-5个碳原子的烃基基团，其上至少有1个氨基或N(R)2取代基。此N(R)2基团上的取代基R表示以支链、线性、环状、芳香族、杂环或者芳杂环的构型存在的具有1～12单元组的烷基基团、或者氢。两个R基团之间相互独立，互不影响。进一步的，取代基R选择范围与上述取代基R的选择范围一样。
进一步，所述的化合物中，烃基基团M多个N(R)2基团取代。
进一步，所述的化合物中，烃基基团M是带支链的烃基基团，且烃基基团M具有1～5个碳原子，其上至少有1个氨基或N(R)2取代基。此N(R)2基团上的取代基R选择范围与上述R取代基的选择范围一样。
进一步，优选的所述的R2为以下基团之一：1-氨基-1,2-亚乙基，1-氨基-1,3-亚丙基，氨基亚甲基，二甲氨基亚甲基，1-氨基-2-氯-1,2-亚乙基，1-二甲氨基-1,2-亚乙基，-CH2-、-C2H5-、C3H5、-CH(CH2NH2)CH2-、-CH(CH＝CHNH2)CH2-、-CH2CH(NH2)CH2-、-CH(C6H5)CH(NH2)CH2-、-CH(CH3)CH(NH2)CH2-、-CH(NH2)CH(NH2)CH2-、-CH(CH2NH2)CH2CH2-、-CH(CH3)CH(CH2NH2)CH2-、-CH(CH2NH2)CH(CH3)CH2-、-CH2CH(NH2)CH2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2CH(NH2)-、-CH2CH(CH3)CH2CH(NH2)-、-CH(CH＝CH2)CH(NH2)CH2-、-CH(CH＝CH2)CH2CH(NH2)-、-CH(CONHCH3)-、-C(CON(CH3)2)-、-C(CON(CH3)C2H5)-、-C(CON(C2H5)2)-、-C(CON(CH3)C3H7)-、-C(CON(C2H5)C3H7)-、-CH(CH2(NH2)CH＝CH2)-、-CH(CH＝CH2)CH(NH2)-、-CH(NH2)C5H4-、-CH(NH2)CH2C5H4-、-CH2CH(NH2)C5H4-、-CH2C5H4CH(NH2)-等。
进一步，所述的化合物中，R3为H、OH、CN或带支链的烃基基团N，烃基取代基N具有1～10个碳原子。
进一步，所述的R3为以下基团之一：-H、-OH、-CN、甲基、乙基、丙基、环丙基、丁基、环丁基、戊基、环戊基、环己基、庚基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、1-环戊基-乙基、2-甲硫基-丙基、2-甲氧基-丙基、2-三氟甲基-丙基、环丙基、-CF3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH(CH3)CF3、-CH2X、-C2H5X、-C3H6X、-C4H7X、-CH2SCH3、-CH2SCH2X、-CH2SC2H5、-CH2SC3H7、-CH2SC4H9、-CH2CH2SCH3、-CH2CH2SCH2X、-CH2CH2SC2H5、-CH2CH2SC3H7、-CH2CH2SC4H9、-CHNHCH3、-CHN(CH3)2、-CHNHC2H5、-CHNHCH2CH2CH3、-CHNHCH(CH3)2、-CHN(CH3)C2H5、-CHN(CH3)C3H7、-CHN(CH3)C4H9、-CH2CONHCH3、-CH2CONHC2H5、-CH2CONHC3H7、-CH2CONHC4H9、-CH2CH2CONHCH3、-CH2CH2CONHC2H5、-CH2CH2CONHC3H7、-CH2CH2CONHC4H9、-CH(CH3)CONHCH3、-CH(CH3)CONHC2H5、-CH(CH3)CONHC3H7、-CH(CH3)CONHC4H9、-CH2SO2CH3、-CH2SO2C2H5、-CH2SO2C3H7、-CH2SO2C4H9、-CH2CH2SO2CH3、-CH2CH2SO2C2H5、-CH2CH2SO2C3H7、-CH2CH2SO2C4H9、-CH(CH3)SO2CH3、-CH(CH3)SO2C2H5、-CH(CH3)SO2C3H7、-CH(CH3)SO2C4H9、-C3H6SO2CH3、-C3H6SO2C2H5、-C3H6SO2C3H7、-C3H6SO2C4H9、-CH2OCH3、-CH2OC2H5、-CH2OC3H7、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OC2H5、-CH2CH2OC3H7、-CH(CH3)OCH3、-CH(CH3)OC2H5、-CH(CH3)OC3H7、-C3H6OCH3、-C3H6OC2H5、-C3H6OC3H7，其中X为卤原子。
进一步，所述的化合物中，含硒二膦酸选自以下品质表现最佳。
本发明还提供了上述具有式Ⅱ结构的二膦酸化合物的三种制备方法。
一种制备上述具有式Ⅱ结构二膦酸化合物的方法，先合成一种含硒有机羧酸Ⅲ，结构如下：
HOOC-R2-Se-R3
式Ⅲ
通过式Ⅲ合成含硒的二膦酸化合物。
方法一：
含硒有机羧酸(式Ⅲ)中加入硼烷类的醚类溶液，将有机羧酸上面的氢取代形成硼烷酯，反应时间约30min～120min，反应温度为0℃～60℃，其中式Ⅲ化合物与硼烷的摩尔比为1:1～1:5。再加入烷基类亚磷酸酯进行亲核取代，反应时间为2h～24h，式Ⅲ化合物与烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:2～1:6。最后加入醇，发生醇水解反应，继续反应1h～4h。最终得到式Ⅱ结构的二膦酸。
进一步，所述的硼烷类的醚类溶液中的醚类为四氢呋喃和/或1,4-二氧六环。
进一步，所述的的醇水解中的醇为甲醇、乙醇、丙醇和丁醇中的一种或几种。
按照上述制备方法一，可以制备得到式Ⅱ结构的二膦酸化合物。上述制备方法的过程如下：
本发明还提供了另外一种方法合成式Ⅱ结构二膦酸。
方法二：
将式Ⅲ化合物与亚磷酸、三氯化磷在80℃～120℃温度下反应2h～8h，向反应物中加入水，1g化合物Ⅲ中加入1mL～40mL水，于90℃～120℃回流1h～6h，化合物Ⅲ与亚磷酸的摩尔比为1:1～1:6，化合物Ⅲ与三氯化磷摩尔比为1:2～1:6，反应液过滤，滤液中加入醇溶液并于-5℃～5℃放置12h～48h，抽滤，固体用水洗涤，60℃～120℃真空干燥4h～10h，得到具有式Ⅱ结构的二膦酸。
进一步，滤液中加入醇溶液中的醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等试剂。
按照上述制备方法二，可以制备得到式Ⅱ结构的二膦酸化合物。上述制备方法的过程如下：
二膦酸盐类药物用于治疗骨质疏松，其主要作用是通过抑制破骨细胞活性、诱导破骨细胞的凋亡起到抑制骨吸收，阻止骨吸收及骨微结构的破坏。尽管上市的二膦酸类化合物对破骨细胞的抑制作用越来越强，但其对成骨细胞增殖作用的影响较弱，这可能会导致患者骨折的风险相应地增加。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明提供了一种新型二膦酸盐化合物以及制备所述化合物的方法和用途，并且已经鉴别出该化合物的结构特征。在细胞药理实验中，使用已经上市并广泛使用的阿伦膦酸钠和唑来膦酸作为阳性对照药。通过系列SCDP化合物对体外成骨细胞和破骨细胞功能的评价研究表明，SCDP化合物不仅保持与阿伦膦酸钠和唑来膦酸相似的抑制破骨细胞活力，还具有比阿仑膦酸钠和唑来膦酸较好的促进成骨细胞增殖作用。故可以初步推断，对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
具体实施方式
本发明中未特别说明的百分比均为重量百分比。
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细描述。但不应该将此理解为本发明上述主题范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1：合成SCDP-1化合物
本实施例举二膦酸化合物为：3-硒羟基-2-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸。结构式如下
该化合物具体制备方法如下：
将3-硒羟基2-氨基-丙酸1.68g加入50mL三口瓶中。加入四氢呋喃10mL，搅拌后加入儿茶酚硼烷2.4g，反应2h，再加入三-(三甲基硅烷基)亚磷酸酯9.0g，反应2h后，加入甲醇40mL反应2h。减压蒸馏至油状物产生，再加入300mL乙醚析出沉淀，沉淀用水重结晶得到白色固体3-硒羟基-2-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
该白色固体鉴定：
1H-NMR(400MHz，D2O)δ2.65(T，1H)，δ1.41～1.72(D，2H)。MS(ESI，m/z)315.88(+H)
经上述鉴定可以确定该化合物为3-硒羟基-2-氨基-1-羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
实施例2：合成SCDP-2化合物
本实施例举二膦酸化合物为：3-甲硒基-2氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。结构式如下
该化合物具体制备方法如下：
将3-甲硒基-2-氨基-丙酸1.82g加入50mL三口瓶中。加入四氢呋喃10mL，搅拌后加入儿茶酚硼烷2.4g，反应2h，再加入三-(三甲基硅烷基)亚磷酸酯9.0g，反应2h后，加入甲醇40mL反应2h。减压蒸馏至油状物产生，再加入300mL乙醚析出沉淀，沉淀用水重结晶得到白色固体3-甲硒基-2氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
该白色固体鉴定：
1H-NMR(400MHz，D2O)δ2.68(T，1H)，δ1.43～1.74(D，2H)，δ,0.98(S，3H)。MS(ESI，m/z)329.89(+H)
经上述鉴定可以确定该化合物为3-甲硒基-2氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
实施例3：合成SCDP-3化合物
本实施例举二膦酸化合物为：4-甲硒基-2-氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。结构式如下：
该化合物具体制备方法如下：
将4-甲硒基-2-氨基-丁酸1.96g加入50mL三口瓶中。加入四氢呋喃10mL，搅拌后加入儿茶酚硼烷2.4g，反应2h，再加入三-(三甲基硅烷基)亚磷酸酯9.0g，反应2h后，加入甲醇40mL反应2h。减压蒸馏至油状物产生，再加入300mL乙醚析出沉淀，沉淀用水重结晶得到白色固体4-甲硒基-氨基-1羟基亚丁基-1,1-二膦酸。
该白色固体鉴定：
1H-NMR(400MHz，D2O)δ2.68(T，1H)，δ1.53(Q，2H)，δ1.32(T，2H)δ,0.99(S，3H)。MS(ESI，m/z)343.87(+H)
经上述鉴定可以确定该化合物为4-甲硒基-2-氨基-1羟基亚丁基-1,1-二膦酸。
实施例4：合成SCDP-4化合物
本实施例举二膦酸化合物为：3-烯丙硒基-2-氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。结构式如下：
该化合物具体制备方法如下：
将3-烯丙硒基-2氨基-丙酸2.08g加入50mL三口瓶中。加入四氢呋喃10mL，搅拌后加入儿茶酚硼烷2.4g，反应2h，再加入三-(三甲基硅烷基)亚磷酸酯9.0g，反应2h后，加入甲醇40mL反应2h。减压蒸馏至油状物产生，再加入300mL乙醚析出沉淀，沉淀用水重结晶得到白色固体3-硒丙硒基-2氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
该白色固体鉴定：
1H-NMR(400MHz，D2O)δ5.68(M，1H)δ5.08(D，2H)，δ2.63(T，1H)，δ2.10(D，2H)，δ2.02(D，2H)。MS(ESI，m/z)355.87(+H)
经上述鉴定可以确定该化合物为3-烯丙硒基-2-氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
实施例5：合成SCDP-5化合物
本实施例举二膦酸化合物为：3-丙硒基-2-氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。结构式如下：
该化合物具体制备方法如下：
将3-丙硒基-2-氨基-丙酸2.1g、亚磷酸3.9g和甲苯10ml的混合物加热至80℃，缓慢滴入三氯化磷5.6g，滴毕同温反应4h，加入水20mL，加热回流反应4h。反应液冷却后加至无水乙醇30ml中，冷冻析晶，过滤，滤饼用水重结晶，得白色固体。
该白色固体鉴定：
1H-NMR(400MHz，D2O)δ2.73(T，1H)，δ1.45～1.73(D，2H)，δ1.33(T，2H)，δ1.42(M，2H)，δ1.02(T，3H)。MS(ESI，m/z)37.88(+H)
经上述鉴定可以确定该化合物为3-丙硒基-2-氨基-1羟基亚丙基-1,1-二膦酸。
SCDP系列化合物骨显像研究
99Tcm标记化合物的制备及稳定性研究
99Tcm标记SCDP化合物：各SCDP浓度为5mg/mL，SnCl2为50mg/mL。
分别向0.4mL SCDP-1、SCDP-2、SCDP-3、SCDP-4和SCDP-5溶液中加入PBS缓冲液1.5mL，再加入SnCl2溶液30μL，最后加入99TcmO4 -淋洗液20μL(74MBq)，用PBS定容至2mL，震荡混匀静置10min，并用滤头过滤。最后将标记溶液进行纸薄层扫描(TLC)，标记率大于95％方可进行体内注射。
对照药99Tcm标记亚甲基二膦酸(MDP)：向5mg MDP中加入2.4mL PBS，然后向其中加入99TcmO4 -淋洗液25μL(93MBq)，用PBS定容至2.5mL，震荡混匀静置10min，并用滤头过滤。最后将标记溶液进行纸薄层扫描(TLC)，标记率大于95％方可进行体内注射。
标记化合物稳定性研究：经研究各SCDP化合物及对照药MDP在标记后其标记率皆大于95％。
99Tcm标记化合物兔骨显像结果
用双探头电子发射计算机断层扫描成像系统对给与99Tcm标记药物的各组进行扫描，通过固定的感兴趣区域做骨与肌肉、骨与血、骨与肝、骨与肾、骨与膀胱的放射性计数比值，分别计算30、60、120、180、240min时，骨与组织对放射性物质的摄取比值结果见表1。
表1兔感兴趣区域放射性计数比值表
从表1可见，各SCDP系列化合物其趋骨性与对照药MDP相当，故SCDP化合物可开发为一种供临床诊断用骨显像剂。
通过细胞实验评价系列SCDP化合物的抗骨质疏松能力。
采用成骨细胞(OBs)及破骨细胞(OCs)两种体外细胞模型对这五种SCDP化合物(SCDP-1、SCDP-2、SCDP-3、SCDP-4和SCDP-5)的体外抗骨质疏松能力进行初步评价，并以目前临床上被公认治疗骨质疏松药物阿仑膦酸(ALN)和唑来膦酸(ZOL)作为阳性对照。系列SCDP化合物对成骨细胞功能的影响用KM种(昆明种)24h内新出生乳鼠颅盖骨为源代的成骨细胞，评价药物对促成骨细胞增殖能力和促成骨细胞矿化能力影响。系列SCDP化合物对破骨细胞功能的影响用购自日本COSMOBIO公司的大鼠破骨细胞前体试剂盒，评价药物对抑制破骨细胞活力的影响。
成骨细胞的分离培养，取24h内新出生乳鼠10只左右，拉颈处死后投入盛有75％乙醇的烧杯内消毒5min。成骨细胞原代培养采用通用的培养方法，培养出符合实验要求数量和质量的成骨细胞。
实验分为空白对照组(CTL组)、唑来膦酸组(ZOL组)、阿仑膦酸组(ALN组)和5个SCDP化合物组，各实验组浓度为10-8mol/L。数据分析采用SPSS软件的t检验进行分析，P＜0.05认为与对照组(CTL组)有显著性差异。
促成骨细胞增殖能力
大鼠成骨细胞以3×103/孔接种于96孔培养板中，每孔体积100μl，每组设6个平行孔进行测定。过夜培养后(37℃，5％CO2)，待细胞贴壁完全，吸干培养基，按照实验分组情况每孔分别加入含对应药物的培养基100μl，继续培养后第1、2、3天取每组6孔样本进行检测。增殖能力测定采用CCK-8试剂盒在测定，原理为CCK-8溶液中的WST-8可被活细胞内的脱氢酶氧化还原后生成的橙黄色甲臢染料溶解在培养基中，生成的甲臢量与活细胞的数量成正比，测定溶液的吸光度值(O.D)即可间接反应细胞的数量，即增殖能力。以成骨细胞增殖促进率为评价结果。成骨细胞增殖促进率＝[(O.D样品/O.D对照)-1]×100％。结果见下表2：
表2促成骨细胞增殖平均促进率(％)
促成骨细胞矿化能力
每组设3个平行孔进行测定，大鼠成骨细胞以4×104/孔接种于24孔培养板中，每孔体积500μl。过夜培养后(37℃，5％CO2)，待细胞贴壁完全，吸干培养基。每孔分别加入含对应药物浓度的培养基500μl，向加样培养基中加入矿化诱导剂(含2mMβ-甘油磷酸钠(β-GP)，10nM地塞米松和50μg/mL抗坏血酸)，每3d换液一次，继续培养至第21天，每组3孔样本进行检测。
矿化能力测定用细胞的茜素红染色，其中矿化结节被染成橘红色。再向染色的成骨细胞中加入10％西吡氯胺溶液，每孔加200μl，静置30min，橘红色红色结节逐渐被溶解，溶液呈现紫红色。将溶液转入96孔板中，每孔100μl，于570nm波长处测定各孔吸光度(O.D)。矿化结节形成促进率(％)＝[(O.D样品/O.D对照)-1]×100％。结果见下表3：
表3促成骨细胞矿化能力平均促进率(％)
系列SCDP化合物药物对促成骨细胞增殖能力和促成骨细胞矿化能力影响结果表明，对成骨细胞增殖能力各SCDP药物与ZOL和ALN比较，皆具有一定的促进成骨细胞增殖作用；在反映药物对骨形成作用的矿化能力，各SCDP药物促进作用显著优于ZOL和ALN。从上述结果表明，各SCDP化合物皆有促成骨能力。
对破骨细胞功能影响的实验研究
破骨细胞的骨吸收能力测定采用日本COSMOBIO公司的破骨细胞骨吸收检测试剂盒进行测定。取出骨吸收检测试剂盒中的48孔板，每孔小心沿孔壁加入0.25mL试剂盒中的BONE RESORPTION ASSAY FACS，每孔接种细胞悬液500μL，每孔接种细胞6.5×103cells/mL。每孔加入100×药物母液各5μL。连续培养4～7天，中间不换液。连续培养4天后，从骨吸收检测板各孔中取100μL细胞培养上清至96孔板中。96孔板各孔中加入50μL试剂盒中的BONE RESORPTION ASSAY BUFFER，轻轻混匀。用荧光酶标仪检测各孔的吸光度值，若骨吸收效果不明显，可将骨吸收检测板全部更换新鲜无酚红的培养基，再相应加入药物，再连续培养至7d后重复检测。抑制破骨细胞活力抑制率(％)＝[1-(O.D样品/O.D对照)]×100％。结果见下表4：
表4抑制破骨细胞活力平均抑制率(％)
系列SCDP化合物药物对破骨细胞抑制活力，从表4结果可见，除SCDP-1、与SCDP-5外，在第4天抑制破骨细胞抑制活力低于ZOL和ALN外，其它各SCDP都优于ZOL和ALN。在第7天各SCDP药物的抑制破骨细胞活力与ZOL和ALN相当。
总之，通过系列SCDP化合物对体外成骨细胞和破骨细胞功能的评价研究，表明，SCDP化合物不仅保持与ZOL和ALN相似的抑制破骨细胞活力，还具有比ZOL和ALN较好的促进成骨细胞增殖作用。故可以初步推断，对老年骨质疏松患者，可使骨细胞的骨形成和骨破坏维持一个较为理想的动态平衡。
实施例6
按照实施例1的合成方法一，合成以下二膦酸化合物：

Claims (9)

1.一种二膦酸化合物，具有式Ⅱ的结构：
式中，
R1为H或OH；
R2是以下基团之一：1-氨基-1,2-亚乙基，1-氨基-1,3-亚丙基，氨基亚甲基，二甲氨基亚甲基，1-氨基-2-氯-1,2-亚乙基，1-二甲氨基-1,2-亚乙基，-CH2-、-CH(CH2NH2)CH2-、-CH(CH＝CHNH2)CH2-、-CH2CH(NH2)CH2-、-CH(C6H5)CH(NH2)CH2-、-CH(CH3)CH(NH2)CH2-、-CH(NH2)CH(NH2)CH2-、-CH(CH2NH2)CH2CH2-、-CH(CH3)CH(CH2NH2)CH2-、-CH(CH2NH2)CH(CH3)CH2-、-CH2CH(NH2)CH2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2CH(NH2)-、-CH2CH(CH3)CH2CH(NH2)-、-CH(CH＝CH2)CH(NH2)CH2-、-CH(CH＝CH2)CH2CH(NH2)-、-CH(CONHCH3)-、-CH(CH(NH2)CH＝CH2)-、-CH(CH＝CH2)CH(NH2)-、；
R3是-H、-OH、-CN、-CH2CONHCH3、-CH2CONHC2H5、-CH2CONHC3H7、-CH2CONHC4H9、-CH2CH2CONHCH3、-CH2CH2CONHC2H5、-CH2CH2CONHC3H7、-CH2CH2CONHC4H9、-CH(CH3)CONHCH3、-CH(CH3)CONHC2H5、-CH(CH3)CONHC3H7、-CH(CH3)CONHC4H9、-CH2SCH2X、-CH2CH2SCH2X或具有1～20个碳原子的烃基基团N，该烃基基团N是线性的、支链的或环的烃基基团；其中，烃基基团N具有1～20个碳原子；烃基基团N任选地被一个或多个选自H、-CF3、-F、-Cl、-SR、-N(R)2、-SO2R和-OR的基团取代；
所述的取代基R各自独立的选自：H、-COOH、-COOCH3、-COOC2H5、-COOC3H7、-COOC4H9、-COOCH2X、-COOC2H4X、-COH、-COCH3、-COC2H5、-COC3H7、-COC6H5、-COCH2X、-COC2H4X、-CONH(CH3)、-CON(CH3)2、-CON(CH3)C2H5、-CON(C2H5)2、-CON(CH3)C3H7、-CON(C2H5)C3H7、甲基、乙基、丙基、丁基、卤取代甲基、卤取代乙基、卤取代丙基、卤取代丁基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、卤取代乙烯基、卤取代丙烯基、卤取代丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、苯基、甲基苯基、乙基苯基、丙基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、甲乙基苯基、二乙基苯基、甲丙基苯基、卤取代苯基、氨基苯基、氰基苯基；
其中X为卤素原子。
2.如权利要求1所述二膦酸化合物，其特征在于，烃基基团N是C1-C6的烷基、C1-C6的烯基或C1-C6的炔基。
3.如权利要求1所述二膦酸化合物，其特征在于，所述的化合物中，R3为H、OH、CN或带支链的烃基基团N，烃基取代基N具有1～10个碳原子。
4.如权利要求1所述二膦酸化合物，其特征在于，所述的R3为以下基团之一：-H、-OH、-CN、甲基、乙基、丙基、环丙基、丁基、环丁基、戊基、环戊基、环己基、庚基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、1-环戊基-乙基、2-甲硫基-丙基、2-甲氧基-丙基、2-三氟甲基-丙基、-CF3、-CH2CF3、-CH2CH2CF3、-CH(CH3)CF3、-CH2X、-C3H6X、-CH2SCH3、-CH2SCH2X、-CH2SC2H5、-CH2SC3H7、-CH2SC4H9、-CH2CH2SCH3、-CH2CH2SCH2X、-CH2CH2SC2H5、-CH2CH2SC3H7、-CH2CH2SC4H9、-CH2CONHCH3、-CH2CONHC2H5、-CH2CONHC3H7、-CH2CONHC4H9、-CH2CH2CONHCH3、-CH2CH2CONHC2H5、-CH2CH2CONHC3H7、-CH2CH2CONHC4H9、-CH(CH3)CONHCH3、-CH(CH3)CONHC2H5、-CH(CH3)CONHC3H7、-CH(CH3)CONHC4H9、-CH2SO2CH3、-CH2SO2C2H5、-CH2SO2C3H7、-CH2SO2C4H9、-CH2CH2SO2CH3、-CH2CH2SO2C2H5、-CH2CH2SO2C3H7、-CH2CH2SO2C4H9、-CH(CH3)SO2CH3、-CH(CH3)SO2C2H5、-CH(CH3)SO2C3H7、-CH(CH3)SO2C4H9、-C3H6SO2CH3、-C3H6SO2C2H5、-C3H6SO2C3H7、-C3H6SO2C4H9、-CH2OCH3、-CH2OC2H5、-CH2OC3H7、-CH2CH2OCH3、-CH2CH2OC2H5、-CH2CH2OC3H7、-CH(CH3)OCH3、-CH(CH3)OC2H5、-CH(CH3)OC3H7、-C3H6OCH3、-C3H6OC2H5、-C3H6OC3H7，其中X为卤原子F或Cl。
5.一种二膦酸化合物，其特征在于，所述化合物结构式如下：
6.一种制备上述权利要求1中式Ⅱ结构二膦酸化合物的方法，先合成一种含硒有机羧酸Ⅲ，结构如下：
HOOC-R2-Se-R3
式Ⅲ
通过式Ⅲ合成含硒的二膦酸化合物。
7.根据权利要求6制备具有式Ⅱ结构二膦酸化合物的方法，其特征在于，
含硒有机羧酸(式Ⅲ)中加入的醚类溶液，将有机羧酸上面的氢取代形成硼烷酯，反应时间30min～120min，反应温度为0℃～60℃，其中式Ⅲ化合物与硼烷的摩尔比为1:1～1:5；
再加入烷基类亚磷酸酯进行亲核取代，反应时间为2h～24h，式Ⅲ化合物与烷基亚磷酸酯的摩尔比为1:2～1:6；
最后加入醇，发生醇水解反应，继续反应1h～4h；最终得到式Ⅱ结构的二膦酸。
8.根据权利要求6制备具有式Ⅱ结构二膦酸化合物的方法，其特征在于，
将式Ⅲ化合物与亚磷酸、三氯化磷在80℃～120℃温度下反应2h～8h，向反应物中加入水，1g化合物Ⅲ中加入1mL～40mL水，于90℃～120℃回流1h～6h，化合物Ⅲ与亚磷酸的摩尔比为1:1～1:6，化合物Ⅲ与三氯化磷摩尔比为1:2～1:6，反应液过滤，滤液中加入醇溶液并于-5℃～5℃放置12h～48h，抽滤，固体用水洗涤，60℃～120℃真空干燥4h～10h，得到具有式Ⅱ结构的二膦酸。
9.权利要求1所述的二膦酸化合物在制备治疗骨质疏松的药物中的应用。
CN201610539886.6A 2016-07-11 2016-07-11 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用 Active CN106083925B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610539886.6A CN106083925B (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610539886.6A CN106083925B (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106083925A CN106083925A (zh) 2016-11-09
CN106083925B true CN106083925B (zh) 2019-12-31

Family

ID=57212748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610539886.6A Active CN106083925B (zh) 2016-07-11 2016-07-11 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106083925B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109608492B (zh) * 2018-12-19 2021-02-09 深圳市第二人民医院 一种用于骨质疏松的二膦酸化合物及其制备方法
CN112142795A (zh) * 2020-10-19 2020-12-29 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司 一种硒唑二膦酸化合物及其制备方法
CN116554220B (zh) * 2023-04-26 2024-04-19 南方科技大学 硒掺碳量子点材料及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102453050A (zh) * 2010-11-03 2012-05-16 成都云克药业有限责任公司 一种二膦酸化合物及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102453050A (zh) * 2010-11-03 2012-05-16 成都云克药业有限责任公司 一种二膦酸化合物及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"A One-Pot Synthesis of 1-Hydroxy-1,1-bis(phosphonic acid)s Starting from the Corresponding Carboxylic Acids";Maxim Egorov等;《Eur. J. Org. Chem.》;20111025;第2011卷(第35期);第7148也左栏最后1段，第7152页左栏最后一段 *
"a-AMINO ACID DERIVED BISPHOSPHONATES. SYNTHESIS AND ANTI-RESORFTIVE ACTIVITY";DANA M. MIZRAHI等;《Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements》;20061004;第173卷;摘要，第1页第1段、第4页方案2、第7页倒数第1段、第8页表II、第9页图1 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN106083925A (zh) 2016-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Demoro et al. Risedronate metal complexes potentially active against Chagas disease
CN106083925B (zh) 一种二膦酸化合物及其制备方法与应用
Napoli et al. Synthesis, characterization and cytotoxicity studies of methoxy alkyl substituted metallocenes
Satapathy et al. New classes of carborane-appended 5-thio-D-glucopyranose derivatives
Robilotto et al. Cytotoxic gold (I)-bearing dendrimers from alkyne precursors
CN105524285A (zh) 含硫脲树枝状大分子和含硫脲超支化聚合物及其制备方法和应用
CN110066241A (zh) 一种锌的Schiff碱配合物及其制备方法和应用
Yang et al. Improvement in the anticancer activity of 6-mercaptopurine via combination with bismuth (III)
CN111377975B (zh) 一种新的靶向线粒体的铱配合物及其制备方法和应用
KR20170015507A (ko) 암을 치료하는 조성물 및 방법
CN104169291A (zh) 新化学实体钙锰福地吡和其他混合金属配合物、制备方法、组合物以及治疗方法
CN1935812B (zh) 金属富勒醇及其在制备抑制肿瘤生长药物中的应用
CN108938647A (zh) 一种芳烃钌配合物-核酸纳米复合物的制备方法及其产品与应用
Margiotta et al. Antiviral properties and cytotoxic activity of platinum (II) complexes with 1, 10-phenanthrolines and acyclovir or penciclovir
CN104774221A (zh) 喹啉酮衍生物的金属配合物及其合成方法及应用
CN101955494A (zh) 用作放射性药物和抗生素的n-杂环卡宾的金属配合物
US6624151B1 (en) Compounds selectively inhibiting gamma 9 delta 2 T lymphocytes
EP1043316B1 (en) Nitroimidazole derivatives as sensitivity enhancers for chemotherapy and radiotherapy
CN102875606B (zh) 一种双膦酸铜配合物、其制备方法及用途
Ginzinger et al. Water‐Soluble Cationic Derivatives of Indirubin, the Active Anticancer Component from Indigo naturalis
CN111592498B (zh) [2-(5′-氟尿嘧啶)乙酸-二乙基二硫代氨基甲酸]酐及在制备抗癌药物中的应用
CN104098554A (zh) 水飞蓟宾氨基酸席夫碱的合成制备方法及其用途
CN104725431A (zh) 喹啉酮衍生物的钴(ⅱ)配合物及其合成方法及应用
Trigub et al. Comparison of the Effect of Platinum (IV) Complexes on Spheroids and Monolayer Culture of HeLa Cells
NL8220420A (nl) Farmaceutische samenstelling, die antitumoractiviteit bezit.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant