CN106082934A - 一种具有负离子功能的人造石材的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:将高岭土煅烧,加入氯氧镁水泥、磷酸、水混合均匀,得到第一预制料;将电气石粉煅烧,加入高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;将第二预制料、改性竹炭、褐铁矿混合均匀,加入云母粉、改性蛹蛋白、环烷酸钴混合均匀,加入过氧化甲乙酮混合均匀,加入双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置10‑20min,取出后室温放置20‑50min,送入烘箱中放置8‑10h,烘箱温度为85‑95℃,冷却至室温,放置2‑5天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。

Description

一种具有负离子功能的人造石材的制备方法
技术领域
本发明涉及人造石材技术领域,尤其涉及一种具有负离子功能的人造石材的制备方法。
背景技术
目前在环境评价中,空气中负离子浓度被列为衡量空气质量的一个重要参数。然而现代生活、工业污染在不断影响着周围环境,空气中的正负离子平衡严重失调,负离子数目锐减,影响到了环境的空气质量,进而影响人们的身体健康。因此,研究制备具有释放负离子功能的人造石材,用于绿色环保建筑装饰材料中,将会对环境的协调保护有重要意义。
发明内容
本发明提出了一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,制品环保,可对负离子有效释放,且硬度高,防水性好,力学性能优异。
本发明提出的一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将20-40份高岭土在温度650-720℃煅烧3-5h,加入15-30份氯氧镁水泥、1-5份浓度为5-15mol/L磷酸、30-60份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将15-35份电气石粉在温度920-960℃煅烧1-2h,加入5-12份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、10-20份改性竹炭、1-3份褐铁矿混合均匀,加入1-3份云母粉、0.1-0.4份改性蛹蛋白、1-2份环烷酸钴混合均匀,加入0.5-2.5份过氧化甲乙酮混合均匀,加入20-40份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置10-20min,其中真空度为0.5-1.5MPa,取出后室温放置20-50min,送入烘箱中放置8-10h,烘箱温度为85-95℃,冷却至室温,放置2-5天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
优选地,改性蛹蛋白采用如下工艺制备:氮气保护下,将1-3份浓度为0.25-0.4mol/L硝酸锶溶液、20-40份蛹蛋白、50-70份水混合搅拌30-60min,调节体系pH值至7.4-7.9继续搅拌30-40min,加入2-8份聚己内酯、2-4份聚三亚甲基碳酸酯、5-12份羟基磷灰石搅拌1-3h,搅拌速度为60-100r/min,搅拌温度为50-58℃,冷却,得到改性蛹蛋白。
优选地,在改性竹炭中,按重量份将5-20份锯齿形纳米管、30-50份冰醋酸、10-40份去离子水混合加热回流,回流时间为20-50min,回流温度为85-90℃,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,加入2-10份氟碳铈镧矿、20-40份竹炭在温度500-570℃煅烧1-2h,送入气流磨中研磨至粒径为2-10μm,得到改性竹炭。
优选地,在S1中,高岭土、氯氧镁水泥、磷酸的重量比为30-34:20-26:2-4。
优选地,在S2中,电气石粉、高氯酸镧的重量比为20-28:6-10。
优选地,在S3中,改性竹炭、褐铁矿的重量比为12-15:2-2.6。
优选地,在S3中,环烷酸钴、过氧化甲乙酮、双酚A型不饱和聚酯树脂的重量比为1.4-1.6:1-1.6:30-35。
优选地,在S3中,真空度为0.8-1.2MPa;烘箱放置8.5-9.5h,烘箱温度为88-92℃。
优选地,所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将30-34份高岭土在温度700-715℃煅烧3.5-4.5h,加入20-26份氯氧镁水泥、2-4份浓度为8-10mol/L磷酸、40-50份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将20-28份电气石粉在温度930-940℃煅烧1-2h,加入6-10份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、12-15份改性竹炭、2-2.6份褐铁矿混合均匀,加入2-2.5份云母粉、0.2-0.28份改性蛹蛋白、1.4-1.6份环烷酸钴混合均匀,加入1-1.6份过氧化甲乙酮混合均匀,加入30-35份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置12-15min,其中真空度为0.8-1.2MPa,取出后室温放置30-40min,送入烘箱中放置8.5-9.5h,烘箱温度为88-92℃,冷却至室温,放置3-4天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
本发明中,通过一定工艺制备的第一预制料,不仅可有效抑制氯氧镁水泥中镁离子与氯离子的溶出,稳定性极好,与高氯酸镧、煅烧后的电气石粉配合作用,耐水性能极好,且硬化后特殊的结构不仅不会阻碍使得负离子的释放,且制品硬度高,其中第二预制料、改性竹炭、褐铁矿间的混合均匀性极好,加入环烷酸钴、过氧化甲乙酮、双酚A型不饱和聚酯树脂、改性蛹蛋白进行固化,不仅可大幅提高制品抗紫外线和抗氧化性能,降低制品吸水率,负离子释放效果极好,且制品抗折强度、抗压强度及硬度均极为优异,而在改性蛹蛋白中,蛹蛋白的氨基残基与硝酸锶结合,而蛹蛋白含有的大量折叠结构,且亲水基团在分子表面,不仅自身在一定条件下凝聚,且与聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯的相容性好,进一步与羟基磷灰石作用,可诱导羟基磷石灰成核并结晶生长,制品韧性好,力学性能好,热稳定性能优异,在改性蛹蛋白的作用下,云母粉与第一预制料协同作用,在保证制品防水性能的同时,制品硬度高,韧性好,且对负离子的释放效果也极好,对周围环境净化效果好,对人体的保健功效显著,且环保易降解,不污染环境;在改性竹炭表面存在大量的羧基、以内酯形态存在的羧基、酚羟基等含氧官能团和少量含硫、氢、氯等其他元素的表面官能团,且在其内部经过冰醋酸处理后的锯齿形纳米管,与氟碳铈镧矿、竹炭共同煅烧,协同作用,不仅相互间渗透效果极好,且制品比表面积极大,负离子释放效果极好,改性竹炭与改性蛹蛋白间相互渗透性能极好,有机结合后相互间作用力极强,不仅热稳定性进一步增强,且力学性能极为优异。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将40份高岭土在温度650℃煅烧5h,加入15份氯氧镁水泥、5份浓度为5mol/L磷酸、60份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将15份电气石粉在温度960℃煅烧1h,加入12份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、10份改性竹炭、3份褐铁矿混合均匀,加入1份云母粉、0.4份改性蛹蛋白、1份环烷酸钴混合均匀,加入2.5份过氧化甲乙酮混合均匀,加入20份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置20min,其中真空度为0.5MPa,取出后室温放置50min,送入烘箱中放置8h,烘箱温度为95℃,冷却至室温,放置2天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
实施例2
一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将20份高岭土在温度720℃煅烧3h,加入30份氯氧镁水泥、1份浓度为15mol/L磷酸、30份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将35份电气石粉在温度920℃煅烧2h,加入5份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、20份改性竹炭、1份褐铁矿混合均匀,加入3份云母粉、0.1份改性蛹蛋白、2份环烷酸钴混合均匀,加入0.5份过氧化甲乙酮混合均匀,加入40份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置10min,其中真空度为1.5MPa,取出后室温放置20min,送入烘箱中放置10h,烘箱温度为85℃,冷却至室温,放置5天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
实施例3
一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将34份高岭土在温度700℃煅烧4.5h,加入20份氯氧镁水泥、4份浓度为8mol/L磷酸、50份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将20份电气石粉在温度940℃煅烧1h,加入10份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、12份改性竹炭、2.6份褐铁矿混合均匀,加入2份云母粉、0.28份改性蛹蛋白、1.4份环烷酸钴混合均匀,加入1.6份过氧化甲乙酮混合均匀,加入30份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置15min,其中真空度为0.8MPa,取出后室温放置40min,送入烘箱中放置8.5h,烘箱温度为92℃,冷却至室温,放置3天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
在改性竹炭中,按重量份将5份锯齿形纳米管、50份冰醋酸、10份去离子水混合加热回流,回流时间为50min,回流温度为85℃,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,加入10份氟碳铈镧矿、20份竹炭在温度570℃煅烧1h,送入气流磨中研磨至粒径为2-10μm,得到改性竹炭。
改性蛹蛋白采用如下工艺制备:氮气保护下,将3份浓度为0.25mol/L硝酸锶溶液、40份蛹蛋白、50份水混合搅拌60min,调节体系pH值至7.4继续搅拌40min,加入2份聚己内酯、4份聚三亚甲基碳酸酯、5份羟基磷灰石搅拌3h,搅拌速度为60r/min,搅拌温度为58℃,冷却,得到改性蛹蛋白。
实施例4
一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将30份高岭土在温度715℃煅烧3.5h,加入26份氯氧镁水泥、2份浓度为10mol/L磷酸、40份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将28份电气石粉在温度930℃煅烧2h,加入6份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、15份改性竹炭、2份褐铁矿混合均匀,加入2.5份云母粉、0.2份改性蛹蛋白、1.6份环烷酸钴混合均匀,加入1份过氧化甲乙酮混合均匀,加入35份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置12min,其中真空度为1.2MPa,取出后室温放置30min,送入烘箱中放置9.5h,烘箱温度为88℃,冷却至室温,放置4天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
在改性竹炭中,按重量份将20份锯齿形纳米管、30份冰醋酸、40份去离子水混合加热回流,回流时间为20min,回流温度为90℃,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,加入2份氟碳铈镧矿、40份竹炭在温度500℃煅烧2h,送入气流磨中研磨至粒径为2-10μm,得到改性竹炭。
改性蛹蛋白采用如下工艺制备:氮气保护下,将1份浓度为0.4mol/L硝酸锶溶液、20份蛹蛋白、70份水混合搅拌30min,调节体系pH值至7.9继续搅拌30min,加入8份聚己内酯、2份聚三亚甲基碳酸酯、12份羟基磷灰石搅拌1h,搅拌速度为100r/min,搅拌温度为50℃,冷却,得到改性蛹蛋白。
实施例5
一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,包括如下步骤:
S1、按重量份将32份高岭土在温度705℃煅烧4h,加入23份氯氧镁水泥、3.2份浓度为9.2mol/L磷酸、46份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将24份电气石粉在温度936℃煅烧1.5h,加入8份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、13份改性竹炭、2.4份褐铁矿混合均匀,加入2.3份云母粉、0.26份改性蛹蛋白、1.5份环烷酸钴混合均匀,加入1.4份过氧化甲乙酮混合均匀,加入32份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置14min,其中真空度为0.95MPa,取出后室温放置36min,送入烘箱中放置9h,烘箱温度为90℃,冷却至室温,放置3天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
在改性竹炭中,按重量份将16份锯齿形纳米管、42份冰醋酸、30份去离子水混合加热回流,回流时间为36min,回流温度为88℃,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,加入6份氟碳铈镧矿、32份竹炭在温度540℃煅烧1.5h,送入气流磨中研磨至粒径为2-10μm,得到改性竹炭。
改性蛹蛋白采用如下工艺制备:氮气保护下,将2.3份浓度为0.36mol/L硝酸锶溶液、32份蛹蛋白、60份水混合搅拌40min,调节体系pH值至7.6继续搅拌35min,加入6份聚己内酯、3份聚三亚甲基碳酸酯、8份羟基磷灰石搅拌2h,搅拌速度为80r/min,搅拌温度为52℃,冷却,得到改性蛹蛋白。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、按重量份将20-40份高岭土在温度650-720℃煅烧3-5h,加入15-30份氯氧镁水泥、1-5份浓度为5-15mol/L磷酸、30-60份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将15-35份电气石粉在温度920-960℃煅烧1-2h,加入5-12份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、10-20份改性竹炭、1-3份褐铁矿混合均匀,加入1-3份云母粉、0.1-0.4份改性蛹蛋白、1-2份环烷酸钴混合均匀,加入0.5-2.5份过氧化甲乙酮混合均匀,加入20-40份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置10-20min,其中真空度为0.5-1.5MPa,取出后室温放置20-50min,送入烘箱中放置8-10h,烘箱温度为85-95℃,冷却至室温,放置2-5天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
2.根据权利要求1所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,改性蛹蛋白采用如下工艺制备:氮气保护下,将1-3份浓度为0.25-0.4mol/L硝酸锶溶液、20-40份蛹蛋白、50-70份水混合搅拌30-60min,调节体系pH值至7.4-7.9继续搅拌30-40min,加入2-8份聚己内酯、2-4份聚三亚甲基碳酸酯、5-12份羟基磷灰石搅拌1-3h,搅拌速度为60-100r/min,搅拌温度为50-58℃,冷却,得到改性蛹蛋白。
3.根据权利要求1或2所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在改性竹炭中,按重量份将5-20份锯齿形纳米管、30-50份冰醋酸、10-40份去离子水混合加热回流,回流时间为20-50min,回流温度为85-90℃,冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,加入2-10份氟碳铈镧矿、20-40份竹炭在温度500-570℃煅烧1-2h,送入气流磨中研磨至粒径为2-10μm,得到改性竹炭。
4.根据权利要求1-3任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在S1中,高岭土、氯氧镁水泥、磷酸的重量比为30-34:20-26:2-4。
5.根据权利要求1-4任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在S2中,电气石粉、高氯酸镧的重量比为20-28:6-10。
6.根据权利要求1-5任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在S3中,改性竹炭、褐铁矿的重量比为12-15:2-2.6。
7.根据权利要求1-6任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在S3中,环烷酸钴、过氧化甲乙酮、双酚A型不饱和聚酯树脂的重量比为1.4-1.6:1-1.6:30-35。
8.根据权利要求1-7任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,在S3中,真空度为0.8-1.2MPa;烘箱放置8.5-9.5h,烘箱温度为88-92℃。
9.根据权利要求1-8任一项所述的具有负离子功能的人造石材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、按重量份将30-34份高岭土在温度700-715℃煅烧3.5-4.5h,加入20-26份氯氧镁水泥、2-4份浓度为8-10mol/L磷酸、40-50份水混合均匀,得到第一预制料;
S2、将20-28份电气石粉在温度930-940℃煅烧1-2h,加入6-10份高氯酸镧、第一预制料混合均匀,得到第二预制料;
S3、将第二预制料、12-15份改性竹炭、2-2.6份褐铁矿混合均匀,加入2-2.5份云母粉、0.2-0.28份改性蛹蛋白、1.4-1.6份环烷酸钴混合均匀,加入1-1.6份过氧化甲乙酮混合均匀,加入30-35份双酚A型不饱和聚酯树脂混合均匀后送入制版模注模成型,送入真空室内放置12-15min,其中真空度为0.8-1.2MPa,取出后室温放置30-40min,送入烘箱中放置8.5-9.5h,烘箱温度为88-92℃,冷却至室温,放置3-4天后抛光,得到具有负离子功能的人造石材。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108863234A (zh) * 2018-07-27 2018-11-23 东莞环球经典新型材料有限公司 一种负离子远红外无机人造石板材及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102343261A (zh) * 2011-07-15 2012-02-08 哈尔滨工业大学 碳纳米管-竹炭复合材料及其制备方法和应用
CN102775092A (zh) * 2012-04-28 2012-11-14 舟山市欧珀仕环保技术开发有限公司 一种仿玉人造石板及其制作方法
CN103232219A (zh) * 2013-04-24 2013-08-07 华南理工大学 一种具有负离子功能的无机人造石及其制备方法
CN105206319A (zh) * 2015-09-29 2015-12-30 安徽蓝德集团股份有限公司 一种耐老化电力电缆

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102343261A (zh) * 2011-07-15 2012-02-08 哈尔滨工业大学 碳纳米管-竹炭复合材料及其制备方法和应用
CN102775092A (zh) * 2012-04-28 2012-11-14 舟山市欧珀仕环保技术开发有限公司 一种仿玉人造石板及其制作方法
CN103232219A (zh) * 2013-04-24 2013-08-07 华南理工大学 一种具有负离子功能的无机人造石及其制备方法
CN105206319A (zh) * 2015-09-29 2015-12-30 安徽蓝德集团股份有限公司 一种耐老化电力电缆

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108863234A (zh) * 2018-07-27 2018-11-23 东莞环球经典新型材料有限公司 一种负离子远红外无机人造石板材及其制备方法

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