CN106074796B - 一种陈皮颗粒及其中药制剂 - Google Patents
一种陈皮颗粒及其中药制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106074796B CN106074796B CN201610454597.6A CN201610454597A CN106074796B CN 106074796 B CN106074796 B CN 106074796B CN 201610454597 A CN201610454597 A CN 201610454597A CN 106074796 B CN106074796 B CN 106074796B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- orange peel
- dried orange
- particle
- peel particle
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 60
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 5
- QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N aurantiamarin Natural products COc1ccc(cc1O)[C@H]1CC(=O)c2c(O)cc(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@@H]4O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]4O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)cc2O1 QUQPHWDTPGMPEX-UTWYECKDSA-N 0.000 claims description 26
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 claims description 23
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 14
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 12
- 229950005162 benexate Drugs 0.000 claims description 11
- IAXUQWSLRKIRFR-SAABIXHNSA-N chembl2104696 Chemical compound C1C[C@@H](CNC(=N)N)CC[C@@H]1C(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IAXUQWSLRKIRFR-SAABIXHNSA-N 0.000 claims description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 10
- 239000001100 (2S)-5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 9
- QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N Hesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(COC4C(C(O)C(O)C(C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N clematine Natural products COc1cc(ccc1O)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 APSNPMVGBGZYAJ-GLOOOPAXSA-N 0.000 claims description 9
- 238000013210 evaluation model Methods 0.000 claims description 9
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N hesperidin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1[C@H]1OC2=CC(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]4[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)O)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 QUQPHWDTPGMPEX-QJBIFVCTSA-N 0.000 claims description 9
- 229940025878 hesperidin Drugs 0.000 claims description 9
- ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N neohesperidine Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1OC2=CC(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)=CC(O)=C2C(=O)C1 ARGKVCXINMKCAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 8
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 5
- 238000003705 background correction Methods 0.000 claims description 4
- 238000004080 punching Methods 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical group O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 4
- 238000002790 cross-validation Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 4
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 3
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 3
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 1
- 241001093501 Rutaceae Species 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- AOZUYISQWWJMJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol;hydrate Chemical compound O.OC.CC(O)=O AOZUYISQWWJMJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000003760 hair shine Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000037306 mature skin Effects 0.000 description 1
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N octadecylsilane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[SiH3] YTJSFYQNRXLOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000005412 red sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/75—Rutaceae (Rue family)
- A61K36/752—Citrus, e.g. lime, orange or lemon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3563—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing solids; Preparation of samples therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/359—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light using near infrared light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种陈皮颗粒及其中药制剂。所述陈皮颗粒由包括如下步骤的方法制备得到：取陈皮饮片，加2‑5倍量水，加热蒸馏1‑3小时，收集挥发油和芳香水，用β‑环糊精包合，得β‑环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮1‑2次，每次5‑10倍量水，加热煎煮1‑2小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.02‑1.12的清膏，趁热用250‑350目筛滤过；取清膏进行喷雾干燥，得喷干粉；将β‑环糊精包合物与喷干粉混合均匀，干法制粒，得粒度在16‑40目的陈皮颗粒。本发明的陈皮颗粒制备工艺简单，工艺参数易控制，且具有科学、快速、可操作性强的检测方法。
Description
技术领域
本发明属于中药制剂技术领域，特别是涉及一种陈皮颗粒及其中药制剂。
背景技术
陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮，苦、辛，温，归肺、脾经，具有理气健脾，燥湿化痰的功效。在现有的常规的贮藏条件下，药材的气味容易散失，不宜长期保存，对贮藏条件要求比较苛刻。而中药颗粒的出现解决了陈皮这一类药材的贮藏问题。
中药颗粒是以符合炮制规范的传统中药饮片为原料，经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而制成的中药系列产品，其功能、主治、性味、归经与传统中药饮片一致，作为新的饮片形式代替中药饮片供临床辨证论治、随证加减、配方使用。与传统中药汤剂“饮片入药，临用现煎”的用药方式相比，中药颗粒既保持了原中药饮片的药性药效，而且使用时无需煎煮、携带方便、卫生安全、质量可控，并可随症加减，符合现代人快节奏的生活方式。
目前，中药配方颗粒多为传统水提取，或者提取挥发油后提取，不同的制备工艺导致由不同厂家生产的产品质量不一致，药效存在差别。因此，需要研究标准化的提取工艺，以规范中药配方颗粒的生产过程，保证药效。另外，中药配方颗粒的质量也会受到检测手段的制约，传统的陈皮配方颗粒中水分的测定，参考药典的方法需要数个小时，操作也较复杂。陈皮配方颗粒的主要化学成分为橙皮苷，作为质量控制指标，传统方法使用高效液相色谱法等，常需对样品进行繁杂的预处理，耗费大量的试剂，对环境污染较大且对检验员身体有所损伤，信息反馈滞后，无法满足配方颗粒企业大生产化过程中即时分析多品种、多批量样品的需要。
随着时代的发展，近红外光谱(NIRS)分析技术进一步采用了化学计量学中多元回归方法以及现代光学、计算机数据处理技术，使得近红外得到了快速发展，成为近年来在分析化学领域迅猛发展的一种“绿色”新兴的分析技术，具有适用范围广、测量方便、无污染、无破坏、数据准确、可靠等优点，因此广泛应用于食品、药品各种领域的定量分析和定性鉴别。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题，本发明的目的在于提供一种生产工艺规范化的陈皮颗粒，其制备工艺简单，质量稳定。同时，为了更好地控制陈皮颗粒的质量，适应工业化生产过程中对产品批量在线检验的需求，还提供了一种快速、准确的基于近红外光谱技术快速检测陈皮颗粒的方法。
为了解决本发明的技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
一方面，本发明提供了一种陈皮颗粒，其特征在于由包括如下步骤的方法制备得到：取陈皮饮片，加2-5倍量水，加热蒸馏1-3小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮1-2次，每次5-10倍量水，加热煎煮1-2小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.02-1.12的清膏，趁热用250-350目筛滤过；取清膏进行喷雾干燥，得喷干粉；将β-环糊精包合物与喷干粉混合均匀，干法制粒，得粒度在16-40目的陈皮颗粒。
本申请的发明人通过长期试验发现，陈皮加2-5倍量水，加热蒸馏1-3小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，药渣加水煎煮1-2次，每次5-10倍量水，加热煎煮1-2小时，药液合并，可以将陈皮中的有效成分较完全的提取出来。而将滤液浓缩至相对密度为1.02-1.12的清膏，趁热用250-350目筛滤过，可通过喷雾干燥的方法将清膏中的水分快速的去除，且防止因受热时间较长导致有效成分的损失。
优选地，本发明的陈皮颗粒由包括如下步骤的方法制备得到：取陈皮饮片，加3倍量水，加热蒸馏2小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮2次，每次10倍量水，第一次加热煎煮1.5小时，第二次加热煎煮0.5小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.08的清膏，趁热用350目筛滤过；在进风温度170-185℃，料泵转速400-700转/分，出风温度85-95℃，风送温度35-45℃的条件下进行喷雾干燥，得喷干粉；将喷干粉与β-环糊精包合物混合均匀，在冲孔板孔径1.50mm，轧辊电机频率40HZ、送料电机频率45HZ、油缸压力20bar条件下干法制粒，得粒度在16-40目的陈皮颗粒。
通过本发明优化的生产制备工艺，所得的陈皮颗粒中优选水分≤8.0％，橙皮苷≥6.0mg/g。
本发明的陈皮颗粒可进一步应用于各种中药制剂中，以实现陈皮的药理活性。常见的包含陈皮颗粒的中药制剂在本领域是已知的，本领域技术人员可根据需要进行组合和应用。优选的，中药制剂中可加入药学上可接受的辅料，例如麦芽糊精等。
另一方面，为了适应工业化生产过程中对产品批量在线检验的需求，克服传统的高效液相色谱法检测方法预处理繁杂、试剂耗费量大、对环境污染较大、信息反馈滞后的缺点，还提供了一种针对本发明陈皮颗粒的检测方法，其基于近红外光谱技术快速检测，并包括如下步骤：
a.近红外光谱的采集：取陈皮颗粒样品约3g，研成细粉，进行近红外光谱扫描，采集光谱，得到陈皮颗粒样品的原始吸收光谱图，并对各组分含量进行测定，测出陈皮颗粒样品各组分含量的实测值，根据样品数和样品各组分含量实测值分布确定校正集和验证集；
b.陈皮颗粒定量模型的建立：测定陈皮颗粒水分的含量，采用一阶导数+矢量归一化法对原始吸收光谱进行预处理，建模的光谱范围选取9401.7-4598.8cm-1特征波段，维数选为7；测定陈皮颗粒橙皮苷含量，采用一阶导数+矢量归一化法对原始吸收光谱进行预处理，建模的光谱范围选取8450.9-7496cm-1、6100.5-5447.6cm-1和4427.4-4247.9cm-1为特征波段，维数选为7；运用偏最小二乘法对校正集的近红外光谱和其对应陈皮颗粒样品各组分含量的实测值之间建立定量模型；
c.验证近红外定量模型：采集验证集样品的近红外光谱图，通过步骤b所建立的各组分定量模型，获得陈皮颗粒样品各组分含量的预测值，将预测值与实测值进行比较，验证定量模型的准确性；
d.陈皮颗粒各组分含量的测定：取待检测的陈皮颗粒按照步骤a的方法进行近红外光谱采集，将特定波段光谱信息导入步骤b建立的定量模型中，测定陈皮颗粒各组分的含量；将所建成的陈皮颗粒水分及橙皮苷的近红外定量测定模型整合，建立陈皮颗粒的多方法评价模型，将待检测的陈皮颗粒样品按照步骤a的方法采集近红外光谱，导入陈皮颗粒多方法评价模型中，同时测定陈皮颗粒各组分含量。
通过上述检测方法，可同时测定陈皮颗粒的水分及橙皮苷含量，仅需几分钟便可以完成各组分数据的检测，大大缩短了检测时间，适应现代化企业快速、大量生产的需求。而传统检测方法，采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量、烘干法测定水分含量，操作繁琐，不仅需要多种仪器设备，还需各个检验岗位相互配合才能顺利完成，数据处理过程比较复杂、耗时。另外，本发明的检测方法可同时适用3个生产环节的物料的各组分含量测定，包括浸膏、喷雾干燥粉、颗粒。
为了更加准确地测定，在本发明的测定方法中，陈皮颗粒近红外测定的样品制备方法为取同一批次陈皮颗粒约3g，将其研磨成细粉，过80目筛，转移到近红外测定的具塞玻璃瓶中。优选地，将研磨细粉使用漏斗进行转移，通过上下振动的方式使其紧密，用橡胶瓶塞塞紧。更优选地，在温度18-22℃，湿度40-50％条件下，将颗粒进行研磨与快速装瓶。观察装样后的样品瓶底部，保证测试的样品粉末没有粘结玻璃瓶底部，才可对样品进行近红外光谱扫描。
本发明方法针对颗粒样品进行前处理，将其研成细粉，过80目筛，转移至具塞玻璃瓶中，通过上下振动的方式，减小样品粉末的孔隙，减少近红外光在光路中不规则运行引起的误差；按照本发明的方法，对于陈皮浸膏的测定，可以按工艺要求加入适量辅料，再用微波炉快速干燥，干浸膏按测定颗粒方法即可完成检测，对于喷雾干燥粉，则直接按测定颗粒方法即可，大大减少了模型建立的工作量，实现对陈皮颗粒各主要环节物料的质量控制。
优选地，在步骤a中，所述的NIR光谱采集的扫描条件为：扫描范围为4000cm-1-12000cm-1，扫描次数为32次，分辨率为8cm-1，扫描过程中实时扣除背景，每份样品采集3张光谱。
本发明方法具有定量检测和定性鉴别的功能。在陈皮颗粒各组分近红外定量测定模型基础上，建立了陈皮颗粒多方法评价模型，能通过一次光谱的采集得出样品中水分及橙皮苷等多组分含量结果，同时根据马氏距离与组分密度等又能辨别品种真伪。
本发明方法尤其适用于中药颗粒的产品特点，由于中药颗粒经单味饮片加工制成，与中药复方颗粒或中成药比较，组分相对单一，采用本方法干扰少、准确性高；另外，中药颗粒系列产品有500多种，由于品种多，常规方法难以同时实现定性、定量的检测，本发明可以在简便、无污染的前提下，同时完成定性、定量检测，及时发现产品异常风险，对颗粒大生产中间环节的质量控制具有重要的意义。
因此，本发明与现有技术相比，具有如下有益效果：(1)规范了陈皮颗粒的制备工艺，且制备工艺简单，工艺参数稳定且易控制，适合陈皮配方颗粒的制备。(2)本发明基于近红外光谱技术结合化学计量学方法，在一定光谱范围内，建立了陈皮颗粒近红外定量模型，同时可以用来定性鉴别，无需对样品进行复杂的前处理，将其研成细粉即可，不涉及任何试剂，环保、安全、无毒，是今后质控工作发展的趋势，为检测陈皮颗粒提供了一种快速、准确的新方法。作为一种实用方法可推广运用于中药颗粒企业生产过程中的在线质量监测，对异常产品能及时提示，保证产品生产质量的稳定、可行。
附图说明
图1陈皮颗粒样品的近红外原始吸收光谱图；
图2陈皮颗粒水分近红外预测值与实测值之间的相关图；
图3陈皮颗粒水分近红外预测值与实测值的比较柱形图；
图4陈皮颗粒橙皮苷近红外预测值与实测值之间的相关图；
图5陈皮颗粒橙皮苷近红外预测值与实测值的比较柱形图。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明，以下实施例为本发明具体的实施方式，但本发明的实施方式并不受下述实施例的限制。
实施例1：
陈皮颗粒的制备：取陈皮饮片，加3倍量水，加热蒸馏2小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮2次，每次10倍量水，第一次加热煎煮1.5小时，第二次加热煎煮0.5小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.08的清膏，趁热用350目筛滤过；在进风温度180℃，料泵转速500转/分，出风温度85℃，风送温度45℃的条件下进行喷雾干燥，得喷干粉；将喷干粉与β-环糊精包合物混合均匀，在冲孔板孔径1.50mm，轧辊电机频率40HZ、送料电机频率45HZ、油缸压力20bar条件下干法制粒，得粒度在40目的陈皮颗粒。
实施例2：
含陈皮颗粒的中药制剂的制备：取陈皮饮片，加3倍量水，加热蒸馏2小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮2次，每次10倍量水，第一次加热煎煮1.5小时，第二次加热煎煮0.5小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.08的清膏，趁热用350目筛滤过；在进风温度180℃，料泵转速500转/分，出风温度85℃，风送温度45℃的条件下进行喷雾干燥，得喷干粉；将喷干粉与β-环糊精包合物混合均匀，在冲孔板孔径1.50mm，轧辊电机频率40HZ、送料电机频率45HZ、油缸压力20bar条件下干法制粒，得粒度在40目的陈皮颗粒。将100g陈皮颗粒与80g麦芽糊精混匀，加入适量硬脂酸镁，混匀，压制成1000片。
实施例3：
一种基于近红外光谱技术快速检测陈皮颗粒水分含量的方法，具体包括如下步骤：
a、取陈皮颗粒样品，共118批，各取约3g，研成细粉，装入具塞玻璃样品瓶中，置于近红外扫描仪上进行扫描，采集光谱，扫描的条件：扫描范围4000-12000cm-1，扫描次数：32次，分辨率8cm-1，扫描过程中实时扣除背景，每份样品采集3张光谱，得到如图1所示的118批陈皮颗粒的近红外原始吸收光谱图；
同时，根据2015版中国药典中规定的标准方法，其水分含量采用烘干法测定，取研磨成细粉的陈皮颗粒约2g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，精密称定，打开瓶盖在100-105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止；根据减失的重量，计算陈皮颗粒的含水量(％)，根据样品数和样品分布确定校正集和验证集；
b、根据样品数和样品水分含量实测值分布，选取94批为校正集，选取24批为验证集。应用分析软件，自动优化选取预处理方法与光谱范围，优化结果见表1。采用一阶导数+矢量归一化法对近红外原始吸收光谱进行预处理，选取9401.7-7496cm-1、6100.5-4247.9cm-1特征波段下的光谱信息，运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱与水分含量实测值之间的定量模型；将验证集的样品进行近红外光谱扫描，利用模型，得到陈皮颗粒样品含量的预测值，将预测值与实测值进行比较，验证定量模型的准确性与预测能力，该模型经交叉验证得交叉验证相关系数R2＝0.841，RMSECV＝0.323，RPD＝2.51，维数选为7，验证集相关系数R2＝0.873，RMSEP＝0.346，24批陈皮颗粒的水分含量测定结果见表2，水分预测值与实测值之间的相关图见图2，水分预测值与实测值的比较柱形图见图3。
表1 水分模型在不同光谱范围与预处理方法下的模型参数
表2 24批陈皮颗粒的水分含量测定结果
由上表2可以看出，陈皮颗粒水分含量的偏差范围在0.00-0.79％之间，平均预测回收率为99.11％，除2号样品偏差较大外，其余偏差均较小。说明该模型具有较好的预测能力和稳定性，可用于陈皮颗粒水分的快速检测。
实施例4：
一种基于近红外光谱技术快速检测陈皮颗粒中橙皮苷含量的方法，具体包括如下步骤：
a、取陈皮颗粒样品，共118批，各取约3g，研成细粉，装入具塞玻璃样品瓶中，置于近红外扫描仪上进行扫描，采集光谱，扫描的条件：扫描范围4000-12000cm-1，扫描次数：32次，分辨率8cm-1，扫描过程中实时扣除背景，每份样品采集3张光谱，得到如图1所示的118批陈皮颗粒的近红外原始吸收光谱图；
同时，根据2015版中国药典中规定的标准方法，其橙皮苷含量照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版四部通则0512)测定，具体步骤如下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备：精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：取本品适量，研细，取0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，称定重量，超声处理(功率240W，频率45kHz)1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl、供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
b、根据样品数和样品橙皮苷含量实测值分布，选取94批为校正集，选取24批为验证集。应用分析软件，自动优化选取预处理方法与光谱范围，优化结果见表3。采用一阶导数+矢量归一化法对近红外原始吸收光谱进行预处理，选取8450.9-7496cm-1、6100.5-5447.6cm-1和4427.4-4247.9cm-11特征波段下的光谱信息，运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱及橙皮苷标准含量之间的定量模型；将验证集的样品进行近红外光谱扫描，利用模型，得到陈皮颗粒样品含量的预测值，将预测值与实测值进行比较，验证定量模型的准确性与预测能力，该模型经交叉验证得交叉验证相关系数R2＝0.879，RMSECV＝0.45，RPD＝2.87，维数选为7，验证集相关系数R2＝0.911，RMSEP＝4.83，24批陈皮颗粒的橙皮苷含量测定结果见表4，橙皮苷预测值与实测值之间的相关图见图4，橙皮苷预测值与实测值的比较柱形图见图5。
表3 橙皮苷模型在不同光谱范围与预处理方法下的模型参数
表4 24批陈皮颗粒橙皮苷含量测定结果
由上表4可以看出，陈皮颗粒橙皮苷的偏差范围在0.00-1.12mg/g之间，预测平均回收率为99.12％。说明该模型具有较好的预测能力和稳定性，可用于陈皮颗粒的快速检测。
实施例5:
一种基于近红外光谱技术快速评价陈皮颗粒质量的方法，具体包括如下步骤：
a.采用软件，将所建的陈皮颗粒橙皮苷、水分定量模型导入，并设定各组分的含量限度，根据陈皮颗粒的质量标准，设定橙皮苷≥6.0mg/g，水分≤8.0，建立陈皮颗粒的多方法评价模型；
b.采集样品近红外吸收光谱图，将光谱图导入多方法评价模型中，读取样品各组分的含量及评价信息。
为验证此模型的预测能力和准确性，本发明采用单盲法实验，对陈皮、丹参等10批颗粒样品进行评价，样品信息表见表5。分别采集编号1～10样品的光谱图，将光谱图导入陈皮颗粒多方法评价模型中，读取样品各组分的含量及评价信息，结果见表6。
表5 多方法评价模型验证样品信息表
表6 陈皮颗粒多方法评价结果
－表示所测样品合格，*表示所测样品异常(不同样品或含量不符合要求)
由表6可以看出，该多方法评价模型可以根据样品光谱信息，分析得出马氏距离、组分密度，通过其值的大小，可以初步判别所测样品是否为陈皮颗粒，被判别为陈皮颗粒的样品能同时得出各组分的准确预测值。说明该模型具有较好的预测能力和准确性，可快速评价陈皮颗粒的质量。
Claims (6)
1.一种陈皮颗粒的检测方法，其特征在于基于近红外光谱技术快速检测，并包括如下步骤：
a.近红外光谱的采集：取陈皮颗粒样品约3g，研成细粉，进行近红外光谱扫描，采集光谱，得到陈皮颗粒样品的原始吸收光谱图，并对各组分含量进行测定，测出陈皮颗粒样品各组分含量的实测值，根据样品数和样品各组分含量实测值分布确定校正集和验证集，所述的NIR光谱采集的扫描条件为：扫描范围为4000cm-1-12000cm-1，扫描次数为32次，分辨率为8cm-1，扫描过程中实时扣除背景，每份样品采集3张光谱；
b.陈皮颗粒定量模型的建立：测定陈皮颗粒水分的含量，采用一阶导数+矢量归一化法对原始吸收光谱进行预处理，建模的光谱范围选取9401.7-4598.8cm-1特征波段，维数选为7；测定陈皮颗粒橙皮苷含量，采用一阶导数+矢量归一化法对原始吸收光谱进行预处理，建模的光谱范围选取8450.9-7496cm-1、6100.5-5447.6cm-1和4427.4-4247.9cm-1为特征波段，维数选为7；运用偏最小二乘法对校正集的近红外光谱和其对应陈皮颗粒样品各组分含量的实测值之间建立定量模型；
c.验证近红外定量模型：采集验证集样品的近红外光谱图，通过步骤b所建立的各组分定量模型，获得陈皮颗粒样品各组分含量的预测值，将预测值与实测值进行比较，验证定量模型的准确性；
d.陈皮颗粒各组分含量的测定：取待检测的陈皮颗粒按照步骤a的方法进行近红外光谱采集，将特定波段光谱信息导入步骤b建立的定量模型中，测定陈皮颗粒各组分的含量；将所建成的陈皮颗粒水分及橙皮苷的近红外定量测定模型整合，建立陈皮颗粒的多方法评价模型，将待检测的陈皮颗粒样品按照步骤a的方法采集近红外光谱，导入陈皮颗粒多方法评价模型中，同时测定陈皮颗粒各组分含量；
所述的陈皮颗粒由包括如下步骤的方法制备得到：取陈皮饮片，加2-5倍量水，加热蒸馏1-3小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮1-2次，每次5-10倍量水，加热煎煮1-2小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.02-1.12的清膏，趁热用250-350目筛滤过；取清膏进行喷雾干燥，得喷干粉；将β-环糊精包合物与喷干粉混合均匀，干法制粒，得粒度在16-40目的陈皮颗粒；陈皮颗粒中的水分≤8.0％，橙皮苷≥6.0mg/g。
2.如权利要求1所述的陈皮颗粒的检测方法，其特征在于所述的陈皮颗粒由包括如下步骤的方法制备得到：取陈皮饮片，加3倍量水，加热蒸馏2小时，收集挥发油和芳香水，用β-环糊精包合，得β-环糊精包合物，药液滤过，备用；药渣加水煎煮2次，每次10倍量水，第一次加热煎煮1.5小时，第二次加热煎煮0.5小时，药液合并；滤液浓缩至相对密度为1.08的清膏，趁热用350目筛滤过；在进风温度170-185℃，料泵转速400-700转/分，出风温度85-95℃，风送温度35-45℃的条件下进行喷雾干燥，得喷干粉；将喷干粉与β-环糊精包合物混合均匀，在冲孔板孔径1.50mm，轧辊电机频率40HZ、送料电机频率45HZ、油缸压力20bar条件下干法制粒，得粒度在16-40目的陈皮颗粒。
3.如权利要求1或2所述的陈皮颗粒的检测方法，其特征在于：取同一批次陈皮颗粒约3g，将其研磨成细粉，过80目筛，转移到近红外测定的具塞玻璃瓶中。
4.如权利要求1或2所述的陈皮颗粒的检测方法，其特征在于：将研磨细粉使用漏斗进行转移，通过上下振动的方式使其紧密，用橡胶瓶塞塞紧。
5.如权利要求1或2所述的陈皮颗粒的检测方法，其特征在于：在温度18-22℃，湿度40-50％条件下，将颗粒进行研磨与快速装瓶。
6.如权利要求1或2所述的陈皮颗粒的检测方法，其特征在于：观察装样后的样品瓶底部，保证测试的样品粉末没有粘结玻璃瓶底部，才可对样品进行近红外光谱扫描。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610454597.6A CN106074796B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种陈皮颗粒及其中药制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610454597.6A CN106074796B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种陈皮颗粒及其中药制剂 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106074796A CN106074796A (zh) | 2016-11-09 |
| CN106074796B true CN106074796B (zh) | 2017-08-22 |
Family
ID=57238132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610454597.6A Active CN106074796B (zh) | 2016-06-20 | 2016-06-20 | 一种陈皮颗粒及其中药制剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106074796B (zh) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101396458B (zh) * | 2007-09-28 | 2011-06-08 | 北京康仁堂药业有限公司 | 一种陈皮配方颗粒及其制备方法和质量检测方法 |
-
2016
- 2016-06-20 CN CN201610454597.6A patent/CN106074796B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106074796A (zh) | 2016-11-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106138131B (zh) | 一种柴胡颗粒及其中药制剂 | |
| CN106074695B (zh) | 一种丹参颗粒及其中药制剂 | |
| CN108519348A (zh) | 甘草药材近红外定量分析模型及检测方法和标准 | |
| CN103033486B (zh) | 陈皮及广陈皮药材质量的近红外光谱监控方法 | |
| CN106074700B (zh) | 一种黄芩颗粒的检测方法 | |
| CN106074742B (zh) | 一种白芍颗粒及其中药制剂 | |
| CN106074664B (zh) | 一种山茱萸颗粒的检测方法 | |
| CN104568813A (zh) | 一种山茱萸药材多指标快速检测方法 | |
| CN108051396A (zh) | 一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法 | |
| CN105181637A (zh) | 利用近红外漫反射光谱快速测定红参质量指标含量的方法 | |
| CN106074679B (zh) | 一种葛根颗粒及其中药制剂 | |
| CN106092958B (zh) | 一种黄连颗粒的检测方法 | |
| CN106074796B (zh) | 一种陈皮颗粒及其中药制剂 | |
| CN106074722B (zh) | 一种连翘颗粒的检测方法 | |
| CN106074743B (zh) | 一种牡丹皮颗粒的检测方法 | |
| CN106109556B (zh) | 一种甘草颗粒的检测方法 | |
| CN106153574B (zh) | 一种蒲公英颗粒的检测方法 | |
| CN106420925B (zh) | 一种桂枝颗粒及其中药制剂 | |
| CN106109696B (zh) | 一种玄参颗粒的检测方法 | |
| CN106109605B (zh) | 一种赤芍颗粒及其中药制剂 | |
| CN107397158A (zh) | 枸杞子细胞破壁粉的质量标准与制造工艺 | |
| CN109738391A (zh) | 一种基于近红外光谱技术的干姜药材质量评价方法 | |
| CN106074806B (zh) | 一种黄柏颗粒及其中药制剂 | |
| CN106074797B (zh) | 一种麸炒枳壳颗粒的检测方法 | |
| CN110320286B (zh) | 小柴胡颗粒有效成分的含量测定方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |