CN106046352A - 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法 - Google Patents

用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106046352A
CN106046352A CN201610498662.5A CN201610498662A CN106046352A CN 106046352 A CN106046352 A CN 106046352A CN 201610498662 A CN201610498662 A CN 201610498662A CN 106046352 A CN106046352 A CN 106046352A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aqueous solution
acid
crude product
ketone
pekk
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610498662.5A
Other languages
English (en)
Inventor
张泰铭
孙庆民
王荣海
李光辉
张清新
黄桂青
王军
李文娟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Kaisheng New Materials Co Ltd
Original Assignee
Shandong Kaisheng New Materials Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Kaisheng New Materials Co Ltd filed Critical Shandong Kaisheng New Materials Co Ltd
Priority to CN201610498662.5A priority Critical patent/CN106046352A/zh
Publication of CN106046352A publication Critical patent/CN106046352A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/46—Post-polymerisation treatment, e.g. recovery, purification, drying
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C08G65/4012—Other compound (II) containing a ketone group, e.g. X-Ar-C(=O)-Ar-X for polyetherketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2650/28—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type
    • C08G2650/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing oxygen in addition to the ether group
    • C08G2650/40—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterised by the polymer type containing oxygen in addition to the ether group containing ketone groups, e.g. polyarylethylketones, PEEK or PEK

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及高分子材料的精制方法，具体涉及一种用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法。所述精制方法是先将一定量聚醚酮酮粗品在含有二甲基亚砜的水溶液中回流搅拌；然后再加入2,3‑二羟基丁二酸水溶液回流搅拌，降温后过滤；再用羟基乙酸与甲酸的混合水溶液回流洗涤，经过滤、烘干得到聚醚酮酮纯品。本发明利用二甲基亚砜水溶液对聚醚酮酮的溶胀特性，能够将紧密包裹催化剂杂质的聚醚酮酮分子链撑开，使杂质离子暴露并扩散至介质中，同时利用2,3‑二羟基丁二酸高效的金属螯合能力，不断捕集金属离子，从而实现聚醚酮酮粗品中Al3+的高效去除。

Description

用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
技术领域
本发明涉及高分子材料的精制方法，具体涉及一种用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法。
背景技术
聚醚酮酮(PEKK)是一种高性能半结晶型热塑性聚合物，属于特种高分子材料聚芳醚酮家族中的一员，具有优异的机械性能、热稳定性、耐化学腐蚀性、抗辐射和阻燃性，在国防军工、航空航天、电子信息、汽车制造、石油化工、医疗卫生、家用电器等领域具有广阔的应用前景。
亲电取代反应路线合成PEKK通常采用傅-克反应催化剂AlCl3合成，反应过程需要大量催化剂，由于大分子链的缠绕，部分催化剂被牢固地包裹在聚合物内，聚合物中不可避免残留有催化剂，较高的Al3+残留量将导致高温使用及加工成型过程中的次生催化效应，使产品变色或局部微分解，使聚合物的热稳定性变差。而对于在电子领域中的应用，产品中的Al3+含量将直接影响其电阻特性，PEKK中Al3+残留量成为衡量产品质量的关键指标之一。因此能够找到一种有效的粗品精制纯化方法，有效去除聚合物中残留Al3+是合成高性能聚醚酮酮的关键环节。而且，在聚合过程中由于存在少量支化的不稳定结构，在热加工过程中易产生苯自由基，从而导致分子间交联和降解，影响其进一步应用。
传统方法一般采用盐酸、氯代烷、醇类等溶剂，经反复洗涤去除残留金属离子杂质，过程繁琐、处理效率低、毒性大、安全风险高、环境污染严重，不利于产品质量稳定及规模化生产，且生产成本居高不下，严重影响聚醚酮酮的大规模应用与推广。CN200410081436采用有机溶剂和表面活性剂进行纯化的方法，增加了有机溶剂的用量，增大生产成本；US20050004340采用高温高压的纯化方法，提高了设备的使用要求；CN200910009128采用酸液纯化的方法，大量的酸液对后期生产废水的生化处理带来了困难。
目前亟需开发一种能够有效降低聚醚酮酮粗品中Al3+含量，提高PEKK热稳定性，且无有机溶剂参与的聚醚酮酮粗品的精制方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种操作简单、成本低廉、安全可靠的用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法，能够有效降低聚醚酮酮粗品中Al3+含量。
本发明所述的用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法，包括以下步骤：
(1)将聚醚酮酮粗品与二甲基亚砜的水溶液混合，升温回流；
(2)向上述体系中加入2,3-二羟基丁二酸水溶液，继续加热回流，降温后过滤，得到聚醚酮酮初级品；
(3)用羟基乙酸与甲酸的混合水溶液加热回流洗涤聚醚酮酮初级品，经过滤、干燥，得到聚醚酮酮纯品。
其中：
步骤(1)中聚醚酮酮粗品为片状或粉状，以AlCl3为催化剂采用亲电取代反应路线聚合获得，尺寸范围为0.1～2mm。
步骤(1)中二甲基亚砜的水溶液的质量浓度为1～5％。
步骤(1)中聚醚酮酮粗品与二甲基亚砜的水溶液的质量比为1:10～1:20。
步骤(1)中回流时间为2～4小时。
步骤(2)中2,3-二羟基丁二酸水溶液的质量浓度为5～10％。
步骤(2)中2,3-二羟基丁二酸水溶液的加入量为聚醚酮酮粗品质量的10～20倍。
步骤(2)中回流时间为4～6小时。
步骤(3)中羟基乙酸与甲酸的混合水溶液用量为聚醚酮酮粗品质量的20～30倍，羟基乙酸与甲酸的混合水溶液中，羟基乙酸的质量浓度为2～4％，甲酸的质量浓度为1～5％。
步骤(3)中洗涤次数为3～5次。
本发明通过在水溶液中加入二甲基亚砜，能够有效溶胀聚醚酮酮，将紧密包裹催化剂杂质的聚醚酮酮分子链撑开，使杂质离子扩散至有机相中，同时利用2,3-二羟基丁二酸高效的金属螯合能力，不断捕集Al3+，从而实现聚醚酮酮粗品中Al3+的高效去除。羟基乙酸与甲酸配合使用，能进一步去除PEKK中残留金属杂质，且有效提高其热稳定性，有利于后序热加工成型。
聚醚酮酮粗品由于含有AlCl3等杂质，颜色呈黄色，经步骤(1)、(2)操作后，粗品中大部分杂质转移至二甲基亚砜和2,3-二羟基丁二酸的水溶液中，过滤后母液颜色较深，最后经羟基乙酸与甲酸的混合水溶液多次洗涤后得到白色聚醚酮酮纯品。
本发明的有益效果如下：
与现有的技术相比，本发明具有方法简单、精制效率高、可操作性强的特点，有利于降低生产成本，提高生产效率。本发明的聚醚酮酮在二甲基亚砜的水溶液中充分溶胀，2,3-二羟基丁二酸能够与聚醚酮酮中所含Al3+形成稳定络合物，以羟基乙酸与甲酸的混合水溶液作为洗涤液，达到了去除Al3+的目的。本发明不仅能够将聚醚酮酮中Al3+含量降至50ppm以下，而且聚醚酮酮高温下稳定性显著提高，使用的2,3-二羟基丁二酸的用量小，整个过程无有机溶剂参与，处理成本更低，安全性更高，不会对环境产生危害，经济环保优势明显。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
取20g聚醚酮酮粗品(Al3+含量4200ppm)，粒径范围为1～2mm，加入1000ml反应容器中，后加入质量浓度为5％的二甲基亚砜的水溶液400g，升高温度搅拌回流2小时；再向其中加入10％的2,3-二羟基丁二酸水溶液400g，回流搅拌6小时，降温至23℃过滤，得到聚醚酮酮初级品；初级品分别用600g羟基乙酸与甲酸的混合水溶液回流洗涤3次，再经过滤、干燥，得到白色聚醚酮酮纯品，经ICP检测，其Al3+含量为35ppm，380℃下5kg熔融指数为122g/10min，满足聚醚酮酮高温使用及加工要求。
羟基乙酸与甲酸的混合水溶液中，羟基乙酸的质量浓度为4％，甲酸的质量浓度为5％。
对比例1
取20g聚醚酮酮粗品(Al3+含量4200ppm)，粒径范围为1～2mm，加入1000ml反应容器中，后加入质量浓度为5％的二甲基亚砜的水溶液400g，升高温度搅拌回流2小时再向其中加入10％的2,3-二羟基丁二酸水溶液400g，回流搅拌6小时，降温至23℃过滤，得到聚醚酮酮初级品；初级品分别用600g水回流洗涤3次，再经过滤、干燥，得到聚醚酮酮纯品，经ICP检测，其Al3+含量为123ppm，380℃下5kg熔融指数为55g/10min，PEKK存在少量交联。
实施例2
取20g聚醚酮酮粗品(Al3+含量4200ppm)，粒径范围为0.5～1.5mm，加入1000ml反应容器中，后加入质量浓度为2％的二甲基亚砜的水溶液300g，升高温度搅拌回流3小时；再向其中加入5％的2,3-二羟基丁二酸水溶液300g，回流搅拌5小时，降温至25℃过滤，得到聚醚酮酮初级品；初级品分别用500g羟基乙酸与甲酸的混合水溶液回流洗涤4次，再经过滤、干燥，得到白色聚醚酮酮纯品，经ICP检测，其Al3+含量为45ppm，380℃下5kg熔融指数为112g/10min，满足聚醚酮酮高温使用及加工要求。
羟基乙酸与甲酸的混合水溶液中，羟基乙酸的质量浓度为2％，甲酸的质量浓度为2％。
实施例3
取20g聚醚酮酮粗品(Al3+含量4200ppm)，粒径范围为0.1～1mm，加入1000ml反应容器中，后加入质量浓度为1％的二甲基亚砜的水溶液200g，升高温度搅拌回流4小时；再向其中加入8％的2,3-二羟基丁二酸水溶液200g，回流搅拌4小时，降温至20℃过滤，得到聚醚酮酮初级品；初级品分别用400g羟基乙酸与甲酸的混合水溶液回流洗涤5次，再经过滤、干燥，得到白色聚醚酮酮纯品，经ICP检测，其Al3+含量为42ppm，380℃下5kg熔融指数为108g/10min，满足聚醚酮酮高温使用及加工要求。
羟基乙酸与甲酸的混合水溶液中，羟基乙酸的质量浓度为3％，甲酸的质量浓度为1％。

Claims (10)

1.一种用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)将聚醚酮酮粗品与二甲基亚砜的水溶液混合，升温回流；
(2)向上述体系中加入2,3-二羟基丁二酸水溶液，继续加热回流，降温后过滤，得到聚醚酮酮初级品；
(3)用羟基乙酸与甲酸的混合水溶液加热回流洗涤聚醚酮酮初级品，经过滤、干燥，得到聚醚酮酮纯品。
2.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(1)中聚醚酮酮粗品为片状或粉状，以AlCl3为催化剂采用亲电取代反应路线聚合获得，尺寸范围为0.1～2mm。
3.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(1)中二甲基亚砜的水溶液的质量浓度为1～5％。
4.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(1)中聚醚酮酮粗品与二甲基亚砜的水溶液的质量比为1:10～1:20。
5.根据权利要求1～4任一所述的精制方法，其特征在于：步骤(1)中回流时间为2～4小时。
6.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(2)中2,3-二羟基丁二酸水溶液的质量浓度为5～10％。
7.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(2)中2,3-二羟基丁二酸水溶液的加入量为聚醚酮酮粗品质量的10～20倍。
8.根据权利要求6或7所述的精制方法，其特征在于：步骤(2)中回流时间为4～6小时。
9.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：步骤(3)中羟基乙酸与甲酸的混合水溶液用量为聚醚酮酮粗品质量的20～30倍，羟基乙酸与甲酸的混合水溶液中，羟基乙酸的质量浓度为2～4％，甲酸的质量浓度为1～5％。
10.根据权利要求9所述的精制方法，其特征在于：步骤(3)中洗涤次数为3～5次。
CN201610498662.5A 2016-06-30 2016-06-30 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法 Pending CN106046352A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610498662.5A CN106046352A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610498662.5A CN106046352A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106046352A true CN106046352A (zh) 2016-10-26

Family

ID=57200227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610498662.5A Pending CN106046352A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106046352A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101602853A (zh) * 2009-07-16 2009-12-16 扬州奥巴玛科技发展有限公司 一种聚芳醚酮粗产物的纯化方法
CN102766257A (zh) * 2012-05-02 2012-11-07 浙江鹏孚隆科技有限公司 减少聚芳醚酮类聚合物中金属杂质的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101602853A (zh) * 2009-07-16 2009-12-16 扬州奥巴玛科技发展有限公司 一种聚芳醚酮粗产物的纯化方法
CN102766257A (zh) * 2012-05-02 2012-11-07 浙江鹏孚隆科技有限公司 减少聚芳醚酮类聚合物中金属杂质的方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张光华: "《水处理化学品制备与应用指南》", 31 October 2003, 中国石化出版社 *
梁治齐: "《实用清洗技术手册》", 31 January 2000, 化学工业出版社 *
魏文德: "《有机化工原料大全 中卷》", 31 January 1999, 化学工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101486784B (zh) 有效降低聚醚醚酮中金属含量的方法
CN104817696B (zh) 一种聚苯硫醚生产中聚合物产品除盐纯化方法
CN102906160A (zh) 聚芳撑硫醚的制造方法及聚芳撑硫醚
CN104892926B (zh) 聚芳醚酮粗品的纯化方法
CN101717501A (zh) 一种降低聚苯醚树脂中反应副产物含量的聚合方法
CN106046352A (zh) 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106946757A (zh) 一种从盐水中回收n‑甲基‑2‑吡咯烷酮的方法
CN106146828A (zh) 采用2‑羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN105884989A (zh) 用草酸的盐酸水溶液对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106008960A (zh) 采用葡萄糖酸钠对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106046346A (zh) 用2‑羟基膦酸基乙酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106146827A (zh) 用2‑羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106046345A (zh) 用2‑膦酸丁烷‑1,2,4‑三羧酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106008959A (zh) 用葡萄糖酸钠对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106046355A (zh) 采用草酸的盐酸水溶液对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106117544A (zh) 用2,3‑二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的工艺
CN106046348A (zh) 用草酸的盐酸水溶液对聚醚酮酮粗品进行精制的工艺
CN106046347A (zh) 采用乙二胺四亚甲基膦酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN106046350A (zh) 采用2‑羟基膦酸基乙酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN105885034A (zh) 采用2,3-二羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN105885031A (zh) 用乙二胺四亚甲基膦酸对聚醚酮酮粗品进行精制的方法
CN105906802A (zh) 采用乙二胺四亚甲基膦酸对聚醚酮酮粗品进行精制的工艺
CN106146825A (zh) 用葡萄糖酸钠对聚醚酮酮粗品进行精制的工艺
CN100363402C (zh) 聚醚砜的纯化方法
CN106117545A (zh) 用2‑羟基丁二酸对聚醚酮酮粗品进行精制的工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20161026