CN106046059B - 一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 - Google Patents
一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106046059B CN106046059B CN201610398197.8A CN201610398197A CN106046059B CN 106046059 B CN106046059 B CN 106046059B CN 201610398197 A CN201610398197 A CN 201610398197A CN 106046059 B CN106046059 B CN 106046059B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- complex
- iridium complex
- probe
- hours
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 54
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 239000000523 sample Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 61
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 claims description 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 20
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims description 15
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 13
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 7
- HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone Chemical compound ClC1=C(Cl)C(=O)C(C#N)=C(C#N)C1=O HZNVUJQVZSTENZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims description 6
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- LNJXVUXPFZKMNF-UHFFFAOYSA-K iridium(3+);trichloride;trihydrate Chemical compound O.O.O.Cl[Ir](Cl)Cl LNJXVUXPFZKMNF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N monoethanolamine hydrochloride Natural products NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011365 complex material Substances 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 39
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 12
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 12
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 9
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- RUVJFMSQTCEAAB-UHFFFAOYSA-M 2-[3-[5,6-dichloro-1,3-bis[[4-(chloromethyl)phenyl]methyl]benzimidazol-2-ylidene]prop-1-enyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium;chloride Chemical compound [Cl-].O1C2=CC=CC=C2[N+](C)=C1C=CC=C(N(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C11)CC=2C=CC(CCl)=CC=2)N1CC1=CC=C(CCl)C=C1 RUVJFMSQTCEAAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 7
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 7
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 6
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N benzo[h]quinoline Chemical compound C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 WZJYKHNJTSNBHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021638 Iridium(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 4
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;hydrate Chemical compound O.OCCO AEDZKIACDBYJLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 4
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K trichloroiridium Chemical compound Cl[Ir](Cl)Cl DANYXEHCMQHDNX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Substances [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 3
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YNFBMDWHEHETJW-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-2-yl-1h-benzimidazole Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2N1 YNFBMDWHEHETJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMLYGLCBSFKJFI-UHFFFAOYSA-N 4-pyridin-2-ylbenzaldehyde Chemical compound C1=CC(C=O)=CC=C1C1=CC=CC=N1 NMLYGLCBSFKJFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000003635 deoxygenating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- -1 peroxy radicals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- ULTHEAFYOOPTTB-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibromobutane Chemical compound BrCCCCBr ULTHEAFYOOPTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGRHVVLXEBNBDV-UHFFFAOYSA-N 1,6-dibromohexane Chemical compound BrCCCCCCBr SGRHVVLXEBNBDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHLNTXOGUBNHKB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=CN(Cl)CC2=C1 ZHLNTXOGUBNHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFUFXTHGZWIDDB-UHFFFAOYSA-N 2-chloroquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(Cl)=CC=C21 OFUFXTHGZWIDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBYMYAJONQZORL-UHFFFAOYSA-N 2-methylisoquinoline Natural products C1=CC=C2C(C)=NC=CC2=C1 PBYMYAJONQZORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- XUGDAUHPURBETM-UHFFFAOYSA-N [Ir].C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 Chemical compound [Ir].C1=CN=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 XUGDAUHPURBETM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- FZICDBOJOMQACG-UHFFFAOYSA-N benzo[h]isoquinoline Chemical compound C1=NC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 FZICDBOJOMQACG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000002038 chemiluminescence detection Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 231100000858 damage to nervous tissue Toxicity 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 1
- 230000006540 mitochondrial respiration Effects 0.000 description 1
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003950 pathogenic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000004313 potentiometry Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
- C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
- C07F15/0033—Iridium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/18—Metal complexes
- C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
Abstract
本发明涉及一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备方法和应用,具体涉及一类既含有线粒体靶向基团又含有次氯酸根(ClO‑)识别基团的磷光铱配合物探针及其应用,属于有机光电功能材料技术领域。该类配合物材料由含肟基团的环金属配体、金属中心和含有三苯基膦的线粒体靶向基团的N^N配体组成,结构通式如下式所示。该材料合成步骤简单、条件温和,在次氯酸根检测、线粒体靶向成像和生物标记中有非常好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针,具体涉及一类既含有线粒体靶向基团又含有次氯酸根(ClO-)识别基团的磷光铱配合物探针及其应用,属于有机光电功能材料技术领域。
背景技术
分子氧是所有耗氧有机体维持其生命活动的必需组分,活性氧物种(ROS)是人体代谢过程中产生的分子氧的一种,它包括过氧化物、羟基、过氧自由基、过氧化氢、单线态的氧和次氯酸/次氯酸根。人体内的活性氧物种ROS主要是通过线粒体呼吸过程产生的氧气,同时,也可通过外部干扰诱导有机体内生成,例如外源性化学物质,传染剂和紫外线。ROS参与广泛的生理和病理过程,如信号转导,炎症,癌变和神经组织衰退性损伤。虽然在正常的细胞环境中产生ROS对于生命是必须的,但是当它们在外源性刺激下生成过量时,对有机体也是有危害的。过量的ROS通过生物分子的氧化引起的氧化应激,例如,脂质、蛋白质和DNA的氧化作用,并诱导细胞死亡。
ROS调节各种各样的生理过程。次氯酸(HOCl),一个生物学意义的活性氧,是在活化白细胞内,通过髓过氧化酶催化过氧化氯离子产生的。在自然防御中,次氯酸也是一种重要的杀菌剂。然而,次氯酸水平的异常与许多炎症相关的疾病有着密切的联系,包括心血管疾病,人体红细胞的损伤,肺病,类风湿关节炎和癌症。所以,次氯酸的检测是非常重要的。目前,已经发展了许多检测次氯酸的方法,例如,电解法,电势法,分光光度法,化学发光检测等。Weiying Lin组合成了一种检测ClO-的比率荧光探针,当作用于分析物时,荧光发射比率(I509/I439)的可从0.28增加到2.74,且具有较高的选择性(Chem.Eur.J.,2009,15,2305–2309)。此探针是基于荧光信号的检测。相比于荧光信号,磷光信号检测具有以下优势:具有大的Stokes位移、可见光激发、良好的光稳定性、长的发射寿命、高的量子效率和发射波长易调节等。我们课题组已开发出基于磷光信号检测的次氯酸根探针(CN201310525077.6),实现了对次氯酸根的磷光信号检测。
不同的活性氧对各种疾病的致病机理作用不同,为了更加深入的研究某种活性氧物种对疾病的作用机制,这就要求广大科研工作者设计出能够专一性检测某种活性氧的荧光分子探针。
线粒体是细胞中的“能量加工厂”,对细胞存亡起着至关重要的作用。如果线粒体机能发生紊乱,就会引发一系列的疾病,例如:代谢紊乱和某些癌症。线粒体也是细胞内产生活性氧的重要部位,同样,当这些活性氧的产生发生紊乱的时候也会产生一系列的疾病,如:癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、神经退行性疾病等等。因此开发出能特定实现线粒体中次氯酸根检测的探针是非常重要的。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针,给出它们的制备方法,并提出这类配合物在次氯酸根检测、细胞成像以及生物标记中的应用。本发明所采用的技术方案如下:
为了解决上述其中一个技术问题提出的技术方案是:本发明涉及具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针,其环金属配体上含有次氯酸根(ClO-)识别基团肟基(C=N-OH),辅助N^N配体上含有线粒体靶向基团三苯基膦,可以用于线粒体的靶向成像以及其中的次氯酸根检测;
所述的铱配合物探针具有如下结构通式:
其中,为n为1-10的正整数。
一种具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针的制备方法,该制备方法的合成路线如下:
其中,为n为1-10的正整数。
具体是在氮气保护下,与三水合三氯化铱在2-乙氧基乙醇/水(3:1,v:v)混合液中110℃密闭反应24小时得到相应的铱二氯桥化合物;再将得到的铱二氯桥化合物与化合物2在二氯甲烷/甲醇(2:1,v:v)混合液中氮气保护下40℃密闭反应4小时,冷却至室温后加入六氟磷酸钾继续反应1小时,分离提纯得到含有醛基(CHO)的铱配合物3;再将含有醛基的铱配合物再与盐酸羟胺在乙醇/三乙胺混合液中氮气保护下60℃密闭反应3小时,分离提纯得到含有肟基团(C=N-OH)的配合物4;最后将4和三苯基磷溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,再经过柱层析提纯得到最终的配合物探针5.
所述的具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针,该磷光离子型铱配合物应用于次氯酸根检测。
所述的具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针,该磷光离子型铱配合物应用于细胞成像和生物标记。
所述的具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针,该磷光离子型铱配合物该材料应用于活细胞线粒体的标记。
有益效果:
本发明合成的材料用作ClO-磷光探针,在ClO-存在下磷光发射显著增强,为turn-on型磷光探针,检测效果显著。本发明制备的磷光探针材料对ClO-具有高的选择性,并且响应快。
本探针材料具有低生物毒性,具有一定的水溶性,且容易进入细胞线粒体中,使得这类探针可用于细胞内线粒体中ClO-检测,这对深入研究ClO-在生物体体内的生理和毒理作用具有重要意义。
附图说明
下面结合附图对本发明的作进一步说明。
图1.为实施例1中配合物Ir1的CH3OH/H2O混合溶液的磷光发射光谱对ClO-的响应性。
图2.为实施例1中配合物Ir1对ClO-的选择性示意图。
图3.为实施例1中配合物Ir1的MTT细胞毒性实验。
图4.为实施例1中配合物Ir1与商业线粒体染料的共染细胞成像。
具体实施方式
以下结合说明书附图对本发明创造作进一步的详细说明。
为了更好地理解本发明专利的内容,下面通过具体的实例来进一步说明本发明的技术方案。但这些实施实例并不限制本发明。
实施例1:当n=2,为时,探针Ir1的制备:
合成路线如下所示:
化合物2a的制备:在反应瓶中加入氢氧化钾51mmol和2-吡啶基苯并咪唑10.2mmol,并加入离子液体20ml。混合物预先搅拌5分钟后,加入1,6-二溴己烷8ml,在室温下搅拌反应5h。反应完成后,用乙醚萃取三次,合并油相,采用旋转蒸发仪除去溶剂。得到的粗产物用柱层析进行分离,淋洗液为石油醚:乙酸乙酯=3:1,最后得到无色油状液体2.2g,产率60%。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=8.70(d,J=4.80Hz,1H),8.41(d,J=7.97Hz,1H),7.88-7.33(m,2H),7.46-7.44(m,1H),7.37-7.30(m,3H),4.84(t,J=7.6Hz,2H),3.38(t,J=6.8Hz,2H),1.95-1.88(m,2H),1.86-1.79(m,2H),1.53-1.44(m,2H),1.42-1.35(m,2H)。
配合物3a的制备:称取4-(2-吡啶基)苯甲醛(2.5mmol)与IrCl3·3H2O(1mmol)混合投入三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为3:1的乙二醇乙醚和水的混合物注射进反应体系中,升温至110℃,磁力搅拌反应24小时。反应结束后,将体系冷却至室温,过滤沉淀,并用乙醇和水洗,得到的固体产物即为吡啶基苯甲醛铱二氯桥化合物。称取吡啶基苯甲醛铱二氯桥化合物(1mmol)、2a(2.3mmol)加入至三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为2:1的二氯甲烷和甲醇的混合物注入体系中,将温度升至40℃,搅拌回流。反应5小时后,加入0.72mmol的六氟磷酸钾固体,继续搅拌反应过夜。反应结束后浓缩提纯,最后用二氯甲烷和正己烷重结晶,得到固体产物即为铱配合物3a。产率:64%。1H NMR(400MHz,DMSO)δ=9.72(d,J=7.8Hz,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.38(t,J=6.8Hz,2H),1.98–1.84(m,2H),1.75–1.63(m,2H),1.30–1.17(m,2H).
配合物4a的制备:称取铱配合物3a(1mmol)和盐酸羟胺(5mmol)加入双颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。注入5mL蒸过的乙醇溶液,5mmol蒸过的三乙胺,60℃混合搅拌4小时。反应结束后,浓缩提纯。得到红色固体产物即为铱配合物4a。产率:81%。1H NMR(400MHz,DMSO):δ=11.13(s,2H),10.36(s,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.38(t,J=6.8Hz,2H),1.98–1.84(m,2H),1.75–1.63(m,2H),1.30–1.17(m,2H)。
配合物Ir1的制备:将4a(0.2mmol)和三苯基磷(2mmol)溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,将得到的油状液体过柱子提纯,得到最终产物Ir1。产率60%。1H NMR(400MHz,DMSO):δ=11.13(s,2H),10.36(s,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.56(t,2H),1.99(s,3H),1.50(m,6H)。
探针Ir1的发射光谱对ClO-的响应性::
将铱配合物Ir1溶解在CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)混合溶液中,逐次加入ClO-的CH3OH/H2O混合溶液中,每次滴加ClO-后,在37℃恒温水浴中加热搅拌5分钟,使ClO-与铱配合物Ir1充分反应,随后测试其荧光发射光谱,如图1所示。在583nm处,铱配合物Ir1溶液本身发光很弱,随着ClO-的加入,铱配合物Ir1溶液的荧光光谱立刻发生了变化,伴随着ClO-滴加浓度的升高,铱配合物Ir1的荧光光谱蓝移并在575nm处的荧光强度逐渐升高。当ClO-的滴加浓度当量达到30eq.时,滴定达到终点,再继续滴加ClO-,光谱则不再发生变化。
探针Ir1在溶液中对ClO-的选择性实验:
配制10μM的配合物Ir1溶液(CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)),移取2.5mL所配化合物溶液于比色皿中,加入过量的(超过200倍当量)的AlCl3、CuCl2、LiClO3、MgCl2、Na2CO3、Na2SO4、NaOAc、ZnCl2、H2O2、NaClO3、NaNO2、NaClO溶液,分别测其发射光谱。测试结果如图2所示,其他离子均无明显影响。实验数据表明:材料对ClO-有较好的选择性。
配合物Ir1的MTT细胞毒性实验:
将消化后的细胞接种在96孔板中,每孔的接种密度为104个/孔,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时。吸除不新鲜的培养液后用不同浓度Ir1(1、5、10、25、50μM)的细胞培养液继续培养细胞24小时。每孔加入10μL MTT(5mg/mL)继续培养4小时候终止培养。吸除培养液,每孔加入150μL DMSO,摇床震荡10分钟后使用酶标仪测试OD570。
MTT细胞毒性实验结果如图3所示,在配合物的浓度为1~50μM时,培养24小时候的细胞存活率均大于80%,证明该配合物具有较低的细胞毒性,可用于细胞成像。
配合物Ir1与商业线粒体染料Mito-Track Green对活细胞线粒体的共染实验:
本发明采用的细胞均为人宫颈癌HeLa细胞。将消化后的细胞接种在培养皿中,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时使之贴壁。用PBS溶液洗去不新鲜的细胞培养液后用Ir1(5μM)的细胞培养液孵育细胞12小时。再用含有Mito-Tracker Green(200nM)的细胞培养液继续培养30分钟,用PBS溶液清洗三次后成像。
配合物Ir1与商业线粒体染料Mito-Tracker Green的细胞共染成像图如图4所示。Mito-Tracker Green由488nm蓝光激发,收集500-540nm绿光发射,Ir1由405nm蓝紫光激发,收集560-640nm红光发射。将线粒体染料Mito-Tracker Green的发射区域与配合物Ir1的发射区域向叠加,发现二者重合度高,由计算可得,共染系数为0.85,证明本发明的配合物Ir1能够靶向活细胞线粒体,可用于活细胞线粒体标记。
实施例2:当n=1,为时,探针Ir2的制备:
合成路线如下所示:
化合物2b的制备:在反应瓶中加入氢氧化钾51mmol和2-吡啶基苯并咪唑10.2mmol,并加入离子液体20ml。混合物预先搅拌5分钟后,加入1,4-二溴丁烷8ml,在室温下搅拌反应5h。反应完成后,用乙醚萃取三次,合并油相,采用旋转蒸发仪除去溶剂。得到的粗产物用柱层析进行分离,淋洗液为石油醚:乙酸乙酯=3:1,最后得到无色油状液体2.2g,产率62%。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ=8.70(d,J=4.80Hz,1H),8.41(d,J=7.97Hz,1H),7.88-7.33(m,2H),7.46-7.44(m,1H),7.37-7.30(m,3H),4.86(t,J=7.6Hz,2H),3.39(t,J=6.8Hz,2H),1.92-1.886(m,2H),1.84-1.78(m,2H)。
配合物3b的制备:称取4-(2-吡啶基)苯甲醛(2.5mmol)与IrCl3·3H2O(1mmol)混合投入三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为3:1的乙二醇乙醚和水的混合物注射进反应体系中,升温至110℃,磁力搅拌反应24小时。反应结束后,将体系冷却至室温,过滤沉淀,并用乙醇和水洗,得到的固体产物即为吡啶基苯甲醛铱二氯桥化合物。称取吡啶基苯甲醛铱二氯桥化合物(1mmol)、2b(2.3mmol)加入至三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为2:1的二氯甲烷和甲醇的混合物注入体系中,将温度升至40℃,搅拌回流。反应5小时后,加入0.72mmol的六氟磷酸钾固体,继续搅拌反应过夜。反应结束后浓缩提纯,最后用二氯甲烷和正己烷重结晶,得到固体产物即为铱配合物3b。产率:71%。1H NMR(400MHz,DMSO)1H NMR(400MHz,DMSO)δ=9.72(d,J=7.8Hz,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.38(t,J=6.8Hz,2H),1.98–1.84(m,2H),1.75–1.63(m,2H).
配合物4b的制备:称取铱配合物3b(1mmol)和盐酸羟胺(5mmol)加入双颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。注入5mL蒸过的乙醇溶液,5mmol蒸过的三乙胺,60℃混合搅拌4小时。反应结束后,浓缩提纯。得到红色固体产物即为铱配合物4a。产率:81%。1H NMR(400MHz,DMSO):δ=11.13(s,2H),10.36(s,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.38(t,J=6.8Hz,2H),1.98–1.84(m,2H),1.75–1.63(m,2H)。
配合物Ir2的制备:将4b(0.2mmol)和三苯基磷(2mmol)溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,将得到的油状液体过柱子提纯,得到最终产物Ir2。产率60%。1H NMR(400MHz,DMSO):δ=11.13(s,2H),10.36(s,2H),8.64(d,J=8.2Hz,2H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),8.37(d,J=8.8Hz,1H),8.33(td,J=8.2,1.5Hz,1H),8.20(d,J=8.0Hz,1H),8.18(dd,J=12.9,8.1Hz,2H),8.17(d,J=8.1Hz,1H),8.06(td,J=8.1,1.5Hz,1H),8.02–7.90(m,3H),7.84(d,J=6.0Hz,1H),7.78(d,J=5.9Hz,1H),7.71–7.64(m,1H),7.63–7.52(m,2H),7.41(t,J=7.9Hz,1H),7.26(t,J=6.7Hz,2H),7.07–6.97(m,1H),6.73(d,J=1.2Hz,1H),6.65(d,J=1.2Hz,1H),6.11(d,J=8.4Hz,1H),5.03–4.79(m,2H),3.56(t,2H),1.99(s,3H),1.50(m,6H)。
探针Ir2的发射光谱对ClO-的响应性::
将铱配合物Ir2溶解在CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)混合溶液中,逐次加入ClO-的CH3OH/H2O混合溶液中,每次滴加ClO-后,在37℃恒温水浴中加热搅拌5分钟,使ClO-与铱配合物Ir2充分反应,随后测试其荧光发射光谱。在583nm处,铱配合物Ir2溶液本身发光很弱,随着ClO-的加入,铱配合物Ir2溶液的荧光光谱立刻发生了变化,伴随着ClO-滴加浓度的升高,铱配合物Ir2的荧光光谱蓝移并在575nm处的荧光强度逐渐升高。当ClO-的滴加浓度当量达到30eq.时,滴定达到终点,再继续滴加ClO-,光谱则不再发生变化。
探针Ir2在溶液中对ClO-的选择性实验:
配制10μM的配合物Ir2溶液(CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)),移取2.5mL所配化合物溶液于比色皿中,加入过量的(超过200倍当量)的AlCl3、CuCl2、LiClO3、MgCl2、Na2CO3、Na2SO4、NaOAc、ZnCl2、H2O2、NaClO3、NaNO2、NaClO溶液,分别测其发射光谱。实验数据表明:材料对ClO-有较好的选择性。
配合物Ir2的MTT细胞毒性实验:
将消化后的细胞接种在96孔板中,每孔的接种密度为104个/孔,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时。吸除不新鲜的培养液后用不同浓度Ir2(1、5、10、25、50μM)的细胞培养液继续培养细胞24小时。每孔加入10μL MTT(5mg/mL)继续培养4小时候终止培养。吸除培养液,每孔加入150μL DMSO,摇床震荡10分钟后使用酶标仪测试OD570。MTT细胞毒性实验结果表明在配合物的浓度为1~50μM时,培养24小时候的细胞存活率均大于80%,证明该配合物具有较低的细胞毒性,可用于细胞成像。
配合物Ir2与商业线粒体染料Mito-Track Green对活细胞线粒体的共染实验:
本发明采用的细胞均为人宫颈癌HeLa细胞。将消化后的细胞接种在培养皿中,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时使之贴壁。用PBS溶液洗去不新鲜的细胞培养液后用Ir2(5μM)的细胞培养液孵育细胞12小时。再用含有Mito-Tracker Green(200nM)的细胞培养液继续培养30分钟,用PBS溶液清洗三次后成像。
配合物Ir2与商业线粒体染料Mito-Tracker Green的细胞共染成像结果表明本发明的配合物Ir3能够靶向活细胞线粒体,可用于活细胞线粒体标记。
实施例3:当n=2,为时,探针Ir3的制备:
合成路线如下所示:
对醛基苯喹啉(1c)的合成:在250mL两口瓶中加入2-氯喹啉(818mg,5.0mmol),对醛基苯硼酸(750mg,5.0mmol)和四(三苯基膦)钯催化剂(200mg)。体系密封,除氧充氮气保护。然后用注射器加入鼓氮除氧半小时之后的溶剂甲苯(30mL),乙醇(10mL),饱和碳酸钠水溶液(10mL)。反应时体系避光,80℃下回流反应15小时。待反应结束后,体系冷却到室温。用二氯甲烷/水萃取反应液3次,收集有机相,有机相浓缩,TLC点板,确认产物点。粗产物过柱提纯(石油醚/二氯甲烷=1:4)得到产物。产率85%。1H NMR(CDCl3,400MHz):δ(ppm)=10.12(s,1H),8.35(d,2H),8.28(d,1H),8.19(d,1H),7.93(d,1H),7.86(d,1H),7.77(t,1H).
配合物3c的制备:称取对醛基苯喹啉(2.5mmol)与IrCl3·3H2O(1mmol)混合投入三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为3:1的乙二醇乙醚和水的混合物注射进反应体系中,升温至110℃,磁力搅拌反应24小时。反应结束后,将体系冷却至室温,过滤沉淀,并用乙醇和水洗,得到的固体产物即为对醛基苯喹啉铱二氯桥化合物。称取对醛基苯喹啉铱二氯桥化合物(1mmol)、2a(2.3mmol)加入至三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为2:1的二氯甲烷和甲醇的混合物注入体系中,将温度升至40℃,搅拌回流。反应5小时后,加入0.72mmol的六氟磷酸钾固体,继续搅拌反应过夜。反应结束后浓缩提纯,最后用二氯甲烷和正己烷重结晶,得到固体产物即为铱配合物3c。
配合物4c的制备:称取铱配合物3c(1mmol)和盐酸羟胺(5mmol)加入双颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。注入5mL蒸过的乙醇溶液,5mmol蒸过的三乙胺,60℃混合搅拌4小时。反应结束后,浓缩提纯。得到红色固体产物即为铱配合物4c。
配合物Ir3的制备:将4c(0.2mmol)和三苯基磷(2mmol)溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,将得到的油状液体过柱子提纯,得到最终产物Ir3。
探针Ir3的发射光谱对ClO-的响应性::
将铱配合物Ir3溶解在CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)混合溶液中,逐次加入ClO-的CH3OH/H2O混合溶液中,每次滴加ClO-后,在37℃恒温水浴中加热搅拌5分钟,使ClO-与铱配合物Ir3充分反应,随后测试其荧光发射光谱。在610nm处,铱配合物Ir3溶液本身发光很弱,随着ClO-的加入,铱配合物Ir3溶液的荧光光谱立刻发生了变化,伴随着ClO-滴加浓度的升高,铱配合物Ir3的荧光光谱蓝移并在603nm处的荧光强度逐渐升高。当ClO-的滴加浓度当量达到30eq.时,滴定达到终点,再继续滴加ClO-,光谱则不再发生变化。
探针Ir3在溶液中对ClO-的选择性实验:
配制10μM的配合物Ir3溶液(CH3OH/H2O(v/v,2:1,pH 7.2)),移取2.5mL所配化合物溶液于比色皿中,加入过量的(超过200倍当量)的AlCl3、CuCl2、LiClO3、MgCl2、Na2CO3、Na2SO4、NaOAc、ZnCl2、H2O2、NaClO3、NaNO2、NaClO溶液,分别测其发射光谱。实验数据表明:材料对ClO-有较好的选择性。
配合物Ir3的MTT细胞毒性实验:
将消化后的细胞接种在96孔板中,每孔的接种密度为104个/孔,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时。吸除不新鲜的培养液后用不同浓度Ir3(1、5、10、25、50μM)的细胞培养液继续培养细胞24小时。每孔加入10μL MTT(5mg/mL)继续培养4小时候终止培养。吸除培养液,每孔加入150μL DMSO,摇床震荡10分钟后使用酶标仪测试OD570。MTT细胞毒性实验结果表明在配合物的浓度为1~50μM时,培养24小时候的细胞存活率均大于80%,证明该配合物具有较低的细胞毒性,可用于细胞成像。
配合物Ir3与商业线粒体染料Mito-Track Green对活细胞线粒体的共染实验:
本发明采用的细胞均为人宫颈癌HeLa细胞。将消化后的细胞接种在培养皿中,在37℃,5%CO2的条件下继续培养24小时使之贴壁。用PBS溶液洗去不新鲜的细胞培养液后用Ir3(5μM)的细胞培养液孵育细胞12小时。再用含有Mito-Tracker Green(200nM)的细胞培养液继续培养30分钟,用PBS溶液清洗三次后成像。
配合物Ir3与商业线粒体染料Mito-Tracker Green的细胞共染成像图结果表明本发明的配合物Ir3能够靶向活细胞线粒体,可用于活细胞线粒体标记。
实施例4:当n=2,为时,探针Ir4的制备:
合成路线如下所示:
对醛基苯异喹啉(1d)的合成:在250mL两口瓶中加入2-氯异喹啉(818mg,5.0mmol),对醛基苯硼酸(750mg,5.0mmol)和四(三苯基膦)钯催化剂(200mg)。体系密封,除氧充氮气保护。然后用注射器加入鼓氮除氧半小时之后的溶剂甲苯(30mL),乙醇(10mL),饱和碳酸钠水溶液(10mL)。反应时体系避光,80℃下回流反应15小时。待反应结束后,体系冷却到室温。用二氯甲烷/水萃取反应液3次,收集有机相,有机相浓缩,TLC点板,确认产物点。粗产物过柱提纯(石油醚/二氯甲烷=1:4)得到产物。产率85%。
配合物3d的制备:称取对醛基苯异喹啉(2.5mmol)与IrCl3·3H2O(1mmol)混合投入三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为3:1的乙二醇乙醚和水的混合物注射进反应体系中,升温至110℃,磁力搅拌反应24小时。反应结束后,将体系冷却至室温,过滤沉淀,并用乙醇和水洗,得到的固体产物即为对醛基苯异喹啉铱二氯桥化合物。称取对醛基苯异喹啉铱二氯桥化合物(1mmol)、2a(2.3mmol)加入至三颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。将体积比为2:1的二氯甲烷和甲醇的混合物注入体系中,将温度升至40℃,搅拌回流。反应5小时后,加入0.72mmol的六氟磷酸钾固体,继续搅拌反应过夜。反应结束后浓缩提纯,最后用二氯甲烷和正己烷重结晶,得到固体产物即为铱配合物3d。
配合物4d的制备:称取铱配合物3d(1mmol)和盐酸羟胺(5mmol)加入双颈瓶中,在双排管上抽真空-保氮气-抽真空,循环往复三次,最后采用氮气保护整个反应体系。注入5mL蒸过的乙醇溶液,5mmol蒸过的三乙胺,60℃混合搅拌4小时。反应结束后,浓缩提纯。得到红色固体产物即为铱配合物4d。
配合物Ir4的制备:将4d(0.2mmol)和三苯基磷(2mmol)溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,将得到的油状液体过柱子提纯,得到最终产物Ir4。
本发明的不局限于上述实施例所述的具体技术方案,凡采用等同替换形成的技术方案均为本发明要求的保护范围。
Claims (3)
1.一种具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针,其特征在于其环金属配体上含有次氯酸根(ClO-)识别基团肟基(C=N-OH),辅助N^N配体上含有线粒体靶向基团三苯基膦;该铱配合物具有如下结构通式:
其中,为n为1-10的正整数。
2.一种如权利要求1所述的具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针的制备方法,其特征在于该制备方法的合成路线如下:
其中为n为1-10的正整数;
具体是在氮气保护下,1与三水合三氯化铱在2-乙氧基乙醇/水3:1,v:v混合液中110℃密闭反应24小时得到相应的铱二氯桥化合物;再将得到的铱二氯桥化合物与化合物2在二氯甲烷/甲醇2:1,v:v混合液中氮气保护下40℃密闭反应4小时,冷却至室温后加入六氟磷酸钾继续反应1小时,分离提纯得到含有醛基(CHO)的铱配合物3;再将含有醛基的铱配合物再与盐酸羟胺在乙醇/三乙胺混合液中氮气保护下60℃密闭反应3小时,分离提纯得到含有肟基团(C=N-OH)的配合物4;最后将配合物4和三苯基磷溶于DMF中,在氮气气氛中100℃回流72小时,反应结束后减压旋蒸除去DMF,再经过柱层析提纯得到最终的配合物探针5。
3.一种如权利要求1所述的具有线粒体靶向功能的磷光离子型铱配合物探针的应用,其特征在于该磷光离子型铱配合物应用于次氯酸根检测。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610398197.8A CN106046059B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610398197.8A CN106046059B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106046059A CN106046059A (zh) | 2016-10-26 |
CN106046059B true CN106046059B (zh) | 2018-08-17 |
Family
ID=57170498
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610398197.8A Active CN106046059B (zh) | 2016-06-06 | 2016-06-06 | 一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106046059B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108535233B (zh) * | 2018-05-17 | 2020-07-17 | 南京邮电大学 | 一种用于比率法检测次氯酸的水溶性磷光纳米粒子及其制备方法与应用 |
CN109293705B (zh) * | 2018-11-08 | 2021-04-20 | 云南大学 | 一种铱配合物的制备方法及在双光子线粒体染料中的应用 |
CN110143985B (zh) * | 2019-06-17 | 2022-03-08 | 南京邮电大学 | 一种识别亚硫酸氢根的铱配合物探针及其制备方法 |
CN110078772B (zh) * | 2019-06-20 | 2021-04-27 | 福州大学 | 基于铱配合物的荧光探针及其制备方法与在次氯酸检测中的应用 |
CN114805699B (zh) * | 2022-03-16 | 2023-09-01 | 南京邮电大学 | 同时检测HClO和pH的荧光/磷光发光寿命响应型聚合物探针及其应用 |
CN115466292B (zh) * | 2022-09-19 | 2023-12-26 | 兰州大学 | 一种钌配合物探针及其制备方法和应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103555321A (zh) * | 2013-10-30 | 2014-02-05 | 南京邮电大学 | 一种磷光离子型铱配合物探针及其制备方法和应用 |
CN104910213A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-16 | 南京邮电大学 | 一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(iii)配合物及其制备方法和应用 |
CN105399775A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-03-16 | 南京邮电大学 | 具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物的制备与应用 |
-
2016
- 2016-06-06 CN CN201610398197.8A patent/CN106046059B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103555321A (zh) * | 2013-10-30 | 2014-02-05 | 南京邮电大学 | 一种磷光离子型铱配合物探针及其制备方法和应用 |
CN104910213A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-09-16 | 南京邮电大学 | 一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(iii)配合物及其制备方法和应用 |
CN105399775A (zh) * | 2015-10-16 | 2016-03-16 | 南京邮电大学 | 具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物的制备与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106046059A (zh) | 2016-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106046059B (zh) | 一种具有线粒体靶向功能的磷光铱配合物探针及其制备和应用 | |
She et al. | A novel rhodamine-based fluorescent and colorimetric “off–on” chemosensor and investigation of the recognizing behavior towards Fe3+ | |
Yuan et al. | Analogs of Changsha near-infrared dyes with large Stokes Shifts for bioimaging | |
Saleem et al. | Selective fluorescence detection of Cu2+ in aqueous solution and living cells | |
Dong et al. | A novel ferrocenyl-based multichannel probe for colorimetric detection of Cu (II) and reversible fluorescent “turn-on” recognition of Hg (II) in aqueous environment and living cells | |
Gu et al. | Detection of endogenous hydrogen peroxide in living cells with para-nitrophenyl oxoacetyl rhodamine as turn-on mitochondria-targeted fluorescent probe | |
Li et al. | A near-infrared fluorescent probe for Cu2+ in living cells based on coordination effect | |
Huang et al. | A rhodamine-based “turn-on” fluorescent chemodosimeter for Cu2+ and its application in living cell imaging | |
Kurita et al. | Facile and Convenient Method of Deuterium Gas Generation Using a Pd/C‐Catalyzed H2–D2 Exchange Reaction and Its Application to Synthesis of Deuterium‐Labeled Compounds | |
Liu et al. | Ruthenium (II) mixed-ligand complexes containing 2-(6-methyl-3-chromonyl) imidazo [4, 5-f][1, 10]-phenanthroline: Synthesis, DNA-binding and photocleavage studies | |
CN103013495B (zh) | 一种铜离子荧光探针及其合成方法 | |
Kim et al. | A highly selective quinoline-based fluorescent sensor for Zn (II) | |
Gunnlaugsson et al. | Fluorescent PET chemosensors for lithium | |
Liu et al. | A Ruthenium (II) complex-based probe for colorimetric and luminescent detection and imaging of hydrogen sulfide in living cells and organisms | |
CN103265452B (zh) | 一种希夫碱配体和其铜配合物及应用 | |
CN107857750A (zh) | 一种荧光探针化合物及其制备和应用 | |
Yan et al. | A new dual-function fluorescent probe of Fe3+ for bioimaging and probe-Fe3+ complex for selective detection of CN− | |
CN104177341A (zh) | 一种检测二价铜离子的化合物及其制备与应用 | |
CN112939957A (zh) | 一种苯并吲哚衍生物In-XY1及其合成方法和应用 | |
CN104004514A (zh) | 一种检测三价铋离子的对称双罗丹明荧光探针及制备方法和用途 | |
Yu et al. | Quinoline based colorimetric and “turn-off” fluorescent chemosensor for phosgene sensing in solution and vapor phase | |
Cui et al. | A rhodamine B-based turn on fluorescent probe for selective recognition of mercury (II) ions | |
CN109180716B (zh) | 一种多信号比率型区分检测h2o2和h2s的荧光探针的设计、合成及应用 | |
CN109400563B (zh) | 一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用 | |
CN111533761B (zh) | 一类具有细胞器或蛋白质靶向功能的比率型pH探针及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |