CN106010970B - 一种寇氏隐甲藻及其应用 - Google Patents

一种寇氏隐甲藻及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106010970B
CN106010970B CN201610547947.3A CN201610547947A CN106010970B CN 106010970 B CN106010970 B CN 106010970B CN 201610547947 A CN201610547947 A CN 201610547947A CN 106010970 B CN106010970 B CN 106010970B
Authority
CN
China
Prior art keywords
fermentation
kou shi
hidden dinoflagellate
dinoflagellate
hidden
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610547947.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106010970A (zh
Inventor
崔球
宋晓金
马增新
崔古贞
冯银刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Original Assignee
Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS filed Critical Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology of CAS
Priority to CN201610547947.3A priority Critical patent/CN106010970B/zh
Publication of CN106010970A publication Critical patent/CN106010970A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106010970B publication Critical patent/CN106010970B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/89—Algae ; Processes using algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C12N1/125—Unicellular algae isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
    • C12P7/6409—Fatty acids
    • C12P7/6427—Polyunsaturated fatty acids [PUFA], i.e. having two or more double bonds in their backbone

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及微生物发酵工程领域，具体涉及一种寇氏隐甲藻及利用其高密度发酵生产DHA的方法。寇氏隐甲藻，其分类命名为寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)SD401,已于2016年04月13日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，其保藏编号为CGMCC No：12239。本发明所得菌株生长速度快，利用该寇氏隐甲藻菌株发酵生产二十二碳六烯酸。在上述发酵条件下，90‑120小时即能获得最大产量。经发酵后获得生物量为90‑130g/L，DHA产量为23‑35g/L。

Description

一种寇氏隐甲藻及其应用
技术领域
本发明涉及微生物发酵工程领域，具体涉及一种寇氏隐甲藻及利用其高密度发酵生产DHA的方法。
背景技术
二十二碳六烯酸(DHA)是一种重要的ω-3多不饱和脂肪酸，具有促进脑细胞发育、降血脂、保护视力、抗癌和提高免疫力等重要生理功能，广泛应用在婴幼儿食品及医药行业。另外，DHA还是多种海水鱼类生长发育所需的必需脂肪酸，可以提高鱼苗的成活率和降低白化病的得病率。
生产DHA的传统原料主要为鱼油，但鱼油生产过程中存在资源有限，产量及质量不稳定，环境污染，纯化工艺复杂且成本高等问题，逐渐被微生物发酵生产DHA所取代。近年来，科学工作者开展了利用海洋微生物发酵生产DHA的研究，而寇氏隐甲藻是最具商业化生产潜力的微生物之一。寇氏隐甲藻具备生长快、抗逆性强、脂类含量高等特点。此外，在它的脂肪酸中C14:0，C16:0，C22:6(DHA)，占总脂肪酸含量的90％左右，具有很高的营养价值并且相对容易分离。目前，限制其进一步推广的瓶颈是单位成本上的DHA产量较低。
目前国内利用寇氏隐甲藻制备DHA油脂的专利主要分三方面内容。第一、优良菌种的选育。专利CN 101591617 B，CN 103468575 B，CN 102220307 A和CN 104293824 A等，这些专利通过诱变、基因工程等手段，经过筛选、培养获得高生长速率和高DHA含量的寇氏隐甲藻藻株，但尚未进行规模化的培养；第二、培养基配方及发酵条件的优化。如专利CN1986822 A，CN 101386873 B，CN 101979623 B，CN 103882067 A，CN 103882068 A等采用简单的培养方法和培养条件的优化，达到提高DHA产量的目的。第三、寇氏隐甲藻油脂提取与分离纯化技术。如专利CN 103864614 B，CN 101168501 B，CN 101307341 B，CN 101824363B，CN 102559375 A，CN 104544135 A等，通过优化油脂提取工艺方式降低生产成本，提高产物得率。综合上述专利，获得DHA的高产菌株，并结合优良的发酵工艺，获得较高的生物量和油脂含量，是DHA的工业化推广的关键所在。
发明内容
针对上述问题，本发明提供一种寇氏隐甲藻及其应用。
为实现上述目的，本发明采用技术方案为：
一种寇氏隐甲藻，其分类命名为寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii),实验室命名为寇氏隐甲藻SD401菌株，已于2016年04月13日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，其保藏编号为CGMCCNo：12239。
所述寇氏隐甲藻是从广东湛江红树林地区收集的腐叶上采用松花粉垂钓法分离得到。通过培养，在光学显微镜下观察形态及结构发现(图1)：SD401细胞为椭球形，直径在8-20微米，胞内有明显的颗粒状物质，细胞主要采用分裂方式进行繁殖。
通过培养，提取油脂进行脂肪酸成分检测。从结果中可以看出其主要的长链多不饱和脂肪酸为二十二碳六烯酸(DHA)，其中DHA总脂肪酸的含量在35-55％。饱和脂肪酸主要为十四烷酸和十六烷酸。因此，该藻株脂肪酸组成简单，DHA含量高，具有很好的DHA生产能力。
寇氏隐甲藻Crypthecodinium cohnii SD401藻株最适温度高、生长速度快。其最适生长温度为30℃-35℃，发酵100小时左右能获得最大的生物量与DHA产量。
一株寇氏隐甲藻的应用，具体为以所述寇氏隐甲藻为出发菌株，在发酵培养基中高密度发酵获得制备DHA油脂。
所述发酵温度为30℃-35℃，发酵时间为90-120小时，发酵过程中，采用了补氮操作，在发酵的30-80小时区间内流加50％(w/v)的玉米浆溶液。整个发酵过程中采用了补糖操作，控制体系中葡萄糖浓度在20-60g/L之间，发酵结束时葡萄糖浓度不高于10g/L。
所述发酵培养基为葡萄糖30-80g/L，酵母提取物5-20g/L，玉米浆5-20g/L，磷酸二氢钾0.5-8g/L，硫酸镁0.5-3g/L，柠檬酸钠0.5-3g/L，海水晶5-30g/L，维生素B1 30-200mg/L，维生素B630-200mg/L，维生素B12 5-50mg/L和生物素2-50mg/L，用水定容至1L。
一种制备生产二十二碳六烯酸的方法，以所述寇氏隐甲藻为出发菌株，在发酵培养基中高密度发酵获得制备DHA油脂。
具体，是以所述寇氏隐甲藻为出发菌株经一级种子和二级种子发酵后，再接种至发酵培养基中高密度(最终菌浓(生物量)大于100g/L)发酵获得制备DHA油脂。
所述在发酵培养基中整个发酵过程的发酵温度为30℃-35℃，发酵时间为90-120小时，发酵过程中，采用了补氮操作，在发酵的30-80小时区间内流加50％(w/v)的玉米浆溶液。整个发酵过程中采用了补糖操作，控制体系中葡萄糖浓度在20-60g/L之间，发酵结束时葡萄糖浓度不高于10g/L。
所述发酵培养基为葡萄糖30-80g/L，酵母提取物5-20g/L，玉米浆5-20g/L，磷酸二氢钾0.5-8g/L，硫酸镁0.5-3g/L，柠檬酸钠0.5-3g/L，海水晶5-30g/L，维生素B1 30-200mg/L，维生素B6 30-200mg/L，维生素B12 5-50mg/L和生物素2-50mg/L，用水定容至1L。
本发明与已有技术相比有以下显著特点和积极效果：
1.本发明筛选得到一株在较高温度下高产DHA的寇氏隐甲藻藻株，该藻株能在30℃-35℃条件下快速生长，并大量积累二十二碳六烯酸。
2.本发明所得藻株生长速度快，发酵时间短。利用寇氏隐甲藻菌株高密度发酵生产二十二碳六烯酸。在上述发酵条件下，90-120小时即能获得最大产量。经发酵后获得生物量为90-130g/L，DHA产量为23-35g/L。
3.本发明所得藻株从广东省湛江市红树林水域中筛选得到可高产二十二碳六烯酸的寇氏隐甲藻Crypthecodinium cohnii SD401藻株，具有很好的工业应用价值。所筛选能高产DHA的寇氏隐甲藻，以及利用其高密度发酵生产DHA油脂的方法。
附图说明
图1是寇氏隐甲藻SD401菌株在显微镜下的形态图。
具体实施方式
实施例1：
寇氏隐甲藻，其分类命名为寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii),实验室命名为寇氏隐甲藻SD401菌株，已于2016年04月13日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，其保藏编号为CGMCC No：12239。
所述寇氏隐甲藻是从广东电白水东湾红树林地区收集的腐叶上采用松花粉垂钓法分离得到。通过培养，在光学显微镜下观察形态及结构发现(图1)：SD401细胞为椭球形，直径在8～20微米，胞内有明显的颗粒状物质，细胞主要采用分裂方式进行繁殖。
通过培养，提取油脂进行脂肪酸成分检测。从结果中可以看出其主要的长链多不饱和脂肪酸为二十二碳六烯酸(DHA)，饱和脂肪酸主要为十四烷酸和十六烷酸。因此，该藻株脂肪酸组成简单，DHA含量高，具有很好的DHA生产能力。
表1发酵后寇氏隐甲藻SD401胞内脂肪酸组成情况
实施例2：
不同碳源对寇氏隐甲藻SD401菌株生长和油脂积累的影响
在250ml的三角摇瓶中，配置50ml培养基，氮源为酵母提取物20g/L，盐度为15，分别加入不同的碳源(甘油、葡萄糖、果糖、木糖、蔗糖、麦芽糖和淀粉)，浓度为60g/L，调pH值为6.0，高压灭菌后，接入5ml预培养的菌种种子液，在空气浴振荡器上30℃振荡培养120小时，振荡转速为200rpm。离心收集菌体，冷冻干燥至恒重，测其干重；取部分菌体，按常规的氯仿-甲醇法提取油脂并甲脂化，通过GC-MS测定菌体中DHA的百分含量。结果见表2。
表2不同碳源对寇氏隐甲藻SD401藻株生长和油脂积累的影响
由结果得出，葡萄糖、甘油和果糖是比较理想的碳源。当采用葡萄糖为碳源时，细胞的生物量、油脂含量及DHA含量均达到最大，分别为29.25g/L，55.5％和54.6％。
实施例3：
不同氮源对寇氏隐甲藻SD401藻株生长和油脂积累的影响
在250ml的三角摇瓶中，配置50m培养基，采用葡萄糖为碳源，浓度60g/L，盐度为15，分别加入浓度为20g/L的有机氮源(酵母提取物、蛋白胨和胰蛋白胨)和5g/L的无机氮源(尿素、醋酸铵和硝酸钠)，调节pH值为6.0，高压灭菌后，接入5ml预培养的藻种种子液，在空气浴振荡器上35℃振荡培养90小时，振荡转速为180rpm。分析方法同上，实验结果见表3。
表3不同氮源对寇氏隐甲藻SD401菌株生长和油脂积累的影响
由表3可知，酵母提取物和蛋白胨能较好的促进SD401藻株生长和油脂积累，并且采用酵母提取物为氮源时，细胞内获得的DHA含量较高达到总脂肪酸的51.3％。
实施例4：
将保存在甘油管的藻株接入装有50ml种子培养基的250ml摇瓶中，在35℃的摇床中，以200rpm的转速，培养24h，获得一级种子；将一级种子接入装有100ml种子培养基的500ml摇瓶中，在35℃的摇床中，以200rpm的转速，培养30h，获得二级种子；向3L生物反应器中加入1.2L发酵培养基，接入上述获得的二级种子液，于生物反应器发酵培养基内的发酵过程中，温度控制在35℃，并采用了补氮操作，发酵的30-80小时内流加50％(w/v)的玉米浆溶液，同时自动添加2M NaOH或14％柠檬酸使pH值保持在6.5，于生物反应器内共发酵120小时。
发酵结束后，3L发酵罐获得寇氏隐甲藻的产量为90.25g/L，获得生物油脂43.6g/L，DHA产量为25.7g/L。
上述，种子培养基为葡萄糖30g/L，酵母提取物5g/L，玉米浆20g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，柠檬酸钠3g/L，海水晶5g/L，维生素B1 30mg/L，维生素B6 30mg/L，维生素B12 5mg/L和生物素2mg/L，用水定容至1L。
发酵培养基为葡萄糖30g/L，酵母提取物5g/L，玉米浆5g/L，磷酸二氢钾0.5g/L，硫酸镁0.5g/L，柠檬酸钠0.5g/L，海水晶5g/L，维生素B1 30mg/L，维生素B6 30mg/L，维生素B125mg/L和生物素2mg/L，用水定容至1L。
实施例3
将保存在甘油管的藻株接入装有50ml种子培养基的250ml摇瓶中，在32℃的摇床中，以200rpm的转速，培养24h，获得一级种子；将一级种子接入装有300ml种子培养基的1000ml摇瓶中，在32℃的摇床中，以200rpm的转速，培养30h，获得二级种子；向5L生物反应器中加入3L发酵培养基，接入活化的二级种子液。发酵过程中，温度控制在32℃。发酵过程中，采用了补氮操作，发酵的30-80小时内流加50％(w/v)的玉米浆溶液。自动添加2M NaOH或14％柠檬酸使pH值保持在6.5。发酵时间90小时。
发酵结束后，5L发酵罐获得寇氏隐甲藻的产量为132.86g/L，获得生物油脂69.1g/L，DHA产量为35.4g/L。
上述，种子培养基为葡萄糖30g/L，酵母提取物15g/L，玉米浆5g/L，磷酸二氢钾3g/L，硫酸镁3g/L，柠檬酸钠3g/L，海水晶30g/L，维生素B1 30mg/L，维生素B6 30mg/L，维生素B12 5mg/L和生物素2mg/L，用水定容至1L。
发酵培养基为葡萄糖80g/L，酵母提取物20g/L，玉米浆20g/L，磷酸二氢钾8g/L，硫酸镁3g/L，柠檬酸钠3g/L，海水晶30g/L，维生素B1 200mg/L，维生素B6 200mg/L，维生素B1250mg/L和生物素50mg/L，用水定容至1L。

Claims (5)

1.一种寇氏隐甲藻，其特征在于 ：寇氏隐甲藻，其分类命名为寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii )SD401,已于2016年04月13日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路1号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，其保藏编号为CGMCC No ：12239。
2.一种权利要求 1 所述的寇氏隐甲藻的应用，其特征在于 ：所述寇氏隐甲藻在制备二十二碳六烯酸中的应用；
以所述寇氏隐甲藻为出发菌株，在发酵培养基中发酵获得DHA 油脂；
所述发酵温度为30℃-35℃，发酵时间为 90-120 小时，发酵过程中，采用了补氮操作，在发酵的 30-80 小时区间内流加 50％(w/v) 的玉米浆溶液；
所述发酵培养基为葡萄糖30-80g/L，酵母提取物5-20g/L，玉米浆5-20g/L，磷酸二氢钾0.5-8g/L，硫酸镁0.5-3g/L，柠檬酸钠0.5-3g/L，海水晶5-30g/L，维生素B1 30-200mg/L，维生素B6 30-200mg/L，维生素B12 5-50mg/L 和生物素 2-50mg/L。
3.一种生产DHA油脂的方法，其特征在于：以寇氏隐甲藻寇氏隐甲藻为出发菌株，在发酵培养基中发酵获得DHA 油脂；所述寇氏隐甲藻，其分类命名为寇氏隐甲藻(Crypthecodinium cohnii)SD401, 已于2016年04月13日保藏于位于北京市朝阳区北辰西路 1 号院 3 号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，其保藏编号为 CGMCC No ：12239。
4.按权利要求3所述的生产DHA油脂的方法，其特征在于：所述发酵温度为30℃-35℃，发酵时间为 90-120 小时，发酵过程中，采用了补氮操作，在发酵的 30-80 小时区间内流加 50％(w/v) 的玉米浆溶液。
5.按权利要求4所述的生产DHA油脂的方法，其特征在于：所述发酵培养基为葡萄糖30-80g/L，酵母提取物5-20g/L，玉米浆5-20g/L，磷酸二氢钾0.5-8g/L，硫酸镁0.5-3g/L，柠檬酸钠0.5-3g/L，海水晶5-30g/L，维生素B1 30-200mg/L，维生素B6 30-200mg/L，维生素B125-50mg/L 和生物素 2-50mg/L。
CN201610547947.3A 2016-07-13 2016-07-13 一种寇氏隐甲藻及其应用 Active CN106010970B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610547947.3A CN106010970B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种寇氏隐甲藻及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610547947.3A CN106010970B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种寇氏隐甲藻及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106010970A CN106010970A (zh) 2016-10-12
CN106010970B true CN106010970B (zh) 2019-07-26

Family

ID=57109338

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610547947.3A Active CN106010970B (zh) 2016-07-13 2016-07-13 一种寇氏隐甲藻及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106010970B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106591136A (zh) * 2016-12-28 2017-04-26 昆明藻能生物科技有限公司 一株通过定向驯化获得的高耐糖寇氏隐甲藻、制备方法及应用
CN108949575A (zh) * 2018-05-18 2018-12-07 武汉藻优生物科技有限公司 一种高dha含量的隐甲藻及其应用
CN108485983B (zh) * 2018-06-04 2021-07-30 海南源泉生物科技有限公司 一种用于规模化高密度培育绿藻的培养基及其培养方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9916537D0 (en) * 1999-07-14 1999-09-15 Univ Hull Culture of microorganisms for the synthesis of a polyunsaturated fatty acid
CN101538592B (zh) * 2009-04-28 2012-06-27 湖北福星生物科技有限公司 用寇氏隐甲藻工业化发酵生产二十二碳六烯酸的方法
CN103468575B (zh) * 2013-09-18 2015-05-06 武汉轻工大学 一株高产dha的寇氏隐甲藻突变株及发酵方法和应用
CN103966273B (zh) * 2014-04-29 2017-07-14 内蒙古金达威药业有限公司 一种双鞭甲藻发酵生产dha的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106010970A (zh) 2016-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102888348B (zh) 一种裂殖壶菌及利用其高密度发酵生产dha油脂的方法
Liang et al. Use of sweet sorghum juice for lipid production by Schizochytrium limacinum SR21
AU2016399463C1 (en) Omega-7 fatty acid composition, methods of cultivation of Tribonema for production of composition and application of composition
CN108004149B (zh) 一种海洋原生生物及利用其发酵生产高附加值脂质产品的方法
CN102864111B (zh) 一株产二十二碳六烯酸的裂殖壶菌菌株
CN104031843B (zh) 一种裂殖壶菌及其应用
CN1986822A (zh) 用寇氏隐甲藻发酵生产二十二碳六烯酸油脂的方法
CN103468577B (zh) 一株拟微绿球藻突变株及其应用
CN104312929A (zh) 一株高产dha裂殖壶菌菌株及其培养方法与应用
CN106688868B (zh) 一株新型黄丝藻及其培养与应用
CN106010970B (zh) 一种寇氏隐甲藻及其应用
CN102492626A (zh) 拟微绿球藻及其应用
CN103602591B (zh) 一种裂殖壶菌及用于生产二十二碳六烯酸油脂的方法
KR20220088761A (ko) 모르테에렐라 알피나 및 그 응용, Sn-2 ARA가 풍부한 미생물 유지 및 그것의 제조 방법과 응용
US10214756B2 (en) Method for generating oil/fat component from chlamydomonas algae
Gour et al. Screening of micro algae for Growth and lipid accumulation properties
CN105349588B (zh) 利用裂殖壶菌生产二十二碳六烯酸的方法
CN102911872B (zh) 栅藻藻株及其应用
CN102978114B (zh) 一株栅藻及其应用
CN101948759B (zh) 一种深黄被孢霉及其应用
CN107384800A (zh) 克莱曼都普帝藻(chlamydopodium sp.)和其用途
CN109504716A (zh) 一种促进斜生栅藻产油的培养方法
CN114907988A (zh) 一株裂殖壶菌、其发酵液及应用
US20140256973A1 (en) Production of omega-3 fatty acids from pythium species
CN106148194B (zh) 微藻和其用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant