CN106010417A - 一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 - Google Patents
一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106010417A CN106010417A CN201610435999.1A CN201610435999A CN106010417A CN 106010417 A CN106010417 A CN 106010417A CN 201610435999 A CN201610435999 A CN 201610435999A CN 106010417 A CN106010417 A CN 106010417A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- naphthalene sulfonate
- dinonyl naphthalene
- hot melt
- isocyanate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
- C09J175/08—Polyurethanes from polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/04—Non-macromolecular additives inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
- C09J11/02—Non-macromolecular additives
- C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
- C08K2003/387—Borates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,25~35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35~45份;聚醚二元醇,45~55份;过氧化二苯甲酰,35~45份;六偏磷酸钠,15~25份;巯基乙醇,5~15份;月桂醇,2~4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7~9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1。本发明提供的甲基异氰酸酯热熔化工材料粘度高、附着力强,这种性能与原料中二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比有关,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1时,粘度最高、附着力最强。
Description
技术领域
本发明属于化学化工领域,具体涉及一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法。
背景技术
反应型聚氨酯热熔胶是一种通常在室温下为固体,但在加热情况下发生熔融,在成为液体或流体状态下进行涂布,在冷却时粘接被粘物,通过进一步与空气中或被粘基材上的水分发生进一步固化交联反应,从而获得高的粘结强度的胶黏剂。因为其优异的环保性、耐溶剂性、耐高温性,高粘结强度,被越来越多的应用,尤其是自动施胶设备的出现,大规模生产线,如汽车、服装纺织、制鞋等行业均有应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法。
本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的:
一种甲基异氰酸酯热熔化工材料,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,25~35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35~45份;聚醚二元醇,45~55份;过氧化二苯甲酰,35~45份;六偏磷酸钠,15~25份;巯基乙醇,5~15份;月桂醇,2~4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7~9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1。
进一步地,所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为7:1。
进一步地,所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,25份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35份;聚醚二元醇,45份;过氧化二苯甲酰,35份;六偏磷酸钠,15份;巯基乙醇,5份;月桂醇,2份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6:1。
进一步地,所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,45份;聚醚二元醇,55份;过氧化二苯甲酰,45份;六偏磷酸钠,25份;巯基乙醇,15份;月桂醇,4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为8:1。
上述甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备方法,包括:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,100~120℃搅拌1.5~2.5h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,100~120℃条件下继续搅拌0.5~1.5h,出料即得。
本发明的优点:
本发明提供的甲基异氰酸酯热熔化工材料粘度高、附着力强,这种性能与原料中二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比有关,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1时,粘度最高、附着力最强。
具体实施方式
下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
实施例1:甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为7:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例2:甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,25份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35份;聚醚二元醇,45份;过氧化二苯甲酰,35份;六偏磷酸钠,15份;巯基乙醇,5份;月桂醇,2份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例3:甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,45份;聚醚二元醇,55份;过氧化二苯甲酰,45份;六偏磷酸钠,25份;巯基乙醇,15份;月桂醇,4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为8:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例4:甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例5:甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为8:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例6:对比实施例,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为5:1
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为5:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例7:对比实施例,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为9:1
原料重量份比:
甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为9:1。
制备方法:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,110℃搅拌2h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,110℃条件下继续搅拌1h,出料即得。
实施例8:效果实施例
分别测试实施例1~7制备的甲基异氰酸酯热熔化工材料的粘度,结果如下表。
粘度(25℃,mPa.s) | |
实施例1 | 920 |
实施例4 | 890 |
实施例5 | 900 |
实施例6 | 530 |
实施例7 | 550 |
实施例2、3测试结果与实施例4、5基本一致。
上述试验结果表明,本发明提供的甲基异氰酸酯热熔化工材料粘度高、附着力强,这种性能与原料中二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比有关,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1时,粘度最高、附着力最强。
上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容,但并不以此限定本发明的保护范围。本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
Claims (5)
1.一种甲基异氰酸酯热熔化工材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,25~35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35~45份;聚醚二元醇,45~55份;过氧化二苯甲酰,35~45份;六偏磷酸钠,15~25份;巯基乙醇,5~15份;月桂醇,2~4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7~9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6~8:1。
2.根据权利要求1所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,30份;二苯基甲烷二异氰酸酯,40份;聚醚二元醇,50份;过氧化二苯甲酰,40份;六偏磷酸钠,20份;巯基乙醇,10份;月桂醇,3份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共8份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为7:1。
3.根据权利要求1所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,25份;二苯基甲烷二异氰酸酯,35份;聚醚二元醇,45份;过氧化二苯甲酰,35份;六偏磷酸钠,15份;巯基乙醇,5份;月桂醇,2份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共7份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为6:1。
4.根据权利要求1所述的甲基异氰酸酯热熔化工材料,其特征在于,通过如下重量份的原料制备而成:甲苯二异氰酸酯,35份;二苯基甲烷二异氰酸酯,45份;聚醚二元醇,55份;过氧化二苯甲酰,45份;六偏磷酸钠,25份;巯基乙醇,15份;月桂醇,4份;二壬基萘磺酸钡和硼酸锂共9份,二壬基萘磺酸钡和硼酸锂的重量份之比为8:1。
5.权利要求1~4任一所述甲基异氰酸酯热熔化工材料的制备方法,其特征在于,包括:
步骤S1,将甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚二元醇、过氧化二苯甲酰和六偏磷酸钠加入到反应釜中,100~120℃搅拌1.5~2.5h;
步骤S2,继续向反应釜中添加巯基乙醇、月桂醇、二壬基萘磺酸钡和硼酸锂,100~120℃条件下继续搅拌0.5~1.5h,出料即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610435999.1A CN106010417A (zh) | 2016-06-16 | 2016-06-16 | 一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610435999.1A CN106010417A (zh) | 2016-06-16 | 2016-06-16 | 一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106010417A true CN106010417A (zh) | 2016-10-12 |
Family
ID=57088811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610435999.1A Pending CN106010417A (zh) | 2016-06-16 | 2016-06-16 | 一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106010417A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104356994A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-18 | 招远鸿瑞印染有限公司 | 一种甲基异氰酸酯热熔材料 |
-
2016
- 2016-06-16 CN CN201610435999.1A patent/CN106010417A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104356994A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-02-18 | 招远鸿瑞印染有限公司 | 一种甲基异氰酸酯热熔材料 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
王先会: "《润滑油脂生产原料和设备实用手册》", 31 March 2007, 中国石化出版社 * |
马世昌: "《化学物质辞典》", 30 April 1999, 陕西科学技术出版社 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5466366B2 (ja) | 粘着剤組成物 | |
CN110452655A (zh) | 一种光/湿双固化聚氨酯热熔胶及其制备方法 | |
CN106010415B (zh) | 一种全水发泡冷熟化泡沫防火填缝胶及其制备方法 | |
CN110760286A (zh) | 一种室温固化高强度双组份聚氨酯结构胶及其制备方法 | |
CN113717677B (zh) | 一种双组份聚氨酯胶粘剂及其制备方法 | |
CN108048020B (zh) | 一种单组份湿固化反应型聚氨酯热熔胶及制备方法 | |
CN106675459A (zh) | 一种环保耐低温丙烯酸酯类胶黏剂 | |
CN112980379B (zh) | 一种耐湿热冲击的聚氨酯热熔胶及其制备方法 | |
JP2021500440A5 (zh) | ||
CN104356994B (zh) | 一种甲基异氰酸酯热熔材料 | |
CN103013420A (zh) | 环保型耐黄变水性聚氨酯通用胶 | |
CN113652192B (zh) | 一种pu胶黏剂的制备方法、pu胶黏剂及其应用于epdm粘结的方法 | |
CN112175570A (zh) | 一种聚氨酯胶及其制备方法 | |
CN113429926B (zh) | 聚氨酯胶黏剂及其制备方法和应用 | |
CN102675995A (zh) | 一种低温塑化高触变性pvc塑溶胶及其制备方法 | |
CN106010417A (zh) | 一种甲基异氰酸酯热熔化工材料及其制备方法 | |
CN114539966B (zh) | 加热交联型聚氨酯胶粘剂、聚氨酯粘合膜及其制备方法 | |
CN102329555A (zh) | 微泡弹性聚氨酯防水涂料 | |
US9719000B2 (en) | Hot melt adhesive and method of forming the same | |
CN114032058A (zh) | 双组分水性聚氨酯胶粘剂及其应用 | |
CN109439265B (zh) | 功能性多用途双组份聚氨酯胶粘剂的生产方式 | |
CN106753158A (zh) | 一种无溶剂粘合用聚氨酯树脂及其制备工艺 | |
CN104893643A (zh) | 一种单组份湿固化聚氨酯胶黏剂的制备方法 | |
CN106479426A (zh) | 一种反应型聚氨酯材料的制备 | |
CN104854208B (zh) | 固体可自粘有机聚合物和其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161012 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |