CN106010136A - 一种环保粘结强度高水性环氧涂料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.5‑0.7;甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E‑51 30‑70份,改性TiO2 5‑15份,玻璃微珠2‑6份,石墨烯1‑7份,膨润土2‑7份,活性炭2‑8份,聚山梨酯0.5‑1.2份,分散剂0.5‑1.2份,消泡剂0.5‑1.5份,增稠剂0.5‑1.5份,水性色浆0.5‑1.5份;乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺30‑60份,去离子水35‑45份。本发明力学性能优异,粘结力强,具备优异的可擦洗性,保质期长,且环保不污染环境。
Description
技术领域
本发明涉及涂料技术领域,尤其涉及一种环保粘结强度高水性环氧涂料。
背景技术
凡是用水作溶剂或者作分散介质的涂料都可称为水性涂料,市面上使用的水性涂料多以树脂为基料,并由各种颜料、填料和助剂等合成,目前水性涂料的主要缺点是力学性能差,粘结力达不到要求,且耐擦洗性、保质期满足不了需求,从而产生墙面开裂、脱落,不仅影响建筑物美观,而且墙面开裂,导致墙面漏水。
发明内容
本发明提出了一种环保粘结强度高水性环氧涂料,力学性能优异,粘结力强,具备优异的可擦洗性,保质期长,且环保不污染环境。
本发明提出的一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.5-0.7;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30-70份,改性TiO2 5-15份,玻璃微珠2-6份,石墨烯1-7份,膨润土2-7份,活性炭2-8份,聚山梨酯0.5-1.2份,分散剂0.5-1.2份,消泡剂0.5-1.5份,增稠剂0.5-1.5份,水性色浆0.5-1.5份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺30-60份,去离子水35-45份。
优选地,改性TiO2采用如下工艺制备:将蛋白石粉体、结晶TiO2、聚丙烯酸钠、水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将油菜粕、亚硫酸钠、水混合搅拌,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8,搅拌,离心分离,向得到的固体物中依次加入水、第一预制料、蚕蛹蛋白、竹纤维、木棉纤维、锆铝酸酯搅拌均匀,加入羟基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羟丁酸混合搅,搅拌温度为115-130℃,降温至60-80℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8.5,搅拌,冷却,得到改性TiO2。
优选地,改性TiO2采用如下工艺制备:按重量份将8-16份蛋白石粉体、2-6份结晶TiO2、0.5-1.2份聚丙烯酸钠、20-28份水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入115-125℃烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将5-15份油菜粕、0.2-0.6份亚硫酸钠、30-50份水混合搅拌5-15min,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8,继续搅拌15-35min,离心分离,向得到的固体物中依次加入20-50份水、第一预制料、10-20份蚕蛹蛋白、5-12份竹纤维、2-10份木棉纤维、0.5-1.5份锆铝酸酯搅拌均匀,加入0.5-1.5份羟基丁酸戊酸共聚酯、0.5-1.5份聚-β-羟丁酸混合搅拌10-20min,搅拌温度为115-130℃,降温至60-80℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8.5,继续搅拌5-15min,冷却,得到改性TiO2。
优选地,甲组份与乙组份的重量比为1:0.55-0.62。
优选地,玻璃微珠、石墨烯、膨润土、活性炭的重量比为3-5:2-5:4-6:5-7。
优选地,环氧树脂E-51、改性TiO2的重量比为30-50:8-12。
优选地,所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.55-0.62;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30-50份,改性TiO2 8-12份,玻璃微珠3-5份,石墨烯2-5份,膨润土4-6份,活性炭5-7份,聚山梨酯0.8-1份,分散剂0.8-1份,消泡剂0.8-1份,增稠剂0.8-1份,水性色浆0.8-1份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺50-55份,去离子水38-42份。
本发明中,环氧树脂E-51、间苯二甲胺及改性TiO2配合作用,制品不仅密实,且防水、抗渗透性好,吸附性能优异,力学性能好,粘结力强,加入的玻璃微珠、石墨烯、膨润土、活性炭配合作用,可有效提高制品硬度,进一步与改性TiO2配合作用,在保证制品硬度的基础上,韧性好,增加耐磨性能,且耐久性、耐擦洗及耐高温性能极好,在改性TiO2中,油菜粕经过预处理,通过合理调整其内部大豆蛋白分子的空间结构,可改善与第一预制料、蚕蛹蛋白、竹纤维、木棉纤维、锆铝酸酯相互间共混交联性,可有效避免蛋白水解流失,制品不仅成膜性好,韧性高,且易涂刷,环保,废弃易降解,另外第一预制料中蛋白石粉体、结晶TiO2、聚丙烯酸钠经过混合研磨至一定粒径,混合均匀程度极好,相互间结合程度极高,且粉体表面羟基等活性基团与各类缺陷,在锆铝酸酯的作用下,与预处理后的油菜粕、蚕蛹蛋白、竹纤维、木棉纤维,不仅分散性好,结合力极强,遮瑕效果显著,且耐磨、耐酸碱性能优异,另外加入的羟基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羟丁酸对未反应竹纤维、木棉纤维进行改性,在锆铝酸酯的作用下,可形成网络框架结构,可对环氧树脂E-51、间苯二甲胺及玻璃微珠、石墨烯、膨润土、活性炭进行有效容纳,不仅弹性好,柔性性能优异,另外废弃后易降解,不污染环境;本发明用于建筑物内外墙,力学性能优异,粘结力强,具备优异的可擦洗性,保质期长,且环保不污染环境。
具体实施方式
下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。
实施例1
一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.7;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30份,改性TiO2 15份,玻璃微珠2份,石墨烯7份,膨润土2份,活性炭8份,聚山梨酯0.5份,分散剂1.2份,消泡剂0.5份,增稠剂1.5份,水性色浆0.5份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺60份,去离子水35份。
实施例2
一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.5;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 70份,改性TiO2 5份,玻璃微珠6份,石墨烯1份,膨润土7份,活性炭2份,聚山梨酯1.2份,分散剂0.5份,消泡剂1.5份,增稠剂0.5份,水性色浆1.5份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺30份,去离子水45份。
实施例3
一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.55;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 50份,改性TiO2 8份,玻璃微珠5份,石墨烯2份,膨润土6份,活性炭5份,聚山梨酯1份,分散剂0.8份,消泡剂1份,增稠剂0.8份,水性色浆1份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺50份,去离子水42份。
改性TiO2采用如下工艺制备:按重量份将8-份蛋白石粉体、6份结晶TiO2、0.5份聚丙烯酸钠、28份水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入115℃烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将15份油菜粕、0.2份亚硫酸钠、50份水混合搅拌5min,用氢氧化钠调节体系pH值为8,继续搅拌15min,离心分离,向得到的固体物中依次加入50份水、第一预制料、10份蚕蛹蛋白、12份竹纤维、2份木棉纤维、1.5份锆铝酸酯搅拌均匀,加入0.5份羟基丁酸戊酸共聚酯、1.5份聚-β-羟丁酸混合搅拌10min,搅拌温度为130℃,降温至60℃,用氢氧化钠调节体系pH值为8.5,继续搅拌5min,冷却,得到改性TiO2。
实施例4
一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.62;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30份,改性TiO2 12份,玻璃微珠3份,石墨烯5份,膨润土4份,活性炭7份,聚山梨酯0.8份,分散剂1份,消泡剂0.8份,增稠剂1份,水性色浆0.8份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺55份,去离子水38份。
改性TiO2采用如下工艺制备:按重量份将16份蛋白石粉体、2份结晶TiO2、1.2份聚丙烯酸钠、20份水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入125℃烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将5份油菜粕、0.6份亚硫酸钠、30份水混合搅拌15min,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5,继续搅拌35min,离心分离,向得到的固体物中依次加入20份水、第一预制料、20份蚕蛹蛋白、5份竹纤维、10份木棉纤维、0.5份锆铝酸酯搅拌均匀,加入1.5份羟基丁酸戊酸共聚酯、0.5份聚-β-羟丁酸混合搅拌20min,搅拌温度为115℃,降温至80℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5,继续搅拌15min,冷却,得到改性TiO2。
实施例5
一种环保粘结强度高水性环氧涂料,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.6;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 40份,改性TiO2 10份,玻璃微珠4份,石墨烯4份,膨润土5份,活性炭6份,聚山梨酯0.9份,分散剂0.9份,消泡剂0.9份,增稠剂0.9份,水性色浆0.9份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺52份,去离子水40份。
改性TiO2采用如下工艺制备:按重量份将12份蛋白石粉体、4份结晶TiO2、0.85份聚丙烯酸钠、24份水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入120℃烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将12份油菜粕、0.45份亚硫酸钠、40份水混合搅拌10min,用氢氧化钠调节体系pH值为7.8,继续搅拌25min,离心分离,向得到的固体物中依次加入40份水、第一预制料、16份蚕蛹蛋白、10份竹纤维、6份木棉纤维、1.2份锆铝酸酯搅拌均匀,加入0.8份羟基丁酸戊酸共聚酯、0.85份聚-β-羟丁酸混合搅拌15min,搅拌温度为124℃,降温至70℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.8,继续搅拌10min,冷却,得到改性TiO2。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.5-0.7;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30-70份,改性TiO2 5-15份,玻璃微珠2-6份,石墨烯1-7份,膨润土2-7份,活性炭2-8份,聚山梨酯0.5-1.2份,分散剂0.5-1.2份,消泡剂0.5-1.5份,增稠剂0.5-1.5份,水性色浆0.5-1.5份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺30-60份,去离子水35-45份。
2.根据权利要求1所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,改性TiO2采用如下工艺制备:将蛋白石粉体、结晶TiO2、聚丙烯酸钠、水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将油菜粕、亚硫酸钠、水混合搅拌,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8,搅拌,离心分离,向得到的固体物中依次加入水、第一预制料、蚕蛹蛋白、竹纤维、木棉纤维、锆铝酸酯搅拌均匀,加入羟基丁酸戊酸共聚酯、聚-β-羟丁酸混合搅,搅拌温度为115-130℃,降温至60-80℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8.5,搅拌,冷却,得到改性TiO2。
3.根据权利要求1或2所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,改性TiO2采用如下工艺制备:按重量份将8-16份蛋白石粉体、2-6份结晶TiO2、0.5-1.2份聚丙烯酸钠、20-28份水研磨至粒径为20-40μm,过滤,得到的固体物送入115-125℃烘箱中干燥,粉碎,得到第一预制料;将5-15份油菜粕、0.2-0.6份亚硫酸钠、30-50份水混合搅拌5-15min,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8,继续搅拌15-35min,离心分离,向得到的固体物中依次加入20-50份水、第一预制料、10-20份蚕蛹蛋白、5-12份竹纤维、2-10份木棉纤维、0.5-1.5份锆铝酸酯搅拌均匀,加入0.5-1.5份羟基丁酸戊酸共聚酯、0.5-1.5份聚-β-羟丁酸混合搅拌10-20min,搅拌温度为115-130℃,降温至60-80℃,用氢氧化钠调节体系pH值为7.5-8.5,继续搅拌5-15min,冷却,得到改性TiO2。
4.根据权利要求1-3任一项所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,甲组份与乙组份的重量比为1:0.55-0.62。
5.根据权利要求1-4任一项所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,玻璃微珠、石墨烯、膨润土、活性炭的重量比为3-5:2-5:4-6:5-7。
6.根据权利要求1-5任一项所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,环氧树脂E-51、改性TiO2的重量比为30-50:8-12。
7.根据权利要求1-6任一项所述的环保粘结强度高水性环氧涂料,其特征在于,包括甲组份、乙组份,且甲组份与乙组份的重量比为1:0.55-0.62;
甲组份的原料按重量份包括:环氧树脂E-51 30-50份,改性TiO2 8-12份,玻璃微珠3-5份,石墨烯2-5份,膨润土4-6份,活性炭5-7份,聚山梨酯0.8-1份,分散剂0.8-1份,消泡剂0.8-1份,增稠剂0.8-1份,水性色浆0.8-1份;
乙组份的原料按重量份包括:间苯二甲胺50-55份,去离子水38-42份。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161012 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |