CN106008855A - 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106008855A
CN106008855A CN201610526861.2A CN201610526861A CN106008855A CN 106008855 A CN106008855 A CN 106008855A CN 201610526861 A CN201610526861 A CN 201610526861A CN 106008855 A CN106008855 A CN 106008855A
Authority
CN
China
Prior art keywords
microgel
preparation
temperature
linear temperature
temperature response
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610526861.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106008855B (zh
Inventor
侯磊
武培怡
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fudan University
Original Assignee
Fudan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fudan University filed Critical Fudan University
Priority to CN201610526861.2A priority Critical patent/CN106008855B/zh
Publication of CN106008855A publication Critical patent/CN106008855A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106008855B publication Critical patent/CN106008855B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C08F283/065Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to unsaturated polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本发明属于功能材料技术领域,具体为一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法。本发明通过两类寡聚乙二醇丙烯酸酯单体和交联剂的水溶液沉淀聚合,得到在较宽范围内呈现线性温度响应行为的微凝胶。当在沉淀聚合过程中引入丙烯酸单体,能够得到同时具有pH响应和线性温度响应的微凝胶。通过改变配比,该响应行为可定制可调节。本发明中涉及原料为乙二醇基单体,生物相容性好,所用溶剂为水,制备过程绿色无污染,操作方便,可实现大规模工业化生产,所制得微凝胶具备线性温度响应行为,弥补了传统剧烈温度响应行为的空缺,具有大规模制备的潜力和广阔的商业应用前景。

Description

一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于功能材料技术领域,具体为一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法。
背景技术
智能微凝胶作为纳米或微米尺寸下的多孔交联聚合物粒子,能够在包括温度、光、压力、pH、离子强度等在内的外界刺激下改变自身的尺寸。与宏观凝胶相比,微凝胶由于其尺寸小,表现出对 外界刺激更加快速的响应,所以这些微凝胶在包括药物释放、化学分离、催化、光电子、成像、传感器、微反应器等在内的众多领域拥有着广泛的应用。作为用于制备微凝胶最常见的材料,聚(N-异丙基丙烯酰胺)是一种典型的热致响应性聚合物,它能在其水溶液升温过程中经历剧烈的线团-胶束转变,其中转变温度(低临界互溶温度, LCST)约为 32 oC。换句话说,由于升温过程中聚合物链亲疏水性的改变,使得聚(N-异丙基丙烯酰胺)基的微凝胶在低温溶胀而高温塌缩。近来,一种基于寡聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯的共聚物也被观察到呈现出热致响应性能。与聚(N-异丙基丙烯酰胺)类似,这类寡聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯共聚物的 LCST行为受离子强度、链长度、溶液浓度和pH影响较小。此外,该共聚物还呈现出其它的优异性能,比如优异的生物相容性、易于调节的 LCST 以及良好的回复性。基于以上特性,寡聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯基共聚物在复杂的材料领域吸引了大量研究,其中就包括微凝胶的制备。
在热致响应聚合物微凝胶的研究中,我们发现大多数的微凝胶在温度变化过程中都呈现出剧烈的体积相转变行为,而关于连续或者线性体积相转变行为的报道则寥寥可数。在Zeiser等人的工作中(《聚合物》 Polymer 2012, 53, 6096-6101),他们制备了一种以聚(N-正丙基丙烯酰胺)为壳、以聚(N-异丙基丙烯酰胺)为核的核壳结构微凝胶。研究发现,这种微凝胶在25-41 oC的温度区间内呈现出线性的温度响应,即随着温度的升高,微凝胶粒径呈现线性减小。作者认为该现象源于微凝胶内核与外壳聚合物之间巨大的体积相转变温度差异(~23 oC)。其中,外壳的塌缩会迫使内核进行收缩,这也被称为所谓的“束缚效应”。此外,An等人(《聚合物化学》 Polym. Chem. 2012, 3, 504-513)以聚(N,N-二甲基丙烯酰胺)为大分子链转移剂、以甲氧基乙基丙烯酸酯和甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯为共聚单体、通过可逆加成-裂解链转移自由基聚合,制备了基于寡聚乙二醇丙烯酸酯的核壳结构微凝胶,而该类微凝胶在很宽的温度区间内(10-70 oC)表现出粒径大小与温度的线性关系。
然而,我们可以看到,以上两类线性响应微凝胶体系存在着一些不可避免的缺陷,比如结构较为复杂、合成过程较为繁琐,而这将会严重制约其实际应用。在本发明中,我们运用一种简便、通用的方法制备出了基于寡聚乙二醇丙烯酸酯的线性响应微凝胶体系。具体地,甲氧基乙基丙烯酸酯和甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯为共聚单体、聚乙二醇二丙烯酸酯为交联剂、十二烷基磺酸钠为表面活性剂、过硫酸钾为引发剂,聚合方法为水溶液基普通自由基沉淀聚合。此外,通过改变交联剂含量、共聚单体比例等,可以调节微凝胶的线性温度响应行为;通过加入离子型单体,如丙烯酸,可以得到同时具有pH响应与线性温度响应行为的微凝胶体系。
发明内容
本发明的目的在于提供一种线性温度响应并且响应行为可调节的智能微凝胶及其制备方法。
本发明提出的线性温度响应并且响应行为可调节的智能微凝胶的制备方法,是通过绿色的水溶液自由基沉淀聚合实现的。具体步骤为:
(1)将0.1~1 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.1~1 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0或0.001~0.01 g丙烯酸、0.01~0.05 g交联剂和0.01~0.05 g表面活性剂(如十二烷基磺酸钠),溶于5~50 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌5~20 min,随后置于70 ℃下密封;
(2)待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.5~2 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;
(3)反应在持续氮气保护下进行2~8 h,之后自然冷却至室温,得到微凝胶;
(4)对上述微凝胶进行透析纯化除杂处理,即得到所需的智能微凝胶。
本发明中,甲氧基乙基丙烯酸酯、甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)为温度响应单体。
本发明中,丙烯酸为共聚离子型单体,该单体可加,也可不加(即用量为0)。若加入该共聚单体,则得到同时具有pH响应与线性温度响应行为的微凝胶。
本发明中,所述的交联剂可选自聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N-二甲基双丙烯酰胺。
本发明中,所述的引发剂可采用过硫酸钾。
本发明中,所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠。
本发明通过绿色环保的水溶液普通自由基沉淀聚合制备得到线性响应微凝胶。其操作过程方便,生产周期短,制备条件简单,生产成本较低,易于批量化生产,而且普适性强;制备的微凝胶的性能优异并且兼具多种功能,本发明通过改变交联剂含量、共聚单体比例等,可以调节微凝胶的线性温度响应行为;通过加入离子型单体,如丙烯酸,可以得到同时具有pH响应与线性温度响应行为的微凝胶体系。本发明方法过程简单、条件宽松,适合大批量、规模化生产,具备广泛的商业应用前景。
附图说明
图1. 智能微凝胶25 oC下粒径分布图。
图2. 智能微凝胶温度响应动态光散射图。
图3. 微凝胶中引入丙烯酸后的温度和pH响应动态光散射曲线。
图4. 本发明反应原理图。
具体实施方式
以下通过实施例进一步详细说明本发明通过绿色的水溶液普通自由基沉淀聚合制备一种线性温度响应并且响应行为可调节的智能微凝胶。然而,该实施例仅仅是作为提供说明而不是限定本发明。
实施例 1
将0.351 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.144 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。
从图1中可以看出,得到的微凝胶呈单峰分布,并且分布较窄。
从图2中可以看出,制备得到的微凝胶在升温过程中呈现粒径的线性减小;改变交联剂用量只改变了微凝胶的大小,并未改变微凝胶的线性温度响应行为。
实施例 2
将0.351 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.144 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.004 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。
实施例 3
将0.351 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.144 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)、0.005 g丙烯酸和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种同时具备pH和线性温度响应的微凝胶。
从图3中可以看到在微凝胶制备过程中引入共聚单体丙烯酸后,得到的微凝胶同时具备线性温度响应以及pH响应行为。
实施例 4
将0.331 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.208 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。
实施例 5
将0.351 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.144 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于49 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行8 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。
实施例 6
将0.371 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.072 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g聚乙二醇二丙烯酸酯(M n= 258)和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。
实施例 7
将0.351 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.144 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯(M n= 480)、0.015 g N,N-二甲基双丙烯酰胺和0.02 g十二烷基磺酸钠溶于9 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌10 min,随后置于70 ℃下密封;待温度稳定后,将1 ml除过氧气的过硫酸钾水溶液(0.75 wt%)通过注射器注入到反应液中引发聚合;反应在持续氮气保护下进行4 h,之后自然冷却至室温;反应得到的微凝胶通过透析纯化除杂,即得到一种线性温度响应的微凝胶。

Claims (5)

1.一种线性温度响应的智能微凝胶的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)将0.1~1 g甲氧基乙基丙烯酸酯、0.1~1 g甲氧基寡聚乙二醇丙烯酸酯、0或0.001~0.01 g丙烯酸、0.01~0.05 g交联剂和0.01~0.05 g表面活性剂,溶于5~50 g去离子水中,混合液在N2保护下室温搅拌5~20 min,随后置于70 ℃下密封;
(2)待温度稳定后,将1 ml浓度为0.5~2 wt%的除过氧气的过硫酸钾水溶液通过注射器注入到步骤(1)的反应液中,引发聚合反应;
(3)聚合反应在持续氮气保护下进行2~8 h,之后自然冷却至室温,得到微凝胶;
(4)对上述微凝胶进行透析纯化除杂处理,即得到所需的智能微凝胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的交联剂选自聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N-二甲基双丙烯酰胺。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的引发剂为过硫酸钾。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的表面活性剂为十二烷基磺酸钠。
5.由权利要求1-4之一所述的制备方法得到的智能微凝胶,其在温度变化过程中呈现出粒径的线性变化。
CN201610526861.2A 2016-07-07 2016-07-07 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法 Active CN106008855B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610526861.2A CN106008855B (zh) 2016-07-07 2016-07-07 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610526861.2A CN106008855B (zh) 2016-07-07 2016-07-07 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106008855A true CN106008855A (zh) 2016-10-12
CN106008855B CN106008855B (zh) 2019-02-26

Family

ID=57107342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610526861.2A Active CN106008855B (zh) 2016-07-07 2016-07-07 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106008855B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106515165A (zh) * 2016-11-15 2017-03-22 复旦大学 具有高灵敏度的自愈合电容式智能皮肤及其制备方法
CN107141422A (zh) * 2017-05-24 2017-09-08 复旦大学 具有可调节线性温度响应性的荧光微凝胶及其制备方法
CN115433309A (zh) * 2022-09-06 2022-12-06 郑州大学 一种用于节能窗的液体复合夹层材料及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040190827A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Johnson Alan E. Athermal package for fiber bragg gratings with compensation for non-linear thermal response
JP2005023206A (ja) * 2003-07-02 2005-01-27 Kaneka Corp 粘着剤組成物
JP2005327648A (ja) * 2004-05-17 2005-11-24 Japan Carlit Co Ltd:The ゲル状電解質及びその製造方法
JP2006265488A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Kaneka Corp 液状モールディング用硬化性組成物
CN101824123A (zh) * 2009-12-23 2010-09-08 天津大学 高强度温度敏感水凝胶及制备方法和应用
CN102816340A (zh) * 2012-09-06 2012-12-12 北京理工大学 基于温敏聚合物水凝胶的智能调光膜及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040190827A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Johnson Alan E. Athermal package for fiber bragg gratings with compensation for non-linear thermal response
EP1613989A1 (en) * 2003-03-28 2006-01-11 Intel Corporation Athermal package for fiber bragg gratings with compensation for non-linear thermal response
JP2005023206A (ja) * 2003-07-02 2005-01-27 Kaneka Corp 粘着剤組成物
JP2005327648A (ja) * 2004-05-17 2005-11-24 Japan Carlit Co Ltd:The ゲル状電解質及びその製造方法
JP2006265488A (ja) * 2005-03-25 2006-10-05 Kaneka Corp 液状モールディング用硬化性組成物
CN101824123A (zh) * 2009-12-23 2010-09-08 天津大学 高强度温度敏感水凝胶及制备方法和应用
CN102816340A (zh) * 2012-09-06 2012-12-12 北京理工大学 基于温敏聚合物水凝胶的智能调光膜及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
AK SIDDIQI,等: "Agar-based heat-sensitive gel with linear thermal response over 65-80℃", 《JOURNAL OF THERMAL ANALYSIS & CALORIMETRY》 *
B YAMADA,等: "Polymerization of 2- (Substituted methyl) acrylate Bearing w-Methoxyoligoethyleneoxy Groups as Side Chains to New low Tg Polymer", 《JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A》 *
G LIU: "Development of thermosensitive copolymers of poly(2-methoxyethyl acrylate-co-poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate) and their nanogels synthesized by RAFT dispersion polymerization in water", 《POLYMER CHEMISTRY》 *
张群: "ATRP法合成含磺基甜菜碱的温敏型嵌段共聚物及其性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库·工程科技I辑》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106515165A (zh) * 2016-11-15 2017-03-22 复旦大学 具有高灵敏度的自愈合电容式智能皮肤及其制备方法
CN106515165B (zh) * 2016-11-15 2019-01-15 复旦大学 具有高灵敏度的自愈合电容式智能皮肤及其制备方法
CN107141422A (zh) * 2017-05-24 2017-09-08 复旦大学 具有可调节线性温度响应性的荧光微凝胶及其制备方法
CN115433309A (zh) * 2022-09-06 2022-12-06 郑州大学 一种用于节能窗的液体复合夹层材料及其制备方法
CN115433309B (zh) * 2022-09-06 2024-05-03 郑州大学 一种用于节能窗的液体复合夹层材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106008855B (zh) 2019-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Reversibly coagulatable and redispersible polystyrene latex prepared by emulsion polymerization of styrene containing switchable amidine
Laftah et al. Polymer hydrogels: A review
CN101289522B (zh) 具有温度响应或温度响应和pH响应的空心球的制备方法
CN111363169A (zh) 一种pH敏感型水凝胶的制备方法
CN104448161B (zh) 一种改性明胶纳米微球交联的有机复合水凝胶及其制备方法
CN103408777B (zh) 一种有机凝胶的制备方法
CN104829777A (zh) 一种微米级高交联聚甲基丙烯酸甲酯pmma微球的制备方法
CN103087257B (zh) pH和温度双重敏感的离子微水凝胶的制备方法
CN106008855A (zh) 一种线性温度响应的智能微凝胶及其制备方法
CN104045778B (zh) 一种多面体低聚倍半硅氧烷为核具有ucst的星形杂化材料的制备方法
CN103554376B (zh) 单分散交联聚甲基丙烯酸甲酯微球的制备方法
CN102000514B (zh) 一种膜孔可调节聚偏氟乙烯分离膜及其制备方法
CN104530311A (zh) 一种缺口不敏感性强韧水凝胶及其制备方法
CN103087258B (zh) 一锅法合成pH和温度双重敏感的离子微水凝胶的方法
SG186114A1 (en) Alkali-swellable acrylic emulsions comprising acrylic acid, use thereof in aqueous formulations and formulations containing same
CN104945558B (zh) 一种多重响应性聚合物中空微凝胶的制备方法
CN109400818A (zh) 一种聚丙烯酰胺水凝胶的制备方法
Wang et al. Pickering emulsion of metal-free photoinduced electron transfer-ATRP stabilized by cellulose nanocrystals
CN105968389B (zh) 一种聚天冬氨酸/聚丙烯酸互穿网络水凝胶及其制备方法
CN108395504B (zh) 无皂乳液聚合制备双响应性聚合物Janus微球的方法
RU2361884C2 (ru) Водорастворимые полимеры, содержащие винильную ненасыщенность, их сшивание и способ их получения
Chang et al. Construction of mixed micelle with cross-linked core and dual responsive shells
CN104262554B (zh) 可自交联温度敏感型有机/无机杂化嵌段共聚物及其制备方法
Zhang et al. A facile, efficient and “green” route to pH-responsive crosslinked poly (methacrylic acid) nanoparticles
CN104761673A (zh) 一种卡波姆及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant