CN105969795B - 一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物表达载体及其应用 - Google Patents

一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物表达载体及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物质粒表达载体,其中，通过把该质粒载体接种到植物体中，实时检测植物体中SA水平，其中，所述的质粒载体从右到左包括如下结构：T‑DNA右边界元件序列‑35S启动子元件序列‑第一酶切位点‑NPR1的泛素‑26s蛋白酶体降解元件基因序列‑第一接头序列‑荧光序列‑第二接头序列‑细胞核定位蛋白(NLS)序列‑终止子序列‑35S启动子序列‑T‑DNA左边界序列，其中，该质粒载体所表达的融合蛋白能够特异被SA所以降解。通过该质粒载体在植物体中的表达，可以实时监测植物体内的SA的水平。

Description

一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物表达载体及其 应用
技术领域
本发明涉及生物技术领域中一种用于反映活体植物内的水杨酸水平及其变化的植物表达载体。
背景技术
水杨酸(salicylic acid,SA)是植物体内普遍存在的一种简单的小分子酚类化合物，化学名称为“邻羟基苯甲酸”，是肉桂酸的衍生物。SA最早发现于柳树的叶和树皮中，1838年Raffaele Piria将这种有效组分命名为水杨酸。鉴于SA由植物自身合成，含量较低，于韧皮部运输，且在植物生热、开花、侧芽萌发、性别分化等生长发育过程中起着重要的调节作用，被确认为一种植物激素。
SA在植物体内的存在形式主要有游离态和结合态两种形式，结合态SA是游离SA与葡萄糖结合形成无活性的水杨酸-2-O-β-葡萄苷(SAG)，存在于细胞内部，能防止大量游离SA对植物细胞可能产生的毒害作用。特定情况下，SAG能释放到细胞间隙，转化为游离SA，游离SA进入细胞，诱导防卫反应的发生。
陆续的研究表明，SA不仅可以调节植物的某些生长发育过程，还是激活植物过敏反应(hypersensitive response,HR)和系统获得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)的重要内源信号分子，与植物抗盐性、抗旱性、抗热性和重金属胁迫等有相关。此外，SA在农业上常用于保鲜花卉、延缓果实成熟而提高好果率。SA与植物抗胁迫的关系一直是研究的热点，目前已经明确SA可作为植物抗病反应所需的信号分子来激活植物防御保护机制，在植物信号传导和抗逆反应中起着关键作用。
目前，国内报道测定SA的方法有紫外分光光度法、离子色谱法、色谱-质谱连用法，主要对于废水、食品、医药中SA的含量进行测定，鲜有对植物样品的提取测定。国外文献主要采用高效液相色谱法(HPLC)对植物样品中的SA水平进行分析，测定受HPLC流动相、检测器等诸多因素的影响，更重要的是无法对活体植物内的SA进行实时监测。
实时监测活体植物中水杨酸的水平是深入研究其作用和抗病机理的必要前提。
发明内容
为了解决上述的技术问题，本发明的目的是提供一种实时反映植物体内水杨酸水平的方法及其专用检测植物体内SA的融合蛋白以及表达载体。
一方面，本发明提供一种融合蛋白，该蛋白包括NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的基因所编码的蛋白和荧光素基因所编码的蛋白。或者该融合蛋白为NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的基因和荧光素基因所编码，所表达。该融合蛋白可以专一，特异地被SA降解，相反，SA不会单独降解荧光素基因所编码的蛋白或者NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件所编码的蛋白，即NPR1的泛素基因所编码的蛋白或者荧光素基因所编码的蛋白均不会受SA诱导降解。
在一些优选的方式中，该融合蛋白是通过质粒载体转入到表达载体来表达的。优选的，所述的质粒载体的结构从左到右顺次包括：T-DNA右边界元件序列-35S启动子元件序列-第一酶切位点-目的基因序列-第一接头序列-荧光序列-第二接头序列-细胞核定位蛋白(NLS)序列-终止子序列-35S启动子序列-T-DNA左边界序列。
另一方面，本发明一种质粒载体，其中，通过把该质粒载体接种到植物体中，实时检测植物体中SA水平，其中，所述的质粒载体从右到左包括如下结构：T-DNA右边界元件序列-35S启动子元件序列-第一酶切位点-目的基因序列-第一接头序列-荧光序列-第二接头序列-细胞核定位蛋白(NLS)序列-终止子序列-35S启动子序列-T-DNA左边界序列。
再一方面，本发明提供的检测植物体内水杨酸水平的方法，将含有来源于番茄的SA响应蛋白NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的基因片段构建到入的植物表达载体中，形成可以表达SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的载体，重组载体转入表达载体中(例如农杆菌)；将该农杆菌浸润植物；48小时候采用荧光共聚焦显微镜观察融合蛋白对SA的反应介导融合蛋白表达，通过荧光共聚焦显微镜可以检测植物水杨酸的水平。所述的植物表达载体从右到左包括如下结构：T-DNA右边界元件序列-35S启动子元件序列-第一酶切位点-目的基因序列-第一接头序列-荧光序列-第二接头序列-细胞核定位蛋白(NLS)序列-终止子序列-35S启动子序列-T-DNA左边界序列。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，所述的T-DNA左边界元件序列为SeqID No:7所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，所述的T-DNA右边界元件序列为SeqID No:8所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，所述的35S启动子元件序列为SeqID No:9所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，所述的第一接头序列为Seq ID No:10所示.
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，荧光蛋白序列为Seq ID No:11所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，第二接头序列为Seq ID No:12所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，细胞核定位蛋白(NLS)序列为SeqID No:13所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，Bar序列为Seq ID No:14所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，终止子序列为Seq ID No:15所示。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，所述的第一酶切位点为AgeI酶切位点；第二酶切位点为SpeI酶切位点。
在上述所有实施方式中的一些优选的方式中，NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的基因为Seq ID No:5所示。所述NPR1降解元件的氨基酸序列Seq ID No:6所示。
本发明提供制备检测植物体内水杨酸水平的表达载体的构建方法，该方法包括如下步骤：
1)、从番茄中获得NPR1降解元件的编码基因序列，以番茄cDNA为模板，以引物对IKB-F1/IKB-R1所述的引物对进行PCR扩增，IKB-F1/IKB-R1为Seq ID No:1，Seq ID No:2所示；扩增的PCR产物纯化后经测序获得全序列，长度120bp(Seq ID No:5)。
2)、步骤1中获得的NPR1降解元件的编码基因为模板，以引物对IKB-F2/IKB-R2扩增；引物对IKB-F2(带有Age1酶切位点NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件5’-端扩增正向引物/IK B-F1(带有Spe1酶切位点NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件3’-端扩增反向引物)为Seq ID No:3，Seq ID No:3所示；
3)、采用SpeI和AgeI将步骤2中纯化的扩增目的片段进行酶切，并与经SpeI和AgeI双酶切的pjp743载体进行连接，连接的系统和步骤如下：采用10μL体系反应，其中10×Ligase Buffer 1μL，SpeI和AgeI双酶切线性化克隆载体pjp743 120ng，NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件片段120ng，Ligase 0.4μl，最后用ddH2O调整体系至10μL，轻轻混匀各组分；置于16℃反应30min；反应完成后立即将反应管置于冰水浴中，冷却5min；然后将连接产物转入大肠杆菌，挑选具有全长插入的克隆，测序筛选出1个具有NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件基因序列的克隆；提取包含NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件质粒的克隆；通过电击法将其导入到农杆菌菌株GV3101，成可以表达SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的(GV3101)菌株。
有益效果
将含有NPR1降解元件的表达载体导入植物，可以通过在共聚焦显微镜下观察GFP的表达量，从而检测植物体内水杨酸的水平。当植物体内无SA积累，在细胞核可见强烈的绿色荧光；当植物体内有SA积累，细胞核内的黄色荧光猝灭。与传统的紫外分光光度法、离子色谱法、液相色谱法等方法相比，所述表达载体检测植物体内水杨酸水平的方法操作简单便捷，重复性好，可有效用于水杨酸在植物抗病防御反应的研究分析，可以实时在活体植物上进行检测，而不用传统的提取处理过程，可以更真实的反应植物本身体内的SA的实时动态。
附图说明
图1含NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件元件的表达载体的构建示意图；其中pjp748为含有目的基因的载体结构，pjp749为不含目的基因(目的基因突变体)的载体结构示意图。
图2含NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件的融合蛋白的表达后，本氏烟叶片内荧光随着SA浓度不同的变化结果图(上方标注为共聚焦显微镜通道，右侧为SA浓度)。
图3含有突变的NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件的融合蛋白表后，本氏烟叶片内荧光不随SA变化的部分结果图(上方标注为共聚焦显微镜通道，右侧为SA浓度)。
具体实施方式
本发明所提供的实施例均按照常规实验条件，其中所采用的引物序列如表1。
表1NPR1降解元件的编码基因序列扩增及载体构建引物
对于4中引物序列的说明：
Seq ID NO.1信息：NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件5’-端扩增正向引物；
Seq ID NO.2信息：NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件3’-端扩增反向引物；
Seq ID NO.3信息：带有Age1酶切位点NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件5’-端扩增正向引物；
Seq ID NO.4信息：带有Spe1酶切位点NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件3’-端扩增反向引物；
Seq ID NO.16信息：带有Age1酶切位点突变的NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件5’-端扩增正向引物。
实施例1：NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件的克隆和测定
以引物对IKB-F1(Seq ID No:1)/IKB-R1(Seq ID No:2)和扩增番茄NPR1基因泛素-26s降解元件序列，PCR扩增体系为：9μL DEPC水、25μL2×PCR Buffer for KOD FX Neo、10μL2mM dNTPs、上下游引物((10μM each)各1.5μL、2μL cDNA模板、1μL KOD FX Neo聚合酶。总反应体系为50μL。各片段的反应条件为:94℃2min；94℃15s,60℃30s,68℃45s,35个循环；68℃10min。扩增的PCR产物纯化后经测序获得全序列，长度120bp(Seq ID No:5)。
实施例2：NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件YFP融合蛋白及其突变载体的构建和测 定
根据实施例1获得的全序列，设计引物对IKB-F2/IKB-R2。以实施例1中DNA为模板，以引物对IKB-F2/IKB-R2扩增。采用SpeI和AgeI将纯化的扩增目的片段酶切，并与经SpeI和AgeI双酶切的pjp743载体进行连接，采用10μL体系反应，其中10×Ligase Buffer 1μL，SpeI和AgeI双酶切线性化克隆载体pjp743 120ng，NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件片段120ng，Ligase 0.4μl，最后用ddH2O调整体系至10μL，轻轻混匀各组分。置于16℃反应30min。反应完成后立即将反应管置于冰水浴中，冷却5min，最终获得转化质粒载体，结构如图1所示的载体主要结构(组成载体的主要结构单元的序列见附图和基因序列表)。然后将连接产物转入大肠杆菌Mach1(购自全式金公司)，挑选具有全长插入的克隆，测序筛选出1个具有正确NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件基因序列的克隆。提取包含NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件质粒，将该策略构建的载体命名为pjp748(图1)。通过电击法将其导入到农杆菌菌株GV3101，形成可以表达SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的(GV3101)菌株。该NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件的氨基酸序列为SEQ，NO：6所示。
采取以上同样方法，设计NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件突变引物mIKB-F2。以实SEQ，NO：17所示的DNA为模板(突变体DNA)，以引物对mIKB-F2/IKB-R2扩增(表1)。采用SpeI和AgeI将纯化的扩增目的片段酶切，并与经SpeI和AgeI双酶切的pjp743载体进行连接，采用10μL体系反应，其中10×Ligase Buffer 1μL，SpeI和AgeI双酶切线性化克隆载体pjp743120ng，NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件突变片段120ng(SEQ，NO：17所示)，Ligase0.4μl，最后用ddH2O调整体系至10μL，轻轻混匀各组分。置于16℃反应30min。反应完成后立即将反应管置于冰水浴中，冷却5min，最终获得转化质粒载体，结构如图1所示的载体主要结构(组成载体的主要结构单元的序列见附图和基因序列表)。然后将连接产物转入大肠杆菌Mach1(购自全式金公司)，挑选具有全长插入的克隆，测序筛选出1个突变NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件基因序列的克隆，提取该克隆质粒，将该策略构建的载体命名为pjp749(图1)。通过电击法将其导入到农杆菌菌株GV3101，形成可以表达突变的SA响应元件的Venus YFP融合蛋白的(GV3101)菌株。该突变NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件的氨基酸序列为SEQ，NO：18所示。
实施例4：响应SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的瞬时表达
将实施例子3中构建的两种质粒载体pjp748及pjp749(其中pjp749载体的结构与pjp748结构相同，其插入的NPR1基因泛素-26s降解元件序列为突变体，对SA的作用不响应，图1)分别电击转化导入农杆菌菌株GV3101(商业购买获得)，经菌落PCR验证后，挑取单斑接种于含有Kan(50mg/L)和Rif(50mg/L)抗性的LB培养基(基本成分是：1％蛋白胨、0.5％酵母提取物、1％氯化钠)中28℃过夜振荡培养；然后1：100转接到相同抗性的LB培养基中，生长至对数生长期(A600值约为0.6-0.8)，经6000r/min离心5min收集菌体；用含终浓度为10mMMgCl2，10mM MES(pH 5.6)，200uM乙酰丁香酮(Ace)的无菌水重悬浮，调整菌液浓度至A600为1.0；在室温下放置3小时以上。
用1ml注射器(无针头)吸取农杆菌菌液待用。选取4～6片真叶的本氏烟草，在叶片背面缓慢将菌液(含有pjp748及pjp749质粒的农杆菌菌株GV3101)分别渗透注射到组织间隙中。每个处理注射6～8株，将浸润好的植株在暗处放置3～6小时后移到25℃温室中培养(16小时光照/8小时黑暗交替)。
实施例5：融合蛋白对SA的反应
每隔12小时对注射的实施例子4中的烟草叶片喷洒(2mL/g叶片)ddH2O、10μM、100μM、1mM的SA溶液，48小时候采用荧光共聚焦显微镜观察融合蛋白对SA的反应。观察表明，NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件YFP融合蛋白对10μM、100μM、1mM SA表现出敏感性，荧光强度明显降低，并随SA浓度增加呈减弱趋势；而NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件突变体YFP融合蛋白对ddH2O、10μM、100μM、1mM SA均无明显反应(图2和图3)。这些结果表明构建的NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件YFP融合蛋白具有响应SA生物学活性，并能实时反应植物内SA水平，可以用来检测植物体内的SA实时变化水平。
实施例6：响应SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的表达以及运用
质粒载体：
将pjp748：实施例子4中的载体；
pjp749：其中pjp749载体的结构与pjp748结构一样，除了插入的NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件基因片段为突变体，对SA的作用不响应，图1；
pjp750：其中pjp750载体的结构与pjp748结构一样，但是只含有Seq ID No:5所示的序列的基因，而荧光蛋白基因为突变体基因或者不含荧光蛋白基因；
pjp751：其中pjp750载体的结构与pjp748结构一样，但是只含有Seq ID No:11(荧光蛋白)所示的序列的基因，但是不含有Seq ID No:5所示的序列的基因。
分别将上述4中质粒载体电击转化导入农杆菌菌株GV3101(商业购买获得)，经菌落PCR验证后，挑取单斑接种于含有Kan(50mg/L)和Rif(50mg/L)抗性的LB培养基(基本成分是：1％蛋白胨、0.5％酵母提取物、1％氯化钠)中28℃过夜振荡培养；然后1：100转接到相同抗性的LB培养基中，生长至对数生长期(A600值约为0.6-0.8)，经6000r/min离心5min收集菌体；用含终浓度为10mM MgCl2，10mM MES(pH 5.6)，200uM乙酰丁香酮(AS)的无菌水重悬浮，调整菌液浓度至A600为1.0；在室温下放置3小时以上。
用1ml注射器(无针头)分别吸取以上含有4种自立载体的农杆菌菌液待用。选取4～6片真叶的本氏烟草，在叶片背面缓慢将菌液(含有pjp748、pjp749、pjp750、pjp751质粒的农杆菌菌株GV3101)分别渗透注射到组织间隙中。每个处理注射6～8株，将浸润好的植株在暗处放置3～6小时后移到25℃温室中培养(16小时光照/8小时黑暗交替)。每隔12小时对注射的实施例子4中的烟草叶片喷洒100μM的SA溶液，48小时候采用荧光共聚焦显微镜观察融合蛋白对SA的反应。具体结果如下表1：
表1，不同融合蛋白体外与SA接触的结果(48小时)
从以上实验结果可以看出，只有NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件-荧光蛋白形成的融合蛋白，才特异的表现出响应SA的特异降解。同时，当只有NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件时，不产生荧光，而只有荧光蛋白单独存在的情况下，荧光蛋白也并不降解。随着接触反应的时间延长(3天以上)，以上结果仍然不变。这似乎可以说明，只有当NPR1泛素-26s蛋白酶体降解元件和荧光蛋白基因的融合蛋白，可以特异被SA所降解，其他则不能。进一步说明，可以用本发明的融合蛋白来特异指示SA是否存在。
同时，我们用SA的类似物做同样的实验，或者类似的结果(具体实施方式和数据略)。
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ggtttacccg ccaatatatc ctgtc 25
<212> Type : DNA
<211> Length : 25
SequenceName : 8
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 35S启动子序列
<400> PreSequenceString :
ttaattaaga gctcgcatgc cctttcagaa agaatgctaa cccacagatg gttagagagg 60
cttacgcagc aggtctcatc aagacgatct acccgagcaa taatctccag gaaatcaaat 120
accttcccaa gaaggttaaa gatgcagtca aaagattcag gactaactgc atcaagaaca 180
cagagaaaga tatatttctc aagatcagaa gtactattcc agtatggacg attcaaggct 240
tgcttcacaa accaaggcaa gtaatagaga ttggagtctc taaaaaggta gttcccactg 300
aatcaaaggc catggagtca aagattcaaa tagaggacct aacagaactc cccgtaaaga 360
ctggcgaaca gttcatacag agtctcttac gactcaatga caagaagaaa atcttcgtca 420
acatggtgga gcacgacacg cttgtctact ccaaaaatat caaagataca gtctcagaag 480
accaaagggc aattgagact tttcaacaaa gggtaatatc cggaaacctc ctcggattcc 540
attgcccagc tatctgtcac tttattgtga agatagtgga aaaggaaggt ggctcctaca 600
aatgccatca ttgcgataaa ggaaaggcca tcgttgaaga tgcctctgcc gacagtggtc 660
ccaaagatgg acccccaccc acgaggagca tcgtggaaaa agaagacgtt ccaaccacgt 720
cttcaaagca agtggattga tgtgatatct ccactgacgt aagggatgac gcacaatccc 780
actatccttc gcaagaccct tcctctatat aaggaagttc atttcatttg gagagaacac 840
ggggac 846
<212> Type : DNA
<211> Length : 846
SequenceName : 9
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 第一接头Linker
<400> PreSequenceString :
gctgcgggtg ccggcgctgc cggtggcgct gcggcaggtg cggcc 45
<212> Type : DNA
<211> Length : 45
SequenceName : 10
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : YFP荧光蛋白
<400> PreSequenceString :
atggtgagca agggcgagga gctgttcacc ggggtggtgc ccatcctggt cgagctggac 60
ggcgacgtaa acggccacaa gttcagcgtg tccggcgagg gcgagggcga tgccacctac 120
ggcaagctga ccctgaagct gatctgcacc accggcaagc tgcccgtgcc ctggcccacc 180
ctcgtgacca ccctgggcta cggcctgcag tgcttcgccc gctaccccga ccacatgaag 240
cagcacgact tcttcaagtc cgccatgccc gaaggctacg tccaggagcg caccatcttc 300
ttcaaggacg acggcaacta caagacccgc gccgaggtga agttcgaggg cgacaccctg 360
gtgaaccgca tcgagctgaa gggcatcgac ttcaaggagg acggcaacat cctggggcac 420
aagctggagt acaactacaa cagccacaac gtctatatca ccgccgacaa gcagaagaac 480
ggcatcaagg ccaacttcaa gatccgccac aacatcgagg acggcggcgt gcagctcgcc 540
gaccactacc agcagaacac ccccatcggc gacggccccg tgctgctgcc cgacaaccac 600
tacctgagct accagtccgc cctgagcaaa gaccccaacg agaagcgcga tcacatggtc 660
ctgctggagt tcgtgaccgc cgccgggatc actctcggca tggacgagct gtacaag 717
<212> Type : DNA
<211> Length : 717
SequenceName : 11
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 第二接头linker
<400> PreSequenceString :
gctgcggccg ctgccgctgc ggcagcggcc 30
<212> Type : DNA
<211> Length : 30
SequenceName : 12
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : NLS（细胞核定位蛋白）
<400> PreSequenceString :
atggcaggca gaagcggcgg cggaagagga ggaggaggag catcggctga tcttcactcc 60
gcggcaagat ccggtgattt agcagcagtt caatctatta tcagctctaa tcctttggct 120
gttaattcta gggataagca ttctcggact ccactacatt tagcagcatg ggcagggcac 180
aacgaggtag tgagctactt atgcaagaac aaagctgatg ttggtgctgc agcaggagat 240
gacatgggtg cgattcactt tgcttctcaa aaggggcatt tggaagttgt gagaacttta 300
ttatctgccg gtggttctgt gaagtctatc actcgcaagg gactcactcc tcttcactac 360
gctgctcaag gttctcactt tgaaatcgtc aagtacttgg ttaagaaagg agtaagcgtc 420
agagctacga ctaaggctgg gaagagtcca gctgatgttg cgggtaatgc agaaacgcaa 480
aatttccttg aagaatgtga agagcaagca aggaaagcta aggtgaacaa tgagaaaaag 540
acggaaatag tgaaaccaga gagttgtagc aatgaaggag atgtcaagga tctgaaaaga 600
aaggactctg aggatggaaa cgagggtgag gaagaagaag cttcttcgaa accgaaaaag 660
ccaaaagttg ctctttctca tcttcaggac actgacgaca cagaagctga tcaagaagaa 720
gagtaa 726
<212> Type : DNA
<211> Length : 726
SequenceName : 13
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : Bar基因
<400> PreSequenceString :
atgagcccag aacgacgccc ggccgacatc cgccgtgcca ccgaggcgga catgccggcg 60
gtctgcacca tcgtcaacca ctacatcgag acaagcacgg tcaacttccg taccgagccg 120
caggaaccgc aggagtggac ggacgacctc gtccgtctgc gggagcgcta tccctggctc 180
gtcgccgagg tggacggcga ggtcgccggc atcgcctacg cgggcccctg gaaggcacgc 240
aacgcctacg actggacggc cgagtcgacc gtgtacgtct ccccccgcca ccagcggacg 300
ggactgggct ccacgctcta cacccacctg ctgaagtccc tggaggcaca gggcttcaag 360
agcgtggtcg ctgtcatcgg gctgcccaac gacccgagcg tgcgcatgca cgaggcgctc 420
ggatatgccc cccgcggcat gctgcgggcg gccggcttca agcacgggaa ctggcatgac 480
gtgggtttct ggcagctgga cttcagcctg ccggtaccgc cccgtccggt cctgcccgtc 540
accgagatct ga 552
<212> Type : DNA
<211> Length : 552
SequenceName : 14
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : NOST（Nos终止子）
<400> PreSequenceString :
gaatttcccc gatcgttcaa acatttggca ataaagtttc ttaagattga atcctgttgc 60
cggtcttgcg atgattatca tataatttct gttgaattac gttaagcatg taataattaa 120
catgtaatgc atgacgttat ttatgagatg ggtttttatg attagagtcc cgcaattata 180
catttaatac gcgatagaaa acaaaatata gcgcgcaaac taggataaat tatcgcgcgc 240
ggtgtcatct atgttactag atcgg 265
<212> Type : DNA
<211> Length : 265
SequenceName : 15
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 带有Age1酶切位点突变的SA响应元件5'-端扩增正向引物
<400> PreSequenceString :
cggaccggta ccatggatag tagaactgct ttttcggatg acaatgatat tgatggaag 59
<212> Type : DNA
<211> Length : 59
SequenceName : 16
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 突变的番茄NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的基因片段
<400> PreSequenceString :
atggatagta gaactgcttt ttcggatgac aatgatattg atggaagcag tagtatatgc 60
tgcatgaacg aatcggaaac ttcactggca gacgtcaatt ccctcaaacg tctatcagaa 120
<212> Type : DNA
<211> Length : 120
SequenceName : 17
SequenceDescription :
Sequence
--------
<213> OrganismName : 突变的番茄NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件的氨基酸序列
<400> PreSequenceString :
MDSRTAFSDD NDIDGSSSIC CMNESETSLA DVNSLKRLSE 40
<212> Type : PRT
<211> Length : 40
SequenceName : 18
SequenceDescription :

Claims (3)

1.一种用于实时检测植物体内水杨酸水平的植物质粒表达载体,其中，通过把该质粒载体接种到植物体中，实时检测植物体中SA水平，其中，所述的质粒载体从右到左包括如下结构：T-DNA右边界元件序列-35S启动子元件序列-第一酶切位点-NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件基因序列-第二酶切位点-第一接头序列-荧光蛋白序列-第二接头序列-细胞核定位蛋白(NLS)序列-终止子序列-35S启动子序列-T-DNA左边界序列，其中，该质粒载体所表达的融合蛋白能够特异被SA所以降解；其中，所述的T-DNA左边界元件序列为Seq ID No:7所示；所述的T-DNA右边界元件序列为Seq ID No:8所示；所述的35S启动子元件序列为SeqID No:9所示；所述的第一接头序列为Seq ID No:10所示；荧光蛋白序列为Seq ID No:11所示；第二接头序列为Seq ID No:12所示；细胞核定位蛋白(NLS)序列为Seq ID No:13所示；NPR1的泛素-26s蛋白酶体降解元件基因为Seq ID No:5所示。
2.根据权利要求1所述的植物质粒表达载体，其中，所述植物质粒表达载体还包括Bar序列，所述Bar序列为Seq ID No:15所示；其中，第一酶切位点为AgeI酶切位点，第二酶切位点为SpeI酶切位点。
3.一种检测植物体内水杨酸水平的方法，其特征在于，使用权利 要求1或2所述的植物质粒表达载体，形成可以表达SA诱导降解的Venus YFP融合蛋白的载体，将所述的载体转入表达载体农杆菌中；将该农杆菌浸润植物；48小时后采用荧光共聚焦显微镜观察融合蛋白对SA的反应。
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植物体内水杨酸分析方法的探讨及其应用;张卫等;《生态毒理学报》;20091215;全文 *

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