CN105969267A - 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法 - Google Patents

一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105969267A
CN105969267A CN201610486505.2A CN201610486505A CN105969267A CN 105969267 A CN105969267 A CN 105969267A CN 201610486505 A CN201610486505 A CN 201610486505A CN 105969267 A CN105969267 A CN 105969267A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
ester
parts
benzene oxygen
different monooctyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610486505.2A
Other languages
English (en)
Inventor
刘振亭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Harbin Yongqi Chemical Co Ltd
Original Assignee
Harbin Yongqi Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Harbin Yongqi Chemical Co Ltd filed Critical Harbin Yongqi Chemical Co Ltd
Priority to CN201610486505.2A priority Critical patent/CN105969267A/zh
Publication of CN105969267A publication Critical patent/CN105969267A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/04Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/04Non-macromolecular additives inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/10Primary casings; Jackets or wrappings
    • H01M50/183Sealing members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/20Applications use in electrical or conductive gadgets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Sealing Material Composition (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法,包括A组分和B组分;所述A组分由甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,丙烯酸酯橡胶组成;B组分由甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,N‑乙基吗啉,DEUCHEM2700,增粘剂组成;本发明通过将A、B两个组份的胶黏剂分别通过密闭搅拌,负压干燥,以及控温混合的方式,制成两个不同组份的胶黏剂。本发明的有益效果:本发明相较于一般的其他胶黏剂具有良好的高弹性,耐热性,耐水性,导热性,粘接性,无污染等优点,能够在使用过程中良好的粘结,并且密封效果好,内部空气少等效果。

Description

一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶 及制作方法
技术领域
本发明涉及化工技术领域,特别涉及对蓄电池起到密封作用的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶 及制作方法
背景技术
现有的蓄电池密封胶水的胺类固化剂存在易结晶且胶水可使用时间(胶水在一定温度下粘度升高至两倍的时间)短的问题,可使用时间体现了胶水的反应速度,决定客户配胶后胶水能使用和操作时间的长短,固化剂生产出来后在保质期内的结晶致使客户不能使用该产品。对蓄电池密封胶,固化剂中各原材料的比例不当及固化剂的原生产工艺下,就容易产生上述问题。
随着蓄电池市场需求的逐年上升,对废旧电池的处理与蓄电池的维修越来越受到重视,而蓄电池维修的关键是即要打开密封盖又不能损坏蓄电池外壳,现有的一些密封胶如果是粘接强度高的,在打开密封盖时由于密封胶难于剥离会损坏蓄电池外壳,而易于剥离的粘接强度高均比较低,如何暨保证良好的粘接强度又在打开密封盖时不损坏蓄电池外壳是急待解决的一个难题。
发明内容
本发明的目的是提供 一种具有良好的 高弹性 耐热性 耐水性 导热性 粘接性 无污染的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶 及制作方法 ,解决蓄电池密封胶的使用需求问题。
为了达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:包括 A 组分和 B 组分;所述 A 组分由甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,丙烯酸酯橡胶组成; B 组分由甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅, N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂组成;其中所述 A 组分中,包括: 50-70 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 15-35 份的溶剂, 2-15 份的碳酸丙烯酯, 10-15 份的纳米氮化铝, 5-15 份的补强性填料, 5-20 份的抗氧剂, 25-35 份的丙烯酸酯橡胶组成;所述 B 组分中,包括: 60-80 份的甲基内烯酸异辛酯, 30-35 份的氯丁橡胶, 5-15 份的气相二氧化硅, 3-15 份的 N- 乙基吗啉, 10-25 份的 DEUCHEM2700 10-15 份的增粘剂。
所述 A 组分中,甲基丙烯酸苯氧乙基酯的平均分子量为 8000-10000 ,所述 B 组分中,甲基内烯酸异辛酯的平均分子量为 10000-14000
所述 A 组分中,包括: 60 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 25 份的溶剂, 10 份的碳酸丙烯酯, 12 份的纳米氮化铝, 10 份的补强性填料, 12 份的抗氧剂, 30 份的丙烯酸酯橡胶组成;所述 B 组分中,包括: 70 份的甲基内烯酸异辛酯, 32 份的氯丁橡胶, 10 份的气相二氧化硅, 10 份的 N- 乙基吗啉, 18 份的 DEUCHEM2700 12 份的增粘剂。
所述溶剂为丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龙酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中的一种或几种的混合;补强性填料为气相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面处理白炭黑中的一种或几种的混合;抗氧剂为 IrgastabPUR68 、抗氧剂 1010 Irganox5057 中的一种或几种的混合;增粘剂为钛酸异丙酯、钛酸丁酯、 r- 氨基丙基三乙氧基硅烷 1 2- 环氧乙氧基三甲氧基硅烷、碳酸酯的乙酰乙酸乙酯螯合物中的一种或几种的混合。
具体步骤为:
A 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,丙烯酸酯橡胶,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,温度控制在 65 75 ,混合均匀,即得 A 组分密封胶。
B 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比的 N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂,温度控制在 65 75 ℃, 混合均匀,即得 B 组分密封胶。
本发明的有益效果:本发明相较于一般的 其他胶黏剂具有良好的 高弹性 耐热性 耐水性 导热性 粘接性 无污染 等优点,能够在使用过程中良好的粘结,并且密封效果好,内部空气少等效果
具体实施方式
下面将结合实施例,对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例 1
一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:包括 A 组分和 B 组分;所述 A 组分由甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,丙烯酸酯橡胶组成; B 组分由甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅, N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂组成;其中所述 A 组分中,包括: 50-70 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 15-35 份的溶剂, 2-15 份的碳酸丙烯酯, 10-15 份的纳米氮化铝, 5-15 份的补强性填料, 5-20 份的抗氧剂, 25-35 份的丙烯酸酯橡胶组成;所述 B 组分中,包括: 60-80 份的甲基内烯酸异辛酯, 30-35 份的氯丁橡胶, 5-15 份的气相二氧化硅, 3-15 份的 N- 乙基吗啉, 10-25 份的 DEUCHEM2700 10-15 份的增粘剂。
所述 A 组分中,甲基丙烯酸苯氧乙基酯的平均分子量为 8000-10000 ,所述 B 组分中,甲基内烯酸异辛酯的平均分子量为 10000-14000
所述 A 组分中,包括: 60 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 25 份的溶剂, 10 份的碳酸丙烯酯, 12 份的纳米氮化铝, 10 份的补强性填料, 12 份的抗氧剂, 30 份的丙烯酸酯橡胶组成;所述 B 组分中,包括: 70 份的甲基内烯酸异辛酯, 32 份的氯丁橡胶, 10 份的气相二氧化硅, 10 份的 N- 乙基吗啉, 18 份的 DEUCHEM2700 12 份的增粘剂。
所述溶剂为丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龙酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中的一种或几种的混合;补强性填料为气相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面处理白炭黑中的一种或几种的混合;抗氧剂为 IrgastabPUR68 、抗氧剂 1010 Irganox5057 中的一种或几种的混合;增粘剂为钛酸异丙酯、钛酸丁酯、 r- 氨基丙基三乙氧基硅烷 1 2- 环氧乙氧基三甲氧基硅烷、碳酸酯的乙酰乙酸乙酯螯合物中的一种或几种的混合。
具体步骤为:
A 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,丙烯酸酯橡胶,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,温度控制在 65 75 ,混合均匀,即得 A 组分密封胶。
B 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比的 N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂,温度控制在 65 75 ℃, 混合均匀,即得 B 组分密封胶。
实施例 2
一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:包括 A 组分和 B 组分;所述 A 组分由甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,丙烯酸酯橡胶组成; B 组分由甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅, N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂组成;其中所述 A 组分中,包括: 50-70 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 15-35 份的溶剂, 2-15 份的碳酸丙烯酯, 10-15 份的纳米氮化铝, 5-15 份的补强性填料, 5-20 份的抗氧剂, 25-35 份的丙烯酸酯橡胶组成;所述 B 组分中,包括: 60-80 份的甲基内烯酸异辛酯, 30-35 份的氯丁橡胶, 5-15 份的气相二氧化硅, 3-15 份的 N- 乙基吗啉, 10-25 份的 DEUCHEM2700 10-15 份的增粘剂。
具体 生产加工 步骤为:
A 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,丙烯酸酯橡胶,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,温度控制在 65 75 ,混合均匀,即得 A 组分密封胶。
B 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,搅拌升温,温度控制在 80 ~110 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比的 N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂,温度控制在 65 75 ℃, 混合均匀,即得 B 组分密封胶。
A 组分 B 组分 分别 静置分装,使用时直接将 A 组分、 B 组分按照重量比混合均匀后即可进行灌封操作。
下表为本发明与其他类产品的数据对比:
上表表明本发明的各项性能优于同类产品,可满足蓄电池密封的工艺需求。
实施例 3
本发明中,优选配比为: A 组分中: 60 份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯, 25 份的溶剂, 10 份的碳酸丙烯酯, 12 份的纳米氮化铝, 10 份的补强性填料, 12 份的抗氧剂, 30 份的丙烯酸酯橡胶组成; B 组分中 70 份的甲基内烯酸异辛酯, 32 份的氯丁橡胶, 10 份的气相二氧化硅, 10 份的 N- 乙基吗啉, 18 份的 DEUCHEM2700 12 份的增粘剂。
优选生产加工 步骤为:
A 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,丙烯酸酯橡胶,搅拌升温,温度控制在 90 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,温度控制在 70 ,混合均匀,即得 A 组分密封胶。
B 组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,搅拌升温,温度控制在 90 ,开启真空泵抽负压,压力控制在 - 0.1MPa 以下;然后降温到 65 以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比的 N- 乙基吗啉, DEUCHEM2700 ,增粘剂,温度控制在 70 ℃, 混合均匀,即得 B 组分密封胶。
A 组分 B 组分 分别 静置分装,使用时直接将 A 组分、 B 组分按照重量比混合均匀后即可进行灌封操作。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (5)

1.一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:包括A组分和B组分;所述A组分由甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,丙烯酸酯橡胶组成;B组分由甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,N-乙基吗啉,DEUCHEM2700,增粘剂组成;其中所述A组分中,包括:50-70份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,15-35份的溶剂,2-15份的碳酸丙烯酯,10-15份的纳米氮化铝,5-15份的补强性填料,5-20份的抗氧剂,25-35份的丙烯酸酯橡胶组成;所述B组分中,包括:60-80份的甲基内烯酸异辛酯,30-35份的氯丁橡胶,5-15份的气相二氧化硅,3-15份的N-乙基吗啉,10-25份的DEUCHEM2700,10-15份的增粘剂。
2.根据权利要求1所述的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:所述A组分中,甲基丙烯酸苯氧乙基酯的平均分子量为8000-10000,所述B组分中,甲基内烯酸异辛酯的平均分子量为10000-14000。
3.根据权利要求1所述的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:所述A组分中,包括:60份的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,25份的溶剂,10份的碳酸丙烯酯,12份的纳米氮化铝,10份的补强性填料,12份的抗氧剂,30份的丙烯酸酯橡胶组成;所述B组分中,包括:70份的甲基内烯酸异辛酯,32份的氯丁橡胶,10份的气相二氧化硅,10份的N-乙基吗啉,18份的DEUCHEM2700,12份的增粘剂。
4.根据权利要求1所述的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶,其特征在于:所述溶剂为丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龙酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中的一种或几种的混合;补强性填料为气相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面处理白炭黑中的一种或几种的混合;抗氧剂为IrgastabPUR68、抗氧剂1010和Irganox5057中的一种或几种的混合;增粘剂为钛酸异丙酯、钛酸丁酯、r-氨基丙基三乙氧基硅烷,1、2-环氧乙氧基三甲氧基硅烷、碳酸酯的乙酰乙酸乙酯螯合物中的一种或几种的混合。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶的制作方法,其特征在于:具体步骤为:
A组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基丙烯酸苯氧乙基酯,溶剂,碳酸丙烯酯,丙烯酸酯橡胶,搅拌升温,温度控制在80℃~110℃,开启真空泵抽负压,压力控制在-0.1MPa以下;然后降温到65℃以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比纳米氮化铝,补强性填料,抗氧剂,温度控制在65~75℃,混合均匀,即得A组分密封胶;
B组分包括步骤:在密闭反应釜中,加入上述重量份数比的甲基内烯酸异辛酯,氯丁橡胶,气相二氧化硅,搅拌升温,温度控制在80℃~110℃,开启真空泵抽负压,压力控制在-0.1MPa以下;然后降温到65℃以下,通入干燥氮气解除真空,加入上述重量份数比的N-乙基吗啉,DEUCHEM2700,增粘剂,温度控制在65~75℃,混合均匀,即得B组分密封胶。
CN201610486505.2A 2016-06-29 2016-06-29 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法 Pending CN105969267A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610486505.2A CN105969267A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610486505.2A CN105969267A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105969267A true CN105969267A (zh) 2016-09-28

Family

ID=57019684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610486505.2A Pending CN105969267A (zh) 2016-06-29 2016-06-29 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105969267A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102286253A (zh) * 2011-06-21 2011-12-21 北京天山新材料技术股份有限公司 新型双组份丙烯酸酯结构胶及其制备方法
CN102850973A (zh) * 2012-10-12 2013-01-02 北京海斯迪克新材料有限公司 低吸水率丙烯酸酯结构胶粘剂及其制备方法
CN103834330A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 湖北回天胶业股份有限公司 一种阻燃型丙烯酸酯胶粘剂
CN104356981A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 无锡中洁能源技术有限公司 一种耐老化密封胶及其制备方法
CN104946188A (zh) * 2015-06-24 2015-09-30 广州市泰为合成材料有限公司 铅酸蓄电池密封胶及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102286253A (zh) * 2011-06-21 2011-12-21 北京天山新材料技术股份有限公司 新型双组份丙烯酸酯结构胶及其制备方法
CN102850973A (zh) * 2012-10-12 2013-01-02 北京海斯迪克新材料有限公司 低吸水率丙烯酸酯结构胶粘剂及其制备方法
CN103834330A (zh) * 2012-11-23 2014-06-04 湖北回天胶业股份有限公司 一种阻燃型丙烯酸酯胶粘剂
CN104356981A (zh) * 2014-11-14 2015-02-18 无锡中洁能源技术有限公司 一种耐老化密封胶及其制备方法
CN104946188A (zh) * 2015-06-24 2015-09-30 广州市泰为合成材料有限公司 铅酸蓄电池密封胶及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106281126B (zh) 中空玻璃用改性白石墨烯复合丁基密封胶及其密封方法
CN103820072B (zh) 一种热镜中空玻璃用双组份硅酮结构密封胶及其制备方法
CN103937442A (zh) 高粘结性单组份脱肟型室温硫化硅橡胶密封剂及制备方法
CN103881648B (zh) 一种环保可喷涂型的光伏组件用双组分室温硫化硅橡胶
CN113337245B (zh) 一种脱醇型光伏组件密封胶及其制备方法
CN104152102B (zh) 一种高性能硅酮密封胶及其制备方法
CN109251711A (zh) 硅烷改性聚醚密封胶的制备方法
WO2021196669A1 (zh) 一种锂电池封装用铝塑膜及其制备方法
CN105969208A (zh) 一种基于甲氧乙基酯和乙氧乙基酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN101392145A (zh) 一种电力rtv表面功能涂料
CN105969267A (zh) 一种基于苯氧乙基酯和异辛酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN105969271A (zh) 一种基于正丁酯和糠醇酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN109666448A (zh) 一种光伏组件用脱醇型密封胶及其制备方法
CN110257002B (zh) 一种投光灯双组份硅酮密封胶
CN105969270A (zh) 一种基于乙基酯和醋酸乙烯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN105969269A (zh) 一种基于乙基酯和乙二醇双酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN106047187A (zh) 一种基于乙烯基甲苯和丙烯酰胺的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN106118501A (zh) 一种基于甲基丙烯酸甲酯和丙烷三酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN106147620A (zh) 一种基于新戊二醇双酯和丙烯酸甲酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN105969266A (zh) 一种基于乙基酯和甘油酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN106118502A (zh) 一种基于羟丙酯和乙二醇双酯的高弹性蓄电池密封胶及制作方法
CN105969217A (zh) 一种基于环氧树脂的丙烯酸丁酯强粘性蓄电池密封胶及制作方法
CN110540829A (zh) 一种电子产品用的硅酮密封胶及其制备方法
CN110240884A (zh) 工业空气过滤器用滤纸热熔胶及其制备方法
CN105925202A (zh) 一种基于环氧树脂的甲基丙烯酸乙二醇双酯强粘性蓄电池密封胶及制作方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20160928

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication