CN105949415B - 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法 - Google Patents

腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105949415B
CN105949415B CN201610543241.XA CN201610543241A CN105949415B CN 105949415 B CN105949415 B CN 105949415B CN 201610543241 A CN201610543241 A CN 201610543241A CN 105949415 B CN105949415 B CN 105949415B
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
nitrile
phenolic resin
polyvinyl butyral
alkenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201610543241.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105949415A (zh
Inventor
张全旺
谢平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Aurification Science And Technology Group Co Ltd
Original Assignee
Hunan Aurification Science And Technology Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Aurification Science And Technology Group Co Ltd filed Critical Hunan Aurification Science And Technology Group Co Ltd
Priority to CN201610543241.XA priority Critical patent/CN105949415B/zh
Publication of CN105949415A publication Critical patent/CN105949415A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105949415B publication Critical patent/CN105949415B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/10Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/08Stabilised against heat, light or radiation or oxydation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

一种腈烯基酚醛树脂的制备方法,涉及热防护材料技术领域,包括以下步骤:(1)将4‑硝基邻苯二甲腈、碳酸钾、硫酸钡加入苯酚溶液中,控制温度在60‑70℃;(2)加入甲醛并采用点滴方式加入硅钨酸钠,升温至70‑75℃反应1小时;(3)升温至90‑95℃,加入聚乙烯醇缩丁醛溶液和正硅酸乙酯,充分反应后冷却,冷却过程中加入苯胺、植物油酸混合均匀;上述步骤(3)中的聚乙烯醇缩丁醛溶液通过将聚乙烯醇缩丁醛溶于乙醇制得。通过该方法制备的腈烯基酚醛树脂可以用于制备耐高温冲刷、耐烧蚀性优越的热防护烧蚀模塑料,从而替代目前广泛使用的高硅氧纤维酚醛模塑料,以满足高热、高冲击环境下的使用要求。

Description

腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法
技术领域
本发明涉及热防护材料技术领域,特别涉及一种腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法。
背景技术
耐高温材料对航天和航空飞行器的制造具有十分重要的作用。由于烧蚀防热法具有众多较优越的散热机制,能够有效确保结构内部处于较低的温度,广泛应用于各种航天飞行器高热流部件的热防护中。目前,在烧蚀防热材料中主要是酚醛基材料碳布或高硅氧布增强)和C/C复合材料竞相发展。与C/C复合材料相比,酚醛基烧蚀防热材料具有成本低、热导率低及隔热效果好等优点,在普通、短暂的烧蚀环境中有着广泛的应用。
目前的航空器上通常采用高硅氧纤维酚醛模塑料制作热防护件,高硅氧纤维酚醛模塑料制作的热防护件在一般情况下都能满足使用需求,但现有的高硅氧纤维酚醛模塑料仍存在一些不足,例如烧蚀率偏大,材料的机械强度偏低,其耐高温冲刷、耐烧蚀性及耐高压冲击性能还有待提高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种制备腈烯基酚醛树脂的方法,进而通过该方法制备的腈烯基酚醛树脂再制备出耐高温冲刷、耐烧蚀性优越的热防护烧蚀模塑料,来替代目前广泛使用的高硅氧纤维酚醛模塑料,以满足高热、高冲击环境下的使用要求。
为了解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:一种腈烯基酚醛树脂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将4-硝基邻苯二甲腈、碳酸钾、硫酸钡加入苯酚溶液中,控制温度在60-70℃;
(2)加入甲醛并采用点滴方式加入硅钨酸钠,升温至70-75℃反应1小时;
(3)升温至90-95℃,加入聚乙烯醇缩丁醛溶液和正硅酸乙酯,充分反应后冷却,冷却过程中加入苯胺、植物油酸混合均匀;
上述步骤(3)中的聚乙烯醇缩丁醛溶液通过将聚乙烯醇缩丁醛溶于乙醇制得。
进一步,上述步骤(1)中各组份的重量配比为4-硝基邻苯二甲腈16-20份、碳酸钾1-3份、硫酸钡2-3份、苯酚200-220份;
上述步骤(2)中各组份的重量配比为甲醛260-310份、硅钨酸钠3-5份;
上述步骤(3)中各组份的重量配比为聚乙烯醇缩丁醛溶液17.8-22.8份、正硅酸乙酯4-8份、苯胺5-9份、植物油酸3-5份;
所述聚乙烯醇缩丁醛溶液中包括12.8-14.8重量份的聚乙烯缩丁醛及5-8重量份的乙醇。
优选的,上述步骤(1)中各组份的重量配比为4-硝基邻苯二甲
腈18份、碳酸钾2份、硫酸钡2.5份、苯酚210份;
上述步骤(2)中各组份的重量配比为甲醛280份、硅钨酸钠3.5份;
上述步骤(3)中各组份的重量配比为聚乙烯醇缩丁醛溶液20.3份、正硅酸乙酯6份、苯胺7份、植物油酸3.5份;
所述聚乙烯醇缩丁醛溶液中包括13.8重量份的聚乙烯缩丁醛及6.5重量份的乙醇。
作为本发明的另一方面,本发明还提供一种腈烯基酚醛树脂,该腈烯基酚醛树脂采用上述制备方法制备得到。
此外,本发明还提供一种制备热防护烧蚀模塑料的方法,包括以下步骤:
(1)用石英纤维浸渍权利要求4所述的腈烯基酚醛树脂;
(2)对浸渍了腈烯基酚醛树脂的石英纤维进行烘焙,烘焙温度控制在80-100℃,挥发物残留量控制在3.5-7.5%。
作为在上述制备方法上的改进方案,一种制备热防护烧蚀模塑料的方法,包括以下步骤:
(1)取权利要求4所述的腈烯基酚醛树脂,往其中加入二氧化硅并混合均匀,得到腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物,然后用石英纤维浸渍所述腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物;
(2)对浸渍了腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物的石英纤维进行烘焙,烘焙温度控制在80-100℃,挥发物残留量控制在3.5-7.5%。
此外,本发明还提供一种热防护烧蚀模塑料,该热防护烧蚀模塑料采用前述制备方法制备得到。
进一步,上述热防护烧蚀模塑料由以下质量份的组分组成:腈烯基酚醛树脂60-70份,石英纤维90-100份。
本发明取得的有益效果在于:本发明提供一种腈烯基酚醛树脂,采用该树脂制得的热防护烧蚀模塑料具有较小的烧蚀率,材料的机械强度较高,耐高温冲刷、耐烧蚀性优越,能够满足高热、高冲击环境下的使用要求。
具体实施方式
本发明的主要特点在于:先制备耐高温冲刷、耐烧蚀性优越的树脂基体(腈烯基酚醛树脂),然后用石英纤维浸渍该树脂基体,从而得到具有较小的烧蚀率、较高机械强度的热防护烧蚀模塑料。
上述树脂基体(腈烯基酚醛树脂)的制备方法包括以下步骤:
(1)将4-硝基邻苯二甲腈、碳酸钾、硫酸钡加入苯酚溶液中,控制温度在60-70℃;
(2)加入甲醛并采用点滴方式加入硅钨酸钠,升温至70-75℃反应1小时;
(3)升温至90-95℃,加入聚乙烯醇缩丁醛溶液和正硅酸乙酯,充分反应后冷却,冷却过程中加入苯胺、植物油酸混合均匀;
上述步骤(3)中的聚乙烯醇缩丁醛溶液通过将聚乙烯醇缩丁醛溶于乙醇制得。
为了让本领域技术人员更清楚地了解本发明相对现有技术的改进之处,下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
由于各实施例之间的不同之处主要在于制备基体树脂所用组份配比不同,而用石英纤维浸渍基体树脂生产热防护烧蚀模塑料的工艺都一样,为简化表述,以下实施例将制备基体树脂和浸渍工艺生产热防护烧蚀模塑料的过程放在一起进行说明。另外,以下实施例采用的方案均未在基体树脂中添加二氧化硅,申请人经实践发现,先往基体树脂中加入二氧化硅,再用石英纤维浸渍生产得到的模塑料具有更好的热防护烧蚀性能。最后,为了便于本领域技术人员理解本发明相于现有技术的改进,发明人还在现有的高硅氧纤维酚醛模塑料中选择了一种进行了性能对比测试,测试结果见表1所示。
实施例1:
首先,将13.8重量份的聚乙烯醇缩丁醛溶于6.5重量份的乙醇制得聚乙烯醇缩丁醛溶液。
然后按以下步骤制备树脂基体(腈烯基酚醛树脂):
(1)将4-硝基邻苯二甲腈、碳酸钾、硫酸钡加入苯酚溶液中,控制温度在60-70℃;
(2)加入甲醛并采用点滴方式加入硅钨酸钠,升温至70-75℃反应1小时;
(3)升温至90-95℃,加入聚乙烯醇缩丁醛溶液和正硅酸乙酯,充分反应后冷却,冷却过程中加入苯胺、植物油酸混合均匀,即可得到所述腈烯基酚醛树脂;
上述步骤中用到的各组分的重量配比为:
此后,采用浸渍工艺生产热防护烧蚀模塑料,制备过程包括以下步骤:
(1a)用石英纤维浸渍前述制备的树脂基体(腈烯基酚醛树脂);
(2a)对浸渍了腈烯基酚醛树脂的石英纤维进行烘焙,烘焙温度控制在80-100℃,挥发物(主要是乙醇,以及少量未反应的甲醛)残留量控制在3.5-7.5%。
最后,对制备得到的热防护烧蚀模塑料进行性能测试,测试项目包括线烧蚀率、质量烧蚀率、弯曲强度及拉伸强度,测试结果见以下表1所示。
实施例2:
首先,将12.8重量份的聚乙烯醇缩丁醛溶于5重量份的乙醇制得聚乙烯醇缩丁醛溶液。
然后按照与实施例1中同样的步骤制备树脂基体(腈烯基酚醛树脂),但步骤(1)、(2)和(3)中用到的各组分的重量配比按以下:
此后,采用与实施例1相同的浸渍工艺生产热防护烧蚀模塑料。
最后,对制备得到的热防护烧蚀模塑料进行性能测试,测试项目包括线烧蚀率、质量烧蚀率、弯曲强度及拉伸强度,测试结果见以下表1所示。
实施例3:
首先,将14.8重量份的聚乙烯醇缩丁醛溶于8重量份的乙醇制得聚乙烯醇缩丁醛溶液。
然后按照与实施例1和2中同样的步骤制备树脂基体(腈烯基酚醛树脂),但步骤(1)、(2)和(3)中用到的各组分的重量配比按以下:
此后,采用与实施例1和2相同的浸渍工艺生产热防护烧蚀模塑料。
最后,对制备得到的热防护烧蚀模塑料进行性能测试,测试项目包括线烧蚀率、质量烧蚀率、弯曲强度及拉伸强度,测试结果见以下表1所示。
表1
从表1可以看出,本发明提供的热防护烧蚀模塑料的线烧蚀率及质量烧蚀率相比现有高硅氧纤维酚醛模塑料更小,弯曲强度及拉伸强度更高,由此可以确定,该模塑料的机械强度较高,耐高温冲刷、耐烧蚀性优越,能够更好地满足高热、高冲击环境下的使用要求。
最后需要说明的是,为保证后续制造产品时的成型效果,最好控制上述热防护烧蚀模塑料中以下组份的重量配比为:腈烯基酚醛树脂60-70份,石英纤维90-100份。在实际使用时也最好按以下工艺参数进行固化:材料固化温度要求220-300℃,每毫米材料的固化时间为10-15分钟(按产品厚度计)。
上述实施例为本发明较佳的实现方案,除此之外,本发明还可以其它方式实现,在不脱离本技术方案构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。为了让本领域普通技术人员更方便地理解本发明相对于现有技术的改进之处,本发明的一些描述已经被简化,并且为了清楚起见,本申请文件还省略了一些其它元素,本领域普通技术人员应该意识到这些省略的元素也可构成本发明的内容。

Claims (7)

1.一种腈烯基酚醛树脂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将4-硝基邻苯二甲腈、碳酸钾、硫酸钡加入苯酚溶液中,控制温度在60-70℃;
(2)加入甲醛并采用点滴方式加入硅钨酸钠,升温至70-75℃反应1小时;
(3)升温至90-95℃,加入聚乙烯醇缩丁醛溶液和正硅酸乙酯,充分反应后冷却,冷却过程中加入苯胺、植物油酸混合均匀;
上述步骤(3)中的聚乙烯醇缩丁醛溶液通过将聚乙烯醇缩丁醛溶于乙醇制得。
2.根据权利要求1所述的腈烯基酚醛树脂的制备方法,其特征在于:
上述步骤(1)中各组份的重量配比为4-硝基邻苯二甲腈16-20份、碳酸钾1-3份、硫酸钡2-3份、苯酚200-220份;
上述步骤(2)中各组份的重量配比为甲醛260-310份、硅钨酸钠3-5份;
上述步骤(3)中各组份的重量配比为聚乙烯醇缩丁醛溶液17.8-22.8份、正硅酸乙酯4-8份、苯胺5-9份、植物油酸3-5份;
所述聚乙烯醇缩丁醛溶液中包括12.8-14.8重量份的聚乙烯缩丁醛及5-8重量份的乙醇。
3.根据权利要求2所述的腈烯基酚醛树脂的制备方法,其特征在于:
上述步骤(1)中各组份的重量配比为4-硝基邻苯二甲腈18份、碳酸钾2份、硫酸钡2.5份、苯酚210份;
上述步骤(2)中各组份的重量配比为甲醛280份、硅钨酸钠3.5份;
上述步骤(3)中各组份的重量配比为聚乙烯醇缩丁醛溶液20.3份、正硅酸乙酯6份、苯胺7份、植物油酸3.5份;
所述聚乙烯醇缩丁醛溶液中包括13.8重量份的聚乙烯缩丁醛及6.5重量份的乙醇。
4.一种腈烯基酚醛树脂,其特征在于:采用权利要求1-3中任意一项的制备方法制备得到。
5.一种制备热防护烧蚀模塑料的方法,包括以下步骤:
(1)用石英纤维浸渍权利要求4所述的腈烯基酚醛树脂;
(2)对浸渍了腈烯基酚醛树脂的石英纤维进行烘焙,烘焙温度控制在80-100℃,挥发物残留量控制在3.5-7.5%。
6.一种制备热防护烧蚀模塑料的方法,包括以下步骤:
(1)取权利要求4所述的腈烯基酚醛树脂,往其中加入二氧化硅并混合均匀,得到腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物,然后用石英纤维浸渍所述腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物;
(2)对浸渍了腈烯基酚醛树脂-二氧化硅混合物的石英纤维进行烘焙,烘焙温度控制在80-100℃,挥发物残留量控制在3.5-7.5%。
7.一种热防护烧蚀模塑料,其特征在于:采用权利要求5或6的制备方法制备得到。
CN201610543241.XA 2016-07-12 2016-07-12 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法 Expired - Fee Related CN105949415B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610543241.XA CN105949415B (zh) 2016-07-12 2016-07-12 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610543241.XA CN105949415B (zh) 2016-07-12 2016-07-12 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105949415A CN105949415A (zh) 2016-09-21
CN105949415B true CN105949415B (zh) 2018-01-12

Family

ID=56899763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610543241.XA Expired - Fee Related CN105949415B (zh) 2016-07-12 2016-07-12 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105949415B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112124256B (zh) * 2020-09-08 2021-10-08 上海国由复合材料科技有限公司 一种高速动车用踏面清扫装置研磨子及制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102492260A (zh) * 2011-11-29 2012-06-13 广东榕泰实业股份有限公司 耐烧蚀复合材料树脂组合物及耐烧蚀复合材料的制备方法
CN105038109A (zh) * 2015-06-17 2015-11-11 蚌埠市天宇高温树脂材料有限公司 一种高温防热树脂复合材料的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102492260A (zh) * 2011-11-29 2012-06-13 广东榕泰实业股份有限公司 耐烧蚀复合材料树脂组合物及耐烧蚀复合材料的制备方法
CN105038109A (zh) * 2015-06-17 2015-11-11 蚌埠市天宇高温树脂材料有限公司 一种高温防热树脂复合材料的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
邻苯二甲腈醚化酚醛树脂的制备与性能;罗振华等;《热固性树脂》;20110331;第26卷(第2期);第12-15页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105949415A (zh) 2016-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108517102B (zh) 一种轻质防隔热复合材料及其制备方法
CN109354823B (zh) 防隔热可陶瓷化酚醛树脂基梯度复合材料的制备方法
CN108410125B (zh) 一种防隔热一体化树脂组合物、防隔热一体化树脂基烧蚀材料及其制备方法
TWI705064B (zh) 含有苯并環氧化物摻合物之可固化組合物及其用途
JP2008094961A (ja) ベンゾオキサジン樹脂組成物
CN110845829A (zh) 一种低温固化环氧树脂组合物及其预浸料和复合材料的制备方法
CN106170504B (zh) 延长的室温储存环氧树脂
CN102604020A (zh) 一种硼改性酚醛树脂及其制备方法
CN110105714A (zh) 碳纤维增强环氧树脂与三元乙丙橡胶复合材料的制备方法
KR102361346B1 (ko) 섬유 강화 복합 재료용 에폭시 수지 조성물, 및 섬유 강화 복합 재료
CN106317354A (zh) 耐高温酚醛树脂及其制备方法
CN105949415B (zh) 腈烯基酚醛树脂与热防护烧蚀模塑料及其制备方法
KR20160119139A (ko) 에폭시 수지용 경화제
CN101260224B (zh) 一种液晶环氧树脂改性双酚a环氧树脂的方法
CN106634744A (zh) 一种碳材料用的耐高温胶粘剂及其制备方法
CN101935514A (zh) 一种新型发泡结构胶及其制备方法
CN101555348B (zh) 聚芳醚腈玻纤复合材料及其制备方法
CN101864076A (zh) 苯乙炔基硅烷树脂改性氰酸酯树脂及其制备方法
CN104086729B (zh) 一种二甲苯改性酚醛树脂及其制备切水板的方法
CN107353598A (zh) 玻纤环氧模塑料及其制备方法
RU2585638C1 (ru) Эпоксидное связующее, препрег на его основе и изделие, выполненное из него
CN109096753B (zh) 腈基树脂复合材料及其制备方法
CN105290984A (zh) 一种无机复合磨料树脂砂轮及其制备方法
RU2565177C1 (ru) Эпоксидное связующее пленочного типа
CN102199289B (zh) 一种四甲基双酚f型氰酸酯树脂预聚体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20180112

Termination date: 20190712

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee