CN105944103B - 一种口服复方天然降糖药物 - Google Patents
一种口服复方天然降糖药物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105944103B CN105944103B CN201610428332.9A CN201610428332A CN105944103B CN 105944103 B CN105944103 B CN 105944103B CN 201610428332 A CN201610428332 A CN 201610428332A CN 105944103 B CN105944103 B CN 105944103B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- pa1b
- purity
- dose
- active polypeptide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 75
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 64
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 49
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 136
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 111
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 111
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 37
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229930185803 charantin Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims abstract 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 119
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 117
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 claims description 10
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 claims description 10
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 claims description 10
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract description 42
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 19
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 abstract description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 13
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 abstract description 10
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 abstract description 7
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 abstract description 6
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 abstract description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 abstract description 5
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 53
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 53
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 51
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 51
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 42
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 33
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 24
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 15
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 14
- 230000008859 change Effects 0.000 description 13
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 12
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 12
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 12
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 12
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 8
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 7
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 7
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 7
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 7
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 5
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 5
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 5
- 150000002212 flavone derivatives Chemical class 0.000 description 5
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 4
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 4
- 235000020717 hawthorn extract Nutrition 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 description 3
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 3
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 3
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 3
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 3
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 3
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 3
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 3
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 3
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 3
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 3
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 3
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 2
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 2
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 2
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 2
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 2
- UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 2,3-thioepoxy madol Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H]3S[C@@H]3C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@](C)(O)[C@@]2(C)CC1 UPLPHRJJTCUQAY-WIRWPRASSA-N 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000007446 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Human genes 0.000 description 1
- 108010086246 Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Proteins 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102000004245 Proteasome Endopeptidase Complex Human genes 0.000 description 1
- 108090000708 Proteasome Endopeptidase Complex Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007698 birth defect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N cystine group Chemical group C([C@@H](C(=O)O)N)SSC[C@@H](C(=O)O)N LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/16—Ginkgophyta, e.g. Ginkgoaceae (Ginkgo family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/82—Theaceae (Tea family), e.g. camellia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/168—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Botany (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
本发明公开了一种口服复方天然降糖药物,由具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)与其他降糖和/或降脂功能的组分B组成;所述具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)和组分B均为具有明确组成及结构的天然产物或天然提取物;所述组分B项下所有降糖和/或降脂成分与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配,组分B包括茶多酚、茶多糖、苦瓜素、黄酮类等有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。本发明将具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b与其他降糖和/或降脂成分复配后不仅大大提高了降糖效果,减少用药剂量,而且复配药物具有保护胰岛细胞的功能。
Description
技术领域
本发明涉及一种降糖药物,尤其涉及一种口服复方天然降糖药物。
背景技术
Pa1b是一种大豆活性多肽,又称豌豆白蛋白亚组份1b(Pea Albumin subunit1b),最初是从豌豆(pisum sativum)或大豆(Glycine max)蛋白中提取出来的。进一步的研究表明,PA1b广泛存在于豆科植物中,是一系列单链多肽的总称,从不同豆类品种中提取出来的PA1b氨基酸组成及序列略有不同,有多种异体存在形式(isoforms)。这些异体均由37个氨基酸构成,60%以上的氨基酸构成相同,分子量均在4000Da左右,氨基酸序列第3、7、15、20、22、32位的氨基酸都是半胱氨酸,在分子内形成三对二硫键(C3-C20、C7-C22、C15-C32),成为“胱氨酸结构模体”(cystine knot motif),其中C3-C20、C7-C22形成骨架,C15-C32穿透于骨架之中,属于抑制胱氨酸结构(inhibitor cystine knot,简称ICK)。具有ICK结构的多肽往往具有多种生理功能,理化及生理活性特别稳定,能耐蛋白酶降解,水煮后仍能保持生物活性。
P A1b为生物活性多肽,具有多种生理功能,特别是氨基酸序列分别如下(参看附图1)的四种P A1b异体,毒理实验表明来自于天然产物的该类多肽尚未发现任何副作用。
糖尿病是一种以高血糖为典型特征的代谢综合征。据WHO2016年报告,全球糖尿病患者已达到4.22亿,中国糖尿病人已达到1.3亿,占人口总数的9.4%。据WHO估计,2005-2015年,中国用于糖尿病及相关心血管疾病导致的经济损失达5577亿美元。
虽然糖尿病的治疗与预防已得到全球高度重视,但是近年的多项调查表明,无论是欧美发达国家还是发展中国家,糖尿病控制状况均不容乐观。
目前糖尿病的治疗药物主要集中在胰岛素、磺脲类药物、GLP-1受体激动剂、DDP-Ⅳ抑制剂、二甲双胍类、噻唑烷二酮类等。遗憾的是这些药物都存在比较明显的缺点,如二甲双胍类易导致乳酸血症,噻唑烷二酮类存在肝毒性以及骨质丢失等副作用,磺脲类药物长期服用易引起低血糖,而长期服用DDP-Ⅳ抑制剂容易产生咳嗽,胰岛素则具有不能口服、使用不方便等先天缺陷。
基于目前糖尿病患病率高的现状以及目前临床上所用降糖药都或多或少存在这样那样的缺点,现急需要一种安全有效的降糖药物来遏制糖尿病的疯狂肆虐。
发明内容
本发明的发明者通过多年的临床观察发现,控制血脂对于控制血糖具有明显促进作用,降脂药对降糖药有协同增效作用,或者不同降糖机理的降糖药联合用药时具有叠加增效作用或协同增效作用。
本发明的目的在于,提供一种口服复方天然降糖药物。本发明将具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b与其他降糖和/或降脂成分复配后不仅大大提高了降糖效果,减少用药剂量,而且复配药物具有保护胰岛细胞的功能。
本发明的技术方案:一种口服复方天然降糖药物,由具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)与其他降糖和/或降脂功能的组分B组成。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)和组分B均为具有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述组分B项下所有降糖和/或降脂成分与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配,组分B包括茶多酚、茶多糖、苦瓜素、黄酮类等有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述的黄酮类包括沙棘黄酮、银杏黄酮、山楂黄酮、桑叶黄酮、荷叶黄酮。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述天然提取物包括沙棘提取物、茶叶提取物、银杏提取物、苦瓜提取物、山楂提取物、桑叶提取物、荷叶提取物。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述的组分B项下具有降糖和/或降脂成分中的一种或者多种组合与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配。
前述的口服复方天然降糖药物中,所述的组分B项下具有降糖和/或降脂成分中的任一种或者多种组合以任意比例与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
(1)本发明提供了一种安全性高、降糖效果明显的口服降糖复方药物。
(2)本发明将具有降糖效果的大豆生物活性肽Pa1b与其他降糖成分复配显著提高降糖效果。
(3)本发明将具有降糖效果的大豆活性多肽Pa1b与其他降脂成分复配显著提高降糖效果。
(4)本发明将具有降糖效果的大豆活性多肽Pa1b与降脂成分及其他降糖机理的降糖成分复配显著提高降糖效果。
(5)本发明的复方降糖药中的各种有效成分可以耐受胃肠道蛋白酶的酶解,从而可以作为口服降糖药。
(6)本发明的复方降糖药具有保护及修复受损的胰腺β细胞的功能,从而避免或减缓2型糖尿病向1型糖尿病演变。
附图说明
图1是本发明四种P A1b异体的氨基酸序列图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步的说明,但并不作为对本发明限制的依据。
实施例。
一种口服复方天然降糖药物,由具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)与其他降糖和/或降脂功能的组分B组成。
所述具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)和组分B均为具有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。
所述组分B项下所有降糖和/或降脂成分与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配,组分B包括茶多酚、茶多糖、苦瓜素、黄酮类等有明确组成及结构的天然产物或天然提取物。
所述的黄酮类包括沙棘黄酮、银杏黄酮、山楂黄酮、桑叶黄酮、荷叶黄酮等。
所述天然提取物包括沙棘提取物、茶叶提取物、银杏提取物、苦瓜提取物、山楂提取物、桑叶提取物、荷叶提取物等。
所述的组分B项下具有降糖和/或降脂成分中的一种或者多种组合与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配。
所述的组分B项下具有降糖和/或降脂成分中的任一种或者多种组合以任意比例与具有降糖功能的大豆活性肽Pa1b(A)复配。
实施例1:
1.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%的茶多糖:纯度为95%的茶多酚按照1:1:1质量比配比。
1.2动物模型的建立与分组
1.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
1.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、茶多糖组、茶多酚组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
1.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,茶多糖组灌胃给予15mg/kg/d99%茶多糖,茶多酚组灌胃给予15mg/kg/d 95%茶多酚,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
1.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,且复配组降糖效果更加优于高剂量组,见表1。
表1实施例1中各实验组血糖值
实施例2:
2.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖:纯度为95%银杏黄酮按照1:1:1质量比配比。
2.2动物模型的建立与分组
2.2.2 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、茶多糖组、银杏黄酮组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
2.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,茶多糖组灌胃给予15mg/kg/d99%茶多糖,银杏黄酮组灌胃给予15mg/kg/d 95%银杏黄酮,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
2.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,且复配组降糖效果更加优于高剂量组,见表2。
表2实施例2中各实验组血糖值
实施例3:
3.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖按照1:1质量比配比。
3.2动物模型的建立与分组
3.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
3.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、茶多糖组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
3.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,茶多糖组灌胃给予15mg/kg/d99%茶多糖,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
3.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表3。
表3实施例3中各实验组血糖值
实施例4:
4.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖:纯度为95%茶多酚按照2:1:1质量比配比。
4.2动物模型的建立与分组
4.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
4.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、茶多糖组、茶多酚组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
4.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,茶多糖组灌胃给予15mg/kg/d99%茶多糖,茶多酚组灌胃给予15mg/kg/d 95%茶多酚,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
4.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,且复配组降糖效果更加优于高剂量组,见表4。
表4实施例4中各实验组血糖值
实施例5:
5.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为96%苦瓜素按1:1质量比配比。
5.2动物模型的建立与分组
5.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
5.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、苦瓜素组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
5.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d96%苦瓜素,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
5.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表5。
表5实施例5中各实验组血糖值
实施例6:
6.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:沙棘提取物按1:1质量比配比。
6.2动物模型的建立与分组
6.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
6.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、沙棘提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
6.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d沙棘提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
6.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表6。
表6实施例6中各实验组血糖值
实施例7:
7.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:茶叶提取物按1:1质量比配比。
7.2动物模型的建立与分组
7.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
7.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、茶叶提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
7.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d茶叶提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
7.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表7。
表7实施例7中各实验组血糖值
实施例8:
8.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:银杏提取物按1:1质量比配比。
8.2动物模型的建立与分组
8.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
8.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、银杏提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
8.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d银杏提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
8.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表8。
表8实施例8中各实验组血糖值
实施例9:
9.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:苦瓜提取物按1:1质量比配比。
9.2动物模型的建立与分组
9.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
9.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、苦瓜提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
9.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d苦瓜提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
9.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表9。
表9实施例9中各实验组血糖值
实施例10:
10.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:山楂提取物按1:1质量比配比。
10.2动物模型的建立与分组
10.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
10.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、山楂提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
10.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d山楂提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
10.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表10。
表10实施例10中各实验组血糖值
实施例11:
11.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:桑叶提取物按1:1质量比配比。
11.2动物模型的建立与分组
11.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
11.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、桑叶提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
11.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d桑叶提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
11.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表11。
表11实施例11中各实验组血糖值
实施例12:
12.1实验试剂
复配组配方组成为:纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:荷叶提取物按1:1质量比配比。
12.2动物模型的建立与分组
12.2.1 2型糖尿病模型大鼠构建
取2月龄SD大鼠,给予高糖高脂饲料喂养1个月,然后腹腔注射20mg/kg四氧嘧啶(STZ),继续高脂饲料喂养,监控其血糖变化。
12.2.2动物分组
以含90%Pa1b的大豆活性多肽为基准量,中等剂量为5倍基准量多肽蛋白,高剂量为30倍基准量多肽蛋白。造模成功后,将模型鼠分为阳性对照组、基准量(低剂量)Pa1b组、中等剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、荷叶提取物组、二甲双胍组以及基准剂量复配组。
12.3药物治疗
各实验组分别给予对应的药物进行治疗:低剂量组灌胃给予5mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,中剂量组灌胃给予25mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,高剂量组灌胃给予100mg/kg/d纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽,苦瓜素组灌胃给予15mg/kg/d荷叶提取物,二甲双胍组灌胃给予100mg/kg/d二甲双胍,复配组按照上述处方配比灌胃给予5mg/kg/d的复配药物。
12.4效果评价
分别于给药前、给药后1周、给药后2周、给药后3周以及给药后4周检测各实验组大鼠血糖值。结果发现,不同剂量组大豆活性多肽药物以及复配后的药物均能不同程度降低模型鼠的血糖,其中高剂量大豆活性多肽组与低剂量复配组的降糖效果最为明显,见表12。
表12实施例12中各实验组血糖值
结论:
在实验过程中,我们采用腹腔注射STZ辅助高糖高脂喂养的方法构建糖尿病模型大鼠,建模成功糖尿病大鼠随机分为模型组、低剂量Pa1b组、中剂量Pa1b组、高剂量Pa1b组、二甲双胍组、低剂量其他降糖降脂药物组以及低剂量Pa1b复配降糖降脂成分组。每天灌胃给予相应药物,分别于给药前、第1周、第2周、第3周以及第4周检测实验大鼠血糖值。结果发现,高剂量Pa1b降糖效果明显优于低剂量Pa1b,而低剂量Pa1b复配降糖降脂药物其降糖作用显著性高于单独使用两者的降糖效果,甚至更优于高剂量Pa1b和二甲双胍降糖效果。
此结果说明低剂量Pa1b与其他降糖降脂成分复配后可以大幅度提高降糖效果,而且当复配比例中Pa1b比例越高时,降糖效果越好。
本发明中的Pa1b购自武汉格睿特科技有限公司,从大豆中提取,产品蛋白质含量95%以上,Pa1b四个异体总含量90%以上。
以上所述是本发明的优选实施方式而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和变动,这些改进和变动也视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种口服复方天然降糖药物,其特征在于,由纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%的茶多糖:纯度为95%的茶多酚按照1:1:1质量比配比或纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖:纯度为95%银杏黄酮按照1:1:1质量比配比或纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖按照1:1质量比配比或纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为99%茶多糖:纯度为95%茶多酚按照2:1:1质量比配比或纯度为90%Pa1b的大豆活性多肽:纯度为96%苦瓜素按1:1质量比配比组成。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610428332.9A CN105944103B (zh) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | 一种口服复方天然降糖药物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610428332.9A CN105944103B (zh) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | 一种口服复方天然降糖药物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105944103A CN105944103A (zh) | 2016-09-21 |
CN105944103B true CN105944103B (zh) | 2019-09-20 |
Family
ID=56905806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610428332.9A Expired - Fee Related CN105944103B (zh) | 2016-06-15 | 2016-06-15 | 一种口服复方天然降糖药物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105944103B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106636205B (zh) * | 2017-01-13 | 2020-06-09 | 王元涛 | 一种表达多肽pa1b的方法 |
CN106912963A (zh) * | 2017-03-16 | 2017-07-04 | 海门元生医学科技发展有限公司 | 一种具有降血糖功能的小分子蛋白肽保健食品及其制备方法 |
JP7242060B2 (ja) * | 2017-04-10 | 2023-03-20 | 武漢格睿特科技有限公司 | 代謝系疾病の治療に用いられるポリペプチドおよびその組成物 |
CN109420157B (zh) * | 2017-08-21 | 2021-02-05 | 华中科技大学 | 一种药物组合物的应用 |
CN110115757A (zh) * | 2019-06-18 | 2019-08-13 | 中食都庆(山东)生物技术有限公司 | 一种银杏叶提取物与豆肽复方降糖制剂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1762485A (zh) * | 2005-10-13 | 2006-04-26 | 华中科技大学 | 胰安肽族及其在制造治疗糖尿病药物或食品中的应用 |
CN102030820A (zh) * | 2010-05-26 | 2011-04-27 | 华中科技大学 | 预防和治疗糖尿病以及脂代谢紊乱的多肽 |
-
2016
- 2016-06-15 CN CN201610428332.9A patent/CN105944103B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1762485A (zh) * | 2005-10-13 | 2006-04-26 | 华中科技大学 | 胰安肽族及其在制造治疗糖尿病药物或食品中的应用 |
CN102030820A (zh) * | 2010-05-26 | 2011-04-27 | 华中科技大学 | 预防和治疗糖尿病以及脂代谢紊乱的多肽 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
辅助降糖保健食品的研究现状;杜红霞等;《中国食物与营养》;20061231(第9期);第18-21页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105944103A (zh) | 2016-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105944103B (zh) | 一种口服复方天然降糖药物 | |
TWI496580B (zh) | 胰島素長效調配物 | |
Dey et al. | Alternative therapies for type 2 diabetes | |
CN101151047A (zh) | 使用肺施用的胰岛素组合基础胰岛素来在糖尿病中控制血糖 | |
JP2010536806A (ja) | 糖尿病患者における血糖値をコントロールするための薬草製剤 | |
US10894070B2 (en) | Drug compound for the control of blood glucose, blood lipids and weight | |
CN101716182A (zh) | 含盐酸二甲双胍和维生素b12的组合药物 | |
JP2011522844A (ja) | 血糖レベルを低下させる組成物及びその用途 | |
Ravichandran | Studies on gymnemic acids nanoparticulate formulations against diabetes mellitus | |
CN107266599B (zh) | 金针菇多糖、提取方法及其在制备治疗功能性便秘药物方面的应用 | |
CN105434802A (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN108186631B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN102579530A (zh) | 具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法及药物 | |
JP2007031302A (ja) | アディポネクチン産生促進剤、及び代謝異常症候群予防剤 | |
CN101518645A (zh) | 海洋胶原肽在制备保护肾脏功能、延缓慢性肾衰进程药物、保健食品或食品中的用途 | |
CN102160889B (zh) | 姜花地上部分的提取物和组合物与其用途 | |
CN106722918A (zh) | 一种降血糖保健食品及其制备方法 | |
JP2022536223A (ja) | ニーム抽出物並びにウロリチンa及びbの相乗作用組み合わせの抗糖尿病活性 | |
CN103766453A (zh) | 一种对糖尿病具有保健作用的山药玉米饼干 | |
CN102225082A (zh) | 一种防治糖尿病及其并发症的药物和其制备方法 | |
CN103721074B (zh) | 一种药物组合物及其制备方法和用途 | |
CN107261079A (zh) | 龙虎人丹在制备预防和/或治疗糖尿病药物中的应用 | |
CN103263405B (zh) | 用于治疗糖尿病的药物组合物及其应用 | |
Dalvi et al. | Evaluation of biochemical markers in type 2 diabetes mellitus with adjunct therapy of fenugreek seed aqueous extract | |
Hassan et al. | ORMULATION AND EVALUATION OF HYPOGLYCEMIC EFFECT OF FENUGREEK (TRIGONELLA FOENUM-GRAECUM) CAPSULES |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20190920 |