CN105940005A - 二氮杂环庚烷衍生物及其用途 - Google Patents

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N.格雷
J.齐
M.R.麦基翁
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Abstract

本发明提供了式(I)、(II‑C)(例如，式(II))和(III)中任一项的化合物，及其药物组合物。式(I)、(II‑C)和(III)中任一项的化合物是溴结构域和/或含溴结构域蛋白(例如，溴和额外末端(BET)蛋白)的结合剂。本发明还提供了方法、用途和试剂盒，其使用所述化合物和药物组合物抑制溴结构域和/或含溴结构域蛋白的活性(例如，升高的活性)，和用于治疗和/或预防受试者中溴结构域或含溴结构域蛋白有关的疾病(例如，增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢疾病、内分泌疾病和辐射中毒)。所述化合物、药物组合物和试剂盒还可用于男性避孕。

Description

二氮杂环庚烷衍生物及其用途
相关申请
本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2014年1月31日提交的美国临时专利申请U.S.S.N.61/934,668的优先权，将其并入本文作为参考。
发明背景
含溴结构域蛋白(Bromodomain-containing protein)具有重要的生物学意义，其为转录因子复合物的成分和表观遗传记忆的决定子。例如，溴和额外末端(BET)蛋白家族(例如，含溴结构域蛋白2(BRD2)、含溴结构域蛋白3(BRD3)、含溴结构域蛋白4(BRD4)和溴结构域睾丸特异性蛋白(BRDT))共享共同区域结构，其特征在于呈现高水平序列保守性的两个氨基末端溴结构域和一个更发散的羧基末端募集结构域(Filippakopoulos等人，Nature2010，468，1067-1073)。据报道，BRD2和BRD3与沿积极转录的基因的组蛋白结合并可参与促进转录延伸(transcriptional elongation)(Leroy等人，Mol.Cell.2008，30，51-60)。还报道，BRD4或BRD3可在高度恶性型上皮肿瘤形成中与睾丸核蛋白(NUT)融合，形成新的融合癌基因BRD4-NUT或BRD3-NUT(French等人，Cancer Res.，2003，63，304-307；French等人，J.Clin.Oncol.2004，22，4135-4139)。数据显示，BRD-NUT融合蛋白促使癌变(French等人，Oncogene 2008，27，2237-2242)。BRDT在睾丸和卵巢中特异性表达。已报道，所有的BET家族成员在细胞周期的控制或执行方面具有一定的作用，并已被证明在细胞分裂过程中保持与染色体复合，显示了其在维持表观遗传记忆中的作用。此外，一些病毒利用BET蛋白将它们的基因组束缚于宿主细胞染色质，作为病毒复制过程的一部分(You等人，Cell 2004，117，349-360)。BRD4看起来参与募集pTEF-b复合物到诱导基因，导致RNA聚合酶的磷酸化和增加的转录输出(Hargreaves等人，Cell 2009，138，129-145)。在人中，BRD2、BRD3、BRD4和BRDT表现出相似的基因排列、区域结构和一些功能性质(Wu等人，J.Biol.Chem.2007，282，13141-13145)。
发明概述
本发明提供了式(I)、(II-C)(例如，式(II))和(III)中任一项的化合物。本发明化合物是转录因子(例如含溴结构域蛋白(例如，BET蛋白))的结合剂，并可用于男性避孕和治疗和/或预防大范围疾病(例如，与溴结构域有关的疾病、与溴结构域的活性(例如，异常活性)有关的疾病、与含溴结构域蛋白有关的疾病，以及与含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性)有关的疾病)。可以通过本发明方法治疗和/或预防的疾病包括，但不限于，增殖性疾病(例如，癌症、良性肿瘤、血管发生、炎性疾病和自身免疫性疾病)、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢疾病、内分泌疾病和辐射中毒。本发明还提供了包括或使用本发明化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
在一个方面，本发明提供了式(I)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中Z1、X1、Y1、RA1、RB1、RC1、RD1、RE1、RF1、RG1、RH1、a和b如本文所述。
示例性式(I)化合物包括，但不限于：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
在另一个方面，本发明提供了式(II-C)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中W2、U2、X2、RB2、RD2、RE2、RF2、RG2、RH2、m和n如本文所述。
在具体实施方案中，式(II-C)化合物为式(II)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药，其中Z2、RA2、RC2和k如本文所述。
示例性式(II-C)化合物包括，但不限于：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
其他示例性式(II-C)化合物包括，但不限于：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
在另一个方面，本发明提供了式(III)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中环A、Z3、X3、Y3、RA3、RB3、RC3、RD3、RF3、RG3、RH3、RJ3、p、q和r如本文所述。
示例性式(III)化合物包括，但不限于：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
本发明化合物能够结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物结合溴结构域(例如，含溴结构域蛋白的溴结构域)。本发明化合物可以抑制含溴结构域蛋白的活性。本发明化合物还可以抑制溴结构域的功能。
在另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含本发明化合物，以及任选地药学上可接受的赋形剂。在具体实施方案中，本发明的药物组合物包括治疗或预防有效量的本发明化合物。所述药物组合物可以用于在有此需要的受试者中治疗和/或预防疾病。所述药物组合物还可以用于在受试者或细胞中抑制病毒的复制、杀死病毒、抑制含溴结构域蛋白的活性、抑制溴结构域的活性、抑制含溴结构域蛋白的溴结构域结合组蛋白或其他蛋白的乙酰基化的赖氨酸残基、调节(例如，抑制)转录延伸、调节(例如，降低)含溴结构域蛋白的水平，和/或调节(例如，下调或抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)。
在具体实施方案中，本发明所述的疾病为与含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性(例如，升高的活性))有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与含溴结构域蛋白的功能有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域的活性(例如，异常活性(例如，升高的活性))有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域的功能有关的疾病。
在具体实施方案中，所述疾病为增殖性疾病(例如，癌症、良性肿瘤、血管发生、炎性疾病或自身免疫性疾病)、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢疾病、内分泌疾病或辐射中毒。
在具体实施方案中，所述受试者为人。在具体实施方案中，所述受试者为非人动物。在具体实施方案中，所述细胞存在于体外。在具体实施方案中，所述细胞存在于体内。
本发明的其他方面涉及一种在有此需要的受试者中治疗疾病的方法。
在另一个方面，本发明提供了一种在有此需要的受试者中预防疾病的方法。
本发明的其他方面涉及一种在有此需要的受试者中降低出现疾病的风险的方法。
本发明的其他方面涉及一种抑制病毒(例如，人类免疫缺陷病毒(HIV)、人乳头状瘤病毒(HPV)、丙型肝炎病毒(HCV)、单纯疱疹病毒(HSV)、埃波拉病毒和流感病毒)的复制的方法。
本发明的其他方面涉及一种杀死病毒(例如，人类免疫缺陷病毒(HIV)、人乳头状瘤病毒(HPV)、丙型肝炎病毒(HCV)、单纯疱疹病毒(HSV)、埃波拉病毒和流感病毒)的方法。
在另一个方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的活性的方法。在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白的活性为含溴结构域蛋白的异常或不希望的活性(例如，升高的活性)。在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白的活性被所述方法选择性地抑制(例如，当与不同于含溴结构域蛋白的激酶的活性相比时)。
在其他方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中抑制溴结构域的活性的方法。在具体实施方案中，所述被抑制的溴结构域的活性为所述溴结构域的异常或不希望的活性(例如，升高的活性)。
在其他方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中抑制溴结构域结合第二蛋白(例如，组蛋白(例如，本发明所述的组蛋白))的乙酰基化的赖氨酸残基的方法。在具体实施方案中，所述第二蛋白为包括至少一个乙酰基化的赖氨酸残基的蛋白。
在其他方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中调节由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)的方法。在具体实施方案中，调节基因表达(例如，转录)的方法为下调或抑制所述基因的表达(例如，转录)的方法。所述方法可以导致细胞中基因产物(例如，RNA、蛋白)的水平降低。
在其他方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中调节(例如，抑制)转录延伸的方法。
在其他方面，本发明提供了一种在受试者或细胞中调节(例如，降低)含溴结构域蛋白的水平的方法。
本发明的方法包括向受试者给药、使细胞或病毒接触有效量的本发明化合物或药物组合物。在具体实施方案中，所述有效量为治疗有效量。在具体实施方案中，所述有效量为预防有效量。在具体实施方案中，本发明方法还包括向受试者给药、使细胞或病毒接触与本发明化合物或药物组合物组合的其他药剂。在具体实施方案中，所述药剂和本发明化合物或药物组合物的组合是协同的。
本发明的其他方面涉及筛选化合物库的方法以鉴定可用于本发明方法的化合物。
本发明的其他方面涉及试剂盒，其包括含有本发明化合物或药物组合物的容器。本发明的试剂盒可以包括单剂量或多剂量的本发明化合物或药物组合物。所提供的试剂盒可以用于本发明的方法。在具体实施方案中，所述试剂盒还包括使用所述试剂盒的说明书。
在其他方面，本发明提供了本发明化合物和药物组合物，用于本发明的方法。
在其他方面，本发明提供了本发明化合物和药物组合物在本发明的方法中的用途。
本申请涉及各种授权专利、公布的专利申请、期刊文章和其他出版物，其全部引入本文作为参考。本发明的一个或多个实施方案的细节在本文中阐述。本发明的其他特征、目的和优势将通过发明详述、发明附图、实施例和权利要求得以显而易见。
定义
具体官能团和化学术语的定义在下文中进行更详细地描述。所述化学元素根据元素周期表确定，CAS版，Handbook of Chemistry and Physics，第75版，内封面，且具体官能团通常按本文所述进行定义。此外，有机化学的一般原理以及具体官能部分和反应性描述于Thomas Sorrell，Organic Chemistry，University Science Books，Sausalito，1999；Smith和March，March’s Advanced Organic Chemistry，第5版，John Wiley&Sons，Inc.，New York，2001；Larock，Comprehensive Organic Transformations，VCH Publishers，Inc.，New York，1989；和Carruthers，Some Modern Methods of Organic Synthesis，第3版，Cambridge University Press，Cambridge，1987。
本文所述化合物可包含一个或多个不对称中心，并因此可以各种异构体形式存在，例如，对映异构体和/或非对映异构体。例如，本文所述化合物可为单一对映异构体、非对映异构体或几何异构体的形式，或可为立体异构体的混合物的形式，包括外消旋混合物和富集一种或多种立体异构体的混合物。异构体可通过本领域技术人员已知的方法(包括手性高压液相色谱(HPLC)和形成并结晶手性盐)从混合物中分离；或优选的异构体可通过不对称合成制备。参见，例如，Jacques等人，Enantiomers,Racemates and Resolutions(Wiley Interscience，New York，1981)；Wilen等人，Tetrahedron 33:2725(1977)；Eliel，Stereochemistry of Carbon Compounds(McGraw-Hill，NY，1962)；和Wilen，Tables ofResolving Agents and Optical Resolutions第268页(E.L.Eliel，编辑，Univ.of NotreDame Press，Notre Dame，IN 1972)。本发明还包括作为基本上不含其他异构体的单一异构体的本发明化合物，且或者，作为各种异构体的混合物的本发明化合物。
当列出数值范围时，旨在涵盖该范围内的各数值和子范围。例如“C1-6”旨在涵盖C1、C2、C3、C4、C5、C6、C1-6、C1-5、C1-4、C1-3、C1-2、C2-6、C2-5、C2-4、C2-3、C3-6、C3-5、C3-4、C4-6、C4-5和C5-6。
术语“脂肪族”包括饱和和不饱和，直链(即，非支链)、支链、非环状、环状或多环脂肪烃，其可任选地被一个或多个官能团取代。如本领域技术人员将理解地，“脂肪族”在本文中旨在包括，但不限于，烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基和环炔基部分。因此，术语“烷基”包括直链、支链和环状烷基。类似的规则适用于其他通用术语，例如“烯基”、“炔基”等。此外，术语“烷基”、“烯基”、“炔基”等涵盖取代和未取代基团。在一些实施方案中，“低级烷基”用于表示具有1-6个碳原子的那些烷基(环状、非环状、取代、未取代、支链或非支链)。
在一些实施方案中，本发明中所使用的烷基、烯基和炔基包含1-20个脂肪族碳原子。在一些其他实施方案中，本发明中所使用的烷基、烯基和炔基包含1-10个脂肪族碳原子。还在其他实施方案中，本发明所使用的烷基、烯基和炔基包含1-8个脂肪族碳原子。还在其他实施方案中，本发明所使用的烷基、烯基和炔基包含1-6个脂肪族碳原子。还在其他实施方案中，本发明所使用的烷基、烯基和炔基包含1-4个碳原子。因此，示例性的脂肪族基团包括，但不限于，例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、-CH2-环丙基、乙烯基、烯丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、环丁基、-CH2-环丁基、正戊基、仲戊基、异戊基、叔戊基、环戊基、-CH2-环戊基、正己基、仲己基、环己基、-CH2-环己基部分等，其同样地可带有一个或多个取代基。烯基包括，但不限于，例如，乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基等。代表性的炔基包括，但不限于，乙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丙炔基等。
“烷基”是指具有1至20个碳原子的直链或支链的饱和烃基团(“C1-20烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至10个碳原子(“C1-10烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至9个碳原子(“C1-9烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至8个碳原子(“C1-8烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至7个碳原子(“C1-7烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至6个碳原子(“C1-6烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至5个碳原子(“C1-5烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至4个碳原子(“C1-4烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至3个碳原子(“C1-3烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1至2个碳原子(“C1-2烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有1个碳原子(“C1烷基”)。在一些实施方案中，烷基基团具有2至6个碳原子(“C2-6烷基”)。C1-6烷基基团的实例包括甲基(C1)、乙基(C2)、正丙基(C3)、异丙基(C3)、正丁基(C4)、叔丁基(C4)、仲丁基(C4)、异丁基(C4)、正戊基(C5)、戊-3-基(C5)、戊基(C5)、新戊基(C5)、3-甲基-丁-2-基(C5)、叔戊基(C5)和正己基(C6)。烷基基团的其他实例包括正庚基(C7)、正辛基(C8)等。除非另外指出，否则烷基基团在每种情况下独立地任选被取代，即未取代(“未取代的烷基”)或被一个或多个取代基(例如，卤素，例如F)取代(“取代的烷基”)。在具体实施方案中，所述烷基基团为未取代的C1-10烷基(例如，-CH3(Me)、未取代的乙基(Et)、未取代的丙基(Pr，例如，未取代的正丙基(n-Pr)、未取代的异丙基(i-Pr))、未取代的丁基(Bu，例如，未取代的正丁基(n-Bu)、未取代的叔丁基(tert-Bu或t-Bu)、未取代的仲丁基(sec-Bu)、未取代的异丁基(i-Bu))。在具体实施方案中，所述烷基基团为取代的C1-10烷基(例如取代的C1-6烷基，例如，-CF3、Bn)。
“烯基”是指具有2-20个碳原子、一或多个碳-碳双键且无叁键的直链或支链烃基的基团(“C2-20烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-10个碳原子(“C2-10烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-9个碳原子(“C2-9烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-8个碳原子(“C2-8烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-7个碳原子(“C2-7烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-6个碳原子(“C2-6烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-5个碳原子(“C2-5烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-4个碳原子(“C2-4烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2-3个碳原子(“C2-3烯基”)。在一些实施方案中，烯基具有2个碳原子(“C2烯基”)。所述一个或多个碳-碳双键可为内部的(例如在2-丁烯基中)或末端的(例如在1-丁烯基中)。C2-4烯基的实例包括乙烯基(C2)、1-丙烯基(C3)、2-丙烯基(C3)、1-丁烯基(C4)、2-丁烯基(C4)、丁二烯基(C4)等。C2-6烯基的实例包括上述C2-4烯基，以及戊烯基(C5)、戊二烯基(C5)、己烯基(C6)等。烯基的额外的实例包括庚烯基(C7)、辛烯基(C8)、辛三烯基(C8)等。除非另外规定，烯基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代烯基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的烯基”)。在一些实施方案中，所述烯基是未取代的C2-10烯基。在一些实施方案中，所述烯基是取代的C2-10烯基。在烯基基团中，立体化学未指定的C＝C双键(例如，-CH＝CHCH3或)可以为(E)-或(Z)-双键。
“炔基”是指具有2-20个碳原子、一个或多个碳-碳叁键和任选地一个或多个双键的直链或支链烃基的基团(“C2-20炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-10个碳原子(“C2-10炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-9个碳原子(“C2-9炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-8个碳原子(“C2-8炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-7个碳原子(“C2-7炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-6个碳原子(“C2-6炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-5个碳原子(“C2-5炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-4个碳原子(“C2-4炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2-3个碳原子(“C2-3炔基”)。在一些实施方案中，炔基具有2个碳原子(“C2炔基”)。所述一个或多个碳-碳叁键可为内部的(例如在2-丁炔基中)或末端的(例如在1-丁炔基中)。C2-4炔基的实例包括，但不限于，乙炔基(C2)、1-丙炔基(C3)、2-丙炔基(C3)、1-丁炔基(C4)、2-丁炔基(C4)等。C2-6烯基的实例包括上述C2-4炔基以及戊炔基(C5)、己炔基(C6)等。炔基的其他实例包括庚炔基(C7)、辛炔基(C8)等。除非另外规定，炔基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代炔基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的炔基”)。在一些实施方案中，所述炔基是未取代的C2-10炔基。在一些实施方案中，所述炔基是取代的C2-10炔基。
“碳环基”或“碳环的”是指具有3-10个环碳原子的非芳香环烃基的基团(“C3-10碳环基”)且在该非芳香环系统中没有杂原子。在一些实施方案中，碳环基具有3-8个环碳原子(“C3-8碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有3-6个环碳原子(“C3-6碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有3-6个环碳原子(“C3-6碳环基”)。在一些实施方案中，碳环基具有5-10个环碳原子(“C5-10碳环基”)。示例性的C3-6碳环基包括，但不限于，环丙基(C3)、环丙烯基(C3)、环丁基(C4)、环丁烯基(C4)、环戊基(C5)、环戊烯基(C5)、环己基(C6)、环己烯基(C6)、环己二烯基(C6)等。示例性的C3-8碳环基包括，但不限于，上述C3-6碳环基以及环庚基(C7)、环庚烯基(C7)、环庚二烯基(C7)、环庚三烯基(C7)、环辛基(C8)、环辛烯基(C8)、二环[2.2.1]庚基(C7)、二环[2.2.2]辛基(C8)等。示例性的C3-10碳环基包括，但不限于，上述C3-8碳环基以及环壬基(C9)、环壬烯基(C9)、环癸基(C10)、环癸烯基(C10)、八氢-1H-茚基(C9)、十氢萘基(C10)、螺[4.5]癸基(C10)等。如上述实例所说明，在一些实施方案中，所述碳环基是单环的(“单环碳环基”)或含有稠合、桥接或螺环系统，例如二环系统(“二环碳环基”)且可为饱和或部分不饱和的。“碳环基”还可包括环系统，其中如上文定义的所述碳环与一个或多个芳基或杂芳基稠合，其中所述连接点在该碳环上，且在这种情况下，碳数仍指的是在该碳环环系统中的碳的个数。除非另外规定，碳环基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代碳环基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的碳环基”)。在一些实施方案中，所述碳环基是未取代的C3-10碳环基。在一些实施方案中，所述碳环基是取代的C3-10碳环基。
在一些实施方案中，“碳环基”是具有3-10个环碳原子的单环，饱和碳环基(“C3-10环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有3-8个环碳原子(“C3-8环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有3-6个环碳原子(“C3-6环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有5-6个环碳原子(“C5-6环烷基”)。在一些实施方案中，环烷基具有5-10个环碳原子(“C5-10环烷基”)。C5-6环烷基的实例包括环戊基(C5)和环己基(C6)。C3-6环烷基的实例包括上述C5-6环烷基以及环丙基(C3)和环丁基(C4)。C3-8环烷基的实例包括上述C3-6环烷基以及环庚基(C7)和环辛基(C8)。除非另外规定，环烷基在每种情况下独立地为未取代(“未取代的环烷基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的环烷基”)。在一些实施方案中，所述环烷基是未取代的C3-10环烷基。在一些实施方案中，所述环烷基是取代的C3-10环烷基。
“杂环基”或“杂环的”是指具有环碳原子和1-4个环杂原子的3-至10-元非芳香环系统的基团，其中各杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷和硅(“3-10元杂环基”)。在包含一个或多个氮原子的杂环基中，所述连接点可为碳或氮原子，只要化合价允许。杂环基可为单环的(“单环杂环基”)或稠合、桥接或螺环系统，例如二环系统(“二环杂环基”)，且可为饱和的或可为部分不饱和的。杂环基二环环系统可在一个或者两个环中包含一个或多个杂原子。“杂环基”还包括环系统，其中如上文所定义的杂环与一个或多个碳环基稠合，其中所述连接点在该碳环或杂环上，或包括环系统，其中如上文所定义的杂环与一个或多个芳基或杂芳基基团稠合，其中所述连接点在该杂环上，且在这种情况下，环原子数仍指的是在该杂环系统中的环原子个数。除非另外规定，杂环基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代杂环基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的杂环基”)。在一些实施方案中，所述杂环基是未取代的3-10元杂环基。在一些实施方案中，所述杂环基是取代的3-10元杂环基。
在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-10元非芳香环系统，其中各杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷和硅(“5-10元杂环基”)。在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-8元非芳香环系统，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-8元杂环基”)。在一些实施方案中，杂环基是具有环碳原子和1-4个环杂原子的5-6元非芳香环系统，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-6元杂环基”)。在一些实施方案中，所述5-6元杂环基具有1-3个环杂原子，其选自氮、氧和硫。在一些实施方案中，所述5-6元杂环基具有1-2个环杂原子，其选自氮、氧和硫。在一些实施方案中，所述5-6元杂环基具有一个环杂原子，其选自氮、氧和硫。
含有一个杂原子的示例性的3元杂环基包括，但不限于，氮杂环丙烷基、氧杂环丙烷基、硫杂环丙烷基。含有一个杂原子的示例性的4元杂环基包括，但不限于，氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基和硫杂环丁烷基。含有一个杂原子的示例性的5元杂环基包括，但不限于，四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、吡咯烷基、二氢吡咯基和吡咯基-2,5-二酮。含有两个杂原子的示例性的5元杂环基包括，但不限于，二氧杂环戊烷基、氧硫杂环戊烷基(oxasulfuranyl)、二硫杂环戊烷基(disulfuranyl)和噁唑烷-2-酮。含有三个杂原子的示例性的5元杂环基包括，但不限于，三唑啉基、噁二唑啉基和噻二唑啉基。含有一个杂原子的示例性的6元杂环基包括，但不限于，哌啶基、四氢吡喃基、二氢吡啶基和硫杂环己基(thianyl)。含有两个杂原子的示例性的6元杂环基包括，但不限于，哌嗪基、吗啉基、二硫杂环己基(dithianyl)和二氧杂环己基(dioxanyl)。含有三个杂原子的示例性的6元杂环基包括，但不限于，三嗪烷基(triazinanyl)。含有一个杂原子的示例性的7元杂环基包括，但不限于，氮杂环庚烷基(azepanyl)、氧杂环庚烷基(oxepanyl)和硫杂环庚烷基(thiepanyl)。含有一个杂原子的示例性的8元杂环基包括，但不限于，氮杂环辛烷基(azocanyl)、氧杂环辛烷基(oxecanyl)和硫杂环辛烷基(thiocanyl)。与C6芳基环稠合的示例性的5元杂环基(在本文也称为5,6-二环杂环)包括，但不限于，二氢吲哚基、异二氢吲哚基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基(benzoxazolinonyl)等。与芳基环稠合的示例性的6元杂环基(在本文中也称为6,6-二环杂环)包括，但不限于，四氢喹啉基、四氢异喹啉基等。
“芳基”是指单环或多环(例如，二环或三环)4n+2芳香环系统(例如，具有6、10或14个环阵列共享的π电子)的基团，其在该芳香环系统中具有6-14个环碳原子且无杂原子(“C6-14芳基”)。在一些实施方案中，芳基具有6个环碳原子(“C6芳基”；例如，苯基)。在一些实施方案中，芳基具有10个环碳原子(“C10芳基”；例如，萘基，例如1-萘基和2-萘基)。在一些实施方案中，芳基具有14个环碳原子(“C14芳基”；例如，蒽基)。“芳基”还包括环系统，其中如上所定义的芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合，其中所述基团或连接点在该芳基环上，且在这种情况下，碳原子数仍指的是在该芳基环系统中的碳原子的个数。除非另外规定，芳基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代的芳基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的芳基”)。在一些实施方案中，所述芳基是未取代的C6-14芳基。在一些实施方案中，所述芳基是取代的C6-14芳基。
“芳烷基”是烷基和芳基的子集且是指被任选取代的芳基取代的任选取代的烷基。在一些实施方案中，所述芳烷基是任选取代的苄基。在一些实施方案中，所述芳烷基是苄基。在一些实施方案中，所述芳烷基是任选取代的苯乙基。在一些实施方案中，所述芳烷基是苯乙基。
“杂芳基”是指5-10元单环或二环4n+2芳香环系统的基团(例如，具有6或10个环阵列共享的π电子)，其在该芳香环系统中具有环碳原子和1-4个环杂原子，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-10元杂芳基”)。在含有一个或多个氮原子的杂芳基中，所述连接点可为碳或氮原子，只要化合价允许。杂芳基二环环系统可在一个，或两个环中包含一个或多个杂原子。“杂芳基”包括环系统，其中如上文所定义的杂芳基环与一个或多个碳环基或杂环基稠合，其中所述连接点在该杂芳基环上，且在这种情况下，环原子数仍指的是在该杂芳基环系统中的环原子的个数。“杂芳基”还包括环系统，其中如上文所定义的杂芳基环与一个或多个芳基稠合，其中所述连接点在该芳基或杂芳基环上，且在这种情况下，环原子数指的是在该稠合的(芳基/杂芳基)环系统中的环原子数。在其中一个环不包含杂原子的二环杂芳基中(例如，吲哚基、喹啉基、咔唑基等)，所述连接点可在任一环上，即，在含杂原子的环上(例如，2-吲哚基)或在不含杂原子的环上(例如，5-吲哚基)。
在一些实施方案中，杂芳基是5-10元芳香环系统，其在该芳香环系统中具有环碳原子和1-4个环杂原子，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-10元杂芳基”)。在一些实施方案中，杂芳基是5-8元芳香环系统，其在该芳香环系统中具有环碳原子和1-4个环杂原子，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-8元杂芳基”)。在一些实施方案中，杂芳基是5-6元芳香环系统，其在该芳香环系统中具有环碳原子和1-4个环杂原子，其中各杂原子独立地选自氮、氧和硫(“5-6元杂芳基”)。在一些实施方案中，所述5-6元杂芳基具有选自氮、氧和硫的1-3个环杂原子。在一些实施方案中，所述5-6元杂芳基具有选自氮、氧和硫的1-2个环杂原子。在一些实施方案中，所述5-6元杂芳基具有选自氮、氧和硫的1个环杂原子。除非另外规定，杂芳基在每种情况下任选独立地被取代，即，未取代(“未取代的杂芳基”)或被一个或多个取代基取代(“取代的杂芳基”)。在一些实施方案中，所述杂芳基是未取代的5-14元杂芳基。在一些实施方案中，所述杂芳基是取代的5-14元杂芳基。
含有一个杂原子的示例性的5元杂芳基包括，但不限于，吡咯基、呋喃基和噻吩基。含有两个杂原子的示例性的5元杂芳基包括，但不限于，咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基和异噻唑基。含有三个杂原子的示例性的5元杂芳基包括，但不限于，三唑基、噁二唑基和噻二唑基。含有四个杂原子的示例性的5元杂芳基包括，但不限于，四唑基。含有一个杂原子的示例性的6元杂芳基包括，但不限于，吡啶基。含有两个杂原子的示例性的6元杂芳基包括，但不限于，哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基。含有三个或四个杂原子的示例性的6元杂芳基分别包括，但不限于，三嗪基和四嗪基。含有一个杂原子的示例性的7元杂芳基包括，但不限于，氮杂环庚三烯基(azepinyl)、氧杂环庚三烯基(oxepinyl)和硫杂环庚三烯基(thiepinyl)。示例性的5,6-二环杂芳基包括，但不限于，吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并噁二唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噻二唑基、吲嗪基和嘌呤基。示例性的6,6-二环杂芳基包括，但不限于，二氮杂萘基、蝶啶基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基(cinnolinyl)、喹喔啉基、酞嗪基和喹唑啉基。
“杂芳烷基”是烷基和杂芳基的子集且是指被任选取代的杂芳基取代的任选取代的烷基。
“不饱和”或“部分不饱和”是指包含至少一个双键或叁键的基团。“部分不饱和”环系统进一步旨在涵盖具有多个不饱和位点的环，但不旨在包括本文所定义的芳香基团(例如，芳基或杂芳基)。同样地，“饱和”是指不含有双键或叁键的基团，即，只含单键。
烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基，其为二价桥接基团，使用前缀亚时，进一步表示，例如，亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚碳环基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基。
除非另外明确规定，否则本文所述的原子、部分或基团可为未取代的或取代的，只要化合价允许。术语“任选取代的”是指取代的或未取代的。
烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基任选被取代(例如，“取代”或“未取代的”的烷基、“取代”或“未取代的”的烯基、“取代”或“未取代的”的炔基、“取代”或“未取代的”的碳环基、“取代”或“未取代的”的杂环基、“取代”或“未取代的”的芳基或“取代”或“未取代的”的杂芳基)。通常，术语“取代的”，无论前面是否有术语“任选地”，表示存在于基团(例如，碳或氮原子)上的至少一个氢原子被可允许的取代基(例如，经取代形成稳定化合物的取代基，所述化合物，例如不会自发进行转化，如重排、环化、消除或其他反应)取代。除非另外提及，“取代的”基团在该基团的一个或多个可取代位置具有取代基，且当在任意给定结构中有超过一个位置被取代，则该取代基在各位置相同或不同。术语“取代的”旨在包括用有机化合物所有可允许的取代基(导致形成稳定化合物的本文所述的任意取代基)进行的取代。本发明包括任意和全部这种组合以得到稳定的化合物。出于本发明的目的，杂原子(例如氮)可具有氢取代基和/或本文所述的任意适当的取代基，其满足该杂原子的化合价并形成稳定的基团。在一些实施方案中，所述取代基是碳原子取代基。在一些实施方案中，所述取代基是氮原子取代基。在一些实施方案中，所述取代基是氧原子取代基。在一些实施方案中，所述取代基是硫原子取代基。
示例性的碳原子取代基包括，但不限于，卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORaa、-ON(Rbb)2、-N(Rbb)2、-N(Rbb)3 +X-、-N(ORcc)Rbb、-SH、-SRaa、-SSRcc、-C(＝O)Raa、-CO2H、-CHO、-C(ORcc)2、-CO2Raa、-OC(＝O)Raa、-OCO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-OC(＝O)N(Rbb)2、-NRbbC(＝O)Raa、-NRbbCO2Raa、-NRbbC(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-OC(＝NRbb)Raa、-OC(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-OC(＝NRbb)N(Rbb)2、-NRbbC(＝NRbb)N(Rbb)2、-C(＝O)NRbbSO2Raa、-NRbbSO2Raa、-SO2N(Rbb)2、-SO2Raa、-SO2ORaa、-OSO2Raa、-S(＝O)Raa、-OS(＝O)Raa、-Si(Raa)3、-OSi(Raa)3、-C(＝S)N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa、-C(＝S)SRaa、-SC(＝S)SRaa、-SC(＝O)SRaa、-OC(＝O)SRaa、-SC(＝O)ORaa、-SC(＝O)Raa、-P(＝O)2Raa、-OP(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(Raa)2、-OP(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2、-OP(＝O)2N(Rbb)2、-P(＝O)(NRbb)2、-OP(＝O)(NRbb)2、-NRbbP(＝O)(ORcc)2、-NRbbP(＝O)(NRbb)2、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-OP(Rcc)2、-OP(Rcc)3、-B(Raa)2、-B(ORcc)2、-BRaa(ORcc)、C1-10烷基、C1-10全卤烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；或碳原子上的两个偕位氢被基团＝O、＝S、＝NN(Rbb)2、＝NNRbbC(＝O)Raa、＝NNRbbC(＝O)ORaa、＝NNRbbS(＝O)2Raa、＝NRbb或＝NORcc取代；
Raa在每种情况下独立地选自C1-10烷基、C1-10全卤烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个RAa基团一起形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rbb在每种情况下独立地选自氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、C1-10烷基、C1-10全卤烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个Rbb基团一起形成3-14元杂环基环或5-14元杂芳基环，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rcc在每种情况下独立地选自氢、C1-10烷基、C1-10全卤烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或两个Rcc基团一起形成3-14元杂环基环或5-14元杂芳基环，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代；
Rdd在每种情况下独立地选自卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-ORee、-ON(Rff)2、-N(Rff)2、-N(Rff)3 +X-、-N(ORee)Rff、-SH、-SRee、-SSRee、-C(＝O)Ree、-CO2H、-CO2Ree、-OC(＝O)Ree、-OCO2Ree、-C(＝O)N(Rff)2、-OC(＝O)N(Rff)2、-NRffC(＝O)Ree、-NRffCO2Ree、-NRffC(＝O)N(Rff)2、-C(＝NRff)ORee、-OC(＝NRff)Ree、-OC(＝NRff)ORee、-C(＝NRff)N(Rff)2、-OC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffC(＝NRff)N(Rff)2、-NRffSO2Ree、-SO2N(Rff)2、-SO2Ree、-SO2ORee、-OSO2Ree、-S(＝O)Ree、-Si(Ree)3、-OSi(Ree)3、-C(＝S)N(Rff)2、-C(＝O)SRee、-C(＝S)SRee、-SC(＝S)SRee、-P(＝O)2Ree、-P(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(Ree)2、-OP(＝O)(ORee)2、C1-6烷基、C1-6全卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基、5-10元杂芳基，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代，或两个偕位Rdd取代基可一起形成＝O或＝S；
Ree在每种情况下独立地选自C1-6烷基、C1-6全卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基和3-10元杂芳基，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；
Rff在每种情况下独立地选自氢、C1-6烷基、C1-6全卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10碳环基、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基，或两个Rff基团一起形成3-14元杂环基环或5-14元杂芳基环，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rgg基团取代；和
Rgg在每种情况下独立地为卤素、-CN、-NO2、-N3、-SO2H、-SO3H、-OH、-OC1-6烷基、-ON(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)2、-N(C1-6烷基)3 +X-、-NH(C1-6烷基)2 +X-、-NH2(C1-6烷基)+X-、-NH3 +X-、-N(OC1-6烷基)(C1-6烷基)、-N(OH)(C1-6烷基)、-NH(OH)、-SH、-SC1-6烷基、-SS(C1-6烷基)、-C(＝O)(C1-6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-6烷基)、-OC(＝O)(C1-6烷基)、-OCO2(C1-6烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)N(C1-6烷基)2、-OC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)(C1-6烷基)、-N(C1-6烷基)C(＝O)(C1-6烷基)、-NHCO2(C1-6烷基)、-NHC(＝O)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝O)NH(C1-6烷基)、-NHC(＝O)NH2、-C(＝NH)O(C1-6烷基)、-OC(＝NH)(C1-6烷基)、-OC(＝NH)OC1-6烷基、-C(＝NH)N(C1-6烷基)2、-C(＝NH)NH(C1-6烷基)、-C(＝NH)NH2、-OC(＝NH)N(C1-6烷基)2、-OC(NH)NH(C1-6烷基)、-OC(NH)NH2、-NHC(NH)N(C1-6烷基)2、-NHC(＝NH)NH2、-NHSO2(C1-6烷基)、-SO2N(C1-6烷基)2、-SO2NH(C1-6烷基)、-SO2NH2、-SO2C1-6烷基、-SO2OC1-6烷基、-OSO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-Si(C1-6烷基)3、-OSi(C1-6烷基)3、-C(＝S)N(C1-6烷基)2、C(＝S)NH(C1-6烷基)、C(＝S)NH2、-C(＝O)S(C1-6烷基)、-C(＝S)SC1-6烷基、-SC(＝S)SC1-6烷基、-P(＝O)2(C1-6烷基)、-P(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(C1-6烷基)2、-OP(＝O)(OC1-6烷基)2、C1-6烷基、C1-6全卤烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-10碳环基、C6-10芳基、3-10元杂环基、5-10元杂芳基；或两个偕位Rgg取代基可一起形成＝O或＝S；其中X-是平衡离子。
“平衡离子”或“阴离子平衡离子”是与阳离子季氨基团缔合的负电基团，以保持电中性。示例性的平衡离子包括卤离子(例如，F-、Cl-、Br-、I-)、NO3 -、ClO4 -、OH-、H2PO4 -、HSO4 -、磺酸盐离子(例如，甲磺酸根、三氟甲磺酸根、对甲苯磺酸根、苯磺酸根、10-樟脑磺酸根、萘-2-磺酸根、萘-1-磺酸-5-磺酸根、乙-1-磺酸-2-磺酸根等)、BF4 -、PF4 -、PF6 -、AsF6 -、SbF6 -、B[3,5-(CF3)2C6H3]4]-、BPh4 -、Al(OC(CF3)3)4 -、碳硼烷阴离子(例如，CB11H12 -或(HCB11Me5Br6)-)和羧酸盐离子(例如，乙酸根、醋酸根、丙酸根、苯甲酸根、甘油酸根、乳酸根、酒石酸根、羟乙酸根等)。
“卤”或“卤素”是指氟(fluoro、-F)、氯(chloro、-Cl)、溴(bromo、-Br)或碘(iodo、-I)。
“酰基”是指选自-C(＝O)Raa、-CHO、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-C(＝O)NRbbSO2Raa、-C(＝S)N(Rbb)2、-C(＝O)SRaa或-C(＝S)SRaa的基团，其中Raa和Rbb如本文所定义。
氮原子可为取代的或未取代的，只要原子价允许，且包括伯、仲、叔和季氮原子。示例性氮原子取代基包括，但不限于，氢、-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-CN、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)2N(Rcc)2、-P(＝O)(NRcc)2、C1-10烷基、C1-10全卤代烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，或连接至氮原子的两个Rcc基团连接以形成3-14元杂环基或5-14元杂芳基环，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如上定义。
在一些实施方案中，氮原子上存在的取代基为氮保护基(也称为氨基保护基)。氮保护基包括，但不限于，-OH、-ORaa、-N(Rcc)2、-C(＝O)Raa、-C(＝O)N(Rcc)2、-CO2Raa、-SO2Raa、-C(＝NRcc)Raa、-C(＝NRcc)ORaa、-C(＝NRcc)N(Rcc)2、-SO2N(Rcc)2、-SO2Rcc、-SO2ORcc、-SORaa、-C(＝S)N(Rcc)2、-C(＝O)SRcc、-C(＝S)SRcc、C1-10烷基(例如，芳烷基、杂芳烷基)、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10碳环基、3-14元杂环基、C6-14芳基和5-14元杂芳基，其中各烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环基、芳烷基、芳基和杂芳基独立地被0、1、2、3、4或5个Rdd基团取代，且其中Raa、Rbb、Rcc和Rdd如本文定义。氮保护基是本领域众所周知的且包括详细描述于ProtectingGroups in Organic Synthesis,T.W.Greene and P.G.M.Wuts，第三版，John Wiley&Sons，1999中的那些，其在此引入作为参考。
例如，氮保护基如酰胺基团(例如，-C(＝O)Raa)，包括，但不限于，甲酰胺、乙酰胺、氯乙酰胺、三氯乙酰胺、三氟乙酰胺、苯基乙酰胺、3-苯基丙酰胺、2-吡啶酰胺(picolinamide)、吡啶-3-基甲酰胺、N-苯甲酰基苯基丙氨酰基衍生物、苯甲酰胺、对苯基苯甲酰胺、邻硝基苯基乙酰胺、邻硝基苯氧基乙酰胺、乙酰基乙酰胺、(N’-二硫代苄基氧基酰基氨基)乙酰胺、3-(对羟基苯基)丙酰胺、3-(邻硝基苯基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻硝基苯氧基)丙酰胺、2-甲基-2-(邻苯偶氮基苯氧基)丙酰胺、4-氯丁酰胺、3-甲基-3-硝基丁酰胺、邻硝基肉桂酰胺、N-乙酰基蛋氨酸衍生物、邻硝基苯甲酰胺和邻(苯甲酰基氧基甲基)苯甲酰胺。
氮保护基如氨基甲酸酯基(例如，-C(＝O)ORaa)，包括，但不限于，氨基甲酸甲基酯、氨基甲酸乙基酯、氨基甲酸9-芴基甲基酯(Fmoc)、氨基甲酸9-(2-磺基)芴基甲基酯、氨基甲酸9-(2,7-二溴)芴基甲基酯、氨基甲酸2,7-二-叔丁基-[9-(10,10-二氧代-10,10,10,10-四氢噻吨基)]甲基酯(DBD-Tmoc)、氨基甲酸4-甲氧基苯甲酰甲基酯(Phenoc)、氨基甲酸2,2,2-三氯乙基酯(Troc)、氨基甲酸2-三甲基甲硅烷基乙基酯(Teoc)、氨基甲酸2-苯基乙基酯(hZ)、氨基甲酸1-(1-金刚烷基)-1-甲基乙基酯(Adpoc)、氨基甲酸1,1-二甲基-2-卤代乙基酯、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2-二溴乙基酯(DB-t-BOC)、氨基甲酸1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙基酯(TCBOC)、氨基甲酸1-甲基-1-(4-联苯基)乙基酯(Bpoc)、氨基甲酸1-(3,5-二-叔丁基苯基)-1-甲基乙基酯(t-Bumeoc)、氨基甲酸2-(2’-和4’-吡啶基)乙基酯(Pyoc)、氨基甲酸2-(N,N-二环己基甲酰胺基)乙基酯、氨基甲酸叔丁基酯(BOC或Boc)、氨基甲酸1-金刚烷基酯(Adoc)、氨基甲酸乙烯基酯(Voc)、氨基甲酸烯丙基酯(Alloc)、氨基甲酸1-异丙基烯丙基酯(Ipaoc)、氨基甲酸肉桂基酯(Coc)、氨基甲酸4-硝基肉桂基酯(Noc)、氨基甲酸8-喹啉基酯、氨基甲酸N-羟基哌啶基酯、氨基甲酸烷基二硫基酯、氨基甲酸苄基酯(Cbz)、氨基甲酸对甲氧基苄基酯(Moz)、氨基甲酸对硝基苄基酯、氨基甲酸对溴苄基酯、氨基甲酸对氯苄基酯、氨基甲酸2,4-二氯苄基酯、氨基甲酸4-甲基亚磺酰基苄基酯(Msz)、氨基甲酸9-蒽基甲基酯、氨基甲酸二苯基甲基酯、氨基甲酸2-甲基硫基乙基酯、氨基甲酸2-甲基磺酰基乙基酯、氨基甲酸2-(对甲苯磺酰基)乙基酯、氨基甲酸[2-(1,3-二噻烷基)]甲基酯(Dmoc)、氨基甲酸4-甲基噻吩基酯(Mtpc)、氨基甲酸2,4-二甲基噻吩基酯(Bmpc)、氨基甲酸2-磷基乙基酯(Peoc)、氨基甲酸2-三苯基磷基异丙基酯(Ppoc)、氨基甲酸1,1-二甲基-2-氰基乙基酯、氨基甲酸间氯-对酰基氧基苄基酯、氨基甲酸对(二羟基硼基)苄基酯、氨基甲酸5-苯并异唑基甲基酯、氨基甲酸2-(三氟甲基)-6-色酮基甲基酯(Tcroc)、氨基甲酸间硝基苯基酯、氨基甲酸3,5-二甲氧基苄基酯、氨基甲酸邻硝基苄基酯、氨基甲酸3,4-二甲氧基-6-硝基苄基酯、氨基甲酸苯基(邻硝基苯基)甲基酯、氨基甲酸叔戊基酯、氨基硫代甲酸S-苄基酯、氨基甲酸对氰基苄基酯、氨基甲酸环丁基酯、氨基甲酸环己基酯、氨基甲酸环戊基酯、氨基甲酸环丙基甲基酯、氨基甲酸对癸基氧基苄基酯、氨基甲酸2,2-二甲氧基酰基乙烯基酯、氨基甲酸邻(N,N-二甲基甲酰胺基)苄基酯、氨基甲酸1,1-二甲基-3-(N,N-二甲基甲酰胺基)丙基酯、氨基甲酸1,1-二甲基丙炔基酯、氨基甲酸二(2-吡啶基)甲基酯、氨基甲酸2-呋喃基甲基酯、氨基甲酸2-碘乙基酯、氨基甲酸异冰片基酯、氨基甲酸异丁基酯、氨基甲酸异烟酰基酯、氨基甲酸p-(p’-甲氧基苯偶氮基)苄基酯、氨基甲酸1-甲基环丁基酯、氨基甲酸1-甲基环己基酯、氨基甲酸1-甲基-1-环丙基甲基酯、氨基甲酸1-甲基-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙基酯、氨基甲酸1-甲基-1-(对苯偶氮基苯基)乙基酯、氨基甲酸1-甲基-1-苯基乙基酯、氨基甲酸1-甲基-1-(4-吡啶基)乙基酯、氨基甲酸苯基酯、氨基甲酸对(苯偶氮基)苄基酯、氨基甲酸2,4,6-三-叔丁基苯基酯、氨基甲酸4-(三甲基铵)苄基酯和氨基甲酸2,4,6-三甲基苄基酯。
氮保护基如磺酰胺基团(例如，-S(＝O)2Raa)，包括，但不限于，对甲苯磺酰胺(Ts)、苯磺酰胺、2,3,6,-三甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Mtr)、2,4,6-三甲氧基苯磺酰胺(Mtb)、2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Pme)、2,3,5,6-四甲基-4-甲氧基苯磺酰胺(Mte)、4-甲氧基苯磺酰胺(Mbs)、2,4,6-三甲基苯磺酰胺(Mts)、2,6-二甲氧基-4-甲基苯磺酰胺(iMds)、2,2,5,7,8-五甲基色满-6-磺酰胺(Pmc)、甲烷磺酰胺(Ms)、β-三甲基甲硅烷基乙烷磺酰胺(SES)、9-蒽磺酰胺、4-(4’,8’-二甲氧基萘基甲基)苯磺酰胺(DNMBS)、苄基磺酰胺、三氟甲基磺酰胺和苯甲酰甲基磺酰胺。
其它氮保护基包括，但不限于，吩噻嗪基-(10)-酰基衍生物、N’-对甲苯磺酰基氨基酰基衍生物、N’-苯基氨基硫代酰基衍生物、N-苯甲酰基苯基丙氨酰基衍生物、N-乙酰基蛋氨酸衍生物、4,5-二苯基-3-唑啉-2-酮、N-邻苯二甲酰亚胺、N-二硫代琥珀酰亚胺(Dts)、N-2,3-二苯基马来酰亚胺、N-2,5-二甲基吡咯、N-1,1,4,4-四甲基二甲硅烷基氮杂环戊烷加合物(STABASE)、5-取代的1,3-二甲基-1,3,5-三氮杂环己-2-酮、5-取代的1,3-二苄基-1,3,5-三氮杂环己-2-酮、1-取代的3,5-二硝基-4-吡啶酮、N-甲基胺、N-烯丙基胺、N-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基胺(SEM)、N-3-乙酰氧基丙基胺、N-(1-异丙基-4-硝基-2-氧代-3-吡咯烷-3-基)胺、季铵盐、N-苄基胺、N-二(4-甲氧基苯基)甲基胺、N-5-二苯并环庚三烯基胺、N-三苯基甲基胺(Tr)、N-[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]胺(MMTr)、N-9-苯基芴基胺(PhF)、N-2,7-二氯-9-芴基亚甲基胺、N-二茂铁基甲基氨基(Fcm)、N-2-吡啶甲基氨基N’-氧化物、N-1,1-二甲基硫基亚甲基胺、N-亚苄基胺、N-对甲氧基亚苄基胺、N-二苯基亚甲基胺、N-[(2-吡啶基)基]亚甲基胺、N-(N’,N’-二甲基氨基亚甲基)胺、N,N’-亚异丙基二胺、N-对硝基亚苄基胺、N-亚水杨基胺、N-5-氯亚水杨基胺、N-(5-氯-2-羟基苯基)苯基亚甲基胺、N-亚环己基胺、N-(5,5-二甲基-3-氧代-1-环己烯基)胺、N-硼烷衍生物、N-二苯基硼酸衍生物、N-[苯基(五酰基铬-或钨)酰基]胺、N-铜螯合物、N-锌螯合物、N-硝基胺、N-亚硝胺、胺N-氧化物、二苯基膦酰胺(Dpp)、二甲基硫代膦酰胺(Mpt)、二苯基硫代膦酰胺(Ppt)、二烷基氨基磷酸酯、二苄基氨基磷酸酯、二苯基氨基磷酸酯、苯亚磺酰胺、邻硝基苯亚磺酰胺(Nps)、2,4-二硝基苯亚磺酰胺、五氯苯亚磺酰胺、2-硝基-4-甲氧基苯亚磺酰胺、三苯基甲基亚磺酰胺和3-硝基吡啶亚磺酰胺(Npys)。在具体实施方案中，本发明所述的氮保护基为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
示例性的氧原子取代基包括，但不限于，-Raa、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2和-P(＝O)(NRbb)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。在一些实施方案中，存在于氧原子上的氧原子取代基是氧保护基(也称为羟基保护基)。氧保护基是本领域众所周知的且包括详细描述于Protecting Groups in Organic Synthesis,T.W.Greene and P.G.M.Wuts，第三版，John Wiley&Sons，1999中的那些，其在此引入作为参考。示例性氧保护基包括，但不限于，甲基、叔丁氧羰基(BOC或Boc)、甲氧基甲基(MOM)、甲基硫基甲基(MTM)、叔丁基硫基甲基、(苯基二甲基甲硅烷基)甲氧基甲基(SMOM)、苄基氧基甲基(BOM)、对甲氧基苄基氧基甲基(PMBM)、(4-甲氧基苯氧基)甲基(对-AOM)、愈创木酚甲基(GUM)、叔丁氧基甲基、4-戊烯基氧基甲基(POM)、甲硅烷氧基甲基、2-甲氧基乙氧基甲基(MEM)、2,2,2-三氯乙氧基甲基、二(2-氯乙氧基)甲基、2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基(SEMOR)、四氢吡喃基(THP)、3-溴代四氢吡喃基、四氢噻喃基、1-甲氧基环己基、4-甲氧基四氢吡喃基(MTHP)、4-甲氧基四氢噻喃基、4-甲氧基四氢噻喃基S,S-二氧化物、1-[(2-氯-4-甲基)苯基]-4-甲氧基哌啶-4-基(CTMP)、1,4-二烷-2-基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、2,3,3a,4,5,6,7,7a-八氢-7,8,8-三甲基-4,7-甲桥苯并呋喃(methanobenzofuran)-2-基、1-乙氧基乙基、1-(2-氯乙氧基)乙基、1-甲基-1-甲氧基乙基、1-甲基-1-苄基氧基乙基、1-甲基-1-苄基氧基-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、2-三甲基甲硅烷基乙基、2-(苯基氢硒基)乙基、叔丁基、烯丙基、对氯苯基、对甲氧基苯基、2,4-二硝基苯基、苄基(Bn)、对甲氧基苄基、3,4-二甲氧基苄基、邻硝基苄基、对硝基苄基、对卤代苄基、2,6-二氯苄基、对氰基苄基、对苯基苄基、2-吡啶甲基、4-吡啶甲基、3-甲基-2-吡啶甲基N-氧化物、二苯基甲基、p,p’-二硝基二苯甲基、5-二苯并环庚三烯基、三苯基甲基、α-萘基二苯基甲基、对甲氧基苯基二苯基甲基、二(对甲氧基苯基)苯基甲基、三(对甲氧基苯基)甲基、4-(4′-溴代苯甲酰基氧基苯基)二苯基甲基、4,4′,4″-三(4,5-二氯苯二酰亚氨基苯基)甲基、4,4′,4″-三(乙酰丙酰基氧基苯基)甲基、4,4′,4″-三(苯甲酰基氧基苯基)甲基、3-(咪唑-1-基)二(4′,4″-二甲氧基苯基)甲基、1,1-二(4-甲氧基苯基)-1′-芘基甲基、9-蒽基、9-(9-苯基)呫吨基、9-(9-苯基-10-氧代)蒽基、1,3-苯并二硫杂噻吩(disulfuran)-2-基、苯并异噻唑基S,S-二氧化物、三甲基甲硅烷基(TMS)、三乙基甲硅烷基(TES)、三异丙基甲硅烷基(TIPS)、二甲基异丙基甲硅烷基(IPDMS)、二乙基异丙基甲硅烷基(DEIPS)、二甲基己基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基(TBDMS)、叔丁基二苯基甲硅烷基(TBDPS)、三苄基甲硅烷基、三-对二甲苯基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲基甲硅烷基(DPMS)、叔丁基甲氧基苯基甲硅烷基(TBMPS)、甲酸酯、苯甲酰基甲酸酯、乙酸酯、氯乙酸酯、二氯乙酸酯、三氯乙酸酯、三氟乙酸酯、甲氧基乙酸酯、三苯基甲氧基乙酸酯、苯氧基乙酸酯、对氯苯氧基乙酸酯、3-苯基丙酸酯、4-戊酮酸酯(乙酰丙酸酯)、4,4-(亚乙基二硫基)戊酸酯(乙酰丙酰基二硫缩醛)、新戊酸酯、金刚酸酯、巴豆酸酯、4-甲氧基巴豆酸酯、苯甲酸酯、对苯基苯甲酸酯、2,4,6-三甲基苯甲酸酯(米酮酸酯)、烷基甲基碳酸酯、9-芴基甲基碳酸酯(Fmoc)、烷基乙基碳酸酯、烷基2,2,2-三氯乙基碳酸酯(Troc)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基碳酸酯(TMSEC)、2-(苯基磺酰基)乙基碳酸酯(Psec)、2-(三苯基磷基)乙基碳酸酯(Peoc)、烷基异丁基碳酸酯、烷基乙烯基碳酸酯、烷基烯丙基碳酸酯、烷基对硝基苯基碳酸酯、烷基苄基碳酸酯、烷基对甲氧基苄基碳酸酯、烷基3,4-二甲氧基苄基碳酸酯、烷基邻硝基苄基碳酸酯、烷基对硝基苄基碳酸酯、烷基S-苄基硫代碳酸酯、4-乙氧基-1-萘基碳酸酯、甲基二硫代碳酸酯、2-碘代苯甲酸酯、4-叠氮基丁酸酯、4-硝基-4-甲基戊酸酯、邻-(二溴甲基)苯甲酸酯、2-甲酰基苯磺酸酯、2-(甲基硫基甲氧基)乙基、4-(甲基硫基甲氧基)丁酸酯、2-(甲基硫基甲氧基甲基)苯甲酸酯、2,6-二氯-4-甲基苯氧基乙酸酯、2,6-二氯-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基乙酸酯、2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基乙酸酯、氯二苯基乙酸酯、异丁酸酯、单琥珀酸酯、(E)-2-甲基-2-丁烯酸酯、o-(甲氧基酰基)苯甲酸酯、α-萘甲酸酯、硝酸酯、烷基N,N,N’,N’-四甲基磷酰二胺酯(phosphorodiamidate)、烷基N-苯基氨基甲酸酯、硼酸酯、二甲基膦基亚硫酰基、烷基2,4-二硝基苯基次磺酸酯、硫酸酯、甲烷磺酸酯(甲磺酸酯)、苄基磺酸酯和甲苯磺酸酯(Ts)。在具体实施方案中，本发明所述的氧保护基为甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。
示例性的硫原子取代基包括，但不限于，-Raa、-C(＝O)SRaa、-C(＝O)Raa、-CO2Raa、-C(＝O)N(Rbb)2、-C(＝NRbb)Raa、-C(＝NRbb)ORaa、-C(＝NRbb)N(Rbb)2、-S(＝O)Raa、-SO2Raa、-Si(Raa)3、-P(Rcc)2、-P(Rcc)3、-P(＝O)2Raa、-P(＝O)(Raa)2、-P(＝O)(ORcc)2、-P(＝O)2N(Rbb)2和-P(＝O)(NRbb)2，其中Raa、Rbb和Rcc如本文所定义。在一些实施方案中，存在于硫原子的硫原子取代基是硫保护基团(也称为巯基保护基)。硫保护基是本领域熟知的且包括ProtectingGroups in Organic Synthesis，T.W.Greene和P.G.M.Wuts，第3版，John Wiley&Sons，1999中详细描述的那些，将其并入本文作为参考。在具体实施方案中，本发明所述的硫保护基为乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基(sulfenyl)、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。
本发明并不旨在以任何方式用上述示例性的取代基进行限定。
其他定义
以下定义在整个申请中使用的是更通用的术语。
术语“药学上可接受的盐”是指那些盐，其在合理的医学判断范围内适用于与人和低等动物的组织接触而没有过分毒性、刺激性、过敏反应等且与合理的利益/风险比相称。药学上可接受的盐是本领域熟知的。例如，Berge等人，在J.Pharmaceutical Sciences，1977，66，1-19中详细描述的药学上可接受的盐，将其引入本文作为参考。本发明化合物的药学上可接受的盐包括衍生自适当的无机和有机酸和无机和有机碱的那些。药学上可接受的无毒酸加成盐的实例是氨基与无机酸(例如盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸和高氯酸)或与有机酸(例如乙酸、草酸、马来酸、酒石酸、柠檬酸、琥珀酸或丙二酸)形成的盐或使用本领域已知的其他方法(例如离子交换)形成的盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、海藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、硫酸氢盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、柠檬酸盐、环戊丙酸盐、葡糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、双葡糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、磷酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐等。衍生自适当的碱的盐包括碱金属盐、碱土金属盐、铵盐和N+(C1-4烷基)4 -盐。代表性的碱金属或碱土金属盐包括钠盐、锂盐、钾盐、钙盐、镁盐等。其他药学上可接受的盐包括，当合适时，使用平衡离子形成的无毒铵、季铵和胺阳离子的盐，例如卤化物、氢氧化物、羧酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、低级烷基磺酸盐和芳基磺酸盐。
术语“溶剂合物”是指通常由溶剂分解反应形成的与溶剂相缔合的化合物或其盐的形式。这个物理缔合可包括氢键键合。常规溶剂包括包括水、甲醇、乙醇、乙酸、DMSO、THF、乙醚等。本文所述的化合物可制备成，例如，结晶形式，且可被溶剂化。合适的溶剂合物包括药学上可接受的溶剂合物且进一步包括化学计量的溶剂合物和非化学计量的溶剂合物。在一些情况下，所述溶剂合物将能够分离，例如，当一或多个溶剂分子掺入结晶固体的晶格中时。“溶剂合物”包括溶液状态的溶剂合物和可分离的溶剂合物。代表性的溶剂合物包括水合物、乙醇合物和甲醇合物。
术语“水合物”是指与水相结合的化合物。通常，包含在化合物的水合物中的水分子数与该水合物中该化合物分子数的比率确定。因此，化合物的水合物可用例如通式R·xH2O代表，其中R是该化合物，和x是大于0的数。给定化合物可形成超过一种水合物类型，包括，例如，单水合物(x为1)、低级水合物(x是大于0且小于1的数，例如，半水合物(R·0.5H2O))和多水合物(x为大于1的数，例如，二水合物(R·2H2O)和六水合物(R·6H2O)。
术语“互变异构体”或“互变异构的”是指由至少一种氢原子的正式迁移和至少一种化合价变化(例如，单键到双键，叁键到单键，或反之亦然)引起的两种或多种可互相转化的化合物。互变异构体的确切比率取决于多种因素，包括温度、溶剂和pH。互变异构作用(即，提供互变异构对的反应)可用酸或碱催化。示例性的互变异构作用包括酮-与-烯醇、酰胺-与-酰亚胺、内酰胺-与-内酰亚胺、烯胺-与-亚胺和烯胺-与-(不同烯胺)的互变异构作用。
还应理解，具有相同分子式但性质或它们原子的键合顺序或它们的原子的空间排列不同的化合物被称为“异构体”。它们的原子的空间排列不同的异构体被称为“立体异构体”。
彼此间不是镜像关系的立体异构体被称为“非对映异构体”而彼此间是非重叠镜像关系的那些被称为“对映异构体”。当化合物具有不对称中心时，例如，当它与四个不同的基团键合时，可能有一对对映异构体。对映异构体可通过其不对称中心的绝对构型表征且可用Cahn和Prelog的R-和S-次序规则进行描述，或通过以下方式进行描述，其中该分子在偏振光平面旋转并指定为右旋或左旋(即，分别为(+)或(-)-异构体)。手性化合物可以单一对映异构体或其混合物存在。含有等比对映异构体的混合物被称为“外消旋混合物”。
术语“多晶型物”是指特定晶体堆积排列的化合物的结晶形式(或其盐、水合物或溶剂合物)。所有的多晶型物具有相同的元素组成。不同的结晶形式通常具有不同的X射线衍射图、红外光谱、熔点、密度、硬度、晶体形状、光电性质、稳定性和溶解度。重结晶溶剂、结晶速率、贮存温度和其他因素可导致一种结晶形式占优。化合物的各种多晶型物可在不同的条件下通过结晶制备。
术语“前药”是指化合物，包括本文所述化合物的衍生物，其具有可裂解基团且通过溶剂分解或在生理条件下成为本文所述化合物，其在体内是药学上活性的。这种实例包括，但不限于，胆碱酯衍生物等、N-烷基吗啉酯等。本发明化合物的其他衍生物在其酸或酸衍生物形式下均具有活性，但在酸敏感形式下通常在溶解度、组织相容性或哺乳动物生物体延迟释放方面提供优势(参见，Bundgard，H.，Design of Prodrugs，第7-9，21-24页，Elsevier，Amsterdam 1985)。前药包括本领域从业者熟知的酸衍生物，例如，通过母体酸与合适的醇的反应制备的酯，或通过母体酸化合物与取代或未取代的胺的反应制备的酰胺，或酸酐，或混合酐类。衍生自本发明化合物上的酸性基团的简单的脂肪族或芳族酯、酰胺和酐是特殊的前药。在一些情况下，需要制备双酯型前药，例如(酰氧基)烷基酯或((烷氧基羰基)氧基)烷基酯。本文所述化合物的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、芳基、C7-C12取代的芳基和C7-C12芳基烷基酯可为优选的。
术语“小分子”具有相对低的分子量的分子，无论是天然存在的还是人工创造的(例如，通过化学合成)。通常，小分子是有机化合物(即，它含有碳)。所述小分子可含有多个碳-碳键、立体中心和其他官能团(例如，胺、羟基、羰基和杂环等)。在一些实施方案中，小分子的分子量最多约1,000g/mol、最多约900g/mol、最多约800g/mol、最多约700g/mol、最多约600g/mol、最多约500g/mol、最多约400g/mol、最多约300g/mol、最多约200g/mol或最多约100g/mol。在一些实施方案中，小分子的分子量至少约100g/mol、至少约200g/mol、至少约300g/mol、至少约400g/mol、至少约500g/mol、至少约600g/mol、至少约700g/mol、至少约800g/mol或至少约900g/mol或至少约1,000g/mol。上述范围的组合(例如，至少约200g/mol和最多约500g/mol)也是可能的。在一些实施方案中，所述小分子是治疗活性剂，例如药物(例如，由美国食品与药物管理局批准，提供在美国联邦法规汇编(C.F.R.)中的分子)。所述小分子也可与一或多个原子和/或金属离子络合。在这种情况下，该小分子也被称为“小的有机金属分子”。优选的小分子是生物活性的，其在动物，优选哺乳动物，更优选人中产生生物效应。小分子包括，但不限于，放射性核素和显像剂。在一些实施方案中，所述小分子是药物。优选地，但不是一定，该药物是已被合适的政府机构或监管机构认定为安全且有效地用于人或动物的药物。例如，批准用于人的药物由FDA在21C.F.R.§§330.5，331至361和440至460中列出，将其并入本文作为参考；兽医用途的药物由FDA在21C.F.R.§§500至589中列出，将其并入本文作为参考。所有列出的药物被认为是可以接受地用于本发明。
“蛋白”、“肽”或“多肽”包括通过肽键连接在一起的氨基酸残基的聚合物并涉及任何大小、结构或功能的蛋白、多肽和肽。通常，蛋白将至少为3个氨基酸长度。蛋白可以是指单独的蛋白或蛋白的集合。本申请所述的蛋白优选仅含有天然氨基酸，但也可替代地采用非天然氨基酸(即，天然不存在但可掺入多肽链中的化合物)和/或本领域已知的氨基酸类似物。此外，蛋白中的一个或多个氨基酸可被修饰，例如，通过加入化学实体，例如碳水化合物基团、羟基、磷酸基、法呢基、异法呢基、脂肪酸基团、用于共轭或官能化的连接基，或其他修饰。蛋白可为单分子或可为多分子复合物。蛋白可为天然存在蛋白或肽的片段。蛋白可为天然存在的、重组的、合成的或这些的任意组合。
术语“基因”是指核酸片段，其表达特定蛋白，包括编码序列前的调节序列(5'非编码序列)和编码序列后的调节序列(3'非编码序列)。“天然基因”是指在自然界中以其自身调节序列被发现的基因。“嵌合基因”或“嵌合构建体”是指任意基因或构建体(非天然基因)，其包含在自然界中未一同存在的调节序列和编码序列。因此，嵌合基因或嵌合构建体可包含衍生自不同来源的调节序列和编码序列，或衍生自相同来源但与自然界中发现的排列方式不同的调节序列和编码序列。“内源基因”是指天然位于生物体基因组中的天然基因。“外源”基因是指通常不存在于宿主生物体中但通过基因转移引入宿主生物体中的基因。外源基因可包括插入非天然生物体的天然基因，或嵌合基因。“转基因”是通过转化方法已经导入基因组中的基因。
术语“组蛋白”是指在真核细胞核中发现的强碱性蛋白，其包装和排列DNA至称为核小体的结构单元。它们是染色质的主要蛋白成分，作为DNA所围绕的线轴并发挥基因调控的作用。在具体实施方案中，所述组蛋白为组蛋白H1(例如，组蛋白H1F、组蛋白H1H1)。在具体实施方案中，所述组蛋白为组蛋白H2A(例如，组蛋白H2AF、组蛋白H2A1、组蛋白H2A2)。在具体实施方案中，所述组蛋白为组蛋白H2B(例如，组蛋白H2BF、组蛋白H2B1、组蛋白H2B2)。在具体实施方案中，所述组蛋白为组蛋白H3(例如，组蛋白H3A1、组蛋白H3A2、组蛋白H3A3)。在具体实施方案中，所述组蛋白为组蛋白H4(例如，组蛋白H41、组蛋白H44)。
术语“溴结构域”是指识别乙酰化赖氨酸残基(例如在组蛋白N末端尾部的那些残基)的蛋白结构域。在一些实施方案中，BET蛋白的溴结构域包含大约110个氨基酸并共享一个保守的折叠，其包括由与染色质相互作用的不同环区域连接的4α螺旋的左侧束(left-handed bundle)。在具体实施方案中，所述溴结构域为ASH1L(GenBank ID:gi|8922081)、ATAD2(GenBank ID:gi|24497618)、BAZ2B(GenBank ID:gi|7304923)、BRD1(GenBank ID:gi|11321642)、BRD2(1)(GenBank ID:gi|4826806)、BRD2(2)(GenBank ID:gi|4826806)、BRD3(1)(GenBank ID:gi|11067749)、BRD3(2)(GenBank ID:gi|11067749)、BRD4(1)(GenBankID:gi|19718731)、BRD4(2)(GenBank ID:gi|19718731)、BRD9(GenBank ID:gi|57770383)、BRDT(1)(GenBank ID:gi|46399198)、BRPF1(GenBank ID:gi|51173720)、CECR2(GenBankID:gi|148612882)、CREBBP(GenBank ID:gi|4758056)、EP300(GenBank ID:gi|50345997)、FALZ(GenBank ID:gi|38788274)、GCN5L2(GenBank ID:gi|10835101)、KIAA1240(GenBankID:gi|51460532)、LOC93349(GenBank ID:gi|134133279)、PB1(1)(GenBank ID:gi|30794372)、PB1(2)(GenBank ID:gi|30794372)、PB1(3)(GenBank ID:gi|30794372)、PB1(5)(GenBank ID:gi|30794372)、PB1(6)(GenBank ID:gi|30794372)、PCAF(GenBank ID:gi|40805843)、PHIP(2)(GenBank ID:gi|34996489)、SMARCA2(GenBank ID:gi|48255900)、SMARCA4(GenBank ID:gi|21071056)、SP140(GenBank ID:gi|52487219)、TAF1(1)(GenBankID:gi|20357585)、TAF1(2)(GenBank ID:gi|20357585)、TAF1L(1)(GenBank ID:gi|24429572)、TAF1L(2)(GenBank ID:gi|24429572)、TIF1(GenBank ID:gi|14971415)、TRIM28(GenBank ID:gi|5032179)或WDR9(2)(GenBank ID:gi|16445436)。
术语“含溴结构域蛋白”或“溴结构域蛋白”是指一种蛋白或其变体，无论是野生型或突变型，天然或合成的，截短的或完整的，其具有足以使功能性溴结构域能够调节在第二蛋白(例如，组蛋白)上(例如在组蛋白尾部)的乙酰化赖氨酸残基的乙酰基-赖氨酸的分子识别的最小氨基酸序列。含溴结构域蛋白包括，例如，包含溴结构域的融合蛋白和具有所需功能的额外的部分(例如，报道基因部分)。示例性溴结构域包括但不限于本申请中所述的溴结构域。
术语“组合物”和“制剂”可互换使用。
预期实施给药的“受试者”包括，但不限于，人(即，任何年龄组的男性或女性，例如，儿科受试者(例如，婴儿、儿童、青少年)或成人受试者(例如，年轻成人、中年成人或老年成人))和/或其他非人动物，例如，哺乳动物(例如，灵长类(例如，食蟹猴、恒河猴)；市售相关的哺乳动物，例如牛、猪、马、绵羊、山羊、猫，和/或狗)和鸟(例如，市售相关的鸟，例如鸡、鸭、鹅和/或火鸡)。在一些实施方案中，所述动物是哺乳动物。该动物可为任意发育阶段的雄性或雌性。该动物可为转基因动物或基因工程动物。在一些实施方案中，所述受试者是非人动物。在一些实施方案中，所述动物是鱼。“患者”是指需要治疗疾病的人受试者。所述受试者也可为植物。在一些实施方案中，所述植物为陆生植物。在一些实施方案中，所述植物为非维管陆生植物。在一些实施方案中，所述植物为维管陆生植物。在一些实施方案中，所述植物为种子植物。在一些实施方案中，所述植物为栽培植物。在一些实施方案中，所述植物为双子叶植物。在一些实施方案中，所述植物为单子叶植物。在一些实施方案中，所述植物为有花植物。在一些实施方案中，所述植物为谷类植物，例如，玉米(maize)、玉米(corn)、小麦、大米、燕麦、大麦、黑麦或小米。在一些实施方案中，所述植物是豆科植物，例如，豆植物，例如，大豆植物。在一些实施方案中，所述植物是树或灌木。
术语“施用”、“给予”或“给药”是指植入、吸收、摄入、注射、吸入、或以其他的方式向受试者引入本申请所述的化合物，或其组合物。
术语“治疗”和“处理”是指逆转、减轻、延迟发作或抑制本文所述疾病的进展。在一些实施方案中，治疗可在该疾病已出现或已观察到一或多种迹象或症状后施用。在其他实施方案中，治疗可在没有该疾病的迹象或症状的情况下施用。例如，治疗可在症状发作前施用至易感受试者(例如，根据症状史和/或根据对病原体的暴露)。治疗也可在症状消失后继续，例如，以延迟或预防复发。
术语“病症”、“疾病”和“障碍”可互换使用。
本文所述化合物的“有效量”是指足以引起所需生物学响应(即，治疗该病症)的量。如本领域技术人员将理解的，本文所述化合物的有效量可根据以下因素而变化：预期生物学终点、化合物的药代动力学、所治疗的病症、给药方式和受试者的年龄和健康状况。有效量包括治疗性和预防性治疗。
本文所述化合物的“治疗有效量”是足以提供在治疗病症中的治疗益处或延迟或最小化与该病症有关的一种或多种症状的量。化合物的治疗有效量是指单独或与其他疗法组合来提供治疗该病症的治疗益处的治疗剂的量。术语“治疗有效量”可包括改善整个治疗、减轻或消除该病症的症状、迹象或病因、和/或提高另一治疗剂的疗效的量。在具体实施方案中，治疗有效量有效用于抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，治疗有效量有效用于治疗本发明所述的疾病。在具体实施方案中，治疗有效量有效用于抑制含溴结构域蛋白的活性和治疗本发明所述的疾病。
本文所述化合物的“预防有效量”是足以预防病症或与该病症相关的一种或多种症状，或预防其复发的量。化合物的预防有效量是指单独或与其他药物组合来提供在预防该病症的预防性益处的治疗剂的量。术语“预防有效量”可包括提高整体预防或提高另一预防剂的预防效果的量。在具体实施方案中，预防有效量有效用于抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，预防有效量有效用于预防本发明所述的疾病。在具体实施方案中，预防有效量有效用于抑制含溴结构域蛋白的活性和预防本发明所述的疾病。
“增殖性疾病”是指由于细胞增生造成的异常生长或扩张而造成的疾病(Walker，Cambridge Dictionary of Biology；Cambridge University Press:Cambridge，UK，1990)。增殖性疾病可与以下有关：1)正常静止期细胞的病理增生；2)细胞从它们的正常位置的病理迁移(例如，肿瘤细胞的转移)；3)蛋白水解酶(例如基质金属蛋白酶(例如，胶原酶、明胶酶和弹性蛋白酶))的病理表达；或4)在增殖性视网膜病和肿瘤转移中的病理性血管发生。示例性的增殖性疾病包括癌症(即，“恶性肿瘤”)、良性肿瘤、血管发生、炎性疾病和自身免疫性疾病。
术语“血管发生(angiogenesis)”是指从早已存在的血管形成新的血管的生理过程。血管发生不同于血管新生(vasculogenesis)，其是从中胚层细胞前体从头形成内皮细胞。在通过血管新生形成发育胚胎的第一血管之后，血管发生在正常或异常发育过程中主要负责绝大多数的血管生长。血管发生在生长和发育，以及伤口愈合和肉芽组织的形成中是重要过程。但是，血管发生也是肿瘤从良性状态转变到恶性状态的基础步骤，从而导致在治疗癌症过程中使用血管发生抑制剂。血管发生可通过血管发生蛋白(例如生长因子(例如，VEGF))进行化学刺激。“病理性的血管发生”是指异常的(例如，过度或不足的)血管发生，其发展成疾病和/或与疾病有关。
术语“新生物(neoplasm)”和“肿瘤(tumor)”可互换使用并指的是组织的异常肿块，其中该肿块的生长超过正常组织的生长且与正常组织的生长不协调。新生物或肿瘤可为“良性的”或“恶性的”，其取决于以下特征：细胞分化程度(包括形态和功能)、生长速度、局部侵害和转移。“良性肿瘤”通常是充分分化的、比恶性肿瘤具有显著慢的生长、并仍局限于起源位置。此外，良性肿瘤不具有渗透、侵入或转移到远距离位置的能力。示例性的良性肿瘤包括，但不限于，脂肪瘤、软骨瘤、腺瘤、软垂疣、老年性血管瘤、脂溢性角化病、雀斑痣和皮脂腺增生。在一些情况下，一些“良性”肿瘤可能在以后引起恶性肿瘤，其可能是由于该肿瘤的肿瘤细胞亚群额外的基因变化所导致的，且这些肿瘤被称为“癌前肿瘤(pre-malignant neoplasm)”。示例性的癌前肿瘤是畸胎瘤。相反，“恶性肿瘤”通常为低分化的(间变(anaplasia))并具有显著地快速生长，伴有进行性渗透、侵入和破坏周围组织。此外，恶性肿瘤通常具有转移到远距离位置的能力。术语“转移”、“转移的”或“迁移”是指癌细胞从原发性或原始肿瘤扩散或转移至另一器官或组织且其通常通过以下进行确定：在继发性(转移性)肿瘤所在的器官或组织中，存在原发性或原始肿瘤的组织类型并且不是所在器官或组织的组织类型的“继发性肿瘤”或“继发性细胞肿块”。例如，已经转移到骨的前列腺癌被称为转移性前列腺癌并包括在组织中生长的癌性前列腺癌细胞。
术语“癌症”是指恶性肿瘤(Stedman’s Medical Dictionary，第25版；Hensyl编辑；Williams&Wilkins:Philadelphia，1990)。示例性的癌症包括，但不限于，听神经瘤；腺癌；肾上腺癌；肛门癌；血管肉瘤(angiosarcoma)(例如，淋巴血管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、血管肉瘤(hemangiosarcoma))；阑尾癌；良性单克隆丙球蛋白病；胆道癌(例如，胆管上皮癌)；膀胱癌；乳腺癌(例如，乳腺腺癌、乳腺乳头状癌、乳癌、乳腺髓样癌)；脑癌(例如，脑膜瘤、胶质母细胞瘤、神经胶质瘤(例如，星形细胞瘤、少突神经胶质瘤)、髓母细胞瘤)；支气管癌症；类癌瘤；宫颈癌(例如，宫颈腺癌)；绒毛膜癌；脊索瘤；颅咽管瘤；结肠直肠癌(例如，结肠癌、直肠癌、结肠直肠腺癌)；结缔组织癌；上皮癌；室管膜瘤；内皮肉瘤(例如，卡波西肉瘤、多发性特发性出血性肉瘤)；子宫内膜癌(例如，子宫癌、子宫肉瘤)；食道癌(例如，食道腺癌、巴雷特腺癌)；尤因肉瘤；眼癌(例如，眼内黑素瘤、视网膜母细胞瘤)；家族性嗜伊红细胞增多症；胆囊癌；胃癌(例如，胃腺癌)；胃肠道间质瘤(GIST)；生殖细胞癌；头和颈癌(例如，头和颈鳞状细胞癌、口腔癌(例如，口腔鳞状细胞癌)、喉癌(例如，喉头癌、咽癌、鼻咽癌、口咽癌))；造血癌症(例如，白血病，例如急性淋巴细胞性白血病(ALL)(例如，B细胞ALL、T细胞ALL)、急性髓细胞性白血病(AML)(例如，B细胞AML、T细胞AML)、慢性髓细胞性白血病(CML)(例如，B细胞CML、T细胞CML)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)(例如，B细胞CLL、T细胞CLL))；淋巴瘤，例如霍奇金淋巴瘤(HL)(例如，B细胞HL、T细胞HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)(例如，B细胞NHL，例如弥漫性大细胞淋巴瘤(DLCL)(例如，弥漫性大B细胞淋巴瘤)、滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区B细胞淋巴瘤(例如，黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤、淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤、脾边缘区B细胞淋巴瘤)、原发性纵隔B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、淋巴质浆细胞淋巴瘤(即，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症)、毛细胞性白血病(HCL)、免疫母细胞性大细胞淋巴瘤、前体B淋巴母细胞性淋巴瘤和原发性中枢神经系统(CNS)淋巴瘤；和T细胞NHL，例如前体T淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病、外周T细胞淋巴瘤(PTCL)(例如，皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)(例如，蕈样肉芽肿病、塞扎里综合征)、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤、结节外天然杀伤T细胞淋巴瘤、肠病型T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤)；一种或多种上述白血病/淋巴瘤的混合状态；和多发性骨髓瘤(MM))、重链病(例如，α链病、γ链病、μ链病)；血管母细胞瘤；下咽癌；炎性肌纤维母细胞肿瘤；免疫细胞淀粉样变性；肾癌(例如，肾母细胞瘤，也称为维尔姆斯肿瘤、肾细胞癌)；肝癌(例如，肝细胞癌(HCC)、恶性肝细胞瘤)；肺癌(例如，支气管原癌、小细胞肺癌(SCLC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌)；平滑肌肉瘤(LMS)；肥大细胞增多症(例如，系统性肥大细胞增多症)；肌癌；骨髓增生异常综合征(MDS)；间皮瘤；骨髓增生性障碍(MPD)(例如，真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原因不明性髓样化生(AMM)，也称为骨髓纤维化(MF)、慢性特发性骨髓纤维化、慢性髓细胞性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病(CNL)、嗜酸细胞增多综合征(HES))；神经母细胞瘤；神经纤维瘤(例如，神经纤维瘤病(NF)1型或2型、施万瘤病(schwannomatosis))；神经内分泌肿瘤(例如，胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)、类癌瘤)；骨肉瘤(例如，骨癌)；卵巢癌(例如，囊腺癌、卵巢胚胎癌、卵巢腺癌)；乳头状腺癌；胰腺癌(例如，胰腺腺癌(pancreaticandenocarcinoma)、导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、胰岛细胞癌)；阴茎癌(例如，阴茎和阴囊的佩吉特病)；松果体瘤；原始性神经外胚层肿瘤(PNT)；浆细胞瘤；副肿瘤综合征(paraneoplastic syndromes)；上皮内肿瘤；前列腺癌(例如，前列腺腺癌)；直肠癌；横纹肌肉瘤；涎腺癌；皮肤癌(例如，鳞状细胞癌(SCC)、角化棘皮瘤(KA)、黑色素瘤、基底细胞癌(BCC))；小肠癌(例如，阑尾癌)；软组织肉瘤(例如，恶性纤维组织细胞瘤(MFH)、脂肪肉瘤、恶性外周神经鞘瘤(MPNST)、软骨肉瘤、纤维肉瘤、粘液肉瘤)；皮脂腺癌；小肠癌；汗腺癌；滑膜瘤；睾丸癌(例如，精原细胞瘤、睾丸胚胎性癌)；甲状腺癌(例如，甲状腺的乳头状癌、乳头状甲状腺癌(PTC)、髓样甲状腺癌)；尿道癌；阴道癌；和外阴癌(例如，外阴的佩吉特病)。
术语“炎性疾病”是指由炎症导致、引起或造成炎症的疾病。术语“炎性疾病”也可指失调的炎症反应，其导致由巨噬细胞、粒细胞和/或T-淋巴细胞引起的夸大反应，造成异常组织损伤和/或细胞死亡。炎性疾病可为急性或慢性炎性病症且可由感染或非感染性原因导致。炎性疾病包括，但不限于，动脉粥样硬化、动脉硬化、自身免疫障碍、多发性硬化、系统性红斑狼疮、风湿性多肌痛(PMR)、痛风性关节炎、退行性关节炎、肌腱炎、滑囊炎、银屑病、囊性纤维化、关节骨炎、类风湿性关节炎、炎性关节炎、干燥综合征、巨细胞动脉炎、进行性系统性硬化(硬皮病)、强直性脊柱炎、多肌炎、皮肌炎、天疱疮、类天疱疮、糖尿病(例如，I型)、重症肌无力、桥本氏甲状腺炎、格雷夫斯病、古德帕斯彻病、混合结缔组织病、硬化性胆管炎、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、恶性贫血、炎性皮肤病、常见间质肺炎(UIP)、石棉沉滞症、矽肺、支气管扩张症、铍中毒、滑石病、肺尘症、类肉状瘤病、脱屑性间质性肺炎、淋巴样间质性肺炎、巨细胞间质性肺炎、细胞间质性肺炎、外源性过敏性肺泡炎、韦格纳肉芽肿病和脉管炎的相关形式(颞动脉炎和结节性多发性动脉炎)、炎性皮肤病、迟发型超敏反应(例如，毒葛皮炎)、肺炎、呼吸道炎症、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、脑炎、速发型超敏反应、哮喘、花粉症、过敏、急性过敏反应、风湿热、肾小球肾炎、肾盂肾炎、蜂窝织炎、膀胱炎、慢性胆囊炎、缺血(缺血性损伤)、再灌注损伤、同种异体移植排斥、宿主抗移植物排斥反应、阑尾炎、动脉炎、眼睑炎、细支气管炎、支气管炎、宫颈炎、胆管炎、绒毛膜羊膜炎、结膜炎、泪腺炎、皮肌炎、心内膜炎、子宫内膜炎、肠炎、小肠结肠炎、上髁炎、附睾炎、筋膜炎、纤维组织炎、胃炎、胃肠炎、牙龈炎、回肠炎、虹膜炎、喉炎、脊髓炎、心肌炎、肾炎、脐炎、卵巢炎、睾丸炎(orchitis)、骨炎、耳炎、胰腺炎、腮腺炎、心包炎、咽炎、胸膜炎、静脉炎、肺炎、直肠炎、前列腺炎、鼻炎、输卵管炎、鼻窦炎、口腔炎、滑膜炎、睾丸炎(testitis)、扁桃腺炎、尿道炎、膀胱炎、葡萄膜炎、阴道炎、血管炎、外阴炎、外阴阴道炎、脉管炎、慢性支气管炎、骨髓炎、视神经炎、颞动脉炎、横贯性脊髓炎、坏死性筋膜炎和坏死性小肠结肠炎。眼炎性疾病包括，但不限于，手术后的炎症。
“自身免疫性疾病”是指由于受试者机体对通常存在于所述机体中的物质和组织的不恰当的免疫应答所造成的疾病。换句话说，免疫系统错把该机体的一部分当做病原体并攻击其自身的细胞。这可以被限制为特定的器官(例如，在自身免疫性甲状腺炎中)或涉及不同位置的特定组织(例如，古德帕斯彻病，其可能影响肺和肾的基底膜)。自身免疫性疾病的治疗通常是用免疫抑制，例如，降低免疫应答的药物。示例性的自身免疫性疾病包括，但不限于，肾小球肾炎、古德帕斯彻综合征、坏死性血管炎、淋巴结炎、结节性动脉周围炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、牛皮癣关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病、溃疡性结肠炎、系统性硬化症、皮肌炎/多肌炎、抗磷脂抗体综合征、硬皮病、寻常型天疱疮、ANCA相关的血管炎(例如，韦格纳肉芽肿病、显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis))、葡萄膜炎、干燥综合征、克罗恩病、赖特综合征、强直性脊柱炎、莱姆病、格林-巴利综合征、桥本甲状腺炎和心肌病。
“激酶”一类从高能供体分子(例如ATP)转移磷酸酯基团至特异性底物(称为磷酸化)的酶。激酶是磷酸转移酶大家族的一部分。最大的激酶组之一为蛋白激酶，其作用于和修饰特异性蛋白的活性。激酶在细胞中广泛用于传递信号和控制复杂过程。多种其他激酶作用于小分子，例如脂质、碳水化合物、氨基酸和核苷酸，既用于信号传导又将它们引向代谢途径。激酶常常以它们的底物来命名。在人中已经鉴定了超过500种不同的蛋白激酶。这些示例性人蛋白激酶包括，但不限于，AAK1、ABL、ACK、ACTR2、ACTR2B、AKT1、AKT2、AKT3、ALK、ALK1、ALK2、ALK4、ALK7、AMPKa1、AMPKa2、ANKRD3、ANPa、ANPb、ARAF、ARAFps、ARG、AurA、AurAps1、AurAps2、AurB、AurBps1、AurC、AXL、BARK1、BARK2、BIKE、BLK、BMPR1A、BMPR1Aps1、BMPR1Aps2、BMPR1B、BMPR2、BMX、BRAF、BRAFps、BRK、BRSK1、BRSK2、BTK、BUB1、BUBR1、CaMK1a、CaMK1b、CaMK1d、CaMK1g、CaMK2a、CaMK2b、CaMK2d、CaMK2g、CaMK4、CaMKK1、CaMKK2、caMLCK、CASK、CCK4、CCRK、CDC2、CDC7、CDK10、CDK11、CDK2、CDK3、CDK4、CDK4ps、CDK5、CDK5ps、CDK6、CDK7、CDK7ps、CDK8、CDK8ps、CDK9、CDKL1、CDKL2、CDKL3、CDKL4、CDKL5、CGDps、CHED、CHK1、CHK2、CHK2ps1、CHK2ps2、CK1a、CK1a2、CK1aps1、CK1aps2、CK1aps3、CK1d、CK1e、CK1g1、CK1g2、CK1g2ps、CK1g3、CK2a1、CK2a1-rs、CK2a2、CLIK1、CLIK1L、CLK1、CLK2、CLK2ps、CLK3、CLK3ps、CLK4、COT、CRIK、CRK7、CSK、CTK、CYGD、CYGF、DAPK1、DAPK2、DAPK3、DCAMKL1、DCAMKL2、DCAMKL3、DDR1、DDR2、DLK、DMPK1、DMPK2、DRAK1、DRAK2、DYRK1A、DYRK1B、DYRK2、DYRK3、DYRK4、EGFR、EphA1、EphA10、EphA2、EphA3、EphA4、EphA5、EphA6、EphA7、EphA8、EphB1、EphB2、EphB3、EphB4、EphB6、Erk1、Erk2、Erk3、Erk3ps1、Erk3ps2、Erk3ps3、Erk3ps4、Erk4、Erk5、Erk7、FAK、FER、FERps、FES、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGR、FLT1、FLT1ps、FLT3、FLT4、FMS、FRK、Fused、FYN、GAK、GCK、GCN2、GCN22、GPRK4、GPRK5、GPRK6、GPRK6ps、GPRK7、GSK3A、GSK3B、Haspin、HCK、HER2/ErbB2、HER3/ErbB3、HER4/ErbB4、HH498、HIPK1、HIPK2、HIPK3、HIPK4、HPK1、HRI、HRIps、HSER、HUNK、ICK、IGF1R、IKKa、IKKb、IKKe、ILK、INSR、IRAK1、IRAK2、IRAK3、IRAK4、IRE1、IRE2、IRR、ITK、JAK1、JAK12、JAK2、JAK22、JAK3、JAK32、JNK1、JNK2、JNK3、KDR、KHS1、KHS2、KIS、KIT、KSGCps、KSR1、KSR2、LATS1、LATS2、LCK、LIMK1、LIMK2、LIMK2ps、LKB1、LMR1、LMR2、LMR3、LOK、LRRK1、LRRK2、LTK、LYN、LZK、MAK、MAP2K1、MAP2K1ps、MAP2K2、MAP2K2ps、MAP2K3、MAP2K4、MAP2K5、MAP2K6、MAP2K7、MAP3K1、MAP3K2、MAP3K3、MAP3K4、MAP3K5、MAP3K6、MAP3K7、MAP3K8、MAPKAPK2、MAPKAPK3、MAPKAPK5、MAPKAPKps1、MARK1、MARK2、MARK3、MARK4、MARKps01、MARKps02、MARKps03、MARKps04、MARKps05、MARKps07、MARKps08、MARKps09、MARKps10、MARKps11、MARKps12、MARKps13、MARKps15、MARKps16、MARKps17、MARKps18、MARKps19、MARKps20、MARKps21、MARKps22、MARKps23、MARKps24、MARKps25、MARKps26、MARKps27、MARKps28、MARKps29、MARKps30、MAST1、MAST2、MAST3、MAST4、MASTL、MELK、MER、MET、MISR2、MLK1、MLK2、MLK3、MLK4、MLKL、MNK1、MNK1ps、MNK2、MOK、MOS、MPSK1、MPSK1ps、MRCKa、MRCKb、MRCKps、MSK1、MSK12、MSK2、MSK22、MSSK1、MST1、MST2、MST3、MST3ps、MST4、MUSK、MYO3A、MYO3B、MYT1、NDR1、NDR2、NEK1、NEK10、NEK11、NEK2、NEK2ps1、NEK2ps2、NEK2ps3、NEK3、NEK4、NEK4ps、NEK5、NEK6、NEK7、NEK8、NEK9、NIK、NIM1、NLK、NRBP1、NRBP2、NuaK1、NuaK2、Obscn、Obscn2、OSR1、p38a、p38b、p38d、p38g、p70S6K、p70S6Kb、p70S6Kps1、p70S6Kps2、PAK1、PAK2、PAK2ps、PAK3、PAK4、PAK5、PAK6、PASK、PBK、PCTAIRE1、PCTAIRE2、PCTAIRE3、PDGFRa、PDGFRb、PDK1、PEK、PFTAIRE1、PFTAIRE2、PHKg1、PHKg1ps1、PHKg1ps2、PHKg1ps3、PHKg2、PIK3R4、PIM1、PIM2、PIM3、PINK1、PITSLRE、PKACa、PKACb、PKACg、PKCa、PKCb、PKCd、PKCe、PKCg、PKCh、PKCi、PKCips、PKCt、PKCz、PKD1、PKD2、PKD3、PKG1、PKG2、PKN1、PKN2、PKN3、PKR、PLK1、PLK1ps1、PLK1ps2、PLK2、PLK3、PLK4、PRKX、PRKXps、PRKY、PRP4、PRP4ps、PRPK、PSKH1、PSKH1ps、PSKH2、PYK2、QIK、QSK、RAF1、RAF1ps、RET、RHOK、RIPK1、RIPK2、RIPK3、RNAseL、ROCK1、ROCK2、RON、ROR1、ROR2、ROS、RSK1、RSK12、RSK2、RSK22、RSK3、RSK32、RSK4、RSK42、RSKL1、RSKL2、RYK、RYKps、SAKps、SBK、SCYL1、SCYL2、SCYL2ps、SCYL3、SGK、SgK050ps、SgK069、SgK071、SgK085、SgK110、SgK196、SGK2、SgK223、SgK269、SgK288、SGK3、SgK307、SgK384ps、SgK396、SgK424、SgK493、SgK494、SgK495、SgK496、SIK、skMLCK、SLK、Slob、smMLCK、SNRK、SPEG、SPEG2、SRC、SRM、SRPK1、SRPK2、SRPK2ps、SSTK、STK33、STK33ps、STLK3、STLK5、STLK6、STLK6ps1、STLK6-rs、SuRTK106、SYK、TAK1、TAO1、TAO2、TAO3、TBCK、TBK1、TEC、TESK1、TESK2、TGFbR1、TGFbR2、TIE1、TIE2、TLK1、TLK1ps、TLK2、TLK2ps1、TLK2ps2、TNK1、Trad、Trb1、Trb2、Trb3、Trio、TRKA、TRKB、TRKC、TSSK1、TSSK2、TSSK3、TSSK4、TSSKps1、TSSKps2、TTBK1、TTBK2、TTK、TTN、TXK、TYK2、TYK22、TYRO3、TYRO3ps、ULK1、ULK2、ULK3、ULK4、VACAMKL、VRK1、VRK2、VRK3、VRK3ps、Wee1、Wee1B、Wee1Bps、Wee1ps1、Wee1ps2、Wnk1、Wnk2、Wnk3、Wnk4、YANK1、YANK2、YANK3、YES、YESps、YSK1、ZAK、ZAP70、ZC1/HGK、ZC2/TNIK、ZC3/MINK、ZC4/NRK。
附图说明
图1显示了示例性化合物的Kd值的示例性测量结果，其通过等温滴定比色法(ITC)在BRD4.1测量。
发明具体实施方案
最近，已经报道了一些化合物为溴结构域结合剂，例如，WO 2012/075383、WO2011/054553、WO 2011/054841、WO 2011/054844、WO 2011/054845、WO 2011/054846、WO2011/054848、WO 2011/143669和WO 2011/161031。此外，日本专利申请公布JP 2008/156311公开了苯并咪唑衍生物，据称其为BRD2溴结构域结合剂，其对于病毒感染和/或增殖具有效用。国际PCT公布WO 2009/084693公开了一系列噻吩并三唑并氮杂环庚三烯衍生物，据称其抑制乙酰基化的组蛋白和含溴结构域蛋白之间的结合，据称其可用作抗癌药物。国际PCT公布WO 2011/054843暗示了抑制溴结构域和其同源的乙酰基化的蛋白结合的化合物，可在治疗大范围自身免疫性和炎性疾病或病症中具有效用。然而，仍然对更多有效和安全的溴结构域结合剂存在需求。
本发明提供了式(I)、(II-C)(例如，式(II))和(III)中任一项的化合物，其为溴结构域和/或含溴结构域蛋白的结合剂。本发明化合物可以用于结合至溴结构域(例如，含溴结构域蛋白的溴结构域)的结合口袋。不期望受任何具体理论的限制，本发明化合物可以通过模拟第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基化的赖氨酸残基和溴结构域的结合口袋之间的接触而结合至所述结合口袋。在具体实施方案中，本发明化合物结合至溴结构域的结合口袋。本发明化合物还可以为溴结构域和/或含溴结构域蛋白的抑制剂。本发明还提供了可用于抑制含溴结构域蛋白的活性(例如，转录因子)的药物组合物、方法、用途和试剂盒。所述化合物、药物组合物、方法、用途和试剂盒可用于治疗和/或预防与溴结构域有关的疾病、与含溴结构域蛋白有关的疾病、与溴结构域的活性(例如，异常活性)有关的疾病，以及与含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性)有关的疾病。可用本发明化合物预防和/或治疗的示例性疾病包括增殖性疾病(例如，癌症、良性肿瘤、血管发生、炎性疾病和自身免疫性疾病)、自身免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢疾病、内分泌疾病和辐射中毒。所述化合物、药物组合物、方法、用途和试剂盒还可以用于男性避孕和抑制病毒复制或杀死病毒。
化合物
式(I)化合物
一方面，本发明提供式(I)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中：
为单键或双键；
X1为-O-、-S-或-C(RX1)2-，其中RX1在每种情况下独立地为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Y1为N或CRY1，其中RY1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Z1为-O-、-N(RZ1)-或-C(RZ1)2-，其中RZ1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ1一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA1a、-N(RA1a)2、-SRA1a、-CN、-SCN、-C(＝NRA1a)RA1a、-C(＝NRA1a)ORA1a、-C(＝NRA1a)N(RA1a)2、-C(＝O)RA1a、-C(＝O)ORA1a、-C(＝O)N(RA1a)2、-NO2、-NRA1aC(＝O)RA1a、-NRA1aC(＝O)ORA1a、-NRA1aC(＝O)N(RA1a)2、-OC(＝O)RA1a、-OC(＝O)ORA1a或-OC(＝O)N(RA1a)2，其中RA1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
a为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RB1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB1a、-N(RB1a)2、-SRB1a、-CN、-SCN、-C(＝NRB1a)RB1a、-C(＝NRB1a)ORB1a、-C(＝NRB1a)N(RB1a)2、-C(＝O)RB1a、-C(＝O)ORB1a、-C(＝O)N(RB1a)2、-NO2、-NRB1aC(＝O)RB1a、-NRB1aC(＝O)ORB1a、-NRB1aC(＝O)N(RB1a)2、-OC(＝O)RB1a、-OC(＝O)ORB1a或-OC(＝O)N(RB1a)2，其中RB1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
b为0、1、2或3；
RC1为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD1为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD1a、-N(RD1a)2、-SRD1a、-CN、-SCN、-C(＝NRD1a)RD1a、-C(＝NRD1a)ORD1a、-C(＝NRD1a)N(RD1a)2、-C(＝O)RD1a、-C(＝O)ORD1a、-C(＝O)N(RD1a)2、-NO2、-NRD1aC(＝O)RD1a、-NRD1aC(＝O)ORD1a、-NRD1aC(＝O)N(RD1a)2、-OC(＝O)RD1a、-OC(＝O)ORD1a或-OC(＝O)N(RD1a)2，其中RD1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
RE1为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RF1为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或RG1和RH1一起形成取代或未取代的苯基环。
式(I)包括键在具体实施方案中，为单键。在具体实施方案中，为双键。
式(I)包括二价基团X1。在具体实施方案中，X1为-O-。在具体实施方案中，X1为-S-。在具体实施方案中，X1为-C(RX1)2-。在具体实施方案中，X1为-CH(RX1)-。在具体实施方案中，X1为-CH2-。
在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RX1在每种情况下为H。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RX1在至少一种情况下为己基。
式(I)包括二价基团Y1。在具体实施方案中，Y1为N。在具体实施方案中，Y1为CRY1。在具体实施方案中，Y1为CH。在具体实施方案中，Y1为C(卤素)。在具体实施方案中，Y1为C(取代或未取代的C1-6烷基)。
在具体实施方案中，RY1为H。在具体实施方案中，RY1为卤素。在具体实施方案中，RY1为F。在具体实施方案中，RY1为Cl。在具体实施方案中，RY1为Br。在具体实施方案中，RY1为I(碘)。在具体实施方案中，RY1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY1为-CH3。在具体实施方案中，RY1为取代的甲基。在具体实施方案中，RY1为-CH2F。在具体实施方案中，RY1为-CHF2。在具体实施方案中，RY1为-CF3。在具体实施方案中，RY1为乙基。在具体实施方案中，RY1为丙基。在具体实施方案中，RY1为丁基。在具体实施方案中，RY1为戊基。在具体实施方案中，RY1为己基。
式(I)包括二价基团Z1。在具体实施方案中，Z1为-O-。在具体实施方案中，Z1为-N(RZ1)-。在具体实施方案中，Z1为-NH-。在具体实施方案中，Z1为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z1为-N(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。在具体实施方案中，Z1为-C(RZ1)2-。在具体实施方案中，Z1为-CH(RZ1)-。在具体实施方案中，Z1为-CH(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z1为-CH(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。
式(I)可在二价基团Z1上包括一个或多个取代基RZ1。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RZ1在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成取代或未取代的碳环。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成饱和或不饱和的碳环。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成取代或未取代的3-至7-元单环碳环。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RZ1一起形成3-至7-元单环杂环。
式(I)可包括一个或多个取代基RA1。在具体实施方案中，至少两个RA1是不同的。在具体实施方案中，RA1在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA1在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA1在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RA1在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-ORA1a。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-SRA1a。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-N(RA1a)2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-C(＝NRA1a)RA1a、-C(＝NRA1a)ORA1a或-C(＝NRA1a)N(RA1a)2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-C(＝O)RA1a或-C(＝O)ORA1a。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-C(＝O)N(RA1a)2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-NRA1aC(＝O)RA1a、-NRA1aC(＝O)ORA1a或-NRA1aC(＝O)N(RA1a)2。在具体实施方案中，RA1在至少一种情况下为-OC(＝O)RA1a、-OC(＝O)ORA1a或-OC(＝O)N(RA1a)2。
在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RA1a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RA1a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RA1a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RA1a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RA1a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RA1a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，a为0。在具体实施方案中，a为1。在具体实施方案中，a为2。在具体实施方案中，a为3。在具体实施方案中，a为4。在具体实施方案中，a为5。在具体实施方案中，a为6。在具体实施方案中，a为7。在具体实施方案中，a为8。
式(I)可包括一个或多个取代基RB1。在具体实施方案中，至少两个RB1是不同的。在具体实施方案中，RB1在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB1在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB1在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RB1在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-ORB1a。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-SRB1a。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-N(RB1a)2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-C(＝NRB1a)RB1a、-C(＝NRB1a)ORB1a或-C(＝NRB1a)N(RB1a)2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-C(＝O)RB1a或-C(＝O)ORB1a。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-C(＝O)N(RB1a)2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-NRB1aC(＝O)RB1a、-NRB1aC(＝O)ORB1a或-NRB1aC(＝O)N(RB1a)2。在具体实施方案中，RB1在至少一种情况下为-OC(＝O)RB1a、-OC(＝O)ORB1a或-OC(＝O)N(RB1a)2。
在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RB1a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RB1a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RB1a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RB1a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RB1a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RB1a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，b为0。在具体实施方案中，b为1。在具体实施方案中，b为2。在具体实施方案中，b为3。
式(I)包括取代基RC1。在具体实施方案中，RC1为H。在具体实施方案中，RC1为取代的酰基。在具体实施方案中，RC1为未取代的酰基。在具体实施方案中，RC1为乙酰基。在具体实施方案中，RC1为取代的烷基。在具体实施方案中，RC1为未取代的烷基。在具体实施方案中，RC1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC1为-CH3。在具体实施方案中，RC1为取代的甲基。在具体实施方案中，RC1为-CH2F。在具体实施方案中，RC1为-CHF2。在具体实施方案中，RC1为-CF3。在具体实施方案中，RC1为乙基。在具体实施方案中，RC1为丙基。在具体实施方案中，RC1为丁基。在具体实施方案中，RC1为戊基。在具体实施方案中，RC1为己基。在具体实施方案中，RC1为取代的烯基。在具体实施方案中，RC1为未取代的烯基。在具体实施方案中，RC1为取代的炔基。在具体实施方案中，RC1为未取代的炔基。在具体实施方案中，RC1为取代的碳环基。在具体实施方案中，RC1为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RC1为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC1为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC1为单环碳环基。在具体实施方案中，RC1为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RC1为取代的杂环基。在具体实施方案中，RC1为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RC1为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC1为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC1为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC1为单环杂环基。在具体实施方案中，RC1为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RC1为取代的芳基。在具体实施方案中，RC1为未取代的芳基。在具体实施方案中，RC1为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RC1为取代的苯基。在具体实施方案中，RC1为未取代的苯基。在具体实施方案中，RC1为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC1为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC1为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC1为单环杂芳基。在具体实施方案中，RC1为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC1为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC1为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RC1为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RC1为氧保护基。在具体实施方案中，RC1为甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。
式(I)包括取代基RD1。在具体实施方案中，RD1为H。在具体实施方案中，RD1为卤素。在具体实施方案中，RD1为F。在具体实施方案中，RD1为Cl。在具体实施方案中，RD1为Br。在具体实施方案中，RD1为I(碘)。在具体实施方案中，RD1为取代的烷基。在具体实施方案中，RD1为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD1为-CH3。在具体实施方案中，RD1为取代的甲基。在具体实施方案中，RD1为-CH2F。在具体实施方案中，RD1为-CHF2。在具体实施方案中，RD1为-CF3。在具体实施方案中，RD1为乙基。在具体实施方案中，RD1为丙基。在具体实施方案中，RD1为丁基。在具体实施方案中，RD1为戊基。在具体实施方案中，RD1为己基。在具体实施方案中，RD1为取代的烯基。在具体实施方案中，RD1为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD1为取代的炔基。在具体实施方案中，RD1为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD1为取代的碳环基。在具体实施方案中，RD1为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD1为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD1为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD1为单环碳环基。在具体实施方案中，RD1为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD1为取代的杂环基。在具体实施方案中，RD1为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD1为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD1为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD1为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD1为单环杂环基。在具体实施方案中，RD1为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD1为取代的芳基。在具体实施方案中，RD1为未取代的芳基。在具体实施方案中，RD1为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD1为取代的苯基。在具体实施方案中，RD1为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD1为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD1为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD1为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD1为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD1为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD1为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD1为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD1为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RD1为-ORD1a。在具体实施方案中，RD1为-OH。在具体实施方案中，RD1为-OMe。在具体实施方案中，RD1为-OEt。在具体实施方案中，RD1为-OPr。在具体实施方案中，RD1为-OBu。在具体实施方案中，RD1为-OBn。在具体实施方案中，RD1为-OPh。在具体实施方案中，RD1为-SRD1a。在具体实施方案中，RD1为-SH。在具体实施方案中，RD1为-SMe。在具体实施方案中，RD1为-N(RD1a)2。在具体实施方案中，RD1为-NH2。在具体实施方案中，RD1为-NHMe。在具体实施方案中，RD1为-NMe2。在具体实施方案中，RD1为-CN。在具体实施方案中，RD1为-SCN。在具体实施方案中，RD1为-C(＝NRD1a)RD1a、-C(＝NRD1a)ORD1a或-C(＝NRD1a)N(RD1a)2。在具体实施方案中，RD1为-C(＝O)RD1a或-C(＝O)ORD1a。在具体实施方案中，RD1为-C(＝O)N(RD1a)2。在具体实施方案中，RD1为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RD1为-NO2。在具体实施方案中，RD1为-NRD1aC(＝O)RD1a、-NRD1aC(＝O)ORD1a或-NRD1aC(＝O)N(RD1a)2。在具体实施方案中，RD1为-OC(＝O)RD1a、-OC(＝O)ORD1a或-OC(＝O)N(RD1a)2。
在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RD1a在至少一种情况下为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RD1a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
式(I)包括取代基RE1。在具体实施方案中，RE1为H。在具体实施方案中，RE1为取代的烷基。在具体实施方案中，RE1为未取代的烷基。在具体实施方案中，RE1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE1为-CH3。在具体实施方案中，RE1为取代的甲基。在具体实施方案中，RE1为-CH2F。在具体实施方案中，RE1为-CHF2。在具体实施方案中，RE1为-CF3。在具体实施方案中，RE1为乙基。在具体实施方案中，RE1为丙基。在具体实施方案中，RE1为丁基。在具体实施方案中，RE1为戊基。在具体实施方案中，RE1为己基。在具体实施方案中，RE1为取代的烯基。在具体实施方案中，RE1为未取代的烯基。在具体实施方案中，RE1为取代的炔基。在具体实施方案中，RE1为未取代的炔基。在具体实施方案中，RE1为取代的碳环基。在具体实施方案中，RE1为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RE1为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RE1为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RE1为单环碳环基。在具体实施方案中，RE1为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RE1为取代的杂环基。在具体实施方案中，RE1为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RE1为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RE1为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RE1为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RE1为单环杂环基。在具体实施方案中，RE1为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RE1为取代的芳基。在具体实施方案中，RE1为未取代的芳基。在具体实施方案中，RE1为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RE1为取代的苯基。在具体实施方案中，RE1为未取代的苯基。在具体实施方案中，RE1为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RE1为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RE1为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RE1为单环杂芳基。在具体实施方案中，RE1为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RE1为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RE1为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RE1为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RE1为氮保护基。在具体实施方案中，RE1为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
式(I)包括取代基RF1。在具体实施方案中，RF1为H。在具体实施方案中，RF1为取代的烷基。在具体实施方案中，RF1为未取代的烷基。在具体实施方案中，RF1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF1为-CH3。在具体实施方案中，RF1为取代的甲基。在具体实施方案中，RF1为-CH2F。在具体实施方案中，RF1为-CHF2。在具体实施方案中，RF1为-CF3。在具体实施方案中，RF1为乙基。在具体实施方案中，RF1为丙基。在具体实施方案中，RF1为丁基。在具体实施方案中，RF1为戊基。在具体实施方案中，RF1为己基。在具体实施方案中，RF1为取代的烯基。在具体实施方案中，RF1为未取代的烯基。在具体实施方案中，RF1为取代的炔基。在具体实施方案中，RF1为未取代的炔基。在具体实施方案中，RF1为取代的碳环基。在具体实施方案中，RF1为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RF1为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF1为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF1为单环碳环基。在具体实施方案中，RF1为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RF1为取代的杂环基。在具体实施方案中，RF1为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RF1为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF1为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF1为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF1为单环杂环基。在具体实施方案中，RF1为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RF1为取代的芳基。在具体实施方案中，RF1为未取代的芳基。在具体实施方案中，RF1为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RF1为取代的苯基。在具体实施方案中，RF1为未取代的苯基。在具体实施方案中，RF1为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF1为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF1为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF1为单环杂芳基。在具体实施方案中，RF1为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF1为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF1为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RF1为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RF1为氮保护基。在具体实施方案中，RF1为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
式(I)包括取代基RG1。在具体实施方案中，RG1为H。在具体实施方案中，RG1为卤素。在具体实施方案中，RG1为F。在具体实施方案中，RG1为Cl。在具体实施方案中，RG1为Br。在具体实施方案中，RG1为I(碘)。在具体实施方案中，RG1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG1为-CH3。在具体实施方案中，RG1为取代的甲基。在具体实施方案中，RG1为-CH2F。在具体实施方案中，RG1为-CHF2。在具体实施方案中，RG1为-CF3。在具体实施方案中，RG1为乙基。在具体实施方案中，RG1为丙基。在具体实施方案中，RG1为丁基。在具体实施方案中，RG1为戊基。在具体实施方案中，RG1为己基。
式(I)包括取代基RH1。在具体实施方案中，RH1为H。在具体实施方案中，RH1为卤素。在具体实施方案中，RH1为F。在具体实施方案中，RH1为Cl。在具体实施方案中，RH1为Br。在具体实施方案中，RH1为I(碘)。在具体实施方案中，RH1为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH1为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH1为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH1为-CH3。在具体实施方案中，RH1为取代的甲基。在具体实施方案中，RH1为-CH2F。在具体实施方案中，RH1为-CHF2。在具体实施方案中，RH1为-CF3。在具体实施方案中，RH1为乙基。在具体实施方案中，RH1为丙基。在具体实施方案中，RH1为丁基。在具体实施方案中，RH1为戊基。在具体实施方案中，RH1为己基。
在具体实施方案中，RG1和RH1各为氢。
在具体实施方案中，RG1和RH1一起形成取代的苯基环。在具体实施方案中，RG1和RH1一起形成未取代的苯基环。在具体实施方案中，本发明化合物为式(I-A)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药，其中：
RK1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK1a、-N(RK1a)2、-SRK1a、-CN、-SCN、-C(＝NRK1a)RK1a、-C(＝NRK1a)ORK1a、-C(＝NRK1a)N(RK1a)2、-C(＝O)RK1a、-C(＝O)ORK1a、-C(＝O)N(RK1a)2、-NO2、-NRK1aC(＝O)RK1a、-NRK1aC(＝O)ORK1a、-NRK1aC(＝O)N(RK1a)2、-OC(＝O)RK1a、-OC(＝O)ORK1a或-OC(＝O)N(RK1a)2，其中RK1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
c为0、1、2、3或4。
式(I-A)可包括一个或多个取代基RK1。在具体实施方案中，至少两个RK1是不同的。在具体实施方案中，RK1在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK1在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK1在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RK1在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-ORK1a。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-SRK1a。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-N(RK1a)2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-C(＝NRK1a)RK1a、-C(＝NRK1a)ORK1a或-C(＝NRK1a)N(RK1a)2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-C(＝O)RK1a或-C(＝O)ORK1a。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-C(＝O)N(RK1a)2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-NRK1aC(＝O)RK1a、-NRK1aC(＝O)ORK1a或-NRK1aC(＝O)N(RK1a)2。在具体实施方案中，RK1在至少一种情况下为-OC(＝O)RK1a、-OC(＝O)ORK1a或-OC(＝O)N(RK1a)2。
在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RK1a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RK1a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RK1a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RK1a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RK1a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，c为0。在具体实施方案中，c为1。在具体实施方案中，c为2。在具体实施方案中，c为3。在具体实施方案中，c为4。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(I-B)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
式(II-C)化合物
在另一个方面，本发明提供了式(II-C)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中：
为单键或双键；
W2为-S(＝O)ORW2、-S(＝O)N(RW2)2、-S(＝O)2ORW2、-S(＝O)2N(RW2)2、
RW2在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氧原子的氧保护基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RW2一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
RV2为氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基；
U2为RB2或-ORC2；
X2为-O-、-S-、-N(RX2)-或-C(RX2)2-，其中RX2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的C1-6烷基、连接至氮原子的氮保护基；
Z2为-O-、-N(RZ2)-或-C(RZ2)2-，其中RZ2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ2一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA2a、-N(RA2a)2、-SRA2a、-CN、-SCN、-C(＝NRA2a)RA2a、-C(＝NRA2a)ORA2a、-C(＝NRA2a)N(RA2a)2、-C(＝O)RA2a、-C(＝O)ORA2a、-C(＝O)N(RA2a)2、-NO2、-NRA2aC(＝O)RA2a、-NRA2aC(＝O)ORA2a、-NRA2aC(＝O)N(RA2a)2、-OC(＝O)RA2a、-OC(＝O)ORA2a或-OC(＝O)N(RA2a)2，其中RA2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
k为0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；
RB2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB2a、-N(RB2a)2、-SRB2a、-CN、-SCN、-C(＝NRB2a)RB2a、-C(＝NRB2a)ORB2a、-C(＝NRB2a)N(RB2a)2、-C(＝O)RB2a、-C(＝O)ORB2a、-C(＝O)N(RB2a)2、-NO2、-NRB2aC(＝O)RB2a、-NRB2aC(＝O)ORB2a、-NRB2aC(＝O)N(RB2a)2、-OC(＝O)RB2a、-OC(＝O)ORB2a或-OC(＝O)N(RB2a)2，其中RB2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
m为0、1、2或3；
RC2为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD2a、-N(RD2a)2、-SRD2a、-CN、-SCN、-C(＝NRD2a)RD2a、-C(＝NRD2a)ORD2a、-C(＝NRD2a)N(RD2a)2、-C(＝O)RD2a、-C(＝O)ORD2a、-C(＝O)N(RD2a)2、-NO2、-NRD2aC(＝O)RD2a、-NRD2aC(＝O)ORD2a、-NRD2aC(＝O)N(RD2a)2、-OC(＝O)RD2a、-OC(＝O)ORD2a或-OC(＝O)N(RD2a)2，其中RD2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
n为0、1或2；
RE2为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RF2为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG2为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH2为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或RG2和RH2一起形成取代或未取代的苯基环。
式(II-C)包括键在具体实施方案中，为单键。在具体实施方案中，为双键。
式(II-C)在苯基环上包括基团W2。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)ORW2或-S(＝O)N(RW2)2，任选地其中RW2在每种情况下独立地为取代或未取代的C1-6烷基(例如，Me)、取代或未取代的苯基、连接至氧原子的氧保护基、连接至氮原子的氮保护基，或任选地其中两个RW2一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)OH。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)NH(RW2)，任选地其中RW2为取代或未取代的C1-6烷基(例如，Me)、取代或未取代的苯基或氮保护基。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)NH2。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2ORW2，任选地其中RW2为取代或未取代的C1-6烷基(例如，Me)、取代或未取代的苯基或氧保护基。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2OH。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2N(RW2)2，任选地其中RW2在每种情况下独立地为取代或未取代的C1-6烷基(例如，Me)、取代或未取代的苯基或氮保护基，或任选地其中两个RW2一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2NH(RW2)，任选地其中RW2为取代或未取代的C1-6烷基(例如，Me)、取代或未取代的苯基或氮保护基。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2NH2。
在具体实施方案中，W2为下式：(例如， )。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，任选地其中RZ2为取代或未取代的C1-6烷基或取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，W2为下式：在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，任选地其中RZ2为取代或未取代的C1-6烷基或取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，任选地其中RZ2为取代或未取代的C1-6烷基或取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，其中RZ2为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，其中RZ2为取代或未取代的四氢吡喃基、取代或未取代的哌啶基、取代或未取代的吗啉基或取代或未取代的哌嗪基。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，任选地其中RZ2为取代或未取代的C1-6烷基或取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，其中RZ2为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，W2为下式：(例如，)，其中RZ2为取代或未取代的四氢吡喃基、取代或未取代的哌啶基、取代或未取代的吗啉基或取代或未取代的哌嗪基。
式(II-C)可包括一个或两个取代基RW2。当式(II-C)包括两个RW2时，所述两个RW2可相同或彼此不同。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RW2在每种情况下为H。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为乙基、丙基、丁基、戊基或己基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RW2为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RW2为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RW2在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，两个RW2一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RW2一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RW2一起形成3-至7-元单环杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RW2一起形成取代或未取代的杂芳基环(例如，取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫)。
式(II-C)可在氮原子上包括取代基RV2。在具体实施方案中，RV2为H。在具体实施方案中，RV2为取代或未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RV2为Me。在具体实施方案中，RV2为取代的甲基(例如，-CF3或Bn)。在具体实施方案中，RV2为Et、取代的乙基(例如，全氟乙基)、Pr、取代的丙基(例如，全氟丙基或-(CH2)3NH2)、Bu或取代的丁基(例如，全氟丁基)。在具体实施方案中，RV2为氮保护基(例如，Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts)。
式(II-C)在苯基环上包括基团U2。在具体实施方案中，U2为RB2。在具体实施方案中，U2为H。在具体实施方案中，U2为-ORC2，任选地其中RC2为取代或未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，U2为-OMe。
在具体实施方案中，W2为下式：且U2为-ORC2，因此式(II-C)化合物为式(II):
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，W2为下式：且U2为-ORC2，因此式(II-C)化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，W2为-S(＝O)ORW2、-S(＝O)N(RW2)2、-S(＝O)2ORW2、-S(＝O)2N(RW2)2且U2为RB2(例如，H)。在具体实施方案中，W2为-S(＝O)2N(RW2)2(例如，-S(＝O)2NH2)且U2为RB2(例如，H)。
式(II-C)包括二价基团X2。在具体实施方案中，X2为-O-。在具体实施方案中，X2为-S-。在具体实施方案中，X2为-N(RX2)-。在具体实施方案中，X2为-NH-。在具体实施方案中，X2为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，X2为-N(CH3)-。在具体实施方案中，X2为-C(RX2)2-。在具体实施方案中，X2为-CH(RX2)-。在具体实施方案中，X2为-CH2-。
在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RX2在每种情况下为H。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX2在每种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX2在每种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RX2在至少一种情况下为己基。
式(II-C)包括二价基团Z2。在具体实施方案中，Z2为-O-。在具体实施方案中，Z2为-N(RZ2)-。在具体实施方案中，Z2为-NH-。在具体实施方案中，Z2为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z2为-N(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。在具体实施方案中，Z2为-C(RZ2)2-。在具体实施方案中，Z2为-CH(RZ2)-。在具体实施方案中，Z2为-CH(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z2为-CH(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。
式(II-C)可在二价基团Z2上包括一个或多个取代基RZ2。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RZ2在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成取代或未取代的碳环。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成饱和或不饱和的碳环。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成取代或未取代的3-至7-元单环碳环。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RZ2一起形成3-至7-元单环杂环。
式(II-C)可包括一个或多个取代基RA2。在具体实施方案中，至少两个RA2是不同的。在具体实施方案中，RA2在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA2在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA2在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RA2在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-ORA2a。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-SRA2a。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-N(RA2a)2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-C(＝NRA2a)RA2a、-C(＝NRA2a)ORA2a或-C(＝NRA2a)N(RA2a)2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-C(＝O)RA2a或-C(＝O)ORA2a。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-C(＝O)N(RA2a)2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-NRA2aC(＝O)RA2a、-NRA2aC(＝O)ORA2a或-NRA2aC(＝O)N(RA2a)2。在具体实施方案中，RA2在至少一种情况下为-OC(＝O)RA2a、-OC(＝O)ORA2a或-OC(＝O)N(RA2a)2。
在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RA2a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RA2a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RA2a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RA2a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RA2a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RA2a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，k为0。在具体实施方案中，k为1。在具体实施方案中，k为2。在具体实施方案中，k为3。在具体实施方案中，k为4。在具体实施方案中，k为5。在具体实施方案中，k为6。在具体实施方案中，k为7。在具体实施方案中，k为8。在具体实施方案中，k为9。
式(II-C)可包括一个或多个取代基RB2。在具体实施方案中，至少两个RB2是不同的。在具体实施方案中，RB2在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB2在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB2在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RB2在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-ORB2a。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-SRB2a。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-N(RB2a)2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-C(＝NRB2a)RB2a、-C(＝NRB2a)ORB2a或-C(＝NRB2a)N(RB2a)2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-C(＝O)RB2a或-C(＝O)ORB2a。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-C(＝O)N(RB2a)2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-NRB2aC(＝O)RB2a、-NRB2aC(＝O)ORB2a或-NRB2aC(＝O)N(RB2a)2。在具体实施方案中，RB2在至少一种情况下为-OC(＝O)RB2a、-OC(＝O)ORB2a或-OC(＝O)N(RB2a)2。
在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RB2a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RB2a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RB2a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RB2a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RB2a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RB2a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，m为0。在具体实施方案中，m为1。在具体实施方案中，m为2。在具体实施方案中，m为3。
式(II-C)包括取代基RC2。在具体实施方案中，RC2为H。在具体实施方案中，RC2为取代的酰基。在具体实施方案中，RC2为未取代的酰基。在具体实施方案中，RC2为乙酰基。在具体实施方案中，RC2为取代的烷基。在具体实施方案中，RC2为未取代的烷基。在具体实施方案中，RC2为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC2为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC2为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC2为-CH3。在具体实施方案中，RC2为取代的甲基。在具体实施方案中，RC2为-CH2F。在具体实施方案中，RC2为-CHF2。在具体实施方案中，RC2为-CF3。在具体实施方案中，RC2为乙基。在具体实施方案中，RC2为丙基。在具体实施方案中，RC2为丁基。在具体实施方案中，RC2为戊基。在具体实施方案中，RC2为己基。在具体实施方案中，RC2为取代的烯基。在具体实施方案中，RC2为未取代的烯基。在具体实施方案中，RC2为取代的炔基。在具体实施方案中，RC2为未取代的炔基。在具体实施方案中，RC2为取代的碳环基。在具体实施方案中，RC2为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RC2为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC2为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC2为单环碳环基。在具体实施方案中，RC2为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RC2为取代的杂环基。在具体实施方案中，RC2为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RC2为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC2为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC2为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC2为单环杂环基。在具体实施方案中，RC2为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RC2为取代的芳基。在具体实施方案中，RC2为未取代的芳基。在具体实施方案中，RC2为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RC2为取代的苯基。在具体实施方案中，RC2为未取代的苯基。在具体实施方案中，RC2为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC2为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC2为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC2为单环杂芳基。在具体实施方案中，RC2为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC2为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC2为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RC2为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RC2为氧保护基。在具体实施方案中，RC2为甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。
式(II-C)可包括一个或两个取代基RD2。在具体实施方案中，两个RD2是不同的。在具体实施方案中，两个RD2是相同的。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，两个RD2为H。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD2在每种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RD2在每种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-ORD2a。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-SRD2a。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-N(RD2a)2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-C(＝NRD2a)RD2a、-C(＝NRD2a)ORD2a或-C(＝NRD2a)N(RD2a)2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-C(＝O)RD2a或-C(＝O)ORD2a。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-C(＝O)N(RD2a)2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-NRD2aC(＝O)RD2a、-NRD2aC(＝O)ORD2a或-NRD2aC(＝O)N(RD2a)2。在具体实施方案中，RD2在至少一种情况下为-OC(＝O)RD2a、-OC(＝O)ORD2a或-OC(＝O)N(RD2a)2。
在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RD2a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RD2a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RD2a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RD2a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RD2a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RD2a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，n为0。在具体实施方案中，n为1。在具体实施方案中，n为2。
式(II-C)包括取代基RE2。在具体实施方案中，RE2为H。在具体实施方案中，RE2为取代的烷基。在具体实施方案中，RE2为未取代的烷基。在具体实施方案中，RE2为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE2为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE2为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RE2为-CH3。在具体实施方案中，RE2为取代的甲基。在具体实施方案中，RE2为-CH2F。在具体实施方案中，RE2为-CHF2。在具体实施方案中，RE2为-CF3。在具体实施方案中，RE2为乙基。在具体实施方案中，RE2为丙基。在具体实施方案中，RE2为丁基。在具体实施方案中，RE2为戊基。在具体实施方案中，RE2为己基。在具体实施方案中，RE2为取代的烯基。在具体实施方案中，RE2为未取代的烯基。在具体实施方案中，RE2为取代的炔基。在具体实施方案中，RE2为未取代的炔基。在具体实施方案中，RE2为取代的碳环基。在具体实施方案中，RE2为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RE2为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RE2为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RE2为单环碳环基。在具体实施方案中，RE2为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RE2为取代的杂环基。在具体实施方案中，RE2为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RE2为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RE2为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RE2为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RE2为单环杂环基。在具体实施方案中，RE2为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RE2为取代的芳基。在具体实施方案中，RE2为未取代的芳基。在具体实施方案中，RE2为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RE2为取代的苯基。在具体实施方案中，RE2为未取代的苯基。在具体实施方案中，RE2为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RE2为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RE2为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RE2为单环杂芳基。在具体实施方案中，RE2为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RE2为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RE2为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RE2为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RE2为氮保护基。在具体实施方案中，RE2为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
式(II-C)包括取代基RF2。在具体实施方案中，RF2为H。在具体实施方案中，RF2为取代的烷基。在具体实施方案中，RF2为未取代的烷基。在具体实施方案中，RF2为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF2为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF2为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF2为-CH3。在具体实施方案中，RF2为取代的甲基。在具体实施方案中，RF2为-CH2F。在具体实施方案中，RF2为-CHF2。在具体实施方案中，RF2为-CF3。在具体实施方案中，RF2为乙基。在具体实施方案中，RF2为丙基。在具体实施方案中，RF2为丁基。在具体实施方案中，RF2为戊基。在具体实施方案中，RF2为己基。在具体实施方案中，RF2为取代的烯基。在具体实施方案中，RF2为未取代的烯基。在具体实施方案中，RF2为取代的炔基。在具体实施方案中，RF2为未取代的炔基。在具体实施方案中，RF2为取代的碳环基。在具体实施方案中，RF2为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RF2为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF2为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF2为单环碳环基。在具体实施方案中，RF2为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RF2为取代的杂环基。在具体实施方案中，RF2为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RF2为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF2为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF2为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF2为单环杂环基。在具体实施方案中，RF2为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RF2为取代的芳基。在具体实施方案中，RF2为未取代的芳基。在具体实施方案中，RF2为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RF2为取代的苯基。在具体实施方案中，RF2为未取代的苯基。在具体实施方案中，RF2为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF2为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF2为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF2为单环杂芳基。在具体实施方案中，RF2为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF2为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF2为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RF2为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RF2为氮保护基。在具体实施方案中，RF2为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
式(II-C)包括取代基RG2。在具体实施方案中，RG2为H。在具体实施方案中，RG2为卤素。在具体实施方案中，RG2为F。在具体实施方案中，RG2为Cl。在具体实施方案中，RG2为Br。在具体实施方案中，RG2为I(碘)。在具体实施方案中，RG2为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG2为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG2为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG2为-CH3。在具体实施方案中，RG2为取代的甲基。在具体实施方案中，RG2为-CH2F。在具体实施方案中，RG2为-CHF2。在具体实施方案中，RG2为-CF3。在具体实施方案中，RG2为乙基。在具体实施方案中，RG2为丙基。在具体实施方案中，RG2为丁基。在具体实施方案中，RG2为戊基。在具体实施方案中，RG2为己基。
式(II-C)包括取代基RH2。在具体实施方案中，RH2为H。在具体实施方案中，RH2为卤素。在具体实施方案中，RH2为F。在具体实施方案中，RH2为Cl。在具体实施方案中，RH2为Br。在具体实施方案中，RH2为I(碘)。在具体实施方案中，RH2为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH2为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH2为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH2为-CH3。在具体实施方案中，RH2为取代的甲基。在具体实施方案中，RH2为-CH2F。在具体实施方案中，RH2为-CHF2。在具体实施方案中，RH2为-CF3。在具体实施方案中，RH2为乙基。在具体实施方案中，RH2为丙基。在具体实施方案中，RH2为丁基。在具体实施方案中，RH2为戊基。在具体实施方案中，RH2为己基。
在具体实施方案中，RG2和RH2各为氢。
在具体实施方案中，RG2和RH2一起形成取代的苯基环。在具体实施方案中，RG2和RH2一起形成未取代的苯基环。在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药，其中：
RK2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK2a、-N(RK2a)2、-SRK2a、-CN、-SCN、-C(＝NRK2a)RK2a、-C(＝NRK2a)ORK2a、-C(＝NRK2a)N(RK2a)2、-C(＝O)RK2a、-C(＝O)ORK2a、-C(＝O)N(RK2a)2、-NO2、-NRK2aC(＝O)RK2a、-NRK2aC(＝O)ORK2a、-NRK2aC(＝O)N(RK2a)2、-OC(＝O)RK2a、-OC(＝O)ORK2a或-OC(＝O)N(RK2a)2，其中RK2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
j为0、1、2、3或4。
式(II-A)可包括一个或多个取代基RK2。在具体实施方案中，至少两个RK2是不同的。在具体实施方案中，RK2在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK2在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK2在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RK2在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-ORK2a。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-SRK2a。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-N(RK2a)2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-C(＝NRK2a)RK2a、-C(＝NRK2a)ORK2a或-C(＝NRK2a)N(RK2a)2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-C(＝O)RK2a或-C(＝O)ORK2a。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-C(＝O)N(RK2a)2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-NRK2aC(＝O)RK2a、-NRK2aC(＝O)ORK2a或-NRK2aC(＝O)N(RK2a)2。在具体实施方案中，RK2在至少一种情况下为-OC(＝O)RK2a、-OC(＝O)ORK2a或-OC(＝O)N(RK2a)2。
在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK1a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RK2a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RK2a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RK2a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RK2a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RK2a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RK2a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，j为0。在具体实施方案中，j为1。在具体实施方案中，j为2。在具体实施方案中，j为3。在具体实施方案中，j为4。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(II-A)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中W2为-S(＝O)ORW2、-S(＝O)N(RW2)2、-S(＝O)2ORW2、-S(＝O)2N(RW2)2(例如，其中W2为-S(＝O)2NH2)。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(II-B)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
式(III)化合物
在另一个方面，本发明提供了式(III)化合物：
及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药，其中：
在每种情况下独立地为单键或双键；
X3为-O-、-S-、-N(RX3)-或-C(RX3)2-，其中RX3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的C1-6烷基、连接至氮原子的氮保护基；
Y3为N或CRY3，其中RY3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Z3为-O-、-N(RZ3)-或-C(RZ3)2-，其中RZ3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ3一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA3a、-N(RA3a)2、-SRA3a、-CN、-SCN、-C(＝NRA3a)RA3a、-C(＝NRA3a)ORA3a、-C(＝NRA3a)N(RA3a)2、-C(＝O)RA3a、-C(＝O)ORA3a、-C(＝O)N(RA3a)2、-NO2、-NRA3aC(＝O)RA3a、-NRA3aC(＝O)ORA3a、-NRA3aC(＝O)N(RA3a)2、-OC(＝O)RA3a、-OC(＝O)ORA3a或-OC(＝O)N(RA3a)2，其中RA3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
p为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RB3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB3a、-N(RB3a)2、-SRB3a、-CN、-SCN、-C(＝NRB3a)RB3a、-C(＝NRB3a)ORB3a、-C(＝NRB3a)N(RB3a)2、-C(＝O)RB3a、-C(＝O)ORB3a、-C(＝O)N(RB3a)2、-NO2、-NRB3aC(＝O)RB3a、-NRB3aC(＝O)ORB3a、-NRB3aC(＝O)N(RB3a)2、-OC(＝O)RB3a、-OC(＝O)ORB3a或-OC(＝O)N(RB3a)2，其中RB3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
q为0、1、2或3；
RC3为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD3为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD3a、-N(RD3a)2、-SRD3a、-CN、-SCN、-C(＝NRD3a)RD3a、-C(＝NRD3a)ORD3a、-C(＝NRD3a)N(RD3a)2、-C(＝O)RD3a、-C(＝O)ORD3a、-C(＝O)N(RD3a)2、-NO2、-NRD3aC(＝O)RD3a、-NRD3aC(＝O)ORD3a、-NRD3aC(＝O)N(RD3a)2、-OC(＝O)RD3a、-OC(＝O)ORD3a或-OC(＝O)N(RD3a)2，其中RD3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
环A为取代或未取代的5-至6-元单环杂环或杂芳基环；
RJ3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORJ3a、-N(RJ3a)2、-SRJ3a、-CN、-SCN、-C(＝NRJ3a)RJ3a、-C(＝NRJ3a)ORJ3a、-C(＝NRJ3a)N(RJ3a)2、-C(＝O)RJ3a、-C(＝O)ORJ3a、-C(＝O)N(RJ3a)2、-NO2、-NRJ3aC(＝O)RJ3a、-NRJ3aC(＝O)ORJ3a、-NRJ3aC(＝O)N(RJ3a)2、-OC(＝O)RJ3a、-OC(＝O)ORJ3a、-OC(＝O)N(RJ3a)2、连接至氮原子的氮保护基，其中RJ3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RJ3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
r为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RF3为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或RG3和RH3一起形成取代或未取代的苯基环。
式(III)包括两个键。在具体实施方案中，在至少一种情况下为单键。在具体实施方案中，在至少一种情况下为双键。在具体实施方案中，在每种情况下为单键。在具体实施方案中，在每种情况下为双键。在具体实施方案中，在一种情况下为单键且在其他情况下为双键。
式(III)包括二价基团X3。在具体实施方案中，X3为-O-。在具体实施方案中，X3为-S-。在具体实施方案中，X3为-N(RX3)-。在具体实施方案中，X3为-NH-。在具体实施方案中，X3为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，X3为-N(CH3)-。在具体实施方案中，X3为-C(RX3)2-。在具体实施方案中，X3为-CH(RX3)-。在具体实施方案中，X3为-CH2-。
在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RX3在每种情况下为H。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX3在每种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX3在每种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RX3在至少一种情况下为己基。
式(III)包括二价基团Y3。在具体实施方案中，Y3为N。在具体实施方案中，Y3为CRY3。在具体实施方案中，Y3为CH。在具体实施方案中，Y3为C(卤素)。在具体实施方案中，Y3为C(取代或未取代的C1-6烷基)。
在具体实施方案中，RY3为H。在具体实施方案中，RY3为卤素。在具体实施方案中，RY3为F。在具体实施方案中，RY3为Cl。在具体实施方案中，RY3为Br。在具体实施方案中，RY3为I(碘)。在具体实施方案中，RY3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RY3为-CH3。在具体实施方案中，RY3为取代的甲基。在具体实施方案中，RY3为-CH2F。在具体实施方案中，RY3为-CHF2。在具体实施方案中，RY3为-CF3。在具体实施方案中，RY3为乙基。在具体实施方案中，RY3为丙基。在具体实施方案中，RY3为丁基。在具体实施方案中，RY3为戊基。在具体实施方案中，RY3为己基。
式(III)包括二价基团Z3。在具体实施方案中，Z3为-O-。在具体实施方案中，Z3为-N(RZ3)-。在具体实施方案中，Z3为-NH-。在具体实施方案中，Z3为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z3为-N(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。在具体实施方案中，Z3为-C(RZ3)2-。在具体实施方案中，Z3为-CH(RZ3)-。在具体实施方案中，Z3为-CH(取代或未取代的C1-6烷基)-。在具体实施方案中，Z3为-CH(取代或未取代的4-至7-元单环杂环基)-。
式(III)可在二价基团Z3上包括一个或多个取代基RZ3。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为下式：在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RZ3在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成取代或未取代的碳环。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成饱和或不饱和的碳环。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成取代或未取代的3-至7-元单环碳环。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RZ3一起形成3-至7-元单环杂环。
式(III)可包括一个或多个取代基RA3。在具体实施方案中，至少两个RA3是不同的。在具体实施方案中，RA3在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA3在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA3在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RA3在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-ORA3a。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-SRA3a。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-N(RA3a)2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-C(＝NRA3a)RA3a、-C(＝NRA3a)ORA3a或-C(＝NRA3a)N(RA3a)2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-C(＝O)RA3a或-C(＝O)ORA3a。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-C(＝O)N(RA3a)2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-NRA3aC(＝O)RA3a、-NRA3aC(＝O)ORA3a或-NRA3aC(＝O)N(RA3a)2。在具体实施方案中，RA3在至少一种情况下为-OC(＝O)RA3a、-OC(＝O)ORA3a或-OC(＝O)N(RA3a)2。
在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RA3a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RA3a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RA3a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RA3a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RA3a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RA3a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，p为0。在具体实施方案中，p为1。在具体实施方案中，p为2。在具体实施方案中，p为3。在具体实施方案中，p为4。在具体实施方案中，p为5。在具体实施方案中，p为6。在具体实施方案中，p为7。在具体实施方案中，p为8。
式(III)可包括一个或多个取代基RB3。在具体实施方案中，至少两个RB3是不同的。在具体实施方案中，RB3在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB3在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB3在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RB3在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-ORB3a。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-SRB3a。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-N(RB3a)2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-C(＝NRB3a)RB3a、-C(＝NRB3a)ORB3a或-C(＝NRB3a)N(RB3a)2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-C(＝O)RB3a或-C(＝O)ORB3a。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-C(＝O)N(RB3a)2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-NRB3aC(＝O)RB3a、-NRB3aC(＝O)ORB3a或-NRB3aC(＝O)N(RB3a)2。在具体实施方案中，RB3在至少一种情况下为-OC(＝O)RB3a、-OC(＝O)ORB3a或-OC(＝O)N(RB3a)2。
在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RB3a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RB3a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RB3a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RB3a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RB3a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RB3a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，q为0。在具体实施方案中，q为1。在具体实施方案中，q为2。在具体实施方案中，q为3。
式(III)包括取代基RC3。在具体实施方案中，RC3为H。在具体实施方案中，RC3为取代的酰基。在具体实施方案中，RC3为未取代的酰基。在具体实施方案中，RC3为乙酰基。在具体实施方案中，RC3为取代的烷基。在具体实施方案中，RC3为未取代的烷基。在具体实施方案中，RC3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RC3为-CH3。在具体实施方案中，RC3为取代的甲基。在具体实施方案中，RC3为-CH2F。在具体实施方案中，RC3为-CHF2。在具体实施方案中，RC3为-CF3。在具体实施方案中，RC3为乙基。在具体实施方案中，RC3为丙基。在具体实施方案中，RC3为丁基。在具体实施方案中，RC3为戊基。在具体实施方案中，RC3为己基。在具体实施方案中，RC3为取代的烯基。在具体实施方案中，RC3为未取代的烯基。在具体实施方案中，RC3为取代的炔基。在具体实施方案中，RC3为未取代的炔基。在具体实施方案中，RC3为取代的碳环基。在具体实施方案中，RC3为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RC3为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC3为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RC3为单环碳环基。在具体实施方案中，RC3为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RC3为取代的杂环基。在具体实施方案中，RC3为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RC3为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC3为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RC3为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC3为单环杂环基。在具体实施方案中，RC3为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RC3为取代的芳基。在具体实施方案中，RC3为未取代的芳基。在具体实施方案中，RC3为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RC3为取代的苯基。在具体实施方案中，RC3为未取代的苯基。在具体实施方案中，RC3为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC3为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RC3为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RC3为单环杂芳基。在具体实施方案中，RC3为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC3为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RC3为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RC3为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RC3为氧保护基。在具体实施方案中，RC3为甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。
式(III)包括取代基RD3。在具体实施方案中，RD3为H。在具体实施方案中，RD3为卤素。在具体实施方案中，RD3为F。在具体实施方案中，RD3为Cl。在具体实施方案中，RD3为Br。在具体实施方案中，RD3为I(碘)。在具体实施方案中，RD3为取代的烷基。在具体实施方案中，RD3为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD3为-CH3。在具体实施方案中，RD3为取代的甲基。在具体实施方案中，RD3为-CH2F。在具体实施方案中，RD3为-CHF2。在具体实施方案中，RD3为-CF3。在具体实施方案中，RD3为乙基。在具体实施方案中，RD3为丙基。在具体实施方案中，RD3为丁基。在具体实施方案中，RD3为戊基。在具体实施方案中，RD3为己基。在具体实施方案中，RD3为取代的烯基。在具体实施方案中，RD3为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD3为取代的炔基。在具体实施方案中，RD3为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD3为取代的碳环基。在具体实施方案中，RD3为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD3为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD3为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD3为单环碳环基。在具体实施方案中，RD3为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD3为取代的杂环基。在具体实施方案中，RD3为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD3为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD3为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD3为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD3为单环杂环基。在具体实施方案中，RD3为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD3为取代的芳基。在具体实施方案中，RD3为未取代的芳基。在具体实施方案中，RD3为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD3为取代的苯基。在具体实施方案中，RD3为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD3为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD3为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD3为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD3为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD3为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD3为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD3为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD3为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RD3为-ORD3a。在具体实施方案中，RD3为-OH。在具体实施方案中，RD3为-OMe。在具体实施方案中，RD3为-OEt。在具体实施方案中，RD3为-OPr。在具体实施方案中，RD3为-OBu。在具体实施方案中，RD3为-OBn。在具体实施方案中，RD3为-OPh。在具体实施方案中，RD3为-SRD3a。在具体实施方案中，RD3为-SH。在具体实施方案中，RD3为-SMe。在具体实施方案中，RD3为-N(RD3a)2。在具体实施方案中，RD3为-NH2。在具体实施方案中，RD3为-NHMe。在具体实施方案中，RD3为-NMe2。在具体实施方案中，RD3为-CN。在具体实施方案中，RD3为-SCN。在具体实施方案中，RD3为-C(＝NRD3a)RD3a、-C(＝NRD3a)ORD3a或-C(＝NRD3a)N(RD3a)2。在具体实施方案中，RD3为-C(＝O)RD3a或-C(＝O)ORD3a。在具体实施方案中，RD3为-C(＝O)N(RD3a)2。在具体实施方案中，RD3为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RD3为-NO2。在具体实施方案中，RD3为-NRD3aC(＝O)RD3a、-NRD3aC(＝O)ORD3a或-NRD3aC(＝O)N(RD3a)2。在具体实施方案中，RD3为-OC(＝O)RD3a、-OC(＝O)ORD3a或-OC(＝O)N(RD3a)2。
在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RD3a在至少一种情况下为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RD3a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
式(III)包括环A。在具体实施方案中，环A为取代的5-元单环杂环。在具体实施方案中，环A为未取代的5-元单环杂环。在具体实施方案中，环A为取代的6-元单环杂环。在具体实施方案中，环A为未取代的6-元单环杂环。在具体实施方案中，当环A为取代或未取代的5-至6-元单环杂环时，所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。在具体实施方案中，当环A为取代或未取代的5-至6-元单环杂环时，所述杂环系统包括零个、一个或两个双键。
在具体实施方案中，环A为取代的5-元单环杂芳基环。在具体实施方案中，环A为未取代的5-元单环杂芳基环。在具体实施方案中，环A为取代的6-元单环杂芳基环。在具体实施方案中，环A为未取代的6-元单环杂芳基环。在具体实施方案中，当环A为取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环时，所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
式(III)可在环A上包括一个或多个取代基RJ3。在具体实施方案中，至少两个RJ3是不同的。在具体实施方案中，RJ3在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RJ3在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RJ3在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RJ3在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-ORJ3a。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-SRJ3a。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-N(RJ3a)2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-C(＝NRJ3a)RJ3a、-C(＝NRJ3a)ORJ3a或-C(＝NRJ3a)N(RJ3a)2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-C(＝O)RJ3a或-C(＝O)ORJ3a。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-C(＝O)N(RJ3a)2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-NRJ3aC(＝O)RJ3a、-NRJ3aC(＝O)ORJ3a或-NRJ3aC(＝O)N(RJ3a)2。在具体实施方案中，RJ3在至少一种情况下为-OC(＝O)RJ3a、-OC(＝O)ORJ3a或-OC(＝O)N(RJ3a)2。
在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RJ3a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RJ3a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RJ3a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RJ3a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RJ3a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RJ3a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，r为0。在具体实施方案中，r为1。在具体实施方案中，r为2。在具体实施方案中，r为3。在具体实施方案中，r为4。在具体实施方案中，r为5。在具体实施方案中，r为6。在具体实施方案中，r为7。在具体实施方案中，r为8。
式(III)包括取代基RF3。在具体实施方案中，RF3为H。在具体实施方案中，RF3为取代的烷基。在具体实施方案中，RF3为未取代的烷基。在具体实施方案中，RF3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RF3为-CH3。在具体实施方案中，RF3为取代的甲基。在具体实施方案中，RF3为-CH2F。在具体实施方案中，RF3为-CHF2。在具体实施方案中，RF3为-CF3。在具体实施方案中，RF3为乙基。在具体实施方案中，RF3为丙基。在具体实施方案中，RF3为丁基。在具体实施方案中，RF3为戊基。在具体实施方案中，RF3为己基。在具体实施方案中，RF3为取代的烯基。在具体实施方案中，RF3为未取代的烯基。在具体实施方案中，RF3为取代的炔基。在具体实施方案中，RF3为未取代的炔基。在具体实施方案中，RF3为取代的碳环基。在具体实施方案中，RF3为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RF3为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF3为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RF3为单环碳环基。在具体实施方案中，RF3为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RF3为取代的杂环基。在具体实施方案中，RF3为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RF3为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF3为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RF3为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF3为单环杂环基。在具体实施方案中，RF3为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RF3为取代的芳基。在具体实施方案中，RF3为未取代的芳基。在具体实施方案中，RF3为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RF3为取代的苯基。在具体实施方案中，RF3为未取代的苯基。在具体实施方案中，RF3为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF3为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RF3为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RF3为单环杂芳基。在具体实施方案中，RF3为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF3为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RF3为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RF3为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RF3为氮保护基。在具体实施方案中，RF3为Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。
式(III)包括取代基RG3。在具体实施方案中，RG3为H。在具体实施方案中，RG3为卤素。在具体实施方案中，RG3为F。在具体实施方案中，RG3为Cl。在具体实施方案中，RG3为Br。在具体实施方案中，RG3为I(碘)。在具体实施方案中，RG3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RG3为-CH3。在具体实施方案中，RG3为取代的甲基。在具体实施方案中，RG3为-CH2F。在具体实施方案中，RG3为-CHF2。在具体实施方案中，RG3为-CF3。在具体实施方案中，RG3为乙基。在具体实施方案中，RG3为丙基。在具体实施方案中，RG3为丁基。在具体实施方案中，RG3为戊基。在具体实施方案中，RG3为己基。
式(III)包括取代基RH3。在具体实施方案中，RH3为H。在具体实施方案中，RH3为卤素。在具体实施方案中，RH3为F。在具体实施方案中，RH3为Cl。在具体实施方案中，RH3为Br。在具体实施方案中，RH3为I(碘)。在具体实施方案中，RH3为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH3为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH3为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RH3为-CH3。在具体实施方案中，RH3为取代的甲基。在具体实施方案中，RH3为-CH2F。在具体实施方案中，RH3为-CHF2。在具体实施方案中，RH3为-CF3。在具体实施方案中，RH3为乙基。在具体实施方案中，RH3为丙基。在具体实施方案中，RH3为丁基。在具体实施方案中，RH3为戊基。在具体实施方案中，RH3为己基。
在具体实施方案中，RG3和RH3各为氢。
在具体实施方案中，RG3和RH3一起形成取代的苯基环。在具体实施方案中，RG3和RH3一起形成未取代的苯基环。在具体实施方案中，本发明化合物为式(III-A)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药，其中：
RK3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK3a、-N(RK3a)2、-SRK3a、-CN、-SCN、-C(＝NRK3a)RK3a、-C(＝NRK3a)ORK3a、-C(＝NRK3a)N(RK3a)2、-C(＝O)RK3a、-C(＝O)ORK3a、-C(＝O)N(RK3a)2、-NO2、-NRK3aC(＝O)RK3a、-NRK3aC(＝O)ORK3a、-NRK3aC(＝O)N(RK3a)2、-OC(＝O)RK3a、-OC(＝O)ORK3a或-OC(＝O)N(RK3a)2，其中RK3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
s为0、1、2、3或4。
式(III-A)可包括一个或多个取代基RK3。在具体实施方案中，至少两个RK3是不同的。在具体实施方案中，RK3在所有情况下均是相同的。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK3在所有情况下均为H。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为卤素。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为F。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为Cl。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为Br。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为I(碘)。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK3在所有情况下均为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为被至少一个卤素取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-CH3。在具体实施方案中，RK3在所有情况下均为-CH3。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的甲基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-CH2F。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-CHF2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-CF3。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为单环碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为单环杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为5-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为9-或10-元二环杂芳基。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-ORK3a。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OH。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OMe。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OEt。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OPr。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OBu。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OBn。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OPh。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-SRK3a。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-SH。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-SMe。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-N(RK3a)2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-NH2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-NHMe。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-NMe2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-CN。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-SCN。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-C(＝NRK3a)RK3a、-C(＝NRK3a)ORK3a或-C(＝NRK3a)N(RK3a)2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-C(＝O)RK3a或-C(＝O)ORK3a。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-C(＝O)N(RK3a)2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-C(＝O)NMe2、-C(＝O)NHMe或-C(＝O)NH2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-NO2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-NRK3aC(＝O)RK3a、-NRK3aC(＝O)ORK3a或-NRK3aC(＝O)N(RK3a)2。在具体实施方案中，RK3在至少一种情况下为-OC(＝O)RK3a、-OC(＝O)ORK3a或-OC(＝O)N(RK3a)2。
在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为H。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代的酰基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的酰基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为乙酰基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代的烷基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的烷基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的C1-6烷基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为甲基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为乙基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为丙基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为丁基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为戊基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为己基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代的烯基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的烯基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代的炔基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的炔基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代或未取代的碳环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为不饱和的碳环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为3-至7-元单环碳环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为不饱和的杂环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为3-至7-元单环杂环基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代或未取代的芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为6-至10-元芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为单环芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代的苯基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为未取代的苯基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为二环芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为取代或未取代的杂芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为杂芳基，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为单环杂芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为5-或6-元单环杂芳基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为二环杂芳基，其中连接点可在二环杂芳基环系统的任意原子上，只要价键允许。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为连接至氮原子的氮保护基。在具体实施方案中，RK3a在至少一种情况下为连接至氮原子的Bn、Boc、Cbz、Fmoc、三氟乙酰基、三苯基甲基、乙酰基或Ts。在具体实施方案中，RK3a为连接至氧原子的氧保护基。在具体实施方案中，RK3a为连接至氧原子的甲硅烷基、TBDPS、TBDMS、TIPS、TES、TMS、MOM、THP、t-Bu、Bn、烯丙基、乙酰基、新戊酰基或苯甲酰基。在具体实施方案中，RK3a为连接至硫原子的硫保护基。在具体实施方案中，RK3a为连接至硫原子的乙酰胺基甲基、t-Bu、3-硝基-2-吡啶氧硫基、2-吡啶-氧硫基或三苯基甲基。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成取代或未取代的杂环。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成饱和或不饱和的杂环。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成杂环，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地选自氮、氧和硫。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成3-至7-元单环杂环。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成取代或未取代的杂芳基环。在具体实施方案中，两个RK3a一起形成取代或未取代的5-至6-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
在具体实施方案中，s为0。在具体实施方案中，s为1。在具体实施方案中，s为2。在具体实施方案中，s为3。在具体实施方案中，s为4。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(III-B)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(III-C)：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为下式：
或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药。
在具体实施方案中，本发明化合物为式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。在具体实施方案中，本发明化合物为式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物。在具体实施方案中，本发明化合物为式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，及其药学上可接受的盐。在具体实施方案中，本发明化合物为式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物。在具体实施方案中，本发明化合物为式(I)，(II)和(III)中任一项的化合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药(例如，式(I)，(II)和(III)中任一项的化合物，及其药学上可接受的盐)。在具体实施方案中，本发明化合物不为化合物1，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。在具体实施方案中，本发明化合物不为化合物2，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。在具体实施方案中，本发明化合物不为化合物3，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。在具体实施方案中，本发明化合物不为化合物4，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。在具体实施方案中，本发明化合物不为化合物1至4中任一个，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物和前药。
本发明化合物为含溴结构域蛋白的结合剂。在具体实施方案中，本发明化合物结合含溴结构域蛋白。不期望受任何具体理论的限制，本发明化合物结合至含溴结构域蛋白的溴结构域的结合口袋中。在具体实施方案中，本发明化合物通过模拟第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基和溴结构域的结合口袋之间的接触结合至所述溴结构域的结合口袋。在具体实施方案中，本发明化合物结合至溴结构域的结合口袋。在具体实施方案中，本发明化合物共价结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物非-共价结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物可逆地结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物非-可逆地结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，本发明化合物由于所述化合物结合含溴结构域蛋白而抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，本发明化合物由于所述化合物结合含溴结构域蛋白的溴结构域而抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，本发明化合物抑制溴结构域的活性。在具体实施方案中，所述溴结构域的活性为溴结构域结合乙酰基化的赖氨酸残基(例如，组蛋白N-末端尾部上的乙酰基化的赖氨酸残基)的活性。在具体实施方案中，本发明化合物特异性结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物特异性结合含溴结构域蛋白的溴结构域。在具体实施方案中，特异性结合含溴结构域蛋白的本发明化合物显示出比一种或多种其他蛋白或一种或多种其他含溴结构域蛋白更强的与含溴结构域蛋白的亲和性。在具体实施方案中，本发明化合物非-特异性结合含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物非-特异性结合含溴结构域蛋白的溴结构域。在具体实施方案中，本发明化合物减少转录延伸。在具体实施方案中，本发明化合物破坏含溴结构域蛋白的亚细胞定位。在具体实施方案中，本发明化合物减少染色质结合。在具体实施方案中，本发明化合物抑制组蛋白H4Kac肽与含溴结构域蛋白的溴结构域的结合。在具体实施方案中，本发明化合物与含溴结构域蛋白的溴结构域中的进化保守的天冬酰胺形成一个或多个氢键。在具体实施方案中，所述天冬酰胺为BRD4(1)中的Asnl40和BRD2(2)中的Asn429。在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白为BRD4或BRD2且所述天冬酰胺为BRD4(1)中的Asnl40和BRD2(2)中的Asn429。在具体实施方案中，本发明化合物在细胞环境中竞争性结合染色质。因此本发明化合物可以用于治疗与含溴结构域蛋白的活性有关的疾病(例如，增殖性疾病)。
可与本发明化合物结合且其活性可被本发明化合物抑制的含溴结构域蛋白包括，但不限于，本文所述的含溴结构域蛋白。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是溴和额外末端(BET)蛋白。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD2。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD2(1)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD2(2)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD3。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD3(1)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD3(2)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD4。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD4(1)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRD4(2)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRDT。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRDT(1)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是BRDT(2)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是TBP(TATA框结合蛋白)相关的因子蛋白(TAF)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是TAF1。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是TAF1L。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是CREB-结合蛋白(CBP)。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是E1A结合蛋白p300(EP300)。
本发明化合物与含溴结构域蛋白的结合亲和力可使用本领域已知的方法(例如，等温滴定量热法(ITC))确定本发明化合物和含溴结构域蛋白的加合物的解离常数(Kd)值进行测定。在一些实施方案中，该加合物包含本发明化合物和含溴结构域蛋白，其彼此结合(例如，共价或非共价结合)。在一些实施方案中，该加合物的Kd值最多约100μM、最多约30μM、最多约10μM、最多约3μM、最多约1μM、最多约300nM、最多约100nM、最多约30nM、最多约10nM、最多约3nM或最多约1nM。在一些实施方案中，该加合物的Kd值至少约1nM、至少约10nM、至少约100nM、至少约1μM、至少约10μM或至少约100μM。上述范围的组合(例如，最多约10μM且至少约1nM)也在本发明的范围内。其他范围也是可能的。在一些实施方案中，该加合物的Kd值最多约10μM。在一些实施方案中，该加合物的Kd值最多约300nM。在一些实施方案中，该加合物的Kd值最多约100nM。
在一些实施方案中，本文所述含溴结构域蛋白的活性被本发明化合物抑制。含溴结构域蛋白的活性被本发明化合物的抑制可通过当本发明化合物或其药物组合物与含溴结构域蛋白直接或间接接触时的本发明化合物的半数最大抑制浓度(IC50)值进行测定。可使用本领域已知的方法获得该IC50值。在一些实施方案中，IC50值通过竞争性结合测试获得。在一些实施方案中，IC50值通过本发明所述的方法获得。在一些实施方案中，本发明化合物的IC50值最多约1mM、最多约300μM、最多约100μM、最多约30μM、最多约10μM、最多约3μM、最多约1μM、最多约300nM、最多约100nM、最多约30nM、最多约10nM、最多约3nM或最多约1nM。在一些实施方案中，本发明化合物的IC50值至少约1nM、至少约3nM、至少约10nM、至少约30nM、至少约100nM、至少约300nM、至少约1μM、至少约3μM、至少约10μM、至少约30μM、至少约100μM、至少约300μM或至少1mM。上述范围的组合(例如，最多约300μM且至少约1μM)也在本发明的范围内。其他范围也是可能的。在一些实施方案中，本发明化合物的IC50值最多约300μM。在一些实施方案中，本发明化合物的IC50值最多约30μM。在一些实施方案中，本发明化合物的IC50值最多约10μM。
本发明化合物可选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。应理解，当提及化合物、药物组合物、方法、用途或试剂盒为“选择性”抑制第一蛋白的活性时，所述化合物、药物组合物、方法、用途或试剂盒抑制第一蛋白的活性的程度大于至少一种不同于第一蛋白的第二蛋白。在具体实施方案中，与不同的含溴结构域蛋白相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，与不是含溴结构域蛋白的蛋白相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，与激酶(例如，本发明所述的激酶)相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，与以下激酶相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性：MPS1(TTK)、ERK5(BMK1、MAPK7)、polo样激酶(例如，polo样激酶1、polo样激酶2、polo样激酶3、polo样激酶4)、Ack1、Ack2、AbI、DCAMKL1、ABL1、AbI突变体、DCAMKL2、ARK5、BRK、MKNK2、FGFR4、TNK1、PLK1、ULK2、PLK4、PRKD1、PRKD2、PRKD3、ROS 1、RPS6KA6、TAOK1、TAOK3、TNK2、Bcr-Abl、GAK、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、AxI、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H、Rsk1、SGK、TrkA、TrkB和/或TrkC。在具体实施方案中，与MAP激酶相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，与有丝分裂纺锤体激酶相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，与polo样激酶相比，本发明化合物选择性抑制含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制BET蛋白。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制BRD2。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制BRD3。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制BRD4。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制BRDT。在具体实施方案中，本发明化合物选择性抑制TAF蛋白(例如，TAF1或TAF1L)、CBP和/或EP300。在具体实施方案中，本发明化合物为两种或多种含溴结构域蛋白的非-选择性抑制剂。在具体实施方案中，本发明化合物为含溴结构域蛋白和不是含溴结构域蛋白的蛋白的非-选择性抑制剂。
本发明化合物还可以选择性结合含溴结构域蛋白的溴结构域。应理解，当提及化合物为“选择性”结合含溴结构域蛋白的溴结构域时，所述化合物结合含溴结构域蛋白的溴结构域的亲和性大于含溴结构域蛋白的非-溴结构域。
本发明化合物抑制含溴结构域蛋白的活性超越不同于含溴结构域蛋白的第二蛋白(例如，激酶)的选择性可以通过用本发明化合物抑制第二蛋白的活性的IC50值与本发明化合物抑制含溴结构域蛋白的活性的IC50值的商值来测量。本发明化合物对于含溴结构域蛋白超越第二蛋白的选择性还可以通过用本发明化合物和第二蛋白的加合物的Kd值与本发明化合物和含溴结构域蛋白的加合物的Kd值的商值来测量。在具体实施方案中，所述选择性为至少大约1倍、至少大约3倍、至少大约5倍、至少大约10倍、至少大约30倍、至少大约100倍、至少大约300倍、至少大约1,000倍、至少大约3,000倍、至少大约10,000倍、至少大约30,000倍或至少大约100,000倍。在具体实施方案中，所述选择性为最多大约100,000倍、最多大约10,000倍、最多大约1,000倍、最多大约100倍、最多大约10倍或最多大约1倍。上述范围的组合(例如，至少大约2倍至最多大约10,000倍)也在本发明的范围内。其他范围也是可能的。在具体实施方案中，所述选择性为至少大约3倍。在具体实施方案中，所述选择性为至少大约10倍。在具体实施方案中，所述选择性为至少大约100倍。
本领域已知含溴结构域蛋白涉及大范围的疾病。例如，BRD3和BRD4分别涉及BRD3NUT中线癌和BRD4NUT中线癌，BRDT涉及精子形成，和CBP涉及混合系白血病(MLL)。因此，本发明化合物可用于治疗和/或预防与含溴结构域蛋白有关的疾病或作为男性避孕药。
药物组合物、试剂盒和给药
本发明提供了药物组合物，其包含本发明化合物(例如，式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药)，以及任选地药学上可接受的赋形剂。在具体实施方案中，本发明药物组合物包括式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，或其药学上可接受的盐，以及任选地药学上可接受的赋形剂。在具体实施方案中，本发明药物组合物包括式(I)、(II-C)和(III)中任一项的化合物，或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的赋形剂。
在具体实施方案中，本发明化合物以有效量提供于药物组合物中。在具体实施方案中，所述有效量为治疗有效量。在具体实施方案中，所述有效量为预防有效量。在具体实施方案中，所述有效量为在有此需要的受试者中有效治疗和/或预防疾病(例如，本发明所述的疾病)的量。在具体实施方案中，所述有效量为在有此需要的受试者中有效治疗疾病的量。在具体实施方案中，所述有效量为在有此需要的受试者中有效预防疾病的量。在具体实施方案中，所述有效量为在有此需要的受试者中有效降低出现疾病的风险的量。在具体实施方案中，所述有效量为在有此需要的受试者中有效避孕的量。在具体实施方案中，所述有效量为有效抑制病毒复制的量。在具体实施方案中，所述有效量为有效杀死病毒的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效抑制含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效抑制溴结构域的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基结合的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效调节(例如，抑制)转录延伸的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效调节(例如，下调或抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)的量。在具体实施方案中，所述有效量为在受试者或细胞中有效调节(例如，降低)含溴结构域蛋白的水平的量。
化合物的有效量可在以下范围内变化：约0.001mg/kg至约1000mg/kg，每天或每若干天给药一次或多次剂量(根据给药方式)。在一些实施方案中，每剂量的有效量的变化范围是约0.001mg/kg至约1000mg/kg、约0.01mg/kg至约750mg/kg、约0.1mg/kg至约500mg/kg、约1.0mg/kg至约250mg/kg,和约10.0mg/kg至约150mg/kg。
在具体实施方案中，所述有效量为有效抑制含溴结构域蛋白的活性、抑制溴结构域的活性、抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合、抑制转录延伸和/或抑制由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)达以下程度的量：至少大约10％、至少大约20％、至少大约30％、至少大约40％、至少大约50％、至少大约60％、至少大约70％、至少大约80％或至少大约90％。在具体实施方案中，所述有效量为有效抑制含溴结构域蛋白的活性、抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合和/或抑制由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)达以下程度的量：最多大约90％、最多大约80％、最多大约70％、最多大约60％、最多大约50％、最多大约40％、最多大约30％、最多大约20％或最多大约10％。本发明所述的范围的组合(例如，至少大约20％至最多大约50％)也在本发明的范围内。在具体实施方案中，含溴结构域蛋白的活性、含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合和/或由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)被有效量的本发明化合物抑制达本发明所述的百分比或百分比范围。
在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是受溴和额外末端蛋白(BET)调节的基因。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD2。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD2(1)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD2(2)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD3。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD3(1)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD3(2)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD4。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD4(1)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRD4(2)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRDT。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRDT(1)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是BRDT(2)。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是受TBP(TATA框结合蛋白)-相关因子蛋白(TAF)调节的基因。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是TAF1。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是TAF1L。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是受CREB-结合蛋白(CBP)调节的基因。在一些实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是受E1A结合蛋白p300(EP300)调节的基因。
本文所述药物组合物可通过药理学领域任何已知的方法制备。通常，这种制备方法包括以下步骤：将本文所述化合物(即，所述“活性成分”)与载体或赋形剂，和/或一种或多种其他助剂组合，然后，如果必须和/或需要，将该产物成型和/或包装成所需的单-或多剂量单位。
药物组合物可以单一单位剂量和/或多个单一单位剂量进行制备、包装和/或散装出售。“单位剂量”是包含预定量活性成分的药物组合物的离散量(discrete amount)。所述活性成分的量通常等于将给药至受试者的活性成分的剂量和/或该剂量的简单分数，例如，该剂量的二分之一或三分之一。
在本发明药物组合物中的活性成分、药学上可接受的赋形剂和/或任意额外的成分的相对量将根据所治疗的受试者的特性、大小和/或病症而变化且进一步地根据该组合物的给药途径而变化。该组合物可包含0.1％至100％(w/w)的活性成分。
在制备所提供的药物组合物中所用的药学上可接受的赋形剂包括惰性稀释剂、分散剂和/或造粒剂、表面活性剂和/或乳化剂、崩解剂、结合剂、防腐剂、缓冲剂、润滑剂和/或油。赋形剂(例如可可脂和栓剂蜡)、着色剂、包衣剂、甜味剂、调味剂和芳香剂也可存在于该组合物中。
示例性的稀释剂包括碳酸钙、碳酸钠、磷酸钙、磷酸二钙、硫酸钙、磷酸氢钙、磷酸钠、乳糖、蔗糖、纤维素、微晶纤维素、高岭土、甘露糖醇、山梨糖醇、肌醇、氯化钠、干淀粉、玉米淀粉、糖粉及其混合物。
示例性的造粒剂和/或分散剂包括土豆淀粉、玉米淀粉、木薯淀粉、淀粉羟乙酸钠、粘土、海藻酸、瓜尔胶、柑橘浆、琼脂、膨润土、纤维素和木制品、天然海绵、阳离子交换树脂、碳酸钙、硅酸盐、碳酸钠、交联聚(乙烯基-吡咯烷酮)(交聚维酮)、羧甲基淀粉钠(淀粉羟乙酸钠)、羧甲基纤维素、交联羧甲基纤维素钠(交联羧甲纤维素)、甲基纤维素、预胶化淀粉(淀粉1500)、微晶淀粉、水不溶性淀粉、羧甲基纤维素钙、硅酸镁铝(Veegum)、月桂基硫酸钠、季铵化合物及其混合物。
示例性的表面活性剂和/或乳化剂包括天然乳化剂(例如，阿拉伯胶、琼脂、海藻酸、海藻酸钠、黄蓍胶、chondrux、胆固醇、黄原胶、果胶、明胶、蛋黄、酪蛋白、羊毛脂、胆固醇、蜡和卵磷脂)、皂土(例如，膨润土(硅酸铝)和Veegum(硅酸镁铝))、长链氨基酸衍生物、高分子量醇(例如，硬脂醇、鲸蜡醇、油醇、三醋精单硬脂酸酯、乙二醇二硬脂酸、单硬脂酸甘油酯和丙二醇单硬脂酸酯、聚乙烯醇)、卡波姆(例如，羧基聚亚甲基(carboxypolymethylene)、聚丙烯酸、丙烯酸聚合物和羧基乙烯基聚合物)、角叉菜胶、纤维素衍生物(例如，羧甲基纤维素钠、粉状纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素)、脱水山梨糖醇脂肪酸酯(例如，聚氧乙烯脱水山梨糖醇单月桂酸酯(20)、聚氧乙烯脱水山梨糖醇(60)、聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯(80)、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(40)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(60)、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(65)、单油酸甘油酯、脱水山梨糖醇单油酸酯(80)、聚氧乙烯酯(例如，聚氧乙烯单硬脂酸酯(45)、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚乙氧基化蓖麻油、聚甲醛硬脂酸酯和)、蔗糖脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯(例如，)、聚氧乙烯醚(例如，聚氧乙烯月桂基醚(30))、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、二乙二醇单月桂酸、三乙醇胺油酸酯、油酸钠、油酸钾、油酸乙酯、油酸、月桂酸乙酯，月桂基硫酸钠、F-68、泊洛沙姆P-188、西曲溴铵、西吡氯铵、苯扎氯铵、多库酯钠和/或其混合物。
示例性的粘合剂包括淀粉(例如，玉米淀粉和淀粉糊)、明胶、糖(例如，蔗糖、葡萄糖、右旋糖、糊精、糖蜜、乳糖、乳糖醇、甘露糖醇等)、天然和合成树胶(例如，阿拉伯胶、海藻酸钠、爱尔兰藓提取物、panwar胶、印度胶(ghatti gum)、芒麻胶(mucilage of isapolhusks)、羧甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、乙酸纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、硅酸镁铝和落叶松阿拉伯半乳聚糖(larch arabogalactan))、海藻酸盐、聚氧化乙烯、聚乙二醇、无机钙盐、硅酸、聚甲基丙烯酸酯、蜡、水、乙醇和/或其混合物。
示例性的防腐剂包括抗氧化剂、螯合剂、抗微生物防腐剂、抗真菌防腐剂、抗原生动物防腐剂、乙醇防腐剂、酸性防腐剂和其他防腐剂。在一些实施方案中，所述防腐剂是抗氧化剂。在其他实施方案中，所述防腐剂是螯合剂。
示例性的抗氧化剂包括α生育酚、抗坏血酸、抗坏血酸棕榈酸酯、丁羟苯甲醚、丁羟甲苯、硫代甘油、焦亚硫酸钾、丙酸、没食子酸丙酯、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和亚硫酸钠。
示例性的螯合剂包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐和水合物(例如，乙二胺四乙酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸三钠、乙二胺四乙酸二钠钙、乙二胺四乙酸二钾等)、柠檬酸及其盐和水合物(例如，柠檬酸单水合物)、富马酸及其盐和水合物、苹果酸及其盐和水合物、磷酸及其盐和水合物、和酒石酸及其盐和水合物。示例性的抗微生物防腐剂包括苯扎氯铵、苄索氯铵、苯甲醇、溴硝丙二醇、西曲溴铵、西吡氯铵、氯己定、三氯叔丁醇、氯甲酚、氯二甲酚、甲酚、乙醇、甘油、海克替啶、咪脲、苯酚、苯氧乙醇、苯乙醇、硝酸苯汞、丙二醇和硫柳汞。
示例性的抗真菌防腐剂包括对羟苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯甲酸、羟基苯甲酸、苯甲酸钾、山梨酸钾、苯甲酸钠、丙酸钠和山梨酸。
示例性的醇防腐剂包括乙醇、聚乙二醇、苯酚、酚化合物、双酚、三氯叔丁醇、羟基苯甲酸酯和苯基乙醇。
示例性的酸性防腐剂包括维生素A、维生素C、维生素E、β胡萝卜素、柠檬酸、乙酸、脱氢乙酸、抗坏血酸、山梨酸和植酸。
其他防腐剂包括生育酚、生育酚乙酸酯、甲磺酸去铁胺、西曲溴铵、丁羟茴香醚(BHA)、丁羟甲苯(BHT)、乙二胺、月桂基硫酸钠(SLS)、月桂基醚硫酸钠(SLES)、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸钾、焦亚硫酸钾、Plus、对羟苯甲酸甲酯、115、II、和
示例性的缓冲剂包括柠檬酸盐缓冲溶液、乙酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲溶液、氯化铵、碳酸钙、氯化钙、柠檬酸钙、葡乳醛酸钙、葡庚糖酸钙、葡糖酸钙、D-葡糖酸、甘油磷酸钙、乳酸钙、丙酸、戊酮酸钙、戊酸、磷酸氢钙、磷酸、磷酸钙、磷酸氢氧化钙、乙酸钾、氯化钾、葡糖酸钾、钾混合物、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸钾混合物、乙酸钠、碳酸氢钠、氯化钠、柠檬酸钠、乳酸钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸钠混合物、氨丁三醇、氢氧化镁、氢氧化铝、海藻酸、无热原水、等渗盐水、林格氏溶液、乙醇及其混合物。
示例性的润滑剂包括硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、二氧化硅、滑石、麦芽、甘油山嵛酸酯、氢化植物油、聚乙二醇、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠、亮氨酸、月桂基硫酸镁、月桂基硫酸钠及其混合物。
示例性的天然油包括杏仁(almond)、苦杏仁(apricot kernel)、鳄梨、巴西棕榈树(babassu)、佛手柑、黑加仑种子、琉璃苣、杜松、甘菊、芸苔、香菜、腊棕榈、蓖麻、肉桂、可可脂、椰子、鱼肝油、咖啡、玉米、棉籽、鸸鹋、桉树、月见草、鱼、亚麻子、香叶醇、葫芦、葡萄籽、榛子、牛膝草、肉豆蔻酸异丙酯、荷荷巴油、夏威夷核油(kukui nut)、杂交熏衣草(lavandin)、薰衣草(lavender)、柠檬、荜澄茄、夏威夷果(macademia nut)、锦葵、芒果核、白芒花籽(meadowfoam seed)、貂、肉豆蔻、橄榄、橙、罗非鱼(orange roughy)、棕榈、棕榈仁、桃仁、花生、罂粟子、南瓜子、油菜籽、米糠、迷迭香、红花、檀香、山茶花(sasquana)、香薄荷、沙棘、芝麻、牛油树脂、有机硅、大豆、向日葵、茶树、蓟、椿(tsubaki)、岩石草、胡桃和麦芽油。示例性的合成油包括，但不限于，硬脂酸丁酯、辛酸甘油三酯、癸酸甘油三酯、环甲基硅油、癸二酸二乙酯、二甲硅油360、肉豆蔻酸异丙酯、矿物油、辛基十二烷醇、油醇、硅油及其混合物。
用于口服和胃肠外给药的液体剂型包括药学上可接受的乳剂、微乳剂、溶液、混悬液、糖浆剂和酏剂。除了活性成分，所述液体剂型可包含本领域常用的惰性稀释剂，例如，水或其他溶剂、增溶剂和乳化剂(例如乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇、二甲基甲酰胺、油(例如，棉籽油、花生油、玉米油、胚芽油、橄榄油、蓖麻油和芝麻油)、甘油、四氢糠醇、聚乙二醇和脱水山梨糖醇脂肪酸酯及其混合物)。除了惰性稀释剂，该口服组合物可包含佐剂，例如湿润剂、乳化剂和悬浮剂、甜味剂、调味剂和芳香剂。在胃肠外给药的一些实施方案中，将本发明的缀合物与增溶剂混合，所述增溶剂例如醇、油、改性油、二醇、聚山梨醇酯、环糊精、聚合物及其混合物。
可注射制剂，例如，无菌注射水性或油性混悬液可根据本领域已知的方法，使用适当的分散剂或湿润剂和悬浮剂进行配制。所述无菌注射制剂可为在无毒胃肠外可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液、混悬液或乳液，例如，在1,3-丁二醇中的溶液。可使用的可接受载剂和溶剂是水、U.S.P.林格氏溶液、和等渗氯化钠溶液。此外，无菌不挥发油通常用作溶剂或悬浮介质。为了这一目的，任意刺激性小的不挥发油均可被采用，包括合成的单-或二-甘油酯。此外，脂肪油(例如油酸)可用于制备注射剂。
所述可注射制剂可通过以下进行灭菌，例如，通过细菌截留过滤器(bacterial-retaining filter)过滤或通过加入无菌固体组合物形式的灭菌剂，其在使用前可被溶解或分散于无菌水或其他无菌可注射介质中。
为了延长药物疗效，通常期望减慢皮下或肌内注射药物的吸收。这可通过使用水溶性差的结晶或无定形物的液体悬浮液来实现。该药物的吸收速率取决于其溶解速率，这又可能取决于晶体大小和结晶形式。或者，胃肠外施用的药物形式的延迟吸收可通过将该药物溶解或悬浮于油性载剂中而实现。
直肠或阴道给药的组合物通常为栓剂，其可通过将本发明的缀合物与合适的无刺激性的赋形剂或载体(例如可可脂、聚乙二醇或栓剂用蜡，其在常温为固体，但在体温为液体，并因此在直肠或阴道腔中融化并释放活性成分)混合进行制备。
用于口服给药的固体剂型包括胶囊、片剂、丸剂、粉剂和颗粒剂。在该固体剂型中，将该活性成分与至少一种惰性的药学上可接受的赋形剂或载体(例如柠檬酸钠或磷酸二钙)和/或(a)填充剂或增充剂，例如淀粉、乳糖、蔗糖、葡萄糖、甘露糖醇和硅酸，(b)粘合剂，例如，羧甲基纤维素、海藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、蔗糖和阿拉伯胶，(c)湿润剂，例如甘油，(d)崩解剂，例如琼脂、碳酸钙、土豆或木薯淀粉、海藻酸、一些硅酸盐和碳酸钠，(e)溶液阻滞剂，例如石蜡，(f)吸收促进剂，例如季铵化合物，(g)湿润剂，例如，鲸蜡醇和单硬脂酸甘油酯，(h)吸收剂，例如高岭土和膨润土，和(i)润滑剂，例如滑石、硬脂酸钙、硬脂酸镁、固体聚乙二醇、月桂基硫酸钠及其混合物进行混合。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，该剂型可包含缓冲剂。
相似类型的固体组合物可用作软和硬填充明胶胶囊中的填充剂，使用例如乳糖或奶糖以及高分子量的聚乙二醇等的赋形剂。片剂、锭剂、胶囊、丸剂和颗粒剂的固体剂型可用包衣和壳(例如肠溶衣和药理学领域熟知的其他包衣)进行制备。它们可任选地包含遮光剂且可为这样的组合物，其任选地以延迟的方式，仅在或优选地在肠道的特定部分释放活性成分。可使用的包封组合物的实例包括聚合物质和蜡。相似类型的固体组合物可用作软和硬填充明胶胶囊中的填充剂，使用例如乳糖或奶糖以及高分子量的聚乙二醇等的赋形剂。
所述活性成分可与一种或多种上述赋形剂形成微胶囊形式。片剂、锭剂、胶囊、丸剂和颗粒剂的所述固体剂型可用包衣和壳(例如肠溶包衣、控释包衣和在药物制剂领域熟知的其他包衣)进行制备。在该固体剂型中，可将所述活性成分与至少一种惰性稀释剂(例如蔗糖、乳糖或淀粉)混合。这种剂型可包含，如一般实践，除惰性稀释剂之外的其他物质，例如，压片润滑剂和其他压片助剂，例如硬脂酸镁和微晶纤维素。在胶囊、片剂和丸剂的情况下，该剂型可包含缓冲剂。它们可任选地包含遮光剂且可为这样的组合物，其任选地以延迟的方式，仅在或优选地在肠道的特定部分释放活性成分。可使用的包胶剂的实例包括聚合物质和蜡。
用于局部和/或透皮施用本发明化合物的剂型可包括软膏剂、糊剂、乳膏剂、洗剂、凝胶剂、粉剂、溶液、喷雾剂、吸入剂和/或贴剂。通常，将该活性成分在无菌条件下与药学上可接受的载体或赋形剂和/或任意所需防腐剂和/或需要的缓冲剂混合。此外，本发明可以使用透皮贴剂，其通常具有将活性成分可控地递送至机体的附加优势。这种剂型可例如通过将该活性成分溶解和/或分散于适当的介质中进行制备。或者或此外，所述速率可通过提供速率控制膜和/或将活性成分分散于聚合物基质和/或凝胶中进行控制。
用于递送本文所述皮内药物组合物的合适的装置包括短针装置，例如在美国专利4,886,499；5,190,521；5,328,483；5,527,288；4,270,537；5,015,235；5,141,496；和5,417,662中描述的那些。皮内组合物可用限制针进入皮肤的有效穿透长度的装置进行给药，例如在PCT公开WO 99/34850中描述的那些及其功能等同物。或者或此外，常规注射器可用于皮内给药的经典曼托法。通过液体喷射注射器和/或通过刺穿角质层并产生到达真皮的射流的针将液体疫苗递送至真皮的快速注射装置是合适的。快速注射装置描述于，例如，美国专利5,480,381；5,599,302；5,334,144；5,993,412；5,649,912；5,569,189；5,704,911；5,383,851；5,893,397；5,466,220；5,339,163；5,312,335；5,503,627；5,064,413；5,520,639；4,596,556；4,790,824；4,941,880；4,940,460；和PCT公开WO 97/37705和WO 97/13537。使用压缩气体以加速粉末形式的化合物穿过皮肤外层进行真皮的弹道粉末/颗粒递送装置是合适的。
适用于局部给药的制剂包括，但不限于，液体和/或半液体制剂，例如搽剂、洗剂、水包油和/或油包水乳剂，例如乳膏剂、软膏剂和/或糊剂，和/或溶液和/或混悬液。局部给药的制剂可，例如，包含约1％至约10％(w/w)的活性成分，但该活性成分的浓度可高达该活性成分在该溶剂中的溶解度极限。用于局部给药的制剂还可包含一种或多种本文所述的额外的成分。
可将本发明药物组合物以适用于通过口腔进行肺部给药的制剂进行制备、包装和和/或出售。这种制剂可包括干颗粒，其包含活性成分且其具有约0.5至约7纳米或约1至约6纳米范围的直径。这种组合物以干粉剂的形式方便地进行给药，其使用包括干粉贮存器的装置，将推进剂流引导至所述干粉贮存器中以分散该粉末，和/或使用自推进溶剂/粉末分配容器，例如包含在密闭容器中溶于和/或悬浮于低沸点推进剂中的活性成分的装置。这种粉剂包括颗粒，其中按重量计至少98％的颗粒具有大于0.5纳米的直径且按数量计至少95％的颗粒具有小于7纳米的直径。或者，按重量计至少95％的颗粒具有大于1纳米的直径和按数量计至少90％的颗粒具有小于6纳米的直径。干粉组合物可包括固体细粉稀释剂(例如糖)且以单位剂量形式方便地提供。
低沸点推进剂通常包括在大气压下具有低于65°F沸点的液体推进剂。通常，该推进剂可构成50-99.9％(w/w)的所述组合物，且所述活性成分可构成0.1至20％(w/w)的所述组合物。该推进剂可进一步包含额外的成分，例如液体非离子型和/或固体阴离子型表面活性剂和/或固体稀释剂(其可与包含活性成分的颗粒具有同量级的颗粒大小)。
用于肺部递送的本发明药物组合物可提供溶液和/或混悬液液滴形式的活性成分。这种制剂可作为水性和/或稀醇溶液和/或混悬液进行制备、包装和/或出售，任选地无菌，其包含活性成分，且可使用任意喷雾和/或雾化装置方便地进行施用。这种制剂还可包含一种或多种额外的成分，包括，但不限于，调味剂，例如糖精钠、挥发油、缓冲剂、表面活性剂和/或防腐剂，例如羟基苯甲酸甲酯。通过这一给药途径提供的液滴可具有约0.1至约200纳米范围的平均直径。
将本文所述用于肺部递送的制剂用于鼻内递送本发明药物组合物。另一适用于鼻内给药的制剂是粗粉，其包含活性成分并具有约0.2至500微米的平均粒径。这种制剂是通过从保持在鼻孔附近的粉末容器中快速吸入鼻道内进行给药的。
经鼻给药的制剂可，例如，包含约至少0.1％(w/w)至至多100％(w/w)的活性成分，并可包含一种或多种本文所述的额外的成分。本发明药物组合物可以口腔给药制剂进行制备、包装和/或出售。这种制剂可，例如，为使用常规方法制备的片剂和/或锭剂形式，且可包含，例如，0.1至20％(w/w)的活性成分、包含口服溶解和/或降解的组合物的余量和任选地一种或多种本文所述的额外的成分。或者，口腔给药的制剂可包括含有活性成分的粉末和/或气溶胶化和/或雾化溶液和/或混悬液。当这种粉末状、气溶胶化和/或气溶胶化制剂分散时，其可具有约0.1至约200纳米范围的平均颗粒和/或液滴尺寸，且可进一步包含一种或多种本文所述的额外的成分。
本发明药物组合物可以眼部给药制剂进行制备、包装和/或出售。这种制剂可，例如，为滴眼剂的形式，其包含，例如，0.1-1.0％(w/w)活性成分在水性或油性液体载体或赋形剂中的溶液和/或混悬液。这种滴剂还可包含缓冲剂、盐和/或一种或多种本文所述的其他额外的成分。其他有用的眼部施用制剂包括包含微晶形式和/或脂质体制剂形式的活性成分的那些。滴耳剂和/或滴眼剂也旨在涵盖在本发明的范围内。
尽管对本文所提供的药物组合物的描述主要涉及适用于给药至人的药物组合物，但本领域技术人员将理解，这种组合物通常适用于给药至各种动物。修改适用于给药至人的药物组合物以使得该组合物适用于给药至各种动物是熟知的，且本领域普通兽医可设计和/或用普通的试验实施这种修改。
本文提供的化合物通常配制成易于给药且剂量均一的剂量单位形式。但是，将理解，本发明组合物的总的每日剂量将由主治医生在合理的医学判断范围内来决定。对任意具体受试者或生物体而言的具体治疗有效量水平将取决于各种因素，包括所治疗的疾病和该疾病的严重性；所采用的具体活性成分的活性；所采用的具体组合物；该受试者的年龄、体重、一般健康状况、性别和饮食；给药时间、给药途径和所采用的具体活性成分的排泄速率；治疗的持续时间；与所采用的具体活性成分组合使用或同时使用的药物；和医学领域中熟知的类似的因素。
本文提供的化合物和组合物可通过任意途径进行给药，包括肠内(例如，口服)、胃肠外、静脉内、肌内、动脉内、髓内、鞘内、皮下、心室内、透皮、皮内、直肠、阴道内、腹膜内、局部(如通过粉剂、软膏剂、乳膏剂和/或滴剂)、经粘膜、经鼻、口腔、舌下；通过气管内滴注、支气管滴注和/或吸入；和/或作为口腔喷雾、鼻喷雾和/或气雾剂。特别考虑的途径是口服给药、静脉内给药(例如，全身性静脉内注射)、通过血液和/或淋巴供给的区域性给药、和/或直接给药至受影响部位。通常，最合适的给药途径将取决于各种因素，包括药剂的性质(例如，在胃肠道环境中的稳定性)，和/或受试者的病症(例如，所述受试者是否能忍受口服给药)。在一些实施方案中，所述本发明化合物或药物组合物适合局部给药至受试者的眼睛。
需要达到有效量的化合物的确切量因受试者而异，取决于，例如，受试者的物种、年龄和一般状况、副作用或障碍的严重性、具体化合物的特性、给药方式等。所需剂量可以每日三次、每日两次、每日一次、每两天一次、每三天一次、每周一次、每两周一次、每三周一次或每四周一次进行递送。在一些实施方案中，所需剂量可使用多次给药进行递送(例如，两次、三次、四次、五次、六次、七次、八次、九次、十次、十一次、十二次、十三次、十四次或更多次给药)。有效量可以包括在单剂量(例如，单一口服剂量)或多剂量(例如，多个口服剂量)中。在具体实施方案中，当给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞时，所述多剂量的任意两个剂量包括不同量或实质相同量的本发明化合物。在具体实施方案中，当给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞时，给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞的频率为一天三剂、一天两剂、一天一剂、隔天一剂、每三天一剂、每周一剂、每两周一剂、每三周一剂或每四周一剂。在具体实施方案中，给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞的频率为一天一剂。在具体实施方案中，给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞的频率为一天两剂。在具体实施方案中，给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞的频率为一天三剂。在具体实施方案中，当给药多剂量至受试者或应用多剂量至组织或细胞时，多剂量的第一剂和最后一剂之间的时间跨度为一天、两天、四天、一周、两周、三周、一个月、两个月、三个月、四个月、六个月、九个月、一年、两年、三年、四年、五年、七年、十年、十五年、二十年或受试者、组织或细胞的终身。在具体实施方案中，多剂量的第一剂和最后一剂之间的时间跨度为三月、六个月或一年。在具体实施方案中，多剂量的第一剂和最后一剂之间的时间跨度为受试者、组织或细胞的终身。在具体实施方案中，本发明所述的剂量(例如，单剂量或多剂量的任意剂量)独立地包括0.1μg至1μg之间、0.001mg至0.01mg之间、0.01mg至0.1mg之间、0.1mg至1mg之间、1mg至3mg之间、3mg至10mg之间、10mg至30mg之间、30mg至100mg之间、100mg至300mg之间、300mg至1,000mg之间或1g至10g之间的本发明化合物，均包含本数。在具体实施方案中，本发明所述的剂量独立地包括1mg和3mg之间的本发明化合物，包含本数。在具体实施方案中，本发明所述的剂量独立地包括3mg和10mg之间的本发明化合物，包含本数。在具体实施方案中，本发明所述的剂量独立地包括10mg至30mg之间的本发明化合物，包含本数。在具体实施方案中，本发明所述的剂量独立地包括30mg至100mg之间的本发明化合物，包含本数。
在一些实施方案中，每日一次或多次给药至70kg成人的化合物的有效量可包括每单位剂型约0.0001mg至约3000mg、约0.0001mg至约2000mg、约0.0001mg至约1000mg、约0.001mg至约1000mg、约0.01mg至约1000mg、约0.1mg至约1000mg、约1mg至约1000mg、约1mg至约100mg、约10mg至约1000mg或约100mg至约1000mg的化合物。
在一些实施方案中，本文所述化合物可在足以每日递送约0.001mg/kg至约100mg/kg、约0.01mg/kg至约50mg/kg、优选约0.1mg/kg至约40mg/kg、优选约0.5mg/kg至约30mg/kg、约0.01mg/kg至约10mg/kg、约0.1mg/kg至约10mg/kg，和更优选约1mg/kg至约25mg/kg受试者体重，每日一次或多次，以获得所需治疗和/或预防效果的剂量水平。
将理解，本文所述的剂量范围为将所提供的药物组合物给药至成人提供指导。给药至例如儿童或青少年的量可由医生或本领域技术人员确定且可比施用至成人的量稍低或相同。
还应理解，本发明化合物或组合物可以与一种或多种其他药物(例如，治疗和/或预防性活性药物)组合给药。与其他药物组合给药所述化合物或组合物可以提高它们在以下方面中的活性(例如，活性(例如，效力和/或有效性)：治疗有此需要的受试者中的疾病、预防有此需要的受试者中的疾病、降低有此需要的受试者罹患疾病的风险、抑制病毒复制、杀死病毒、抑制受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性、抑制受试者或细胞中的溴结构域的活性、抑制受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基结合、调节(例如，抑制)转录延伸、调节(例如，抑制)受试者或细胞中的由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)、调节(例如，降低)受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的水平，可以提高生物利用度和/或安全性，降低药物耐药性，降低和/或改进它们的代谢，抑制它们的排泄和/或改善它们在受试者体内的分布。还应当理解，应用的治疗可以对相同病症取得所需效果，和/或可以取得不同的效果。在具体实施方案中，与包含本发明化合物或其他药物而非二者的药物组合物相比，包含本发明化合物和其他药物的本发明药物组合物显示协同作用。
可将化合物或组合物与一种或多种额外的药剂同时给药、在所述一种或多种额外的药剂之前或之后给药，其可用作，例如，组合疗法。药剂包括治疗活性剂。药剂还包括预防活性剂。药剂包括小的有机分子，例如药物化合物(例如，由美国食品与药物管理局批准，提供在美国联邦法规汇编(CFR)中的人或兽用化合物)、肽类、蛋白、碳水化合物、单糖、寡糖、多糖、核蛋白、粘蛋白、脂蛋白、合成多肽或蛋白、连接蛋白的小分子、糖蛋白、甾类、核酸、DNA、RNA、核苷酸、核苷、寡核苷酸、反义寡核苷酸、脂质、激素、维生素和细胞。在一些实施方案中，所述额外的药剂是用于治疗和/或预防本文所述疾病的药剂。各额外的药剂可以该药剂确定的剂量和/或时间表进行给药。所述额外的药剂也可彼此一起和/或与本文所述化合物或组合物一起，以单一剂量进行给药或以不同剂量分别进行给药。在该方案中所采用的具体组合将考虑本发明化合物与额外的药剂的相容性和/或将实现的所需的治疗和/或预防效果。通常，所述额外的药剂在组合使用时所采用的水平是以不超过它们单独使用时的水平。在一些实施方案中，组合使用的水平将低于它们单独使用时的水平。
所述额外的药剂包括，但不限于，抗增殖剂、抗癌剂、抗血管生成剂、抗炎剂、免疫抑制剂、抗菌剂、抗病毒剂、心血管药物、降脂药、抗糖尿病药、抗过敏剂、避孕药和止痛剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为抗增殖剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为抗癌剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为抗白血病药。在具体实施方案中，所述额外的药剂为ABITREXATE(甲氨蝶呤)、ADE、阿霉素RDF(盐酸多柔比星)、Ambochlorin(苯丁酸氮芥)、ARRANON(奈拉滨)、ARZERRA(奥法木单抗)、BOSULIF(博舒替尼)、BUSULFEX(白消安)、CAMPATH(阿仑单抗)、CERUBIDINE(盐酸柔红霉素)、CLAFEN(环磷酰胺)、CLOFAREX(氯法拉滨)、CLOLAR(氯法拉滨)、CVP、CYTOSAR-U(阿糖胞苷)、CYTOXAN(环磷酰胺)、ERWINAZE(门冬酰胺酶菊欧文氏菌)、FLUDARA(磷酸氟达拉滨)、FOLEX(甲氨蝶呤)、FOLEX PFS(甲氨蝶呤)、GAZYVA(奥比妥球单抗)、GLEEVEC(甲磺酸伊马替尼)、Hyper-CVAD、ICLUSIG(盐酸普纳替尼)、IMBRUVICA(依鲁替尼)、LEUKERAN(苯丁酸氮芥)、LINFOLIZIN(苯丁酸氮芥)、MARQIBO(硫酸长春新碱脂质体)、METHOTREXATE LPF(甲氨蝶呤)、MEXATE(甲氨蝶呤)、MEXATE-AQ(甲氨蝶呤)、盐酸米托蒽醌、MUSTARGEN(盐酸氮芥)、MYLERAN(白消安)、NEOSAR(环磷酰胺)、ONCASPAR(培门冬酶)、PURINETHOL(巯基嘌呤)、PURIXAN(巯基嘌呤)、Rubidomycin(盐酸柔红霉素)、SPRYCEL(达沙替尼)、SYNRIBO(高三尖杉酯碱)、TARABINE PFS(阿糖胞苷)、TASIGNA(尼罗替尼)、TREANDA(盐酸苯达莫司汀)、TRISENOX(三氧化二砷)、VINCASAR PFS(硫酸长春新碱)、ZYDELIG(艾代拉里斯)或其组合。在具体实施方案中，所述额外的药剂为抗淋巴瘤药。在具体实施方案中，所述额外的药剂为ABITREXATE(甲氨蝶呤)、ABVD、ABVE、ABVE-PC、ADCETRIS(brentuximab vedotin)、ADRIAMYCIN PFS(盐酸多柔比星)、ADRIAMYCINRDF(盐酸多柔比星)、AMBOCHLORIN(苯丁酸氮芥)、AMBOCLORIN(苯丁酸氮芥)、ARRANON(奈拉滨)、BEACOPP、BECENUM(卡莫司汀)、BELEODAQ(belinostat)、BEXXAR(托西莫单抗和碘I 131托西莫单抗)、BICNU(卡莫司汀)、BLENOXANE(博莱霉素)、CARMUBRIS(卡莫司汀)、CHOP、CLAFEN(环磷酰胺)、COPP、COPP-ABV、CVP、CYTOXAN(环磷酰胺)、DEPOCYT(阿糖胞苷脂质体)、DTIC-DOME(达卡巴嗪)、EPOCH、FOLEX(甲氨蝶呤)、FOLEX PFS(甲氨蝶呤)、FOLOTYN(普拉曲沙)、HYPER-CVAD、ICE、IMBRUVICA(依鲁替尼)、INTRON A(重组干扰素alfa-2b)、ISTODAX(罗米地辛)、LEUKERAN(苯丁酸氮芥)、LINFOLIZIN(苯丁酸氮芥)、洛莫司汀、MATULANE(盐酸丙卡巴肼)、METHOTREXATE LPF(甲氨蝶呤)、MEXATE(甲氨蝶呤)、MEXATE-AQ(甲氨蝶呤)、MOPP、MOZOBIL(普乐沙福)、MUSTARGEN(盐酸氮芥)、NEOSAR(环磷酰胺)、OEPA、ONTAK(地尼白介素2)、OPPA、R-CHOP、REVLIMID(来那度胺)、RITUXAN(利妥昔单抗)、STANFORD V、TREANDA(盐酸苯达莫司汀)、VAMP、VELBAN(硫酸长春碱)、VELCADE(硼替佐米)、VELSAR(硫酸长春碱)、VINCASAR PFS(硫酸长春新碱)、ZEVALIN(替伊莫单抗)、ZOLINZA(伏立诺他)、ZYDELIG(艾代拉里斯)或其组合。在具体实施方案中，所述额外的药剂为REVLIMID(来那度胺)、DACOGEN(地西他滨)、VIDAZA(阿扎胞苷)、CYTOSAR-U(阿糖胞苷)、IDAMYCIN(伊达比星)、CERUBIDINE(柔红霉素)、LEUKERAN(苯丁酸氮芥)、NEOSAR(环磷酰胺)、FLUDARA(氟达拉滨)、LEUSTATIN(克拉屈滨)或其组合。在具体实施方案中，所述额外的药剂为ABITREXATE(甲氨蝶呤)、ABRAXANE(紫杉醇白蛋白稳定的纳米颗粒制剂)、AC、AC-T、ADE、ADRIAMYCIN PFS(盐酸多柔比星)、ADRUCIL(氟尿嘧啶)、AFINITOR(依维莫司)、AFINITOR DISPERZ(依维莫司)、ALDARA(咪喹莫特)、ALIMTA(培美曲塞二钠)、AREDIA(帕米膦酸二钠)、ARIMIDEX(阿那曲唑)、AROMASIN(依西美坦)、AVASTIN(贝伐单抗)、BECENUM(卡莫司汀)、BEP、BICNU(卡莫司汀)、BLENOXANE(博莱霉素)、CAF、CAMPTOSAR(盐酸伊立替康)、CAPOX、CAPRELSA(凡德他尼)、CARBOPLATIN-TAXOL、CARMUBRIS(卡莫司汀)、CASODEX(比卡鲁胺)、CEENU(洛莫司汀)、CERUBIDINE(盐酸柔红霉素)、CERVARIX(重组HPV二价疫苗)、CLAFEN(环磷酰胺)、CMF、COMETRIQ(卡博替尼-s-苹果酸盐)、COSMEGEN(放线菌素D)、CYFOS(异环磷酰胺)、CYRAMZA(雷莫芦单抗)、CYTOSAR-U(阿糖胞苷)、CYTOXAN(环磷酰胺)、DACOGEN(地西他滨)、DEGARELIX、DOXIL(盐酸多柔比星脂质体)、盐酸多柔比星、DOX-SL(盐酸多柔比星脂质体)、DTIC-DOME(达卡巴嗪)、EFUDEX(氟尿嘧啶)、ELLENCE(盐酸表柔比星)、ELOXATIN(奥沙利铂)、ERBITUX(西妥昔单抗)、ERIVEDGE(维莫德吉)、ERIVEDGE(磷酸依托泊苷)、EVACET(盐酸多柔比星脂质体)、FARESTON(托瑞米芬)、FASLODEX(氟维司群)、FEC、FEMARA(来曲唑)、FLUOROPLEX(氟尿嘧啶)、FOLEX(甲氨蝶呤)、FOLEX PFS(甲氨蝶呤)、FOLFIRI、FOLFIRI-BEVACIZUMAB、FOLFIRI-CETUXIMAB、FOLFIRINOX、FOLFOX、FU-LV、GARDASIL(重组人乳头状瘤病毒(HPV)四价疫苗)、GEMCITABINE-CISPLATIN、GEMCITABINE-OXALIPLATIN、GEMZAR(吉西他滨盐酸盐)、GILOTRIF(二马来酸阿法替尼)、GLEEVEC(甲磺酸伊马替尼)、GLIADEL(卡莫司汀植入物)、GLIADEL WAFER(卡莫司汀植入物)、HERCEPTIN(曲妥珠单抗)、HYCAMTIN(盐酸拓扑替康)、IFEX(异环磷酰胺)、IFOSFAMIDUM(异环磷酰胺)、INLYTA(阿西替尼)、INTRON A(重组干扰素alfa-2b)、IRESSA(吉非替尼)、IXEMPRA(伊沙匹隆)、JAKAFI(磷酸鲁索替尼)、JEVTANA(卡巴他赛)、KADCYLA(ado-曲妥单抗emtansine)、KEYTRUDA(pembrolizumab)、KYPROLIS(卡非佐米)、LIPODOX(盐酸多柔比星脂质体)、LUPRON(乙酸亮丙瑞林)、LUPRONDEPOT(乙酸亮丙瑞林)、LUPRON DEPOT-3MONTH(乙酸亮丙瑞林)、LUPRON DEPOT-4MONTH(乙酸亮丙瑞林)、LUPRON DEPOT-PED(乙酸亮丙瑞林)、MEGACE(乙酸甲地孕酮)、MEKINIST(曲美替尼)、METHAZOLASTONE(替莫唑胺)、METHOTREXATE LPF(甲氨蝶呤)、MEXATE(甲氨蝶呤)、MEXATE-AQ(甲氨蝶呤)、盐酸米托蒽醌、MITOZYTREX(丝裂霉素c)、MOZOBIL(普乐沙福)、MUSTARGEN(盐酸氮芥)、MUTAMYCIN(丝裂霉素c)、MYLOSAR(阿扎胞苷)、NAVELBINE(酒石酸长春瑞滨)、NEOSAR(环磷酰胺)、NEXAVAR(甲苯磺酸索拉非尼)、NOLVADEX(柠檬酸他莫昔芬)、NOVALDEX(柠檬酸他莫昔芬)、OFF、PAD、PARAPLAT(卡铂)、PARAPLATIN(卡铂)、PEG-INTRON(聚乙二醇化干扰素alfa-2b)、培美曲塞二钠、PERJETA(帕妥珠单抗)、PLATINOL(顺铂)、PLATINOL-AQ(顺铂)、POMALYST(泊马度胺)、泼尼松、PROLEUKIN(阿地白介素)、PROLIA(地诺单抗)、PROVENGE(sipuleucel-t)、REVLIMID(来那度胺)、RUBIDOMYCIN(盐酸柔红霉素)、SPRYCEL(达沙替尼)、STIVARGA(瑞戈非尼)、SUTENT(苹果酸舒尼替尼)、SYLATRON(聚乙二醇化干扰素alfa-2b)、SYLVANT(西妥昔单抗)、SYNOVIR(沙利度胺)、TAC、TAFINLAR(达拉非尼)、TARABINE PFS(阿糖胞苷)、TARCEVA(盐酸埃罗替尼)、TASIGNA(尼罗替尼)、TAXOL(紫杉醇)、TAXOTERE(多西紫杉醇)、TEMODAR(替莫唑胺)、THALOMID(沙利度胺)、TOPOSAR(依托泊苷)、TORISEL(西罗莫司)、TPF、TRISENOX(三氧化二砷)、TYKERB(二甲苯磺酸拉帕替尼)、VECTIBIX(帕尼单抗)、VEIP、VELBAN(硫酸长春碱)、VELCADE(硼替佐米)、VELSAR(硫酸长春碱)、VEPESID(依托泊苷)、VIADUR(乙酸亮丙瑞林)、VIDAZA(阿扎胞苷)、VINCASAR PFS(硫酸长春新碱)、VOTRIENT(盐酸帕唑帕尼)、WELLCOVORIN(亚叶酸钙)、XALKORI(克唑替尼)、XELODA(卡培他滨)、XELOX、XGEVA(地诺单抗)、XOFIGO(二氯化镭223)、XTANDI(恩扎鲁胺)、YERVOY(伊匹单抗)、ZALTRAP(zip-阿柏西普)、ZELBORAF(威罗菲尼)、ZOLADEX(醋酸戈舍瑞林)、ZOMETA(唑来膦酸)、ZYKADIA(色瑞替尼)、ZYTIGA(乙酸阿比特龙)或其组合。在具体实施方案中，所述额外的药剂为抗病毒剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为含溴结构域蛋白的结合剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为溴结构域的结合剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为含溴结构域蛋白的结合剂或抑制剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂为溴结构域的结合剂或抑制剂。在具体实施方案中，所述额外的药剂选自外遗传或转录调节剂(例如，DNA甲基转移酶抑制剂、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂(HDAC抑制剂)、赖氨酸甲基转移酶抑制剂)、抗有丝分裂药物(例如，紫杉烷类和长春花生物碱)、激素受体调节剂(例如，雌激素受体调节剂和雄激素受体调节剂)、细胞信号传导途径抑制剂(例如，酪氨酸激酶抑制剂)、蛋白稳定性的调节剂(例如，蛋白酶体抑制剂)、Hsp90抑制剂、糖皮质激素、全反式维甲酸，和其他促进分化的药物。在具体实施方案中，本发明化合物或药物组合物可以与抗癌治疗组合给药，所述抗癌治疗包括，但不限于，手术、辐射治疗、移植(例如干细胞移植、骨髓移植)、免疫治疗和化疗。
本发明还包括试剂盒(例如，药物包装)。提供的试剂盒可包括本发明药物组合物或化合物，以及容器(例如，小瓶、安瓿瓶、瓶、注射器和/或分配包装，或其他合适的容器)。在一些实施方案中，提供的试剂盒还可任选包括第二容器，其包括用于稀释或悬浮本发明药物组合物或化合物的药物赋形剂。在一些实施方案中，本发明药物组合物或化合物提供在第一容器中，且组合第二容器以形成单位剂型。
因此，一方面，提供了试剂盒，其包括第一容器，其包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶型物、共结晶物、互变异构体、立体异构体、同位素标记的衍生物或前药，或其药物组合物。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在有此需要的受试者中治疗和/或预防本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在有此需要的受试者中治疗本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在有此需要的受试者中预防本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在有此需要的受试者中降低出现本发明所述的疾病的风险。在具体实施方案中，所述试剂盒用于避孕(例如，男性避孕)。在具体实施方案中，所述试剂盒用于抑制病毒复制。在具体实施方案中，所述试剂盒用于杀伤病毒。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中抑制溴结构域的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中调节(例如，抑制)转录延伸。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中调节(例如，下调或抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)。在具体实施方案中，所述试剂盒用于在受试者或细胞中调节(例如，降低)含溴结构域蛋白的水平。
在具体实施方案中，所述试剂盒用于筛选化合物库，以鉴定可用于本发明的方法的化合物。
在具体实施方案中，本发明所述的试剂盒还包括使用所述试剂盒的说明书，例如在本发明的方法中使用所述试剂盒的说明书(例如，给药本发明化合物或药物组合物至受试者的说明书)。本发明所述的试剂盒还可包括管理机构(例如美国食品和药品管理局(FDA))所要求的信息。在具体实施方案中，包括在试剂盒中的所述信息为处方信息。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在有此需要的受试者中治疗和/或预防本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供在有此需要的受试者中治疗本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供在有此需要的受试者中预防本发明所述的疾病。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供在有此需要的受试者中降低出现本发明所述的疾病的风险。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于避孕(例如，男性避孕)。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于抑制病毒复制。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于杀死病毒。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在受试者或细胞中抑制溴结构域的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于调节(例如，抑制)转录延伸。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在受试者或细胞中调节(例如，下调或抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于在受试者或细胞中调节(例如，降低)含溴结构域蛋白的水平。在具体实施方案中，所述试剂盒和说明书提供用于筛选化合物库，以鉴定可用于本发明的方法的化合物。本发明所述的试剂盒可包括一种或多种本发明所述的额外的药剂作为单独的组合物。
治疗和使用方法
本发明提供了治疗大范围疾病的方法，例如与溴结构域有关的疾病、与溴结构域的活性(例如，异常活性)有关的疾病、与含溴结构域蛋白有关的疾病和与含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性)有关的疾病。示例性疾病包括，但不限于，增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢疾病、内分泌疾病和辐射中毒。本发明还提供了避孕方法(例如，男性避孕)。本发明还提供了抑制溴结构域或含溴结构域蛋白的活性(例如，异常活性，例如升高的活性)的方法、抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合的方法、调节(例如，抑制)转录延伸的方法和调节(例如，下调或抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)的方法。
基因调控根本上受控于大分子的可逆、非共价装配。RNA聚合酶的信号转导需要高度有序的蛋白复合物，由能够解释染色质的翻译后修饰状态的装配因子在空间上进行调节。表观遗传读取器是结构多样的蛋白，且各表观遗传读取器具有一个或多个进化上保守的效应器模块，其识别蛋白(例如组蛋白)或DNA的共价修饰。在组蛋白尾部的赖氨酸残基(Kac)的ε-N-乙酰化与开放的染色质结构和转录激活有关。乙酰基-赖氨酸的上下文特定的分子识别主要由溴结构域介导。
含溴结构域蛋白作为转录因子复合物(例如，TBP(TATA框结合蛋白)-相关的因子1(TAF1)、CREB-结合蛋白(CBP或CREBBP)、P300/CBP-相关的因子(PCAF)和Gcn5)和表观遗传记忆的决定子的成分具有重要的生物意义。存在41种人蛋白，其含有总共57种不同的溴结构域。尽管存在大的序列差异，但是所有的溴结构域共享一个保守折叠，其包括由确定底物特异性的不同环区域(ZA和BC环)连接的4α螺旋(αZ、αA、αB和αC)的左侧束。与肽底物的共结晶物结构显示该乙酰基-赖氨酸由中央疏水腔识别并用存在于大多数含溴结构域中的天冬酰胺残基的氢键进行锚定。溴和额外末端蛋白(BET)家族(例如，BRD2、BRD3、BRD4和BRDT)共享公共域结构，其包括两个显示出高水平序列保守性的N-端溴结构域和差异性更大的C-端募集区域。
最近的研究已经建立了一个令人信服的靶向癌症中BRD4的理论。BRD4的功能是促进细胞周期进展，其在培养的癌细胞系中的敲除推动G1期阻滞。BRD4是转录延伸的重要介质，其用于募集正性转录延伸因子复合物(P-TEFb)。细胞周期蛋白依赖性激酶-9(P-TEFb的核心成分)是慢性淋巴细胞白血病中的有效靶点，且最近已被连接至c-Myc依赖性转录。存在于BRD4中的溴结构域募集P-TEFb至有丝分裂染色体，从而增加生长促进基因的表达。BRD4仍结合至在M/G1期表达的基因的转录起始位点，但其并未被发现出现在细胞周期中之后表达的基因的起始位点处。在增殖细胞中敲除BRD4已被证明导致G1期阻滞并通过降低对有丝分裂进展和存活重要的基因的表达水平进行凋亡。
重要的是，BRD4最近已被确定为在人鳞状细胞癌的侵袭性形式中的复发t(15；19)染色体易位的成分。这种易位将BRD4的串联N端溴结构域表达为与睾丸核蛋白(NUT)的框内嵌合体，从而在遗传上限定该NUT中线癌(NMC)。在患者来源的NMC细胞系中的功能性研究已经证实了BRD4-NUT癌蛋白在维持这一恶性肿瘤的特征繁殖优势和分化阻断中的重要作用。值得注意的是，BRD4-NUT基因表达的RNA沉默阻止增殖并促使伴有显著细胞角蛋白表达增加的鳞状分化。溴结构域也可下调Myc和其他转录因子，例如白介素7受体(IL7R)。这种观察结果强调的是含溴结构域蛋白的结合剂或抑制剂的效用和治疗潜力。
在另一方面，本发明提供了在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白活性的方法。在一些实施方案中，所述含溴结构域蛋白是本文所述的含溴结构域蛋白(例如，BET蛋白，例如BRD2、BRD3、BRD4或BRDT)。在一些实施方案中，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性用本发明方法抑制。在一些实施方案中，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性被本发明方法抑制至少约1％、至少约3％、至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约40％、至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％或至少约90％。在一些实施方案中，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性被本发明方法抑制最多约90％、最多约80％、最多约70％、最多约60％、最多约50％、最多约40％、最多约30％、最多约20％、最多约10％、最多约3％或最多约1％。上述范围的组合(例如，至少约10％且最多约50％)也在本发明的范围内。其他范围也是可能的。在一些实施方案中，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性被本发明方法选择性地抑制。在一些实施方案中，与激酶(例如，MAP激酶、有丝分裂纺锤体激酶、polo样激酶)的活性相比，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性被本发明方法选择性地抑制。在其他实施方案中，在受试者或细胞中的含溴结构域蛋白的活性被本发明方法非选择性地抑制。在一些实施方案中，所述细胞因子水平和/或组胺释放经本发明方法降低。
在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白的活性为异常的含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白的活性为升高的含溴结构域蛋白的活性。在具体实施方案中，所述含溴结构域蛋白的活性被本发明的方法降低。
在具体实施方案中，所述受试者为动物。所述动物可为任一性别和可在任意发育阶段。在具体实施方案中，所述受试者为雄性。在具体实施方案中，所述受试者为雌性。在具体实施方案中，本发明所述的受试者为人。在具体实施方案中，本发明所述的受试者为男人。在具体实施方案中，本发明所述的受试者为女人。在具体实施方案中，所述受试者为经诊断患有本发明所述的疾病的人。在具体实施方案中，所述受试者为经诊断以高于正常风险患有本发明所述的疾病的人。在具体实施方案中，所述受试者为疑似患有本发明所述的疾病的人。在具体实施方案中，所述受试者为非人动物。在具体实施方案中，所述受试者为鱼。在具体实施方案中，所述受试者为哺乳动物。在具体实施方案中，所述受试者为非人哺乳动物。在具体实施方案中，所述受试者为人或非人哺乳动物。在具体实施方案中，所述受试者为家养动物，例如狗、猫、牛、猪、马、羊或山羊。在具体实施方案中，所述受试者为伴侣动物，例如狗或猫。在具体实施方案中，所述受试者为家畜动物，例如牛、猪、马、羊或山羊。在具体实施方案中，所述受试者为动物园动物。在其他实施方案中，所述受试者为研究动物，例如啮齿类动物(例如，小鼠、大鼠)、狗、猪或非人灵长类动物。在具体实施方案中，所述动物为基因工程动物。在具体实施方案中，所述动物为转基因动物(例如，转基因小鼠和转基因猪)。
在具体实施方案中，本发明所述的细胞存在于体外。在具体实施方案中，所述细胞离体存在。在具体实施方案中，细胞存在于体内。
在另一个方面，本发明提供了在受试者或细胞中抑制溴结构域的活性的方法。在具体实施方案中，所述溴结构域的活性为异常的溴结构域的活性。在具体实施方案中，所述溴结构域的活性为升高的溴结构域的活性。在具体实施方案中，所述溴结构域的活性被本发明的方法降低。
本发明的其他方面涉及在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合的方法。在具体实施方案中，所述第二蛋白为包括至少一个乙酰基-赖氨酸残基的蛋白。在具体实施方案中，所述第二蛋白不为含溴结构域蛋白。在具体实施方案中，所述第二蛋白为组蛋白。在具体实施方案中，所述组蛋白选自H1、H2A、H2B、H3、H4和H5。在具体实施方案中，含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合被本发明方法抑制。
在另一个方面，本发明提供了调节(例如，抑制)转录延伸的方法。在具体实施方案中，所述转录延伸被本发明方法调节(例如，抑制)。
在另一个方面，本发明提供了在受试者或细胞中调节由含溴结构域蛋白调控的基因(例如，本发明所述的基因)的表达(例如，转录)的方法。在具体实施方案中，本发明提供了在受试者或细胞中下调或抑制由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)的方法。不期望受任何具体理论的限制，本发明化合物和药物组合物能够干扰含溴结构域蛋白和基因的转录起始位点的结合。在具体实施方案中，本发明化合物和药物组合物干扰基因表达(例如，转录)过程中的乙酰基-赖氨酸的识别。在具体实施方案中，本发明化合物和药物组合物干扰基因表达(例如，转录)过程中的乙酰基-赖氨酸的锚定。在具体实施方案中，受试者或细胞中的由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)被本发明方法调节。在具体实施方案中，受试者或细胞中的由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)被本发明方法下调或抑制。在具体实施方案中，由含溴结构域蛋白调控的基因是癌基因。
本发明的其他方面涉及在有此需要的受试者中治疗疾病的方法。在具体实施方案中，所述疾病被本发明方法治疗。
在具体实施方案中，所述疾病为与含溴结构域蛋白有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与含溴结构域蛋白的活性有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与含溴结构域蛋白的异常活性(例如，升高的活性)有关的疾病。
在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域(例如，含溴结构域蛋白的溴结构域)有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域的活性有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域的异常活性(例如，升高的活性)有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与溴结构域的功能(例如，功能障碍)有关的疾病。
在具体实施方案中，本发明所述的疾病被转录活化剂驱使。在具体实施方案中，所述转录活化剂为Myc。在具体实施方案中，所述疾病与NUT重排有关。在具体实施方案中，所述疾病为与异常Myc功能有关的疾病。在具体实施方案中，所述疾病为与白介素7受体(IL7R)有关的疾病。
在具体实施方案中，所述疾病为增殖性疾病(例如，本发明所述的增殖性疾病)。在具体实施方案中，所述疾病为癌症(例如，本发明所述的癌症)。在具体实施方案中，所述疾病为肺癌。在具体实施方案中，所述疾病为多发性骨髓瘤。在具体实施方案中，所述疾病为神经母细胞瘤。在具体实施方案中，所述疾病为结肠癌。在具体实施方案中，所述疾病为睾丸癌。在具体实施方案中，所述疾病为卵巢癌。在具体实施方案中，所述疾病为肺癌(例如，小细胞肺癌或非小细胞肺癌)。在具体实施方案中，所述疾病为NUT中线癌(例如，BRD3NUT中线癌或BRD4NUT中线癌)。在具体实施方案中，所述疾病为白血病。在具体实施方案中，所述疾病为混合系白血病(MLL)。在具体实施方案中，所述疾病为急性粒细胞性白血病(AML)，双表型B骨髓单核细胞性白血病或红白血病。在具体实施方案中，所述疾病选自伯基特淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌、神经母细胞瘤、多形性神经胶质母细胞瘤、慢性淋巴细胞性白血病和鳞状细胞癌。
在具体实施方案中，所述疾病为良性肿瘤(例如，本发明所述的良性肿瘤)。
在具体实施方案中，所述疾病为炎性疾病(例如，本发明所述的炎性疾病)。在具体实施方案中，所述疾病为涉及对细菌、病毒、真菌、寄生虫和/或原虫感染的炎症应答的疾病。在具体实施方案中，所述疾病选自骨关节炎、急性痛风、多发性硬化、炎性肠疾病(例如，克罗恩病和溃疡性结肠炎)、神经炎症、哮喘、慢性气道阻塞性疾病、肺炎、肌炎、湿疹、皮炎、痤疮、蜂窝组织炎、闭塞性疾病、血栓形成、脱发、肾炎、血管炎、视网膜炎、葡萄膜炎、巩膜炎、硬化性胆管炎、垂体炎、甲状腺炎、感染性休克、全身性炎症反应综合征(SIRS)，中毒性休克综合征、急性肺损伤、ARDS(成人呼吸窘迫综合征)、急性肾衰竭、烧伤、胰腺炎(例如，急性胰腺炎)、手术后综合征、结节病、赫克斯海默反应、脑炎、脊髓炎、髓膜炎和疟疾。在具体实施方案中，所述疾病为急性或慢性胰腺炎。在具体实施方案中，所述疾病为烧伤。在具体实施方案中，所述疾病为炎性肠疾病。在具体实施方案中，所述疾病为神经炎症。在具体实施方案中，所述疾病为败血症或败血症综合征。在具体实施方案中，所述疾病为移植物抗宿主病(GVHD)。
在具体实施方案中，所述疾病为自身免疫性疾病(例如，本发明所述的自身免疫性疾病)。在具体实施方案中，所述疾病为类风湿性关节炎。在具体实施方案中，所述疾病为牛皮癣、系统性红斑狼疮、白癫风、大疱性皮肤病。
在具体实施方案中，所述疾病为心血管疾病。在具体实施方案中，所述疾病为动脉粥样硬化生成或动脉粥样硬化。在具体实施方案中，所述疾病为动脉支架阻塞、心力衰竭(例如，充血性心力衰竭)、冠状动脉疾病、心肌炎、心包炎、心脏瓣膜疾病、狭窄、再狭窄、支架内狭窄、心绞痛、心肌梗塞、急性冠状动脉综合征、冠状动脉旁路搭桥术、心肺转流术、内毒素血症、缺血-再灌注损伤、脑血管缺血(中风)、肾脏再灌注损伤、栓塞(例如，肺栓塞、肾栓塞、肝栓塞、胃肠道栓塞或外周肢体栓塞)或心肌缺血。
在具体实施方案中，所述疾病为病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为DNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为dsDNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为ssDNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为RNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为dsRNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为(+)ssRNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为(-)ssRNA病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为逆转录(RT)病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为ssRNA-RT病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为dsDNA-RT病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。在具体实施方案中，所述疾病为获得性免疫缺陷综合征(AIDS)。在具体实施方案中，所述疾病为人乳头状瘤病毒(HPV)感染。在具体实施方案中，所述疾病为丙型肝炎病毒(HCV)感染。在具体实施方案中，所述疾病为疱疹病毒感染(例如，单纯疱疹病毒(HSV)感染)。在具体实施方案中，所述疾病为埃波拉病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为严重急性呼吸综合征(SARS)。在具体实施方案中，所述疾病为流感病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为流感病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为甲型流感病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为人流感(例如，H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3或H10N7病毒感染)。在具体实施方案中，所述疾病为禽流感(例如，H5N1或H7N9病毒感染)。在具体实施方案中，所述疾病为猪流感(例如，H1N1、H1N2、H2N1、H3N1、H3N2或H2N3病毒感染，或丙型流感病毒感染)。在具体实施方案中，所述疾病为马流感(例如，H7N7或H3N8病毒感染)。在具体实施方案中，所述疾病为犬流感(例如，H3N8病毒感染)。在具体实施方案中，所述疾病为乙型流感病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为丙型流感病毒感染。在具体实施方案中，所述疾病为登革热、登革出血热(DHF)、登革热休克综合征(DSS)、甲型肝炎、乙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、己型肝炎、柯萨奇A病毒病毒感染、柯萨奇B病毒感染、暴发性病毒性肝炎、病毒性心肌炎、副流感病毒感染、RS病毒(RSV)感染(例如，RSV细支气管炎、RSV肺炎、尤其是在具有心肺障碍患者中的婴儿和儿童RSV感染和RSV肺炎)、麻疹病毒感染、水疱性口炎病毒感染、狂犬病毒感染、日本脑炎、胡宁病毒感染、人巨细胞病毒感染、水痘病毒感染、巨细胞病毒感染、鼠巨细胞病毒感染、长鼻动物病毒感染(proboscivirus infection)、蔷薇疹病毒感染、淋巴细胞隐病毒感染、玛卡病毒感染(macavirus infection)、马疱疹病毒感染(percavirusinfection)、棒状病毒感染(rhadinovirus infection)、脊髓灰质炎病毒感染、马尔堡病毒感染、拉沙热病毒感染、委内瑞拉马脑炎、裂谷热病毒感染、朝鲜出血热病毒感染、克里米亚-刚果出血热病毒感染、脑炎、圣路易脑炎、夸赛纳森林病、墨累山谷脑炎、蜱传脑炎、西尼罗河脑炎、黄热病、腺病毒感染、痘病毒感染或免疫障碍患者中的病毒感染。
在具体实施方案中，所述疾病为纤维化病症。在具体实施方案中，所述疾病选自肾纤维化、手术后狭窄、瘢痕疙瘩形成、肝硬化、胆汁性肝硬化和心纤维化。在具体实施方案中，所述疾病为硬皮病。在具体实施方案中，所述疾病为特发性肺纤维化。
在具体实施方案中，所述疾病为内分泌疾病。在具体实施方案中，所述疾病为阿迪生病。
在具体实施方案中，所述疾病为代谢疾病。在具体实施方案中，所述疾病为糖尿病。在具体实施方案中，所述疾病为I型糖尿病。在具体实施方案中，所述疾病为II型糖尿病或妊娠糖尿病。在具体实施方案中，所述疾病为肥胖症。在具体实施方案中，所述疾病为脂肪肝(NASH或其他)、恶病质、高胆固醇血症或经过载脂蛋白A1(APOA1)调节的脂质代谢的障碍。
在具体实施方案中，所述疾病为辐射中毒。在具体实施方案中，所述疾病为辐射性损伤。
在具体实施方案中，所述疾病为移植器官的急性排斥或多器官功能障碍综合征。
在具体实施方案中，所述疾病为阿尔茨海默氏病。
在其他方面，本发明提供了在有此需要的受试者中预防本发明所述的疾病的方法。在具体实施方案中，所述疾病被本发明方法预防。
在其他方面，本发明提供了降低在有此需要的受试者中罹患本发明所述的疾病的风险的方法。在具体实施方案中，所述罹患本发明所述的疾病的风险被本发明方法降低。
在其他方面，本发明提供了在有此需要的受试者中避孕的方法。在具体实施方案中，本发明提供了在有此需要的男性受试者中进行男性避孕的方法。在具体实施方案中，本发明提供了在有此需要的女性受试者中进行女性避孕的方法。
在其他方面，本发明提供了在有此需要的受试者抑制精子形成的方法。
本发明的其他方面涉及抑制病毒复制的方法。在具体实施方案中，所述病毒复制被本发明方法抑制。
在具体实施方案中，所述病毒为本发明所述的病毒。在具体实施方案中，所述病毒为导致本发明所述的病毒感染的病毒。在具体实施方案中，所述病毒为人类免疫缺陷病毒(HIV)、人乳头状瘤病毒(HPV)、丙型肝炎病毒(HCV)、单纯疱疹病毒(HSV)、埃波拉病毒或流感病毒。
在具体实施方案中，本发明所述的病毒存在于体外。在具体实施方案中，本发明所述的病毒离体存在。在具体实施方案中，本发明所述的病毒存在于体内。
本发明的其他方面涉及杀死病毒的方法。在具体实施方案中，所述病毒被本发明方法杀死。
本发明的其他方面涉及在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白和免疫球蛋白(Ig)调控元件之间的相互作用的方法。
在具体实施方案中，本发明方法包括给药有此需要的受试者有效量的本发明化合物或药物组合物。在具体实施方案中，本发明方法包括给药有此需要的受试者治疗有效量的本发明化合物或药物组合物。在具体实施方案中，本发明方法包括给药有此需要的受试者预防有效量的本发明化合物或药物组合物。在具体实施方案中，本发明方法包括使细胞接触有效量的本发明化合物或药物组合物。在具体实施方案中，本发明方法包括使病毒接触有效量的本发明化合物或药物组合物。
本发明的其他方面涉及在受试者或细胞中调节由含溴结构域蛋白调控的基因表达的方法。
本发明的其他方面涉及在受试者或细胞中调节含溴结构域蛋白的水平的方法。
本发明的其他方面涉及筛选化合物及其药学上可接受的盐的库的方法，以鉴定可用于本发明方法的化合物或其药学上可接受的盐。在具体实施方案中，所述筛选库的方法包括获得至少两个不同的本发明化合物；并使用所述不同的本发明化合物进行至少一个测试。在具体实施方案中，至少一个测试可用于鉴定可用于本发明方法的化合物。
通常，所述筛选化合物库的方法包括至少一个测试。在具体实施方案中，进行所述测试以检测一个或多个以下特征：与治疗和/或预防本发明所述的疾病有关的特征、与抑制含溴结构域蛋白的活性有关的特征、与抑制溴结构域的活性有关的特征、与抑制溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合有关的特征、与调节(例如，抑制)转录延伸有关的特征和/或与调节(例如，抑制)由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)有关的特征。所述特征可为所需特征(例如，疾病已被治疗、疾病已被预防、出现疾病的风险正在降低、病毒复制已被抑制、病毒已被杀死、含溴结构域蛋白的活性已被抑制、溴结构域的活性已被抑制、溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合已被抑制、转录延伸已被调节(例如，已被抑制)、受试者或细胞中的含溴结构域蛋白已被调节(例如，降低)或由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)已被调节(例如，已被抑制))。所述特征可为不期望的特征(例如，疾病尚未被治疗、疾病尚未被预防、出现疾病的风险尚未降低、病毒复制尚未被抑制、病毒尚未被杀死、含溴结构域蛋白的活性尚未被抑制、溴结构域的活性尚未被抑制、溴结构域和第二蛋白(例如，组蛋白)的乙酰基-赖氨酸残基的结合尚未被抑制、转录延伸尚未被调节(例如，尚未被抑制)、受试者或细胞中的含溴结构域蛋白尚未被调节(例如，尚未被降低)或由含溴结构域蛋白调控的基因的表达(例如，转录)尚未被调节(例如，尚未被抑制))。所述测试可为免疫测试，例如Sandwich-型测试、竞争结合测试、一步直接测试、两步测试或蛋白印迹测试。进行至少一个测试的步骤可以自动或手动进行。在具体实施方案中，所述测试包括(a)使化合物库与含溴结构域蛋白接触；和(b)检测化合物库和含溴结构域蛋白的结合。在具体实施方案中，所述测试包括检测化合物库和含溴结构域蛋白的特异性结合。在具体实施方案中，所述测试包括检测化合物库和含溴结构域蛋白的溴结构域的特异性结合。在具体实施方案中，所检测的化合物库和所述含溴结构域蛋白的特异性结合可用于鉴定可用于本发明方法的化合物。在具体实施方案中，检测结合的步骤包括使用差示扫描荧光测定法(DSF)、等温滴定比色法(ITC)和/或光激化学发光免疫分析(amplified luminescence proximity homogeneous assay,ALPHA)。进行至少一个测试的步骤可以在细胞中(例如，癌症细胞中)在体外、离体或体内进行。在具体实施方案中，进行至少一个测试的步骤在细胞中(例如，癌症细胞中)在体外进行。在具体实施方案中，所述测试包括(a)使化合物库接触细胞；和(b)检测细胞增殖的降低、细胞死亡的增加和/或细胞分化的增加。在具体实施方案中，所述细胞死亡为凋亡性细胞死亡。在具体实施方案中，所述细胞分化通过检测细胞角蛋白表达的增加来鉴定。在具体实施方案中，进行至少一个测试的步骤还包括检测转录延伸的减少。
在另一个方面，本发明提供了本发明化合物，其用于本发明的方法。
在其他方面，本发明提供了本发明药物组合物，其用于本发明的方法。
在其他方面，本发明提供了本发明化合物在本发明的方法中的用途。
在其他方面，本发明提供了本发明药物组合物在本发明的方法中的用途。
实施例
为了更充分地理解本发明，阐述了以下实施例。在本申请中所述的合成和生物实施例是为了举例说明本文提供的化合物、药物组合物和方法而不应被解释为以任何方式限制它们的范围。
化合物的制备
本发明化合物可以从容易获得的起始原料开始使用以下通用方法和操作或本领域已知的方法(例如，美国专利申请公布US 2012/040961中报道的方法；Elkins等人，Journal of Medicinal Chemistry(2013)，56(11)，4413-4421；Kavanagh等人，Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters(2013)，23(13)，3690-3696；Deng等人，European Journal of Medicinal Chemistry(2013)，70，758-767；Delbroek等人，Journalof Pharmaceutical and Biomedical Analysis(2013)，76，49-58；Choi等人，ACSMedicinal Chemistry Letters(2012)，3(8)，658-662；Deng等人，Nature ChemicalBiology(2011)，7(4)，203-205；和Deng等人，ACS Medicinal Chemistry Letters(2011)，2(3)，195-200)制备。将理解，当给出典型或优选的操作条件(即，反应温度、时间、反应物摩尔比、溶剂、压力等)时，其他操作条件也可以使用，除非另外指出。最优反应条件可随着所用的具体反应物或溶剂而改变，而且该条件可以由本领域技术人员通过常规优化操作确定。
多种确立的合成方法可以用于合成本发明化合物。在一个实施方案中，本发明化合物可以使用方案1中提供的反应流程制备。S-1和S-2的硝基嘧啶的胺加成(其中X2和X3独立地为卤素(例如氟、氯、溴或碘)提供了S-3中间体，其中RE1为氢或取代或未取代的烷基。在一些实施方案中，X2和X3均为氯。还原S-3的硝基官能团得到S-4化合物。在具体实施方案中，所述还原条件包括金属催化剂，例如钯/炭或雷尼镍。在具体实施方案中，所述还原条件包括(0)氧化态的金属，例如铁(0)、锡(0)和锌(0)。在具体实施方案中，所述还原条件包括加入酸，例如乙酸或盐酸。环化游离氨基基团得到S-5化合物。在具体实施方案中，所述还原和环化步骤以一锅法进行。在具体实施方案中，所述环化条件包括酰胺偶联试剂，例如HATU或EDC。RE的多种离去基团共轭物(即LG-RE，其中LG为本发明所定义的离去基团)可以在合适的条件下与S-5化合物接触，得到S-6中间体。在具体实施方案中，所述条件包括碱。在一些实施方案中，所述条件包括无机碱，例如氢化钠。在具体实施方案中，所述R3的离去基团共轭物为卤素，例如溴或碘。随后与S-7侧链的连接可以在芳香取代或偶联条件下完成，得到式(I)至(III)中任一项的化合物。在具体实施方案中，所述条件包括碱。在一些实施方案中，所述条件包括无机碱，例如碳酸钾或碳酸钠。在具体实施方案中，所述条件包括过渡金属催化，例如钯或镍催化。在具体实施方案中，所述条件包括配体，例如膦配体例如X-phos。在具体实施方案中，S-6化合物也可以在环化后被RF的离去基团共轭物(即LG-RF，其中LG为本发明所定义的离去基团)修饰。在具体实施方案中，式(I)至(III)中任一项的化合物的前体可以被RC的离去基团共轭物(即LG-RC，其中LG为本发明所定义的离去基团)修饰，作为经过S-7中间体引入RC的备选方案。也考虑使用用于组装各种合成中间体以得到式(I)至(III)中任一项的化合物的备选顺序。
方案1
当X1连接基为烷基时，使用构建与S-6化合物的连接的备选方法(参见方案2)。可以使用S-8有机金属物质，其中Mx为金属或类金属(例如镁、锂、锌、硼、锡或硅)，以置换S-6化合物的卤素X3来生成式(I)至(III)中任一项的化合物。在具体实施方案中，所述反应条件可包括过渡金属催化剂，例如钯和镍。在具体实施方案中，所述反应条件可包括配体，例如膦配体例如X-phos。或者，所述S-9金属物质可以用于偶联或置换S-10的卤素(参见方案3)。也包括用于组装各种合成中间体以得到式(I)至(III)中任一项的化合物的备选顺序。式(II-C)化合物可以使用类似于制备式(II)化合物的方法的方法制备。制备示例性本发明化合物的非限制性实施例在实施例1至3中阐述。
方案2
方案3
实施例1. 2-((2-甲氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮的制备
N-(2,6-二氯吡啶-3-基)-2-硝基苯甲酰胺
在0℃，将2,6-二氯吡啶-3-胺(0.50g,3.07mmol,1eq)和2-硝基苯甲酸(0.564g,3.38mmol,1.1eq)溶于吡啶(20mL,0.75M)。缓慢加入50％T3P在EtOAc中的溶液(9.1mL)。允许混合物缓慢温热至室温过夜。25小时后，用冰水稀释混合物并用EtOAc萃取三次。将合并的有机层用硫酸钠干燥、过滤并在减压下浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,40g硅胶柱，0-40％EtOAc/己烷，25分钟梯度)，得到白色固体(0.73g,2.34mmol,76％)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.82(d,J＝8.7Hz,1H)，8.22-8.15(m,1H)，7.88-7.64(m,4H)，7.38(d,J＝8.5Hz,1H)。LCMS 312.22(M+H)。
N-(2,6-二氯吡啶-3-基)-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺
将N-(2,6-二氯吡啶-3-基)-2-硝基苯甲酰胺(0.246g,0.789mmol,1eq)溶于THF(5.3mL,0.15M)并冷却至0℃。加入氢化钠(95％,无水)(37.9mg,1.578mmol,2eq)，然后加入MeI(0.147mL,2.368mmol,3eq)，并将混合物温热至室温。加入DMF(1mL)改善溶解度。将混合物搅拌20小时，然后用水稀释并用EtOAc萃取两次。然后用2M HCl将水相混合物酸化至pH3，然后再用EtOAc萃取两次。将合并的有机层用硫酸钠干燥、过滤并在减压下干燥。通过柱色谱纯化(ISCO,4g硅胶柱,0-60％EtOAc/己烷，18分钟梯度)，得到黄色油状物(0.12889g,0.3952mmol,50％)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ8.29(d,J＝8.3Hz,0H)，7.99(d,J＝7.9Hz,1H)，7.93(d,J＝8.1Hz,0H)，7.83(td,J＝7.5,1.1Hz,0H)，7.70-7.64(m,1H)，7.60(dd,J＝7.6,1.3Hz,0H)，7.56-7.51(m,1H)，7.47-7.41(m,2H)，7.10(d,J＝8.2Hz,1H)，3.44(s,3H)，3.11(s,1H)(旋转异构体的混合物)。LCMS 326.18(M+H)。
2-氯-5-甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮
将N-(2,6-二氯吡啶-3-基)-N-甲基-2-硝基苯甲酰胺(0.129g,0.395mmol,1eq)溶于EtOH。加入二氯化锡(II)去水合物(0.446g,1.98mmol,5eq)，并将混合物加热至70℃保持18小时。将混合物冷却至室温，用半饱和的碳酸钠稀释，并用氯仿萃取三次。然后将合并的有机层用半饱和的碳酸钠洗涤、用硫酸钠干燥、过滤并浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,12g硅胶柱,0-60％EtOAc/己烷，20分钟梯度)，得到所需产物，其为亮黄色固体(40.82mg,0.157mmol,40％)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.91(dd,J＝7.9,1.6Hz,1H)，7.39(d,J＝8.2Hz,1H)，7.35(ddd,J＝8.0,7.4,1.6Hz,1H)，7.10-7.01(m,2H)，6.83(dd,J＝8.0,0.9Hz,1H)，6.33(s,1H)，3.47(s,3H)。13C NMR(100MHz,cdcl3)δ167.78,154.02,146.94,144.29,133.46,133.30,133.16,128.46,123.67,123.26,119.41,119.26,38.35。LCMS 260.29(M+H)。
分离也得到显著量的还原的非环化产物：2-氨基-N-(2,6-二氯吡啶-3-基)-N-甲基苯甲酰胺。在EtOH(0.1M)中在70℃加热该中间体24小时，形成所需产物，72％产率。
2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮
在0℃将氢化钠(95％,无水)(7.5mg,0.314mmol,2eq)溶于DMA(0.79mL,0.2M)。加入2-氯-5-甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮(40.82mg,0.157mmol,1eq)在DMA中的溶液(0.79mL,0.2M)。加入MeI(29.4微升,0.472mmol,3eq)，并将混合物温热至室温。9小时后，用水稀释混合物，并用氯仿萃取三次和用EtOAc萃取一次。将合并的有机层用硫酸钠干燥、过滤并浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,4g柱,0-60％EtOAc/己烷，18分钟梯度)，得到所需产物，其为白色固体(34.31mg,0.12498mmol,80％)。1H NMR(400MHz,氯仿-d)δ7.81(dd,J＝8.1,1.7Hz,1H)，7.48-7.35(m,2H)，7.17-7.01(m,3H)，3.48(s,3H)，3.37(s,3H)。13C NMR(100MHz,cdcl3)δ168.43,156.81,151.15,144.40,132.95,132.75,132.23,130.51,126.59,123.64,119.49,117.38,38.04,36.29。LCMS 274.28(M+H)。
2-((2-甲氧基-4-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-羰基)苯基)氨基)-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮
将2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮(17.02mg,0.0622mmol,1eq)、(4-氨基-3-甲氧基苯基)(4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基)甲酮(24.8mg,0.0746mmol,1.2eq)、Pd2dba3(2.8mg,0.00311mmol,5mol％)、XPhos(4.4mg,0.00933mmol,15mol％)和碳酸钾(34.4mg,0.251mmol,4eq)溶于tBuOH(0.62mL,0.1M)并加热至100℃保持23小时。将混合物经硅藻土过滤、用DCM/MeOH/EtOAc洗涤，并在减压下浓缩。通过制备型HPLC纯化(然后用3M NaOH处理，并用氯仿萃取)，得到所需产物，其为黄色固体(14.88mg,0.0261mmol,42％)。
实施例2. 4-((5,11-二甲基-6-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-2-基)氨基)苯磺酰胺的制备
N-(叔丁基)-4-((5,11-二甲基-6-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-2-基)氨基)苯磺酰胺
将2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮(17.2mg,0.0628mmol,1eq)、4-氨基-N-(叔丁基)苯磺酰胺(17.2mg,0.0754mmol,1.2eq)、Pd2dba3(2.9mg,0.00314mmol,5mol％)、XPhos(4.5mg,0.00942mmol,15mol％)和碳酸钾(34.7mg,0.251mmol,4eq)溶于tBuOH(0.63mL,0.1M)并加热至100℃保持23小时。将混合物经硅藻土过滤、用DCM/MeOH洗涤，并在减压下浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,12g柱,0-10％MeOH/DCM，15分钟梯度)，得到所需产物，其为黄色固体(24.79mg,0.0532mmol,84％)。1HNMR(400MHz,氯仿-d)δ7.85-7.77(m,3H)，7.57(d,J＝8.8Hz,2H)，7.38(t,J＝8.5Hz,2H)，7.09(dd,J＝7.8,2.1Hz,2H)，6.72(s,1H)，6.58(d,J＝8.5Hz,1H)，4.44(s,1H)，3.48(s,3H)，3.38(s,3H)，1.25(s,9H)。13C NMR(100MHz,cdcl3)δ168.67,155.72,151.67,149.25,144.22,134.99,132.95,132.20,131.97,128.49,126.92,123.89,123.13,117.15,116.82,105.58,54.52,37.66,36.11,30.20。LCMS 466.47(M+H)。
4-((5,11-二甲基-6-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-2-基)氨基)苯磺酰胺
将N-(叔丁基)-4-((5,11-二甲基-6-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-2-基)氨基)苯磺酰胺(9.37mg,0.0201mmol,1eq)溶于TFA。加入苯甲醚(10微升)，并将混合物在室温搅拌24小时，然后在减压下浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,4g硅胶柱,0-10％MeOH/DCM，15分钟梯度)，得到白色固体(4.04mg,0.00987mmol,49％)。1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ7.87-7.77(m,4H)，7.68(dd,J＝7.8,1.7Hz,1H)，7.57(d,J＝8.6Hz,1H)，7.46(ddd,J＝8.7,7.4,1.7Hz,1H)，7.21(d,J＝8.0Hz,1H)，7.13-7.07(m,1H)，6.65(d,J＝8.5Hz,1H)，3.45(s,3H)，3.41(s,3H)。13C NMR(100MHz,cd3od)δ171.05,156.71,153.94,152.37,146.49,135.73,134.58,133.65,132.38,128.28,128.13,124.14,123.59,118.11,107.93,37.90,36.58。LCMS 410.36(M+H)。
实施例3. 4-((5,11-二甲基-6-氧代-6,11-二氢-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-2-基)氨基)-3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺的制备
将2-氯-5,11-二甲基-5H-苯并[e]吡啶并[3,2-b][1,4]二氮杂环庚三烯-6(11H)-酮(39.53mg,0.144mmol,1eq)、4-氨基-3-甲氧基-N-(1-甲基哌啶-4-基)苯甲酰胺(48.1mg,0.183mmol,1.2eq)、Pd2dba3(7.0mg,0.0076mmol,5mol％)、XPhos(10.9mg,0.0228mmol,15mol％)和碳酸钾(84.0mg,0.608mmol,4eq)溶于tBuOH(1.5mL,0.1M)并加热至100℃保持17小时。将混合物经硅藻土过滤、用DCM/MeOH/EtOAc洗涤，并在减压下浓缩。通过柱色谱纯化(ISCO,4g柱,0-15％MeOH/DCM，15分钟梯度)，得到所需产物，其为黄色固体(60.6mg,0.121mmol,84％)。1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.52(d,J＝8.5Hz,1H)，7.66(dd,J＝7.8,1.6Hz,1H)，7.55-7.45(m,3H)，7.44-7.38(m,1H)，7.14(d,J＝8.1Hz,1H)，7.06(t,J＝7.5Hz,1H)，6.74(d,J＝8.6Hz,1H)，4.06-3.97(m,1H)，3.95(s,3H)，3.41(s,3H)，3.35(s,3H)，3.14(d,J＝12.3Hz,2H)，2.55(d,J＝12.2Hz,2H)，2.50(s,3H)，2.04(d,J＝10.8Hz,2H)，1.87-1.74(m,2H)。13C NMR(100MHz,cd3od)δ170.95,169.52,156.54,153.88,152.21,148.93,135.12,134.41,133.60,132.39,128.10,127.07,124.08,123.41,121.52,118.01,117.49,110.11,108.32,56.45,56.42,55.22,47.26,45.17,37.87,37.85,36.56,31.46。LCMS 501.48(M+H)。
实施例4.化合物的生化和细胞测试
乙酰基-组蛋白结合测试
根据生产商的方案(PerkinElmer，USA)进行测试，进行了细微改动。将所有的试剂稀释于50mM HEPES、150mM NaCl、0.1％w/v BSA和0.01％w/v20，pH 7.5中，并在加至板之前使其平衡至室温。在将Alpha株加至母液后，所有后续步骤在弱光条件下进行。将10μL 2x成分溶液加至384孔板(AlphaPlate-384，PerkinElmer，USA)中，所述溶液具有最终浓度为80nM的BRD4.1、25μg/ml的Ni包被的受体株和80nM生物素化H4-四乙酰基。BRD4.1的生物素化肽是在CEM库9008005微波肽合成器(H4-四乙酰基，生物素-PEG2-SGRGKacGGKacGLGKacGGAKacRHRK-COOH)上内部合成的。用多通道移液器(用于优化实验)或Biotek EL406液体处理器进行对各孔的添加。在以1000-rpm旋转沉降1分钟后，使用JanusWorkstation(PerkinElmer，USA)通过针转移加入来自母板的100nL本发明溶液。如之前的2x，10μL体积的溶液那样，加入链亲和素包被的供体株(25μg/ml最终)。加入这个之后，将该板用箔密封以阻止曝光并防止蒸发。将该板再次以1000rpm旋转沉降1分钟。接下来，将该板在室温与读板器一起培养1.5小时(为了温度平衡)，然后读取该测试。测量在Envision 2104(PerkinElmer，USA)上进行，采用制造商的方案。
细胞测试
可将本发明化合物在BRD4依赖性细胞系中评估细胞活性，以产生细胞IC50值。
对细胞(例如，BRD4依赖性细胞)进行计数并调整至60,000个细胞/mL。使用BiotekEL406，将在培养基中的50μL细胞分布于Thermo的384孔白色板上。接种后立即将在DMSO中的本发明化合物分布至该板。对于大量板集合(large plate set)，在不用时将细胞送回到37℃的培养箱中。使用Janus Workstation上的384孔针转移将100nL该化合物加至该板。在384孔Greiner化合物板中的DMSO母液中以10点四倍稀释剂量响应排列母液。加入该化合物后，将板在37℃培养箱中培养三天。使用Perkin Elmer的ATPlite读取细胞生存率。将板从该培养箱中移出并在使用前恢复至室温。将冷冻干燥粉末再混悬于裂解缓冲液中并用去离子水以1:2稀释。使用Biotek液体处理器将25μL的这个溶液加至各孔。将板用铝密封胶带密封，然后涡旋并以1000g旋转沉降1分钟。将板在室温培养15分钟，然后在Envision Plate读板器上读出信号。
等温滴定量热法
使用获自GETM的ITC200微热量计(Northampton,MA)进行ITC。所有实验在25℃在ITC缓冲液(50mM HEPES pH 7.4，在25℃,150mM NaCl)中进行，伴随在1000rpm搅拌。向微量注射器中装入蛋白样品的溶液(225μM，在ITC缓冲液中)。经注射器将所述化合物溶液(22.5μM，在ITC缓冲液中)滴定至蛋白溶液中。所有滴定如下进行：使用0.2μl的初始注射量，然后使用19次相同的2μl注射量，持续5秒(每次注射)并且两次注射间间隔90秒。通过独立的滴定(蛋白滴定至缓冲液中)确定稀释热，并从实验数据中扣除。收集的数据输入到仪器自带的MicroCalTM Origin软件中，得到结合焓(ΔH)和结合常数(Ka)。收集的数据输入到仪器自带的MicroCalTM Origin软件中，得到结合焓(ΔH)和结合常数(KB)，如Wiseman及其同事之前所述。计算热力学参数(ΔG＝ΔH-TΔS＝-RTlnKB，其中ΔG、ΔH和ΔS分别为结合的自由能、焓和熵的变化)。应用了单一结合位点模型。
通过流式细胞仪进行细胞周期分析
将797、MOLM-13和HL60细胞平铺在T-75烧瓶中，并在含有10％胎牛血清和1％青霉素/链霉素的DMEM(797)或RPMI(MOLM-13和HL60)中生长。将细胞用1uM(797)或500nM(MOLM-13和HL60)的化合物，或等体积的DMSO处理24小时。将2x 106个细胞在500x g在4℃旋转数分钟，并用PBS洗涤。将细胞沉淀物再悬浮于1mL冷PBS，并伴随轻轻涡旋转动滴加至15mL聚丙烯离心管中的9mL 70％乙醇中。然后将固定的细胞在-20℃冰冻过夜。第二天，将细胞在4℃在500x g离心10分钟，并用3mL冷PBS洗涤。将细胞再悬浮于500μL碘化丙啶染色溶液(0.2mg/mL RNAse A、0.2mg/mL碘化丙啶、01.％Triton-X在PBS中)中，并在37℃培养20min。然后将样品转移至冰上，并在BD FACS Canto II上分析。使用ModFit流式细胞仪分析软件产生直方图和进行细胞周期分析。
结果
表1显示的是示例性化合物在2.5μM化合物浓度时BRD4.1的体外百分抑制值，其中“uM”是指微摩尔浓度和“％INHIB”是指抑制％。
表1.
表2显示的是所选的本发明化合物和化合物JQ1和GSK461364对所选的含溴结构域蛋白、激酶和细胞系的示例性IC50值。“uM”:μM。
表2.

Claims (176)

1.式(I)化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
为单键或双键；
X1为-O-、-S-或-C(RX1)2-，其中RX1在每种情况下独立地为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Y1为N或CRY1，其中RY1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Z1为-O-、-N(RZ1)-或-C(RZ1)2-，其中RZ1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ1一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA1a、-N(RA1a)2、-SRA1a、-CN、-SCN、-C(＝NRA1a)RA1a、-C(＝NRA1a)ORA1a、-C(＝NRA1a)N(RA1a)2、-C(＝O)RA1a、-C(＝O)ORA1a、-C(＝O)N(RA1a)2、-NO2、-NRA1aC(＝O)RA1a、-NRA1aC(＝O)ORA1a、-NRA1aC(＝O)N(RA1a)2、-OC(＝O)RA1a、-OC(＝O)ORA1a或-OC(＝O)N(RA1a)2，其中RA1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
a为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RB1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB1a、-N(RB1a)2、-SRB1a、-CN、-SCN、-C(＝NRB1a)RB1a、-C(＝NRB1a)ORB1a、-C(＝NRB1a)N(RB1a)2、-C(＝O)RB1a、-C(＝O)ORB1a、-C(＝O)N(RB1a)2、-NO2、-NRB1aC(＝O)RB1a、-NRB1aC(＝O)ORB1a、-NRB1aC(＝O)N(RB1a)2、-OC(＝O)RB1a、-OC(＝O)ORB1a或-OC(＝O)N(RB1a)2，其中RB1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
b为0、1、2或3；
RC1为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD1为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD1a、-N(RD1a)2、-SRD1a、-CN、-SCN、-C(＝NRD1a)RD1a、-C(＝NRD1a)ORD1a、-C(＝NRD1a)N(RD1a)2、-C(＝O)RD1a、-C(＝O)ORD1a、-C(＝O)N(RD1a)2、-NO2、-NRD1aC(＝O)RD1a、-NRD1aC(＝O)ORD1a、-NRD1aC(＝O)N(RD1a)2、-OC(＝O)RD1a、-OC(＝O)ORD1a或-OC(＝O)N(RD1a)2，其中RD1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
RE1为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RF1为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH1为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或RG1和RH1一起形成取代或未取代的苯基环。
2.权利要求1的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐，其中：
RK1在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK1a、-N(RK1a)2、-SRK1a、-CN、-SCN、-C(＝NRK1a)RK1a、-C(＝NRK1a)ORK1a、-C(＝NRK1a)N(RK1a)2、-C(＝O)RK1a、-C(＝O)ORK1a、-C(＝O)N(RK1a)2、-NO2、-NRK1aC(＝O)RK1a、-NRK1aC(＝O)ORK1a、-NRK1aC(＝O)N(RK1a)2、-OC(＝O)RK1a、-OC(＝O)ORK1a或-OC(＝O)N(RK1a)2，其中RK1a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK1a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
c为0、1、2、3或4。
3.权利要求1的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中X1为-O-。
5.权利要求1-3中任一项的化合物，其中X1为-S-。
6.权利要求1-3中任一项的化合物，其中X1为-C(RX1)2-。
7.权利要求6的化合物，其中X1为-CH2-。
8.权利要求1-7中任一项的化合物，其中Y1为N。
9.权利要求1-7中任一项的化合物，其中Y1为CRY1。
10.权利要求9的化合物，其中Y1为CH。
11.权利要求1-10中任一项的化合物，其中Z1为-N(RZ1)-。
12.权利要求1-10中任一项的化合物，其中Z1为-C(RZ1)2-。
13.权利要求12的化合物，其中Z1为-CH(RZ1)-。
14.权利要求1-13中任一项的化合物，其中RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。
15.权利要求14的化合物，其中RZ1在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。
16.权利要求15中任一项的化合物，其中RZ1在至少一种情况下为下式：
17.权利要求1-16中任一项的化合物，其中a为0。
18.权利要求1-17中任一项的化合物，其中b为0。
19.权利要求1-18中任一项的化合物，其中RC1为取代或未取代的C1-6烷基。
20.权利要求19中任一项的化合物，其中RC1为甲基。
21.权利要求1-20中任一项的化合物，其中RD1为氢。
22.权利要求1-21中任一项的化合物，其中RE1为氢。
23.权利要求1-21中任一项的化合物，其中RE1为取代的C1-6烷基。
24.权利要求1-21中任一项的化合物，其中RE1为未取代的C1-6烷基。
25.权利要求24的化合物，其中RE1为甲基。
26.权利要求1-25中任一项的化合物，其中RF1为氢。
27.权利要求1-25中任一项的化合物，其中RF1为取代的C1-6烷基。
28.权利要求1-25中任一项的化合物，其中RF1为未取代的C1-6烷基。
29.权利要求28的化合物，其中RF1为甲基。
30.权利要求1和3-29中任一项的化合物，其中RG1为氢。
31.权利要求1和3-29中任一项的化合物，其中RG1为取代或未取代的C1-6烷基。
32.权利要求1和3-31中任一项的化合物，其中RH1为氢。
33.权利要求1和3-31中任一项的化合物，其中RH1为取代或未取代的C1-6烷基。
34.权利要求1和3-29中任一项的化合物，其中RG1和RH1各自为氢。
35.权利要求1和3-29中任一项的化合物，其中RG1和RH1一起形成取代的苯基环。
36.权利要求1和3-29中任一项的化合物，其中RG1和RH1一起形成未取代的苯基环。
37.式(II-C)化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
为单键或双键；
W2为-S(＝O)ORW2、-S(＝O)N(RW2)2、-S(＝O)2ORW2、-S(＝O)2N(RW2)2、或
RW2在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氧原子的氧保护基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RW2一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
RV2为氢、取代或未取代的C1-6烷基或氮保护基；
U2为RB2或-ORC2；
X2为-O-、-S-、-N(RX2)-或-C(RX2)2-，其中RX2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的C1-6烷基或连接至氮原子的氮保护基；
Z2为-O-、-N(RZ2)-或-C(RZ2)2-，其中RZ2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ2一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA2a、-N(RA2a)2、-SRA2a、-CN、-SCN、-C(＝NRA2a)RA2a、-C(＝NRA2a)ORA2a、-C(＝NRA2a)N(RA2a)2、-C(＝O)RA2a、-C(＝O)ORA2a、-C(＝O)N(RA2a)2、-NO2、-NRA2aC(＝O)RA2a、-NRA2aC(＝O)ORA2a、-NRA2aC(＝O)N(RA2a)2、-OC(＝O)RA2a、-OC(＝O)ORA2a或-OC(＝O)N(RA2a)2，其中RA2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
k为0、1、2、3、4、5、6、7、8或9；
RB2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB2a、-N(RB2a)2、-SRB2a、-CN、-SCN、-C(＝NRB2a)RB2a、-C(＝NRB2a)ORB2a、-C(＝NRB2a)N(RB2a)2、-C(＝O)RB2a、-C(＝O)ORB2a、-C(＝O)N(RB2a)2、-NO2、-NRB2aC(＝O)RB2a、-NRB2aC(＝O)ORB2a、-NRB2aC(＝O)N(RB2a)2、-OC(＝O)RB2a、-OC(＝O)ORB2a或-OC(＝O)N(RB2a)2，其中RB2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
m为0、1、2或3；
RC2为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD2a、-N(RD2a)2、-SRD2a、-CN、-SCN、-C(＝NRD2a)RD2a、-C(＝NRD2a)ORD2a、-C(＝NRD2a)N(RD2a)2、-C(＝O)RD2a、-C(＝O)ORD2a、-C(＝O)N(RD2a)2、-NO2、-NRD2aC(＝O)RD2a、-NRD2aC(＝O)ORD2a、-NRD2aC(＝O)N(RD2a)2、-OC(＝O)RD2a、-OC(＝O)ORD2a或-OC(＝O)N(RD2a)2，其中RD2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
n为0、1或2；
RE2为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RF2为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG2为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH2为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或RG2和RH2一起形成取代或未取代的苯基环。
38.权利要求37的化合物，其中所述化合物为式(II)：
或其药学上可接受的盐。
39.权利要求37的化合物，其中所述化合物为下式：
或其药学上可接受的盐。
40.权利要求37的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐，其中：
RK2在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK2a、-N(RK2a)2、-SRK2a、-CN、-SCN、-C(＝NRK2a)RK2a、-C(＝NRK2a)ORK2a、-C(＝NRK2a)N(RK2a)2、-C(＝O)RK2a、-C(＝O)ORK2a、-C(＝O)N(RK2a)2、-NO2、-NRK2aC(＝O)RK2a、-NRK2aC(＝O)ORK2a、-NRK2aC(＝O)N(RK2a)2、-OC(＝O)RK2a、-OC(＝O)ORK2a或-OC(＝O)N(RK2a)2，其中RK2a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK2a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
j为0、1、2、3或4。
41.权利要求40的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
42.权利要求40的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
43.权利要求37的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
44.权利要求37的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
45.权利要求37和40的化合物，其中W2为-S(＝O)2N(RW2)2。
46.权利要求37和40的化合物，其中W2为-S(＝O)2NH2。
47.权利要求37和40的化合物，其中W2为下式：
48.权利要求37和40的化合物，其中W2为下式：
49.权利要求37和40的化合物，其中W2为下式：
50.权利要求37和40的化合物，其中W2为下式：
51.权利要求37和40的化合物，其中U2为H。
52.权利要求37和40的化合物，其中U2为-ORC2。
53.权利要求37-52中任一项的化合物，其中X2为-O-。
54.权利要求37-52中任一项的化合物，其中X2为-S-。
55.权利要求37-52中任一项的化合物，其中X2为-N(RX2)-。
56.权利要求55的化合物，其中X2为-NH-。
57.权利要求55的化合物，其中X2为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。
58.权利要求37-52中任一项的化合物，其中X2为-C(RX2)2-。
59.权利要求58的化合物，其中X2为-CH2-。
60.权利要求37-44、47-49和51-59中任一项的化合物，其中Z2为-N(RZ2)-。
61.权利要求37-44、47-49和51-59中任一项的化合物，其中Z2为-C(RZ2)2-。
62.权利要求61的化合物，其中Z2为-CH(RZ2)-。
63.权利要求37-44和47-62中任一项的化合物，其中至少RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。
64.权利要求63的化合物，其中RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。
65.权利要求64的化合物，其中RZ2在至少一种情况下为下式：
66.权利要求37-44和47-62中任一项的化合物，其中RZ2在至少一种情况下为取代或未取代的C1-6烷基。
67.权利要求37-44、47-49和51-66中任一项的化合物，其中k为0。
68.权利要求37-67中任一项的化合物，其中m为0。
69.权利要求37-50和52-68中任一项的化合物，其中RC2为取代或未取代的C1-6烷基。
70.权利要求69的化合物，其中RC2为甲基。
71.权利要求37-70中任一项的化合物，其中n为0。
72.权利要求37-71中任一项的化合物，其中RE2为氢。
73.权利要求37-71中任一项的化合物，其中RE2为取代的C1-6烷基。
74.权利要求37-71中任一项的化合物，其中RE2为未取代的C1-6烷基。
75.权利要求74的化合物，其中RE2为甲基。
76.权利要求37-75中任一项的化合物，其中RF2为氢。
77.权利要求37-75中任一项的化合物，其中RF2为取代的C1-6烷基。
78.权利要求37-75中任一项的化合物，其中RF2为未取代的C1-6烷基。
79.权利要求78的化合物，其中RF2为甲基。
80.权利要求37-39和43-79中任一项的化合物，其中RG2为氢。
81.权利要求37-39和43-79中任一项的化合物，其中RG2为取代或未取代的C1-6烷基。
82.权利要求37-39和43-81中任一项的化合物，其中RH2为氢。
83.权利要求37-39和43-81中任一项的化合物，其中RH2为取代或未取代的C1-6烷基。
84.权利要求37-39和43-79中任一项的化合物，其中RG2和RH2各为氢。
85.权利要求37-39和43-79中任一项的化合物，其中RG2和RH2一起形成取代的苯基环。
86.权利要求37-39和43-79中任一项的化合物，其中RG2和RH2一起形成未取代的苯基环。
87.权利要求37的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
88.权利要求37的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
89.式(III)化合物:
或其药学上可接受的盐，其中：
在每种情况下独立地为单键或双键；
X3为-O-、-S-、-N(RX3)-或-C(RX3)2-，其中RX3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的C1-6烷基或连接至氮原子的氮保护基；
Y3为N或CRY3，其中RY3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
Z3为-O-、-N(RZ3)-或-C(RZ3)2-，其中RZ3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基，或两个RZ3一起形成取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环；
RA3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA3a、-N(RA3a)2、-SRA3a、-CN、-SCN、-C(＝NRA3a)RA3a、-C(＝NRA3a)ORA3a、-C(＝NRA3a)N(RA3a)2、-C(＝O)RA3a、-C(＝O)ORA3a、-C(＝O)N(RA3a)2、-NO2、-NRA3aC(＝O)RA3a、-NRA3aC(＝O)ORA3a、-NRA3aC(＝O)N(RA3a)2、-OC(＝O)RA3a、-OC(＝O)ORA3a或-OC(＝O)N(RA3a)2，其中RA3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RA3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
p为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RB3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORB3a、-N(RB3a)2、-SRB3a、-CN、-SCN、-C(＝NRB3a)RB3a、-C(＝NRB3a)ORB3a、-C(＝NRB3a)N(RB3a)2、-C(＝O)RB3a、-C(＝O)ORB3a、-C(＝O)N(RB3a)2、-NO2、-NRB3aC(＝O)RB3a、-NRB3aC(＝O)ORB3a、-NRB3aC(＝O)N(RB3a)2、-OC(＝O)RB3a、-OC(＝O)ORB3a或-OC(＝O)N(RB3a)2，其中RB3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RB3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
q为0、1、2或3；
RC3为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氧保护基；
RD3为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORD3a、-N(RD3a)2、-SRD3a、-CN、-SCN、-C(＝NRD3a)RD3a、-C(＝NRD3a)ORD3a、-C(＝NRD3a)N(RD3a)2、-C(＝O)RD3a、-C(＝O)ORD3a、-C(＝O)N(RD3a)2、-NO2、-NRD3aC(＝O)RD3a、-NRD3aC(＝O)ORD3a、-NRD3aC(＝O)N(RD3a)2、-OC(＝O)RD3a、-OC(＝O)ORD3a或-OC(＝O)N(RD3a)2，其中RD3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RD3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
环A为取代或未取代的5-至6-元单环杂环或杂芳基环；
RJ3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORJ3a、-N(RJ3a)2、-SRJ3a、-CN、-SCN、-C(＝NRJ3a)RJ3a、-C(＝NRJ3a)ORJ3a、-C(＝NRJ3a)N(RJ3a)2、-C(＝O)RJ3a、-C(＝O)ORJ3a、-C(＝O)N(RJ3a)2、-NO2、-NRJ3aC(＝O)RJ3a、-NRJ3aC(＝O)ORJ3a、-NRJ3aC(＝O)N(RJ3a)2、-OC(＝O)RJ3a、-OC(＝O)ORJ3a、-OC(＝O)N(RJ3a)2、连接至氮原子的氮保护基，其中RJ3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RJ3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；
r为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
RF3为氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或氮保护基；
RG3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；和
RH3为氢、卤素或取代或未取代的C1-6烷基；
或者RG3和RH3一起形成取代或未取代的苯基环。
90.权利要求89的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐，其中：
RK3在每种情况下独立地为氢、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORK3a、-N(RK3a)2、-SRK3a、-CN、-SCN、-C(＝NRK3a)RK3a、-C(＝NRK3a)ORK3a、-C(＝NRK3a)N(RK3a)2、-C(＝O)RK3a、-C(＝O)ORK3a、-C(＝O)N(RK3a)2、-NO2、-NRK3aC(＝O)RK3a、-NRK3aC(＝O)ORK3a、-NRK3aC(＝O)N(RK3a)2、-OC(＝O)RK3a、-OC(＝O)ORK3a或-OC(＝O)N(RK3a)2，其中RK3a在每种情况下独立地为氢、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的碳环基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、连接至氮原子的氮保护基、连接至氧原子的氧保护基或连接至硫原子的硫保护基，或两个RK3a基团一起形成取代或未取代的杂环或取代或未取代的杂芳基环；和
s为0、1、2、3或4。
91.权利要求89的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
92.权利要求89的化合物，其中所述化合物具有下式：
或其药学上可接受的盐。
93.权利要求89-92中任一项的化合物，其中X3为-O-。
94.权利要求89-92中任一项的化合物，其中X3为-S-。
95.权利要求89-92中任一项的化合物，其中X3为-N(RX3)-。
96.权利要求95的化合物，其中X3为-NH-。
97.权利要求95的化合物，其中X3为-N(取代或未取代的C1-6烷基)-。
98.权利要求89-92中任一项的化合物，其中X3为-C(RX3)2-。
99.权利要求98的化合物，其中X3为-CH2-。
100.权利要求89-99中任一项的化合物，其中Y3为N。
101.权利要求89-99中任一项的化合物，其中Y3为CRY3。
102.权利要求101的化合物，其中Y3为CH。
103.权利要求89-102中任一项的化合物，其中Z3为-N(RZ3)-。
104.权利要求89-102中任一项的化合物，其中Z3为-C(RZ3)2-。
105.权利要求104的化合物，其中Z3为-CH(RZ3)-。
106.权利要求89-105中任一项的化合物，其中RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的4-至7-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一、二或三个原子独立地为氮、氧或硫。
107.权利要求106的化合物，其中RZ3在至少一种情况下为取代或未取代的6-元单环杂环基，其中所述杂环系统中的一或二个原子独立地为氮、氧或硫。
108.权利要求107的化合物，其中RZ3在至少一种情况下为下式：
109.权利要求89-108中任一项的化合物，其中p为0。
110.权利要求89-109中任一项的化合物，其中q为0。
111.权利要求89-110中任一项的化合物，其中RC3为取代或未取代的C1-6烷基。
112.权利要求111的化合物，其中RC3为甲基。
113.权利要求89-112中任一项的化合物，其中RD3为氢。
114.权利要求89-91和93-113中任一项的化合物，其中环A为取代或未取代的5-元单环杂芳基环，其中所述杂芳基环系统中的一、二、三或四个原子独立地为氮、氧或硫。
115.权利要求89-114中任一项的化合物，其中RJ3在至少一种情况下为取代或未取代的C1-6烷基。
116.权利要求115的化合物，其中RJ3在至少一种情况下为甲基。
117.权利要求89-91和93-116中任一项的化合物，其中r为0或1。
118.权利要求89-117中任一项的化合物，其中RF3为氢。
119.权利要求89-117中任一项的化合物，其中RF3为取代的C1-6烷基。
120.权利要求89-117中任一项的化合物，其中RF3为未取代的C1-6烷基。
121.权利要求120的化合物，其中RF3为甲基。
122.权利要求89和91-121中任一项的化合物，其中RG3为氢。
123.权利要求89和91-121中任一项的化合物，其中RG3为取代或未取代的C1-6烷基。
124.权利要求89和91-123中任一项的化合物，其中RH3为氢。
125.权利要求89和91-123中任一项的化合物，其中RH3为取代或未取代的C1-6烷基。
126.权利要求89和91-121中任一项的化合物，其中RG3和RH3各为氢。
127.权利要求89和91-121中任一项的化合物，其中RG3和RH3一起形成取代的苯基环。
128.权利要求89和91-121中任一项的化合物，其中RG3和RH3一起形成未取代的苯基环。
129.药物组合物，其包含权利要求1-128中任一项的化合物或其药学上可接受的盐，以及任选地药学上可接受的赋形剂。
130.一种在有此需要的受试者中治疗与含溴结构域蛋白有关的疾病的方法，所述方法包括给药所述受试者治疗有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
131.一种在有此需要的受试者中治疗与溴结构域有关的疾病的方法，所述方法包括给药所述受试者治疗有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
132.一种在有此需要的受试者中治疗与含溴结构域蛋白的异常活性有关的疾病的方法，所述方法包括给药所述受试者治疗有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
133.一种在有此需要的受试者中治疗与溴结构域的异常活性有关的疾病的方法，所述方法包括给药所述受试者治疗有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
134.一种在有此需要的受试者中预防或降低出现与含溴结构域蛋白有关的疾病的风险的方法，所述方法包括给药所述受试者有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
135.一种在有此需要的受试者中预防或降低出现与溴结构域有关的疾病的风险的方法，所述方法包括给药所述受试者有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
136.一种在有此需要的受试者中预防或降低出现与含溴结构域蛋白的异常活性有关的疾病的风险的方法，所述方法包括给药所述受试者有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
137.一种在有此需要的受试者中预防或降低与溴结构域的异常活性有关的疾病的风险的方法，所述方法包括给药所述受试者有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
138.权利要求132-133和136-137中任一项的方法，其中所述异常活性为升高的活性。
139.一种男性避孕的方法，所述方法包括给药有此需要的受试者有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
140.一种在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的活性的方法，所述方法包括向所述受试者给药或使所述细胞接触有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
141.一种在受试者或细胞中抑制溴结构域的活性的方法，所述方法包括向所述受试者给药或使所述细胞接触有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
142.权利要求141的方法，其中与激酶的活性相比，所述溴结构域的活性被该方法选择性地抑制。
143.一种在受试者或细胞中抑制含溴结构域蛋白的溴结构域和第二蛋白的乙酰基-赖氨酸残基结合的方法，所述方法包括向所述受试者给药或使所述细胞接触有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物，其中所述第二蛋白为包括至少一个乙酰基-赖氨酸残基且不同于所述含溴结构域蛋白的蛋白。
144.权利要求143的方法，其中所述第二蛋白为组蛋白。
145.一种在受试者或细胞中调节由含溴结构域蛋白调控的基因的表达的方法，所述方法包括向所述受试者给药或使所述细胞接触有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
146.权利要求145的方法，其中所述基因的转录被所述方法调节。
147.一种在受试者或细胞中抑制由含溴结构域蛋白调控的基因的表达的方法，所述方法包括向所述受试者给药或使所述细胞接触有效量的权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物。
148.权利要求147的方法，其中所述基因的转录被所述方法抑制。
149.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为溴和额外末端(BET)蛋白。
150.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为含溴结构域蛋白2(BRD2)、含溴结构域蛋白3(BRD3)或含溴结构域蛋白4(BRD4).
151.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为TBP(TATA框结合蛋白)-相关的因子蛋白(TAF)。
152.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为TAF1或TAF1L。
153.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为CREB-结合蛋白(CBP)。
154.权利要求130、132、134、136、138、140和143-148中任一项的方法，其中所述含溴结构域蛋白为E1A结合蛋白p300(EP300)。
155.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为增殖性疾病。
156.权利要求155的方法，其中所述疾病为癌症。
157.权利要求155的方法，其中所述疾病为肺癌、多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤、结肠癌、睾丸癌、卵巢癌、NUT中线癌或混合系白血病(MLL)。
158.权利要求155的方法，其中所述疾病为良性肿瘤。
159.权利要求155的方法，其中所述疾病为病理性血管发生。
160.权利要求130-138和149-154的方法，其中所述疾病为炎性疾病。
161.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为心血管疾病。
162.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为自身免疫性疾病。
163.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为病毒感染。
164.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为纤维化疾病。
165.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为代谢疾病。
166.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为内分泌疾病。
167.权利要求130-138和149-154中任一项的方法，其中所述疾病为类风湿性关节炎、败血症、动脉粥样硬化生成、动脉粥样硬化、人类免疫缺陷病毒(HIV)感染、获得性免疫缺陷综合征(AIDS)、人乳头状瘤病毒(HPV)感染、丙型肝炎病毒(HCV)感染、单纯疱疹病毒(HSV)感染、埃波拉病毒感染、严重急性呼吸综合征(SARS)、流感、辐射中毒、硬皮病、特发性肺纤维化、移植物抗宿主病(GVHD)、糖尿病或肥胖症。
168.权利要求167的方法，其中所述疾病为动脉粥样硬化生成。
169.权利要求167的方法，其中所述疾病为埃波拉病毒感染。
170.权利要求167的方法，其中所述疾病为严重急性呼吸综合征(SARS)。
171.权利要求167的方法，其中所述疾病为辐射中毒。
172.权利要求167的方法，其中所述疾病为特发性肺纤维化。
173.权利要求167的方法，其中所述疾病为II型糖尿病或妊娠糖尿病。
174.权利要求167的方法，其中所述疾病为肥胖症。
175.权利要求130-174中任一项的方法，其中所述受试者为人。
176.试剂盒，其包括：
权利要求1-128中任一项的化合物、其药学上可接受的盐或权利要求129的药物组合物；和
使用所述试剂盒的说明书。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111542318A (zh) * 2017-11-10 2020-08-14 密歇根大学董事会 Ash1l降解剂及用其进行治疗的方法

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2784807C (en) 2009-12-29 2021-12-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Type ii raf kinase inhibitors
CN103154246B (zh) 2010-05-14 2015-11-25 达那-法伯癌症研究所 用于治疗白血病的组合物和方法
PL2902030T3 (pl) 2010-05-14 2017-07-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Związki tienotriazolodiazepinowe do leczenia nowotworu
CN103180318B (zh) 2010-05-14 2017-05-10 达那-法伯癌症研究所 雄性避孕组合物以及使用方法
US9382239B2 (en) 2011-11-17 2016-07-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of c-Jun-N-terminal kinase (JNK)
EP2909194A1 (en) 2012-10-18 2015-08-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7)
US10000483B2 (en) 2012-10-19 2018-06-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bone marrow on X chromosome kinase (BMX) inhibitors and uses thereof
US9758522B2 (en) 2012-10-19 2017-09-12 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged small molecules as inducers of protein degradation
BR112016001457A2 (pt) 2013-07-25 2017-08-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Inibidores de fatores de transcrição e usos dos mesmos
US10047070B2 (en) 2013-10-18 2018-08-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Polycyclic inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
CA2927917C (en) 2013-10-18 2022-08-09 Syros Pharmaceuticals, Inc. Heteroaromatic compounds useful for the treatment of proliferative diseases
RU2016122654A (ru) 2013-11-08 2017-12-14 Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют, Инк. Комбинированная терапия злокачественной опухоли с использованием ингибиторов бромодоменового и экстратерминального (вет) белка
WO2015117087A1 (en) 2014-01-31 2015-08-06 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Uses of diazepane derivatives
US10150756B2 (en) 2014-01-31 2018-12-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Diaminopyrimidine benzenesulfone derivatives and uses thereof
KR20160130778A (ko) 2014-02-28 2016-11-14 텐샤 세러퓨틱스 인코포레이티드 고인슐린혈증과 관련된 질환의 치료
WO2015164604A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Hydrophobically tagged janus kinase inhibitors and uses thereof
US10017477B2 (en) 2014-04-23 2018-07-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Janus kinase inhibitors and uses thereof
WO2016022970A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Dihydropteridinone derivatives and uses thereof
WO2016022902A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Diazepane derivatives and uses thereof
KR20170068597A (ko) 2014-10-27 2017-06-19 텐샤 세러퓨틱스 인코포레이티드 브로모도메인 저해제
US10870651B2 (en) 2014-12-23 2020-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)
AU2016243529B2 (en) 2015-03-27 2021-03-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
EP3307728A4 (en) 2015-06-12 2019-07-17 Dana Farber Cancer Institute, Inc. ASSOCIATION THERAPY USING TRANSCRIPTION INHIBITORS AND KINASE INHIBITORS
WO2017044858A2 (en) 2015-09-09 2017-03-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Inhibitors of cyclin-dependent kinases
BR112018004618A2 (pt) 2015-09-11 2018-09-25 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. ciano tienotriazoldiazepinas e usos das mesmas
CN108472299A (zh) 2015-09-11 2018-08-31 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 乙酰胺噻吩并三唑并二氮杂环庚三烯及其用途
RU2742035C2 (ru) 2015-11-25 2021-02-01 Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют, Инк. Бивалентные ингибиторы бромодоменов и пути их применения
WO2018075608A1 (en) * 2016-10-18 2018-04-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods of treating dclk1/2-mediated disorders
RU2664331C1 (ru) * 2017-10-23 2018-08-16 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук (НИОХ СО РАН) 6,13,13-ТРИМЕТИЛ-6,8,9,12-ТЕТРАГИДРО-6,9-МЕТАНОАЗЕПИНО[2,1-b]ХИНАЗОЛИН-10(7Н)-ОН В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ВИРУСОВ ГРИППА А
WO2020093162A1 (en) * 2018-11-07 2020-05-14 Neomed Institute Treatment of bet inhibitor-resistant cancers and other diseases responsive to dual bet and cbp/ep300 inhibition therapy
GB202202199D0 (en) * 2022-02-18 2022-04-06 Cancer Research Tech Ltd Compounds

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101420955A (zh) * 2006-02-14 2009-04-29 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作蛋白激酶抑制剂的二氢二氮杂
WO2010080712A2 (en) * 2009-01-06 2010-07-15 Dana Farber Cancer Institute Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods of treating disorders
WO2011101369A1 (en) * 2010-02-17 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydropteridinones, method for production and use thereof
CN102341394A (zh) * 2009-01-23 2012-02-01 武田药品工业株式会社 聚(adp-核糖)聚合酶(parp)抑制剂

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994006802A1 (en) 1992-09-18 1994-03-31 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Thienodiazepine compound and medicinal use thereof
WO1994022872A1 (en) 1993-03-30 1994-10-13 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Cell adhesion inhibitor and thienotriazolodiazepine compound
US5693641A (en) 1996-08-16 1997-12-02 Berlex Laboratories Inc. Bicyclic pyrimidine derivatives and their use as anti-coagulants
ES2182108T3 (es) 1996-09-13 2003-03-01 Mitsubishi Pharma Corp Compuestos de tienotriazolodiazepina y usos medicinales de los mismos.
US6552037B2 (en) 2000-06-30 2003-04-22 Neurogen Corporation 2-Substituted imidazo[1,2-A]pyridine derivatives
US20030216758A1 (en) 2001-12-28 2003-11-20 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Coated surgical patches
GB0206215D0 (en) 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
US6861422B2 (en) 2003-02-26 2005-03-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
US20070105839A1 (en) 2003-09-18 2007-05-10 Patricia Imbach 2, 4-Di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of proliferative disorders
US20060058311A1 (en) 2004-08-14 2006-03-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
US20060074088A1 (en) 2004-08-14 2006-04-06 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydropteridinones for the treatment of cancer diseases
US7759485B2 (en) 2004-08-14 2010-07-20 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacture of dihydropteridinones
US20060035903A1 (en) 2004-08-14 2006-02-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones
EP1887008B1 (en) 2005-05-30 2021-04-21 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Thienotriazolodiazepine compound and a medicinal use thereof
WO2007014838A1 (en) 2005-08-03 2007-02-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydropteridinones in the treatment of respiratory diseases
US8133900B2 (en) 2005-11-01 2012-03-13 Targegen, Inc. Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
AU2006309013B2 (en) 2005-11-01 2012-06-28 Impact Biomedicines, Inc. Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
US8604042B2 (en) 2005-11-01 2013-12-10 Targegen, Inc. Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
CA2636112A1 (en) 2006-01-17 2007-07-26 F.Hoffmann-La Roche Ag Aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives useful for the treatment of alzheimer's disease via gaba receptors
TW200804389A (en) * 2006-02-14 2008-01-16 Vertex Pharma Dihydrodiazepines useful as inhibitors of protein kinases
KR20090005137A (ko) 2006-05-03 2009-01-12 노파르티스 아게 유기 화합물의 용도
CN105693730A (zh) 2006-10-19 2016-06-22 西格诺药品有限公司 杂芳基化合物、其组合物以及它们作为蛋白激酶抑制剂的用途
JP2008156311A (ja) 2006-12-26 2008-07-10 Institute Of Physical & Chemical Research Ｂｒｄ２ブロモドメイン結合剤
WO2009080638A2 (en) 2007-12-20 2009-07-02 Cellzome Limited Sulfamides as zap-70 inhibitors
CA2710740C (en) 2007-12-28 2016-07-19 Shinji Miyoshi Thienotriazolodiazepine compound as antitumor agent
EP2276747A1 (en) 2008-03-11 2011-01-26 Cellzome Limited Sulfonamides as zap-70 inhibitors
GB0919431D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
DK2496582T3 (en) 2009-11-05 2016-03-21 Glaxosmithkline Llc Benzodiazepine-BROMDOMAeNEINHIBITOR.
AU2010314395B2 (en) 2009-11-05 2015-04-09 Glaxosmithkline Llc Benzodiazepine bromodomain inhibitor
GB0919423D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB0919426D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB0919434D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
GB0919432D0 (en) 2009-11-05 2009-12-23 Glaxosmithkline Llc Use
PL2902030T3 (pl) 2010-05-14 2017-07-31 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Związki tienotriazolodiazepinowe do leczenia nowotworu
ES2526671T3 (es) 2010-06-22 2015-01-14 Glaxosmithkline Llc Compuestos de benzotriazoldiazepina inhibidores de bromodominios
AR084070A1 (es) 2010-12-02 2013-04-17 Constellation Pharmaceuticals Inc Inhibidores del bromodominio y usos de los mismos
US20140066410A1 (en) 2011-02-23 2014-03-06 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Inhibitors of bromodomains as modulators of gene expression
WO2013097052A1 (en) 2011-12-30 2013-07-04 Abbott Laboratories Bromodomain inhibitors
EP2917203B1 (en) 2012-11-02 2019-04-03 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Method for identifying myc inhibitors
WO2014159392A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bromodomain binding reagents and uses thereof
US10150756B2 (en) 2014-01-31 2018-12-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Diaminopyrimidine benzenesulfone derivatives and uses thereof

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101420955A (zh) * 2006-02-14 2009-04-29 沃泰克斯药物股份有限公司 可用作蛋白激酶抑制剂的二氢二氮杂
WO2010080712A2 (en) * 2009-01-06 2010-07-15 Dana Farber Cancer Institute Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods of treating disorders
CN102341394A (zh) * 2009-01-23 2012-02-01 武田药品工业株式会社 聚(adp-核糖)聚合酶(parp)抑制剂
WO2011101369A1 (en) * 2010-02-17 2011-08-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Dihydropteridinones, method for production and use thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111542318A (zh) * 2017-11-10 2020-08-14 密歇根大学董事会 Ash1l降解剂及用其进行治疗的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3099696A1 (en) 2016-12-07
HK1225383A1 (zh) 2017-09-08
WO2015117083A1 (en) 2015-08-06
EP3099696A4 (en) 2017-07-05
JP2017504650A (ja) 2017-02-09
RU2016134941A3 (zh) 2018-09-24
US20160347749A1 (en) 2016-12-01
KR20160111036A (ko) 2016-09-23
RU2016134941A (ru) 2018-03-01
US9695172B2 (en) 2017-07-04
MX2016009976A (es) 2016-11-15
CA2936256A1 (en) 2015-08-06
BR112016017045A2 (pt) 2017-08-08

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