CN105938096A - 一种血小板聚集率的测定方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种血小板聚集率的测定方法，依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：制备好的富血小板血浆放置到样品盘装置中，吸取富血小板血浆注入测试机芯装置的测试杯中，读取富血小板血浆样品透光度数据；吸取血小板聚集诱导剂注入测试杯中，读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，吸取强诱导剂或者复合诱导剂，注入测试杯中，血小板聚集测试装置对该测试杯进行连续检测，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态，达到最大的透光度时自动读取透光度数据；计算被测血液样品的血小板最大聚集率，同时根据所输入的患者信息生成试验报告。

Description

一种血小板聚集率的测定方法

技术领域

本发明涉及一种血小板聚集率的测定方法，血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，使用单一富血小板血浆实现光电比浊法(简称LTA)测量血小板聚集率。

背景技术

中国专利200910083611.6公开了一种血小板聚集的测定方法，使用一种全自动血小板聚集仪，依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：制备血小板聚集诱导剂，制备好的富血小板血浆和贫血小板血浆放置到样品盘装置中，命令加样针吸取贫血小板血浆，注入测试机芯装置的测试杯中，读取贫血小板血浆样品透光度数据；命令加样针吸取富血小板血浆，注入测试机芯装置的测试杯中，读取富血小板血浆样品透光度数据；命令加样针吸取血小板聚集诱导剂，注入测试机芯装置的测试杯中，读取样品透光度数据；计算被测血液样品的血小板最大聚集率，同时根据所输入的患者信息生成试验报告。现有技术需要两次离心分离处理和两次手工分离贫血小板血浆、富血小板血浆的标本，使得该项测量的标本制备对于临床应用操作者来说变得非常复杂和耗费时间。其次为获得同等量的贫血小板样本和富血小板样本，要求有双份的全血样本量，增加患者的抽血量。尤其对老人和儿童不合适。这两大缺陷极大地影响了该方法在临床的广泛应用。因此，需要提出一种新的血小板聚集率的测定方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种血小板聚集率的测定方法，该方法使用一种血小板聚集测试装置，血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，使用单一富血小板血浆实现光电比浊法(简称LTA)测量血小板聚集率，可以大大简化目前光电比浊法(简称LTA)测量血小板聚集率而必须使用经两次离心分别获取贫富血小板的样本制备过程。使用单一富血小板血浆实现光电比浊法(简称LTA)测量血小板聚集率，可以克服常规检测方法所存在的两大缺陷：标本制备复杂费时和需全血样本量大。

本发明的目的是由下述技术方案实现的：一种血小板聚集率的测定方法，血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：

A、收集采血部门提供的患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，制备富血小板血浆；

B、将制备好的富血小板血浆放置到样品盘装置中，设置样品号；

C、将制备好的血小板聚集诱导剂放入第一试剂瓶装置中，低温保存备用；将制备好的强诱导剂或者复合诱导剂放入第二试剂瓶装置中，低温保存备用；

D、从所述样品盘装置中按检测标准用量吸取富血小板血浆，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取富血小板血浆样品的初始透光度数据并存储；

E、从所述第一试剂瓶装置中按检测标准用量吸取血小板聚集诱导剂，将该血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，并存储该透光度数据；

F、从所述第二试剂瓶装置中按检测标准用量吸取强诱导剂或者复合诱导剂，将该强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置对该测试杯进行连续检测，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态，达到最大的透光度时自动读取最大的透光度数据，并存储该最大的透光度数据；当所述强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，启动磁力搅拌装置，使得样本中生成的纤维蛋白聚集在搅拌子上；

G、计算被测血液样品的血小板聚集率并描绘聚集曲线，根据所输入的患者信息生成试验报告；

H、所述的测定方法中使用一种血小板聚集测试装置，该血小板聚集测试装置包括样品盘装置、第一试剂瓶装置、第二试剂瓶装置、测试机芯装置、自动控制电路，所述测试机芯装置中设有多个血小板聚集测试杯。

本发明与已有技术相比具有如下优点：

1、本发明仅采用单一富血小板血浆实现光电比浊法(简称LTA)测量血小板聚集率，可以克服常规检测方法所存在的两大缺陷：即血浆样品制备复杂、费时和需全血样品量大。

2、由于本发明使用单一的富血小板血浆样本，所以一次离心后的原始试管(即采血管)可直接放入血小板聚集测试装置中(原始试管中的上清液即为富血小板血浆)，人为的操作误差和操作者接触样本的风险都因此而大为降低。

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。

附图说明

图1是血小板聚集测试装置的结构示意图(主视图)；

图2是血小板聚集测试装置的俯视图；

图3是血小板聚集测试装置的左视图。

具体实施方式

实施例一：

本发明的血小板聚集率的测定方法，血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：

A、收集采血部门(医疗单位的采血部门)提供的患者血液样品(按检测标准用量采集，通常是2.5mL-3mL；现有技术中血液样品通常是5mL)，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，制备富血小板血浆；本实施例中，患者血液样品用血液抗凝剂3.8％(浓度)枸橼酸钠进行抗凝，抗凝剂和血液的比例为1∶9；将抗凝全血注入样品管中然后移入到离心机中离心，以低速离心(500～800转/分，离心5分钟)，分离制备PRP(即富血小板血浆)，本实施例中，也可以采用控制离心力的指标来实现分离，本发明也可以采用LDI4-0.8水平式离心机(北京医用离心机厂)；现有技术中，必须以低速离心，分离制备PRP；

B、将制备好的富血小板血浆放置到样品盘装置中，设置样品号；本实施例中使用的血小板聚集测试装置中预先设置了相应的计算机操作程序，由操作人员操作计算机完成样品号的设置；所述样品号可以是电子标记；分离制备成的富血小板血浆可以保存在原样品管中，也可以从原样品管中吸出移至一个新的样品管中；

C、将制备好的血小板聚集诱导剂放入第一试剂瓶装置中，低温保存备用；将制备好的强诱导剂或者复合诱导剂放入第二试剂瓶装置中，低温保存备用；本实施例中，血小板聚集诱导剂的制备，一般用ADP较多(二磷酸腺苷)，ADP一般用生理盐水配成3000μmol/l(浓度)，于-20℃以下小量分装，低温冻存。临用前在室温中复溶，并用生理盐水稀释至300μmol/l，然后放入第一试剂瓶装置中，予以冷藏保存备用，冷藏温度5-20℃；诱导剂也可以使用ADR(肾上腺素)、COL(胶原)、ARA(花生四烯酸)、RIS(瑞斯托霉素)中的一种；本实施例中，所使用的强诱导剂是凝血酶、鞣花酸、瑞斯脱霉素、硅藻土中的一种，具体操作不重复描述；所使用的复合诱导剂是凝血酶+鞣花酸、凝血酶+胶原、凝血酶+胶原+鞣花酸中的一种，具体操作不重复描述；其中，凝血酶和鞣花酸的重量比是1∶1；凝血酶和胶原的重量比是1∶1；凝血酶、胶原、鞣花酸的重量比是1∶1∶1；强诱导剂或者复合诱导剂的保存和使用方式与普通诱导剂相同，不详细描述；

D、从所述样品盘装置中按检测标准用量吸取富血小板血浆，注入血小聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取富血小板血浆样品的初始透光度数据并存储；

E、从所述第一试剂瓶装置中按检测标准用量吸取血小板聚集诱导剂，将该血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，并存储该透光度数据；本实施例中，血小板聚集诱导剂用量为2-30μl；当所述血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，启动磁力搅拌装置，使得该诱导剂与该富血小板血浆混合均匀；

F、从所述第二试剂瓶装置中按检测标准用量吸取强诱导剂或者复合诱导剂，将该强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中使其产生二次聚集过程，血小板聚集测试装置对该过程进行连续检测，延迟一段时间后，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态(形成贫血小板血浆)，达到最大的透光度时自动读取最大的透光度数据，并存储该最大的透光度数据；所述延迟时间的长短可以是一个固定的常数(10-300秒)，也可通过辨识二次聚集过程的时间常数方法在线确定(如何通过过程辨识的方法确定过程的时间常数属于现有技术范畴，在此不进行详细描述)；本实施例中，强诱导剂用量为1-10μl；复合诱导剂用量为1-10μl；当所述强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，启动磁力搅拌装置，使得富血小板血浆中生成的纤维蛋白聚集在搅拌子上；本实施例中，根据纤维蛋白生成过程所伴随的光通量变化，设定磁力搅拌装置中的电机的变速曲线，设定的转速范围是200转/分钟-2000转/分钟，使得生成纤维蛋白的速度与将其聚集在搅拌子上的速度相匹配。从而使血小板的分离效果达到最佳；本实施例中，纤维蛋白聚集在搅拌子上是指缠绕聚集或者吸附聚集或者粘附聚集；

G、计算被测血液样品的血小板聚集率并描绘聚集曲线，根据所输入的患者信息生成试验报告；具体做法是将上述步骤中获得的一组富血小板血浆样品透光度-时间变化数据(PRP_后)、富血小板血浆样品的初始透光度数据(PRP_前)和贫血小板血浆的透光度数据(PPP)代入下面的公式(1)中，计算被测血液样品血小板聚集率的聚集曲线；

本实施例中的计算机程序可以根据临床需要设置，按照一个计算公式来计算整条聚集曲线上任意一个时间点的血小板聚集率，一般临床会选定3-4个时间点，然后，再从整条聚集曲线上，找到一个血小板聚集率，这样，临床检测报告可依据需要出具3-4个时间点的血小板聚集率和最大聚集率。

本实施例按照下述公式计算血小板聚集率：

式中：

PRP_前为血小板聚集体形成前的富血小板血浆的初始透光度。

PRP_后为加入血小板聚集诱导剂后导致血小板聚集体形成后的富血小板血浆的透光度的时间过程。

PPP为加入强诱导剂或者复合诱导剂产生二次聚集后形成的贫血小板血浆的透光度。

在本实施例中，血小板聚集测试装置的四个测试杯位(构成四个测试通道)各自都可以按照上述的设定来测定某一份血样的血小板聚集率和血小板聚集曲线，并可按照用户设定给出曲线中任意一点或者多点的血小板聚集率，然后，再给出血小板最大聚集率。

在本实施例中，所述的四个测试通道可以同时测定4份血样(4个患者的血样)。

在本实施例中，对所测定的数据进行处理都属于成熟的技术内容，在此不进行详细描述。

本实施例中，血小板聚集率的数据测试动作都是由计算机程序和微处理器程序控制顺序进行的。本实施例中，所述测试顺序可以根据需要随时调整。

H、所述的测定方法中使用一种血小板聚集测试装置(本实施例中的血小板聚集测试装置可以采用中国专利200910083611.6公开的结构，或者采用中国专利201120538391.4公开的结构，本文不详细描述)，该血小板聚集测试装置包括样品盘装置、第一试剂瓶装置、第二试剂瓶装置、测试机芯装置、自动控制电路，自动控制电路中包括计算机装置及匹配程序、微处理器及匹配程序，所述测试机芯装置中设有多个血小板聚集测试杯。本实施例中的测定方法还可以采用实施例二中公开的血小板聚集测试装置的结构。本实施例中的血小板聚集测试装置中的磁力搅拌装置采用现有技术，例如：中国专利201120538391.4公开的磁力搅拌装置、中国专利02265972.2公开的磁力搅拌装置，磁力搅拌装置中的搅拌子可以是小磁棒，也可以是其他材料的搅拌棒。

本实施例中，使用单一的富血小板血浆样本，一次离心后的原始试管可直接放入血小板聚集测试装置中，人为的操作误差和操作者接触样本的风险都因此而大为降低。减少了目前常规测试方法的手工第二次离心操作，可大大提高血小板聚集测试的标准化和自动化程度。

实施例二：

本实施例是在实施例一基础上的改进，本实施例中与实施例一中公开的技术内容相同部分不重复描述，实施例一中公开的技术内容也属于本实施例公开的内容。

一种血小板聚集率的测定方法，血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：

A1、收集采血部门(医疗单位的采血部门)提供的患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，制备富血小板血浆；

B1、将制备好的含有富血小板血浆的原始试管放置到原始试管样品盘装置中，设置样品号；所述的原始试管是指从离心机上直接取下的经过离心处理后含有富血小板血浆的试管；

C1、将制备好的血小板聚集诱导剂放入第一试剂瓶装置中，低温保存备用；将制备好的强诱导剂或者复合诱导剂放入第二试剂瓶装置中，低温保存备用；

D1、自动加样装置从所述原始试管中按检测标准用量吸取富血小板血浆，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取富血小板血浆样品的初始透光度数据并存储；

E1、自动加样装置从所述第一试剂瓶装置中按检测标准用量吸取血小板聚集诱导剂，将该血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，并存储测得的透光度数据；本实施例中，血小板聚集诱导剂用量为1-10μl；当所述血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，磁力搅拌装置自动启动，使得该诱导剂与该富血小板血浆混合均匀；

F1、自动加样装置从所述第二试剂瓶装置中按检测标准用量吸取强诱导剂或者复合诱导剂，将该强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中使其产生二次聚集过程，血小板聚集测试装置对该过程进行连续检测，延迟一段时间后，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态(形成贫血小板血浆)，达到最大的透光度时自动读取最大的透光度数据，并存储该最大的透光度数据；所述延迟时间的长短可以是一个固定的常数(10-300秒)，也可通过辨识二次聚集过程的时间常数方法在线确定；本实施例中，强诱导剂用量为1-10μl；复合诱导剂用量为1-10μl；当所述强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，磁力搅拌装置自动启动，使得富血小板血浆中生成的纤维蛋白聚集在搅拌子上；本实施例中，根据纤维蛋白生成过程所伴随的光通量变化，设定磁力搅拌装置中的电机的变速曲线，使得生成纤维蛋白的速度与将其聚集在搅拌子上的速度相匹配。从而使血小板的分离效果达到最佳；

G1、计算被测血液样品的血小板聚集率并描绘聚集曲线，根据所输入的患者信息生成试验报告；具体做法是将上述步骤中获得的一组富血小板血浆样品透光度-时间变化数据(PRP_后)、富血小板血浆样品的初始透光度数据(PRP_前)和贫血小板血浆的透光度数据(PPP)代入实施例一的公式(1)中，计算被测血液样品血小板聚集率的聚集曲线；

本实施例中，使用单一的富血小板血浆样本，一次离心后的原始试管可直接放入血小板聚集测试装置中，人为的操作误差和操作者接触样本的风险都因此而大为降低。减少了目前常规测试方法的手工第二次离心操作，可大大提高血小板聚集测试的标准化和自动化程度。

H1、所述的测定方法中使用一种血小板聚集测试装置，该血小板聚集测试装置包括原始试管样品盘装置、第一试剂瓶装置、第二试剂瓶装置、测试机芯装置、自动加样装置、自动控制电路，自动控制电路中包括计算机装置及匹配程序、微处理器及匹配程序，所述测试机芯装置中设有多个血小板聚集测试杯。

参见图1至图3，血小板聚集测试装置包括有一个机座，机座上设有光电比浊法测试电路、自动控制电路及匹配程序，自动控制电路包括计算机装置及匹配程序、微处理器及匹配程序，所述机座1的测试台面11上依次设置测试机芯装置7、清洗盘装置6、试剂瓶装置5(包括第一试剂瓶装置和第二试剂瓶装置)、样品盘装置(也可以称为原始试管样品盘装置)4；所述测试机芯装置中设有多个测试杯71，环绕该测试杯设置检测光路系统，该检测光路系统中包括成套配置的发光晶体管电路和光电转换电路；所述测试杯下面设置磁力搅拌装置；所述清洗盘装置中包括清洗液瓶和废液收集瓶；所述试剂瓶装置上设置低温保持装置；所述样品盘装置上设置多个样品杯孔41，其中放置样品杯或者放置原始试管；所述测试台面上方设置加样针装置(也可以称为自动加样装置)和清洗针装置3，加样针31和清洗针32安装在一个行走装置2上，该行走装置包括纵向行走机构21、横向行走机构22、竖直向行走机构23；所述加样针装置与自动加样管路连接，所述清洗针装置与自动清洗管路连接。

在本实施例中，光电比浊法测试电路采用现有技术，不进行详细描述。本发明的控制采用计算机控制技术，其控制电路属于常规技术手段，不进行详细描述。

参见图2，在本实施例中，测试机芯装置中设有4个测试杯位，测试杯71插设在测试杯位上，可以方便的取出和插入，测试杯下面设置磁力搅拌装置，四个磁力搅拌装置的转速独立控制，设定的转速范围是200转/分钟-2000转/分钟；在测试杯中加入一个小磁棒，磁力搅拌电机驱动磁盘转动，小磁棒随时转动，实现搅拌测试杯中血浆样品的作用；属于现有技术，不进行详细描述。本发明依据光电比浊法进行测定，所用的检测光路系统中包括成套配置的发光晶体管电路和光电转换电路，发光晶体管电路中包括一个红外发光二极管，光电转换电路中包括一个红外接收晶体管，测试杯的杯体一侧设置红外发光二极管，相对应一测设置红外接收晶体管(由于是现有技术，图中没有显示)。在本实施例中，磁力搅拌装置可以采用现有技术，例如：中国专利201120538391.4公开的磁力搅拌装置、中国专利02265972.2公开的磁力搅拌装置，磁力搅拌装置中的搅拌子可以是小磁棒，也可以是其他材料的搅拌棒。

在本实施例中，测试杯包括一个圆管状的透明杯体，仅一次性使用。此外还可以采用其他结构，例如：测试杯包括一个圆管状的透明杯体，杯体底部设置底孔，底孔上安装回液管接嘴，该回液管接嘴与回液管路连接。本发明采用圆管状杯体便于自动清洗，消除了杯体内的死角，提高清洗度；采用底孔和回液管接嘴结构，可以通过控制系统实现测试杯对外截止与排放状态的转换，可以在完成了血样测试以后，将残液自动排放到废液收集瓶中，无需人工将测试杯拔出进行清洗。

参见图1、图2，在本实施例中，清洗盘装置的上部设置清洗液瓶61和废液收集口62，下部设置废液收集瓶，废液收集口与废液收集瓶连通。加样针装置、清洗针装置、测试杯产生的清洗废液及废弃血浆都可以排放到废液收集瓶中，统一收集。

参见图1、图2，在本实施例中，试剂瓶装置(包括第一试剂瓶装置和第二试剂瓶装置)上部设置试剂瓶孔，其内插装试剂瓶51，多个试剂瓶中分别保存血小板聚集诱导剂、强诱导剂或者复合诱导剂。为了满足诱导剂的温度要求，试剂瓶装置下部设置半导体制冷装置。该制冷装置由制冷电路、散热片和风扇构成，制冷电路属于现有技术，不进行详细描述。

参见图1、图2，在本实施例中，样品盘装置(也可以称为原始试管样品盘装置)上设置多个样品杯孔位41，样品杯孔中插装样品杯(或者原始试管)，加样针装置可从样品杯中(或者原始试管中)吸取检测用血浆样品。

参见图1、图2、图3，在本实施例中，加样针装置和清洗针装置中的加样针和清洗针安装在一个行走装置2上，该行走装置包括纵向行走机构21、横向行走机构22、竖直向行走机构23；纵向(X轴方向)行走机构包括纵向导轨、步进电机、同步齿形带，纵向行走托架；横向(Y轴方向)行走机构包括横向导轨、步进电机、同步齿形带，横向行走托架；竖直向(Z轴方向)行走机构包括竖直向导轨、步进电机、同步齿形带，竖直向行走托架；横向行走机构安装在纵向行走托架上；竖直向行走机构安装在横向行走托架上；加样针和清洗针安装在竖直向行走托架上。加样针装置包括加样针、软管、电磁阀、吸液泵、计量元件；清洗针装置清洗针、软管、电磁阀、吸液泵、计量元件；该装置属于现有技术范围，不进行详细描述。

Claims (2)

1.一种血小板聚集率的测定方法，其特征在于：血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：

A、收集采血部门提供的患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，制备富血小板血浆；

B、将制备好的富血小板血浆放置到样品盘装置中，设置样品号；

C、将制备好的血小板聚集诱导剂放入第一试剂瓶装置中，低温保存备用；将制备好的强诱导剂或者复合诱导剂放入第二试剂瓶装置中，低温保存备用；

D、从所述样品盘装置中按检测标准用量吸取富血小板血浆，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取富血小板血浆样品的初始透光度数据并存储；

E、从所述第一试剂瓶装置中按检测标准用量吸取血小板聚集诱导剂，将该血小板聚集诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，并存储该透光度数据；

F、从所述第二试剂瓶装置中按检测标准用量吸取强诱导剂或者复合诱导剂，将该强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置对该测试杯进行连续检测，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态，达到最大的透光度时自动读取最大的透光度数据，并存储该最大的透光度数据；当所述强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，启动磁力搅拌装置，使得富血小板血浆中生成的纤维蛋白聚集在搅拌子上；

G、计算被测血液样品的血小板聚集率并描绘聚集曲线，根据所输入的患者信息生成试验报告；

H、所述的测定方法中使用一种血小板聚集测试装置，该血小板聚集测试装置包括样品盘装置、第一试剂瓶装置、第二试剂瓶装置、测试机芯装置、自动控制电路，所述测试机芯装置中设有多个血小板聚集测试杯。

2.一种血小板聚集率的测定方法，其特征在于：血小板聚集率依据光电比浊法进行测定，测定步骤是：

A1、收集采血部门提供的患者血液样品，对该血液样品进行抗凝处理，生成抗凝全血，将抗凝全血离心处理，制备富血小板血浆；

B1、将制备好的含有富血小板血浆的原始试管放置到原始试管样品盘装置中，设置样品号；

C1、将制备好的血小板聚集诱导剂放入第一试剂瓶装置中，低温保存备用；将制备好的强诱导剂或者复合诱导剂放入第二试剂瓶装置中，低温保存备用；

D1、自动加样装置从所述原始试管中按检测标准用量吸取富血小板血浆，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取富血小板血浆样品的初始透光度数据并存储；

E1、自动加样装置从所述第一试剂瓶装置中按检测标准用量吸取血小板聚集诱导剂，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置自动读取规定时间内的血小板聚集体形成过程中的富血小板血浆样品透光度数据，并存储测得的透光度数据；

F1、自动加样装置从所述第二试剂瓶装置中按检测标准用量吸取强诱导剂或者复合诱导剂，注入血小板聚集测试杯中，血小板聚集测试装置对该测试杯进行连续检测，当所述富血小板血浆中的血小板接近全部聚集状态，达到最大的透光度时自动读取透光度数据并存储；当所述强诱导剂或者复合诱导剂注入血小板聚集测试杯中时，磁力搅拌装置立即启动，使得富血小板血浆中生成的纤维蛋白聚集在搅拌子上；

G1、计算被测血液样品的血小板聚集率并描绘聚集曲线，根据所输入的患者信息生成试验报告；

H1、所述的测定方法中使用一种血小板聚集测试装置，该血小板聚集测试装置包括原始试管样品盘装置、第一试剂瓶装置、第二试剂瓶装置、测试机芯装置、自动加样装置、自动控制电路，所述测试机芯装置中设有多个血小板聚集测试杯。