CN105921182B - 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液 - Google Patents

一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液 Download PDF

Info

Publication number
CN105921182B
CN105921182B CN201610303310.XA CN201610303310A CN105921182B CN 105921182 B CN105921182 B CN 105921182B CN 201610303310 A CN201610303310 A CN 201610303310A CN 105921182 B CN105921182 B CN 105921182B
Authority
CN
China
Prior art keywords
regenerated liquid
parts
vanadia
ammonium
sintered
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201610303310.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN105921182A (zh
Inventor
罗建斌
赖荣辉
张鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shaanxi Wanli Blue Environmental Protection Technology Co., Ltd.
Original Assignee
Shaanxi Wanli Blue Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shaanxi Wanli Blue Environmental Protection Technology Co Ltd filed Critical Shaanxi Wanli Blue Environmental Protection Technology Co Ltd
Priority to CN201610303310.XA priority Critical patent/CN105921182B/zh
Publication of CN105921182A publication Critical patent/CN105921182A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105921182B publication Critical patent/CN105921182B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/68Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended including substantial dissolution or chemical precipitation of a catalyst component in the ultimate reconstitution of the catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90Regeneration or reactivation
    • B01J23/92Regeneration or reactivation of catalysts comprising metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开的一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液按质量份计是由以下组分配制而成:有机分散剂0.1~2份,硫代硫酸铵1~8份,氟化铵0.5~4份,钛氧化物0~40份,粘结剂0~20份,钨盐0.1‑10份,钒盐0.1‑3份和去离子水100份。本发明提供的再生液中因含有由有机分散剂、硫代硫酸铵、氟化铵组成的再分散剂,故而不仅能通过络合,分散,再吸附作用使烧结后的钒基SCR催化剂中发生烧结、团聚的钒、钨物种重新良好地分散在载体材料中,恢复其催化活性,还能降低二氧化硫氧化率,延长其使用寿命,同时也可减少新添加活性组分的使用量,降低处理成本。

Description

一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液
技术领域
本发明属于SCR催化剂再生液技术领域,具体涉及一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液。
背景技术
截止2015年底前,全国完成的选择性还原脱硝催化剂(SCR)实施工程总量达到6.7亿kw,在这些工程中因使用了大量的脱硝催化剂,其中绝大部分又为钒基SCR催化剂。钒基SCR催化剂的使用寿命较短,一般3年左右就失活,即需要更新。而失活后的钒基SCR催化剂由于其中的钒具有较强生物毒性,因而其处理就成为难题。《火电厂氮氧化物防治技术政策》环发[2010]10号中明确提出:失活催化剂应优先进行再生处理,不可再生的催化剂应严格按照国家危险废物处理处置的相关规定进行管理。由于市场规模大,国家政策的支持,失活钒基SCR的再生将迅速成长为一个可观的市场。
目前对于烧结钒基SCR催化剂的再生处理,CN102266723A、CN104826669采用的是清洗除去催化剂表面覆盖的杂质和有毒物质的方法来恢复其催化活性。而CN 101574671A、CN 104815674A、CN 103055962和CN 102974405则采用的是先清洗除杂,然后通过添加新的钨、钒、钼等活性物质来恢复性能。这两类方法对于单纯化学中毒和微孔堵塞的催化剂虽然具有较好的再生能力,但是SCR催化剂的失活往往伴随着严重的烧结现象,即催化剂中的钒、钨物种由新鲜时良好的分散状态慢慢聚集为团簇和晶体,这不仅导致催化活性明显降低,钒物种的聚集还将进一步导致SO2氧化率升高,而影响再生催化剂的耐久性,因而在这种经长时间使用后的SCR催化剂中去直接加入新的活性组分,不仅不会想想象的那样能够恢复其良好的活化性能,有时还会使添加的活性组分聚集到团聚体中,进一步加速其性能的劣化——加剧团聚现象,使SO2的氧化率进一步增高,使用寿命进一步缩短。另外,大量添加昂贵钨、钒、钼等活性组分还会导致再生成本增高。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术存在的上述种种不足,提供一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液。
本发明提供的一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,该再生液按质量份计是由以下组分配制而成:有机分散剂0.1~2份,硫代硫酸铵1~8份,氟化铵0.5~4份,钛氧化物0~40份,粘结剂0~20份,钨盐0.1-10份,钒盐0.1-3份,去离子水100份。
以上再生液中所述的有机分散剂为己二酸铵、一缩二乙二醇或二缩三乙二醇中的任一种。
以上再生液中所述的钛氧化物为二氧化钛、偏钛酸和钛硅粉中的至少一种。
以上再生液中所述的粘结剂为硅溶胶、铝溶胶和钛溶胶中的至少一种。
以上再生液中所述的钨盐为偏钨酸铵、仲钨酸铵和三氧化钨中的至少一种。
以上再生液中所述的钒盐为偏钒酸铵、硫酸氧钒和草酸氧钒中的至少一种。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
1、由于本发明提供的再生液中含有由有机分散剂、硫代硫酸铵、氟化铵组成的再分散剂,该再分散剂能通过络合,分散,再吸附作用使烧结后的钒基SCR催化剂中发生烧结、团聚的钒、钨物种重新良好地分散在载体材料中,因而不仅能使烧结成团的活性组分重新分散,恢复催化活性,还能降低二氧化硫氧化率,延长其使用寿命。
2、由于本发明提供的再生液中含有的再分散剂能通过络合,分散,再吸附作用使发生烧结、团聚的钒、钨物种重新良好地分散在载体材料中,恢复其活化性能,因而可减少新添加活性组分的使用量,降低处理成本。
3、由于本发明提供的再生液中含有的钛氧化物,不仅具有催化功能,还能修复因磨蚀变薄的钒基SCR催化剂,因而可增加其厚度和耐磨性,进一步延长其使用寿命。
4、采用本发明提供的再生液处理失活的钒基SCR催化剂后,不仅使再生后的催化剂的催化活性与新鲜钒基SCR催化剂活性相当,且老化性能好,使用寿命长,同时为处理失活后的钒基SCR催化剂探索了一条新的、行之有效的途径。
附图说明
图1为本发明实施例1~6及对比例1-3在不同温度下的催化剂脱硝效率曲线图。
图2为本发明实施例1与对比例2的催化剂在不同温度下SO2氧化率曲线图。
图3为本发明实施例7~11的催化剂在不同温度下的脱硝效率曲线图。
具体实施方式
下面给出实施例以对本发明进行具体描述,有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域的技术熟练人员可以根据本发明内容对本发明作出一些非本质的改进和调整。
值得说明的是,1)以下实施例和对比例中所用物料的份数均为质量份;2)用以下实施例所配制的再生液处理后的催化剂以及对比例中的未处理或处理后的催化剂的NOx转化率和SO2氧化率分别是按照以下方法测试的:
将测试催化剂切割成尺寸为1(宽度)*2(长度)inch,节距为6.9cm的块状,放入固定床反应器中,在检测用反应混合气组成为:[NO]=[NH3]=500ppm,[O2]=10%,[H2O]=5%,[SO2]=200ppm,以N2作为平衡气,空速为5,000h-1,反应温度为200~500℃的条件下,用红外检测进、出气体组分变化,经常规计算即得NOx转化率和SO2氧化率。
实施例1
将3份硫代硫酸铵、1.5份氟化铵、0.6份己二酸铵溶于100份去离子水中,然后再加入1.7份偏钒酸铵(NH4VO3)、3份偏钨酸铵、10份偏钛酸以及5份硅溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂经压缩空气吹扫除去灰尘,硫酸酸洗后,再放入所制得的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂A(f)。
实施例2
将2份硫代硫酸铵、1份氟化铵、0.1份己二酸铵溶于100份去离子水中,然后再加入3份草酸氧钒、5份三氧化钨、40份偏钛酸以及3份硅溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂B(f)。
实施例3
将4份硫代硫酸铵、2份氟化铵、1份二缩三乙二醇溶于100份去离子水中,然后再加入2份偏钒酸铵、3份偏钨酸铵、15份钛硅粉以及15份硅溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂C(f)。
实施例4
将6份硫代硫酸铵、3份氟化铵、1.5份一缩二乙二醇溶于100份去离子水中,然后再加入1.5份硫酸氧钒、10份仲钨酸铵以及30份二氧化钛搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂D(f)。
实施例5
将5份硫代硫酸铵、2.5份氟化铵、1.5份二缩三乙二醇溶于100份去离子水中,然后再加入0.1份草酸氧钒、1份三氧化钨以及20份钛溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂E(f)。
实施例6
将8份硫代硫酸铵、4份氟化铵、2份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入2.5份草酸氧钒、7份偏钨酸铵、20份钛硅粉以及5份铝溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂F(f)。
实施例7
将1份硫代硫酸铵、0.5份氟化铵、0.6份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入1.7份钒混合物(硫酸氧钒:偏钒酸铵=1:1)、3份钨混合物(仲钨酸铵:三氧化钨=1:1)、10份钛混合物(二氧化钛:偏钛酸=1:1)以及5份混合粘结剂(铝溶胶:硅溶胶=1:1)搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂G(f)。
实施例8
将3份硫代硫酸铵、1.5份氟化铵、0.6份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入1.7份钒混合物(草酸氧钒:偏钒酸铵=1:1)、3份钨混合物(偏钨酸铵:仲钨酸铵=1:1)、10份钛混合物(钛硅粉:二氧化钛=1:1)以及5份混合粘结剂(硅溶胶:钛溶胶=1:1)搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂H(f)。
实施例9
将3份硫代硫酸铵、1.5份氟化铵、0.6份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入1.7份钒混合物(硫酸氧钒:草酸氧钒=1:1)、3份钨混合物(偏钨酸铵:三氧化钨=1:1)、10份钛混合物(偏钛酸:钛硅粉=1:1)以及5份粘结剂(钛溶胶:铝溶胶)搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂I(f)。
实施例10
将3份硫代硫酸铵、1.5份氟化铵、0.6份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入1份硫酸氧钒、0.1份仲钨酸铵、5份二氧化钛以及10份钛溶胶搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂J(f)。
实施例11
将3份硫代硫酸铵、1.5份氟化铵、0.6份己二酸溶于100份去离子水中,然后再加入1.7份钒混合物(偏钒酸铵:硫酸氧钒:草酸氧钒=1:1:1)、3份钨混合物(偏钨酸铵:三氧化钨:仲钨酸铵=1:1:1)、10份钛混合物(二氧化钛:偏钛酸:钛硅粉=1:1:1)以及5份粘结剂(硅溶胶:钛溶胶:铝溶胶=1:1:1)搅拌溶解即得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本实施例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂I(f)。
对比例1
本对比例的催化剂为不经任何处理的烧结失活的钒基SCR催化剂。
对比例2
本对比例的催化剂为经压缩空气吹扫除去灰尘,硫酸酸洗后的烧结失活的钒基SCR催化剂。
对比例3
将1份硫酸氧钒和0.1份仲钨酸铵溶于100份去离子水中,再加入5份二氧化钛以及10份钛溶胶搅拌溶解得再生液。
将烧结失活的钒基SCR催化剂按实施例1所述方法除杂后,再放入本对比例制备的再生液中浸渍半小时,于70℃干燥2小时,150℃干燥2h即得新鲜的再生催化剂(f)。
为了考察经本发明配制的再生液处理后催化剂的活性,本发明进行了以下测试对比:
1、NOx脱除效率
用实施例1~11以及对比例1~3的催化剂测试NOx脱除效率的结果见图1、3。从图1不仅可见经本发明再生液处理后的催化剂A(f)、E(f)全温段性能均衡,B(f)、F(f)偏重于高温性能,C(f)偏重于低温性能,D(f)全温段性能均好,且还可以看出在再生液中加入了钛氧化物性能最好;对比例3的脱硝效率明显低于实施例1~6但又高于对比例1和对比例2,这说明再分散剂的加入,有利于活性物质的分散,提高了脱硝效率;从图3可以看出不同组合的粘合剂,钨混合物以及钒混合物对于再生样的脱硝效率的影响不大,说明可以在本发明配比范围内按照市场价格变化进行调节,以降低处理成本。
2、SO2氧化率
用实施例1和对比例2的催化剂进行了SO2氧化率测试,其结果见图2。从图2可以看出再生后的催化剂在300~400℃内SO2氧化率均低于1%,而未用再生液处理的催化剂SO2氧化率在350~400℃范围内均高于1%。充分说明了本发明再生液有降低SO2氧化率的作用。
3、老化性能
先将实施例1和对比例3的催化剂进行了老化处理,老化条件:温度550℃,水汽含量7%,空速5,000h-1,50h,然后在350℃下,再进行NOx脱除效率和SO2氧化率的测试,测试结果与未老化处理的实施例1和对比例3新鲜样的NOx脱除效率和SO2氧化率对比见下表(表中a代表老化样)。从表中数据可以看出用本发明再生液处理过的催化剂老化前后的性能变化不大,而经未加入再分散剂的再生液处理后的对比例3的催化剂,其老化后性能明显劣化。这充分说明了本发明再生液中所含的再分散剂对于提高抗老化性能,延长使用寿命具有明显的作用。

Claims (8)

1.一种能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液按质量份计是由以下组分配制而成:有机分散剂0.1~2份,硫代硫酸铵1~8份,氟化铵0.5~4份,钛氧化物0~40份,粘结剂0~20份,钨盐0.1-10份,钒盐0.1-3份,去离子水100份,其中所述的有机分散剂为己二酸铵、一缩二乙二醇或二缩三乙二醇中的任一种。
2.根据权利要求1所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钛氧化物为二氧化钛、偏钛酸和钛硅粉中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的粘结剂为硅溶胶、铝溶胶和钛溶胶中的至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钨盐为偏钨酸铵、仲钨酸铵和三氧化钨中的至少一种。
5.根据权利要求3所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钨盐为偏钨酸铵、仲钨酸铵和三氧化钨中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钒盐为偏钒酸铵、硫酸氧钒和草酸氧钒中的至少一种。
7.根据权利要求3所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钒盐为偏钒酸铵、硫酸氧钒和草酸氧钒中的至少一种。
8.根据权利要求5所述的能有效恢复烧结钒基SCR催化剂活性的再生液,其特征在于该再生液中所述的钒盐为偏钒酸铵、硫酸氧钒和草酸氧钒中的至少一种。
CN201610303310.XA 2016-05-09 2016-05-09 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液 Active CN105921182B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610303310.XA CN105921182B (zh) 2016-05-09 2016-05-09 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610303310.XA CN105921182B (zh) 2016-05-09 2016-05-09 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105921182A CN105921182A (zh) 2016-09-07
CN105921182B true CN105921182B (zh) 2019-03-01

Family

ID=56835466

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610303310.XA Active CN105921182B (zh) 2016-05-09 2016-05-09 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105921182B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106732821A (zh) * 2016-12-30 2017-05-31 福建龙净环保股份有限公司 一种废脱硝催化剂的再生方法
CN109507365B (zh) * 2019-01-08 2022-02-22 苏州西热节能环保技术有限公司 一种测定scr催化剂再生用负载液中钒含量的方法
CN110721754B (zh) * 2019-11-15 2023-07-25 清大国华环境集团股份有限公司 一种废弃scr脱硝催化剂的再生与回收的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101574671A (zh) * 2009-04-29 2009-11-11 常州市肯创环境工程技术有限公司 一种scr脱硝催化剂再生液
JP2012024669A (ja) * 2010-07-21 2012-02-09 Kobe Steel Ltd 脱硝触媒の再生方法
CN104907107A (zh) * 2015-06-16 2015-09-16 河北唯沃环境工程科技有限公司 一种失活scr脱硝催化剂再生液以及一种失活scr脱硝催化剂的再生方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8664144B2 (en) * 2008-12-23 2014-03-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of reactivating an aromatization catalyst

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101574671A (zh) * 2009-04-29 2009-11-11 常州市肯创环境工程技术有限公司 一种scr脱硝催化剂再生液
JP2012024669A (ja) * 2010-07-21 2012-02-09 Kobe Steel Ltd 脱硝触媒の再生方法
CN104907107A (zh) * 2015-06-16 2015-09-16 河北唯沃环境工程科技有限公司 一种失活scr脱硝催化剂再生液以及一种失活scr脱硝催化剂的再生方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN105921182A (zh) 2016-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113413904B (zh) 一种g-C3N4负载型锰铈复合氧化物低温NH3-SCR催化剂及其制备方法与应用
CN105921182B (zh) 一种能有效恢复烧结钒基scr催化剂活性的再生液
CN110801848B (zh) 平板式宽温抗硫scr脱硝催化剂及其制备方法
CN101920213A (zh) 以金属有机框架物为载体的低温scr脱硝催化剂及其制备方法
CN106475129B (zh) 以六方氮化硼为载体的复合氧化物脱硝催化剂的制备方法
CN103464139A (zh) 一种结构化烟气脱硝催化剂的制备方法
CN104014331A (zh) 介孔二氧化钛球负载的Mn-Ce-W复合氧化物脱硝催化剂的制备方法
CN102416321B (zh) 一种用于柴油车尾气脱硝的scr钒系列催化剂的制备方法
CN110773153B (zh) 一种担载型锰基中低温脱硝催化剂、制备方法及其应用
CN104338545A (zh) 一种应用于柴油机尾气氮氧化物净化的高效scr催化剂
CN107126950A (zh) 一种蜂窝式脱硝催化剂及其制备方法
CN109351358A (zh) 一种过渡金属氧化物复合催化剂及其制备方法和用途
US20160354766A1 (en) Catalyst for synergistic control of oxynitride and mercury and method for preparing the same
CN107837826A (zh) 失活烟气脱硝催化剂的再生工艺方法
CN114308088A (zh) 一种协同转化氮氧化物与含氯挥发性有机物的酸位点分离催化剂、其制备方法及其应用
JPWO2012086413A1 (ja) 脱硝触媒用担体、脱硝触媒及び脱硝装置
CN106861673B (zh) 一种脱硝催化剂及其制备方法
CN107308969A (zh) 一种降低so2氧化率蜂窝式无钒脱硝催化剂及其制备方法
CN107321344B (zh) 一种提高了比表面积的蜂窝状脱硝催化剂及制备方法
CN102179252A (zh) 一种选择性催化氧化氨的Cu/CeOx -TiO2催化剂及其制备方法
CN107321343A (zh) 一种无钒脱硝催化剂及其制备方法
CN104722306B (zh) 一种脱硝催化剂及其制备方法
CN107913695A (zh) 一种抗重金属沉积的脱硝催化剂及其制备方法
US20100143228A1 (en) Zeolite catalyst for removing nitrogen oxides, method for preparing the same, and method of removing nitrogen oxides using the same
CN108499572A (zh) 蜂窝状低温脱硝催化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190201

Address after: 710016 Xikou Yameng New Residence Room 502, 3 Units, 5 Floors, 9 Buildings, Zhuhong Road, Weiyang District, Xi'an City, Shaanxi Province

Applicant after: Shaanxi Wanli Blue Environmental Protection Technology Co., Ltd.

Address before: 610000 No. 18, No. 18 Tianhui Road, Chengdu high tech Zone, Sichuan 4

Applicant before: CHENGDU WANLILAN ENVIRONMENTAL PROTECTION TECHNOLOGY CO., LTD.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant