CN105920256A - 一种戒烟粉及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种戒烟粉及其制备工艺，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药为：槟榔，桂皮；制备B药的原料药为：丁香，熏衣草，玉蝴蝶，冰片；制备工艺包括：将槟榔、桂皮进行混合，进行两遍乙醇提取，合并两次滤液，将滤液浓缩；向浓缩液中加入石油醚进行萃取，重复三遍，过滤，所得提取物即为A药；将丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，再向其中加入冰片，所得混合物即为B药；将A药和B药混合均匀，加入丙二醇调节浓度，放入密闭小瓶中放置5d～10d，即为成品。本发明制备的戒烟粉是一种戒烟效果好、复吸率低、无毒副作用、无刺激、戒烟快，携带方便的戒烟产品。

Description

一种戒烟粉及其制备工艺
工艺领域
本发明涉及戒烟领域，具体涉及一种戒烟粉及其制备工艺。
背景工艺
烟草中的尼古丁是导致成瘾的物质，并且烟草燃烧所产生的烟雾是由7000多种化合物所组成的复杂混合物，其中气体占95％，如一氧化碳、氢化氰、挥发性亚硝胺等，颗粒物占5％，包括半挥发物及非挥发物，如烟焦油、尼古丁、苯并芘等。这些化合物绝大多数对人体有害，其中至少近百种为已知的致癌物，如多环芳烃、亚硝胺等。吸烟与人类高血压、冠心病、慢性支气管炎、肺气肿、多种癌症、及胎儿崎形、先天疾患等许多疾病有关，尤其是对肺脏的损害更为突出。因此，戒烟日益受到社会的重视，对戒烟制品、工具、方法的研究日益增加。
目前戒烟制品主要有：戒烟茶、戒烟贴、电子烟。其中戒烟茶利用中药的原理进行，可以清热解毒、安神除烦、润肺祛痰、补气，但是戒烟效果比较慢，携带不方便。戒烟贴利用透皮工艺，把药物及尼古丁加入到巴布贴上，然后按照不同的穴位进行贴合，让药物和尼古丁释放到人体体内，以达到人体慢慢对尼古丁的依赖，但是这种戒烟方式会影响到人的肺部活动量，由于呼吸做主所以导致人的肺部功能下降，从而影响到肺部活动量。电子烟利用甘油加入尼古丁和香精制成烟油，然后通过小型雾化器进行雾化，运用电子烟进行戒烟，危害更大。中医认为：长期吸烟会导致机体阴阳失衡，脏腑经络、脾肺两脏功能失调，直接危害身体健康。
中国专利CN99103811.8公开了一种速效戒烟粉，由樟脑、冰片、薄荷脑经均匀混合后制成的一种固体粉状物质，也可加工成具有一定形状的颗粒。但是该专利制备得到的戒烟粉味道刺鼻，戒烟效果差，复吸率高。
中国专利CN99100040.4公开了一种戒烟剂，由槟榔、吴茱英、白芷、母丁香与制药可接受的载体制成。但是该专利制备得到的戒烟剂做成茶剂或口香糖剂戒烟效果比较慢，携带不方便。
因此，需要研发一种戒烟效果好、复吸率低、无毒副作用、无刺激、戒烟快，携带方便的戒烟产品。
发明内容
本发明针对上述问题，提供一种戒烟粉及其制备工艺，制备得到的戒烟粉可闻，可沾到香烟上，其组分包括：槟榔、桂皮、丁香、熏衣草、冰片等，具有清肺、清烟毒、解除体内对尼古丁的依赖、提神醒脑的作用，将戒烟粉点着后利用高温条件下中药与烟雾散发出的尼古丁进行结合，生成其他物质，无毒副作用、无刺激、戒烟快，携带方便，是一种理想的戒烟产品。
本发明解决上述问题所采用的工艺方案是：一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔50份～70份，桂皮20份～35份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香20份～35份，熏衣草6份～15份，玉蝴蝶20份～30份，冰片1份～5份。
其中槟榔，味辛性温，入胃、大肠经，有行气、消积之功效；桂皮，味辛性热，入肝、肾、脾经，有温中补阳、散寒止痛之功效；槟榔和桂皮混合后的气味和缓，有助于舒缓人的紧张情绪，且气味清香，有助于提高人吸闻的愉悦性。
其中丁香，味辛性温，有温中散寒之效；薰衣草，有镇静、舒缓之功效；玉蝴蝶，又名千张纸，有清肺开音、疏肝理气的作用；丁香、薰衣草、玉蝴蝶、冰片四者混合，组成的气味令人愉悦，有助于戒烟的顺利进行。
其中将A药与B药混合得到的戒烟粉可闻可沾，通过人体鼻闻，带动中药气味流动，刺激人体经络而达到疏经活络的目的，自然界中不管是动物或者植物都有一物降一物的道理，中药发出的气味同样也可以抑制尼古丁的发作，并且慢慢从体内祛除对尼古丁的依赖性，从此告别了普通的烟，实现了戒烟的愿望。
本发明的另一发明目的，在于提供上述任一种戒烟粉的制备工艺，包括以下步骤：
步骤S10，A药的制备：A药的制备包括以下步骤：
步骤S11，将所述重量份的原料药槟榔、桂皮进行混合，加入槟榔和桂皮总重量6倍～10倍的乙醇溶液，进行两遍乙醇提取，合并两次滤液，将滤液浓缩到比重为1～1.8的浓缩液；
步骤S12，向浓缩液中加入自身重量6倍～10倍的石油醚进行萃取，重复三遍，过滤，分离石油醚和提取物，所得提取物经干燥、研磨、过筛后即为A药；
步骤S20，B药的制备：将所述重量份的原料药丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，粉碎后的颗粒过100目～150目筛，再向其中加入冰片，所得混合物经破碎、过筛后即为B药；
步骤S30，成品：将A药和B药混合均匀，加入丙二醇调节混合药粉浓度，放入密闭小瓶中在20℃～26℃的温度条件下放置5d～10d，即为成品。
进一步地，步骤S11中，乙醇溶液的质量分数为50％～70％。
进一步地，步骤S11中，两遍乙醇提取具体为：第一遍提取的温度为85℃～95℃，提取时间为1h～2h；第二遍提取温度为75℃～85℃，提取时间为0.5h～1h。
进一步地，步骤S12中，石油醚的质量分数为60％～90％。
进一步地，步骤S12中，萃取具体为：萃取温度为25℃～35℃，萃取时间为3h～16h。
进一步地，步骤S12中，干燥具体为：干燥温度为50℃～60℃，干燥时间为1h～4h。
进一步地，步骤S12中，过筛为：过200目～350目筛。
进一步地，步骤S20中，过筛为：过200目～350目筛。
进一步地，步骤S30中，丙二醇的粘度为：5mPa·s～30mPa·s。
使用方法：
1.想吸烟时，打开瓶盖，鼻子用力闻，并憋气3秒钟，如此反复不低于20次；
2.用烟轻沾少许，点燃猛吸，吸进后并憋气3秒钟。
本发明的优点是：
3.本发明制备得到的戒烟粉中内含有各种具有戒烟作用的中药成份，被人体吸收后，有增强免疫功能的保健作用，闻起来不仅有普通烟的满足感，而且会轻松戒除对尼古丁的依赖性，实现戒烟的效果；
4.本发明制备得到的戒烟粉可吸可闻，采用鼻闻方式时可带动中药气味流动，刺激人体经络而达到疏经通络，同时可抑制人体对尼古丁的成瘾性，达到平稳戒烟的效果；
5.本发明制备得到的戒烟粉香味柔和、有烟的气味，可以清除口腔异味；
6.本发明制备得到的戒烟粉通过大量的实验、疗效显著、携带方便，是理想的戒烟产品。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明，但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔50份，桂皮20份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香20份，熏衣草6份，玉蝴蝶20份，冰片1份。
实施例2
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔70份，桂皮35份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香35份，熏衣草15份，玉蝴蝶30份，冰片5份。
实施例3
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔60份，桂皮28份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香28份，熏衣草10份，玉蝴蝶25份，冰片3份。
实施例4
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔50份，桂皮20份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香35份，熏衣草15份，玉蝴蝶30份，冰片5份。
实施例5
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔70份，桂皮35份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香20份，熏衣草6份，玉蝴蝶20份，冰片1份。
实施例6
一种戒烟粉，由A药和B药组成；其中制备A药的原料药及其重量份为：槟榔55份，桂皮25份；制备B药的原料药及其重量份为：丁香30份，熏衣草12份，玉蝴蝶22份，冰片4份。
实施例7
一种戒烟粉的制备工艺，包括以下步骤：
步骤S10，A药的制备：A药的制备包括以下步骤：
步骤S11，将所述重量份的原料药槟榔、桂皮进行混合，加入槟榔和桂皮总重量6倍的质量分数为50％的乙醇溶液，进行两遍乙醇提取，第一遍提取的温度为85℃，提取时间为1h，第二遍提取温度为75℃，提取时间为0.5h，合并两次滤液，将滤液浓缩到比重为1的浓缩液；
步骤S12，向浓缩液中加入自身重量6倍的质量分数为60％的石油醚，在25℃的温度下进行萃取3h，重复三遍，过滤，分离石油醚和提取物，所得提取物在50℃的温度下干燥1h，经研磨后过200目筛，即为A药；
步骤S20，B药的制备：将所述重量份的原料药丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，粉碎后的颗粒过100目，再向其中加入冰片，所得混合物经破碎、过200目筛后即为B药；
步骤S30，成品：将A药和B药混合均匀，加入粘度为5mPa·s的丙二醇调节混合药粉浓度，放入密闭小瓶中在20℃的温度条件下放置5d，即为成品。
实施例8
一种戒烟粉的制备工艺，包括以下步骤：
步骤S10，A药的制备：A药的制备包括以下步骤：
步骤S11，将所述重量份的原料药槟榔、桂皮进行混合，加入槟榔和桂皮总重量10倍的质量分数为70％的乙醇溶液，进行两遍乙醇提取，第一遍提取的温度为95℃，提取时间为2h，第二遍提取温度为85℃，提取时间为1h，合并两次滤液，将滤液浓缩到比重为1.8的浓缩液；
步骤S12，向浓缩液中加入自身重量10倍的质量分数为90％的石油醚，在35℃的温度下进行萃取16h，重复三遍，过滤，分离石油醚和提取物，所得提取物在60℃的温度下干燥4h，经研磨后过350目筛，即为A药；
步骤S20，B药的制备：将所述重量份的原料药丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，粉碎后的颗粒过150目筛，再向其中加入冰片，所得混合物经破碎、过350目筛后即为B药；
步骤S30，成品：将A药和B药混合均匀，加入粘度为30mPa·s的丙二醇调节混合药粉浓度，放入密闭小瓶中在26℃的温度条件下放置10d，即为成品。
实施例9
一种戒烟粉的制备工艺，包括以下步骤：
步骤S10，A药的制备：A药的制备包括以下步骤：
步骤S11，将所述重量份的原料药槟榔、桂皮进行混合，加入槟榔和桂皮总重量8倍的质量分数为60％的乙醇溶液，进行两遍乙醇提取，第一遍提取的温度为90℃，提取时间为1.5h，第二遍提取温度为80℃，提取时间为0.8h，合并两次滤液，将滤液浓缩到比重为1.4的浓缩液；
步骤S12，向浓缩液中加入自身重量8倍的质量分数为75％的石油醚，在30℃的温度下进行萃取9h，重复三遍，过滤，分离石油醚和提取物，所得提取物在55℃的温度下干燥2.5h，经研磨后过280目筛，即为A药；
步骤S20，B药的制备：将所述重量份的原料药丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，粉碎后的颗粒过130目筛，再向其中加入冰片，所得混合物经破碎、过280目筛后即为B药；
步骤S30，成品：将A药和B药混合均匀，加入粘度为17mPa·s的丙二醇调节混合药粉浓度，放入密闭小瓶中在23℃的温度条件下放置7d，即为成品。
实验例1
对实施例1～9所制的戒烟粉的戒烟效果进行测试。
病例来源：选取100例18岁～70岁的未参加其他戒烟治疗的自愿戒烟者，试验前均签署知情同意书，采用随机数字表法，随机分为试验组1～9和对照组，每组各10例，试验组成员每人每天采用鼻闻或烟沾的形式利用戒烟粉，12点和18点各一次，每次采用≤0.5g的戒烟粉，对照组参照试验组试验方法利用安慰剂，戒烟效果每2周复诊一次，4周为一疗程，20周为一总疗程。
排除标准：(1)患严重的心、肺、脑、血液系统疾病化及糖尿病患者；(2)患有精神疾病和吸毒者；(3)患有诊断不明确的疾病者；(4)孕妇。
统计学处理：采用SPSS19.0统计软件。计量资料以均数±标准差(χ±s)表示，符合正态分布的连续变量用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
对试验组1～9和对照组的尼古丁依赖程度(FTND)进行测试，测试结果如表1所示。
表1尼古丁依赖程度的调查结果
检测实验组和对照组的吸烟强度指数(HIS)进行测试，测试结果如表2所示。
表2吸烟强度指数的调查结果
将试验组1～9和对照组第20周的戒断率作为研究的主要疗效观察指标，调查结果如表3所示。
表3戒烟率的调查结果
结论：本发明制备得到的戒烟粉戒烟效果显著，是理想的戒烟产品。
以上仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的工艺人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种戒烟粉，其特征在于，由A药和B药组成；其中制备所述A药的原料药及其重量份为：槟榔50份～70份，桂皮20份～35份；制备所述B药的原料药及其重量份为：丁香20份～35份，熏衣草6份～15份，玉蝴蝶20份～30份，冰片1份～5份。
2.一种如权利要求1所述的戒烟粉的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
步骤S10，A药的制备：所述A药的制备包括以下步骤：
步骤S11，将所述重量份的原料药槟榔、桂皮进行混合，加入槟榔和桂皮总重量6倍～10倍的乙醇溶液，进行两遍乙醇提取，合并两次滤液，将滤液浓缩到比重为1～1.8的浓缩液；
步骤S12，向浓缩液中加入自身重量6倍～10倍的石油醚进行萃取，重复三遍，过滤，分离石油醚和提取物，所得提取物经干燥、研磨、过筛后即为A药；
步骤S20，B药的制备：将所述重量份的原料药丁香、熏衣草、玉蝴蝶混合后进行粉碎，粉碎后的颗粒过100目～150目筛，再向其中加入冰片，所得混合物经破碎、过筛后即为B药；
步骤S30，成品：将A药和B药混合均匀，加入丙二醇调节混合药粉浓度，放入密闭小瓶中在20℃～26℃的温度条件下放置5d～10d，即为成品。
3.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S11中，所述乙醇溶液的质量分数为50％～70％。
4.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S11中，所述两遍乙醇提取具体为：第一遍提取的温度为85℃～95℃，提取时间为1h～2h；第二遍提取温度为75℃～85℃，提取时间为0.5h～1h。
5.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S12中，所述石油醚的质量分数为60％～90％。
6.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S12中，所述萃取具体为：萃取温度为25℃～35℃，萃取时间为3h～16h。
7.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S12中，所述干燥具体为：干燥温度为50℃～60℃，干燥时间为1h～4h。
8.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S12中，所述过筛为：过200目～350目筛。
9.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S20中，所述过筛为：过200目～350目筛。
10.根据权利要求2所述的制备工艺，其特征在于，步骤S30中，所述丙二醇的粘度为：5mPa·s～30mPa·s。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1253015A (zh) * 1999-09-08 2000-05-17 范云华 戒烟按摩液及其制备方法
CN101584822A (zh) * 2008-05-20 2009-11-25 杨福生 一种戒烟组合物及其制备方法
CN104436085A (zh) * 2013-09-23 2015-03-25 苏永植 一种戒烟的中药配方

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