CN105919982A - 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法 - Google Patents

一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105919982A
CN105919982A CN201610517954.9A CN201610517954A CN105919982A CN 105919982 A CN105919982 A CN 105919982A CN 201610517954 A CN201610517954 A CN 201610517954A CN 105919982 A CN105919982 A CN 105919982A
Authority
CN
China
Prior art keywords
racecadotril
cyclodextrin
preparation
agent
oral instant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610517954.9A
Other languages
English (en)
Inventor
张亮亮
何勇
高永好
杨贤龙
封保龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei Huafang Pharmaceutical Sciences & Technology Co Ltd
Original Assignee
Hefei Huafang Pharmaceutical Sciences & Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei Huafang Pharmaceutical Sciences & Technology Co Ltd filed Critical Hefei Huafang Pharmaceutical Sciences & Technology Co Ltd
Priority to CN201610517954.9A priority Critical patent/CN105919982A/zh
Publication of CN105919982A publication Critical patent/CN105919982A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/265—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbonic, thiocarbonic, or thiocarboxylic acids, e.g. thioacetic acid, xanthogenic acid, trithiocarbonic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明公开了一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法，属于制药制剂领域。该消旋卡多曲口腔速溶膜由消旋卡多曲、环糊精、高分子成膜材料、增塑剂或崩解剂、苦味抑制剂、甜味剂及其他辅料组成；该剂型的特点是崩解迅速，不需要借助水服用且服药顺应性好，优于大部分口服固体制剂，尤其适用于吞咽困难、老人和儿童等患者人群。本发明采用特殊掩味技术，有效掩盖消旋卡多曲的苦味，显著改善制剂的口感且不影响药物崩解和溶出。

Description

一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法
技术领域
本发明涉及药物制剂领域，公开了一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法。该剂型的特点是崩解迅速，不需要借助水服用且服药顺应性好，优于大部分口服固体制剂，尤其适用于吞咽困难、老人和儿童等患者人群。本发明采用特殊掩味技术，有效掩盖消旋卡多曲的苦味，显著改善制剂的口感且不影响药物崩解和溶出。
背景技术
口腔膜剂给药方便，不需饮水即可服用；放在舌上即溶，且黏附后不易吐出，患者顺应性好，尤其适合吞咽困难、老人和儿童等患者群体；若药物通过口腔黏膜吸收，可避免首过效应，提高生物利用度。与滴剂、糖浆剂等液体制剂相比，剂量准确；与口腔速崩片和冻干片(lyophilized wafer)相比，不必担心会噎住或吸入，且生产工艺简单，成本较低。随着膜剂材料、包装工业及制剂技术的发展，近年来口腔膜剂重新受到重视。
消旋卡多曲是由法国的Bioproject公司开发创制的一种新的作用机制的抗腹泻药,于1993年首先在法国以商品名Tiorfan上市,并在1997年在国际市场上上市,用于治疗成人急性腹泻。2001年儿童腹泻适应症批准上市。消旋卡多曲是一种脑啡肽酶的抑制剂,具有较高的特异性抗分泌作用。它通过抑制脑啡肽酶活性,进而抑制水和电解质过度分泌来发挥其抗腹泻作用。其特点是:高效、作用迅速、治疗指数高、对中枢神经系统、呼吸系统、心血管系统、内分泌系统无明显作用,不引起便秘。
专利文献CN101103960公开了一种消旋卡多曲的干混悬剂及其制备方法。专利文献CN102166197A公开了消旋卡多曲颗粒及其生产工艺。专利文献CN102133186A公开了一种消旋卡多曲脂质体固体制剂。专利文献CN101264065公开了消旋卡多曲滴丸及其制备方法。
本发明与以上文献公开的消旋卡多曲制剂相比，具有服药顺应性方面的优势，且口服膜剂亦吸收迅速。特别针对吞咽困难、老人、儿童等患者群体，口腔速溶膜剂型更具优势。与传统剂型相比，口腔速溶膜能极大的提高和改善消旋卡多曲药物制剂的临床应用范围。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种消旋卡多曲口腔速溶膜的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：
本发明首先公开了一种消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于，包括以下各组分：消旋卡多曲、环糊精(掩味剂)、高分子成膜材料、増塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料。
在于各组分的百分比为：
上述组份的百分比之和为100％
优选的各组分的比例为：
上述组份的百分比之和为100％
本发明所述的环糊精的作用是掩味剂，为环糊精或环糊精衍生物中的一种或多种；优选为羟丙基-β-环糊精；
所述高分子成膜材料为聚乙烯醇(PVA)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、普鲁兰多糖(Pullulan)、阿拉伯胶、海藻酸钠、黄原胶及麦芽糊精中的一种或多种；优选为HPMC-E15；
所述增塑剂为甘油、聚乙二醇、吐温80、山梨醇中的一种或多种；优选为聚乙二醇400；
所述苦味抑制剂为脂蛋白中的磷脂(PA)、β-乳球蛋白、6-羟基黄烷酮、腺苷磷酸及γ-氨基丁酸等的一种或几种；优选为单磷酸腺苷酸；
所述的甜味剂有三氯蔗糖、阿巴斯甜、糖精或糖精钠、蔗糖等，优选为三氯蔗糖；
所述其他辅料包括填充剂、色素、抗氧化剂或防腐剂等；
还包括选自按树油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油或薄荷醇的芳香剂。
本发明还公开了一种消旋卡多曲口腔速溶膜的制备方法，包括以下步骤：
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和环糊精溶于适量的溶剂中，搅拌0.5～72小时；
(2)依次加入处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，40℃～60℃干燥1～5小时，厚度80um±5；
(4)裁割，分装。
其中，步骤(1)所述消旋卡多曲与环糊精的摩尔比为1:0.5～2，优选为摩尔比1:1.5；所述溶剂选自甲醇、水-乙醇和无水乙醇溶液中的一种或多种；优选为水：无水乙醇＝1：1；按照mg/mg计，(消旋卡多曲+环糊精)：无水乙醇＝:20：1-6，优选的，(消旋卡多曲+环糊精)：无水乙醇＝10：1；
步骤(2)所述其它辅料为抗氧剂、色素、防腐剂等一种及以上或不添加；
本发明所述的消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于，该方法制得产品在37℃水中62秒内能完全溶化，将主药消旋卡多曲分散开来。
本发明所提供的口腔速溶膜解决了消旋卡多曲普通片剂、干混悬剂和颗粒剂等起效慢、服用不方便，及脂质体和滴丸固体制剂制备工艺较复杂，需要特殊设备等的缺点。其携带方便，可在无水的情况下服用，服药顺应性好，特别适宜老人、儿童及吞咽困难的患者服药，质量稳定，起效迅速，生产中辅料用量小，工艺过程简单，总成本较低，具有可观的经济和社会效益。
评价口腔速溶膜的指标主要有外观、溶化时限、抗拉强度(柔韧性)及口感。国内目前对溶化时限没有统一的要求，一般小于60秒，且高分子成膜材料与环糊精用量越少，水溶性增塑剂用量越多，其崩解越快，前提是可成膜即有一定的柔韧性(抗拉强度)；矫味剂(不包括环糊精)太多则过甜或稍苦，过少则矫味不明显。所以成膜材料、增塑剂及矫味剂与药用活性成分保持在一定范围内则矫味好、柔韧性(抗拉强度)适中、崩解快。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但是应理解所述实施例仅是范例性的，不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改或替换均落入本发明的保护范围。
实施例1消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感微甜，溶化时限25s。
实施例2消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和(2,6二甲基)-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感微苦，溶化时限30s。
实施例3消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，较脆易折断，口感微甜，溶化时限20s。
实施例4消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，较脆易折，口感微甜，溶化时限28s。
实施例5消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感微苦，溶化时限24s。
实施例6消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于11ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感甜味较淡，溶化时限27s。
实施例7消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于6.0ml水：乙醇＝1：1的混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观较好，半透明状，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，味较苦，溶化时限22s。
实施例8消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于20ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂外观一般，半透明，手摸粗糙，厚度80um±5，柔韧性较差，味微甜，溶化时限62s。
实施例9消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于22ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂涂布液较稀，勉强成膜，成品外观较好，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感微甜，溶化时限27s。实施例10消旋卡多曲口腔速溶膜的制备
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和羟丙基-β-环糊精溶于5.5ml水：乙醇＝1：1混合溶液中，搅拌72小时；
(2)依次加入上述处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，50℃鼓风干燥3小时；
(4)裁割，分装。
该膜剂涂布工艺时液较粘稠，勉强能使用，成品外观一般，乳白色，手摸光滑，厚度80um±5，柔韧性适中，口感微甜，溶化时限29s。

Claims (7)

1.一种消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于，包括以下各组分：消旋卡多曲、环糊精(掩味剂)、高分子成膜材料、増塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料。
2.按照权利要求1所述的消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于各组分的百分比为：
上述组份的百分比之和为100％。
3.按照权利要求2所述的消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于优选的各组分的比例为：
上述组份的百分比之和为100％。
4.根据权利要求1至3所述的消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于所述的环糊精的作用是掩味剂，为环糊精或环糊精衍生物中的一种或多种；优选为羟丙基-β-环糊精；所述高分子成膜材料为聚乙烯醇(PVA)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、普鲁兰多糖(Pullulan)、阿拉伯胶、海藻酸钠、黄原胶及麦芽糊精中的一种或多种；优选为HPMC-E15；所述增塑剂为甘油、聚乙二醇、吐温80、山梨醇中的一种或多种；优选为聚乙二醇400；所述苦味抑制剂为脂蛋白中的磷脂(PA)、β-乳球蛋白、6-羟基黄烷酮、腺苷磷酸及γ-氨基丁酸等的一种或几种；优选为单磷酸腺苷酸。所述的甜味剂有三氯蔗糖、阿巴斯甜、糖精或糖精钠、蔗糖等，优选为三氯蔗糖；所述其他辅料包括填充剂、色素、抗氧化剂或防腐剂；还包括选自按树油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油或薄荷醇的芳香剂。
5.根据权利要求1至4任何一项所述消旋卡多曲口腔速溶膜的制备方法，其特征在于，步骤如下：
(1)精密称取处方量的消旋卡多曲和环糊精溶于适量的溶剂中，搅拌0.5～72小时；
(2)依次加入处方量的高分子成膜材料、增塑剂、苦味抑制剂、甜味剂及其它辅料，搅拌均匀，脱气泡；
(3)涂膜，40℃～60℃干燥1～5小时，厚度80um±5；
(4)切割，分装。
6.按照权利要求5所述制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述消旋卡多曲与环糊精的摩尔比为1:0.5～2，优选为摩尔比1:1.5；所述溶剂选自甲醇、水-乙醇和无水乙醇溶液中的一种或多种；优选为水：无水乙醇＝1：1；按照mg/mg计，(消旋卡多曲+环糊精)：无水乙醇＝:20：1-6，优选的，(消旋卡多曲+环糊精)：无水乙醇＝10：1；步骤(2)所述其它辅料为抗氧剂、色素、防腐剂等中的一种及以上或不添加。
7.根据权利要求1～6所述的消旋卡多曲口腔速溶膜，其特征在于该方法制得的产品在37℃水中62秒内能完全溶化，将主药消旋卡多曲分散开来。
CN201610517954.9A 2016-06-30 2016-06-30 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法 Pending CN105919982A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610517954.9A CN105919982A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610517954.9A CN105919982A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105919982A true CN105919982A (zh) 2016-09-07

Family

ID=56830152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610517954.9A Pending CN105919982A (zh) 2016-06-30 2016-06-30 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105919982A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110179756A (zh) * 2019-06-20 2019-08-30 河北利华药业有限公司 一种替米考星制剂及其制备方法
CN114432272A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 口溶膜、消旋卡多曲口溶膜剂及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1506043A (zh) * 2002-12-11 2004-06-23 成都博瑞医药科技开发有限公司 含有卡多曲的快速崩解片剂
CN101084884A (zh) * 2007-06-28 2007-12-12 托新权 一种可掩盖药物不良气味的口服膜剂组合物及其制备方法
CN104958280A (zh) * 2015-08-04 2015-10-07 合肥华方医药科技有限公司 盐酸氨溴索口腔速溶膜及其制备方法
CN105307645A (zh) * 2013-06-03 2016-02-03 麦克内尔股份公司 用于在口腔中释放至少一种活性药物成分的固体药物剂型

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1506043A (zh) * 2002-12-11 2004-06-23 成都博瑞医药科技开发有限公司 含有卡多曲的快速崩解片剂
CN101084884A (zh) * 2007-06-28 2007-12-12 托新权 一种可掩盖药物不良气味的口服膜剂组合物及其制备方法
CN105307645A (zh) * 2013-06-03 2016-02-03 麦克内尔股份公司 用于在口腔中释放至少一种活性药物成分的固体药物剂型
CN104958280A (zh) * 2015-08-04 2015-10-07 合肥华方医药科技有限公司 盐酸氨溴索口腔速溶膜及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
庄越等: "《实用药物制剂技术》", 31 January 1999, 人民卫生出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110179756A (zh) * 2019-06-20 2019-08-30 河北利华药业有限公司 一种替米考星制剂及其制备方法
CN114432272A (zh) * 2020-11-02 2022-05-06 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 口溶膜、消旋卡多曲口溶膜剂及其制备方法
CN114432272B (zh) * 2020-11-02 2024-05-28 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 口溶膜、消旋卡多曲口溶膜剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nagaraju et al. Comprehensive review on oral disintegrating films
AU2005299741B2 (en) Pharmaceutical composition comprising diclofenac
CN103099799B (zh) 复合膜状制剂及其制备方法
CN103974695A (zh) 苦味被遮蔽的枸橼酸西地那非口服薄膜制剂
CN103083284B (zh) 膜状制剂及其制备方法
Desu et al. An overview on rapid dissolving films
CN102846581A (zh) 一种盐酸氨溴索口腔速溶膜及其制备方法
CN104546806A (zh) 一种含有利培酮的口腔速溶膜及其制备方法
CN103263402A (zh) 一种无需饮水的口服药物组合物及其制备方法
CN105919982A (zh) 一种消旋卡多曲口腔速溶膜及其制备方法
CN103860523A (zh) 马来酸氯苯那敏口腔速溶膜及其制备方法
CN103393624B (zh) 孟鲁司特钠膜状制剂
CN106074457A (zh) 一种盐酸奥洛他定口腔速溶膜及其制备方法
TW202341969A (zh) 維生素ａｄ口溶膜組合物及其應用
CN115869290A (zh) 一种西替利嗪口腔膜剂及其制备方法
CN101849926B (zh) 酒石酸唑吡坦膜剂
CN111700882A (zh) 细辛脑舌下给药系统
CN103349657B (zh) 利培酮膜状制剂
JP2012031164A (ja) フィルム状製剤
CN106074456A (zh) 一种苯磺酸氨氯地平口腔速溶膜及其制备方法
CN105902524A (zh) 一种酒石酸唑吡坦舌下膜及其制备方法
Metkari et al. Fast dissolving film: Novel drug delivery system
CN106806357B (zh) 一种盐酸溴己新口溶膜及其制备方法
CN104013602A (zh) 一种奥氮平口腔速溶膜及其制备方法
CA3211232A1 (en) Oral film of cftr modulator(s)

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160907