CN105919941A - 一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 - Google Patents
一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105919941A CN105919941A CN201610328036.1A CN201610328036A CN105919941A CN 105919941 A CN105919941 A CN 105919941A CN 201610328036 A CN201610328036 A CN 201610328036A CN 105919941 A CN105919941 A CN 105919941A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- amoxicillin
- complex
- compositions
- sodium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/424—Oxazoles condensed with heterocyclic ring systems, e.g. clavulanic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
本发明涉及兽用药物制剂领域,具体提供了一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备和使用方法。所述组合物含有以下重量份的组分:阿莫西林5~15份,克拉维酸钾1.375~4.125份;稳定剂1~5份,稀释剂1~5份。本发明解决了阿莫西林和克拉维酸钾因易吸收空气中水分而不稳定的难点,其制备工艺和使用方法简单,无需增加特殊设备,各辅助组分均为药用级辅料,价廉易得且无毒、无残留,可满足兽用药物制剂对安全、有效、质量可控的要求。本发明既提高了该制剂的稳定性,也降低了配方成本,可用于规模化的批量生产。
Description
技术领域
本发明涉及兽用药物制剂领域,具体地说,涉及一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备和使用方法。
背景技术
阿莫西林(Amoxicillin)是一种半合成的β-内酰胺类广谱抗生素,其结构由母核噻唑环和β-内酰胺环两部分并合而成,是抗菌活性的重要组成部分,其中β-内酰胺环被破坏后抗菌活性即消失。很多对阿莫西林敏感的细菌均可产生β-内酰胺酶,从而破坏β-内酰胺环,致使阿莫西林失去活性。克拉维酸(Clavulanate),又名棒酸,是一种不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂,可与酶发生牢固地结合而使酶失去活性。因此,将阿莫西林与克拉维酸二者按一定比例(可为2:1~14:1,通常为4:1)合用,可产生协同作用,极大地减少了β-内酰胺酶的破坏作用,提高了阿莫西林的抗菌活性,降低了阿莫西林的耐药性。克拉维酸为阿莫西林提供保护的同时,本身对光、热、湿均不稳定,而湿和热的影响更甚。另外,据报道,该复方制剂在使用的过程中受液态饲料的影响较大,在液态饲料中放置的时间越长,其稳定性越差。为解决上述存在的问题,因此,本发明选择了吸湿性小或不吸湿的辅助成分,并对生产条件中的环境温度和相对湿度进行了考察,同时,还对其使用方法进行了研究,目的是提供一种成本低廉、制备和使用方法简单可行、质量稳定可控的含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法,从而解决阿莫西林和克拉维酸钾对湿、热不稳定和使用过程中活性成分易被快速破坏的缺点,为养殖业提供一种更加可靠、高效、低毒、安全的制剂。
本发明首先提供一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,含有以下重量份的组分:阿莫西林5~15份,克拉维酸钾1.375~4.125份;稳定剂1~5份,稀释剂1~5份。
优选地,所述组合物,含有以下重量份的组分:阿莫西林8~12份,克拉维酸钾2.2~3.3份;稳定剂1.5~4.5份,稀释剂1.5~4份。
进一步优选地,所述组合物,含有以下重量份的组分:阿莫西林10份,克拉维酸钾2.75份;稳定剂3份,稀释剂3.5份。
进一步地,所述阿莫西林为阿莫西林三水合物、阿莫西林钠中的一种或两种的混合物。
进一步地,所述稳定剂为碳酸钠和碳酸氢钠复合物,磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物,柠檬酸和柠檬酸钠复合物,硼酸和硼酸钠复合物,苹果酸和苹果酸钠复合物,酒石酸和酒石酸钠复合物,琥珀酸和琥珀酸钠复合物中的一种或几种。
其中,优选地,所述碳酸钠和碳酸氢钠复合物,二者重量比例为1:4~1:10,更优选为1:7;
所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物,二者重量比例为3:1~5:1,更优选为4:1;
所述柠檬酸和柠檬酸钠复合物,二者重量比例为1:3.5~1:5.5,更优选为1:4;
所述硼酸和硼酸钠复合物,二者重量比例为10:1~8.5:1,更优选为9:1;
所述苹果酸和苹果酸钠复合物,二者重量比例为1:3.8~1:4.8,更优选为1:4;
所述酒石酸和酒石酸钠复合物,二者重量比例为1:3~1:7,更优选为1:5;
所述琥珀酸和琥珀酸钠复合物,二者重量比例为1:4.5~1:6.5,更优选为1:5;
较佳地,所述稳定剂为磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物。
研究发现,加入上述稳定剂尤其是磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物的稳定剂,显著增加了本发明所述组合物的稳定性。
进一步地,所述稀释剂为二氧化钛、二氧化硅中的一种或两种;作为优选,所述稀释剂为二氧化硅。
研究发现,选择二氧化硅作为克拉维酸钾的稀释剂,可隔断克拉维酸钾快速吸收空气中水分的途径,从而显著增加本发明所述组合物的稳定性。
本发明所述组合物还含有药学上可用的载体,包括药用辅料级的载体。
优选地,所述载体包括蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、聚乙二醇6000、磷酸氢钙、碳酸钙中的一种或几种的混合物;更优选地,所述载体为碳酸钙。
碳酸钙来源广泛,价格低廉,不具有吸湿性,且与活性成分阿莫西林和克拉维酸钾均不发生反应,有利于增加本发明所述组合物的稳定性。
进一步地,本发明所述组合物还含有上述载体加至100份或所述组合物中各组分总量为100份。
本发明所述重量份可以是μg、mg、g、kg等本领域公知的重量单位,也可以是其倍数,如1/10、1/100、10倍、100倍等。
本发明所述组合物中以阿莫西林和克拉维酸钾为活性成分;其中所述阿莫西林以C16H19N3O5S计,克拉维酸钾以C8H9NO5计。
本发明还包括上述组合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将各组分分别过筛;
(2)先将稀释剂与克拉维酸钾混合均匀;然后加入稳定剂混合均匀;再加入阿莫西林混合均匀。
进一步地,上述组合物的制备方法,还包括继续加入载体混合均匀。
上述组合物的制备方法,其中,
优选地,将各组分分别过5号筛;
优选地,将环境温度设定在25℃以下,将环境相对湿度设定在35%以下;
进一步优选地,将环境温度设定在20℃以下;将环境相对湿度设定在30%以下。
优选地,将所述载体分多次加入;进一步优选地,将所述载体分2次按3:5重量比例加入。
上述组合物的制备方法,还包括检验,分装,真空包装,并在外包装物中置入干燥剂等常规步骤。
本发明还提供上述含阿莫西林和克拉维酸钾组合物的使用方法,包括:将所述组合物先用食用油混合均匀,然后再与饲料混合均匀。优选地,为确保完全混匀,采用等量递增法与饲料混合均匀。
本发明的有益效果在于:
本发明所提供的含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,从处方中辅料和用量的筛选、生产环境条件的控制、使用方法等几个方面进行了考察,以确保该制剂从生产到使用的整个过程保持稳定和有效,从而解决该制剂对湿、热不稳定和使用过程中活性成分易被快速破坏的缺点,为养殖业提供一种更加可靠、高效、低毒、安全的制剂。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。实施例中未注明具体技术或条件者,按照本领域内的文献所描述的技术或条件,或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者,均为可通过正规渠道商购买得到的常规产品。
实施例1-8
提供含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,各组分及用量见下表1。
表1 各组分及其用量(单位:kg/100kg)
实施例9
本实施例提供含阿莫西林和克拉维酸钾组合物的制备方法,所述组合物的配方同实施例1、5、6,所述制备方法具体包括如下步骤:
(A)操作前准备工作:
(1)将所有组分分别过5号筛;
(2)设定环境温度低于20℃;
(3)设定环境相对湿度低于30%;
(B)将二氧化硅与克拉维酸钾混合5min,后加入磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物;混合5min,再加入阿莫西林三水合物混合5min,再将碳酸钙按3:5比例分两次加入,每次混合10min;
(C)中检合格后,分装,真空包装,并在外包装物中置入食品干燥剂,即可。
实施例10
本实施例提供含阿莫西林和克拉维酸钾组合物的制备方法,所述组合物的配方同实施例3、8,所述制备方法具体包括如下步骤:
(A)操作前准备工作:
(1)将所有组分分别过5号筛;
(2)设定环境温度低于20℃;
(3)设定环境相对湿度低于30%;
(B)将二氧化硅与克拉维酸钾混合5min,后加入磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物;混合5min,再加入阿莫西林三水合物混合5min,再加入聚乙二醇6000或磷酸氢钙或乳糖混合10min,最后加入碳酸钙混合10min;
(C)中检合格后,分装,真空包装,并在外包装物中置入食品干燥剂,即可。
实施例11
本实施例提供含阿莫西林和克拉维酸钾组合物的制备方法,所述组合物的配方同实施例2、4、7,所述制备方法具体包括如下步骤:
(A)操作前准备工作:
(1)将所有组分分别过5号筛;
(2)设定环境温度低于20℃;
(3)设定环境相对湿度低于30%;
(B)将二氧化硅与克拉维酸钾混合5min,后加入苹果酸和苹果酸钠复合物混合;5min,再加入阿莫西林钠混合5min,再将碳酸钙按3:5比例分两次加入,每次混合10min;
(C)中检合格后,分装,真空包装,并在外包装物中置入食品干燥剂,即可。
实施例12-19
提供含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,其包括的组分及用量见下表2。制备方法与实施例9-11类似,区别在于不包括加入载体的步骤。
表2 各组分及其用量(单位:kg)
实施例20-24
提供含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,其与实施例5的区别仅在于将稳定剂分别替换为碳酸钠和碳酸氢钠复合物(二者重量比例为1:7)、柠檬酸和柠檬酸钠复合物(二者重量比例为1:4)、硼酸和硼酸钠复合物(二者重量比例为9:1)、酒石酸和酒石酸钠复合物(二者重量比例为1:5)、琥珀酸和琥珀酸钠复合物(二者重量比例为1:5)。制备方法与实施例9类似。
实施例25-32
提供含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,其包括的组分及用量见下表3。制备方法与实施例9-11类似。
表3 各组分及其用量(单位:kg/100kg)
试验例1 含阿莫西林和克拉维酸钾组合物的稳定性试验
本试验以实施例5中配方和按实施例9制备方法制得的3批产品为例,按照农业部《兽药稳定性试验指导原则》要求进行了加速试验,目的在于考察本发明提供的含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物的稳定性。
1.考察项目:性状、含量、有关物质。
2.试验条件:温度40℃±2℃;相对湿度75%±5%。
3.检测方法:参照农业部《兽药国家标准汇编》(化学药品、中药卷)第一册中复方阿莫西林粉质量标准。
4.结果与分析:见表1.1。
由表1.1可知,3批产品经过6个月加速试验考察,性状和有关物质均符合规定,阿莫西林和克拉维酸的含量均在90.0~110.0%范围内,结果表明,该组合物在加温和加湿条件下稳定性良好。
表1.1 加速试验结果
5.小结
本试验根据农业部《兽药稳定性试验指导原则》要求,在高温和高湿条件下,对该组合物的性状、含量和有关物质等项目进行了考察。试验结果表明,在加温和加湿条件下考察至6个月末,该组合物的性状未发生明显变化,其余各指标均符合《中国兽药典》和质量标准的要求,因此,该制剂在高温和高湿的环境下仍是稳定的。
试验例2 含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物的使用方法对比试验
本试验以实施例5中配方和按实施例9制备方法制得的1批产品为实验样品,按不同使用方法将该实验样品与液态饲料(来源主要为餐厨剩余的潲水与普通饲料的混合物)混合,分别于0、0.5、1、2、3、6、12h取样,检测阿莫西林和克拉维酸钾的含量,目的在于考察本发明提供的含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物在使用过程中的稳定性。
1.试验分组:
A组:按本发明中使用方法操作,即将上述实验样品先用食用油混合均匀,然后再与饲料混合均匀,备用。
B组:按普通使用方法操作,即将上述实验样品直接与饲料混合均匀后,备用。
C组:为对照组,将上述实验样品除去包装后,不与饲料混合,直接暴露于空气中后,备用。
2.考察项目:阿莫西林和克拉维酸钾的含量
3.检测方法:参照农业部《兽药国家标准汇编》(化学药品、中药卷)第一册中复方阿莫西林粉质量标准。
4.结果与分析:结果见表2.1。
由表2.1可知,在B组中,放置时间越长,混合物中的阿莫西林和克拉维酸钾的含量下降越多,克拉维酸钾下降更快并被完全破坏;在A组中,混合物中的阿莫西林和克拉维酸钾的含量下降相对较慢。结果表明,A组比B组更稳定,与C组稳定性相接近。
5.小结
本试验目的在于考察该产品在使用过程中受饲料影响后的稳定性,试验结果表明,按本发明的使用方法进行使用,由于食用油包裹在阿莫西林和克拉维酸钾的表面而阻断了其快速水解,降低了使用过程中饲料对其稳定性的影响,同时,间接提高的该产品的使用效果。
表2.1 使用方法比较试验结果
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物,其特征在于,含有以下重量份的组分:阿莫西林5~15份,克拉维酸钾1.375~4.125份;稳定剂1~5份,稀释剂1~5份;
所述稳定剂为碳酸钠和碳酸氢钠复合物,磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物,柠檬酸和柠檬酸钠复合物,硼酸和硼酸钠复合物,苹果酸和苹果酸钠复合物,酒石酸和酒石酸钠复合物,琥珀酸和琥珀酸钠复合物中的一种或几种;
所述稀释剂为二氧化钛、二氧化硅中的一种或两种。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,含有以下重量份的组分:阿莫西林8~12份,克拉维酸钾2.2~3.3份;稳定剂1.5~4.5份,稀释剂1.5~4份;
优选地,含有以下重量份的组分:阿莫西林10份,克拉维酸钾2.75份;稳定剂3份,稀释剂3.5份。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述阿莫西林为阿莫西林三水合物、阿莫西林钠中的一种或两种的混合物。
4.根据权利要求1-3任一项所述的组合物,其特征在于,还含有药学上可用的载体。
5.根据权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述载体包括蔗糖、葡萄糖、果糖、乳糖、聚乙二醇6000、磷酸氢钙、碳酸钙中的一种或几种的混合物。
6.根据权利要求4或5所述的组合物,其特征在于,所述组合物中所述载体加至100份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的组合物,其特征在于,
所述碳酸钠和碳酸氢钠复合物,二者重量比例为1:4~1:10,优选为1:7;
所述磷酸二氢钠和磷酸氢二钠复合物,二者重量比例为3:1~5:1,优选为4:1;
所述柠檬酸和柠檬酸钠复合物,二者重量比例为1:3.5~1:5.5,优选为1:4;
所述硼酸和硼酸钠复合物,二者重量比例为10:1~8.5:1,优选为9:1;
所述苹果酸和苹果酸钠复合物,二者重量比例为1:3.8~1:4.8,优选为1:4;
所述酒石酸和酒石酸钠复合物,二者重量比例为1:3~1:7,优选为1:5;
所述琥珀酸和琥珀酸钠复合物,二者重量比例为1:4.5~1:6.5,优选为1:5。
8.权利要求1-7任一项所述组合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将各组分分别过筛;
(2)先将稀释剂与克拉维酸钾混合均匀;然后加入稳定剂混合均匀;再加入阿莫西林混合均匀;进一步地,还包括继续加入载体混合均匀。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,将环境温度设定在25℃以下,将环境相对湿度设定在35%以下;优选地,将环境温度设定在20℃以下;将环境相对湿度设定在30%以下。
10.根据权利要求1-9任一项所述含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物的使用方法,其特征在于,包括将所述组合物先用食用油混合均匀,然后再与饲料混合均匀;优选地,采用等量递增法与饲料混合均匀。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610328036.1A CN105919941A (zh) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610328036.1A CN105919941A (zh) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105919941A true CN105919941A (zh) | 2016-09-07 |
Family
ID=56841519
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610328036.1A Pending CN105919941A (zh) | 2016-05-17 | 2016-05-17 | 一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105919941A (zh) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109420163A (zh) * | 2017-08-23 | 2019-03-05 | 中山市力恩普制药有限公司 | 治疗呼吸道感染的药物组合物及其制备方法和用途 |
CN111991354A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-11-27 | 中牧南京动物药业有限公司 | 一种复方阿莫西林粉及其制备方法 |
CN112089693A (zh) * | 2020-09-28 | 2020-12-18 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种注射用青霉素类组合物及其制备方法 |
CN113616598A (zh) * | 2020-05-09 | 2021-11-09 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种哌拉西林钠组合物 |
CN113712923A (zh) * | 2021-09-29 | 2021-11-30 | 济南鑫宝星动物药业有限公司 | 一种复方阿莫西林可溶性粉及其制备方法 |
CN114886893A (zh) * | 2021-07-30 | 2022-08-12 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种复方阿莫西林粉及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101732236A (zh) * | 2010-01-13 | 2010-06-16 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 一种预防结块变色的固体药物制剂及其制备方法 |
CN102846605A (zh) * | 2012-08-03 | 2013-01-02 | 九江大成制药有限公司 | 一种药物组合物及其制备工艺和应用 |
CN104188914A (zh) * | 2014-08-08 | 2014-12-10 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 复方阿莫西林粉及其生产工艺 |
CN105168145A (zh) * | 2015-10-29 | 2015-12-23 | 林州中农生物肽科技有限公司 | 一种复方阿莫西林可溶性粉及其制备方法 |
CN105168143A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-23 | 青岛康地恩动物药业有限公司 | 一种阿莫西林制剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-05-17 CN CN201610328036.1A patent/CN105919941A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101732236A (zh) * | 2010-01-13 | 2010-06-16 | 洛阳惠中兽药有限公司 | 一种预防结块变色的固体药物制剂及其制备方法 |
CN102846605A (zh) * | 2012-08-03 | 2013-01-02 | 九江大成制药有限公司 | 一种药物组合物及其制备工艺和应用 |
CN104188914A (zh) * | 2014-08-08 | 2014-12-10 | 河南牧翔动物药业有限公司 | 复方阿莫西林粉及其生产工艺 |
CN105168143A (zh) * | 2015-10-08 | 2015-12-23 | 青岛康地恩动物药业有限公司 | 一种阿莫西林制剂及其制备方法 |
CN105168145A (zh) * | 2015-10-29 | 2015-12-23 | 林州中农生物肽科技有限公司 | 一种复方阿莫西林可溶性粉及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
刘皈阳等: ""阿莫西林与阿莫西林-克拉维酸钾不良反应的对比研究"", 《药物不良反应杂志》 * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109420163A (zh) * | 2017-08-23 | 2019-03-05 | 中山市力恩普制药有限公司 | 治疗呼吸道感染的药物组合物及其制备方法和用途 |
CN109420163B (zh) * | 2017-08-23 | 2022-06-21 | 中山市力恩普制药有限公司 | 治疗呼吸道感染的药物组合物及其制备方法和用途 |
CN111991354A (zh) * | 2019-11-28 | 2020-11-27 | 中牧南京动物药业有限公司 | 一种复方阿莫西林粉及其制备方法 |
CN113616598A (zh) * | 2020-05-09 | 2021-11-09 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种哌拉西林钠组合物 |
CN113616598B (zh) * | 2020-05-09 | 2023-02-28 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种哌拉西林钠组合物 |
CN112089693A (zh) * | 2020-09-28 | 2020-12-18 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种注射用青霉素类组合物及其制备方法 |
CN112089693B (zh) * | 2020-09-28 | 2023-07-28 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种注射用青霉素类组合物及其制备方法 |
CN114886893A (zh) * | 2021-07-30 | 2022-08-12 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种复方阿莫西林粉及其制备方法 |
CN114886893B (zh) * | 2021-07-30 | 2023-09-29 | 江苏恒丰强生物技术有限公司 | 一种复方阿莫西林粉及其制备方法 |
CN113712923A (zh) * | 2021-09-29 | 2021-11-30 | 济南鑫宝星动物药业有限公司 | 一种复方阿莫西林可溶性粉及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105919941A (zh) | 一种含阿莫西林和克拉维酸钾的组合物及其制备方法 | |
CA2079325C (en) | Nutritional supplement containing vitamin e | |
EP1683516B1 (en) | Stable pharmaceutical formulations of zonisamide and methods for their manufacture | |
CN106176617B (zh) | 阿莫西林可溶性粉及其制备方法 | |
AU2020202781A1 (en) | Granulated anthelmintic preparations and delivery systems | |
BR102013016575A2 (pt) | Suplementos particulados de ração animal com medicamento e métodos para sua preparação | |
CN105125570B (zh) | 一种含硫氰酸红霉素药物组合物及其制备方法 | |
CN108096191A (zh) | 氟苯尼考预混剂及其制备方法 | |
CN102525963B (zh) | 一种硫酸奈替米星冻干粉针及其制备方法 | |
CN104940147A (zh) | 一种替米考星预混剂及其制备方法 | |
AU2007334742B2 (en) | Tablet formulation | |
Walton et al. | Anhydrotetracycline and 4‐epianhydrotetracycline in market tetracyclines and aged tetracycline products | |
RU2313348C2 (ru) | Способ изготовления таблеток, содержащих s-аденозилметионин | |
CN108670956A (zh) | 一种阿莫西林可溶性粉及其制备方法 | |
NZ552293A (en) | Tablet formulation comprising a macrocyclic lactone and a levamisole compound having anthelmintic activity | |
CN107693532A (zh) | 复方抗寄生虫制剂及其制备方法 | |
CN101890022B (zh) | 一种头孢哌酮钠他唑巴坦钠药物组合物脂质体注射剂 | |
CN108261401B (zh) | 伊维菌素固体分散体及伊维菌素片剂 | |
CN102357081A (zh) | 一种复合脂溶性维生素冻干粉针及其制备方法 | |
JP3266656B2 (ja) | ビタミン含浸粒状物およびその製造方法 | |
US4141975A (en) | Equine parasiticide paste | |
WO2021033144A1 (en) | Oral suspension of capecitabine | |
CN101036657A (zh) | 稳定的头孢哌酮药物制剂 | |
AU2014201152B2 (en) | Tablet Formulation | |
CN107823167B (zh) | 一种水飞蓟宾葡甲胺片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20160907 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |